DE602004010472T2

DE602004010472T2 - Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Polysiloxan Copolymer

Info

Publication number: DE602004010472T2
Application number: DE602004010472T
Authority: DE
Inventors: Kazuyuki Hanada; Hiromasa Sato; Koji Sakuta; Akira Yamamoto
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd; Dainichiseika Color and Chemicals Mfg Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd; Dainichiseika Color and Chemicals Mfg Co Ltd
Priority date: 2003-09-10
Filing date: 2004-09-10
Publication date: 2008-11-13
Anticipated expiration: 2024-09-11
Also published as: US7790191B2; EP1514533B1; US20050053571A1; JP4491305B2; JP2005104973A; DE602004010472D1; EP1514533A1

Description

RÜCKVERWEISUNGEN
Diese Anmeldung beansprucht Vorzüge der japanischen Patentanmeldung Nr. 2003-318490 , eingereicht am 10. September 2003, und der japanischen Patentanmeldung Nr. 2004-259518 .
GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine kosmetische Zusammensetzung, spezifischer auf eine kosmetische Zusammensetzung, die ein spezifisches filmbildendes Polysiloxan-Copolymer umfasst. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf Kosmetika, die die Zusammensetzung umfassen, insbesondere Make-up-Kosmetika und Haarkosmetika, die gut auf der Haut oder dem Haar haften und ihre Wirkungen für eine längere Zeit aufrechterhalten.
BESCHREIBUNG DES STANDES DER TECHNIK
Für Kosmetika ist die Haltbarkeit auf der Haut oder dem Haar wichtig, insbesondere für Make-up-Kosmetika, z. B. Grundierung, Lidschatten, Wangenrouge, Eyeliner, Wimperntusche, Lippenstifte und Nagellack, und für Haarkosmetika, z. B. Shampoo, Spülung und Styling-Haarwachs. Im Allgemeinen wird ein filmbildendes Mittel verwendet, um die Dauerhaftigkeit bzw. Haltbarkeit zu verbessern. Beispiele für filmbildende Mittel umfassen Polymere vom Vinyl-Typ, Acryl-Typ und Cellulose-Typ. Verbesserungen bei der Haltbarkeit bzw. Dauerhaftigkeit von Kosmetika, die diese filmbildenden Mittel umfassen, wurden versucht, z. B. durch Modifizierung eines Polymergerüsts und durch Copolymerisierung von Vinyl- oder Acrylmonomeren mit unterschiedlichen Arten von Comonomeren. Allerdings wurde bisher noch keine zufrieden stellende Haltbarkeit bzw. Dauerhaftigkeit erreicht.
Zusätzlich zu der vorstehend genannten Haltbarkeit bzw. Dauerhaftigkeit wird gewünscht, dass das filmbildende Mittel Affinität für oder Haftung an der Haut oder dem Haar, gute filmbildende Eigenschaften, Wasserbeständigkeit und Ölbeständigkeit hat. Außerdem werden auch Flexibilität, um den Bewegungen der Haut zu folgen, und Verwendbarkeit für die Hautkosmetika gewünscht. Es ist schwierig, ein filmbildendes Mittel aus einem Polymer vom Vinyl-, Acryl- oder Cellulose-Typ zu erhalten, das den vorstehenden Anforderungen genügt. Daher sollte eine neue Substanz gesucht werden.
Das U.S. Patent Nr. 5,643,581 offenbart ein Polymer, das Repetiereinheiten eines Polysiloxanblocks und eines Polyurethanblocks und/oder eines Polyharnstoffblocks umfasst. Das Polymer zeigt Flexibilität, Klebrigkeit, Wasserbeständigkeit und Ölbeständigkeit, die durch die Polymere vom Vinyl-, Acryl- oder Cellulose-Typ nicht erreicht wurden.
Allerdings hat das obige Polymer keine ausreichende Dispergierbarkeit oder Mischbarkeit in Kohlenwasserstoffölen oder natürlichen Ölen aus Tieren oder Pflanzen, um ein stabiles Kosmetikum zu ergeben. Außerdem verteilt sich das hergestellte Kosmetikum, das das Polymer umfasst, nicht glatt auf Haut oder Haar, was in einer nicht-zufrieden stellenden Verwendbarkeit resultiert.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Bereitstellung einer kosmetischen Zusammensetzung, die ein filmbildendes Mittel ohne die obigen Probleme umfasst, und eines Kosmetikums, das die Zusammensetzung umfasst.
Die vorliegende Erfindung ist eine kosmetische Zusammensetzung, die ein Polysiloxan-Copolymer umfasst, welches umfasst: eine Repetiereinheit (A), die durch die Formel (2) von Anspruch 1 dargestellt wird, eine Repetiereinheit (B), die durch die Formel (3) von Anspruch 1 dargestellt wird, und eine Polysiloxan-Repetiereinheit (D), wobei die Repetiereinheiten (A), (B) und (D) über einen Diisocyanatrest, der durch die folgende Formel (1) dargestellt wird, aneinander gebunden sind:
worin X eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus aromatischen Kohlenwasserstoffgruppen, aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen und alicyclischen Kohlenwasserstoffgruppen, ist.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung ist ein Kosmetikum, das die oben beschriebene kosmetische Zusammensetzung in einer Menge von 2 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kosmetikums, umfasst.
Da das Polysiloxan-Copolymer die Einheiten umfasst, die neben den Polysiloxaneinheiten relativ lange Alkylketten umfassen, hat die vorliegende Zusammensetzung eine gute Mischbarkeit mit üblicherweise verwendeten Ölmitteln für Kosmetika, um stabile und haltbare Kosmetika zu ergeben.
BEVORZUGTE AUSFÜHRUNGSFORM DER ERFINDUNG
In dem Diisocyanatrest der Formel (1)
ist X eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus aromatischen Kohlenwasserstoffgruppen, aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen und alicyclischen Kohlenwasserstoffgruppen. Beispiele für X umfassen Hexamethylen-, 4,4'-Diphenylmethan-, p-Phenylen-, 4,4'-Biscyclohexylmethylen- und Isophorongruppen, unter denen die Hexamethylengruppe bevorzugt ist. Ein Diisocyanatrest der Formel (1) kann durch Reaktion einer Diisocyanatverbindung, die X umfasst, mit einer Diolverbindung gebildet werden. Beispiele für die Diisocyanatverbindung umfassen Hexamethylendiisocyanat, 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, 2,4-Tolylendiisocyanat, 2,6-Tolylendiisocyanat, 1-Methylcyclohexylen-2,4-diisocyanat, 1-Methylcyclohexylen-2,6-diisocyanat, 4,4'-Dicyclohexylmethandiisocyanat, 1,5-Naphthylendiisocyanat, 3,3'-Dimethyl-4,4'-biphenyldiisocyanat, Xylylendiisocyanat, hydriertes Xylylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat und 2,2,4-Trimethylhexamethylendiisocyanat.
Die Repetiereinheit (A) hat eine Gruppe, die durch die folgende Formel (2) dargestellt wird
worin Z eine anionische Gruppe ist. Alle oder ein Teil der Z in dem Polymer können/kann durch kationische Gruppen neutralisiert sein. R¹ ist eine Methyl- oder Ethylgruppe. Beispiele für die aasionische Gruppe umfassen eine Carbonsäuregruppe, eine Sulfonsäuregruppe, eine phenolische Hydroxylgruppe oder eine Phosphorsäuregruppe, unter denen eine Carboxylgruppe bevorzugt ist. Die Neutralisation kann durch eine Verbindung mit einer kationischen Gruppe, z. B. eine anorganische Base oder eine organische Base, durchgeführt werden. Der Neutralisierungsgrad kann von 10 bis 100% Äquivalente, vorzugsweise von 30 bis 60% Äquivalente reichen. Die Repetiereinheit (A) kann von Dimethylolpropansäure oder Dimethylolbutansäure abgeleitet sein.
Die Repetiereinheit (B) hat eine Gruppe, die durch die folgende Formel (3) dargestellt wird.
In der Formel (3) ist R² eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 16 bis 38 Kohlenstoffatomen. In der Formel (3) ist Q die Gruppe der Formel (4), die Gruppe der Formel (5) oder ein Gemisch davon.
Die Repetiereinheit (B) kann von einer Diolverbindung stammen. Beispiele für das Diol umfassen ein im Handel unter der Handelsbezeichnung AOG-X68 von Daicel Chemical Industry Ltd. erhältliches Produkt, welches durch die Formel CH₂(OH)-CH(OH)-(CH₂)_nCH₃ dargestellt wird, worin n eine durchschnittliche Zahl von etwa 20 ist, das eine Hydroxylzahl von 311 KOH mg/g und ein durchschnittliches Molekulargewicht von 360 hat; sowie ein im Handel unter der Handelsbezeichnung AOG-Y08 von Daicel Chemical Industry Ltd. erhältliches Produkt, das durch die Formel CH₂(OH)-CH(OH)-(CH₂)_nCH₃ dargestellt wird, worin n eine durchschnittliche Zahl von etwa 34 ist, das eine Hydroxylzahl von 204 KOH mg/g und ein durchschnittliches Molekulargewicht von 550 hat.
Vorzugsweise stammt die Polysiloxan-Repetiereinheit (D) von einem Polysiloxan mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht, reduziert auf Standard-Polystyrole, von 500 bis 20.000, vorzugsweise 1000 bis 10.000 und mit 2 Hydroxylgruppen. Die Hydroxylgruppen können an beliebigen Stellen in einem Polysiloxanmolekül lokalisiert sein, allerdings sind vorzugsweise beide Hydroxylgruppen an einem Ende der Polysiloxankette lokalisiert; oder jede Hydroxylgruppe befindet sich an je einem Ende. Beispiele für die Einheit (D), die von Polysiloxan stammt, umfassen eine, die durch die Formel (7) dargestellt wird, und eine, die durch die Formel (8) dargestellt wird:
worin R⁴ eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen ist, p, q, s und t ganze Zahlen von 1 bis 5 sind und r eine ganze Zahl von 5 bis 60 ist,
worin u eine ganze Zahl von 5 bis 60 ist, v eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist, R⁴ dieselbe Bedeutung wie oben beschrieben hat und R⁵ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen ist.
Die Gehalte der Einheiten (A), (B) und (D) können im Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%, 1 bis 95 Gew.-% bzw. 1 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Einheiten (A), (B) und (D), liegen. Vorzugsweise können die Gehalte an (A), (B) und (D) im Bereich von 2 bis 20 Gew.-%, 2 bis 70 Gew.-% und 5 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Einheiten (A), (B) und (D), liegen.
Das Polysiloxan-Copolymer kann die Repetiereinheit (C) umfassen, welche eine Gruppe, dargestellt durch die folgende Formel (6), in einer Menge von 0,1 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Einheiten (A), (B), (C) und (D), umfasst. -O-R³-O- (6)
In der Formel (6) ist R³ eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und kann wenigstens eines ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus O-, N- und S-Atomen, enthalten. Die Einheit (C) kann von einer anderen Diolverbindung als die, die für die Einheit (B) eingesetzt wurde, abgeleitet sein. Beispiele für das Diol umfassen Ethylenglykol, 1,3-Propylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, 3-Methyl-1,5-pentandiol, Neopentylglykol, 1,8-Octandiol, 1,9-Nonandiol und Polycarbonatdiol, z. B. eines, das unter der Handelsbezeichnung PLACCEL CD220 von Daicel Chemical Industry Ltd. erhältlich ist, wobei unter diesen Polycarbonatdiol bevorzugt ist.
Wenn das Polysiloxan-Copolymer die Einheit (C) umfasst, liegen die Gehalte der Einheiten (A), (B), (C) und (D) im Bereich von 1 bis 20 Gew.-%, 5 bis 90 Gew.-%, 1 bis 70 Gew.-% und 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Einheiten (A) bis (D).
Das Polysiloxan-Copolymer kann hergestellt werden, indem in einem polaren Lösungsmittel, das keinen aktiven Wasserstoff hat, z. B. Tetrahydrofuran, Dimethylolpropansäure oder Dimethylolbutansäure als Repetiereinheit (A), eine Diolverbindung mit einer langen Alkylkette als die Repetiereinheit (B), das Polysiloxan für die Einheit (D) und gegebenenfalls das Diol für die Einheit (C) in den oben beschriebenen Mengen gelöst werden, das Diisocyanat zugesetzt wird und das so erhaltene Gemisch einer Reaktion bei einer Temperatur von 50 bis 100°C unterworfen wird. Die Beendigung der Reaktion kann durch Verschwinden von freien Isocyanatgruppen im IR-Spektrum bestätigt werden. Das Reaktionsgemisch wird abgekühlt und homogen mit Wasser und einer Alkaliverbindung, z. B. NaOH und Triethylamin, emulgiert. Nach Verdampfen des Lösungsmittels, z. B. Tetrahydrofuran, unter Vakuum wird das Copolymer in Form einer wässrigen Emulsion erhalten. Wenn 1,3-Butandiol oder Propylenglykol anstelle von Wasser verwendet wird, kann das Copolymer in Form einer nichtwässrigen Emulsion erhalten werden.
Das zahlenmittlere Molekulargewicht des erhaltenen Polysiloxan-Copolymers, reduziert auf Standard-Polystyrole, wird durch GPC bestimmt und liegt vorzugsweise im Bereich von 2000 bis 100.000. Wenn das zahlenmittlere Molekulargewicht unter der oben genannten unteren Grenze liegt, kann ein Film, der aus dem Copolymer hergestellt ist, zu schwach sein. Wenn das zahlenmittlere Molekulargewicht die vorstehend genannte Obergrenze übersteigt, kann das Copolymer schwer zu handhaben sein.
Die vorliegende Zusammensetzung kann für verschiedene Arten von Kosmetika, insbesondere solche, die auf Haut oder Haar aufgetragen werden sollen, z. B. Hautpflegekosmetika, Haarkosmetika, Antitranspirantien, Make-up-Kosmetika und Kosmetika zum Schutz gegen UV-Strahlen, verwendet werden. Der Gehalt der Zusammensetzung in dem Kosmetikum kann entsprechend für jedes Kosmetikum eingestellt werden, liegt aber typischerweise im Bereich von 2 bis 95 Gew.-% als Emulsion, die Wasser oder ein nichtwässriges Lösungsmittel, das zur Neutralisierung verwendet wird, enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kosmetikums.
Vorzugsweise umfasst das Kosmetikum zusätzlich zu der vorliegenden Zusammensetzung verschiedene Arten von Komponenten, die nachstehend als Zusammensetzung (a), z. B. ein Ölagens (b), bezeichnet werden. Das Ölagens (b) kann ein Öl oder ein Gemisch von Ölen sein, die bei Umgebungstemperatur fest, halbfest oder flüssig sind, wobei unter ihnen das bevorzugt ist, das bei 25°C flüssig ist. Beispiele für das Ölagens (b) umfassen natürliche Öle von Tieren oder Pflanzen, Kohlenwasserstofföle, eine höhere Fettsäure, höhere Alkohole, Esteröle, Silikonöle und fluorierte Öle.
Beispiele für die Öle von Tieren oder Pflanzen und halbsynthetische Öle umfassen Avocadoöl, Leinsamenöl, Mandelöl, Ibotawachs, Perillaöl, Olivenöl, Kakaobutter, Kapokwachs, Kayaöl, Carnaubawachs, Glycyrrhizaöl, Candelillawachs, Rindertalg, Plauenöl, Rinderknochenfett, hydrierten Rindertalg, Aprikosenkernöl, Walratwachs, hydriertes Öl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Reiskeimöl, Reiskleieöl, Zuckerrohrwachs, Sasanquaöl, Saffloröl, Sheabutter, China-Tungöl, Zimtöl, Jojobawachs, Squalan, Olivensqualan, Squalen, Schellackwachs, Schildkrötenöl, Sojabohnenöl, Teesamenöl, Camellia-Öl, Schinkenkrautöl, Maisöl, Schmalz, Rapssamenöl, japanisches Tungöl, Reiskleieöl, Keimöl, Pferdefett, Pfirsichkernöl, Palmöl, Palmkernöl, Castoröl bzw. Rizinusöl, hydriertes Castoröl, Castoröl-Fettsäuremethylester, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Lorbeerkirschenwachs, Jojobaöl, Macadamianussöl, Bienenwachs, Nerzöl, Baumwollensamenöl, Baumwollwachs, japanisches Wachs, japanisches Wachskernöl, Montanwachs, Kokosnussöl, hydriertes Kokosnussöl, Tri-Kokosnussöl-Fettsäure-Glycerid, Hammeltalg, Erdnussöl, Lanolin, flüssiges Lanolin, hydriertes Lanolin, Lanolinalkohol, Hartlanolin, Lanolinacetat, Isopropyllanolat, POE-Lanolinalkoholether, POE-Lanolinalkoholacetat, Lanolinfettsäurepolyethylenglykol, POE-hydrierten Lanolinalkohol-Ether und Eigelböl. Der Ausdruck „POE" bedeutet Polyoxyethylen.
Beispiele für das Kohlenwasserstofföl umfassen lineare, verzweigte und flüchtige Kohlenwasserstoffe. Beispiele umfassen α-Olefinoligomere, leichtes Isoparaffin, leichtes flüssiges Isoparaffin, Ozokerit, synthetisches Squalan, vegetabiles Squalen, Ceresin, Paraffin, Paraffinwachs, Polyethylenwachs, Polyethylen-Polypropylen-Wachs, flüssiges Paraffin, Pristan, Polyisobutylen, mikrokristallines Wachs und Vaseline.
Beispiele der höheren Fettsäure umfassen Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Undecylensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure, Eicosapentaensäure (EPA), Docosahexaensäure (DHA), Isostearinsäure und 12-Hydroxystearinsäure.
Beispiele für das Kohlenwasserstofföl umfassen lineare, verzweigte und flüchtige Kohlenwasserstoffe. Beispiele umfassen α-Olefin-Oligomere, Ozokerit, vegetabiles Squalen, Ceresin, Paraffin, Paraffinwachs, Polyethylenwachs, Polyethylen-Polypropylen-Wachs, Pristan, Polyisobutylen, mikrokristallines Wachs und Vaseline.
Beispiele für die höhere Fettsäure sind z. B. Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Undecylensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure, Eicosapentaensäure (EPA), Docosahexaensäure (DHA), Isostearinsäure und 12-Hydroxystearinsäure.
Beispiele für den höheren Alkohol mit 11 Kohlenstoffatomen oder mehr umfassen Laurylalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Hexadecylalkohol, Oleylalkohol, Isostearylalkohol, Hexyldodecanol, Octyldodecanol, Cetostearylalkohol, 2-Decyltetradecinol, Cholesterin, Phytosterol, POE-Cholesterinether, Monostearylglycerinether (Batylalkohol) und Monooleylglycerylether (Cerakylalkohol).
Beispiele für die Esteröle umfassen Diisobutyladipat, 2-Hexyldecyladipat, Di-2-heptylundecyladipat, N-Alkylglykolmonoisostearat, Isocetylisostearat, Trimethylolpropantriisostearat, Isononylisononanat, Isotridecylisononanat, Ethlenglykol-di-2-ethylhexanoat, Cetyl-2-ethylhexanoat, Trimethylolpropan-tri-2-ethylhexanoat, Pentaerythrit-tetra-2-ethylhexanoat, Cetyloctanoat, Octyldodecylgummiester, Oleyloleat, Octyldodecyloleat, Decyloleat, Neopentylglykoldicaprylat, Triethylcitrat, 2-Ethylhexylsuccinat, Amylacetat, Ethylacetat, Butylacetat, Isocetylstearat, Butylstearat, Diisopropylsebacinat, Di-2-ethylhexylsebacinat, Cetyllactat, Myristyllactat, Isopropylpalmitat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Hexyldecylpalmitat, 2-Heptylundecylpalmitat, Cholesteryl-12-hydroxystearat, Dipentaerythritfettsäureester, Isopropylmyristat, Octyldodecylmyristat, 2-Hexyldecylmyristat, Myristylmyristat, Hexyldecyldimethyloctanoat, Ethyllaurat, Hexyllaurat, 2-Octyldodecyl-N-lauroyl-L-glutamat und Diisostearylmalat.
Beispiele für die Glyceridöle umfassen Acetoglyceryl, Glycerintriisooctanoat, Glyceryltriisostearat, Glyceryltriisopalmitat, Glycerylmonostearat, Glyceryl-di-2-heptylundecanoat, Glyceryltrimyristat und Diglycerylmyristylisostearat.
Beispiele für die Silikonöle umfassen die Folgenden:

