DE60029313T2 - Anordnung zur entnahme von blutplättchen und anderen blutkomponenten - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung betrifft im Allgemeinen eine Anordnung zum Verarbeiten von Blut und anderen biologischen Strömungsmitteln. Eine Anordnung zum Sammeln einer Strömungsmittelkomponente, wie sie im Oberbegriff des Anspruchs 1 definiert ist, ist in der Druckschrift US-A-5 733 253 offenbart.
  • 1 stellt einen typischen Einwegbeutelsatz dar, der beim Stand der Technik zum Sammeln von Blutplättchen aus Vollblut verwendet wird. Der Satz weist eine Nadel 10 oder Kanüle auf, die in eine Vene eines Spenders eingeführt wird. Die Nadel 10 ist mit dem Schlauch 11 verbunden, der seinerseits mit dem Sammelbeutel 12 verbunden ist, so dass das Vollblut vom Spender durch die Nadel 10 und den Schlauch 11 in den Sammelbeutel 12 fließen kann. Der Sammelbeutel 12 enthält ein Antikoagulans. Nachdem die gewünschte Blutmenge in dem Sammelbeutel 12 gesammelt worden ist, wird die Nadel 10 vom Spender abgenommen und der Schlauch 11 wird abgeschnitten und verschweißt. Der verbleibende Beutelsatz wird dann in eine Zentrifuge eingebracht, die den Beutelsatz so herumwirbelt, dass das Blut im Sammelbeutel 12 in plättchenreiches Blutplasma und rote Blutzellen aufgeteilt wird. Üblicherweise ist die Zentrifuge nicht dort angeordnet, wo die Blutspende stattfindet.
  • Nachdem das Blut in plättchenreiches Blutplasma und rote Blutzellen aufgeteilt ist, wird der Beutelsatz aus der Zentrifuge genommen. Das plättchenreiche Blutplasma wird vom Sammelbeutel 12 durch einen Schlauch 13 in den Plättchenlagerbeutel 14 gedrängt. Der zu den Plättchen- und Plasmalagerbeuteln 14, 15 führende Schlauch 13 wird dann abgeschnitten und verschweißt. Ein Lagerungslösungsbeutel 16 enthält eine Lagerungslösung für rote Blutzellen. Nachdem das plättchenreiche Blutplasma in den Plättchenlagerbeutel 14 gedrängt worden ist, wird die Lagerungslösung für rote Blutzellen aus dem Lagerungslösungsbeutel 16 in den Sammelbeutel 12 gedrängt. Der den Sammel- und den Lagerungslösungsbeutel 12, 16 verbindende Schlauch 41 wird dann abgeschnitten und verschweißt.
  • In diesem Stadium ist der Beutelsatz in zwei Teile geteilt: (i) der erste Teil besteht aus dem Sammelbeutel 12, der nun hauptsächlich rote Blutzellen zusammen mit der Lagerungslösung enthält, einem Filter 17, dem Lagerbeutel 18 für rote Blutzellen und dem Schlauch 19, der diese Teileinheiten verbindet, und (ii) der zweite Teil besteht aus dem Plättchenlagerbeutel 14, der nun plättchenreiches Blutplasma enthält, und dem Plasmalagerbeutel 15 und der Schlauchleitung, die diese zwei Teileinheiten verbindet.
  • Der erste Teil kann so aufgehängt werden, dass die Schwerkraft die rote Blutzellen umfassende Komponente veranlasst, aus dem Sammelbeutel 12 durch das Filter 17 in den Lagerbeutel 18 für rote Blutzellen abzulaufen. Das Filter 17 trennt weiße Blutzellen von den roten Blutzellen ab. Nachdem die roten Blutzellen und die Lagerungslösung in den Lagerbeutel 18 für rote Blutzellen abgelaufen sind, wird der Schlauch 19 abgeschnitten und verschweißt.
