DE602004007555T2 - Implantat zur okklusion eines körperkanals - Google Patents

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Description

  • TECHNISCHES GEBIET
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich im Allgemeinen auf ein Implantat zum Verschliessen einer Passage in einem Kreislaufsystem und insbesondere zum Verschliessen einer Körperpassage eines menschlichen Körpers, zum Beispiel einer Oeffnung durch das atriale Septum oder das Ventrikel-Septum eines Herzens oder in einem Körperkanal.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Die WO 02/38051 offenbart ein gut funktionierendes Implantat zum Verschliessen einer Passage in einem Kreislaufsystem. Dieses Implantat hat seine besondere Anwendung als ein kardiologisches Implantat, durch welches es zum Beispiel möglich ist, eine Oeffnung durch das atriale Septum oder das Ventrikel-Septum eines Herzens zu verschliessen. Es ist so angeordnet, dass es an einem gewünschten Ort im Körper (z.B. im Herzen) entfaltet oder aufgebaut (d.h. zusammengesetzt) werden kann, im Gegensatz zu bekannten anderen Implantaten (z.B. sogenannten Schirmen und Segeln), welche anstatt dessen expandiert werden, sobald der komprimierte Schirm seine Einführungsschicht verlässt.
  • Dieses Implantat beinhaltet eine Vielzahl von dünnen draht-ähnlichen länglichen Gliedern, von denen jedes ein proximales und eine distales Ende haben, und welche aus unbiegbarem Material ausgebildet sind. Indem die Entfernung zwischen den zwei Halterungen verringert wird, werden die länglichen Glieder dazu veranlasst, eine Verdrehungsbewegung auszuführen, wobei eine Vielzahl von radial vorstehenden Schleifen gebildet werden. Wenn die beiden Halterungen miteinander verriegelt werden, werden die Schleifen in einer Fixierungsstruktur fixiert, welche das Implantat in der Passage verankert.
  • Das Implantat beinhaltet des Weiteren einen Verschlusskörper, welcher an den länglichen Gliedern fixiert wird. Dieser Verschlusskörper wird entfaltet oder expandiert wenn die beiden Halterungen zusammengebracht werden und die Passage verschlossen wird. In einer Ausführungsform wird eine Ballonstruktur auf beiden Seiten der Passage, z.B. des atrialen Septums, expandiert. Gemäss einer anderen bevorzugten Ausführungsform ist ein scheibenförmiger Verschlusskörper aus einem flexiblen Material in der Mitte zwischen den zwei Halterungen angeordnet und wird durch die verdrehten länglichen Glieder in seiner expandierten Position gehalten.
  • Einer der Vorteile der Verwendung eines Implantats mit einem einzigen Verschlusskörper ist, dass nur ein Verschlusskörper geöffnet und in der Passage platziert werden muss. Dennoch ist die Öffnung in der Passage manchmal so ausgebildet, dass der Verschlusskörper nicht gross genug ist, um die Passage fest zu verschliessen. Dann wird bevorzugterweise auf beiden Seiten des Septums ein Verschlusskörper angeordnet.
  • Solch ein Implantat ist in der US 5,171,259 dargestellt. Es umfasst ein Paar von Patches, von denen jedes aus einem nachgiebigen, faltbaren, ringförmigen Rahmen und einem Gewebestück, das über den Rahmen gespannt und daran fixiert ist, besteht. Die Patches sind so angeordnet, dass sie einander über eine Lücke gegenüberstehen und mit einem Faden etwas innerhalb deren äusseren Umfangskante konzentrisch zusammengenäht sind, sodass beim Ziehen des Fadens die beiden Patches auf eine Art und Weise bewegt werden, dass sie sich einander annähern. Dieses Implantat wird mittels eines Katheters in die Passage eingeführt. Zuerst wird der erste Patch vom Katheter losgelöst und geöffnet, dann wird der Katheter etwas zurückgezogen, bevor der zweite Patch losgelöst und geöffnet wird. Die US 4,836,204 offenbart ein Implantat welches zwei Ballone enthält, wobei diese auch nacheinander geöffnet werden. Diese Implantate haben die Nachteile, dass zwei Verschlusskörper zu zwei verschiedenen Zeitpunkten während der Operation in die Passage gesetzt und geöffnet werden müssen.
