DE4390938C2 - Verfahren zur Herstellung eines geformten Verbundpolstergegenstandes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines geformten VerbundpolstergegenstandesInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur
Herstellung eines geformten Verbundpolstergegenstandes, der
ein steifes Substrat und ein Polstermaterial umfaßt, das in
tegral auf dem steifen Substrat gebildet wird und das mit ei
nem Oberflächenmaterial beschichtet wird.
Der geformte Verbund
polstergegenstand, der ein steifes Substrat zur Erlangung ei
ner bestimmten Festigkeit und ein mit einem Oberflächenma
terial beschichtetes Polstermaterial zur Erlangung eines aus
gezeichneten Aussehens und eines weichen Griffs besitzt, wird
z. B. für Teile und Produkte der Kraftfahrzeugausstattung
(Instrumentenanzeigetafel, Türfüllungen, Rücksitzpolsterungen,
Lenkrad, Zuggriffe, usw.), Möbel (Sitzfläche von Stühlen, usw.)
und verschiedenes (Schuhe, Slipper, usw.) ver
wendet.
Folgende Verfahren sind zur Herstellung eines geformten Ver
bundpolstergegenstands bekannt:
- 1. Ein Verfahren, das die Herstellung eines Oberflächen materials umfaßt, durch Bildung einer halbsteifen Vinyl chlorid-Bahn aus einem halbsteifen Vinylchlorid-Harz im Vakuum oder durch Schlitzformen eines halbsteifen Vinyl chloridharz-Pulvers, Herstellung des steifen Substrats durch Spritzgießen eines Polypropylens, eines AS-Harzes, eines ABS-Harzes oder dgl., Einbringen des Oberflächen materials und des steifes Substrats in ein Werkzeug, Einspritzen eines schäumbaren Polyurethans zwischen das Oberflächenmaterial und das steife Substrat und Ver schäumen des Polyurethans, um ein Polstermaterial zu erhalten.
- 2. Verfahren, bei dem ein Laminat aus einem Oberflächen material und einem Polstermaterial, das durch Miteinan derverbinden einer halbsteifen Vinylchlorid-Bahn und einer geschäumten, vernetzten Polypropylen-Bahn mittels eines Haftmittels erhalten wird, an ein steifes Substrat anhaftet, das getrennt davon durch Spritzgießen, Formen im Vakuum erhalten wurde.
- 3. Verfahren, umfassend das Eingeben eines Laminats aus einem Oberflächenmaterial und einem Polstermaterial, das durch Miteinanderverbinden einer halbsteifen Vinyl chlorid-Bahn und einer geschäumten, vernetzten Polypro pylen-Bahn mittels eines Haftmittels erhalten wird, in ein Werkzeug; Einspritzen eines steifes Harzes in ein unteres Werkzeug, wobei dieses Werkzeug zum Formen eines steifes Substrats eingesetzt wird, um so das steife Sub strat und das Laminat aus einem Oberflächenmaterial und einem Polstermaterial in einem Körper zu verbinden.
Alle vorstehend erwähnten üblichen Verfahren besitzen Nachtei
le, da sie eine große Anzahl an Herstellungsschritten beein
halten, sie benötigen viel Arbeit und ziehen hohe Kosten nach
sich, da in allen diesen Verfahren die Produkte, die durch
Formen oder Formverfahren einzeln erhalten werden, z. B. ein
Oberflächenmaterial wird aus einen nichtschäumbaren Material
gemacht, ein Polstermaterial wird durch Verschäumen eines ver
schäumbaren Elastomeren erhalten und ein steifes Substrat wird
unter Verwendung eines steifes Harzes geformt, zu einem Körper
vereinigt werden, um ein Produkt zu erhalten.
Zur Lösung dieser Probleme sind viele Verfahren entwickelt
worden, alle besitzen jedoch Nachteile.
Die ungeprüfte japanische Patentveröffentlichung Nr. 1-249416
offenbart ein Verfahren zur Herstellung eines geformten Gegen
stands aus flexiblem Harz, umfassend das Einführen eines Harz-
Einlagematerials, das aus einem Polyolefin besteht, in ein
Werkzeug, Einspritzen eines thermoplastischen Elastomer-Mate
rials, das ein Treibmittel enthält, in ein Werkzeug, in einer
Menge, die kleiner ist als die Kapazität des Werkzeugs (dieser
Vorgang wird nachstehend als "ungenügende Werkzeugfüllung" be
zeichnet), Verschäumen des thermoplastischen Elastomer-Materi
als in das Werkzeug unter Bildung einer nicht-verschäumten
Haut, Anhaften oder in-der-Wärme-Verschmelzen einer biegsamen
Harzbeschichtung, die die Haut für dieses Einlageteil bildet
und somit Herstellen eines geformten Gegenstands aus biegsamem
Harz (Einlagematerial-ungenügendes-Werkzeugfüllungs-Verfah
ren).
Nach diesem Verfahren kann jedoch kein geformter Gegenstand
von geringer Dicke, einem hohen Ausdehnungsverhältnis und ei
ner korrekten Übertragung des Oberflächenmusters des Werkzeugs
erhalten werden. Der nach diesem Verfahren hergestellte, ge
formte Gegenstand besitzt eine ausgeprägt rauhe Oberfläche,
was für einen geschäumten, geformten Gegenstand charakteri
stisch ist, der gemäß einem ungenügenden Werkzeugfüllungs-Ver
fahren hergestellt wurde. Somit kann kein geformter Gegenstand,
wie er gemäß der vorliegenden Erfindung beabsichtigt wird, er
halten werden, z. B. ein geformter Gegenstand, der eine Ober
fläche besitzt, die z. B. ähnlich der des Naturleders ist,
die nur durch genaue Übertragung des Oberflächenmusters eines
Werkzeugs erhalten werden kann.
Die ungeprüfte japanische Patentanmeldungsveröffentlichung Nr. 49-
10967 offenbart ein Verfahren zur Herstellung einer Mehr
schichtstruktur, die eine Polyolefinschaum-Schicht besitzt,
welches gekennzeichnet ist durch vorheriges Einbringen eines
die Festigkeit beibehaltenden Materials in ein Spritzgieß-Werk
zeug, das einen Hohlraum aufweist, der seine Kapazität ver
größern kann, während sich darin ein geschmolzenes Harz befin
det, Einspritzen eines weichgemachten, verschäumbaren Polyole
fin-Harzes in den Werkzeug-Hohlraum und anschließendes Vergrö
ßern der Kapazität des Hohlraums, um das Polyolefin zu ver
schäumen (Einlagematerial-Raum-in-Werkzeug-Ausdehnungsverfah
ren).
Da Polyolefine jedoch keine gute gummiartige Elastizität auf
weisen, die Substanzen auf Styrolbasis vom Sättigungstyp be
sitzen, kann dieses Verfahren, das gekennzeichnet ist durch
die Verschäumung eines Polyolefins, keinen geformten Verbund
polstergegenstand von hoher Qualität ergeben, der einen wei
chen und angenehmen Griff verleiht, was gemäß der vorliegenden
Erfindung beabsichtigt ist.
Die ungeprüfte japanische Patentveröffentlichung Nr. 63-227313
offenbart einen spritzgegossenen Gegenstand aus biegsamem
Harz, umfassend ein Harz-Einlagematerial und eine Beschichtung
aus biegsamem Harz, wobei das Harz-Einlagematerial aus einem
Polyolefin-Harz besteht, die Beschichtung aus biegsamem Harz
thermoplastischer Elastomere auf Styrol-Basis besteht und eine
Härte (JIS K6301: Typ A) von 10 bis 50 und eine Verformung
(JIS K6301 : 70°C × 22 h) von 70% oder weniger aufweist und
die Dicke der Beschichtung aus biegsamem Harz 0,5 mm oder mehr
beträgt (Einlagematerial-durch-Verschäumen-geformtes Produkt).
Der geformte Gegenstand wird gemäß einem konventionellen Ein
lagematerial-Nichtverschäumungs-Spritzgießverfahren erhalten.
Das konventionelle Einlagematerial-Nichtverschäumungs-Spritz
gießverfahren erlaubt die Herstellung eines dünn geformten
Gegenstandes, der eine genaue Übertragung des Oberflächenmu
sters eines Werkzeugs aufweist, jedoch wird kein geformter
Verbundpolstergegenstand von hoher Qualität erhalten, der
einen weichen und angenehmen Griff verleiht, was gemäß der
vorliegenden Erfindung beabsichtigt ist.