  • Zum Sammeln von Blutplättchen wird der zweite Teil mit hoher Drehzahl zentrifugiert, um die Blutplättchen vom Blutplasma zu trennen. Nachdem die Blutplättchen vom Blutplasma getrennt sind, wird ein Teil des Blutplasmas aus dem Plättchenlagerbeutel 14 in den Plasmalagerbeutel 15 gedrängt. Üblicherweise werden 50 ml des Blutplasmas mit den Blutplättchen im Plättchenlagerbeutel 14 zurückgelassen. Nachdem die gewünschte Blutplasmamenge aus dem Plättchenlagerbeutel 14 zum Plasmalagerbeutel 15 abgeführt ist, wird der diese zwei Beutel verbindende Schlauch durchschnitten und verschweißt. Demzufolge enthält am Ende des Arbeitsablaufs der Plättchenlagerbeutel 14 Blutplättchen in ungefähr 50 ml Blutplasma, der Plasmalagerbeutel 15 enthält plättchenarmes Blutplasma und der Lagerbeutel 18 für rote Blutzellen enthält natürlich rote Blutzellen.
  • Dieses bekannte Verfahren des Sammelns und Trennens von Blutkomponenten umfasst viele Schritte und häufiges menschliches Eingreifen. Diese Gestaltung des bekannten Beutelsatzes erlaubt es nicht, das Verfahren einfach zu automatisieren.
  • Die Erfindung betrifft eine Anordnung zum Sammeln von in Blutplasma suspendierten Blutplättchen aus Vollblut. Durch Zentrifugieren des Bluts mit einer ausreichend hohen Drehzahl werden die Blutplättchen vom Blutplasma und den roten Blutzellen getrennt. Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Teil des Blutplasmas entfernt, während die Zentrifuge schnell gedreht wird, um die Blutplättchen vom Blutplasma getrennt zu halten. Dann wird die Drehzahl verändert, um ein Vermischen der Blutplättchen mit dem verbliebenen Blutplasma zu bewirken. Die Blutplättchen können dann mit dem verbliebenen Blutplasma gesammelt werden.
  • Eine Anordnung, die zur Ausführung der Erfindung verwendet werden kann, enthält einen Zentrifugenrotor, eine Strömungskontrolleinrichtung und ein Schleuderrad. Die Strömungskontrolleinrichtung lässt Vollblut in den Zentrifugenrotor einfließen und führt Blutkomponenten aus dem Zentrifugenrotor ab. Ein Kontrollgerät veranlasst das Schleuderrad, sich mit zwei unterschiedlichen Drehzahlen zu drehen: Der Rotor wird mit einer ersten Drehzahl schnell gedreht, um das Blut in eine erste Komponente, eine zweite Komponente und eine dritte Komponente aufzuteilen. Die erste Komponente besteht hauptsächlich aus Blutplasma. Während der Rotor schnell gedreht wird, ist die zweite Komponente außerhalb der ersten Komponente angeordnet und besteht hauptsächlich aus roten Blutzellen. Während der Rotor schnell gedreht wird, ist die dritte Komponente zwischen der ersten und der zweiten Komponente angeordnet und enthält Blutplättchen. Das Kontrollgerät bewirkt die Drehzahländerung des Rotors, so dass ein Vermischen der dritten Komponente mit der ersten Komponente veranlasst wird. Das Kontrollgerät veranlasst die Kontrolleinrichtung auch dazu, einen Teil des Blutplasmas, das Blutplättchen enthält, aus dem Rotor abzuführen.
  • Wie zuvor erwähnt wurde, veranlasst das Kontrollgerät bei einer bevorzugten Ausführungsform die Strömungskontrolleinrichtung, einen Teil der ersten Komponente, des Blutplasmas, abzuziehen, bevor die dritte Komponente, welche die Blutplättchen enthält, mit der ersten Komponente vermischt wird. Die Anordnung enthält vorzugsweise auch einen Plasmavolumenermittlungssensor, der mit dem Kontrollgerät verbunden ist. Der Plasmavolumenermittlungssensor bestimmt das Volumen der ersten Komponente im Rotor. Dadurch kann das Kontrollgerät basierend auf dem ermittelten Volumen der ersten Komponente einen Teil der ersten Komponente abführen.