worin R⁶ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem Wasserstoffatom, einer Hydroxylgruppe, einer Alkyl- oder fluorierten Alkylgruppe mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, einer Arylgruppe, einer Aminoalkylgruppe, einer Alkoxygruppe und einer Gruppe der Formel (CH₃)₃SiO[(CH₃)₂SiO]1Si(CH₃)₂CH₂CH₂-, worin m eine ganze Zahl von 0 bis 1000 ist, n eine ganze Zahl von 0 bis 1000 ist, x eine ganze Zahl von 0 bis 3 ist, y eine ganze Zahl von 0 bis 3 ist, h und j ganze Zahlen von 0 bis 8 sind, wobei 3 ≤ h + j ≤ 8, k eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist und 1 eine ganze Zahl von 0 bis 500 ist.
Beispiele für R⁶ umfassen Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Hexyl, Octyl, Decyl, Dodecyl, Tetradecyl, Hexadecyl, Octadecyl, Trifluorpropyl, Nonafluorhexyl, Heptadecylfluordecyl, Phenyl, Aminopropyl, Dimethylaminopropyl, Aminoethylaminopropyl, Stearoxy, Butoxy, Ethoxy, Propoxy, Cetyloxy, Myristyloxy, Styryl und α-Methylstyryl, unter denen Hexyl, Octyl, Decyl, Dodecyl, Dodecyl, Tetradecyl, Hexadecyl, Octadecyl, Trifluorpropyl, Phenyl, Aminopropyl und Aminoethylaminopropyl bevorzugt sind.
Beispiele für das Silikonöl umfassen Organopolysiloxane mit niedrigen bis hohen Viskositäten, z. B. Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan, Methylhydrogenpolysiloxan und Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Copolymer; Cyclosiloxane, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan (D4), Decamethylcyclopentasiloxan (D5), Dodecamethylcyclohexasiloxan (D6), Tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxan (H4) und Tetramethyltetraphenylcyclotetrasiloxan; verzweigte Siloxane, z. B. Tristrimethylsiloxysilan (M3T), Tetrakistrimethylsiloxysilan (M4Q) und Tristrimethylsiloxyphenylsilan; mit höherem Alkohol modifiziertes Silikon, z. B. Stearoxysilikon, mit Alkyl modifiziertes Silikon, mit Amino modifiziertes Silikon und Fluormodifiziertes Silikon.
Beispiele für das fluorierte Öl sind z. B. Perfluorpolyether, Perfluordecalin, Perfluoroctan, fluoriertes Pech, Fluoralkohol und eine Kombination davon.
Als das Ölagens (b) kann ein festes Ölagens, das einen Schmelzpunkt von über 50°C hat, verwendet werden. Beispiele für das feste Ölagens umfassen Kohlenwasserstofföle, z. B. Ozokerit, Ceresin, Paraffinwachs, Polyethylenwachs, Polyethylen-Polypropylen-Wachs und mikrokristallines Wachs; höhere Fettsäuren, z. B. Palmitinsäure, Stearinsäure und Behensäure; höhere Alkohole, z. B. Stearylalkohol, Behenylalkohol und Hexadecylalkohol; Silikonöle, z. B. mit höherem Alkohol modifiziertes Silikon und mit längerer Alkylkette modifiziertes Silikon; natürli che Fette, Öle von Tieren oder Pflanzen und halbsynthetische Öle, z. B. Carnaubawachs, Leberöl, Candelillawachs, Bienenöl, Bienenwachs und pflanzliches Talgwachs.
Der Ölagens (b)-Gehalt kann von 1,0 bis 95 Gew.-% variiert werden, und zwar entsprechend der Form des Kosmetikums. Vorzugsweise liegt der Gehalt im Bereich von 1,0 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kosmetikums. Wenn der Gehalt kleiner als 1,0 Gew.-% ist, kann kein Nutzen durch das Ölagens (b) erzielt werden. Wenn er 95 Gew.-% übersteigt, kann der Effekt der vorliegenden Zusammensetzung (a) nicht ausreichend sein.
Die Kosmetika der vorliegenden Erfindung können außerdem eine oder mehrere einer Verbindung (c), die eine alkoholische Hydroxylgruppe hat, umfassen, ausgenommen der höhere Alkohol, der bereits oben genannt wurde. Beispiele für die Verbindung, die eine alkoholische Hydroxylgruppe hat, umfassen niedere Monoalkohole, z. B. Ethanol und Isopropanol; Zuckeralkohole, z. B. Sorbit und Maltose; Sterole, z. B. Cholesterin, Sitosterol, Phytosterol und Lanosterol; Polyalkohole, z. B. Butylenglykol, Propylenglykol, Butylenglykol und Pentylglykol und Zuckeralkohole. Vorzugsweise wird ein wasserlöslicher Mono- oder Polyalkohol mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen verwendet. Die Verbindung (c) kann in einer Menge von 0,1 bis 98 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kosmetikums, in das Kosmetikum eingearbeitet werden.
Das Kosmetikum der vorliegenden Erfindung kann ein wasserlösliches und/oder mit Wasser quellbares Polymer (d) oder mehrere davon umfassen. Beispiele für das wasserlösliche oder mit Wasser quellbare Polymer umfassen Pflanzenpolymere, z. B. Gummi arabicum, Tragacanthgummi, Arabinogalactan, Johannisbrotkerngummi (Carob-Gummi), Guargummi, Karayagummi, Carrageenan, Pectin, Agar, Quittensamen (d. h. Marmelo), Stärke aus Reis, Mais, Kartoffel oder Weizen, Algenkolloid, Trantgummi und Johannisbrotkerngummi; von Bakterien stammende Polymere, z. B. Xanthangummi, Dextran, Succinoglucan und Pullulan; von Tieren stammende Polymere, z. B. Collagen, Casein, Albumin und Gelatine; von Stärke stammende Polymere, z. B. Carboxymethylstärke und Methylhydroxypropylstärke; Cellulosepolymere, z. B. Methylcellulose, Ethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Nitrocellulose, Natriumcellulosesulfat, Natriumcarboxymethylcellulose, kristalline Cellulose und Cellulosepulver; von Alginsäure abgeleitete Polymere, z. B. Natriumalginat und Propylenglykolalginat; Vinylpolymere, z. B. Polyvinylmethylether und Carboxyvinylpolymer; Polyoxyethylenpolymere; Polyoxyethylen/Polyoxypropylen-Copolymere; Acrylpolymere, z. B. Natriumpolyacrylat, Polyethylacrylat und Polyacrylamid; synthetische wasserlösliche Polymere, z. B. Polyethylenimin und andere Arten kationischer Polymere; halbsynthetische wasserlösliche Polymere, z. B. Silikon-modifiziertes Pullulan; und wasserlösliche anorganische Polymere, z. B. Bentonit, Aluminiummagnesiumsilicat, Montmorillonit, Beidellit, Notronit, Saponit, Hectorit und Kieselsäureanhydrid. Die Beispiele für das wasserlösliche Polymer umfassen außerdem filmbildende Mittel, z. B. Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Das wasserlösliche oder in Wasser quellbare Polymer kann in einer Menge von 0,01 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kosmetikums, in das Kosmetikum eingearbeitet werden.
Das vorliegende Kosmetikum kann außerdem Pulver und/oder Färbemittel (e) umfassen. Es kann ein beliebiges bekanntes Pulver verwendet werden, das üblicherweise in Kosmetika verwendet wird, und zwar ungeachtet der Gestalt (sphärische, stabartige, nadelförmige, tubuläre, unregelmäßige, schuppige oder Spindelform), der Partikelgröße (Rauchgröße, feine Partikel oder Pigmentqualität) und der Partikelstruktur (porös und nicht-porös), z. B. anorganisches Pulver, organisches Pulver, Oberfläche-aktivierendes Metallsalzpulver, gefärbte Pigmente, Perlmuttpigmente, Metallpulverpigmente und natürliche Farbstoffe.
Beispiele für die anorganischen Pulver umfassen Titanoxid, Zirkoniumoxid, Zinkoxid, Ceroxid, Magnesiumoxid, Bariumsulfat, Calciumsulfat, Magnesiumsulfat, Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Talk, Glimmer, Kaolin, Sericit, weißen Glimmer, synthetischen Glimmer, Phlogopit, Lepidolit, Biotit, Lithiumglimmer, Kieselsäure, Kieselsäureanhydrid, Aluminiumsilicat, Magnesiumsilicat, Aluminiummagnesiumsilicat, Calciumsilicat, Bariumsilicat, Strontiumsilicat, Metallsalze von Wolframsäure, Hydroxyapatit, Vermiculit, Higilit, Bentonit, Montmorillonit, Hectolit, Zeolith, Keramikpulver, Calciumhydrogenphospat, Aluminiumoxid, Aluminiumhydroxid, Bornitrid und Siliciumdioxid.
Beispiele für die organischen Pulver umfassen Polyamidpulver, Polyesterpulver, Polyethylenpulver, Polypropylenpulver, Polystyrolpulver, Polyurethan, Benzoguanaminpulver, Polymethylbenzoguanaminpulver, Tetrafluorethylenpulver, Polymethylmethacrylatpulver, Cellulose, Seidepulver, Nylonpulver, z. B. Nylon 12 und Nylon 6, sphärisches Silikonelastomerpulver mit vernetzter Dimethylsilikonstruktur (siehe japanische offengelegte Patentanmeldung Nr. 3-93834 ), sphärisches Polymethylsilsesquioxanpulver (siehe offengelegte japanische Patentanmeldung Nr. 3-47848 ), sphärisches Silikonelastomerpulver, dessen Oberfläche mit Polymethylsilsesquioxan beschichtet ist (siehe offengelegte japanische Patentanmeldung Nr. 7-196815 ), Styrol/Acrylsäure-Copolymer, Divinylbenzol/Styrol-Copolymer, Vinylharz, Harnstoffharz, Phenolharz, Fluorharz, Acrylharz, Melaminharz, Epoxyharz, Polycarbonatharz, mikrokristallines Faserpulver, Stärkepulver und Lauroyllysin.
