DE4432947A1 - Mittel zur Behandlung der Haut - Google Patents

Mittel zur Behandlung der Haut

Info

Publication number
DE4432947A1
DE4432947A1 DE4432947A DE4432947A DE4432947A1 DE 4432947 A1 DE4432947 A1 DE 4432947A1 DE 4432947 A DE4432947 A DE 4432947A DE 4432947 A DE4432947 A DE 4432947A DE 4432947 A1 DE4432947 A1 DE 4432947A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
isoflavone
composition according
active ingredient
weight
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE4432947A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4432947C2 (de
Inventor
Reinhold A Dr Brunke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NEW STANDARD GmbH
Original Assignee
NEW STANDARD GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6528338&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE4432947(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by NEW STANDARD GmbH filed Critical NEW STANDARD GmbH
Priority to DE4432947A priority Critical patent/DE4432947C2/de
Publication of DE4432947A1 publication Critical patent/DE4432947A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4432947C2 publication Critical patent/DE4432947C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00Preparations for affecting hair growth

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neuartiges Mittel zur Behandlung der Haut, insbesondere zur kosmetischen oder medizinischen Anwendung.
Zur Pflege und Behandlung der Haut werden auf dem Markt zahlreiche Produkte angeboten. Es handelt sich hierbei im wesentlichen um Lotionen, Milche, Cremes und Pasten.
Die angebotenen Reinigungslotionen, -milche, -cremes und -pasten basieren zumeist auf Öl-/Wasseremulsionen mit relativ geringen Gehalten an Fettkomponenten mit reinigenden und pflegenden Zusätzen. Die angebotene breite Palette verschiedener Hautreinigungsprodukte variiert in Zusammensetzung und Gehalt an diversen Wirkstoffen, abgestimmt auf die verschiedenen Hauttypen und spezielle Behandlungsziele.
Die der Reinigung folgende Hautpflege hat zwei wesentliche Ziele: Zum einen soll sie der Haut die bei der Wäsche unkontrolliert entzogenen Inhaltsstoffe wie Hornzellen, Hautfettlipide, Säurebildner und Wasser zurückführen in den natürlichen Gleichgewichtszustand. Zum anderen sollen sie den natürlichen Alterungsprozeß der Haut sowie den möglichen Schädigungen durch Witterungs- und Umwelteinflüsse weitgehend entgegenwirken. Präparate zur Hautpflege und zum Hautschutz werden in großer Zahl und in vielen Zubereitungsformen angeboten. Die wichtigsten sind Hautcremes, -lotionen, -öle und -gele. Basis der Cremes und Lotionen sind Emulsionen Öl in Wasser oder Wasser in Öl-Form. Die Hauptbestandteile der Öl­ bzw. Fett- oder Lipid-Phase sind Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester, Wachse, Vaseline, Paraffine sowie weitere Fett- und Ölkomponenten hauptsächlich natürlichen Ursprungs. In der wäßrigen Phase sind neben Wasser hauptsächlich feuchtigkeitsregulierende und feuchtigkeitsbewahrende Substanzen als wesentlicher Hautpflege-Wirkstoff enthalten, ferner konsistenz- bzw. viskositätsregulierende Mittel. Weitere Zusätze wie Konservierungsmittel, Antioxidanzien, Komplexbildner, Parfüm- Öle, Färbemittel sowie spezielle Wirkstoffe werden je nach ihrer Löslichkeit und ihren Stabilitätseigenschaften einer der beiden vorgenannten Phasen beigegeben.
Hautöle gehören zu den ältesten Produkten der Hautpflege und werden heute noch verwendet. Basis sind nicht trocknende Pflanzenöle, wie Mandelöl oder Olivenöl mit Zusätzen natürlicher Vitaminöle wie Weizenkeimöl oder Avokadoöl sowie öligen Pflanzenextrakten, z. B. Johanniskraut, Kamille und ähnlichen. Der Zusatz von Antioxidanzien gegen Ranzigkeit ist unerläßlich. Gewünschte Duftnoten werden durch Parfüm oder etherische Öle erzielt. Ein Zusatz von Paraffinöl oder flüssigen Fettsäureestern dient zur Optimierung der Anwendungseigenschaften.