  • In der Zeichnung zeigen:
  • 1 ein Einwegset, das in einer Anordnung des Standes der Technik zum Sammeln von Blutplättchen aus Vollblut verwendet werden kann,
  • 2 eine Querschnittsansicht eines Rotors mit veränderlichem Volumen, der in einem Schleuderrad befestigt ist, das den Rotor schnell dreht und eine Volumenänderung des Rotors bewirkt,
  • 3 ein Einwegpaket mit einem darin verwendeten Rotor mit veränderlichem Volumen, wie der in 2 dargestellte und
  • 4 ein Kontrollgerät, welches das Einwegpaket der 3 enthält.
  • Ein Verfahren zum Sammeln von Blutplättchen wird in Verbindung mit 2 beschrieben. 2 stellt einen Querschnitt eines Zentrifugenrotors 21 dar, der in einem Schleuderrad 80 befestigt ist, welches im Kontrollgerät angeordnet ist und den Rotor 21 enthält. Dieser Rotor 21 kann eine beliebige von einer Vielzahl von Konstruktionen sein, aber vorzugsweise weist der Rotor ein veränderbares Gesamtvolumen auf, wie die Rotoren, die im US-Patent Nr. 5 733 253 gezeigt und beschrieben sind, das eine Anordnung zum Trennen von Strömungsmitteln betrifft. Der in 2 dargestellte Rotor ist dem in den 1–4 des US-Patents Nr. 5 733 253 gezeigten ähnlich, aber es versteht sich, dass anstelle von dieser andere Konstruktionen als die im US-Patent Nr. 5 733 253 gezeigte verwendet werden können. Ein Motor 81 versetzt das Schleuderrad 80 und den Rotor 21 in schnelle Drehung. Das Kontrollgerät enthält auch eine Pumpe 83, die durch die röhrchenartige Welle 82 des Motors 81 mit dem Inneren des Schleuderrads 80 verbunden ist. Der Rotor 21 weist eine elastische Membrane 70 auf, die das innere Volumen des Rotors 21 begrenzt. Eine obere Begrenzungswand 72 grenzt ebenfalls das innere Volumen des Rotors 21 ab. Die Stellung der Membrane 70 bestimmt das innere Volumen des Rotors und die Stellung der Membrane 70 kann beeinflusst werden, indem der Gasdruck im Inneren des Schleuderrads 80 mittels der Pumpe 83 gesteuert wird. Das Innere des Schleuderrads 80 weist einen oder mehrere Durchlässe 84 auf damit das Gas mit der Membrane 70 in fluidmechanische Verbindung kommen kann. Der Rotor 21 kann auch eine Innenwand 75 mit Perforationen 71 aufweisen. Die Begrenzungswand 72 und die Innenwand 75 bilden einen Durchlass 73, durch den Blut und Blutkomponenten zum nicht-drehenden, d.h. festen Abschnitt 74 des Rotors und zur Leitungsanlage 33, die an dem Rest des Einwegpakets befestigt ist, hin- und zurückfließen können. Eine Gleitringdichtung 76 bildet eine Abdichtung zwischen den drehenden und festen Abschnitten des Rotors 21. Anstelle der gelochten Innenwand 75 können Kanäle an der Innenfläche der Begrenzungswand 72 ausgebildet sein, um eine fluidmechanische Verbindung zwischen dem festen Abschnitt 74 des Rotors und dem Außenradius des Rotorinneren zu bilden, wie in den 41 und 42 des US-Patents Nr. 5 733 253 dargestellt ist, auf das zuvor Bezug genommen wurde.
