DE60210786T2 - Reinigungszusammensetzung und verfahren zu ihrer verwendung - Google Patents
Reinigungszusammensetzung und verfahren zu ihrer verwendung Download PDFInfo
- Publication number
- DE60210786T2 DE60210786T2 DE60210786T DE60210786T DE60210786T2 DE 60210786 T2 DE60210786 T2 DE 60210786T2 DE 60210786 T DE60210786 T DE 60210786T DE 60210786 T DE60210786 T DE 60210786T DE 60210786 T2 DE60210786 T2 DE 60210786T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- composition
- group
- oxidizing agent
- cip
- carboxylated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Revoked
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- -1 imino compound Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid group Chemical group C(CCCCC(=O)O)(=O)O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid group Chemical group C(CCCC(=O)O)(=O)O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N malonic acid group Chemical group C(CC(=O)O)(=O)O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid group Chemical group C(CCCCCC(=O)O)(=O)O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid group Chemical group C(CCC(=O)O)(=O)O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethylamino)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NC(C(O)=O)CC(O)=O PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 abstract description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 3
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 abstract description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 101100345345 Arabidopsis thaliana MGD1 gene Proteins 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 4
- OHOTVSOGTVKXEL-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-[bis(carboxylatomethyl)amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(C)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O OHOTVSOGTVKXEL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018208 Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 206010072219 Mevalonic aciduria Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000009428 plumbing Methods 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- DTXLBRAVKYTGFE-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-(1,2-dicarboxylatoethylamino)-3-hydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C(O)C(C([O-])=O)NC(C([O-])=O)CC([O-])=O DTXLBRAVKYTGFE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GYBINGQBXROMRS-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-(1,2-dicarboxylatoethylamino)butanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(C([O-])=O)NC(C([O-])=O)CC([O-])=O GYBINGQBXROMRS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
- C11D7/3245—Aminoacids
-
- C11D2111/20—
Description
- GEBIET DER ERFINDUNG
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Reinigungszusammensetzung. Insbesondere betrifft die Erfindung eine Zusammensetzung, die ein Chelatisierungsmittel und ein Oxidationsmittel umfasst, wobei die Zusammensetzung unerwarteterweise hervorragende Reinigungsergebnisse zeigt, selbst wenn das Chelatisierungsmittel im wesentlichen biologisch abbaubar ist, und insbesondere wenn es erwünscht ist, Geräte zu reinigen, die mit thermisch abgebautem Schmutz verunreinigt sind.
- HINTERGRUND DER ERFINDUNG
- Es ist außerordentlich wichtig, beispielsweise nahrungsmittel- und getränkeverarbeitende Anlagen, wie beispielsweise Brauereien, Fabriken für kohlensäurehaltige Getränke und insbesondere Molkereien zu reinigen. Üblicherweise werden solche verarbeitenden Anlagen gereinigt, indem die inneren und äußeren Teile der Maschinen, die in diesen Anlagen vorhanden sind, mit einer Lösung behandelt werden, die mit den unterschiedlichen Schmutzarten, die in den Maschinen vorliegen, reagiert. Oft ist es auch sehr wünschenswert, die verarbeitenden Anlagen (z.B. Fabriken) selbst mit Fabrikreinigungsausrüstungen und -techniken zu reinigen.
- Ein Vor-Ort-Reingungssystem (CIP = Cleaning-In-Place) ist beispielsweise ein Reinigungssystem, das oft beim Reinigen, Desinfizieren und Säubern von Apparaturen bevorzugt ist, die in verarbeitenden Anlagen verwendet werden. Ein solches CIP-System umfasst normalerweise mehrere Aufbewahrungsbehälter, die getrennt voneinander Lösungen, wie beispielsweise eine Vorspüllösung, eine Reinigungslösung und eine Nachspüllösung enthalten. Oft werden diese verschiedenen Lösungen vorher in die Gas- und Flüssigkeitsleitungen der Maschinen gepumpt, die gereinigt werden, und dann durch die Maschinen zirkuliert, bis sie schließlich in den Abfall gegeben werden oder für nachfolgende Reinigungszyklen zurückgewonnen werden.
- Herkömmliche CIP-Zusammensetzungen umfassen normalerweise Chelatbildner, wie beispielsweise EDTA. EDTA ist jedoch nicht leicht biologisch abbaubar, und man weiß, dass es dabei Schwermetalle freisetzt, wenn es in die Umgebung, insbesondere in Flüsse eingeleitet wird.
- Andere CIP-Zusammensetzungen verwenden neben Gluconsäure und Wasserstoffperoxid Methylglycindiessigsäure (MGDA) anstelle von EDTA, wie beschrieben in WO-A-97/21797. MGDA ist besser biologisch abbaubar als EDTA; CIP-Zusammensetzungen mit MGDA zeigen jedoch keine günstigen Reinigungsergebnisse in Umgebungen mit Schmutz, der thermisch abgebaute Lipide und Proteine enthält.
- WO-A-98/30661 beschreibt Reinigungszusammensetzungen mit Iminodibernsteinsäure (IDS = Iminodisuccinic Acid) und Derivaten davon, Polyaminosäuren und einem Emulgator. Die Verwendung eines Oxidationsmittels wird darin nicht erwähnt.