Hautgele sind halbfeste transparente Produkte, die durch entsprechende Gelbbildner stabilisiert werden. Man unterscheidet Oleogele, Hydrogele und Öl/Wasser-Gele. Die Typenauswahl richtet sich nach dem gewünschten Anwendungszweck. Die Öl/Wasser-Gele enthalten hohe Emulgator-Anteile und weisen gegenüber Emulsionen gewissen Vorteile auf.
Zu den kosmetischen Mitteln gehören auch die Haarbehandlungsmittel. Denn die Haarpflege umfaßt die Reinigung von Kopfhaut und Kopfhaar gleichermaßen. Demzufolge enthalten die Haarpflegeprodukte hautpflegende Wirkstoffe.
Nachteilig bei den genannten kosmetischen Mitteln ist die Begrenzung der Wirksamkeit.
Die vorliegende Erfindung hat sich nunmehr die Aufgabe gestellt, ein Mittel zur Behandlung der Haut zur Verfügung zu stellen, das für die genannten Anwendungsgebiete einen wirksamen Wirkstoffkomplex aufweist.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß das Mittel als Wirkstoff Isoflavon enthält.
Bei dem erfindungsgemäßen Isoflavon handelt es sich um die meist zu den Flavonoiden gezählte, gelegentlich auch als Isoflavonoide bezeichnete Gruppe von Stoffen, die sich von 3-Phenyl-4 H-1-bezonpyran-4-on der folgenden Strukturformel ableiten:
Bevorzugt werden erfindungsgemäß 4 Hydroxy-7 Glucose-Isoflavon (Daidzin), 5,7,4′Trihydroxy-Isoflavon (Genistein), 5,4′Dihydroxy, 7 Glucose-Isoflavon (Genistin), 7,4′Dihydroxy-Isoflavon (Daidzein), 5,7 Dihydroxy, 4′methoxy-Isoflavon (Biochanin A), 3′,4,′5,7-Tetrahydroxyisoflavon (Orobol), 3′,4′,5-Trihydroxy-7-methoxyisoflavon (Santal), 3′,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyisoflavon (Pratensein), 3′,5,7-Trihydroxy- 4′,5′,6-trimethoxyisoflavon (Iridin).
Daneben kommen auch die Abkömmlinge des Isoflavons in Betracht, z. B. die in C-2 und C-3-Stellung hydrierten Isoflavone. Ebenso können sämtliche Isoflavonderivate erfindungsgemäß zum Einsatz kommen. Hierzu zählen vor allem Glykoside, Ether, Ester und von den Isoflavonen abgeleitete Säuren.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe werden vorzugsweise in Konzentrationen von 0,1 bis 0,005 Gew.-% eingesetzt. Hierbei können in dem Mittel zusätzlich Sterole enthalten sein.
Aus der jüngsten Literatur ist die medizinische Anwendung von Isoflavonoiden zwar bekannt. Doch handelt es sich hierbei im wesentlichen um Forschungen auf dem Gebiet der Krebsvorsorge. Diese basierten auf der Erkenntnis, daß es in der Tumorrate bei Europäern und Asiaten, insbesondere im Bereich von Prostataerkrankungen und Brustkrebs signifikante Unterschiede gibt. Hierbei war man darauf gestoßen, daß der hohe Anteil an Sojaprodukten in der asiatischen Ernährung eine Ursache zu sein scheint. Im Rahmen der weiteren Arbeiten wurden sodann die Isoflavonoide als Wirkstoffe aus den Sojaprodukten isoliert und auf ihre krebshemmenden Wirkungen hin untersucht.
Ein Hinweis auf die erfindungsgemäß überraschend breiten Anwendungsbereiche findet sich jedoch in diesen Forschungsarbeiten nicht. Ebenso war es bei den bisherigen Kosmetika und medizinischen Mitteln zur Behandlung der Haut nicht bekannt, die erfindungsgemäß breite Wirkungspalette unter Einsatz nur eines einzigen Wirkstoffes zu erreichen. Denn das neue Mittel eignet sich zur Minderung der Gefäßneubildung (Couperose), der Behandlung erweiterter Venen (Besenreisern), Akne, Fetthaut, ergrauten Haaren und Pigmentflecken. Insgesamt wirkt das neue Mittel antiproliferativ bei Melanomen, Alopecie, Akne und im Haarbulbus. Darüber hinaus kann mit dem erfindungsgemäßen Mittel der Hautalterung vorgebeugt werden, da Untersuchungen ergeben haben, daß es auch als Radikalfänger wirkt.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Isoflavone lassen sich aus Zuckerfraktionen von Pflanzen (Obst, Getreide, Gemüse, Bohnen, Kirschen, Weizen, Hafer, Soja, Erbsen, Linsen, Möhren, Pfirsiche, Kohl, Peranja-Wurzel) oder Mikroorganismen (Pseudoomas) gewinnen. Hierbei können die Isoflavone in reiner Form isoliert werden und direkt als Wirkstoff in das Mittel eingegeben werden.