DE-AS 12 82 294 betrifft ein Verfahren zur Herstellung von
Fußbettsohlen aus blähbarem Werkstoff und eine Spritzgießform
zur Durchführung des Verfahrens. Das Verfahren wird dadurch
realisiert, daß man auf der dem Bezug abgewandten Seite der
Fußbettsohle beim Expandieren von schäumungsfähigem
Material durch gezielte Kühlung einer Formwandung
eine daran anliegende (Sp. 1, Zeile 50
bis Spalte 2, Zeile 35) homogene, d. h. nicht aufgeschäumte Schicht
bildet, wodurch die Haltbarkeit der Einbettsohle infolge der
höheren Abriebfestigkeit einer solchen Schicht verbessert
wird.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen geform
ten Verbundpolstergegenstand von hoher Qualität bereitzustel
len, der durch Vereinigung eines biegsamen Oberflächenmateri
als, das zusammengesetzt ist aus einem Elastomeren, welches
aus einem nichtverschäumbaren Produkt besteht, eines Polster
materials, das durch Verschäumen eines Elastomeren gebildet
wird und eines steifen Substrats, das aus einem geformten Pro
dukt eines steifes Harzes besteht, in einem Körper erhalten
wird. Eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es,
ein Verfahren zur Herstellung des geformten Verbundgegenstan
des mittels einer geringen Anzahl von Schritten zu niedrigen
Kosten bereitzustellen. Noch spezifischer erlaubt die vorlie
gende Erfindung die folgende Herstellung:
Ein geformter Verbundpolstergegenstand, umfassend ein steifes
Substrat, ein Oberflächenmaterial, welches über ein gutes Aus
sehen und angenehmen Griff - ähnlich dem von beispielsweise
Naturleder - verfügt und ein Polstermaterial, das mit dem
Oberflächenmaterial beschichtet ist und auf dem steifen Sub
strat geformt wird, wird hergestellt durch eine geringe Anzahl
von Produktionsschritten, bei niedrigen Kosten, indem man ein
vorher gebildetes, geformtes Produkt aus einem steifen Harz
als steifes Substrat in ein Werkzeug einbringt, das über einen
Raum verfügt, der größer ist als das geformte Produkt aus
steifem Harz, ein verschäumbares Elastomeres in den Raum ein
spritzt, um so ein volles Füllgewicht in dem Werkzeug zu er
reichen, eine Schicht eines verschäumbaren Elastomeren inte
gral auf dem steifen Substrat bildet und dann den Werkzeug
hohlraum vergrößert, um die Schicht des verschäumbaren Elasto
meren zu verschäumen (Einlagematerial-Raum-in-dem-Werkzeug-
Ausdehnungsverfahren); oder eines geformten Verbundpol
stergegenstandes, umfassend ein steifes Substrat, ein Oberflä
chenmaterial, welches über ein gutes Aussehen und angenehmen
Griff - ähnlich dem von beispielsweise Naturleder - verfügt
und ein Polstermaterial, das mit dem Oberflächenmaterial be
schichtet ist und auf dem steifen Substrat geformt wird und
der hergestellt wird durch eine geringe Anzahl von Produk
tionsschritten, bei niedrigen Kosten, indem man ein steifes
Harz in ein Werkzeug einspritzt und dabei das Werkzeug voll
ständig füllt, um so ein geformtes Produkt aus einem steifen
Harz als steifes Substrat zu erhalten, die Innenseite des
Werkzeugs nach dem Abkühlen vergrößert, ein verschäumbares
Elastomeres in den Raum des Werkzeugs einspritzt, der durch
die Vergrößerung gebildet wurde, um das Werkzeug vollständig
mit der genannten Substanz zu füllen, eine Schicht eines
verschäumbaren Elastomeren integral auf dem steifen Substrat
bildet und dann weiterhin die Innenseite des Werkzeugs ver
größert, um die Schicht des verschäumbaren Elastomeren zu ver
schäumen (Zwei-Schichtwerkzeug-Raum-im-Werkzeug-Ausdeh
nungsverfahren).
Mit anderen Worten bezieht sich die vorliegende Erfindung auf
ein Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2 zur Herstellung eines
geformten Verbundpolstergegenstandes, umfassend ein steifes
Substrat, ein Polstermaterial, welches integral auf dem Sub
strat ausgebildet ist und wobei die Oberfläche des Polster
materials eine Übertragung des Oberflächenmusters eines Werk
zeugs aufweist und über ein ausgezeichnetes Aussehen und einen
weichen Griff verfügt, wobei das Verfahren umfaßt:
- - Einbringen eines steifen Substrats, welches vorher in eine gewünschte Form gebracht worden war, in ein Werkzeug, das einen größeren Raum besitzt als das steife Substrat oder Einspritzen eines steifen Harzes in ein Werkzeug von gewünschter Form, um ein steifes Substrat zu bilden, wobei anschließend die Innenseite des Werk zeugs vergrößert wird, um somit einen Raum zu schaffen,
- - anschließendes Einspritzen eines verschäumbaren Ela stomeren in den Raum, um auf dem steifen Substrat eine integrale Schicht eines verschäumbaren Elastomeren zu bilden, welches mit einem Oberflächenmaterial beschich tet worden war, das als eine Hautschicht ausgebildet ist, die eine korrekte Übertragung des Oberflächenmu sters des Werkzeugs aufweist und
- - anschließendes Vergrößern des Werkzeughohlraums, um die vorherige Schicht des verschäumbaren Elastomeren zu verschäumen und um so ein Polstermaterial zu bilden, das mit dem vorstehenden Oberflächenmaterial beschichtet ist und ein geformter Verbundpolstergegenstand, der nach dem genannten Herstellungsverfahren produziert wird.
Bevorzugte Ausführungsformen des Verfahrens sind den Unter
ansprüchen zu entnehmen.
Fig. 1 ist eine Darstellung des Verfahrens der ersten Ausfüh
rungsform des Herstellungsverfahrens gemäß der vorliegenden
Erfindung.
Fig. 2 zeigt Querschnittsansichten des geformten Verbund-Pol
stergegenstandes gemäß der vorliegenden Erfindung.
Fig. 3 ist eine Darstellung, die das Verfahren der zweiten
Ausführungsform des Herstellungsverfahrens gemäß der vorlie
genden Erfindung zeigt.
Die Symbole in den Zeichnungen haben die folgende Bedeutung:
1 geformtes Produkt aus steifem Harz
2, 2′ Werkzeuge
2a, 2a′ stationäre Werkzeuge
2b bewegliches Werkzeug
3 Elastomer
4 Hautschicht
5 geformter Verbundpolstergegenstand
6 Oberflächenmaterial
7 verschäumtes Elastomeres
8 Polstermaterial
9 steifes Substrat.
2, 2′ Werkzeuge
2a, 2a′ stationäre Werkzeuge
2b bewegliches Werkzeug
3 Elastomer
4 Hautschicht
5 geformter Verbundpolstergegenstand
6 Oberflächenmaterial
7 verschäumtes Elastomeres
8 Polstermaterial
9 steifes Substrat.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die vorstehend er
wähnten Herstellungsverfahren (Einlagematerial-Raum-in-Werk
zeug-Ausdehnungsverfahren und das Zwei-Schichtformen-Raum-in-
Werkzeug-Ausdehnungsverfahren) und gemäß den Herstellungsver
fahren hergestellte, geformte Gegenstände und sie basiert auf
der Erkenntnis, daß ein geformter Verbundpolstergegenstand von
hoher Qualität, der ein steifes Substrat und ein Polstermate
rial, das mit einem Oberflächenmaterial beschichtet ist, wel
ches ein gutes Aussehen und einen Griff z. B. ähnlich dem von
Naturleder hat, umfaßt durch eine geringe Anzahl von Her
stellungsstufen bei geringen Kosten unter Verwendung eines
spezifischen Elastomeren und einer geeigneten Bestimmung der
Werkzeugbedingungen (die Temperatur der inneren Oberfläche
eines Werkzeugs, die Zeit zwischen der Beendigung des Ein
spritzens und des Beginns der Rückwärtsbewegung eines bewegli
chen Werkzeugs, usw.) hergestellt werden kann, ohne Anwendung
eines gefährlichen Verfahrens, bei dem ein Hochdruckgas vorher
in den Raum in ein Werkzeug eingeführt wird (Gegendruckverfah
ren).
Das thermoplastische Elastomer in der vorliegenden Erfindung
stellt das Oberflächenmaterial und das Polstermaterial dar.
Als Elastomer wird ein Elastomer vom gesättigten Typ auf Sty
rolbasis verwendet. Als Elastomer vom gesättigten Typ auf Sty
rolbasis wird vorzugsweise ein Elastomer vom gesättigten Typ
auf Styrolbasis verwendet, das ein mittleres Molekulargewicht
von nicht mehr als 70 000 und mehr als 30 000, gemessen nach
der GPC-Methode, und eine A-Härte, gemäß JIS K6301 von nicht
mehr als 100 und mehr als 50 aufweist. Das Elastomer vom ge
sättigten Typ auf Styrolbasis kann entweder ein Elastomer vom
gesättigten Typ auf Styrol-Butadien-Basis oder ein Elastomer
vom gesättigten Typ auf Styrol-Isopren-Basis sein.
Ein Elastomer vom gesättigten Typ auf Styrolbasis, welches ein
mittleres Molekulargewicht von mehr als 70 000 hat, ist nicht
gut verschäumbar, wenn das Verfahren der vorliegenden Erfin
dung angewendet wird. Im Fall eines Elastomers vom gesättigten
Typ auf Styrolbasis, welches ein mittleres Molekulargewicht
von 30 000 oder weniger aufweist, kann bei der Anwendung des
Verfahrens der vorliegenden Erfindung kein geformter Verbund
polstergegenstand von hoher Qualität erhalten werden, da durch
Aufbrechen der Zellwände in einem Verschäumungsschritt offene
Zellen gebildet werden sowie Riesenzellen, Risse oder Hohlräu
me im Innenteil gebildet werden.
Im Fall eines Elastomers vom gesättigten Typ auf Styrolbasis,
welches eine A-Härte, gemäß JIS K6301 von mehr als 100 auf
weist, kann bei der Anwendung des Verfahrens der vorliegenden
Erfindung kein geformter Verbundpolstergegenstand von hoher
Qualität erhalten werden, der ein Oberflächenmaterial umfaßt,
das mit einem Oberflächenmaterial beschichtet ist, welches ein
gutes Aussehen und einen Griff z. B. ähnlich dem von Naturle
der hat. Im Fall eines Elastomers vom gesättigten Typ auf Sty
rolbasis, welches eine A-Härte, gemäß JIS K6301 von 50 oder
weniger aufweist, ist bei der Anwendung des Verfahrens der
vorliegenden Erfindung die Substanz gut verschäumbar, jedoch
besitzt ein geformter Verbundpolstergegenstand, der durch For
men des Elastomeren erhalten wird, eine klebrige Oberfläche
und ist sehr biegsam, insbesondere kann kein geformter Ver
bundgegenstand von hoher Qualität erhalten werden.