- EP-A-0 892 040 beschreibt chelatisierende Zusammensetzungen, die aliphatische Polycarbonsäuren einer speziellen Formel und Zucker oder Zuckersäure umfassen. Obgleich die Formel Iminoverbindungen wie IDS enthält, werden hier hydroxysubstituierte Verbindungen, z.B. HIDS, als bevorzugte Verbindungen beschrieben. Darüber hinaus wird hier das Einbringen eines Bleichmittels als wahlweise Komponente vorgeschlagen.
- Es wurden weitere Anstrengungen unternommen, um Verarbeitungsgeräte zu reinigen. Im US-Patent Nr. 5 888 311 wird ein Verfahren zur Reinigung von Geräten in Abwesenheit eines Vorspülschrittes beschrieben.
- Andere Bemühungen zur Reinigung von Geräten wurden im US-Patent Nr. 5 064 561 beschrieben, wo ein CIP-System mit einem alkalischen Material und einem Enzym beschrieben wird.
- Es ist von wachsendem Interesse, eine Reinigungszusammensetzung herzustellen, die umweltfreundliche Additive umfasst und wirksam ist bei der Reinigung von Verschmutzungen, wie sie beispielsweise in Verarbeitungsanlagen gefunden werden.
- Somit betrifft diese Erfindung eine Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz, worin die Zusammensetzung ein Chelatisierungsmittel, Wasser und ein Oxidationsmittel umfasst, und wobei die Zusammensetzung umweltfreundlich ist und unerwarteterweise hervorragende Reinigungsergebnisse zeigt, einschließlich der Entfernung von lipidhaltigem Schmutz oder proteinhaltigem Schmutz oder beidem.
- ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
- In einer ersten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine Vor-Ort-Reinigungszusammensetzung (CIP-Zusammensetzung) zur Entfernung von Schmutz von einer harten Oberfläche, wobei die Zusammensetzung umfasst:
- (a) eine carboxylierte Iminoverbindung mit der Formel: worin jedes A unabhängig voneinander eine Disäuregruppe ist, ausgewählt aus der Gruppe, die aus einer Malonsäure-, Bernsteinsäure-, Glutarsäure-, Adipinsäure- oder Pimelinsäuregruppe besteht, und R Wasserstoff, eine C1-16-Alkylgruppe oder eine Arylgruppe ist;
- (b) Wasser; und
- (c) ein Oxidationsmittel.
- Eine bevorzugte carboxylierte Iminoverbindung der CIP-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist Iminodibernsteinsäure oder ein Salz davon.
- Das Oxidationsmittel, das in der CIP-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist vorzugsweise Wasserstoffperoxid.
- Die CIP-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung zur Entfernung von Schmutz umfasst vorzugsweise 0,1 bis 60,0 Gew.-% einer carboxylierten Iminoverbindung und 0,01 bis 60,0 Gew.-% eines Oxidationsmittels, wobei der Rest Wasser ist.
- In einer zweiten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Vor-Ort-(CIP)-Verfahren zur Entfernung von Schmutz aus nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen, wobei die CIP-Zusammensetzung der ersten Ausführungs form dieser Erfindung verwendet wird. Insbesondere umfasst das CIP-Verfahren der vorliegenden Erfindung zur Entfernung von Schmutz aus nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen die folgenden Schritte:
- (a) Bereitstellen einer Zusammensetzung mit einer carboxylierten Iminoverbindung mit der Formel worin jedes A unabhängig voneinander eine Disäuregruppe ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einer Malonsäure-, Bernsteinsäure-, Glutarsäure-, Adipinsäure- oder Pimelinsäuregruppe besteht, und worin R Wasserstoff, eine C1-16-Alkylgruppe oder eine Arylgruppe ist; und Wasser, und
- (b) Bereitstellen eines Oxidationsmittels mit einer Rate, um eine gebrauchsfertige Reinigungslösung herzustellen, die 20 bis 5000 ppm Oxidationsmittel enthält; und weiterhin Inkontaktbringen der Zusammensetzung, die die carboxylierte Iminoverbindung und Wasser und Oxidationsmittel enthält, mit den nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen.
- Vorzugsweise werden die carboxylierte Iminoverbindung und das Oxidationsmittel gleichzeitig den nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen zugeführt.
- In einer anderen bevorzugten Ausführungsform werden die carboxylierte Iminoverbindung und das Oxidationsmittel nicht gleichzeitig den nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen zugeführt.
- In einer dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung betrifft diese ein Kit zur Vor-Ort-(CIP)-Reinigung, umfassend:
- (a) eine erste Zusammensetzung, umfassend eine carboxylierte Iminoverbindung mit der Formel: worin jedes A unabhängig voneinander eine Disäuregruppe ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einer Malonsäure-, Bernsteinsäure-, Glutarsäure-, Adipinsäure- oder Pimelinsäuregruppe besteht, und worin R Wasserstoff, eine C1-16-Alkylgruppe oder eine Arylgruppe ist; und
- (b) eine zweite Zusammensetzung, die ein Oxidationsmittel umfasst.
- In dem Kit der vorliegenden Erfindung ist das oxidationsfreisetzende Mittel vorzugsweise Wasserstoffperoxid.
