DE4315531A1 - Verfahren zur Überwachung einer physikalischen Größe, System zur Durchführung dieses Verfahrens und zu diesem System gehörendes Kompaktgehäuse - Google Patents
Verfahren zur Überwachung einer physikalischen Größe, System zur Durchführung dieses Verfahrens und zu diesem System gehörendes KompaktgehäuseInfo
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Description
Die Erfindung betrifft die Überwachung einer physikalischen
Größe, beispielsweise einer physiologischen Größe des mensch
lichen Körpers.
Es ist bereits ein Verfahren zur Überwachung des Blutzuckers
(Glykämie) für den Gebrauch von insulinabhängigen Diabetes
patienten bekannt. Dieses Verfahren umfaßt:
- - Phasen der Erhebung des Blutzuckers, in deren jeder der Patient zur Messung und Speicherung des Blutzuckers ein elektronisches Taschengerät verwendet, das unter der Bezeichnung GLUCOMETER M+ im Handel ist;
- - Phasen der Auswertung einer Folge von im Taschengerät gespeicherten Blutzuckerwerten, die in der Praxis des Diabetologen mit Hilfe eines Bürorechners durchgeführt werden, der eine Visualisierung der Änderung des Werts des Blutzuckers vornimmt.
Ziel der Erfindung ist es, eine solche Überwachung einer
physikalischen Größe zu verbessern.
Erfindungsgemäß wird zu diesem Zweck ein Verfahren zur Über
wachung einer physikalischen Größe vorgeschlagen, umfassend:
- - Phasen der Erhebung eines Werts dieser physikalischen Größe, in deren jeder ein elektronisches Taschengerät verwendet wird, um diesen Wert zu messen und zu speichern;
- - Phasen der Auswertung einer Folge von gespeicherten Wer ten, in denen eine Datenverarbeitungseinheit zur Durchfüh rung einer Visualisierung der Änderung des Werts der physikalischen Größe verwendet wird;
gekennzeichnet durch Auswertungsphasen, die regelmäßig nach
Erhebungsperioden von einer vorbestimmten Dauer durchgeführt
werden und in der
- - eine Datenverarbeitungseinheit in Form eines Kompaktgehäu ses verwendet wird, das einen elektronischen Speicher umfaßt, dessen Fassungsvermögen um ein Mehrfaches größer als das des Speichers des Taschengeräts ist,
- - der Inhalt dieses elektronischen Speichers so umgeformt wird, daß er die Folge von Werten, die im Speicher des Taschengeräts während der beendeten Erhebungsperiode ge speichert wurden, im Anschluß wenigstens an die Folge von Werten enthält, die im Taschengerät während der vorherge henden Erhebungsperiode gespeichert wurden, und
- - die Visualisierung der Änderung des Werts der physikali schen Größe auf der Basis des Inhalts des elektronischen Speichers des Kompaktgehäuses vorgenommen wird, so daß die Visualisierung über eine Analyseperiode stattfinden kann, die mehrere Erhebungsperioden umfaßt, einschließlich in dem Fall, in dem die Analyseperiode eine Anzahl von gespei cherten Werten darstellt, die um ein Mehrfaches größer als die Anzahl ist, die das Taschengerät speichern kann.
Durch Verwendung einer kompakten Datenverarbeitungseinheit,
die mit einem Speicher mit hohem Fassungsvermögen ausgerü
stet ist, wird eine häufigere Durchführung von Auswertungs
phasen ermöglicht, da diese mit einer preisgünstigeren und
weniger umfangreichen Einheit durchgeführt werden, die sich
beispielsweise ein Diabetespatient anschaffen kann, der
seinen Blutzucker überwacht, und gleichzeitig kann sich die
während der Auswertungsphasen durchgeführte Analyse über
eine Periode erstrecken, die wesentlich länger als die ist,
die das Taschengerät speichern kann.
Infolgedessen werden die Nachteile des bisherigen Verfahrens
vermieden, in dem die Auswertungsphasen angesichts dessen,
daß sie mit einem im Besitz eines Arztes befindlichen Büro
rechner durchgeführt werden mußten, in zu großen Abständen
stattfanden (im allgemeinen drei Monate), als daß der Pa
tient daraus eine echte Information dafür hätte gewinnen
können, wie er seine Diabetes im Gleichgewicht halten kann,
und dies um so mehr, als die Periode, die der Speicher des
Taschengeräts aufnehmen konnte (14 Tage) erheblich kleiner
als die Zeit zwischen zwei Auswertungsphasen war.