Das Elastomer vom gesättigten Typ auf Styrolbasis kann allein
oder als Compound mit anderen Elastomeren, synthetischen Har
zen, Füllstoffen, usw. verwendet werden. Wenn insbesondere das
Elastomer vom gesättigten Typ auf Styrolbasis in Form eines
Compounds aus dem vorstehend erwähnten Elastomer vom gesättig
ten Typ auf Styrolbasis und einem Polyolefin vorliegt, kann
sehr leicht ein geformter Verbundgegenstand von hoher Qualität
erhalten werden.
Das in dem Compound aus spezifiziertem Elastomer vom gesättig
ten Typ auf Styrolbasis und Polyolefin verwendbare Polyolefin
umfaßt z. B. Polyolefine wie Polyethylen von niedriger Dichte,
lineares Polyethylen niedriger Dichte, hochdichte Polyethyle
ne, Polypropylene, Polybutene, usw.; Copolymere auf Ethylen-
Basis aus Ethylen und anderen Olefin-Monomeren; Copolymere auf
Ethylen-Basis aus Ethylen und anderen Vinyl-Monomeren; Copoly
mere auf Propylen-Basis aus Propylen und anderen Olefin-Mono
meren und Elastomere auf Olefin-Basis wie Elastomere auf Ethy
len-Propylen-Basis.
Insbesondere wenn das Elastomer vom gesättigten Typ auf Sty
rolbasis in Form eines Compounds aus dem vorstehend erwähnten,
spezifizierten Elastomer vom gesättigten Typ auf Styrolbasis
und dem Polyolefin vorliegt, sollte die A-Härte, gemäß JIS
K6301 dieses Compounds im Bereich von nicht mehr als 100 und
mehr als 50 sein. Wenn die A-Härte außerhalb dieses Bereichs
liegt, kann kein flexibler, geformter Verbundpolstergegenstand
von hoher Qualität gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfin
dung erhalten werden, der ein Polstermaterial umfaßt, das mit
einem Oberflächenmaterial beschichtet ist, welches ein gutes
Aussehen und einen Griff z. B. ähnlich dem von beispielsweise
Naturleder hat.
Die Schmelzviskosität des Compounds bei einer Temperatur, bei
der das Compound in dem Verfahren der vorliegenden Erfindung
eingespritzt wird, sollte im Bereich von nicht mehr als 3000
Poise und nicht weniger als 300 Poise bei einer Schergeschwin
digkeit von 1000/s und im Bereich von nicht mehr als 50 000
Poise und nicht weniger als 5000 Poise bei einer Scherge
schwindigkeit von 10/s sein. Wenn die Schmelzviskosität außer
halb dieser Bereiche liegt, kann kein geformter Verbundpol
stergegenstand von hoher Qualität gemäß dem Verfahren der vor
liegenden Erfindung erhalten werden, der ein Polstermaterial
umfaßt, das mit einem Oberflächenmaterial beschichtet ist,
welches ein gutes Aussehen und einen Griff z. B. ähnlich dem
von beispielsweise Naturleder hat. Insbesondere wenn die
Schmelzviskosität bei einer Schergeschwindigkeit von 1000/s
3000 Poise übersteigt und die Schmelzviskosität bei einer
Schergeschwindigkeit von 10/s 50 000 Poise übersteigt, erlaubt
das Verfahren der vorliegenden Erfindung kein befriedigendes
Formen und Verschäumen des Compounds.
Die vorliegende Erfindung wird nachstehend weiter im Detail
erklärt.
In dem Einlagematerial-Raum-in-Werkzeug-Ausdehnungsverfahren,
d. h. der ersten Ausführungsform der Herstellung des geformten
Verbundgegenstandes und dem Zwei-Schichtformen-Raum-in-Werk
zeug-Ausdehnungsverfahren, d. h. zweiten Ausführungsform, liegt
das am meisten bevorzugte Molekulargewicht des verschäumbaren
Elastomeren für den wichtigsten Schritt derselben, dem Schritt
der Bildung eines Oberflächenmaterials und eines Polstermate
rials, bei nicht mehr als 60 000 und nicht weniger als 40 000.
Ein Verfahren, welches ein thermoplastisches Elastomer mit ei
nem relativ hohen Molekulargewicht und ein thermoplastisches
Elastomeres mit einem relativ niedrigen Molekulargewicht ver
wendet und wobei beide derartig vermischt werden, daß sich ein
mittleres Molekulargewicht für die sich ergebende Mischung von
nicht weniger als 40 000, jedoch nicht mehr als 60 000 ergibt,
ist ein ebenfalls bevorzugtes Verfahren. Die erhaltene Mi
schung besitzt beides, die Eigenschaften des thermoplastischen
Elastomeren mit dem relativ hohen Molekulargewicht und jene
des thermoplastischen Elastomeren mit dem relativ niedrigen
Molekulargewicht und kann somit nicht die Nachteile der beiden
thermoplastischen Elastomere haben. Wenn das mittlere Moleku
largewicht des thermoplastischen Elastomeren zunimmt, nimmt
die Schmelzviskosität des thermoplastischen Elastomeren wäh
rend der Zeit des Formens zu, so daß die Festigkeit und Wär
mebeständigkeit eines geformten Gegenstandes verbessert wer
den, die Herstellung eines dünnen und großen, geformten Gegen
standes und das Verschäumen werden jedoch erschwert. Anderer
seits nimmt, wenn das mittlere Molekulargewicht des thermopla
stischen Elastomeren abnimmt, die Schmelzviskosität des ther
moplastischen Elastomeren während der Zeit des Formens ab,
so daß die Herstellung eines dünnen und großen, geformten Ge
genstandes und das Verschäumen einfach wird, die Festigkeit
und Wärmebeständigkeit eines geformten Gegenstandes werden
jedoch verschlechtert. Deshalb wird am meisten bevorzugt, das
geeignetste mittlere Molekulargewicht eines thermoplastischen
Elastomeren im Bereich von nicht mehr als 60 000 und nicht
weniger als 40 000, in Abhängigkeit von Werkzeug, Größe und
den erforderten Eigenschaften eines geformten Gegenstandes
auszuwählen.
Gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung kann die Dicke
des Oberflächenmaterials und das Verschäumungsverhältnis des
Polstermaterials wahlweise durch die richtige Bestimmung der
Werkzeugbedingungen bestimmt werden und folglich kann ein
biegsamer, geformter Verbundpolstergegenstand von hoher Quali
tät durch Einstellung der Dicke des Oberflächenmaterials auf
eine geringe Dicke und des Verschäumungsverhältnisses des Pol
stermaterials auf ein hohes Verhältnis erhalten werden, selbst
wenn die A-Härte, gemäß JIS K6301, des Elastomeren vom gesät
tigten Typ auf Styrolbasis relativ hoch ist. Wenn jedoch die
A-Härte, gemäß JIS K6301, 100 übersteigt, ist der sich erge
bende geformte Verbundpolstergegenstand zu steif und es kann
kein geformter Verbundpolstergegenstand von hoher Qualität er
halten werden, was gemäß der vorliegenden Erfindung beabsich
tigt ist. Ein biegsamer, geformter Verbundpolstergegenstand
von hoher Qualität kann durch Einstellung der Dicke des Ober
flächenmaterials auf eine große Dicke und des Verschäumungs
verhältnisses des Polstermaterials auf ein niedriges Verhält
nis werden, selbst wenn die A-Härte, gemäß JIS K6301, des Ela
stomeren vom gesättigten Typ auf Styrolbasis relativ niedrig
ist. Wenn jedoch die A-Härte, gemäß JIS K6301, 50 oder weni
ger ist, hat der sich ergebende geformte Verbundpolstergegen
stand eine klebrige Oberfläche und ist bemerkenswert biegsam,
insbesonders ist es kein geformter Verbundpolstergegenstand
von hoher Qualität, was gemäß der vorliegenden Erfindung be
absichtigt ist.
Was die Bedingungen des Spritzgießens des verschäumbaren Ela
stomeren in dem Schritt der Bildung des Oberflächenmaterials
und des Polstermaterials betrifft, ist es von äußerster Wich
tigkeit in geeigneter Weise die Temperatur des geschmolzenen
Elastomeren in einem Einspritzzylinder, den Druck des ge
schmolzenen Elastomeren in dem Einspritzzylinder bis zum Be
ginn der Einspritzung (der Gegendruck), den Druck des ge
schmolzenen Elastomeren in dem Einspritzzylinder während der
Einspritzdauer (Spritzdruck), die Temperatur der inneren Ober
fläche eines Werkzeugs, die Wärmeleitfähigkeit des Werkzeugs,
die Zeit zwischen dem Beginn und der Beendigung des Einsprit
zens (Spritzzeit), die Zeit zwischen der Beendigung des Ein
spritzens und dem Beginn der Rückwärtsbewegung eines bewegli
chen Werkzeugs (der Beginn der primären Werkzeugöffnung) (das
Intervall für den Beginn der Werkzeugöffnung) und die Zeit
zwischen dem Beginn und der Beendigung der Rückwärtsbewegung
des beweglichen Werkzeugs (die für die Werkzeugöffnung benö
tigte Zeit) und die Zeit zwischen der Beendigung der Rück
wärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs und dem Beginn der
Werkzeugöffnung (der Beginn der sekundären Werkzeugöffnung)
(Abkühlzeit), zu bestimmen.
Die Temperatur des geschmolzenen Elastomeren in einem Ein
spritzzylinder wird auf 190-270°C eingestellt.