- Die mit dem Kit der vorliegenden Erfindung verwendete carboxylierte Iminoverbindung ist vorzugsweise Iminodibernsteinsäure oder ein Salz davon.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst das Kit zur Vor-Ort-Reinigung (CIP) einen Anteil I der Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz, der so definiert ist, dass er einen ersten Anteil oder eine Zusammensetzung bedeutet, die nur eine carboxylierte Iminoverbindung und Wasser enthält und kein Oxidationsmittel umfasst, und einen Anteil II der Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz, der so definiert ist, dass er einen zweiten Anteil oder eine Zusammensetzung bedeutet, die keine carboxylierte Iminoverbindung, aber nur ein Oxidationsmittel und Wasser umfasst. Beide Anteile können in Form eines Gemisches aus Anteil I und Anteil II verwendet werden, das in dieser Form zu den nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen zugegeben wird, oder es können beide Anteile I und II nacheinander, d.h. nicht gleichzeitig, zu den nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen zugegeben werden.
- GENAUE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
- Die einzigen Einschränkungen hinsichtlich der carboxylierten Iminoverbindung, die in dieser Erfindung verwendet werden kann, ist die, dass die carboxylierte Iminoverbindung die Entfernung von lipid- oder proteinhaltigen Verschmutzungen in nahrungsmittel- und getränkeverarbeitenden Maschinen unterstützen kann.
- Die carboxylierte Iminoverbindung, die in dieser Erfindung verwendet werden kann, hat die allgemeine Formel: worin jedes A unabhängig voneinander eine Disäuregruppe ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einer Malonsäure-, Bernsteinsäure-, Glutarsäure-, Adipinsäure- oder Pimelinsäuregruppe besteht, und worin R Wasserstoff, ein C1-16-Alkyl oder Aryl ist.
- In einer bevorzugten Ausführungsform ist jedoch jedes A eine Bernsteinsäuregruppe, und R ist Wasserstoff.
- Die carboxylierten Iminoverbindungen, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, können beispielsweise hergestellt werden durch Behandeln eines Anhydrids mit Wasser (d.h. um die Disäure herzustellen) und Umsetzen der erhaltenen Disäure mit Ammoniak und Natriumhydroxid, um die gewünschte carboxylierte Iminoverbindung herzustellen. Es sei hier auch erwähnt, dass es im Umfang dieser Erfindung liegt, Salze der carboxylierten Iminoverbindungen zu verwenden.
- In einer am meisten bevorzugten Ausführungsform ist die in dieser Erfindung verwendete carboxylierte Iminoverbindung ein Salz, und wird mit Maleinsäure anhydrid als Vorstufe hergestellt. Bei dieser bevorzugten Verbindung handelt es sich üblicherweise um D,L-Asparaginsäure-N-(1,2-dicarboxyethyl)-tetranatriumsalz, und sie wird unter dem Namen Baypure (Iminodibernsteinsäure-natriumsalz) von Bayer verkauft.
- Hinsichtlich der Menge der carboxylierten Iminoverbindung, die in dieser Erfindung verwendet wird, werden oft 0,1 bis 60,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 30,0 Gew.-%, und am bevorzugtesten 20,0 bis 40,0 Gew.-% der carboxylierten Iminoverbindung verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht des Anteils I der Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz, einschließlich aller hier subsummierten Bereiche. Der Rest des Anteils I umfasst Wasser.
- Als Oxidationsmittel (wenn ein thermisch abgebauter Schmutz entfernt werden soll) kann irgendein Oxidationsmittel verwendet werden, solange das Mittel die Reinigung mit der carboxylierten Iminoverbindung verstärkt. Ein solches Oxidationsmittel umfasst Wasserstoffperoxid, Peroxysäuren (wie Peressigsäure), Ozon und Chlordioxid. Die Menge des verwendeten Oxidationsmittels beträgt oft 0,01 bis 60,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 40,0 Gew.-%, und am bevorzugtesten 0,08 bis 30,0 Gew.-% Oxidationsmittel, bezogen auf das Gesamtgewicht des Anteils II der Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz, einschließlich aller hier subsummierten Bereiche. Der Rest des Anteils II ist vorzugsweise Wasser.
- Bei der Herstellung des Anteils I oder des Anteils II oder der gesamten Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz kann jeder Bestandteil (Komponente der jeweiligen Zusammensetzung) in einen Mischbehälter gegeben und unter Bedingungen mit moderater Scherung gerührt werden. Es gibt keine Einschränkung hinsichtlich der Temperatur und des Drucks, bei denen das Mischen durchgeführt wird, solange die gewünschten Zusammensetzungen hergestellt werden können. Normalerweise werden die Zusammensetzungen jedoch bei Umgebungstemperatur und Atmosphärendruck hergestellt.
- Es liegt innerhalb des Umfangs dieser Erfindung, die CIP-Zusammensetzung nicht nur zum Entfernen von Schmutz, der nicht thermisch abgebaut ist, zu verwenden, sondern auch für thermisch abgebauten Schmutz. Wie hier verwendet, bedeutet der letztere Ausdruck Schmutz, der aus einem Prozess resultiert (z.B. einem Prozess, der Nahrungsmittel, Getränke und Milch beinhaltet), der bei einer Temperatur von mehr als etwa 50°C abläuft, wobei Schmutz, der nicht thermisch abgebaut ist, aus einem Prozess resultiert, der bei einer Temperatur von weniger als etwa 50°C abläuft.
- Wenn es erwünscht ist, thermisch abgebauten Schmutz zu entfernen, umfasst die Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz sowohl den Anteil I als auch den Anteil II. Wenn thermisch abgebauter Schmutz der Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz dieser Erfindung ausgesetzt wird, umfasst also eine Zusammensetzung eine carboxylierte Iminoverbindung und auch ein Oxidationsmittel.