Die Erfindung betrifft ferner ein System zur Überwachung
einer physikalischen Größe zur Durchführung des oben be
schriebenen Verfahrens. Das erfindungsgemäße System umfaßt:
- - ein elektronisches Taschengerät zur Erhebung von nachein ander von dieser physikalischen Größe angenommenen Werten mit Mitteln zum Messen dieser physikalischen Größe und einem elektronischen Speicher zur Speicherung einer Folge von von den Meßmitteln gemessenen Werten dieser physikali schen Größe,
- - eine Datenverarbeitungseinheit zur Visualisierung der Nnderung der physikalischen Größe mit Mitteln zum Anschluß an das Taschengerät, Mitteln zum Lesen der im elektroni schen Speicher des Taschengeräts gespeicherten Daten, Da tenanalysemitteln zur Bestimmung der Änderung des Werts der physikalischen Größe und Mitteln zur ö!isualisierung der auf diese Weise bestimmten Änderung des Werts der physikalischen Größe,
und ist dadurch gekennzeichnet,
daß die Datenverarbeitungseinheit die Form eines Kompaktg ehäuses hat, das einen elektronischen Speicher mit einem Fassungsvermögen, das um ein Mehrfaches größer als das des Speichers des Taschengeräts ist, und Mittel umfaßt, um den Inhalt dieses elektronischen Speichers so umzuformen, daß er die Folge von Werten, die im Speicher des Taschengeräts von seinem letzten Anschluß an das Kompaktgehäuse an gespeichert wurden, im Anschluß wenigstens an die Folge von Werten enthält, die im Speicher des Taschengeräts zwischen seinem letzten und seinem vorletzten Anschluß an das Kompaktgehäuse gespeichert wurden, und
daß die Datenanalysemittel die Änderung des Werts der physi kalischen Größe auf der Basis des Inhalts des elektronischen Speichers des Kompaktgehäuses bestimmen, so daß die Visuali sierung der Änderung des Werts der physikalischen Größe sich über eine Folge von Werten erstrecken kann, die während menrerer Erhebungsperioden gespeichert wurden, die jeweils zwischen zwei aufeinander folgenden Anschlüssen des Taschen geräts an das Kompaktgehäuse lagen, einschließlich in dem Fall, in dem die Gesamtanalyseperiode eine Anzahl von gespei cherten Werten darstellt, die um ein Mehrfaches größer als die Anzahl von Werten ist, die der Speicher des Taschenge räts speichern kann.
daß die Datenverarbeitungseinheit die Form eines Kompaktg ehäuses hat, das einen elektronischen Speicher mit einem Fassungsvermögen, das um ein Mehrfaches größer als das des Speichers des Taschengeräts ist, und Mittel umfaßt, um den Inhalt dieses elektronischen Speichers so umzuformen, daß er die Folge von Werten, die im Speicher des Taschengeräts von seinem letzten Anschluß an das Kompaktgehäuse an gespeichert wurden, im Anschluß wenigstens an die Folge von Werten enthält, die im Speicher des Taschengeräts zwischen seinem letzten und seinem vorletzten Anschluß an das Kompaktgehäuse gespeichert wurden, und
daß die Datenanalysemittel die Änderung des Werts der physi kalischen Größe auf der Basis des Inhalts des elektronischen Speichers des Kompaktgehäuses bestimmen, so daß die Visuali sierung der Änderung des Werts der physikalischen Größe sich über eine Folge von Werten erstrecken kann, die während menrerer Erhebungsperioden gespeichert wurden, die jeweils zwischen zwei aufeinander folgenden Anschlüssen des Taschen geräts an das Kompaktgehäuse lagen, einschließlich in dem Fall, in dem die Gesamtanalyseperiode eine Anzahl von gespei cherten Werten darstellt, die um ein Mehrfaches größer als die Anzahl von Werten ist, die der Speicher des Taschenge räts speichern kann.
Ein bevorzugtes Merkmal des erfindungsgemäßen Systems be
steht darin, daß das Kompaktgehäuse Mittel zum Wählen einer
Anzahl von Erhebungsperioden umfaßt, aus denen sich die
Analyseperiode zusammensetzt.
Auf diese Weise kann sich die Analyseperiode je nach den
Umständen (beispielsweise Durchführung der Auswertungsphase
durch den Patienten allein oder in Begleitung seines Arztes)
über eine Woche, einen Monat oder drei Monate erstrecken,
d. h. über eine, vier oder zwölf Erhebungsperioden, wenn
diese eine Dauer von einer Woche haben.