Der Druck des geschmolzenen Elastomeren in dem Einspritzzylin
der wird bis zum Beginn des Einspritzens (Gegendruck) auf 10
kg/cm² bis 500 kg/cm² eingestellt. Ein Verschäumungsgas, das
durch Zersetzung eines chemischen Treibmittels erzeugt wird,
sollte vollständig in dem geschmolzenen Elastomeren gelöst
sein und somit sollte der Druck auf einen Wert eingestellt
sein, bei dem das chemische Treibmittel vollständig gelöst
ist. Normalerweise wird der Druck auf 20 kg/cm² bis 100 kg/cm²
eingestellt.
Der Druck des geschmolzenen Elastomeren in dem Einspritzzylin
der während der Zeit des Einspritzens (Spritzdruck) sollte auf
100 kg/cm² bis 1500 kg/cm² eingestellt werden. Normalerweise
wird er vorzugsweise auf 300 kg/cm² bis 1000 kg/cm² einge
stellt.
Die Temperatur der inneren Oberfläche des Werkzeugs wird auf
etwa 0-80°C eingestellt. Obwohl es normalerweise ausreichend
ist, wenn die Temperatur auf etwa 10-30°C eingestellt wird,
wird die Temperatur vorzugsweise auf einen relativ hohen Wert
eingestellt, wenn ein Elastomer von hohem Molekulargewicht
verwendet wird oder wenn ein Compound verwendet wird, das ein
Elastomer mit einer hohen Schmelzviskosität umfaßt. Wenn die
Temperatur der inneren Oberfläche des Werkzeugs auf einen re
lativ hohen Wert eingestellt wird, ist es notwendig die Zeit
zwischen der Beendigung des Einspritzens und dem Beginn der
Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs (Beginn der primä
ren Werkzeugöffnung) auf eine lange Zeit einzustellen oder die
Zeit zwischen dem Beginn und der Beendigung der Rückwärtsbewe
gung des beweglichen Werkzeugs auf eine lange Zeit einzustel
len.
Ein Material für das Werkzeug unterliegt keiner besonderen
Beschränkung und alle im allgemeinen verwendeten Metalle sind
zur Anwendung geeignet. Zur verbesserten Übertragung des Ober
flächenmusters des Werkzeugs, ist es möglich die Oberfläche
des Werkzeugs mit einem stark wärmeisolierenden Material zu
beschichten oder ein Werkzeug zu verwenden, das aus einem Ma
terial besteht, das eine geringe Wärmeleitfähigkeit aufweist
wie ein Harzwerkzeug oder ein Keramikwerkzeug. Wenn die Ober
fläche des Werkzeugs mit einem stark wärmeisolierenden Materi
al beschichtet wird oder ein Werkzeug verwendet wird, das aus
einem Material besteht, das eine geringe Wärmeleitfähigkeit
aufweist wie ein Harzwerkzeug oder ein Keramikwerkzeug, ist es
notwendig die Zeit zwischen Beendigung des Einspritzens und dem
Beginn der Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs (Beginn
der primären Werkzeugöffnung) auf eine lange Zeit einzustellen
oder die Zeit zwischen dem Beginn und der Beendigung der Rück
wärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs auf eine lange Zeit
einzustellen. Ein Ledermuster oder andere Muster können auf
der Oberfläche des Werkzeugs gebildet werden, welches in di
rekten Kontakt mit dem Oberflächenmaterial kommt, um so die
Übertragung des Musters auf das Oberflächenmaterial, in Abhän
gigkeit von den Anwendungsgebieten des geformten Verbundgegen
standes, zu ermöglichen.
Die Zeit zwischen dem Beginn und der Beendigung des Einsprit
zens (Spritzzeit) sollte auf eine so kurz wie mögliche Zeit
eingestellt werden. Üblicherweise wird sie vorzugsweise auf 5
Sekunden oder weniger, bevorzugter auf 1 Sekunde oder weniger,
am bevorzugten auf 0,5 Sekunden oder weniger eingestellt.
Wenn die Zeit zwischen dem Beginn und der Beendigung des Ein
spritzens zu lang ist, beginnt die Verschäumung bevor das Ein
spritzen beendet ist, so daß kein zufriedenstellend geformter
Gegenstand gebildet werden kann. Obwohl es in manchen Fällen
schwierig ist die Periode auf eine kurze Zeit einzustellen,
sollte im Fall eines großen, geformten Gegenstands die Periode
auf eine so kurz als mögliche Zeit eingestellt werden.
Die Einstellung des Zeitintervalls zwischen der Beendigung des
Einspritzens und dem Beginn der Rückwärtsbewegung des bewegli
chen Werkzeugs (der Beginn der primären Werkzeugöffnung) (das
Intervall für den Beginn der Werkzeugöffnung) ist sehr bedeut
sam und das Intervall sollte auf eine so kurz als mögliche
Zeit eingestellt werden. Üblicherweise wird das Zeitintervall
vorzugsweise auf 30 Sekunden oder weniger, noch bevorzugter
auf 5 Sekunden oder weniger eingestellt. Es wird oft bevorzugt
das Intervall auf 1 Sekunde oder weniger einzustellen. Die
Dicke des Oberflächenmaterials kann durch Einstellung des In
tervalls auf eine kurze Zeit reduziert werden und sie kann
durch Einstellung des Intervalls auf eine lange Zeit erhöht
werden.
Wenn die A-Härte gemäß JIS K6301 des Elastomeren relativ hoch
ist, kann ein geformter Gegenstand von guter Qualität durch
Verminderung der Dicke des Oberflächenmaterials mittels Ein
stellung des Intervalls auf eine relativ kurze Zeit erhalten
werden. Wenn die A-Härte gemäß JIS K6301 des Elastomeren rela
tiv niedrig ist, kann ein geformter Gegenstand von guter Qua
lität durch Erhöhen der Dicke des Oberflächenmaterials mittels
Einstellung des Intervalls auf eine relativ lange Zeit erhal
ten werden. Wenn das Intervall zu lang ist, wird das Elastome
re nicht verschäumt. Wenn das Intervall zu kurz ist, wird kein
zufriedenstellendes Oberflächenmaterial gebildet.
Die Einstellung der Periode zwischen dem Beginn und der Been
digung der Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs (die
für die Werkzeugöffnung benötigte Zeit) ist sehr wichtig und
die Periode sollte richtig eingestellt werden. Üblicherweise
wird die Periode vorzugsweise auf 30 Sekunden oder weniger
eingestellt. Die Dicke des Oberflächenmaterials kann durch
Einstellen der Periode auf eine kurze Zeit vermindert werden
und sie kann durch Einstellen der Periode auf eine lange Zeit
vergrößert werden. Wenn die A-Härte gemäß JIS K6301 des Ela
stomeren relativ hoch ist, kann ein geformter Gegenstand von
guter Qualität durch Verminderung der Dicke des Oberflächenma
terials mittels Einstellung des Intervalls auf eine relativ
kurze Zeit erhalten werden. Wenn die A-Härte gemäß JIS K6301
des Elastomeren relativ niedrig ist, kann ein geformter Gegen
stand von guter Qualität durch Erhöhen der Dicke des Oberflä
chenmaterials mittels Einstellung des Intervalls auf eine re
lativ lange Zeit erhalten werden. Wenn die Periode zu lang
ist, wird das Elastomere nicht verschäumt. Wenn die Periode zu
kurz ist, wird kein zufriedenstellendes Oberflächenmaterial
gebildet.
Das Intervall (die Abkühlungszeit) zwischen der Beendigung der
Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs und dem Beginn der
Werkzeugöffnung (der Beginn der sekundären Werkzeugöffnung)
wird vorzugsweise auf eine etwas längere Zeit eingestellt.
Üblicherweise wird das Intervall vorzugsweise auf 30 Sekunden
oder mehr eingestellt. Wenn das Intervall zu kurz ist, schrei
tet die Verschäumung bis nach dem Beginn der Werkzeugöffnung
(Beginn der sekundären Werkzeugöffnung) fort, so daß in eini
gen Fällen kein geformter Gegenstand von guter Qualität erhal
ten werden kann.
Das in der vorliegenden Erfindung verwendete Elastomer ist
eines, das verschäumbar ist und ein Treibmittel enthält. Als
Treibmittel kann jedes Treibmittel verwendet werden, sofern es
es ermöglicht, das Elastomer mittels Spritzguß zu verschäumen
und zu formen. Es können z. B. organisch-chemische Treibmittel
wie Azo-Verbindungen (z. B. Azodicarbonamid), Nitrosoverbin
dungen (z. B. N,N′-Dinitrosopentamethylentetramin), usw. und
anorganisch-chemische Treibmittel wie Natriumcarbonat, Natri
umbicarbonat, usw. verwendet werden. Die gleichzeitige Verwen
dung organisch-chemischer Treibmittel und anorganisch-chemi
scher Treibmittel ist ebenfalls ein gutes Verfahren.
Wenn das Verschäumen und das Formen bei einer relativ hohen
Temperatur durchgeführt werden, werden Azodicarbonamid und
Natriumbicarbonat bevorzugt, obwohl auch derartige Verbindun
gen wie p,p′-Oxybis(benzolsulfonylsemicarbazid), p-Toluolsul
fonylsemicarbazid, Trihydrazintriazin, Barium-Azodicarboxylat,
usw. verwendet werden können.
Es ist überflüssig zu sagen, daß diese Treibmittel verschiede
ne Treibmittel-Zusätze enthalten können.
Als steifes Harz, welches das Einlagematerial-Substrat darste
llt oder als steifes Substrat, das durch das Zweischicht-For
men in der vorliegenden Erfindung gebildet wird, kann jedes
steife thermoplastische Harz, das spritzgegossen werden kann,
verwendet werden. Es können z. B. verwendet werden: Polyole
fin-Harze wie Polyethylene, Polypropylene, Polystyrolharze wie
Polystyrole, Acrylnitril-Styrol-Copolymerharze, Acrylnitril-
Butadien-Styrol-Copolymerharze, usw., modifizierte Polypheny
lenether-Harze, Polyamidharze wie Polyamid 6, Polyamid 6,6,
usw., Polyesterharze wie Poly(ethylenterephthalat)-Harze, Po
ly(butylenterephthalat)-Harze, usw., Polyoxyinethylen-Harze wie
Polyoxymethylen-Homopolymere, Polyoxymethylen-Copolymere, usw.
und Poly(methylmethacrylat)-Harze.