- Wenn der Anteil I und der Anteil II verwendet werden, um die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz herzustellen, umfasst die erhaltene gebrauchsfertige Lösung normalerweise 0,01 bis 20,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 10,0 Gew.-%, und am bevorzugtesten 1,0 bis 3,0 Gew.-% des Anteils I, und 0,01 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 5,0 Gew.-%, und am bevorzugtesten 0,1 bis 1,0 Gew.-% des Anteils II.
- Hinsichtlich wahlweiser Additive, die in dieser Erfindung verwendet werden können, umfassen solche wahlweisen Additive Antischaummittel, Hydrotrope, Benetzungsmittel, Kristallwachstumsinhibitoren, Stabilisatoren, Enzyme und Alkaliquellen. Der Anteil I und der Anteil II können unabhängig voneinander nicht mehr als etwa 60 Gew.-% der wahlweisen Additive, bezogen auf das Gesamtgewicht des Anteils I bzw. des Anteils II umfassen. Die Antischaummittel, die in dieser Erfindung verwendet werden können, umfassen gut bekannte Mittel, wie beispielsweise Siliciumdioxid, Silicone, aliphatische Säuren oder Ester, Alkohole, alkoxylierte Fettalkohole und Ethylenoxid-Propylenoxid-Copolymere. Das bevorzugte Antischaummittel, das in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist der lineare Alkohol, der unter dem Namen Plurafac von BASF vertrieben wird. Eine genaue Beschreibung dieses Typs von Antischaummitteln, die in dieser Erfindung verwendet werden können, findet sich im US-Patent Nr. 6 184 340, auf deren Veröffentlichung hiermit Bezug genommen wird.
- Die Hydrotrope, die in dieser Erfindung verwendet werden können, umfassen Tenside, die ausgewählt werden aus Laurylsulfat, Natriumxylolsulfonat, Toluolsulfonsäure (und deren Salzen), Sulfosucanatsalzen, Natriumcumolsulfonat, Phosphatestern, Alkylpolyglucosiden, Fettsäuren und deren Salzen, und den Imidazolinen.
- Hinsichtlich der Benetzungsmittel, die in dieser Erfindung verwendet werden können, sind solche Benetzungsmittel kommerziell erhältlich und umfassen normalerweise niedrig schäumende, nicht-ionische Tenside, wie beispielsweise solche, die Alkylpolyglucoside umfassen, oder Ethylenoxideinheiten oder Propylenoxideinheiten, sowie Copolymere und daraus hergestellte Gemische.
- Die Kristallwachstumsinhibitoren, die in dieser Erfindung verwendet werden können, umfassen Phosphonate, wie beispielsweise diejenigen, die kommerziell unter dem Namen Bayhibit (Bayer) und Dequest (Solutia, Inc.) vertrieben werden. Andere Kristallwachstumsinhibitoren umfassen Polycarboxylate, wie beispielsweise diejenigen, die von Alco unter dem Namen Alcosperse vertrieben werden. Die Stabilisatoren, die in dieser Erfindung verwendet werden können, umfassen Phosphonate, einschließlich denjenigen, die kommerziell unter dem Namen Dequest von Solutia, Inc. vertrieben werden.
- Hinsichtlich der Enzyme, die in dieser Erfindung verwendet werden können, gibt es keine Einschränkung, außer dass man die Enzyme in die Reinigungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formulieren kann. Diese Arten von Enzymen umfassen Amylasen, Lipasen, Proteasen, Lactasen und deren Gemische. Solche Enzyme sind gut bekannt und von Herstellern wie Novo Nordisk A/S und Genencor kommerziell erhältlich.
- Die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz zeigt unerwarteterweise hervorragende Reinigungsergebnisse, wenn beispielsweise thermisch abgebauter und/oder nicht thermisch abgebauter, lipidhaltiger Schmutz und proteinhaltiger Schmutz vorhanden ist/sind. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz zeigt auch ausgezeichnete Reinigungseigenschaften, wenn es gewünscht ist, Verunreinigungen oder Verschmutzungen zu entfernen, die als Salze, wie beispielsweise Natriumcarbonat oder -hydrogencarbonat, Calciumcarbonat oder Calciumphosphat klassifiziert werden können.
- Es sei hier erwähnt, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz unerwarteterweise Reinigungseigenschaften zeigt, wenn sie in einem pH-Bereich von 10,0 bis 14,0 gehalten wird. Wenn überragende Reinigungseigenschaften gewünscht sind, wird die Zusammensetzung vorzugsweise bei einem pH-Wert von 11,0 bis 13,5, und am bevorzugtesten 11,0 bis 12,5 gehalten, wobei alle Bereiche darin eingeschlossen sind.
- Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz kann durch wahlweise Zugabe von Säuren, Basen und/oder Verwendung von Puffern modifiziert werden. Solche Säuren umfassen Schwefelsäure und Phosphorsäure. Die Basen umfassen Natrium-, Kalium- und Lithiumhydroxid, und die Puffer umfassen Hydrogencarbonat-, Carbonat- und Hydrogencarbonat-/Carbonat-Puffer und Borax. Die Menge der pH-Modifizierer, die verwendet werden, ist nur in dem Maße eingeschränkt, dass der gewünschte pH-Wert erhalten wird. Hinsichtlich der Puffer ist die zugegebene Menge ausreichend, um die Zusammensetzung dieser Erfindung im wesentlichen stabil zu halten.