  • 2 zeigt den Rotor 21 bei seinem maximalen Volumen, wobei die Membrane 70 so weit ausgedehnt ist, wie es das Schleuderrad 80 erlaubt, sie zu dehnen. Der Rotor 21 wird durch das Schleuderrad 80 und den Motor 81 genügend schnell gedreht, um zu bewirken, dass das Blut in rote Blutzellen 93, Blutplättchen 92 und Blutplasma 91 aufgeteilt wird. Weil von diesen drei Blutkomponenten die aus roten Blutzellen bestehende Komponente 93 des Blutes das größte spezifische Gewicht aufweist, ist die aus roten Blutzellen bestehende Komponente am weitesten von der Rotordrehachse entfernt. Die aus Blutplasma bestehende Komponente 91 weist das geringste spezifische Gewicht auf und daher ist die Plasmakomponente der Drehachse am nächsten. Die aus Blutplättchen bestehende Komponente 92, die ein dazwischen liegendes spezifisches Gewicht aufweist, bildet eine dünne Schicht zwischen der Plasmakomponente und der aus roten Blutzellen bestehenden Komponente.
  • Zum Sammeln der Blutplättchen wird vorzugsweise das gesamte Blutplasma bis auf 50 ml gesammelt. Die verbleibenden 50 ml des Blutplasmas werden verwendet, um die Blutplättchen zu lagern, weil es in der Industrie üblich ist, eine Einheit von Blutplättchen in 50 ml Blutplasma zu lagern. Das Blutplasma 91 wird gesammelt (d.h. durch den festen Abschnitt 74 zur Leitungsanlage 33 gedrängt), in dem fortgefahren wird, den Rotor 21 schnell zu drehen und die Pumpe 83 benutzt wird, um den Druck gegen die Membrane 70 zu erhöhen, und/oder durch Verlangsamen der Umdrehungen des Rotors 21. Der Rotor 21 sollte vorzugsweise fortlaufend schnell und gleichmäßig genug gedreht werden, um die Blutplättchen 92 in einer getrennten Schicht zu halten.
  • Wenn das gesamte Blutplasma 91 bis auf 50 ml gesammelt ist, können die Blutplättchen 92 mit dem verbliebenen Blutplasma gemischt werden, indem die Drehzahl des Rotors 21 rasch geändert wird. Es hat sich erwiesen, dass sich die Blutplättchen durch rasches Ändern der Rotordrehzahl mit dem benachbarten Blutplasma vermischen. Weil die roten Blutzellen ein viel höheres spezifisches Gewicht aufweisen, neigen die roten Blutzellen dazu, in ihrer gesonderten Schicht zu bleiben. Natürlich darf die Rotordrehzahl nicht so drastisch und schnell geändert werden, dass die roten Blutzellen ebenso veranlasst werden, sich mit den anderen Komponenten zu vermischen. Alternativ kann die Drehzahl genügend – obgleich nicht unbedingt rasch – so verlangsamt werden, dass sich die Blutplättchen mit dem Blutplasma vermischen, aber die roten Blutzellen getrennt bleiben. Wenn die Blutplättchen mit dem verbliebenen Blutplasma vermischt sind, kann durch die Pumpe 83 zusätzlicher Druck erzeugt werden, um die Membrane 70 weiter auswärts zu drücken und die nun in Blutplasma suspendierten Blutplättchen aus dem Rotor in die Leitungsanlage 33 zu treiben. Die roten Blutzellen können dann gesammelt werden. Jede der Komponenten, in Blutplasma suspendierte Blutplättchen, plättchenarmes Blutplasma und die roten Blutzellen sollten in einen getrennten Behälter geleitet werden. Alternativ können das plättchenarme Blutplasma und/oder die roten Blutzellen zum Spender zurückgeleitet werden.