  • Die US 6,117,159 zeigt eine von einem Katheter überbrachte Vorrichtung zum Verschliessen eines septalen Defekts, wobei das Implantat einen Schaft mit konzentrischen parallelen Einschnitten durch die Wand der Vorrichtung aufweist, welche abgeflachte Stützverstrebungen schaffen. Die Zentren der Stützverstrebungen bewegen sich, als Antwort auf die Bewegung der proximalen und distalen Enden der Vorrichtung auf das Zentrum der Vorrichtung zu, scharnierähnlich radial von der Achse weg. Diese Vorrichtung weist keinen Verschlusskörper auf, ist aber mit Determinanten überzogen, welche Gewebewachstum verbessern können.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein verbessertes Implantat zum Verschliessen einer Passage in einem Kreislaufsystem, insbesondere dem eines menschlichen Körpers, vorzusehen.
  • Der vorangehende Gegenstand wird mittels eines Implantates entsprechend den Merkmalen von Anspruch 1 erreicht. Die Präambel dieses Anspruchs basiert auf der Offenbarung der WO-A-0238051 .
  • Bevorzugterweise sind beide Fixierungsstrukturen aufgebaut, wenn die Halterungen zusammengebracht werden. Es wurde herausgefunden, dass dieser Okkluder, der mindestens zwei Verschlusskörper aufweist, auf eine besser kontrollierte Art in seinen zweiten Zustand geöffnet werden kann. Die länglichen Glieder werden freiwilliger in ihre schleifenförmige verdrehte Fixierungsstruktur gebogen. Der erfinderische Okkluder erfordert dadurch weniger Fachwissen und Erfahrung zur Einführung und Platzierung am richtigen Ort in der Passage. Sogar wenn die Längen der länglichen Glieder so gewählt werden, dass der erste und der zweite Verschlusskörper sich nicht gleichzeitig öffnen und/oder die erste und zweite Fixierungsstruktur nicht gleichzeitig geformt werden, werden sie dennoch in der gleichen Bewegung geöffnet respektive geformt, d.h. indem die beiden Halterungen zusammengeführt werden.
  • Da dieses Implantat mindestens zwei Verschlusskörper aufweist, welche auf beiden Seiten der Passage gleichzeitig respektive mit der gleichen Bewegung aufgebaut werden können, können die Vorteile des bekannten Doppelkörper-Okkluders und die Vorteile des Einzelkörper-Okkluders kombiniert werden, ohne deren Nachteile zu haben.
  • Diese und andere Vorteile und Ziele, welche durch die vorliegende Erfindung erreicht werden, werden unter Berücksichtigung der folgenden detaillierten Beschreibung von bevorzugten Ausführungsbeispielen weitergehend verstanden, in Zusammenhang mit den Figuren, in welchen:
  • KURZE BESCHREIBUNG DER FIGUREN
  • 1 eine perspektivische Ansicht eines Implantates nach einem ersten Ausführungsbeispiel der Erfindung in einem Anfangszustand darstellt;
  • 2 das Implantat von 1 in einem teilweise komprimierten Zustand darstellt;
  • 3 das Implantat von 1 in einem ersten Zwischenzustand darstellt;
  • 4 das Implantat von 1 in einem zweiten Zwischenzustand darstellt;
  • 5 das Implantat von 1 in einem dritten Zwischenzustand darstellt;
  • 6 das Implantat nach 1 in einem zweiten entfalteten Zustand darstellt: und
  • 7 eine perspektivische Ansicht eines erfindungsgemässen Implantats nach einem zweiten Ausführungsbeispiel darstellt.
  • BEVORZUGTE AUSFÜHRUNGSBEISPIELE
  • Die erfindungsgemässe Vorrichtung basiert auf den in der WO 02/38051 offenbarten Implantaten.
  • Die erfindungsgemässe Vorrichtung wird als ein Implantat zur Verschliessung einer internen Passage verwendet, wie zum Beispiel einer Öffnung im atrialen Septum oder im Ventrikel-Septum des Herzens, oder in einem anderen Kanal des menschlichen oder tierischen Körpers, den man verschliessen möchte. Das Implantat ist komprimierbar zur Einführung durch einen Zuführmechanismus, wie z.B. eine Körpervene, und ist zum Verschliessen der Passage im Kreislaufsystem entfaltbar oder expandierbar, wenn es die Position der vorgesehenen Verschlussstelle erreicht.