Beispiele für die die Oberfläche aktivierenden Metallsalzpulver (Metallseifen) umfassen Zinkstearat, Aluminiumstearat, Calciumstearat, Magnesiumstearat, Zinkmyristat, Magnesiummyristat, Zinkcetylphosphat, Calciumcetylphosphat und Zink/Natriumcetylphosphat.
Beispiele für die gefärbten Pigmente umfassen anorganische rote Pigmente, z. B. Eisenoxid, Eisenhydroxid und Eisentitanat, anorganische braune Pigmente, z. B. γ-Eisenoxid, anorganische gelbe Pigmente, z. B. Eisenoxidgelb und Löss, anorganische schwarze Pigmente, z. B. Eisenoxidschwarz und Carbon black, anorganische violette Pigmente, z. B. Manganviolett und Kobaltviolett, anorganische grüne Pigmente, z. B. Chromhydroxid, Chromoxid, Kobaltoxid und Kobalttitanat, anorganische blaue Pigmente, z. B. Preußischblau und Ultramarinblau, Lacke von Teerpigmenten, Lacke natürlicher Farbstoffe und synthetische Harzpulverkomplexe davon.
Beispiele für die Perlmuttpigmente umfassen Titanoxid-beschichteter Glimmer, Bismuthoxychlorid, Titanoxid-beschichtetes Bismuthoxychlorid, Titanoxid-beschichteter Talk, Fischschuppen und Titanoxid-beschichteter gefärbter Glimmer, und Beispiele für metallische Pulverpigmente umfassen Aluminiumpulver, Kupferpulver und Edelstahlpulver.
Beispiele für die Teerpigmente umfassen Rot Nr. 3, Rot Nr. 104, Rot Nr. 106, Rot Nr. 201, Rot Nr. 202, Rot Nr. 204, Rot Nr. 205, Rot Nr. 220, Rot Nr. 226, Rot Nr. 227, Rot Nr. 228, Rot Nr. 230, Rot Nr. 401, Rot Nr. 505, Gelb Nr. 4, Gelb Nr. 5, Gelb Nr. 202, Gelb Nr. 203, Gelb Nr. 204, Gelb Nr. 401, Blau Nr. 1, Blau Nr. 2, Blau Nr. 201, Blau Nr. 404, Grün Nr. 3, Grün Nr. 201, Grün Nr. 204, Grün Nr. 205, Orange Nr. 201, Orange Nr. 203, Orange Nr. 204, Orange Nr. 206 und Orange Nr. 207. Beispiele für die natürlichen Farbstoffe umfassen Carminsäure, Laccainsäure, Carthamin, Brazilin und Crocin.
Pulver, die UV-Strahlen absorbieren oder streuen, können ebenfalls verwendet werden, z. B. feines Titanoxidpulver, feines Titanoxidpulver, das Eisen enthält, feines Zinkoxidpulver, feines Ceroxidpulver und ein Gemisch davon.
Diese Pulver können einem Kompoundieren oder einer Oberflächenbehandlung mit üblichen Ölagentien, herkömmlichen Silikonölen, fluorhaltigen Verbindungen oder oberflächenaktiven Mitteln vor einer Verwendung unterworfen werden, sofern eine solche Behandlung das erfindungsgemäße Kosmetikum nicht nachteilig beeinträchtigt. Zwei oder mehrere der vorstehend genannten Pulver können, wenn gewünscht, verwendet werden. Das Pulver und/oder das Färbemittel (e) können in einer Menge von 0,1 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 80 bis 90 Gew.-%, in ein pulverförmiges festes Kosmetikum, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kosmetikums, eingerbeitet werden.
Das erfindungsgemäße Kosmetikum kann außerdem ein oberflächenaktives Mittel (f) oder mehrere oberflächenaktive Mittel (f) umfassen. Ein beliebiges anionisches, kationisches, nichtionisches oder amphoteres oberflächenaktives Mittel kann in üblichen Kosmetika verwendet werden.
Beispiele für die anionischen oberflächenaktiven Mittel umfassen Fettsäureseifen, z. B. Natriumstearat und Triethanolaminpalmitat, Alkylethercarbonsäuren und Salze davon, Salze von Aminosäuren und Fettsäuren, Alkylsulfonsäuren, Alkensulfonate, Sulfonate von Fettsäureestern, Sulfonate von Fettsäureamiden, Sulfonate von Alkylsulfonat-Formalin-Kondensaten, Alkylsulfate, Sulfate von sekundären höheren Alkoholen, Alkyl/Allylethersulfate, Sulfate von Fettsäureestern, Sulfate von Fettsäurealkylolamiden und Sulfate von Turkey Red oil, Alkylphosphate, Etherphosphate, Alkylallyletherphosphate und Amidphosphate und oberflächenaktive N-Acylamino-Mittel.
Beispiele für die kationischen oberflächenaktiven Mittel umfassen Aminsalze, z. B. Salze von Alkylamin, Polyamin und Aminoalkohol-Fettsäurederivaten, quaternäre Alkylammoniumsalze, aromatische quaternäre Ammoniumsalze, Pyridiniumsalze und Imidazoliumsalze.
Beispiele für nichtionische oberflächenaktive Mittel umfassen Sorbitanfettsäureester, Glycerinfettsäureester, Polyglycerinfettsäureester, Propylenglykolfettsäureester, Polyethylenglykolfettsäureester, Saccharosefettsäureester, Polyoxyethylenalkylether, Polyoxypropylenalkylether, Polyoxyethylenalkylphenylether, Polyoxyethylenfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitfettsäureester, Polyoxyethylenglycerinfettsäureester, Polyoxyethylenpropylenglykolfettsäureester, Polyoxyethylen-Rizinusöl, Polyoxyethylen-hydriertes Rizinusöl, Polyoxyethylenphytostanolether, Polyoxyethylenphytosterolether, Polyoxyethylencholestanolether, Polyoxyethylencholesterylether, lineares oder verzweigtes Polyoxyalkylenmodifiziertes Organopolysiloxan, Polyglycerin-modifiziertes Organopolysiloxan, Polyoxyalkylen/Alkyl-co-modifiziertes Organopolysiloxan, Polyoxyalkylen/Alkyl-co-modifiziertes Organopolysiloxan-Alkanolamid, Zuckerether und Zuckeramide.
Beispiele für die amphoteren oberflächenaktiven Mittel umfassen Betain, Aminocarboxylate und Imidazolinderivate.
Unter den vorstehend genannten oberflächenaktiven Mitteln sind lineare oder verzweigte Polyoxyalkylen-modifiziertes Organopolysiloxan, Polyoxyalkylen/Alkyl-co-modifiziertes Organopolysiloxan, Polyglycerin-modifiziertes Organopolysiloxan und Polyoxyalkylen/Alkyl-co-modifiziertes Organopolysiloxan bevorzugt. Das oberflächenaktive Mittel kann vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugter von 0,2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kosmetikums, eingearbeitet werden.
Das vorliegende Kosmetikum umfasst außerdem ein vernetztes Organopolysiloxan (g) oder mehrere vernetzte Organopolysiloxane (g). Vorzugsweise wird das vernetzte Organopolysiloxan mit einem Silikon, das eine Viskosität von 0,65 bis 10,0 mm²/s hat, in einer größeren Gewichtsmenge als die Menge des vernetzten Organopolysiloxans selbst gequollen. Das vernetzte Organopolysiloxan kann erhalten werden, indem eine SiH-Bindung von Organohydrogenpolysiloxan mit einem Vernetzungsmittel, das 2 oder mehrere reaktive ungesättigte Vinylgruppen in einem Molekül hat, umgesetzt wird. Außerdem kann das vernetzte Organopolysiloxan wenigstens einen Rest haben, der aus der Gruppe, bestehend aus Polyoxyalkylenrest, Alkylrest, Arylrest und Fluoralkylrest, ausgewählt ist. Beispiele für das vernetzte Organopolysiloxan umfassen, allerdings keine Beschränkung auf diese, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-210 und KSG-710, die alle in einer Gelform vorliegen, die mit einem Silikonöl gequollen ist und im Handel von Shin-Etsu Chemical Co. verfügbar ist. Das vernetze Organopolysiloxan (g) kann in einer Menge von vorzugsweise 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugter 1 bis 30 Gew.-%, in das Kosmetikum eingearbeitet werden.
Das erfindungsgemäße Kosmetikum kann ein Polysiloxanharz (h) umfassen, das in Gummiform oder in Form eines nicht-elastomeren Feststoffs bei 25°C ist und das in Decamethylcyclopentasiloxan löslich ist. Beispiele für die gummiförmigen Organopolysiloxane umfassen substituierte oder unsubstituierte Organopolysiloxane mit RRSiO-Einheiten, z. B. Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan und Methylfluoralkylpolysiloxan, oder solche mit einer leicht vernetzten Struktur. Dimethylpolysiloxangummi mit einem Polymerisationsgrad im Bereich von 3000 bis 20.000 ist besonders wünschenswert.