  • 3 stellt ein Einwegpaket dar, das bei dem gerade beschriebenen Blutplättchensammelverfahren verwendet werden kann. Das Einwegpaket enthält den Zentrifugalrotor 21, einen Plasmalagerbehälter 24, einen Plättchenlagerbehälter 99, einen Lagerbehälter 28 für rote Blutzellen, ein Filter 17 zum Trennen weißer Blutzellen von den roten Blutzellen, eine Kanüle oder Nadel 10 oder eine andere Einrichtung, die es ermöglicht Vollblut in das Einwegpaket einfließen zu lassen, und eine Leitungsanlage 33 zum Verbinden dieser Teileinheiten. Der Plasmalagerbehälter 24 kann ein Antikoagulans enthalten, das in das Vollblut eingebracht werden kann, wenn es durch die Nadel 10 zum Rotor 21 gesaugt wird. Der Plättchenlagerbehälter 99 kann eine Plättchenlagerungslösung enthalten und der Lagerbehälter für rote Blutzellen kann Konservierungsmittel für rote Blutzellen enthalten. Nachdem das Blutplasma und die Blutplättchen aus dem Rotor 21 entfernt worden sind, kann das Konservierungsmittel für rote Blutzellen vom Lagerbehälter 28 für rote Blutzellen in den Rotor 21 gedrängt werden, wo das Konservierungsmittel für rote Blutzellen mit den im Rotor verbleibenden roten Blutzellen gemischt wird. Die roten Blutzellen und das Konservierungsmittel können dann vom Rotor 21 durch das Filter 17 in der Weise in den Lagerbehälter für rote Blutzellen gedrängt werden, die in der gleichzeitig eingereichten Anmeldung mit der Serien Nr. 09/271 594 für eine „Anordnung und ein Verfahren zum Trennen von Blutkomponenten" beschrieben ist.
  • Alternativ kann die Erfindung mit der Anordnung und dem Verfahren verwendet werden, das in der gleichzeitig eingereichten Anmeldung mit der Serien Nr. 09/271 627 für eine „Anordnung und Verfahren zur Apherese von roten Blutzellen" beschrieben ist.
  • 4 stellt das Einwegpaket der 3 dar, wie es in ein Kontrollgerät 20 montiert ist. Das Kontrollgerät 20 enthält eine Strömungskontrolleinrichtung, um die Strömung zwischen der Nadel 10, dem Rotor 21 und den Lagerbehältern 24, 99 und 28 zu kontrollieren und/oder zu bewirken. Die Strömungskontrolleinrichtung kann Ventile 22, 23, 98 und 27 enthalten, welche die Strömung durch die verschiedenen Zweige der Leitungsanlage kontrollieren. Alternativ kann eine einzelne Ventilkassette (single valve cassette) verwendet werden, um die Strömung durch die verschiedenen Zweige der Leitungsanlage zu kontrollieren. Durch Ändern des Druckes gegen die Membrane (Bezugszeichen 70 in 2) des Rotors und durch Ändern der Drehzahl, mit welcher der Rotor 21 schnell gedreht wird, kann Strömungsmittel in den oder aus dem Rotor von der und zu der Nadel 10 oder den Lagerbehältern 24, 99 und 28 gedrängt werden. Zum Beispiel hilft das Anlegen eines Unterdrucks an die Membrane des Rotors, wobei das Ventil 22 geöffnet ist, Blut vom Spender in den Rotor 21 zu saugen. Zusätzlich zur oder anstelle der Änderung des Drucks gegen die Membrane des Rotors kann das Kontrollgerät mit unabhängigen Pumpeinrichtungen, wie einer peristaltischen Pumpe ausgestattet sein, die auf die Schlauchleitung bzw. Leitungsanlage oder eine Ventilkassette (valving cassette) einwirkt, um Strömungsmittel in der verlangten Richtung durch die Leitungsanlage zu treiben.
  • Zur Bestimmung, wie viel Blutplasma entnommen werden soll, um nur 50 ml Blutplasma zurückzulassen, in dem die Blutplättchen suspendiert werden sollen, kann das Kontrollgerät mit einer Einrichtung zum Ermitteln des Volumens der roten Blutzellen ausgerüstet sein. Ein Mittel zur Volumenermittlung der roten Blutzellen besteht darin, eine Anordnung 97 optischer Sensoren, die in 2 dargestellt ist, im Schleuderrad 80 vorzusehen, um den Radius der inneren Grenze der roten Blutzellen 93 zu ermitteln, wenn das Blut in verschiedene Komponenten zentrifugiert ist. Wenn die Begrenzungswand 72 lichtdurchlässig ist, kann die Anordnung oberhalb des Rotors 21 montiert werden anstatt unter ihm. Das Kontrollgerät 20 kann dann basierend auf der Lage dieser Grenze das Volumen der roten Blutzellen berechnen, wenn der Rotor mit, nehmen wir mal an, einer Bluteinheit gefüllt ist. Unter Verwendung dieser Volumeninformation kann das Kontrollgerät auf der Basis des spezifischen Gewichts der roten Blutzellen annähernd das Gewicht der roten Blutzellen im Rotor bestimmen.