- Nach der Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz kann der pH-Wert der Zusammensetzung im Generatorbehälter, in dem sie hergestellt wurde, modifiziert oder gepuffert werden. Wahlweise kann ein getrennter Behälter verwendet werden, um die Zusammensetzung zu modifizieren oder zu puffern.
- Nach dem pH-Modifizieren und/oder Puffern wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz über eine Pumpe oder Zufuhrleitung zu den Verarbeitungsmaschinen gepumpt, die gereinigt werden sollen. Somit wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz vorzugsweise in einem CIP-Verfahren verwendet. Soweit wie möglich wird die Zusammensetzung durch alle inneren Teile der Maschine gepumpt, bis sie schließlich zur Zurückgewinnung oder als Abfall abgelassen wird. Darüber hinaus kann die Zusammensetzung dieser Erfindung auf die Außenfläche der Maschine, die gereinigt oder desinfiziert werden soll, gepumpt oder gesprüht werden. Eine solche Zusammensetzung kann auch für eine Fabrikreinigung verwendet werden. Das Pumpen wird mit irgendeiner aus dem Stand der Technik bekannten Pumpe durchgeführt. Solche Pumpen werden normalerweise als Peristaltik-, Diaphragma- oder Verdrängerpumpen klassifiziert. Die Pumpen werden normalerweise von Herstellern wie Watson-Marlow, Inc. und Tri-Clover, Inc. hergestellt. Die Sprühvorrichtungen, die beispielsweise zum Besprühen der Außenteile der Verarbeitungsmaschinen verwendet werden können, werden normalerweise durch Einrichtungen wie Systems Cleaners A/S vertrieben. Die Pumpen und Sprühvorrichtungen, die in dieser Erfindung verwendet werden können, können auch von Sanitär- und Hygiene-Spezialisten, wie DiverseyLever, bezogen werden. Darüber hinaus ist es auch im Umfang dieser Erfindung enthalten, die Zusammensetzung dieser Erfindung herzustellen und zu lagern und die Zusammensetzung im Gebrauchsfall zu verwenden. Es ist auch im Umfang dieser Erfindung enthalten, die Zusammensetzung herzustellen, und die Zusammensetzung direkt der Pumpe zuzuführen, welche die Zusammensetzung abgeben soll. Darüber hinaus kann auch eine Kombination aus gelagerter und frisch hergestellter Zusammensetzung der Pumpe zugeführt werden, die die Zusammensetzung abgeben soll.
- Hinsichtlich der Rohrleitung, die in dieser Erfindung verwendet wird, ist eine solche Rohrleitung nur zu dem Ausmaß eingeschränkt, als dass sie in der Lage ist, die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz zu transportieren. Oft ist diese Rohrleitung eine Polymerrohrleitung oder Metallrohrleitung, wobei rostfreier Stahl besonders bevorzugt ist. Weiterhin hat eine solche Rohrleitung einen Innendurchmesser im Bereich von 0,25 cm bis 20 cm, liegt aber vorzugsweise bei 2,5 bis 10 cm.
- Die Geschwindigkeit, mit der die Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz an die Verarbeitungsmaschine abgegeben wird, ist nur in dem Maße eingeschränkt, dass die Geschwindigkeit nicht verhindert, dass die Zusammensetzung die betreffende Verarbeitungsmaschine reinigt. Normalerweise wird jedoch die Geschwindigkeit, mit der die Zusammensetzung an die Verarbeitungsmaschine abgegeben wird, so ausgewählt oder abgeleitet, dass eine minimale lineare Geschwindigkeit von 1,5 bis 2,5 m/s aufrechterhalten wird. In einer am meisten bevorzugten Ausführungsform werden der Anteil I und der Anteil II unabhängig voneinander der Verarbeitungsmaschine zugeführt; der Anteil I wird so zugeführt, dass eine gebrauchsfertige Lösung mit 10 bis 20 000, vorzugsweise 200 bis 10 000, und am bevorzugtesten 2000 bis 4000 ppm carboxylierte Iminoverbindung erhalten wird, und der Anteil II wird so zugeführt, dass eine gebrauchsfertige Lösung mit 10 bis 10 000, vorzugsweise 100 bis 2000, und am bevorzugtesten 500 bis 1500 ppm Oxidationsmittel erhalten wird.
- Die Zufuhr der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz zur Verarbeitungsmaschine, die gereinigt werden soll, kann so durchgeführt werden, dass die Zusammensetzung, die zugeführt wird, in eine einzelne Zufuhrleitung der Verarbeitungsmaschine zugeführt wird. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Zusammensetzung in eine Zufuhrleitung jeder Komponente der Verarbeitungsmaschine zugeführt. Darüber hinaus kann die Reinigungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung innerhalb oder außerhalb der zu reinigenden Verarbeitungsmaschine vermischt werden.