Ebenso ist es aber auch möglich, Isoflavone synthetisch herzustellen und für die erfindungsgemäßen Zwecke einzusetzen.
Schließlich können auch ethanolische, wäßrige Extrakte aus Pflanzen, Mikroorganismen oder synthetischen Gemischen zum Einsatz kommen. Hierbei liegt der Ethanolgehalt vorzugsweise zwischen 100 und 60 Gew.-%.
Auch ist es denkbar, Hydrolyseprodukte aus Pflanzen oder Mikroorganismen bzw. deren Zuckerfraktionen oder den Extrakten der Pflanzen, Mikroorganismen und Synthesegemische herzustellen.
Im folgenden wird die Erfindung unter Bezugnahme auf die Beispiele näher beschrieben.
Beispiel 1
Um die Minderung von Blutgefäß-Neubildungen nachzuweisen, wurden die Rezepturen 2 und 3 täglich dreimal auf die entsprechenden Zonen aufgetragen. Ebenso wurde der Einsatz als Radikalfänger und Pigmentflecken-Minderer nachgewiesen. Die Kontrolle nach 8 Wochen ergab jeweils eine leichte Minderung der Blutgefäß-Neubildungen und der Pigmentflecken.
Beispiel 2
Die Proliferationsrate-Senkung wurde im Falle von Sebumproduktion Haarwuchs und Hyperkeratinisierung bei Akne geprüft. Dazu wurden die Rezepturen 1 und 2 eingesetzt. Bei der Anwendung der Rezeptur 1 wurde täglich mehrmals auf die entsprechenden Areale mit Hilfe eines handelsüblichen Pumpspray-Fläschchens appliziert; im Falle der Rezeptur 2 wurde dünn auf die entsprechenden Hautareale aufgetragen.
Als Ergebnis wurde folgendes festgestellt:
Minderung des Aknegradings nach 15 Tagen und Minderung der Fetthaut nach 4 Wochen. Die Haarwuchsrate konnte erst nach 2 Monaten kontrolliert werden (Messung des Wuchses in 2 Monaten) und zeigte eine minimale Erniedrigung.
Beispiel 3
Die Grauhaar-Minderung und haarwuchsregulierende Wirkung bei androgenetischer Alopecie wurden mit dem Spray gemäß Rezeptur 5 erprobt. Es wurde nach Monaten eine geringe Ausfallquote bemerkt (Verlängerung der Anagenphase), was den Einfluß auf der Ebene der hormonellen Regulation ohne Hormoneinsatz beweist.
Rezept 1: Spray, Ampullen-Flüssigkeit
Wasser dem.
7 Gew.-%
Ethanol denat. 83 Gew.-%
Sojaextrakt G 10 Gew.-%
Rezept 2: Isoflavon-Gel
Phase 1:
Eumulgin B1 3 Gew.-%
Cetiol 868 10 Gew.-%
Methylparaben 0,15 Gew.-%
Prophyaraben 0,10 Gew.-%
Sojaextrakt G 10,0 Gew.-%
Phase 2: @ Wasser 73 Gew.-%
Phase 3: @ Sepigel 305 3,5 Gew.-%
Phase 4: @ Kathon CG 0,05 Gew.-%
Herstellungsvorschrift
Phase 1 wird bei ca. 60 Grad aufgeschmolzen. Phase 2 wird auf ca. 60 Grad erwärmt. Danach werden beide Phasen zusammengegeben und verrührt. Anschließend wird Phase 3 zugegeben und bis zum Gelzustand blasenfrei verrührt. Schließlich wird nach Abkühlung auf ca. 30 Grad Phase 4 zugesetzt.
Rezept 3: Isoflavon-Lotion
Phase 1:
Eumulgin B2 3,5 Gew.-%
Cutina MD 5 Gew.-%
Cetiol 868 7 Gew.-%
Jojobaöl 3 Gew.-%
Methylparaben 0,15 Gew.-%
Propylparaben 0,10 Gew.-%
Sojaextrakt G 10 Gew.-%
Phase 2: @ Wasser 70,5 Gew.-%
Carbapol934 0,30 Gew.-%
Phase 3: @ Kathon CG 0,05 Gew.-%
Triethanolamin 0,45 Gew.-%
Rezept 4: Isoflavon-Creme
Phase 1:
Diglycerindiisostearat 4 Gew.-%
Vaseline 4814 10 Gew.-%
Paraffinöl P 1500 5 Gew.-%
Lunacera M 1,0 Gew.-%
Cetiol 868 5,0 Gew.-%
Methylparaben 0,15 Gew.-%
Propylparaben 0,10 Gew.-%
Sojaextrakt G 10 Gew.-%
Phase 2: @ Wasser 64,3 Gew.-%
Magnesiumsulfat 0,40 Gew.-%
Phase 3: @ Kathon CG 0,050 Gew.-%
Herstellungsvorschrift für Rezept 3 und 4
Phase 1 und 2 werden separat auf 70 Grad erwärmt und danach zusammengegeben. Bis zur Abkühlung auf 35 Grad wird gerührt. Schließlich wird Phase 3 unter Rühren zugegeben.
Rezept 5: Haarwuchs-Spray
Ethanol denat.
88 Gew.-%
Calcium-Succinat 1 Gew.-%
N-Acetylcystein 0,5 Gew.-%
Glutamin 0,05 Gew.-%
Sojaextrakt G 10 Gew.-%
Rezept 6: Isoflavon-Liposome
Sojaextrakt|30%
Wasser demin 40%
Lipiddispersion 30%
durch Kavitator prozessieren.