  • Durch Wägen der Schleuderrad-Rotorkombination bevor und nachdem das Vollblut in den Rotor eingebracht wurde, kann das Kontrollgerät das Gewicht aller Blutkomponenten im Rotor ermitteln, wenn der Rotor gefüllt ist. Durch Subtrahieren des Gewichts der roten Blutzellen vom Gesamtgewicht aller Blutkomponenten im Rotor kann das Kontrollgerät annähernd das Gewicht des Blutplasmas im Rotor bestimmen und wie viel davon entfernt werden soll, um ungefähr 50 ml Blutplasma im Rotor zu lassen. Durch Wägen der Schleuderrad-Rotorkombination, wenn plättchenarmes Blutplasma aus dem Rotor getrieben wird, oder alternativ durch Wägen des Behälters 24, der das Blutplasma enthält, wenn es den Rotor verlässt, kann das Kontrollgerät das Entfernen von Blutplasma beenden, wenn die richtige Menge von Blutplasma entfernt ist. Das plättchenarme Blutplasma wird vorzugsweise in den Plättchenlagerbehälter 24 geleitet.
  • Zu diesem Zeitpunkt sollten ungefähr 50 ml Blutplasma im Rotor zurückgelassen sein, ebenso wie die ganzen Blutplättchen und die ganzen roten Blutzellen. Die Drehzahl des Rotors kann dann rasch geändert werden, um zu bewirken, dass die Blutplättchen 92 mit den ungefähr 50 ml verbliebenen Blutplasmas vermischt werden. Die Blutplättchen-Blutplasmakombination wird dann aus dem Rotor getrieben und in den Plättchenlagerbehälter 99 geleitet. Ein anderer optischer Sensor 96, der an der nun als Auslass dienenden Leitungsanlage 33 montiert ist, erfastet den Beginn des Austretens der roten Blutzellen aus dem Rotor (s. 4). Wenn rote Blutzellen ermittelt werden, wird der Strom zum Plättchensammelbehälter 99 gesperrt, und die roten Blutzellen können durch das Filter 17 in den Sammelbehälter 28 für rote Blutzellen geleitet werden.

Claims (15)

  1. Anordnung zum Sammeln einer Strömungsmittelkomponente mit dazwischen liegendem spezifischem Gewicht, die mit einer Strömungsmittelkomponente mit niedrigerem spezifischem Gewicht gemischt ist, wobei die Anordnung folgendes enthält: einen Zentrifugenrotor (21); eine Strömungskontrolleinrichtung (33, 22, 23, 98, 27), welche das ungeteilte Strömungsmittel in den Zentrifugenrotor leitet und Strömungsmittelkomponenten aus dem Zentrifugenrotor abführt; ein Schleuderrad (80), welches den Rotor mit mehr als einer Geschwindigkeit dreht; und ein Kontrollgerät (20), welche das Schleuderrad veranlasst, den Rotor mit einer ersten Drehzahlso zu drehen, dass das Strömungsmittel in eine erste Komponente (91), eine zweite Komponente (93) und eine dritte Komponente (92) zerlegt wird, wobei die erste Komponente das niedrigste spezifische Gewicht aufweist, die zweite Komponente während des schnellen Drehens des Rotors außerhalb der ersten Komponente angeordnet ist und das höchste spezifische Gewicht aufweist und die dritte Komponente während des schnellen Drehens des Rotors zwischen der ersten und der zweiten Komponente angeordnet ist und ein dazwischen liegendes spezifisches Gewicht aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass das Kontrollgerät zum Veranlassen einer derartigen Änderung der Drehzahl des Rotors konstruiert ist, dass die dritte Komponente (92) dazu gebracht wird, sich mit der ersten Komponente (91) zu mischen, und die Strömungskontrolleinrichtung veranlasst wird, aus dem Rotor einen Teil der ersten Komponente (91) abzuführen, der die dritte Komponente (92) enthält.