  • 1 zeigt das Implantat der vorliegenden Erfindung in einem Anfangszustand, d.h. bevor die Vorrichtung in die Passage in einem Kreislaufsystem eingesetzt wird, während ihrer Einführung komprimiert wird und nach ihrer Ankunft an der vorgesehenen Verschlussstelle entfaltet wird.
  • Das Implantat weist eine Vielzahl von dünnen länglichen Gliedern 1 auf, wie zum Beispiel Drähte oder Fäden, einen ersten Verschlusskörper 2, mindestens einen zweiten Verschlusskörper 2', eine erste Halterung 3 und eine zweite Halterung 4. Das Implantat erstreckt sich entlang einer virtuellen Längsachse A.
  • Die länglichen Glieder 1 sind mit ihren ersten, proximalen Enden mit der ersten Halterung 3 verbunden, und mit ihren zweiten, distalen Enden mit der zweiten Halterung 4. ,Proximal' bedeutet nahe beim Chirurg, und ,distal' nahe beim Patienten. Die Glieder 1 können in einer vorverdrehten oder unverdrehten Weise befestigt sein. Die länglichen Glieder 1 sind normalerweise aus einem dünnen, steifen, im Allgemeinen nicht dehnbaren, aber etwas flexiblen Material geformt. Sie können zum Beispiel aus Nitinol oder einem anderen nicht biegbaren Material hergestellt sein. Bevorzugterweise bestehen sie aus Phynox, d.h. einer Kobalt-Chrom-Nickel-Legierung oder aus Kunststoff. Die Figur zeigt acht längliche Glieder 1. Dies ist die bevorzugte Anzahl, es soll aber so verstanden werden, dass die Anzahl der Glieder variiert werden kann.
  • Der erste und der zweite Verschlusskörper 2, 2' sind zwischen den beiden Halterungen 3, 4 angeordnet und erstrecken sich auf eine im Allgemeinen radiale Art von der Längsachse A. Sie umfassen je ein zentrales Loch 20, 20'. In ihrer Umfangsregion sind die Verschlusskörper 2, 2' an den länglichen Gliedern 1 befestigt. Die Körper 2, 2' weisen äussere Löcher 21, 21' auf, durch welche die länglichen Glieder hindurchragen. Die länglichen Glieder 1 weisen verdickte Stellen 10 auf, welche auf beiden Seiten der äusseren Löcher 21, 21' der Verschlusskörper 2, 2' angeordnet sind, welche dazu dienen, die Verschlusskörper 2, 2' zu fangen und zu errichten, sodass die Position der Verschlusskörper 2, 2' zwischen Paaren von zwei entsprechenden verdickten Stellen 10 in durch Paare der genannten verdickten Stellen 10 festgelegten Abständen festgelegt ist.
  • Die Verschlusskörper 2, 2' teilen jedes längliche Glied 1 in drei Abschnitte auf. Ein erster Abschnitt 11 liegt zwischen der ersten Halterung 3 und dem ersten Verschlusskörper 2, ein zweiter Abschnitt 12 zwischen dem zweiten Verschlusskörper 2' und der zweiten, distalen Halterung 4 und der dritte Abschnitt 13 zwischen dem ersten und dem zweiten Verschlusskörper 2,2'.
  • Bevorzugterweise haben mindestens die ersten und zweiten Abschnitte 11, 12 jedes länglichen Gliedes 1 etwa dieselbe Länge. Bevorzugterweise haben auch die dritten Abschnitte 13 dieselbe Länge. Sie können aber auch alle verschiedene Längen aufweisen.
  • Die Verschlusskörper 2, 2' sind aus einem flexiblen, z.B. gewebeähnlichen Material, das sich zum chirurgischen Gebrauch eignet, hergestellt. Ein bevorzugtes Material ist Polyester. Sie können auch aus einem biologisch abbaubaren oder biologisch absorbierbaren Material hergestellt sein. Bevorzugterweise sind beide Verschlusskörper 2, 2' aus demselben Material hergestellt und haben die gleichen Grössen. Es ist jedoch auch möglich, verschiedene Arten von ersten und zweiten Verschlusskörpern zu verwenden.
  • Die Verschlusskörper 2, 2' sollten jedoch eine distale Stirnfläche 22 haben, die der zweiten Halterung zugewandt ist, und eine proximale Stirnfläche 23, die der ersten Halterung 3 zugewandt ist. Sie haben, zumindest in ihrem entfalteten Zustand, bevorzugterweise auch in ihrer Anfangsposition mindestens annähernd eine scheibenähnliche Form, insbesondere bevorzugt eine kreisförmige Form. Da sie aus flexiblem Material bestehen, können sie in eine komprimierte Form zusammengepresst werden, beispielsweise ähnlich wie ein Schirm.