- Es sei hier erwähnt, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz eine carboxylierte Iminoverbindung und ein Oxidationsmittel umfasst. Es liegt jedoch im Umfang dieser Erfindung, dass die Zusammensetzung im wesentlichen aus einer carboxylierten Iminoverbindung, einem Oxidationsmittel und Wasser besteht. Weiterhin liegt es im Umfang dieser Erfindung, dass die Zusammensetzung aus einer carboxylierten Iminoverbindung, einem Oxidationsmittel und Wasser besteht. Darüber hinaus kann die Zusammensetzung Druck und Wärme ausgesetzt werden, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz gepumpt und/oder gesprüht wird. Druck und Wärme (d.h. die Temperatur der Zusammensetzung) können variieren und sind nur soweit eingeschränkt, dass die Zusammensetzung verwendet werden kann, um die betreffende Verarbeitungsmaschine zu reinigen.
-
- * Methylglycindiessigsäure
- Die Zusammensetzungen der Beispiele 1 und 2 zur Entfernung von Schmutz wurden durch Vermischen der Bestandteile unter mäßiger Scherung in einem Mischbehälter hergestellt. Der Anteil I und der Anteil II (d.h. wenn eine carboxylierte Iminoverbindung und ein Oxidationsmittel vorhanden waren) wurden gleichzeitig in einem Behälter hergestellt.
- Schmutzentfernungsdaten wurden unter Verwendung eines Labortests mit einem Modell-Laborwärmeaustauscher erzeugt, der mit thermisch abgebauter Milch verschmutzt war, und der Test wurde in gleicher Weise wie derjenige durchgeführt, der in Delsing B.M.A., und Hiddinkj, Netherlands Instituut VoorZuivelodersoek, Verslag V240, Fouling of Heat Transfer Surfaces by Dairy Liquids, Sonderdruck aus Netherlands Milk and Dairy Journal, 37, 1983, Seiten 139–148, beschrieben ist. Die Daten in der Tabelle zeigen, dass die Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz aus Beispiel 1, die eine carboxylierte Iminoverbindung und ein Oxidationsmittel enthielt, derjenigen aus Beispiel 2 überlegen war, die MGDA anstelle der carboxylierten Iminoverbindung verwendet.
- A-Prozent sauber bedeutet den Prozentgehalt der Entfernung von thermisch abgebautem, proteinhaltigem Schmutz, basierend auf visueller Analyse des Wärmeaustauschers. Darüber hinaus zeigte induktiv gekoppelte Plasmaemissionsspektroskopie der in den Beispielen erzeugten Abfallströme, dass etwa 10% mehr calciumhaltiger Schmutz entfernt wurde, wenn die Zusammensetzung zum Entfernen von Schmutz aus Beispiel 1 verwendet wurde.
Claims (10)
- Vor-Ort-Reinigungssystem (CIP = Cleaning-In-Place) zur Entfernung von Schmutz von einer harten Oberfläche, wobei die Zusammensetzung umfasst: (a) eine carboxylierte Iminoverbindung mit der Formel: worin jedes A unabhängig voneinander eine Disäuregruppe ist, ausgewählt aus der Gruppe, die aus einer Malonsäure-, Bernsteinsäure-, Glutarsäure-, Adipinsäure- oder Pimelinsäuregruppe besteht, und R Wasserstoff, eine C1-16-Alkylgruppe oder eine Arylgruppe ist; (b) Wasser; und (c) ein Oxidationsmittel.
- CIP-Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die carboxylierte Iminogruppe Iminodibernsteinsäure oder deren Salz ist.
- CIP-Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, worin das Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ist.
- CIP-Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin die Zusammensetzung zur Entfernung von Schmutz 0,1 bis 60, 0 Gew.-% einer carboxylierten Iminoverbindung und 0,01 bis 60,0 Gew.-% eines Oxidationsmittels umfasst.
- Vor-Ort-Reinigungs(CIP = Clearing-In-Place)-Verfahren zur Entfernung von Schmutz aus nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen, umfassend die Schritte aus (a) Bereitstellen einer Zusammensetzung mit einer carboxylierten Iminoverbindung mit der Formel worin jedes A unabhängig voneinander eine Disäuregruppe ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einer Malonsäure-, Bernsteinsäure-, Glutarsäure-, Adipinsäure- oder Pimelinsäuregruppe besteht, und R Wasserstoff, eine C1-16-Alkylgruppe oder eine Arylgruppe ist; und Wasser; und (b) Bereitstellen eines Oxidationsmittels mit einer Rate, um eine gebrauchsfertige Reinigungslösung herzustellen, die 20 bis 5000 ppm Oxidationsmittel enthält; und weiterhin Inkontaktbringen der Zusammensetzung, welche die carboxylierte Iminoverbindung und Wasser und Oxidationsmittel enthält, mit den nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen.
- CIP-Verfahren zur Entfernung von Schmutz nach Anspruch 5, worin die carboxylierte Iminoverbindung und das Oxidationsmittel gleichzeitig den nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen zugeführt werden.
- CIP-Verfahren zur Entfernung von Schmutz nach Anspruch 5, worin die carboxylierte Iminoverbindung und das Oxidationsmittel nicht gleichzeitig den nahrungsmittelverarbeitenden Maschinen zugeführt werden.
- Kit zur Vor-Ort-Reinigung (CIP), das umfasst: (a) eine erste Zusammensetzung, die eine carboxylierte Verbindung mit der Formel umfasst, worin jedes A unabhängig voneinander eine Disäuregruppe ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus einer Malonsäure-, Bernsteinsäure-, Glutarsäure-, Adipinsäure- oder Pimelinsäuregruppe besteht, und R Wasserstoff, eine C1-16-Alkylgruppe oder eine Arylgruppe ist; und (b) eine zweite Zusammensetzung, die ein Oxidationsmittel umfasst.