Beispiele für Organopolysiloxane der nicht-elastomeren festen Form umfassen solche, die üblicherweise Silikonharzverbindungen genannt werden, z. B. solche, die durch die folgende allgemeine Formel ausgedrückt werden: R_nSiO_(4-n)/2 und mit RRRSiO_0,5-Einheiten (d. h. M-Einheiten), RRSiO-Einheiten (d. h. D-Einheiten), RSiO_1,5-Einheiten (d. h. T-Einheiten) und SiO₂-Einheiten (d. h. Q-Einheiten), wobei die durchschnittliche Zahl von n im Bereich von 1 bis 8 liegt. In der Formel stellt R vorzugsweise eine substituierte oder unsubstituierte lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder einen organischen Rest mit einer Phenylgruppe, Aminogruppe, Polyethergruppe, Glycosidderivaten, Glycerylgruppe oder Polyglycerylgruppe dar, wobei alle R-Gruppen gleich oder verschieden sein können. Ein weiteres Beispiel sind Acrylsilikoncopolymerharze, die Acryl/Silikon-Pfropf- oder Blockcopolymere umfassen. Wünschenswert sind insbesondere Silikoncopolymerverbindungen, die wenigstens eine Gruppierung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Pyrrolidongruppierungen, langkettigen Alkylgruppierungen, Polyoxyalkylengruppierungen, Fluoralkylgruppierungen und Aminogruppierungen, enthalten, da sie die Dauerhaftigkeit bzw. Haltbarkeit der kosmetischen Abdeckung verbessern. Beispiele für die Acrylsilikoncopolymerharze sind KP545 und KP561, produziert von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
In das Kosmetikum der vorliegenden Erfindung kann eine Vielzahl von Komponenten, die üblicherweise in Kosmetika verwendet werden, zusätzlich zu den vorstehend genannten Komponenten eingemischt werden, sofern der Zweck der vorliegenden Erfindung nicht Schaden leidet, z. B. öllösliche Geliermittel, Tonmineralien, die mit organischen Verbindungen modifiziert sind, Harze, Antitranspirantien, Absorbentien für ultraviolettes Licht, ultraviolettes Licht absorbierende und streuende Mittel, Feuchtigkeitsretentionsmittel, Antiseptika, antimikrobielle Mittel, Parfüms, Salze, Antioxidantien, pH-Regulatoren, Chelatbildner, Erfrischungsmittel bzw. Kühlungsmittel, ein antiinflammatorisches Mittel, Komponenten zur Hautverschönerung, z. B. Hautbleichmittel, Zellaktivator, Verbesserungsmittel für raue trockene Haut, Mittel zur Förderung der Blutzirkulation, Hautadstringens und Mittel gegen Seborrhea, Vitamine, Aminosäuren, Nukleinsäuren, Hormone, Clathratverbindungen und Mittel zum Frisieren der Haare.
Beispiele für das öllösliche Geliermittel umfassen Metallseifen, z. B. Aluminiumstearat, Magnesiumstearat und Zinkmyristat; α-Aminosäurederivate, z. B. N-Lauroyl-L-glutaminsäure, α,γ-Di-n-butylamin; Dextrinfettsäureester, z. B. Dextrinpalmitat, Dextrinstearat und Dextrin-2-ethylhexanpalmitat; Saccharosefettsäureester, z. B. Saccharosepalmitat und Saccharosestearat; Fettsäureester von Fructo-Oligosaccharid, z. B. Inulinstearat und 2-Ethylhexansäureester von Fructo-Oligosaccharid; Benzylidenderivate von Sorbit, z. B. Monobenzylidensorbit und Dibenzylidensorbit; Tonmineralien, modifiziert mit einer organischen Gruppierung, z. B. Dimethylbenzyldodecylammonium-Montmorillonitton, Dimethyldioctadecylammonium-Montmorillonit.
Beispiele für das Antitranspirans umfassen Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumsesquichlorhydrate, Zirkonylhydroxychlorid, Aluminiumzirkoniumhydroxychlorid und Aluminiumzirkoniumglycin; pH-Regulatoren, z. B. Milchsäure, Citronensäure, Glykolsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, dl-Äpfelsäure, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und Ammoniumhydrogencarbonat; Chelatbildner, z. B. Alanin, Natrium, Natriumpolyphosphat, Natriummetaphosphat, Phosphorsäure; Kühlungsmittel, z. B. L-Menthol und Campher; und antiinflammatorische Mittel, umfassend Allantoin, Glycyrrhetinsäure, Glycyrrhizinsäure, Tranexamsäure und Azulen.
Beispiele für die UV-Absorbentien umfassen UV-Absorbentien des Benzoat-Typs, z. B. p-Aminobenzoesäure, Ethyldihydroxypropyl-p-aminobenzoat, Glyceryl-p-aminobenzoat und Octyl-p-dimethylaminobenzoat; UV-Absorbentien vom Anthranilsäure-Typ, z. B. Methylanthranilat; UV-Absorbentien vom Salicylsäure-Typ, z. B. Methylsalicylat, Octylsalicylat und das Triethanolaminsalz von Salicylsäure; UV-Absorbentien vom Zimtsäure-Typ, z. B. Octyl-p-methoxycinnamat, Diethanolaminsalz von p-Methoxyhydroxyzimtsäure und Dimethoxyzimtsäure/Isooctansäureglycerid; UV-Absorbentien vom Benzophenon-Typ, z. B. 2,4-Dihydroxybenzophenon, 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon und 2-Hydroxy-4-N-octoxybenzophenon; UV-Absorbentien vom Urocansäure-Typ, z. B. Ethylurocanat; UV-Absorbentien vom Dibenzoylmethan-Typ, z. B. 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan, 4-Isopropyldibenzoylmethan; 3-(4-Methylbenzyliden)campher, Octyltriazon, e-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, 2-Phenylbenzoimidazol-5-sulfat, 4-(3,4-Dimethoxyphenylmethylen)-2,5-dioxo-1-imidazolidin und 2-Ethylhexylpropionat. Das UV-Absorptionsmittel kann in einem Polymerpulver eingekapselt sein. Die vorstehend genannten Pulver, die UV-Strahlung absorbieren oder streuen, können eingesetzt werden, z. B. feines Titanoxidpulver, feines Titanoxidpulver, das Eisen enthält, feines Zinkoxidpulver, feines Ceroxidpulver und ein Gemisch davon.
Beispiele für ein Feuchtigkeitsretentionsmittel umfassen Glycerin, Sorbit, Propylenglykol, Dipropylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Pentylenglykol, Glucose, Xylit, Maltit, Polyethylenglykol, Hyaluronsäure, Chondroitinschwefelsäure, Pyrrolidoncarboxylat, Polyoxyethylenglycosid und Polyoxypropylenmethylglycosid.
Beispiele der Antiseptika oder der antibakteriellen Mittel umfassen Alkylparaoxybenzoate, Benzoesäure, Natriumbenzoat, Sorbinsäure, Kaliumsorbat und Phenoxyethanol. Als antibakterielle Mittel können Benzoesäure, Salicylsäure, Carbolsäure, Sorbinsäure, Paraoxybenzoesäurealkylester, Parachlormethacresol, Hexachlorophen, Benzalkoniumchlorid, Chlorhexydinchlorid, Trichlorcarbanilid, Triclosan, Photosensibilisatoren und Phenoxyethanol verwendet werden.
Beispiele für Salze umfassen anorganische Salze, Salze von organischen Säuren, Aminsalze und Salze von Aminosäuren. Beispiele für die anorganischen Salze umfassen das Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zirkonium- und Zinksalz von Chlorwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Kohlensäure und Salpetersäure. Beispiele für Salze organischer Säu ren umfassen Salze von Essigsäure, Dehydroessigsäure, Citronensäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Ascorbinsäure und Stearinsäure. Ein Beispiel für ein Aminsalz ist das Salz von Triethanolamin und ein Beispiel für ein Aminosäuresalz ist das Salz von Glutaminsäure. Weitere Beispiele sind Salze von Hyaluronsäure, Chondroitinsulfat, Aluminiumzirkoniumglycin-Komplex und Salze, hergestellt durch Säure-Base-Reaktion, die in Kosmetika eingearbeitet werden können.
Beispiele für Antioxidantien umfassen Tocopherol, Butylhydroxyanisol, Dibutylhydroxytoluol und Phytinsäure; Beispiele für die pH-Regulatoren umfassen Milchsäure, Citronensäure, Glykolsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, dl-Äpfelsäure, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und Ammoniumhydrogencarbonat; Beispiele für die Chelatbildner umfassen Alanin, Natriumethylendiamintetraacetat, Natriumpolyphosphat, Natriummetaphosphat und Phosphorsäure; Beispiele für die Erfrischungsmittel umfassen L-Menthol und Campher; und Beispiele für die antinflammatorischen Mittel umfassen Allantoin, Glycyrrhizin und Salze davon, Glycyrrhetinsäure und Stearylglycyrrhetinat, Tranexaminsäure und Azulen.
Beispiele für hautverschönernde Komponenten umfassen Bleichmittel, z. B. Plazentaextrakt, Arubetin, Glutathion und Yukinoshita-Extrakt, Kojisäure, Plazentaextrakt, Schwefel, Ellaginsäure, Linolsäure, Tranexaminsäure; Zellaktivatoren, z. B. Gelee royale, Photosensibilisatoren, Cholesterinderivate, Kälberblutextrakt, α-Hydroxysäure und β-Hydroxysäure; Verbesserungsmittel für raue und trockene Haut; Mittel zur Verbesserung der Blutzirkulation, z. B. Nonansäurevanillylamid, Benzylnicotinat, β-Butoxyethylnicotinat, Capsaicin, Zingeron, Cantharis-Tinktur, Ichtamol, Coffein, Gerbsäure, α-Borneol, Tocopherylnicotinat, Inositolhexanicotinat, Cyclandelat, Cinnarizin, Tolazolin, Acetylcholin, Verapamil, Cepharanthin und gamma-Oryzanol; Hautadstringentien, z. B. Zinkoxid und Gerbsäure; und Mittel gegen Seborrhoe, z. B. Schwefel und Thianthol; und Hautfärbemittel, wie α-Hydroxyaceton.