  • Um das Implantat in die Passage einzuführen, können ein Trägerstab 5 und ein Treiberinstrument 6, wie beispielsweise ein Katheter oder eine andere geeignete Hülse verwendet werden. Das Implantat kann intravenös eingeführt werden. Es kann jedoch auch durch die Speiseröhre oder andere geeignete Kanäle des lebenden Körpers eingeführt werden. Der Trägerstab 5 erstreckt sich in einer gleitbaren beweglichen Art durch die erste Halterung 3 und die zentralen Löcher 20, 20' hindurch in den ersten und zweiten Verschlusskörper 2, 2' hinein, und wird fest aber ablösbar in der zweiten Halterung 4 festgehalten. 2 zeigt das auf dem Stab 5 befestigte und teilweise durch die Hülse 60 des Treiberinstruments 6 komprimierte Implantat. Die Kompression des Implantats veranlasst die Verschlusskörper 2, 2' zur Reduktion ihres äusseren Querschnittes oder Durchmessers.
  • In einem ersten vollständig komprimierten Zustand wird das Implantat in die Passage eingeführt. Wenn es an der vorgesehenen Position platziert ist, wird die Hülse 60 zurückgezogen. Zweitens wird ein Stossstab 61 verwendet, um die erste Halterung 3 auf die zweite Halterung 4 zuzuschieben, und/oder der Trägerstab 5 wird zurückgezogen, wobei die zweite Halterung 4 näher an die erste Halterung 3 heranbewegt wird, welche in diesem Fall in ihrer Position gehalten wird. Wegen der gegenseitigen Annäherung der beiden Halterungen 3, 4 werden die länglichen Glieder 1 gebogen und schlussendlich zu Fixierungsstrukturen verdreht. Die Verschlusskörper 2, 2' werden gleichzeitig entfaltet und erhalten ihre scheibenförmige Form zurück.
  • 3 bis 5 zeigen verschiedene Zwischenzustände des Implantats während dieser Bewegung. Die Bewegung der beiden Halterungen 3, 4 zueinander hin veranlasst die ersten und zweiten Abschnitte 11, 12 der unausdehnbaren länglichen Glieder 1 zunächst dazu, je eine leicht nach aussen gebogene Konfiguration in Bezug auf die Längsachse A anzunehmen. Die dritten Abschnitte 13 werden ebenfalls gebogen. Eine weitere Bewegung der ersten Halterung 3 zur zweiten Halterung 4 hin veranlasst die ersten und zweiten Abschnitte 11, 12 der länglichen Glieder 1 dazu, eine stärker gebogene, beinahe halbkreisförmige Form anzunehmen. In einem bestimmten Zustand dringen die unbiegsamen länglichen Glieder 1 durch eine kritische Stelle, worauf die ersten und zweiten Abschnitte 11, 12 in im Allgemeinen radial-vorstehende Schleifen einrasten, was zu einer etwas konkaven blütenblattförmigen Struktur führt. Dies bedeutet, dass die ersten und zweiten Abschnitte 11, 12 sich schlussendlich verdrehen und dass jeder Abschnitt 11, 12 zusammen mit demselben Abschnitt der anderen länglichen Glieder 1 eine erste bzw. zweite Fixierungsstruktur bildet. Diese Fixierungsstrukturen haben eine blumen- oder windradähnliche Form. Die dritten Abschnitte 13 sind weniger gebogen als die ersten und zweiten Abschnitte 11, 12.
  • Bevorzugterweise sind die ersten und zweiten Abschnitte 11, 12 auf die gleiche Weise verdreht und die daraus resultierenden ersten und zweiten Fixierungsstrukturen haben denselben äusseren Durchmesser. Der dritte Abschnitt 13 ist normalerweise nur wie eine Feder gebogen, nicht aber wie die ersten und zweiten Abschnitte 11, 12 verdreht. Der dritte Abschnitt bildet in diesem zweiten Zustand eine gebogene Struktur, welche bevorzugterweise einen äusseren Durchmesser von annähernd gleicher Grösse aufweist wie der Durchmesser des Querschnittes der beiden Verschlusskörper 2, 2'. Wenn die beiden Verschlusskörper 2, 2' zwei verschiedene Grössen haben, kann die gebogene Struktur dieselbe Grösse haben wie einer der Verschlusskörper 2, 2', wobei sie dieselbe Grösse wie der kleinere oder der grössere Verschlusskörper oder eine intermediäre Grösse haben kann.