Als verwendetes steifes Harz kann entweder ein einziges
steifes Harz oder eine Mischung aus einer Mehrzahl von steifen
Harzen verwendet werden. Zusätzlich können Compounds aus stei
fen Harzen und anderen synthetischen Harzen, Elastomeren,
Füllstoffen, Verstärkungsmaterialien, usw. verwendet werden.
Das steife Harz hat vorzugsweise eine geringe spezifische
Dichte, um das Gewicht des zu erhaltenden, geformten Verbund
polstergegenstandes zu vermindern. Von diesem Gesichtspunkt
aus gesehen werden die Polyolefin-Harze und die Polystyrol-
Harze bevorzugt.
Das Elastomere, welches das oben erwähnte Oberflächenmaterial
und das Polstermaterial ausmacht sowie das steife Material,
das das oben erwähnte steife Substrat ausmacht, sind vorzugs
weise Materialien, die untereinander kompatibel sind und wenn
möglich in ihrer Art einander ähnlich sind, um das Elastomere
und das steife Harz gemeinsam wiederaufarbeiten zu können,
ohne sie voneinander zu trennen. Selbst wenn jedoch im allge
meinen ein Elastomer und ein steifes Harz verwendet werden,
die nicht miteinander kompatibel sind, können sie nach der
Kompatibilisierung durch Verwendung eines Kompatibilisierungs
mittels während der Zeit der Wiederaufarbeitung wiederaufge
arbeitet werden.
Anschließend werden Verfahren gemäß der Erfindung erklärt.
Das Verfahren des Einlagematerial-Raum-in-Werkzeug-Ausdeh
nungsverfahrens wird nachstehend in bezug auf Fig. 1 erklärt.
Die Spritzgießmaschine, die im Einlagematerial-Raum-in-Werk
zeug-Ausdehnungsverfahren verwendet wird, ist die gebräuch
lichste Spritzgießmaschine die mit einer Spritzeinheit.
Zuerst - wie in a) gezeigt ist - wird ein geformtes steifes
Harzprodukt 1 in ein Werkzeug 2 gegeben. Das geformte steife
Harzprodukt 1 enthält das steifes Substrat 9 des geformten
Verbundpolstermaterial-Gegenstandes 5 wie in Fig. 2 gezeigt
ist. Es ist ausreichend, daß das geformte steife Harzprodukt 1
durch ein Formverfahren, um so die erforderliche Form des
steifen Substrats 9 zu erreichen, unter Verwendung des steifen
Harzes, hergestellt wird. Im allgemeinen wird ein spritzgegos
senes Produkt als geformtes steifes Harzprodukt 1 verwendet
und es kann ebenfalls durch ein druckgeformtes Produkt, ein im
Vakuum geformtes Produkt oder dgl. ersetzt werden.
Das Einbringen des geformten steifen Harzprodukts 1 in das
Werkzeug 2 wird längs eines stationären Werkzeugs 2a oder ei
nes beweglichen Werkzeugs 2b durchgeführt. In der Zeichnung
wird das Einbringen längs des beweglichen Werkzeugs 2b durch
geführt.
Dann wird - wie in b) gezeigt - ein verschäumbares Elastomer 3
in den Raum im Werkzeug 2 eingespritzt, welcher mit dem vor
stehend erwähnten geformten steifen Harzgegenstand beschickt
ist, um den Raum in dem Werkzeug 2 vollständig auszufüllen.
Das heißt, es wird ein vollständiger Schuß des verschäumbaren
Elastomeren 3 durchgeführt.
Die Dicke des Raums im Werkzeug 2, die mit dem verschäumbaren
Elastomer 3 gefüllt werden soll, liegt vorzugsweise bei etwa
0,5 bis 4 mm, noch bevorzugter bei etwa 1 bis 3 mm. Wenn die
Dicke zu gering ist, wird die Verschäumung des verschäumbaren
Elastomers 3 schwierig. Wenn die Dicke zu groß ist, kann das
verschäumbare Elastomer 3 gut verschäumt werden, aber der er
haltene geformte Gegenstand ist unnötigerweise schwer und un
ökonomisch. Deshalb ist dies nicht erwünscht. Für eine
gleichmäßige Verschäumung des gesamten verschäumbaren Elasto
meren 3 bevorzugt man, daß die Dicke des Raums im Werkzeug 2,
das mit dem verschäumbaren Elastomer 3 gefüllt werden soll,
gleichmäßig ist. Jedoch bevorzugt man in einigen Fällen, in
Abhängigkeit von den Anwendungsabsichten des zu erhaltenden
geformten Verbundpolstermaterials 5 (siehe Fig. 2), absicht
lich eine nicht gleichmäßige Verschäumung zu erhalten, indem
man absichtlich die Dicke des Raums ungleichmäßig macht.
In der Stufe b) ist der vollständige Schuß des verschäumbaren
Elastomeren 3 in den Raum wichtig. Wenn der vollständige Schuß
durchgeführt wird, befindet sich das verschäumbare Elastomere
3 in dieser Stufe in einem im wesentlichen nichtverschäumten
Zustand, da seine Verschäumung durch einen Druck verhindert
wird, der mit dem Einspritzen verbunden ist, obwohl die Sub
stanz verschäumbar ist. Und aufgrund des vollständigen Schus
ses kommt das Elastomer 3 in nahen Kontakt mit der inneren
Oberfläche des Werkzeugs 2, so daß der Oberflächenanteil des
Elastomeren 3, in Kontakt mit der inneren Oberfläche des Werk
zeugs 2 abgekühlt wird, in den folgenden Stufen kaum ver
schäumt wird und eine sogenannte Hautschicht 4 bildet (ein
nichtverschäumtes Oberflächenmaterial). Die Hautschicht 4 wird
das Oberflächenmaterial 6 des in Fig. 2 gezeigten, geformten
Verbund-Polstermaterialgegenstandes 5 und da sie in einem im
wesentlichen nicht verschäumten Zustand in nahem Kontakt mit
der inneren Oberfläche des Werkzeugs 2 gebildet wurde, besitzt
sie ein zufriedenstellendes Oberflächenprofil, das eine genaue
Übertragung des Oberflächenmusters des Werkzeugs aufweist.
Wenn andererseits, anstatt den vorstehend erwähnten vollstän
digen Schuß in den Raum des Werkzeugs 2 durchzuführen, das
verschäumbare Elastomer 3 in einer Menge eingespritzt wird,
die nicht ausreichend ist, um den Raum in dem Werkzeug 2 (un
genügende Materialauffüllung) zu füllen, wird das verschäum
bare Elastomer 3 in dieser Stufe verschäumt. Das verschäumbare
Elastomer kommt in engen Kontakt mit der inneren Oberfläche
des Werkzeugs 2, aufgrund seiner durch das Verschäumen beding
ten Volumenzunahme, so daß seine Oberfläche abgekühlt wird.
Die so erhaltene Oberfläche ist rauh, da sie nach dem Ver
schäumen oberflächengekühlt ist und es wird kein praktisches
Oberflächenmaterial gebildet, das in Aussehen und Griff z. B.
Naturleder ähnlich ist, was gemäß der vorliegenden Erfindung
beabsichtigt ist.
Nach der vorstehend erwähnten vollständigen Einspritzung in
den Raum des Werkzeugs, wird die Innenseite des Werkzeugs 2
vergrößert, indem man das bewegliche Werkzeug 2b durch Weg
nehmen des Einspritzdruckes bewegt, während der innere Teil
des verschäumbaren Elastomeren 3 sich in einem verschäumbaren
Zustand befindet. Die Vergrößerung der Innenseite des Werk
zeugs 2 kann entweder durch ein in c) gezeigtes Verfahren
durchgeführt werden, wobei die Vergrößerung in dem Werkzeug 2
in einem nichtgeöffneten Zustand erfolgt, ohne das stationäre
Werkzeug 2a und das bewegliche Werkzeug 2b (ein Kern-Ein
schluß-Verfahren) zu trennen oder gemäß einem in d) gezeigten
Verfahren, bei dem die Vergrößerung durch Öffnen des Werkzeugs
2, durch Trennung des stationären Werkzeugs 2a und des beweg
lichen Werkzeugs 2b (ein Kern-Öffnungs-Verfahren) durchgeführt
wird. Die Innenseite des Werkzeugs 2 kann teilweise durch Be
wegen eines beweglichen Blocks, der in einen Teil des statio
nären Werkzeugs 2a oder des beweglichen Werkzeugs 2b einge
setzt ist, ohne das ganze bewegliche Werkzeug 2b zu bewegen,
vergrößert werden.
Aufgrund der Vergrößerung - wie in e) und f) gezeigt - wird
das verschäumbare Elastomer 3 verschäumt, um ein verschäumtes
Elastomer 7 zu bilden. Das verschäumte Elastomer 7 stellt das
Polstermaterial 8 des in Fig. 2 gezeigten, geformten Verbund
polstermaterial-Gegenstandes 5 dar.
Im Fall des Kern-Öffnungsverfahrens d) bekommt die Oberfläche,
da das verschäumbare Elastomer 3, mit seiner Oberfläche von
dem Werkzeug 2 getrennt, frei verschäumt wird, eine weiche und
gekrümmte Oberfläche und das verschäumbare Elastomer 3 wird
ein verschäumtes Produkt 7, das ein relativ hohes Ausdehnungs
verhältnis aufweist. Andererseits kann im Fall des Kern-Ein
schluß-Verfahrens c) die Verschäumung unter Steuerung der
Dicke des zu erhaltenden verschäumten Elastomeren 7 ausgeführt
werden, indem man das Bewegungsausmaß des beweglichen Werk
zeugs 2b einstellt.