Das vorliegende Kosmetikum kann außerdem Vitamine in einer Menge umfassen, die die Erfindung nicht nachteilig beeinflussen, z. B. Vitamin A, wie Vitamin A-Öl, Retinol, Retinylacetat und Retinylpalmitat; Vitamin B₂, z. B. Riboflavin, Riboflavinbutyrat und Flavinadeninnucleotid, Vitamin B₆, z. B. Pyridoxinhydrochlorid, Pyridoxindioctanoat und Pyridoxintripalmitat, Vitamin B₁₂ und seine Derivate und Vitamin B₁₅ und seine Derivate; Vitamin C, z. B. L-Ascorbinsäure, L-Ascorbatdipalmitat, Natrium-(L-ascorbinsäure)-2-sulfat und Dikalium-L-ascorbinsäurediphosphat; Vitamin D, z. B. Ergocalciferol und Cholecalciferol; Vitamin E, z. B. alpha-Tocopherol, beta-Tocopherol, gamma-Tocopherol, dl-alpha-Tocopherylacetat, dl-alpha-Tocopherylnicotinat und dl-alpha-Tocopherylsuccinat; Vitamin H; Vitamin P; Nicotinsäuren, z. B. Nicotinsäure, Benzylnicotinat und Nicotinsäureamid; Pantothensäuren, z. B. Calciumpantothenat, D-Pantothenylalkohol, Pantothenylethylether und Acetylpantothenylethylether; und Biotin.
Beispiele für Aminosäuren umfassen Glycin, Valin, Leucin, Isoleucin, Serin, Threonin, Phenylalanin, Arginin, Lysin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Cystin, Cystein, Methionin und Tryptophan; Beispiele für die Nucleinsäuren umfassen Desoxyribonucleinsäure; und Beispiele für die Hormone umfassen Östradiol und Ethenylöstradiol.
Beispiele für die Polymere zum Haarfrisieren umfassen amphotere, anionische, kationische und nichtionische Polymere, z. B. Polymere des Polyvinylpyrrolidon-Typs, z. B. Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere; saure Polymere vom Vinylacetatether-Typ, z. B. Methylvinylether/Maleinsäureanhydridalkylhalbester-Copolymer; Polymere vom sauren Polyvinylacetat-Typ, z. B. Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymer; saure Acrylpolymere, z. B. (Meth)acrylsäure/Alkyl(meth)acrylat-Copolymer, (Meth)acrylsäure/Alkyl(meth)acrylat/Alkylacrylamid-Copolymer und amphotere Acrylpolymere, wie z. B. N-Methacryloylethyl-N,N-dimethylammonium-alpha-N-methylcarboxybetain/Alkylmethacrylat-Copolymer, Hydroxypropyl(meth)acrylat/Butylaminoethylmethacrylat/Octylamid von Acrylsäure-Copolymer. Verwendet werden können auch natürlich vorkommende Polymere, z. B. Cellulose oder Derivate davon, Keratin, Collagen und Derivate davon.
Das Kosmetikum kann Hautpflegeprodukte, z. B. Gesichtslotion, Milchlotion, Creme, Reinigungsmittel, Packung, flüssiges Öl, Massagematerialien, Waschmittel, Deodorant, Handcreme und Lippencreme; Haarprodukte, wie Shampoo, Spülung, Behandlung, Stylingmittel und Haarwachs; Antitranspirans; Make-up-Produkte, z. B. Make-up-Grundlage, Gesichtspuder, flüssige Grundierung, Ölgrundierung, Wangenrouge, Lidschatten, Wimperntusche, Eyeliner, Augenbrauenstift und Nagellack; und Kosmetika als Schutz gegen ultraviolettes Licht, z. B. Sonnenschutzmilch, Lotion oder Sonnenschutzcreme, sein.
Das vorliegende Kosmetikum kann in verschiedenen Formen vorliegen, z. B. als Flüssigkeit, milchige Lotion, Creme, Feststoff, Paste, Gel, Pulver, Pellet, dünnes Plättchen, Schaum, Stift, Spray und in Form eines Bleistifts.
BEISPIELE
Die vorliegende Erfindung wird durch die Beispiele weiter erläutert, allerdings nicht auf diese Beispiele beschränkt. In den Beispielen steht „%" für „Gew.-%", wenn nichts anderes spezifiziert ist.
Beispiel 1.
Ein Reaktor, der mit einem Rührer, einem Kühler, einem Thermometer, einem Stickstoffgaseinlass und einem Einlass zur Beschickung mit Ausgangsmaterialien ausgestattet war, wurde mit Stickstoffgas gespült. Dann wurden 28,9 g Dimethylbutansäure zum Ableiten der Einheit (A), 40 g AOG-X68 für Einheit (B), von Daicel Chemical Industry Ltd. mit einer Hydroxylzahl von 311 KOH mg/g, 160 g Polysiloxan für die Einheit (D) der folgenden Formel mit einer Hydroxylzahl von 59 KOH mg/g und 196 g Tetrahydrofuran in den Reaktor gegeben, um eine homogen gelöste Lösung herzustellen.
Zu der Lösung wurden 65,5 g Hexamethylendiisocyanat gegeben und das erhaltene Gemisch wurde bei 80°C einer Reaktion unterworfen, bis bestätigt wurde, dass der IR-Peak für eine freie Isocyanatgruppe bei 2270 cm^–1 verschwunden war. Dann wurde das Reaktionsgemisch auf 50°C abgekühlt, es wurde entionisiertes Wasser in einer Menge, die 40 Gew.-% der nichtflüchtigen Komponenten im Reaktionsgemisch entsprach, sowie 3,9 g NaOH, das der Hälfte der Äquivalentmenge der Carboxylgruppe in Dimethylolbutansäure entsprach, unter Herstellung einer homogenen Emulsion zugegeben. Danach wurde die Emulsion einer Vakuumdestillation unterworfen, um Tetrahydrofuran zu entfernen, und es blieb eine Zusammensetzung in Emulsionsform zurück. Durch Trocknung der Zusammensetzung wurde ein Copolymer mit einer Säurezahl von 0,66 KOH mg/g und einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 12.100 erhalten.
Beispiel 2.
Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 43,1 g Dimethylolbutansäure, 40 g AOG-X68, 40 g PLACCEL CD220 zur Ableitung der Einheit (C) mit einer Hydroxylzahl von 56 KOH mg/g und 120 g des Polysiloxans in 216 g Tetrahydrofuran gelöst wurden. Zu der Lösung wurden 81,5 g Hexamethylendiisocyanat gegeben und das erhaltene Gemisch wurde einer Reaktion bei 80°C unterzogen, bis bestätigt wurde, dass der IR-Peak einer freien Isocyanatgruppe bei 2270 cm^–1 verschwunden war. Dann wurde das Reaktionsgemisch auf 50°C gekühlt. Zu dem gekühlten Reaktionsgemisch wurde entionisiertes Wasser in einer Menge, die 40 Gew.-% der nicht-flüchtigen Komponenten in dem Reaktionsgemisch entsprach, und 3,5 g NaOH, die 30% der Äquivalentmenge der Carboxylgruppe in Dimethylolbutansäure entsprachen, gegeben, um eine homogene Emulsion herzustellen.
Dann wurde die Emulsion einer Vakuumdestillation unter Entfernung von Tetrahydrofuran unterworfen und es blieb eine Zusammensetzung in Emulsionsform zurück. Durch Trocknung der Zusammensetzung wurde ein Copolymer mit einer Säurezahl von 0,90 KOH mg/g und einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 10.100 erhalten.
Beispiel 3.
Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 24,5 g Dimethylolpropansäure, 80 g AOG-Y08 mit einer Hydroxylzahl von 204 KOH mg/g, 120 g des folgenden Polysiloxans mit einer Hydroxylzahl von 35 KOH mg/g in 191 g Tetrahydrofuran gelöst wurden.
Zu der Lösung wurden 61,5 g Hexamethylendiisocyanat gegeben und das erhaltene Gemisch wurde einer Reaktion bei 80°C unterzogen, bis bestätigt war, dass der IR-Peak einer freien Isocyanatgruppe bei 2270 cm^–1 verschwunden war. Dann wurde das Reaktionsgemisch auf 50°C gekühlt, es wurden entionisiertes Wasser in einer Menge, die 40 Gew.-% der nichtflüchtigen Komponenten im Reaktionsgemisch entsprach, und 6,5 g Triethylamin, die 35 Gew.-% der Äquivalentmenge der Carboxylgruppe in Dimethylolpropansäure entsprach, zugesetzt, um eine homogene Emulsion herzustellen.
Dann wurde die Emulsion einer Vakuumdestillation unter Entfernung von Tetrahydrofuran unterworfen, und es blieb eine Zusammensetzung in Emulsionsform zurück. Durch Trocknung der Zusammensetzung wurde ein Copolymer mit einer Säurezahl von 0,64 KOH mg/g und einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 13.200 erhalten.
Beispiel 4.
Die Arbeitsweise von Beispiel 2 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 21,5 g Dimethylolpropansäure, 60 g AOG-Y08, 40 g PLACCEL CD220, 100 g des Polysiloxans, wie es in Beispiel 3 verwendet wurde, in 180 g Tetrahydrofuran gelöst wurden. Zu der Lösung wurden 53,8 g Hexamethylendiisocyanat gegeben und das erhaltene Gemisch wurde einer Reaktion bei 80°C unterworfen, bis bestätigt war, dass der IR-Peak einer freien Isocyanatgruppe bei 2270 cm^–1 verschwunden war. Dann wurde das Reaktionsgemisch auf 50°C gekühlt, es wurden entionisiertes Wasser in einer Menge, die 40 Gew.-% der nicht-flüchtigen Komponenten im Reaktionsgemisch entspricht, und 6,5 g Triethylamin, die 40% der Äquivalentmenge der Carboxylzahl in Dimethylolpropansäure entsprechen, unter Herstellung einer homogenen Emulsion zugesetzt.
Dann wurde die Emulsion einer Vakuumdestillation zur Entfernung von Tetrahydrofuran unterworfen, und es blieb eine Zusammensetzung in Emulsionsform zurück. Durch Trocknen der Zusammensetzung wurde ein Copolymer mit einer Säurezahl von 0,58 KOH mg/g und einem zahlenmittleren Molekulargewicht von 12.500 erhalten.
Die chemischen Strukturen von AOG-X68, AOG-Y08, PLACCEL CD220 sind wie folgt:

AOG-X68: 1,2-Hydroxylalkan von Daicel Chemical Industry Ltd., CH₂(OH)-CH(OH)-(CH₂)_nCH₃, wobei n im Durchschnitt etwa 20 ist und mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 360.
AOG-Y08: 1,2-Hydroxylalkan von Daicel Chemical Industry Ltd., CH₂(OH)-CH(OH)-(CH₂)_nCH₃, wobei n im Durchschnitt etwa 34 ist, mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 550.
PLACCEL CD220: Polycarbonatdiol von Daicel Chemical Industry Ltd., HO(C₆H₁₂OC(=O)O)_nC₆H₁₂OH, wobei n etwa 13 ist und mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 2000.

Komponenten	Gew.-%
1. Stearinsäure	1,0
2. Behenylalkohol	0,4
3. Glycerylmonostearat	0,3
4. Flüssiges Paraffin	10,0
5. Trioctanoin	5,0
6. Stearyl-modifiziertes Acrylatsilikon¹⁾	3,0
7. Sorbitansesquioleat	0,5
8. Polysolvat 80	1,0
9. Acrylsäure/Alkyl-Copolymer (wässrige 30%ige Lösung)	2,0
10. 1,3-Butylenglykol	3,0
11. Triethanolamin	1,0
12. Die in Beispiel 1 erhaltene Zusammensetzung	8,0
13. Pigment	10,0
14. Gereinigtes Wasser	62,0