  • 6 zeigt das Implantat in seinem End- und zweiten Zustand. In diesem Zustand ist das Implantat bei der Passage platziert, die Fixierungsstrukturen sind gebildet und die Verschlusskörper 2, 2' sind ausgelöst. Die Verschlusskörper 2, 2' sind versteift und bilden einen flüssigkeitsdichten Verschlusskörper beidseitig des Septums. Die Form der Verschlusskörper 2, 2' kann gleich sein wie in der Anfangsposition oder sie kann expandiert sein. Ihre Position in der Passage ist durch die Fixierungsstrukturen, welche durch die verdrehten und fixierten länglichen Glieder 1 gebildet sind, festgelegt.
  • Eine Art, um das Implantat in diesem zweiten Zustand zu behalten, d.h. um die länglichen Glieder 1 in ihrer verdrehten Position zu fixieren, ist, die beiden Halterungen 3, 4 aneinander zu befestigen. In diesem Ausführungsbeispiel weisen die beiden Halterungen 3, 4 daher einen Verriegelungsmechanismus auf, welcher bevorzugterweise aus ineinander einrastenden Elementen 30, 40 besteht und die länglichen Glieder 1 in ihrer verdrehten Stellung verriegelt. Diese Verriegelungsmittel sind bereits in der WO 2/38051 beschrieben, und ihre Offenbarung wird daher an dieser Stelle nicht wiederholt.
  • 7 zeigt ein weiteres bevorzugtes Ausführungsbeispiel. Dieses Ausführungsbeispiel weist einen komprimierbaren Körper 7 auf, der aus einem komprimierbaren Material, wie z.B. Watte besteht. Dieser Körper 7 ist zwischen den beiden Verschlusskörpern 2, 2' angeordnet und wird zwischen den dritten Abschnitten 13 der länglichen Glieder 1 gehalten. Dieses komprimierbare Material hilft beim Verschliessen der Passage.
  • Das erfindungsgemässe Implantat kombiniert die Vorteile eines Implantats mit einem einzelnen Verschlusskörper mit den Vorteilen eines Implantats mit einem doppelten Verschlusskörper.
    • 1
    längliche Glieder
    10
    verdickter Abschnitt
    11
    erster Abschnitt
    12
    zweiter Abschnitt
    13
    dritter Abschnitt
    2
    erster Verschlusskörper
    2'
    zweiter Verschlusskörper
    20
    zentrale Löcher
    20'
    zentrale Löcher
    21
    äussere Löcher
    21'
    äussere Löcher
    22
    distale Stirnfläche
    23
    proximale Stirnfläche
    3
    erste Halterung
    30
    erstes Verriegelungsmittel
    4
    zweite Halterung
    40
    zweites Verriegelungsmittel
    5
    Trägerstab
    6
    Treiberinstrument
    60
    Hülse
    61
    Stossstab
    7
    komprimierbarer Körper
    A
    Längsachse

Claims (14)

  1. Ein Implantat zum Verschliessen einer Durchgangsöffnung in einem Kreislaufsystem, aufweisend eine Vielzahl von dünnen länglichen Gliedern (1), jedes ein erstes und zweites Ende aufweisend; eine erste Halterung (3), an welche die ersten Enden der länglichen Glieder (1) befestigt sind; eine zweite Halterung (4), an welcher die zweiten Enden der länglichen Glieder (1) befestigt sind, wobei die länglichen Glieder (1) an der ersten und an der zweiten Halterung (3, 4) befestigt sind; einen ersten Verschlusskörper (2), welcher an den länglichen Gliedern (1) befestigt ist; wobei das Implantat in einem ersten Zustand einen länglichen Gegenstand bildet, welcher sich entlang einer Längsachse (A) erstreckt, wobei das Implantat im ersten Zustand zur Einführung in das Kreislaufsystem ausgestaltet ist und dazu ausgestaltet ist, im Kreislaufsystem in einen zweiten Zustand überführt zu werden, wobei der Abstand zwischen den Halterungen (3, 4) auf eine Art und Weise reduzierbar ist, welche die länglichen Glieder (1) dazu veranlasst, eine Verdrehungsbewegung relativ zur Achse (A) auszuführen, um eine Vielzahl von im Wesentlichen radial vorstehenden Schleifen hervorzubringen, welche mindestens eine Fixierungsstruktur bilden, wobei ein Querschnitt des Verschlusskörpers (2) vergrössert wird und die mindestens eine Fixierungsstruktur im zweiten Zustand fixierbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Implantat mindestens einen zweiten Verschlusskörper (2') aufweist, welcher an den länglichen Gliedern (1) in einem Abstand zum ersten Verschlusskörper (2) befestigt ist, wobei der Abstand zwischen dem ersten und zweiten Verschlusskörper (2, 2') reduzierbar ist, indem der Abstand zwischen den beiden Halterungen (3, 4) reduziert wird, wobei eine erste der besagten Fixierungsstruktur zwischen dem ersten Verschlusskörper (2) und der ersten Halterung (3) und/oder eine zweite der besagten Fixierungsstruktur zwischen dem zweiten Verschlusskörper (2') und der zweiten Halterung (4) gebildet ist.
