DE48660T1 - Antibiotika, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. - Google Patents

Antibiotika, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.

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Masa Shinjuku-Ku Tokyo Hamada
Kiyoto Shibuya-Ku Tokyo Ishii
Shinichi Yokohama-Shi Kanagawa-Ken Kondo
Tomio Shinagawa-Ku Tokyo Takeuchi
Hamao Nerima-Ku Tokyo Umezawa
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Claims (5)

  1. Europ. Patentanmeldung 81 40 14 16.3
    Patentansprüche
    Die Substanz jvü?· 266, darstellend eine rotgefärbte amphotere Verbindung, deren Hydrochlorid bei 178 180 C zersetzt und eine spezifische optische Drehung [^-J D 5 = + 570° ^C °'1 in MetnanolJ und Elementaranalysenwerte C 49,00 %, H 6,56 %, M 3,39 %, 0 28,58 %, Cl 7,17 % aufweist und wobei das Infrarotspektrum des iviF 266-üydrochlorids, gepreßt in Kaliumbromid, Hauptabsorptionsbandenpeaks gemäß J?'ig. 1 der beigefügten Zeichnung zeigt und das Ultraviolettspektrum von MF 266-HydroChlorid Absorptionsmaxima bei 220, 235, 254, 290, 380, 475, ^96, 535, und 575 nm mit Extinktionswerten E^m von 208, 276, 232, 64, 28, 96, 100, 64 und 14, gemessen in methanol, Absorptionsmaxima bei 220 (Schulter) 235, 254, 290, 380, 480, 497, 535, und 570 nm mit Extinktionswerten e/° ^von 188, 264, 241, 64, 28, 93, 100, 60 bzw. ι cm
    14, gemessen in 0,1 η-Salzsäure in 9O9o-igem wäßrigen Methanol, bzw. Absorptionsmaxima bei 213, 253, 292,
    360, 560 un 597 nm mit Extinktionswerten E^m von
    ι cm
    688, 247, 48, 36, 100 bzw. 100, bestimmt in 0,1 n-wäßriger Natriumhydroxidlösung in 90 %-igem wäßrigen Methanol aufweist gemäß Fig. 2 der beigefügten Zeichnungen und wobei die Substanz MF 266-ttydrochlorid weiter gekennzeichnet ist durch ihre Löslichkeit in Wasser, Methanol, Dimethylsulfoxid und Pyridin und Schwerlöslichkeit in Chloroform, Aceton, Benzol und Äthylacetat, und daß sie im Dünnschicht» chromatogramm auf Silicagel mit Chloroform - Methanol 10 96-igem wäßrigen Ammoniumacetat (Volumenverhältnis 20 : 15; 1j als Elutionsflüssigkeit Einzelflecke bei einem Rf-Wert 0,27 und mit Chloroform-Methanol (Volumenverhältnis 1 s 1) bei 0,06 und mit Chloroform-Methanol-
    Essigsäure (Volumenverhältnis 20 : 5 : 1) bei 0,10 auf dem gleichen DUnnschichtchromatogramm mit SiIicagel zeigt.
  2. 2. Pharmakologisch unbedenkliches Additionssalz oder Ester der Substanz Wi?' 266 gemäß Anspruch 1,
  3. 3. Verfahren zur Herstellung der Substanz wF 266 nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein die Substanz MF 266 hervorbringender Stamm von Streptomyces unter anaeroben Bedingungen in einem Kulturmedium kultiviert wird, das assimilierbaren Kohlenstoff- und Stickstoffquellen enthält, und die in der K.ultür erzeugte und akkumulierte Substanz MF 266 aus der Kultur isoliert wird.
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Stamm Streptomyces MF 266-g4 (,hinterlegt als FERM P 5401 oder AtCC 31 910) als die Substanz MF erzeugender Stamm verwendet wird.
  5. 5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kultur bei einer Temperatur · bis fünf Tage durchgeführt wird.
    die Kultur bei einer Temperatur von 25 bis 35 C zwei
    Arzneimittel zur Verwendung als bakterizides Mittel oder Mittel gegen Tumoren, enthaltend als Wirkstoff die Substanz MF 266 nach Anspruch 1 oder ein pharmakologisch unbedenkliches Säure-Additionssalz oder Ester davon in einer Menge 9 die zur Wachstumsnemmung von Bakterien oder Tumorzellen ausreicht, in Kombination mit einem Träger für den Wirkstoff.
DE198181401416T 1980-09-12 1981-09-11 Antibiotika, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. Pending DE48660T1 (de)

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