Claims (19)

1. Mittel zur Behandlung der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoff Isoflavon enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Derivate des Isoflavons enthält.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Derivate Glykoside, Ether, Ester, Acetale des Isoflavons oder vom Isoflavon abgeleitete Säuren, Salze, Chinone, Acetale sind.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens 0,005 Gew.-% Isoflavon oder Isoflavonderivate enthält.
5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 0,005 Gew.-% Isoflavon oder Isoflavonderivate enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 4-Hydroxy-7-Glucose- Isoflavon ist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 5,7,4′Trihydroxy- Isoflavon ist.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 5,4′Dihydroxy, 7-Glucose-Isoflavon ist.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 5-Hydroxy 7,4′ Dimethoxy-Isoflavon ist.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 7,4′Dihydroxy- Isoflavon ist.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 5,7′Dihydroxy- 4′methoxy-Isoflavon ist.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 3′,4′,5,7- Tetrahydroxy-Isoflavon ist.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 3′,4′,5-Trihydroxy- 7-methoxy-Isoflavon ist.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 3′,5,7-Trihydroxy- 4′-methoxy-Isoflavon ist.
15. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 3′,5,7-Trihydroxy- 4′,5′,6-trimethoxy-Isoflavon ist.
16. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Sterole enthält.
17. Anwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zur medizinischen oder kosmetischen Behandlung der Haut gegen Couperose, Besenreisern, Melanomen, Alopecie, Akne, Fetthaut und Pigmentflecken.
18. Verwendung der Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 17 als Haarwuchsmittel.
19. Verwendung des Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 17 als Radikalfänger.
DE4432947A 1994-09-16 1994-09-16 Mittel zur Behandlung der Haut und seine Verwendung Revoked DE4432947C2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4432947A DE4432947C2 (de) 1994-09-16 1994-09-16 Mittel zur Behandlung der Haut und seine Verwendung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4432947A DE4432947C2 (de) 1994-09-16 1994-09-16 Mittel zur Behandlung der Haut und seine Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4432947A1 true DE4432947A1 (de) 1996-03-21
DE4432947C2 DE4432947C2 (de) 1998-04-09