1) KP-561P (von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)

(Herstellungsverfahren)

Schritt 1: Komponenten 1 bis 7 und 8 wurden zum Schmelzen erhitzt.
Schritt 2: Komponenten 9 bis 12 und ein Teil der Komponente 14 wurden vermischt und erhitzt.
Schritt 3: Komponente 13 wurde zu dem Rest von Komponente 14 gegeben und dispergiert.
Schritt 4: Das resultierende Gemisch aus Schritt 3 wurde zu dem aus Schritt 1 unter Herstellung einer Emulsion gegeben.
Schritt 5: Das resultierende Gemisch aus Schritt 3 wurde mit dem aus Schritt 4 vermischt.

Die so erhaltene flüssige Grundierung vom Ö/W-Typ verteilte sich glatt auf der Haut und ergab kein klebriges Gefühl. Sie haftete gut an der Haut und hielt lange. Beispiel 6. Lippenstift

Komponenten	Gew.-%
1. Dextrinfettsäureester	9,0
2. Trioctanoin	18,0
3. Phenylpolysiloxan¹⁾	4,0
4. Organisch-modifizierter Bentonit	1,0
5. Polyether-modifiziertes Silikon²⁾	1,5
5. Decamethylpentasiloxan	40,5
6. 1,3-Butylenglykol	3,0
7. Die in Beispiel 4 erhaltene Zusammensetzung	6,0
8. Pigment	8,0
9. Gereinigtes Wasser	9,0

1) KF-54, von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
2) KF-6028, von Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

(Herstellungsverfahren)

Schritt 1: Komponenten 1 bis 6 und Komponente 10 wurden unter Erhitzen vermischt.
Schritt 2: Komponenten 7 bis 9 wurden vermischt und erhitzt.
Schritt 3: Zu dem resultierenden Gemisch aus Schritt 1 wurde das Gemisch von Schritt 2 gegeben und emulgiert.