- Kit nach Anspruch 8, worin das oxidationsfreisetzende Mittel Wasserstoffperoxid ist.
- Kit nach einem der Ansprüche 8 oder 9, worin die carboxylierte Iminoverbindung Iminodibernsteinsäure oder deren Salz ist.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US950198 | 2001-09-10 | ||
US09/950,198 US6546940B1 (en) | 2001-09-10 | 2001-09-10 | Cleaning composition and method for using the same |
PCT/US2002/028598 WO2003022980A1 (en) | 2001-09-10 | 2002-09-09 | Cleaning composition and method for using the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE60210786D1 DE60210786D1 (de) | 2006-05-24 |
DE60210786T2 true DE60210786T2 (de) | 2006-08-31 |
Family
ID=25490091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60210786T Revoked DE60210786T2 (de) | 2001-09-10 | 2002-09-09 | Reinigungszusammensetzung und verfahren zu ihrer verwendung |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6546940B1 (de) |
EP (1) | EP1425376B1 (de) |
JP (1) | JP2005502769A (de) |
CN (1) | CN1260340C (de) |
AT (1) | ATE323753T1 (de) |
BR (1) | BR0212416A (de) |
CA (1) | CA2458338A1 (de) |
DE (1) | DE60210786T2 (de) |
ES (1) | ES2257576T3 (de) |
MX (1) | MXPA04002317A (de) |
NZ (1) | NZ531057A (de) |
WO (1) | WO2003022980A1 (de) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1707619B1 (de) * | 2003-07-14 | 2009-11-18 | Kao Corporation | Cip-reinigungsmittel |
US7322066B2 (en) * | 2003-07-16 | 2008-01-29 | Church & Dwight Co., Inc. | Electric toothbrushes having movable, intermittently movable, and fixed bristles |
WO2005035708A1 (en) * | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Johnsondiversey, Inc. | Method of use of chlorine dioxide as an effective bleaching agent |
AU2004303880A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-07-07 | Johnsondiversey, Inc. | Addition of salt to depress pH in the generation of chlorine dioxide |
EP1725645B1 (de) * | 2004-03-17 | 2010-10-20 | Ecolab Inc. | Verfahren zur reinigung von einrichtungen zur herstellung oder verarbeitung von milchprodukten |
EP1580302A1 (de) | 2004-03-23 | 2005-09-28 | JohnsonDiversey Inc. | Zusammensetzung und Verfahren zur Reinigung und Korrosionsinhibierung von Aluminiumoberflächen oder farbigen Metallen und deren Legierungen unter alkalischen Bedingungen |
JP4578853B2 (ja) * | 2004-04-30 | 2010-11-10 | 花王株式会社 | Cip用洗浄剤組成物 |
WO2006015626A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | Ecolab Inc. | Cleaning of vegetable processing units |
US8114222B2 (en) * | 2004-08-27 | 2012-02-14 | Ecolab Usa Inc. | Method for cleaning industrial equipment with pre-treatment |
JP4548105B2 (ja) * | 2004-12-08 | 2010-09-22 | 東洋製罐株式会社 | 樹脂被覆金属成形体からの樹脂被覆除去方法及び該方法により得られるチタン成形体 |
JP4994608B2 (ja) * | 2005-06-09 | 2012-08-08 | 株式会社Adeka | 飲料ディスペンサ用洗浄剤組成物 |
US7838485B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-11-23 | American Sterilizer Company | Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant |
EP3078733B1 (de) * | 2007-05-11 | 2018-09-05 | Ecolab Inc. | Spülen von polycarbonat |
US20090288683A1 (en) * | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Ecolab Inc. | Alkaline peroxygen food soil cleaner |
US20100000575A1 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | Lurgi Psi, Inc. | Method Of On-Line Cleaning Of A Heat Exchanger In An Ethanol Plant |
JP2011219730A (ja) * | 2010-03-25 | 2011-11-04 | Kao Corp | 鋼板用洗浄剤組成物 |
DE102014100234A1 (de) * | 2014-01-10 | 2015-07-16 | Budich International Gmbh | Phosphatersatzstoffe für alkalische Maschinenreiniger |
EP3140383B1 (de) * | 2014-05-09 | 2018-12-05 | Dow Global Technologies LLC | Schaumarme und hochstabile hydrotope formulierung |
LT3293249T (lt) * | 2016-09-08 | 2019-04-25 | Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co Kg | Karštų gėrimų prietaisų valiklis |
AR110906A1 (es) * | 2017-01-19 | 2019-05-15 | Diversey Inc | Formulaciones y método para la limpieza a baja temperatura de equipos de lechería |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5064561A (en) | 1990-05-09 | 1991-11-12 | Diversey Corporation | Two-part clean-in-place system |
WO1994012606A1 (de) * | 1992-12-03 | 1994-06-09 | Basf Aktiengesellschaft | Iminodiessigsäure-derivate in reinigungsmittelformulierungen für die getränke- und nahrungsmittelindustrie, sowie für harte oberflächen aus metall, kunststoff, lack oder glas |
DE19524211A1 (de) | 1995-07-03 | 1997-01-09 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Anlagen-Reinigungsverfahren mit integrierter Vorspülung |
DE19541646A1 (de) * | 1995-11-08 | 1997-05-15 | Weigert Chem Fab | Verfahren und Mittel zum Reinigen von Melkanlagen |