Family

ID=6528338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4432947A Revoked DE4432947C2 (de) 1994-09-16 1994-09-16 Mittel zur Behandlung der Haut und seine Verwendung

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4432947C2 (de)

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997046208A3 (en) * 1996-06-07 1998-02-19 Sinai School Medicine Genistein as a preventive against ultraviolet induced skin photodamage and cancer
WO1998008503A1 (en) * 1996-08-30 1998-03-05 Novogen Research Pty. Ltd. Therapeutic methods and compositions involving isoflavones
EP0829261A3 (de) * 1996-09-13 1998-04-01 Director General of Shikoku National Agricultural Experiment Station, Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries Zusammensetzung Enthaltend Isoflavon oder Derivate davon zur Förderung von Fettabbau im Fettzellen
WO1998048790A1 (en) * 1997-04-28 1998-11-05 Anticancer, Inc. Use of genistein and related compounds to treat certain sex hormone related conditions
DE19742025A1 (de) * 1997-09-24 1999-03-25 Beiersdorf Ag Verwendung von Flavonen und Flavonoiden zur Hautaufhellung oder zur Verhinderung der durch oxidative Proteinaggregation hervorgerufenen Altersflecken
EP0998262A4 (de) * 1997-06-11 2000-05-10 Sherwood L Gorbach Isoflavonoiden zur behandlung und verhinderung von hautalterung und hautfalten
US6093411A (en) * 1998-03-16 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Compositions for regulating skin appearance
WO2001017986A1 (en) * 1999-09-06 2001-03-15 Novogen Research Pty Ltd Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof
EP1049451A4 (de) * 1997-12-24 2001-04-11 Novogen Res Pty Ltd Zusammensetzungen und verfahren zum schutz der haut gegen uv-induzierter immunsuppression und hautschäden
FR2811562A1 (fr) * 2000-07-13 2002-01-18 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoide
EP1205179A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-15 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Aminophenolderivat und ein Isoflavonoid
WO2002047631A1 (fr) * 2000-12-15 2002-06-20 L'oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoïde
EP1234572A1 (de) 2001-02-26 2002-08-28 Mibelle AG Cosmetics Isoflavon-Aglykone enhaltende Hautbehandlungsmittel
DE10114305A1 (de) * 2001-03-23 2002-09-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Isoflavonen und Verwendung von Isoflavonen zur Herstellung kosmetischer und dermatologischer Zubereitungen zur Reduktion des Sebumgehaltes der Haut
DE10121375A1 (de) * 2001-05-02 2002-11-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Isoflavonoiden in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe vor und Behandlung von sensibler Haut
EP1063990A4 (de) * 1998-03-26 2003-01-02 Novogen Res Pty Ltd Therapie von estrogenabhängigen erkrankungen
EP1041964A4 (de) * 1998-09-10 2003-09-03 Avon Prod Inc Verfahren und zusammensetzungen zur reduzierung von dermatologischer alterung und zur reduzierung von quetschungen
WO2004022027A1 (en) * 2002-09-04 2004-03-18 Omega Pharma Nv Anti-wrinkles cosmetic compositions
US6987098B2 (en) 1992-05-19 2006-01-17 Novogen Research Pty. Ltd. Health supplement
US6994864B2 (en) 2000-12-15 2006-02-07 L'oreal Composition containing 7-hydroxy DHEA and/or 7-keto DHEA and at least a carotenoid
US7033621B1 (en) 1997-04-28 2006-04-25 Novogen, Inc. Isoflavone compositions produced from legumes
US7056952B1 (en) 1999-04-30 2006-06-06 G.J. Consultants Pty. Ltd. Isoflavone metabolites
EP1700617A1 (de) * 2005-03-02 2006-09-13 Dr. Kurt Wolff GmbH & Co. KG Mittel zur Aktivierung der Haarwurzeln und Verwendung des Mittels
AU2004224982B2 (en) * 1996-08-30 2007-09-13 Novogen Research Pty Ltd Therapeutic methods and compositions involving isoflavones
US7312344B2 (en) 2001-03-08 2007-12-25 Novogen Research Pty Limited Dimeric isoflavones
JP2009057379A (ja) * 2007-08-07 2009-03-19 Calbee Foods Co Ltd 新規イソフラボン化合物
EP1047420B2 (de) 1998-01-20 2011-08-24 The Gillette Company Modulation des haarwuchses
EP0907351B2 (de) 1996-03-29 2012-04-18 Keyvest GmbH Kosmetikum bzw. kosmetikzusammensetzung zur glättung und straffung der haut bei gestörtem unterhaut-binde-fettgewebe, insbesondere bei der "cellulite"
WO2012143857A1 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Laboratoires Inneov Combination of carotenoid, phytooestrogen and vitamin c for moisturizing the skin
WO2012143856A1 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Laboratoires Inneov Use of a combination of carotenoid, phytoestrogen and vitamin c for the prevention and/or treatment of pigmentation disorders

