DE55878C - Verfahren zur Darstellung von Benzenyl-yj-amidothionaphtol - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Benzenyl-yj-amidothionaphtol

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DE55878C
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benzenyl
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amidothionaphtol
naphthylamine
benzenylamidothionaphtol
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DENDAT55878D
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AKTIENGESELLSCHAFT FÜR ANILINFABRIKATION in Berlin S.O. (33)
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/84Naphthothiazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
in BERLIN.
Ersetzt man die in der Patenschrift No. 55222 genannten benzylirten primären Basen der Anilinreihe durch Benzyl - β - naphtylamin, so erhält man glatt das Benzenyl-ß-amidothionaphtol nach folgender Gleichung:
C10 H1 [ß] NH
C6 H6 +3 S C-C6 H6 + 2 H2 S.
Das Benzenylamidothionaphtol gewinnt man aus der nach obiger Reaction erhaltenen Schmelze am bequemsten durch Lösen der letzteren in Benzol und Versetzen mit Petroleumäther bis zum beginnenden Krystallisiren. Durch einmaliges Umkrystallisiren aus Alkohol läfst sich das Benzenylamidothionaphtol rein erhalten.
Das Benzenylamidothionaphtol schmilzt bei 107 bis io8°; es liefert beim Behandeln mit concentrirter Salpetersäure oder Salpeterschwefelsäure bei gewöhnlicher Temperatur der Häuptmenge nach eine bei 202 bis 2030 schmelzende Mononitroverbindung.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von Benzenyl-ßamidothionaphthol, darin bestehend, dafs man in dem Verfahren des Patentes No. 55222 die daselbst genannten primären Basen der Anilinreihe durch β-Naphtylamin ersetzt und demgemäfs Benzyl-ß-naphtylamin mit Schwefel auf 200 bis 2300 erhitzt.
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