ES2136443T3 (es) | 1995-12-11 | 1999-11-16 | Unilever Nv | Limpieza in situ. |
DE19700493A1 (de) * | 1997-01-09 | 1998-07-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Reinigung von Oberflächen |
US5891260A (en) * | 1997-02-05 | 1999-04-06 | The Benham Group | Product recovery system |
EP0892040B1 (de) * | 1997-07-16 | 2003-03-05 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Verwendung von Chelat bildenden Zusammensetzungen zum Reinigen |
US6194373B1 (en) * | 1998-07-03 | 2001-02-27 | Showa Denko K.K. | Liquid detergent composition |
US6034046A (en) * | 1999-03-26 | 2000-03-07 | Colgate Palmolive Company | All purpose liquid bathroom cleaning compositions |
JP2000319695A (ja) * | 1999-05-12 | 2000-11-21 | Daisan Kogyo Kk | ビールデイスペンサー洗浄用水溶液 |
US6184340B1 (en) | 1999-07-26 | 2001-02-06 | Ecolab Inc. | Chemical dissolution of poly(vinylalcohol) item or woven or non-woven fabric with antimicrobial action |
-
2001
- 2001-09-10 US US09/950,198 patent/US6546940B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-09-09 MX MXPA04002317A patent/MXPA04002317A/es active IP Right Grant
- 2002-09-09 EP EP02775771A patent/EP1425376B1/de not_active Revoked
- 2002-09-09 CN CN02817735.5A patent/CN1260340C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-09 AT AT02775771T patent/ATE323753T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-09-09 JP JP2003527045A patent/JP2005502769A/ja not_active Withdrawn
- 2002-09-09 BR BR0212416-5A patent/BR0212416A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-09 DE DE60210786T patent/DE60210786T2/de not_active Revoked
- 2002-09-09 NZ NZ531057A patent/NZ531057A/en unknown
- 2002-09-09 CA CA002458338A patent/CA2458338A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-09 ES ES02775771T patent/ES2257576T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-09 WO PCT/US2002/028598 patent/WO2003022980A1/en not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-02-18 US US10/368,902 patent/US20030127111A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2257576T3 (es) | 2006-08-01 |
EP1425376A1 (de) | 2004-06-09 |
NZ531057A (en) | 2005-10-28 |
CN1553949A (zh) | 2004-12-08 |
CA2458338A1 (en) | 2003-03-20 |
MXPA04002317A (es) | 2004-07-23 |
CN1260340C (zh) | 2006-06-21 |
US20030064911A1 (en) | 2003-04-03 |
WO2003022980A1 (en) | 2003-03-20 |
DE60210786D1 (de) | 2006-05-24 |
ATE323753T1 (de) | 2006-05-15 |
EP1425376B1 (de) | 2006-04-19 |
BR0212416A (pt) | 2004-08-03 |
US6546940B1 (en) | 2003-04-15 |
JP2005502769A (ja) | 2005-01-27 |
US20030127111A1 (en) | 2003-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60210786T2 (de) | Reinigungszusammensetzung und verfahren zu ihrer verwendung | |
DE60123284T2 (de) | Stabile feste enzymzusammensetzungen und verfahren zur ihrer verwendung | |
EP0710274B1 (de) | Reinigungsmittel mit hohem benetzungsvermögen | |
US20220176324A1 (en) | Use of extended surfactants in process membrane cleaning | |
DE102007029643A1 (de) | Reinigungsmittel | |
DE3603579A1 (de) | Verwendung ethoxylierter fettamine als loesungsvermittler | |
DE3708330A1 (de) | Fluessige, alkalische reinigerkonzentrate | |
WO2006028538A1 (en) | A cleaning composition, in a concentrated form | |
AU2001243452B2 (en) | Composition suitable for removing proteinaceous material | |
US20220275312A1 (en) | Formulations and Method for Low Temperature Cleaning of Dairy Equipment | |
JP2001501244A (ja) | 表面洗浄剤 | |
US5804545A (en) | Stable alkaline chlorine compositions | |
EP0728180B1 (de) | Additiv für die glasflaschenreinigung und seine verwendung zur verringerung der glaskorrosion | |
EP0998549B1 (de) | Verwendung enzymhaltiger lösungen zum reinigen von gär- oder lagertanks | |
CN108607367A (zh) | 低泡膜清洗剂 | |
EP0751211B1 (de) | Molkerei-Reinigungssystemverfahren | |
EP0191372A1 (de) | Wirkstoffkonzentrate für alkalische Zweikomponentenreiniger, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
WO2006028539A2 (en) | Method of formulating a cleaning composition in a concentrated form | |
EP0913461A1 (de) | Reinigungsmittelzusammensetzung | |
EP1327674B1 (de) | Verwendung eines Reinigungsmittelkonzentrats und Verfahren zur Reinigung chirurgischer Instrumente | |
EP0866844B1 (de) | Reinigung einer komplettanlage | |
US20220372398A1 (en) | High Alkaline High Foam Cleaners with Controlled Foam Life | |
JPH073478A (ja) | 金属用アルカリ性液体洗浄剤組成物 | |
WO2000011962A1 (de) | Verfahren zur reinigung von milcherhitzern | |
EP0971019B1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Geschirr |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent | ||
8331 | Complete revocation |