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19634206C2 (de) * 1996-08-26 2000-01-20 Ludwig Reinke Hautpflegemittel, insbesondere für alternde Haut
US7309688B2 (en) 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CA 100:108983 der JP-Anmeldung 82/107775 vom 23. Juni 1982 *
CA 111:219115 der JP-Anmeldung 87/255292 vom 9. Oktober 1987 *
CA 120:307102 der JP-Anmeldung 92/200354 vom 02. Juli 1992 *

Cited By (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7045155B2 (en) 1992-05-19 2006-05-16 Novogen Research Pty Ltd. Dietary supplements comprising soy hypocotyls containing at least one isoflavone
US6987098B2 (en) 1992-05-19 2006-01-17 Novogen Research Pty. Ltd. Health supplement
USRE40792E1 (en) 1992-05-19 2009-06-23 Novogen Research Pty Ltd Health supplements containing phyto-oestrogens, analogues or metabolites thereof
EP0907351B2 (de) 1996-03-29 2012-04-18 Keyvest GmbH Kosmetikum bzw. kosmetikzusammensetzung zur glättung und straffung der haut bei gestörtem unterhaut-binde-fettgewebe, insbesondere bei der "cellulite"
WO1997046208A3 (en) * 1996-06-07 1998-02-19 Sinai School Medicine Genistein as a preventive against ultraviolet induced skin photodamage and cancer
US7202273B2 (en) 1996-08-30 2007-04-10 Novogen Research Pty Ltd Therapeutic methods and compositions involving isoflavones
EP1927352A3 (de) * 1996-08-30 2008-11-19 Novogen Research Pty. Ltd. Therapeutische Verfahren und Zusammensetzungen mit Isoflavonen
US6649648B1 (en) 1996-08-30 2003-11-18 Novogen Research Pty Limited Therapeutic methods and compositions involving isoflavones
WO1998008503A1 (en) * 1996-08-30 1998-03-05 Novogen Research Pty. Ltd. Therapeutic methods and compositions involving isoflavones
AU2004224982B2 (en) * 1996-08-30 2007-09-13 Novogen Research Pty Ltd Therapeutic methods and compositions involving isoflavones
GB2331015B (en) * 1996-08-30 2001-05-09 Novogen Res Pty Ltd Therapeutic methods and compositions involving isoflavones
GB2331015A (en) * 1996-08-30 1999-05-12 Novogen Res Pty Ltd Therapeutic methods and compositions involving isoflavones
EP0829261A3 (de) * 1996-09-13 1998-04-01 Director General of Shikoku National Agricultural Experiment Station, Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries Zusammensetzung Enthaltend Isoflavon oder Derivate davon zur Förderung von Fettabbau im Fettzellen
WO1998048790A1 (en) * 1997-04-28 1998-11-05 Anticancer, Inc. Use of genistein and related compounds to treat certain sex hormone related conditions
US7033621B1 (en) 1997-04-28 2006-04-25 Novogen, Inc. Isoflavone compositions produced from legumes
EP0998262A4 (de) * 1997-06-11 2000-05-10 Sherwood L Gorbach Isoflavonoiden zur behandlung und verhinderung von hautalterung und hautfalten
DE19742025A1 (de) * 1997-09-24 1999-03-25 Beiersdorf Ag Verwendung von Flavonen und Flavonoiden zur Hautaufhellung oder zur Verhinderung der durch oxidative Proteinaggregation hervorgerufenen Altersflecken
EP1049451A4 (de) * 1997-12-24 2001-04-11 Novogen Res Pty Ltd Zusammensetzungen und verfahren zum schutz der haut gegen uv-induzierter immunsuppression und hautschäden
EP1047420B2 (de) 1998-01-20 2011-08-24 The Gillette Company Modulation des haarwuchses
US6093411A (en) * 1998-03-16 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Compositions for regulating skin appearance
EP1063990A4 (de) * 1998-03-26 2003-01-02 Novogen Res Pty Ltd Therapie von estrogenabhängigen erkrankungen