Zum Erhalt der Hautschicht 4 (das Oberflächenmaterial) mit
einem zufriedenstellenden Oberflächenprofil in der vorstehen
den Stufe b) und um einen gut verschäumten Zustand des ver
schäumbaren Elastomeren 3 in den Stufen c) oder d) bis e) oder
f) zu erhalten, ist es notwendig die Temperatur des Werkzeugs
2 in den Stufen der obigen Stufe b) bis zur Stufe c) oder d)
in geeigneter Weise einzustellen.
Obwohl die voreingestellte Temperatur des Werkzeugs 2 in den
Stufen von der obigen Stufe b) bis zur Stufe c) oder d) in
Abhängigkeit von der Art des verwendeten, verschäumbaren Ela
stomeren 3 variiert, wird die Temperatur auf einen Temperatur
bereich eingestellt, in welchem das verschäumbare Elastomere 3
ausreichend verfestigt werden kann. Üblicherweise ist Raumtem
peratur oder eine Temperatur in der Nähe derselben ausrei
chend. Es ist auch wirkungsvoll die innere Oberfläche des
Werkzeugs 2, falls notwendig, mit einer wärmeisolierenden
Schicht aus einem Material zu beschichten, das eine geringe
Wärmeleitfähigkeit besitzt oder das gesamte Werkzeug 2 aus
einem Material herzustellen, das eine niedrige Wärmeleitfä
higkeit besitzt.
Es ist in einigen Fällen wirkungsvoll das Werkzeug 2 vorher in
einem Temperaturbereich zu erhitzen, in welchem das verschäum
bare Elastomer 3 ausreichend verfestigt werden kann. Ein Ver
fahren, bei dem das Erwärmen des Werkzeugs 2 nur auf der inne
ren Oberfläche des Werkzeugs 2 durch ein Radiofrequenz-Induk
tionserwärmungs-Verfahren oder dgl. durchgeführt wird, ist ein
Beispiel für ein bevorzugtes Verfahren.
Das Intervall zwischen der Beendigung des Einspritzens des
verschäumbaren Elastomeren 3 in das Werkzeug 2 und dem Beginn
der Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs 2b (das Inter
vall bis zum Beginn der Werkzeugöffnung) wird vorzugsweise,
gemäß der Art des verschäumbaren Elastomeren 3, der Temperatur
der inneren Oberfläche des Werkzeugs 2 (die Temperatur des
Elastomeren 3), usw. eingestellt, um einen gut verschäumten
Zustand des Elastomeren 3 in den Stufen c) oder d) zu errei
chen.
Wenn z. B. das verwendete Elastomer 3 relativ steif ist, wird
sich das Elastomere schwierig verschäumen lassen, selbst bei
der Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs 2b beim Dick
werden der Hautschicht 4. Deshalb wird es bevorzugt, die Bei
behaltung der inneren Oberfläche des Werkzeugs 2 bei einer
relativ hohen Temperatur zu ermöglichen und das bewegliche
Werkzeug 2b bald nach dem Einspritzen des verschäumbaren Ela
stomeren 3 zu bewegen. Sofern das verwendete Elastomer 3 re
lativ biegsam ist, wird es bevorzugt, das bewegliche Werkzeug
2b nach einer relativ langen Zeitspanne zwischen der Beendi
gung des Einspritzens des verschäumbaren Elastomeren 3 und des
Beginns der Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs 2b
rückwärts zu bewegen, um die Bildung der Hautschicht 4, die
ein zufriedenstellendes Oberflächenprofil besitzt, zu be
schleunigen.
Die Zeit zwischen dem Beginn und der Beendigung der Rückwärts
bewegung des beweglichen Werkzeugs 2b ist wichtig für den Er
halt eines gut verschäumten Zustandes des verschäumbaren Ela
stomeren 3 in den Stufen c) oder d) und sie wird vorzugsweise
in geeigneter Weise eingestellt so wie die Zeitspanne zwischen
der Beendigung des Einspritzens und dem Beginn der Rückwärts
bewegung des beweglichen Werkzeugs 2b.
Wenn das verschäumte Elastomer 7, welches die Hautschicht 4
umfaßt, durch Verschäumen des verschäumbaren Elastomeren 3
nach dem gleichen wie vorstehend beschriebenen Verfahren er
halten wird, ausreichend abgekühlt und aus dem Werkzeug her
ausgenommen wird, kann der geformte Verbundpolstermaterial-
Gegenstand 5, in welchem - wie in Fig. 2 gezeigt - das Pol
stermaterial 8, das das Oberflächenmaterial 6 umfaßt, integral
auf dem steifen Material 9 geformt ist, erhalten werden.
Das Verfahren des Zweischichtformen-Raum-in-Werkzeug-Ausdeh
nungsverfahren wird nachstehend anhand der Fig. 3 erklärt.
Die Spritzgießmaschine, die im Zweischichtformen-Raum-in-Werk
zeug-Ausdehnungsverfahren verwendet wird, ist eine Spritzgieß
maschine, die über zwei oder mehr Spritzeinheiten verfügt und
die allgemein Zweifarben-Spritzgießmaschine oder Mehrfarben-
Spritzgießmaschine genannt wird.
Zuerst wird - wie in a) gezeigt - ein steifes Harz in ein Wer
kzeug 2′, das aus einem stationären Werkzeug 2a′ und einem
beweglichen Werkzeug 2b besteht, eingespritzt, um ein geform
tes steifes Harzprodukt 1 zu erhalten. Das Formen zu dem ge
formten steifen Harzprodukt 1 kann durchgeführt werden bis das
in das Werkzeug 2′ eingespritzte steife Harz ausreichend abge
kühlt ist oder das Formen kann in einem abgekühlten Zustand
abgebrochen werden, in welchem das steife Harz zur Zeit seiner
Übertragung zur nachstehenden Stufe b) nicht verformt ist.
Dann wird - wie in b) gezeigt - das bewegliche Werkzeug 2b
rückwärts bewegt, um sich von dem stationären Werkzeug 2a′
abzutrennen und verbindet sich mit einem anderen stationären
Werkzeug 2a , wobei die Innenseite des Werkzeugs 2 sich unter
Bildung eines Raums im Werkzeug 2 vergrößert. Die Vergrößerung
der Innenseite des Werkzeugs 2 kann auch als Vergrößerung des
Werkzeugs 2′ - wie in a) gezeigt - durchgeführt werden. Zum Beispiel
kann die Innenseite des Werkzeugs 2′ teilweise durch Bewegen
eines beweglichen Blocks, der in einen Teil des stationären
Werkzeugs 2a′ eingesetzt ist, oder durch Bewegen des bewegli
chen Werkzeugs 2b vergrößert werden. Zusätzlich kann die Innenseite
des Werkzeugs 2′ durch Bewegen des beweglichen Werk
zeugs 2b bis zu einem solchen Ausmaß, daß das Werkzeug 2′ -
gezeigt in a) - nicht geöffnet wird, vergrößert werden. Die
Stufe b) entspricht dem vorstehend erwähnten - in Fig. 1a)
gezeigten - Zustand und die nachfolgenden Stufen c) bis g) des
Verfahrens sind die gleichen wie die Stufen, die in den
Fig. 1b) bis 1f) gezeigt sind.
Bei dem vorstehend beschriebenen Einlagematerial-Raum-in-Werk
zeug-Vergrößerungsverfahren wird das geformte, steife Harzpro
dukt 1, welches das steife Substrat 9 wird, vorher und separat
hergestellt und die Bildung des Oberflächenmaterials 6 und des
Polstermaterials 8 sowie die Einheit aus Polstermaterials 8
und dem steifen Substrat 9 in einem Körper wird in einem Werk
zeug durchgeführt, z. B. dem Werkzeug 2. Andererseits kann das
Zweischichtformen-Raum-in-Werkzeug-Ausdehnungsverfahren dur
chgeführt werden ohne das geformte, steife Harzprodukt 1, wel
ches das steife Substrat 9 wird, aus dem Werkzeug 2′ herauszu
nehmen und demzufolge ist es vorteilhaft, da, indem ein ver
schäumbares Elastomer 3 eingespritzt werden kann während das
geformte, steife Harzprodukt 1 eine relativ hohe Temperatur
aufweist, der Zustand ihrer Vereinigung auf einfache Weise
verbessert werden kann. Darüberhinaus ist es aus dem gleichen
Grund möglich eine sehr dünne Hautschicht 4 herzustellen, die
während des Einspritzens des verschäumbaren Elastomeren 3 ge
bildet wird, und zwar in einer Substanzmenge, bei der die Sub
stanz mit dem geformten, steifen Harzprodukt 1 in Kontakt
kommt.
Es werden die folgenden Materialien, eine Ausrüstung und ein
Formverfahren für dieselben verwendet.
PP: Ein Polypropylen mit einem MFR-Wert bei 230°C gemäß ASTM
D1238 von 8 g/min und einer Dichte gemäß ASTM D1505 von 0,90
g/cm³.
GPP: Ein glasfaserverstärktes Polypropylen mit einem MFR-Wert
gemäß ASTM D1238 von 7 g/min und einer Dichte gemäß ASTM D1505
von 1,12 g/cm³.
SB1: Ein gesättigtes Elastomer auf Styrol-Butadien-Basis mit
einem mittleren Molekulargewicht von 50 000, gemessen mittels
einer GPC-Methode und eine A-Härte gemäß JIS K6301 von 67 und
einem Styrol-Gehalt von 20 Gew.-%.