Der so erhaltene Lippenstift vom W/Ö-Typ verteilte sich glatt, haftete gut an den Lippen und hielt lange. Beispiel 7. Ö/W-Mascara

Komponenten	Gew.-%
1. Stearinsäure	1,0
2. Cetylalkohol	0,5
3. Monoglycerylstearat	0,5
4. Bienenwachs	7,0
5. Carnauba-Wachs	2,0
6. Trioctanoin	3,0
7. Sorbitansesquioleat	0,7
8. Polysolvat 80	1,5
9. 1,3-Butylenglykol	5,0
10. Acrylsäure/Alkyl-Copolymer (30%ige wässrige Lösung)	2,5
11. Die in Beispiel 1 erhaltene Zusammensetzung	25,0
12. Triethanolamin	0,7
13. Pigment	10,0
14. Gereinigtes Wasser	40,6

(Herstellungsverfahren)

Schritt 1: Komponenten 1 bis 8 wurden zum Schmelzen erhitzt.
Schritt 2: Zu dem resultierenden Gemisch aus Schritt 1 wurde die Komponente 13 gegeben und dispergiert.
Schritt 3: Komponenten 9 bis 12 und 14 wurden unter Erhitzen vermischt.
Schritt 4: Das resultierende Gemisch aus Schritt 3 wurde zu den aus Schritt 2 unter Herstellung einer Emulsion gegeben.

Der Mascara vom Ö/W-Typ, der so erhalten wurde, bog die Wimpern gut nach oben und hielt lange. Beispiel 8. Eyeliner

Komponenten	Gew.-%
1. Stearinsäure	1,0
2. Die in Beispiel 3 erhaltene Zusammensetzung	50,0
3. Acrylsäure/Alkyl-Copolymer (30%ige wässrige Lösung)	2,5
4. Triethanolamin	0,7
5. Polyoxyethylenalkylphosphat	0,2
6. Pigment	15,0
7. 1,3-Butylenglykol	6,0
8. Gereinigtes Wasser	24,6

(Herstellungsverfahren)

Schritt 1: Komponenten 1 bis 4 und ein Teil von Komponente 8 wurden vermischt.
Schritt 2: Komponenten 5 bis 7 wurden zu dem Rest von Komponente 8 gegeben und dispergiert.
Schritt 3: Das resultierende Gemisch aus Schritt 2 wurde zu dem von Schritt 1 gegeben.

Der so erhaltene Eyeliner haftete gut an den Augenlidern und hielt lange. Beispiel 9. Haarfestigerlotion

Komponenten	Gew.-%
1. Die in Beispiel 1 erhaltene Zusammensetzung	8,0
2. Carboxylvinylpolymer (1% wässrige Lösung)	20,0
3. Triethanolamin	0,2
4. 1,3-Butylenglykol	6,0
5. Gereinigtes Wasser	65,8

(Herstellungsverfahren)
Die Komponenten 1 bis 5 wurden vermischt.
Die so erhaltene Haarfestigerlotion hatte gute und lang anhaltende festigende Eigenschaften. Beispiel 10. Nagellack

Komponenten Gew.-%

1 Die in Beispiel 2 erhaltene Zusammensetzung 80,0

2. Ethanol 10,0

3. Farbstoff 3,0

4. Gereinigtes Wasser 7,0
(Herstellungsverfahren)
Die Komponenten 1 bis 4 wurden vermischt.
Der so erhaltene wässrige Nagellack war sicher und ergab ein lang anhaltendes glänzendes Finish.
Vergleichsbeispiel
Die Vorgehensweise von Beispiel 1 wurden wiederholt, außer dass 28,9 g Dimethylolbutansäure und 370,8 g des Siloxans verwendet wurden und dass kein AOG-X68 verwendet wurde. Unter Verwendung des Copolymers anstelle der Zusammensetzung von Beispiel 1 wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 5 eine flüssige Ö/W-Grundierung hergestellt. Die so erhaltene Grundierung konnte nicht so leicht verteilt werden wie die Grundierung von Beispiel 5; sie zeigte eine schlechte Verwendbarkeit und die Bedeckung war weniger stabil.
INDUSTRIELLE ANWENDBARKEIT
Die vorliegende Zusammensetzung hat eine gute Kompatibilität mit verschiedenen Arten von Ölagentien unter Erhalt von Kosmetika, die eine gute Verwendbarkeit haben, glatt auf der Haut oder dem Haar verteilt werden und ihre Wirkungen für einen verlängerten Zeitraum beibehalten.

Claims

Kosmetische Zusammensetzung, die ein Polysiloxan-Copolymer umfasst, welches umfasst: – eine Repetiereinheit (A), die wenigstens eine anionische Gruppe hat, wobei die Repetiereinheit (A) eine Gruppe hat, die durch die folgende Formel (2) dargestellt wird
worin Z eine anionische Gruppe ist, die durch eine kationische Gruppe neutralisiert werden kann, und R¹ eine Methyl- oder Ethylgruppe ist; – eine Repetiereinheit (B), die durch die folgende Formel (3) dargestellt wird:
worin R² eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 16 bis 38 Kohlenstoffatomen ist, Q eine Gruppe der folgenden Formel (4), eine Gruppe der folgenden Formel (5) oder ein Gemisch davon ist:
und eine Polysiloxan-Repetiereinheit (D), wobei die Repetiereinheiten (A), (B) und (D) über einen Diisocyanatrest, der durch die folgende Formel (1) dargestellt wird, aneinander gebunden sind:
worin X eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus aromatischen Kohlenwasserstoffgruppen, aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppen und alicyclischen Kohlenwasserstoffgruppen, ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Polysiloxan-Repetiereinheit (D) von einem Polysiloxan abgeleitet ist, das zwei Hydroxylgruppen und ein zahlenmittleres Molekulargewicht von 500 bis 20.000 hat.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die anionische Gruppe eine Carboxylgruppe ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Gehalte an Einheiten (A), (B) und (D) im Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%, 1 bis 95 Gew.-% bzw. 1 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Einheiten (A), (B) und (D), liegen.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das Polysiloxan-Copolymer außerdem eine Repetiereinheit (C) umfasst, die eine Gruppe, die durch die folgende Formel (6) dargestellt wird, in einer Menge von 0,1 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Einheiten (A), (B), (C) und (D), umfasst. -O-R^9_O- (6)worin R³ eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist und wenigstens eines, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O-, N- und S-Atomen, enthalten kann.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei die Gehalte der Einheiten (A), (B), (C) und (D) im Bereich von 1 bis 20 Gew.-%, 5 bis 90 Gew.-%, 1 bis 70 Gew.-% bzw. 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Einheiten (A), (B), (C) und (D), liegen.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das Polysiloxan-Copolymer ein zahlenmittleres Molekulargewicht, reduziert auf Standard-Polystyrole, von 2.000 bis 100.000 hat.
Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die kosmetische Zusammensetzung in Form einer Emulsion ist.
Kosmetikum, umfassend die kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 in einer Menge von 2 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kosmetikums.
Kosmetikum nach Anspruch 9, wobei das Kosmetikum außerdem ein Ölagens (b) umfasst.
Kosmetikum nach Anspruch 10, wobei das Ölagens (b) wenigstens ein Öl umfasst, das bei 25°C flüssig ist.
Kosmetikum nach Anspruch 10 oder 11, wobei das Ölagens (b) ein Silikonöl umfasst, das bei 25°C flüchtig ist.
Kosmetikum nach einem der Ansprüche 10 bis 12, wobei das Ölagens (b) ein festes Öl umfasst, das einen Schmelzpunkt von wenigstens 50°C hat.
Kosmetikum nach einem der Ansprüche 9 bis 13, wobei das Kosmetikum außerdem eine Verbindung (c) umfasst, die eine alkoholische Hydroxylgruppe hat und die weniger als 11 Kohlenstoffatome hat.
Kosmetikum nach Anspruch 14, wobei die Verbindung (c) mit einer alkoholischen Hydroxylgruppe wasserlöslicher einwertiger oder mehrwertiger Alkohol, der 2 bis 10 Kohlenstoffatome umfasst, ist.
Kosmetikum nach einem der Ansprüche 9 bis 15, wobei das Kosmetikum außerdem ein wasserlösliches Polymer und/oder mit Wasser quellbares Polymer (d) umfasst.
Kosmetikum nach einem der Ansprüche 9 bis 16, wobei das Kosmetikum außerdem Pulver und/oder ein Färbemittel (e) umfasst.
Kosmetikum nach einem der Ansprüche 9 bis 17, wobei das Kosmetikum außerdem ein oberflächenaktives Mittel (f) umfasst.
Kosmetikum nach einem der Ansprüche 9 bis 18, wobei das Kosmetikum außerdem ein vernetztes Organopolysiloxan (g) umfasst.
Kosmetikum nach Anspruch 19, wobei das vernetzte Organopolysiloxan (g) in einer Form ist, die mit einem Silikon, das eine Viskosität von 0,65 bis 10,0 mm²/s bei 25°C hat, in einer größeren Gewichtsmenge als die Gewichtsmenge des vernetzten Organopolysiloxans selbst gequollen ist.
Kosmetikum nach einem der Ansprüche 9 bis 20, wobei das Kosmetikum außerdem ein Polysiloxan-Harz (h) umfasst, das in einer gummiartigen Form oder einer nicht-elastischen festen Form bei 25°C und in Decamethylcyclopentasiloxan löslich ist.
Kosmetikum nach einem der Ansprüche 9 bis 21, wobei das Kosmetikum ein Hautpflegekosmetikum, ein Haarkosmetikum, ein Antitranspirant, ein Make-up-Kosmetikum oder ein Kosmetikum zum Ultraviolettschutz ist.