EP1041964A4 (de) * 1998-09-10 2003-09-03 Avon Prod Inc Verfahren und zusammensetzungen zur reduzierung von dermatologischer alterung und zur reduzierung von quetschungen
US7056952B1 (en) 1999-04-30 2006-06-06 G.J. Consultants Pty. Ltd. Isoflavone metabolites
US7488494B2 (en) 1999-09-06 2009-02-10 Novogen Research Pty Ltd. Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof
WO2001017986A1 (en) * 1999-09-06 2001-03-15 Novogen Research Pty Ltd Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof
JP2003508526A (ja) * 1999-09-06 2003-03-04 ノボゲン リサーチ ピーティーワイ リミテッド イソフラボンおよびその類縁体を含む組成物および治療的方法
FR2811562A1 (fr) * 2000-07-13 2002-01-18 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoide
WO2002005764A1 (fr) * 2000-07-13 2002-01-24 L'oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoïde
EP1205179A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-15 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Aminophenolderivat und ein Isoflavonoid
US6852326B2 (en) 2000-12-15 2005-02-08 L'oreal Composition, in particular cosmetic, containing 7-hydroxy DHEA and/or 7-keto DHEA and at least an isoflavonoid
US6994864B2 (en) 2000-12-15 2006-02-07 L'oreal Composition containing 7-hydroxy DHEA and/or 7-keto DHEA and at least a carotenoid
WO2002047631A1 (fr) * 2000-12-15 2002-06-20 L'oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoïde
FR2818148A1 (fr) * 2000-12-15 2002-06-21 Oreal Composition,notamment cosmetique, renfermant, la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoide
EP1234572A1 (de) 2001-02-26 2002-08-28 Mibelle AG Cosmetics Isoflavon-Aglykone enhaltende Hautbehandlungsmittel
US7312344B2 (en) 2001-03-08 2007-12-25 Novogen Research Pty Limited Dimeric isoflavones
DE10114305A1 (de) * 2001-03-23 2002-09-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Isoflavonen und Verwendung von Isoflavonen zur Herstellung kosmetischer und dermatologischer Zubereitungen zur Reduktion des Sebumgehaltes der Haut
WO2002076409A3 (de) * 2001-03-23 2003-04-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an isoflavonen
DE10121375A1 (de) * 2001-05-02 2002-11-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Isoflavonoiden in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe vor und Behandlung von sensibler Haut
WO2002087517A3 (de) * 2001-05-02 2003-02-27 Beiersdorf Ag Verwendung von isoflavonoiden in kosmetischen oder dermatologischen zubereitungen zur prophylaxe vor und behandlung von sensibler haut
DE10121375B4 (de) * 2001-05-02 2014-01-16 Beiersdorf Ag Verwendung von Isoflavonoiden in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe vor und Behandlung von sensibler Haut
WO2004022027A1 (en) * 2002-09-04 2004-03-18 Omega Pharma Nv Anti-wrinkles cosmetic compositions
EP1700617A1 (de) * 2005-03-02 2006-09-13 Dr. Kurt Wolff GmbH & Co. KG Mittel zur Aktivierung der Haarwurzeln und Verwendung des Mittels
JP2009057379A (ja) * 2007-08-07 2009-03-19 Calbee Foods Co Ltd 新規イソフラボン化合物
WO2012143857A1 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Laboratoires Inneov Combination of carotenoid, phytooestrogen and vitamin c for moisturizing the skin
WO2012143856A1 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Laboratoires Inneov Use of a combination of carotenoid, phytoestrogen and vitamin c for the prevention and/or treatment of pigmentation disorders