SB2: Ein gesättigtes Elastomer auf Styrol-Butadien-Basis mit
einem mittleren Molekulargewicht von 40 000, gemessen mittels
einer GPC-Methode und eine A-Härte gemäß JIS K6301 von 84 und
einem Styrol-Gehalt von 30 Gew.-%.
SB3: Ein Compound aus gesättigtem Elastomer auf Styrol-Buta
dien-Basis und Polyolefinen, welches eine A-Härte gemäß JIS
K6301 von 74 und Schmelzviskositäts-Werte bei 230°C von 1800
Poise bei einer Schergeschwindigkeit von 1000/s und 18 000
Poise bei einer Schergeschwindigkeit von 10/s aufweist und aus
60 Gew.-Teilen eines gesättigten Elastomer auf Styrol-Buta
dien-Basis mit einem mittleren Molekulargewicht von 50 000,
gemessen mittels einer GPC-Methode und eine A-Härte gemäß JIS
K6301 von 67 und einem Styrol-Gehalt von 20 Gew.-%, 20 Gew.-
Teilen eines ungesättigten Elastomeren auf Styrol-Butadien-
Basis mit einem mittleren Molekulargewicht von 70 000, gemes
sen mittels einer GPC-Methode und eine A-Härte gemäß JIS K6301
von 67 und einem Styrol-Gehalt von 20 Gew.-%, 5 Gew.-Teilen
eines linearen Polyethylens niedriger Dichte mit einem MFR-
Wert bei 190°C gemäß ASTM D1238 von 19 g/min und einer Dichte
gemäß ASTM D1505 von 0,93 g/cm³ und aus 20 Gew.-Teilen eines
Polypropylens mit einem MFR-Wert bei 230°C gemäß ASTM D1238
von 40 g/10 min und einer Dichte gemäß ASTM D1505 von 0,90
g/cm³.
BA1: Ein Treibmittel auf Azodicarbonamid-Basis
BA2: Ein Treibmittel auf Natriumbicarbonat-Basis
Eine Kern-Rotationstyp-Zweifarben-Spritzgießmaschine für ver
schiedene Materialien.
Eine Kastenform mit einer Breite von 74 mm, einer Länge von
100 mm und einer Höhe von 10 mm. Die Dicke einer Probe, die
mit einem steifen Harz (ein geformtes steifes Harzprodukt)
gefüllt ist, beträgt 2 mm und die Dicke einer Probe, die mit
einem verschäumbaren Elastomer gefüllt ist beträgt 3 mm oder 2
mm.
Ein granuliertes, steifes Harz wird in die Harz-Einfüllöffnung
der ersten Spritzeinheit der Spritzgießmaschine gegeben und
eine Mischung aus einem granulierten Elastomeren und einem
pulverförmigen Treibmittel wird in die Harz-Einfüllöffnung der
zweiten Spritzeinheit der Spritzgießmaschine gegeben.
Unter Verwendung der ersten Spritzeinheit wird das steife Harz
in eine Form gespritzt, die einen Raum aufweist, der dem für
einen geformten Gegenstand aus steifem Harz entspricht, um den
geformten Gegenstand aus steifem Harz herzustellen.
Nachdem der geformte Gegenstand aus steifem Harz bis zu dem
Maße abgekühlt worden ist, daß er herausgenommen werden kann,
wird die bewegliche Form des Werkzeugs rückwärts bewegt, ge
dreht und anschließend mit einem stationären Werkzeug für die
zweite Einspritzeinheit verbunden, um einen Raum bereitzustel
len, in welchen das verschäumbare Elastomer eingespritzt wird.
Unter Verwendung der zweiten Einspritzeinheit wird das ver
schäumbare Elastomer in den Raum im Werkzeug eingespritzt.
Nachdem die Oberflächenschicht des eingespritzten verschäum
baren Elastomeren sich verfestigt hat und während der innere
Teil sich in einem geschmolzenen und verschäumbaren Zustand
befindet, wird die bewegliche Form rückwärts bewegt, um den
Innenteil des Elastomeren zu verschäumen. Die Vergrößerung der
Innenseite des Werkzeugs durch die Rückwärtsbewegung der be
weglichen Form wird durch das Kern-Öffnungsverfahren in Bei
spiel 1, im Vergleichsbeispiel 1, im Beispiel 2 und dem Ver
gleichsbeispiel 2 oder durch das Kern-Einschlußverfahren in
Beispiel 3 durchgeführt.
Nachdem ein verschäumtes Elastomer, das durch Verschäumen des
verschäumbaren Elastomeren gebildet wurde, ausreichend abge
kühlt ist, wird der gebildete, geformte Verbundpolstermateri
al-Gegenstand aus dem Werkzeug herausgenommen.
Das Formen wurde mittels Vergrößerung der Innenseite des Werk
zeugs durch die Rückwärtsbewegung der beweglichen Form gemäß
dem Kern-Öffnungsverfahren und unter Veränderung der Art des
steifen Harzes, der Art des Elastomeren und der Art des
Treibmittels durchgeführt.
Das Einspritzen eines verschäumbaren Elastomeren erfolgte in
allen Fällen durch vollständigen Schuß. Die Bedingungen und
die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Es können geformte Verbundpolstermaterial-Gegenstände mit ei
nem ausgezeichneten Aussehen und geeigneten Polstereigenschaf
ten selbst dann hergestellt werden, wenn die Art des
steifen Harzes variiert wurde.
Zusätzlich können geformte Verbundpolstermaterial-Gegenstände
mit einem ausgezeichneten Aussehen und geeigneten Polsterei
genschaften selbst dann hergestellt werden, wenn die Art des
Elastomeren variiert wurde. Jedoch variierte der geformte Zu
stand in Abhängigkeit vom Elastomeren. Insbesondere variierten
die Polstereigenschaften des erhaltenen geformten Verbundpol
stermaterial-Gegenstandes in Abhängigkeit von der Steifheit
des Elastomeren.
Weiterhin konnten beide Treibmittel vorteilhaft verwendet wer
den, wenn die Art des Treibmittels variiert wurde.
Ein geformter Verbundpolsterungs-Gegenstand wurde durch Ein
spritzen eines verschäumbaren Elastomeren gemäß dem ungenügen
den Werkzeugfüllungs-Verfahren hergestellt. Die Bedingungen
und Resultate sind in der Tabelle 1 aufgeführt.
Kein zufriedenstellend geformter Gegenstand konnte erhalten
werden.
Das Formen wurde mittels Vergrößerung der Innenseite des Werk
zeugs durch die Rückwärtsbewegung der beweglichen Form gemäß
dem Kern-Öffnungsverfahren und unter Veränderung der Menge des
Treibmittels durchgeführt. Das Einspritzen eines verschäumba
ren Elastomeren erfolgte in allen Fällen durch vollständigen
Schuß. Die Bedingungen und die Ergebnisse sind in Tabelle 2
aufgeführt.
Die Polstereigenschaften des erhaltenen geformten Verbundpol
stermaterial-Gegenstandes variierten in Abhängigkeit von der
Menge des zugegebenen Treibmittels.
Zusätzlich wurde das Formen mittels Vergrößerung der Innenseite
des Werkzeugs durch die Rückwärtsbewegung des beweglichen
Werkzeugs gemäß dem Kern-Öffnungsverfahren und unter Verände
rung der Werkzeugtemperatur und des Zeitintervalls zwischen
der Beendigung des Einspritzens des Elastomeren und dem Beginn
der Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs (der Zeitraum
bis zum Beginn der Werkzeugöffnung) durchgeführt. Das Ein
spritzen eines verschäumbaren Elastomeren erfolgte in allen
Fällen durch vollständigen Schuß. Die Bedingungen und die Er
gebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.
Die geeignete Zeitspanne bis zum Beginn der Werkzeugöffnung
variierte gemäß der Veränderung der Werkzeugtemperatur. De
taillierter ausgedrückt, beim Erhöhen der Werkzeugtemperatur
konnte ein geeigneter geformter Verbundpolsterungs-Gegenstand
erhalten werden, selbst wenn die Zeitspanne bis zum Beginn der
Werkzeugöffnung ausgedehnt wurde.
Das Formen wurde unter großer Veränderung der Zeitspanne bis
zum Beginn der Werkzeugöffnung variiert.
Wenn die Zeitspanne bis zum Beginn der Werkzeugöffnung außer
halb ihres geeigneten Bereichs variiert wurde, konnte
kein zufriedenstellend geformter Gegenstand erhalten werden.
Das Formen wurde mittels Vergrößerung der Innenseite des Werk
zeugs durch die Rückwärtsbewegung des beweglichen Werkzeugs
gemäß dem Kern-Einschlußverfahren und unter Veränderung der
Art des Treibmittels, der Dicke einer mit einem verschäumbaren
Elastomeren gefüllten Probe und der Art des Elastomeren durch
geführt. Das Einspritzen des verschäumbaren Elastomeren er
folgte in allen Fällen durch vollständigen Schuß. Die Bedin
gungen und die Ergebnisse sind in Tabelle 3 aufgeführt.
Selbst im Fall des Kern-Einschlußverfahrens konnte ein gut
verschäumter Zustand erreicht werden, selbst wenn die Art des
Treibmittels, die Dicke einer mit einem verschäumbaren Elasto
meren gefüllten Probe und die Art des Elastomeren variiert
wurde.
Physikalische Eigenschaften der geformten Gegenstände wurden
gemäß den folgenden Kriterien bewertet.
Gut: Ein Zustand, in dem ein nicht-verschäumtes Oberflächen
material gleichmäßig auf der Oberfläche eines geformten Gegen
standes in einer gleichmäßigen Dicke ausgebildet wird und ein
Polstermaterial, das eine große Anzahl gleichmäßiger und fein
geschlossener Zellen besitzt, gleichmäßig in der Innenseite
ausgebildet war.