  2. Anordnung nach Anspruch 1, wobei die in Blutplasma gelösten Blutplättchen gesammelt werden, die erste Komponente vorwiegend aus Blutplasma besteht, die zweite Komponente während des schnellen Drehens des Rotors außerhalb der ersten Komponente angeordnet ist und hauptsächlich aus roten Blutzellen besteht und die dritte Komponente während des schnellen Drehens des Rotors zwischen der ersten und der zweiten Komponente angeordnet ist und Blutplättchen enthält und die Strömungskontrolleinrichtung aus dem Rotor einen Teil des Blutplättchen enthaltenden Blutplasmas abführt.
  3. Anordnung nach Anspruch 2, wobei das Kontrollgerät die Strömungskontrolleinrichtung veranlasst, einiges von der ersten Komponente abzuführen bevor die dritte Komponente mit der ersten Komponente gemischt wird.
  4. Anordnung nach Anspruch 3, wobei sie ferner einen mit dem Kontrollgerät in Verbindung stehenden Plasmavolumenermittlungssensor (97) enthält, der Plasmavolumenermittlungssensor das Volumen der ersten Komponente im Rotor bestimmt und das Kontrollgerät basierend auf dem ermittelten Volumen der ersten Komponente einen Teil der ersten Komponente abführt.
  5. Anordnung nach Anspruch 2, wobei der Zentrifugenrotor ein variables Gesamtvolumen aufweist.
  6. Anordnung nach Anspruch 5, wobei der Zentrifugenrotor mit einer flexiblen Membrane (70) ausgestattet ist, die das Volumen des Rotors bestimmt.
  7. Anordnung nach Anspruch 6, wobei sie ferner eine Pumpe (83) aufweist, die den Luftdruck angrenzend an die flexible Membrane verändert, um so das Gesamtvolumen des Zentrifugenrotors zu variieren.
  8. Anordnung nach Anspruch 7, wobei der Zentrifugenrotor mit einem festen Abschnitt (74) und einem drehbaren Abschnitt (70, 72) und einer Gleitringdichtung (76) ausgestattet ist, die eine Dichtung zwischen dem festen und drehbaren Abschnitten vorsieht.
  9. Anordnung nach Anspruch 2, wobei sie ferner Einrichtungen (70, 83) zum Einleiten des ungeteilten Blutes in den Zentrifugenrotor und Abführen der Komponenten vom Zentrifugenrotor aufweist.
  10. Anordnung nach Anspruch 9, wobei das Kontrollgerät die Einleiteinrichtung veranlasst, einen Teil der Blutplättchen enthaltenden ersten Komponente abzuführen, ehe die Drehzahl des Rotors geändert wird.
  11. Anordnung nach Anspruch 10, wobei sie ferner eine Einrichtung (97) enthält, um zu ermitteln, wie viel Blutplasma vom Rotor abgeführt werden sollte, bevor die Drehzahl des Rotors geändert wird.
  12. Anordnung nach Anspruch 11, wobei sie ferner ein Einwegpaket enthält, das einen Einlass (10), einen Blutplättchenbehälter (99), einen Zentrifugenrotor (21) und eine Leitungsanlage (33) enthält, die den Einlass, den Blutplättchenbehälter und den Rotor verbindet.
  13. Anordnung nach Anspruch 12, wobei das Kontrollgerät ferner eine Strömungskontrolleinrichtung enthält, die eine Mischung der ersten und dritten Komponenten aus dem Rotor treibt, während der Rotor sich noch schnell dreht.
  14. Anordnung nach Anspruch 12, wobei die Strömungskontrolleinrichtung veranlasst, dass ein Teil der ersten Komponente aus dem Rotor getrieben wird, ehe die dritte Komponente mit der ersten Komponente gemischt wird.
  15. Anordnung nach Anspruch 12, wobei der Zentrifugenrotor ein variables Gesamtvolumen aufweist.
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