Also Published As

Publication number Publication date
DE4432947C2 (de) 1998-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4432947C2 (de) Mittel zur Behandlung der Haut und seine Verwendung
DE69914726T2 (de) Zusammensetzung zur regulierung des hauterscheinungsbildes
DE60022756T2 (de) Hautpflegezusammensetzung
DE19922287B4 (de) Verwendung von Flavonoidestern in Kosmetika
DE60022758T2 (de) Hautpflegezusammensetzung
DE69807070T2 (de) Tocoferol estern und deren verwendung in kosmetika und pharmazie
DE69323733T2 (de) Kosmetische oder pharmazeutische zusammensetzung, die eine kombination aus einem polyphenol und ginkgo-extrakt enthaelt
DE10035735C2 (de) Haartonikum zur Vorbeugung oder Behandlung von Haarausfall
DE69534172T2 (de) Zusammensetzung enthaltend ein nicht photokatalytisches Metalloxid und Tocopherol und ihre dermatologische Verwendung
DE69913035T9 (de) Kosmetische Zusammensetzung mit antiradikalischer synergistischer Wirkung
DE69719994T2 (de) Verwendung von genistein als vorbeugendes mittel gegen durch ultraviolette strahlung verursachte hautschäden und krebs
DE69810649T2 (de) Verwendung von ellagsäure und ihren derivaten in der kosmetik und der dermatologie
DE69002951T2 (de) Zusammensetzung auf basis von hydratisierten lamellaren lipidphasen oder liposomen, die mindestens ein labdanderivat oder einen letzteres enthaltenden pflanzenextrakt enthalten.
DE69600106T2 (de) Hautdepigmentierungs- und/oder Alterungsschutzmittel und seine Verwendung
DE60125823T2 (de) Zusammensetzung, insbesondere kosmetische zusammensetzung, mit 7-hydroxy-dhea und/oder 7-keto-dhea und zumindest einem isoflavonoid
DE60035059T2 (de) Mittel zur verbesserung der hauttextur
JPH06336419A (ja) 皮膚外用剤
DE69305433T2 (de) Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur Hautdepigmentierung enthaltend eine di- oder tri-Kaffeoylchinasäure oder eine Mischung davon
JPH0745421B2 (ja) ポリフエノ−ルの変色防止方法
DE60109236T2 (de) Hautfärbemittel enthaltend Dihydroxyaceton und einen in Position 3 unsubstituierte Flavylium-Salz Verbindung
EP1327438A1 (de) kosmetische Zubereitung und ihre Verwendung
DE60219432T2 (de) Topische lösung enthaltend ein isoflavon-aglykon
JP2006008537A (ja) 皮膚外用剤
JPH082819B2 (ja) ポリフェノ−ルの変色防止方法
DE69428322T2 (de) Hautbleichende Mittel enthaltend Glykoside

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8331 Complete revocation