Schlecht: Ein verschäumter Zustand eines geformten Gegenstan
des, der vom vorstehend erwähnten Zustand verschieden ist.
Gut: Ein Zustand, in dem das Oberflächenmuster des Werkzeugs
genau auf die Oberfläche eines geformten Gegenstandes übertra
gen worden war.
Schlecht: Ein Zustand, in dem ein Muster, das aufgrund von
Vertiefungen und Auswerfungen, einer Fließlinie oder dgl., vom
Oberflächenmuster des Werkzeugs verschieden war, auf der Ober
fläche eines geformten Gegenstandes gebildet worden war.
Gut: Ein Griff, der ähnlich dem guten Griff eines geformten
Verbundpolsterungs-Gegenstandes ist, der aus einem Oberflä
chenmaterial aus weichem Naturleder eines ausgewachsenen Rin
des besteht, welches durch Chromgerbung erhalten wurde sowie
dem eines Polstermaterials aus einem biegsamen, geschlossen
zelligen Polyurethanschaum und einem steifen Substrat.
Ein Griff, der vom vorherstehenden guten Griff verschieden
ist.
Die wie vorstehend erklärte, vorliegende Erfindung besitzt die
folgenden Auswirkungen.
Dies bedeutet, daß in der ersten Ausführungsform des Verfahrens zur
Herstellung eines geformten Verbundpolster-Gegenstandes der vor
liegenden Erfindung, Formen eines Oberflächenmaterials, Formen
eines Polstermaterials und Vereinigen des Polstermaterials mit
einem steifen Substrat in einem Werkzeug ausgeführt werden können,
so daß ein Arbeitsgewinn und eine Verminderung der Herstellungsko
sten bei der Herstellung eines geformten Verbundpolster-Gegenstan
des erreicht werden kann. In der zweiten Ausführungsform dieses
genannten Verfahrens kann, da nicht nur die vorstehenden Verfah
rensschritte sondern auch das Formen eines steifen Substrats im
gleichen Werkzeug in der Folge ausgeführt werden kann, ein größerer
Arbeitsgewinn und eine deutlichere Verminderung in den Herstel
lungskosten erreicht werden als in der ersten Ausführungsform.
Ein gemäß diesem Verfahren erhaltener, geformter Verbundpol
ster-Gegenstand besitzt ein ausgezeichnetes Aussehen und einen wei
chen Griff und ist deshalb als Material für verschiedene Innenausstattungen
sehr nützlich.
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung eines geformten Verbund
polster-Gegenstandes, wobei
- - ein vorgeformtes steifes Substrat (1) in ein Formwerkzeug (2) eingebracht wird, welches einen größeren Formhohlraum als das eingelegte Substrat hat, dann
- - ein verschäumbares Elastomeres (3) eingespritzt und dann
- - der Formhohlraum vergrößert wird, wodurch das Elastomere (3) verschäumt und an den Oberflächen des Elastomeres (3) eine nicht verschäumte Hautschicht (4) ausbildet.
2. Verfahren zur Herstellung eines geformten Verbund
polster-Gegenstandes, wobei
- - ein steifes Harz in ein Formwerkzeug (2) einge spritzt und ein steifes Substrat (1) in der ge wünschten Form gebildet wird, dann
- - der Formhohlraum des Formwerkzeugs vergrößert wird, dann
- - ein verschäumbares Elastomeres (3) eingespritzt, welches das steife Substrat (1) mit einer Haut schicht beschichtet, und dann
- - der Formhohlraum weiter vergrößert wird, wodurch das Elastomere (3) verschäumt, und an den Ober flächen des Elastomers (3) eine nicht verschäumte Hautschicht (4) ausbildet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeich
net, daß der geformte Verbundpolstergegenstand als
Kraftfahrzeugteil verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeich
net, daß das Elastomer (3) ein Elastomer vom
gesättigten Typ auf Styrolbasis ist, daß ein
mittleres Molekulargewicht von 30 000 bis 70 000 und
eine A-Härte von 50 bis 100 hat.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß das Elastomer (3) eine Verbindung aus einem
Elastomer vom gesättigten Typ auf Styrolbasis und
einem Polyolefin ist, wobei das Elastomer mit einer
Schmelzviskosität von 300 bis 3000 Poise bei einer
Schergeschwindigkeit von 1000/sec und mit einer
Schmelzviskosität von 5000 bis 50 000 Poise bei einer
Schergeschwindigkeit von 10/sec eingespritzt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8609292 | 1992-03-10 | ||
PCT/JP1993/000290 WO1993017854A1 (fr) | 1992-03-10 | 1993-03-10 | Produit moule composite presentant des proprietes d'amortissement et son procede de fabrication |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4390938C2 true DE4390938C2 (de) | 1996-03-21 |
DE4390938C3 DE4390938C3 (de) | 1999-02-11 |
Family
ID=13877071
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4390938T Pending DE4390938T1 (de) | 1992-03-10 | 1993-03-10 | Geformter Verbundpolstergegenstand und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE4390938A Expired - Lifetime DE4390938C3 (de) | 1992-03-10 | 1993-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines geformten Verbundpolster-Gegenstandes |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4390938T Pending DE4390938T1 (de) | 1992-03-10 | 1993-03-10 | Geformter Verbundpolstergegenstand und Verfahren zu seiner Herstellung |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR0124927B1 (de) |
CA (1) | CA2102608C (de) |
DE (2) | DE4390938T1 (de) |
GB (1) | GB2273457B (de) |
TW (1) | TW252074B (de) |
WO (1) | WO1993017854A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10014156A1 (de) * | 2000-03-22 | 2001-10-11 | Daimler Chrysler Ag | Verfahren zur Herstellung eines geschäumten Kunststoffteils |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4342729C2 (de) * | 1993-12-15 | 1995-10-26 | Moeller Werke Gmbh | Verfahren zum Herstellen von Kunststofformteilen mit Kaschierung aus Dekormaterial |
DE4417952A1 (de) * | 1994-05-21 | 1995-11-23 | Petri Ag | Abdeckung für Gassack-Aufprall-Schutzeinrichtungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
US20060082109A1 (en) * | 2004-10-20 | 2006-04-20 | Hier Michael J | Method of making an automotive trim assembly having an integrated airbag door |
DE102008017508A1 (de) * | 2008-04-04 | 2009-10-08 | Otto Bock Schaumsysteme Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Formteils |
KR101358824B1 (ko) * | 2012-03-21 | 2014-02-11 | 주식회사 한국 오.지.케이 | 열성형 접착방식을 이용한 운전자용 기능성 보호장구 |
KR20220153385A (ko) | 2021-05-11 | 2022-11-18 | 경희대학교 산학협력단 | 에너지 하베스팅을 이용한 족압 실시간 측정장치, 그 장치를 갖는 휴대용 웨어러블 무전원 모니터링 시스템 및 방법 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1282294B (de) * | 1965-05-17 | 1968-11-07 | Desma Werke Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Fussbettsohlen aus blaehbarem Werkstoff und Spritzgiessform zur Durchfuehrung des Verfahrens |
JPS4910967A (de) * | 1972-05-31 | 1974-01-30 | ||
DE2514243A1 (de) * | 1974-04-01 | 1975-10-09 | Ici Ltd | Spritzgussverfahren zur herstellung von kunststoffumhuellten koerpern mit festem kern |
DE2416694A1 (de) * | 1974-04-05 | 1975-10-23 | Schloemann Siemag Ag | Vorrichtung zur herstellung von formteilen aus kunststoff |
JPS63227313A (ja) * | 1986-09-19 | 1988-09-21 | Toyoda Gosei Co Ltd | 軟質樹脂射出成形品 |
JPH01249416A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-04 | Toyoda Gosei Co Ltd | 軟質樹脂成形品及びその製造方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0755514B2 (ja) * | 1986-09-19 | 1995-06-14 | しげる工業株式会社 | 積層製品の射出成形方法 |
-
1993
- 1993-03-09 TW TW82101727A patent/TW252074B/zh not_active IP Right Cessation
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- 1993-03-10 KR KR1019930703369A patent/KR0124927B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-03-10 DE DE4390938A patent/DE4390938C3/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-10 CA CA 2102608 patent/CA2102608C/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1282294B (de) * | 1965-05-17 | 1968-11-07 | Desma Werke Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Fussbettsohlen aus blaehbarem Werkstoff und Spritzgiessform zur Durchfuehrung des Verfahrens |
JPS4910967A (de) * | 1972-05-31 | 1974-01-30 | ||
DE2514243A1 (de) * | 1974-04-01 | 1975-10-09 | Ici Ltd | Spritzgussverfahren zur herstellung von kunststoffumhuellten koerpern mit festem kern |
DE2416694A1 (de) * | 1974-04-05 | 1975-10-23 | Schloemann Siemag Ag | Vorrichtung zur herstellung von formteilen aus kunststoff |
JPS63227313A (ja) * | 1986-09-19 | 1988-09-21 | Toyoda Gosei Co Ltd | 軟質樹脂射出成形品 |
JPH01249416A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-04 | Toyoda Gosei Co Ltd | 軟質樹脂成形品及びその製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10014156A1 (de) * | 2000-03-22 | 2001-10-11 | Daimler Chrysler Ag | Verfahren zur Herstellung eines geschäumten Kunststoffteils |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4390938T1 (de) | 1994-05-05 |
GB9322239D0 (en) | 1994-03-09 |
TW252074B (de) | 1995-07-21 |
CA2102608C (en) | 1997-03-25 |
GB2273457A (en) | 1994-06-22 |
GB2273457B (en) | 1996-03-27 |
KR0124927B1 (ko) | 1997-12-01 |
WO1993017854A1 (fr) | 1993-09-16 |
DE4390938C3 (de) | 1999-02-11 |
CA2102608A1 (en) | 1993-09-11 |
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