  2. Das Implantat nach Anspruch 1, wobei sowohl die erste als auch die mindestens eine zweite Fixierungsstruktur im zweiten Zustand gebildet sind.
  3. Das Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 2, wobei das Implantat genau einen zweiten Verschlusskörper (2, 2') aufweist, und wobei die länglichen Glieder (1) erste Abschnitte (11) aufweisen, welche zwischen der ersten Halterung (3) und dem ersten Verschlusskörper (2) angeordnet sind, und zweite Abschnitte (12) aufweisen, welche zwischen der zweiten Halterung (4) und dem zweiten Verschlusskörper (2') angeordnet sind, sowie dritte Abschnitte (13) aufweisen, welche zwischen dem ersten und zweiten Verschlusskörper (2, 2') angeordnet sind.
  4. Das Implantat nach Anspruch 3, wobei die ersten und zweiten Abschnitte (11, 12) jedes länglichen Gliedes (1) etwa die gleiche Länge haben.
  5. Das Implantat nach Anspruch 3, wobei die ersten, zweiten und dritten Abschnitte (11, 12, 13) jedes länglichen Gliedes (1) etwa die gleiche Länge haben.
  6. Das Implantat nach Anspruch 3 oder 4, wobei die dritten Abschnitte (13) nicht verdreht sind wie die ersten und zweiten Abschnitte (11, 12).
  7. Das Implantat nach einen der Ansprüche 3 bis 6, wobei im zweiten Zustand die ersten Abschnitte (11) die erste Fixierungsstruktur bilden und die zweiten Abschnitte (12) die zweite Fixierungsstruktur bilden.
  8. Das Implantat nach einem der Ansprüche 3 bis 7, wobei im zweiten Zustand die dritten Abschnitte eine gebogene Struktur mit einem äusseren Durchmesser bilden, der annähernd die gleiche Grösse hat wie der Durchmesser des Querschnitts von mindestens einem des ersten oder zweiten Verschlusskörpers (2, 2').
  9. Das Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei im zweiten Zustand der erste und der mindestens eine zweite Verschlusskörper (2, 2') einen Querschnitt der gleichen Grösse aufweisen.
  10. Das Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei der erste und der mindestens eine zweite Verschlusskörper (2, 2') aus einem flexiblen Material gebildet sind und jeder der beiden besagten ersten und zweiten Verschlusskörper (2, 2') im zweiten Zustand eine ungefähr scheibenförmige Form und im ersten Zustand eine komprimierte Form hat.
  11. Das Implantat nach Anspruch 10, wobei der erste und der mindestens eine zweite Verschlusskörper (2, 2') eine mindestens annähernd kreisförmige Form aufweisen.
  12. Das Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei der erste und der mindestens eine zweite Verschlusskörper (2, 2') Löcher (20, 20') aufweisen, und wobei sich die länglichen Glieder (1) durch die genannten Löcher (20, 20') hindurch erstrecken.
  13. Das Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei alle länglichen Glieder (1) dieselbe Länge aufweisen.
  14. Das Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei ein komprimierbarer Körper (7) zwischen dem ersten und dem mindestens einen zweiten Verschlusskörper (2, 2') angeordnet ist.
DE602004007555T 2004-02-04 2004-02-04 Implantat zur okklusion eines körperkanals Expired - Lifetime DE602004007555T2 (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
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