Gemäß einem anderen bevorzugten Merkmal gestatten die Daten
analysemittel, die das Kompaktgehäuse zur Bestimmung der
Änderung des Werts der physikalischen Größe umfaßt, mehrere
Analysetypen, und umfaßt das Kompaktgehäuse Mittel zum
Wählen eines durchzuführenden Analysetyps.
Auf diese Weise kann man je nach den Umständen einen geeig
neten Analysetyp wählen, der von der einfachen Liste bis zu
einer Synthesegraphik gehen kann, die eine anschauliche
Darstellung des der Änderung des Werts der physikalischen
Größe liefert. Gemäß anderen bevorzugten Merkmalen umfaßt
das Kompaktgehäuse eine Kammer zur Aufnahme des
Taschengeräts mit einem Stecker, der an der einer Steck
buchse des Taschengeräts entsprechenden Stelle hervorsteht.
Mit diesen Merkmalen ist das System besonders bequem zu
verwenden.
Gemäß anderen bevorzugten Merkmalen umfassen die im Kompakt
gehäuse vorgesehenen Mittel zur Visualisierung der Änderung
der physikalischen Größe einen Drucker.
Auf diese Weise kann man das Papier, auf das die Änderung
des Werts der physikalischen Größe gedruckt wurde, zur
späteren Einsichtnahme aufbewahren.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich besonders zur
Überwachung einer physiologischen Größe des menschlichen
Körpers, da es die Mobilität der Person, an der die Messun
gen durchzuführen sind, erfordert, daß das Meß- und Aufzeich
nungsgerät ein Taschenformat besitzt. Das erfindungsgemaße
Verfahren und das erfindungsgemäße System eignet sich
insbesondere zur Überwachung der Glukosegehalts im Blut im
Fall eines Diabetespatienten, zur Überwachung des Blutdrucks
im Fall eines Bluthochdruckpatienten oder zur Überwachung
des Alkoholgehalts im Atem im Fall eines alkoholabhängigen
Patienten.
Schließlich betrifft die Erfindung ein zu dem oben beschrie
benen System gehörendes Kompaktgehäuse.
Im nachstehenden wird die Erfindung anhand eines Ausführungs
beispiels der Erfindung unter Bezugnahme auf die beiliegende
Zeichnung beschrieben. In dieser Zeichnung zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung von erfindungsgemäß
durchgeführten Erhebungsphasen, Auswertungsphasen
und Untersuchungsphasen auf einer Zeitskala,
Fig. 2 eine schematische Darstellung der elektronischen
Bauelemente des Taschengeräts und des zum erfindungs
gemäßen System gehörenden Kompaktgehäuses,
Fig. 3 eine perspeittivische Darstellung dieses Taschenge
räts,
Fig. 4 eine perspeittivische Darstellung des Kompaktge
häuses,
Fig. 5 eine perspektivische Darstellung, die das Taschen
gerät zeigt, während es zur Durchführung einer
Auswertungsphase in das Kompaktgehäuse eingesetzt
ist, und
Fig. 6 eine vergrößerte Darstellung des Kompaktgehäuses, in
der Teile weggebrochen sind und eine normalerweise
durch einen Deckel verschlossene Kammer dargestellt
ist, in der sich die Bedienungsknöpfe befinden.
Das dargestellte Ausführungsbeispiel dient zur Überwachung
des Blutzuckers eines insulinabhängigen Diabetespatienten.
Fig. 1 zeigt eine Zeitskala 1, auf der mit Punkten die
Phasen 2 der Erhebung eines Blutzuckerwerts und mit Strichen
Auswertungsphasen 3A, 3B, 3C, 3D und 3E dargestellt sind,
wobei die Phase 3E auch einer Untersuchungsphase entspricht.
Die Blutzuckererhebungsphasen 2 werden jeweils von einem
Diabetespatienten durchgeführt, der das elektronische Ta
schengerät 4 (im Handel unter der Bezeichnung GLUCOMETER M+
erhältlich) verwendet, um den Wert des Blutzuckers zu messen
und zu speichern (vgl. Fig. 2 und 3).
Zur Durchführung dieser Messung sticht er sich auf einer
Seite in den Finger, so daß er einen großen Bluttropfen
erhält, den er auf die reaktive Zone eines Streifens vom Typ
GLUCOFILM (eingetragenes Warenzeichen) aufbringt. Nach vier
zig Sekunden wischt er mit einem Taschentuch die reaktive
Zone ab, führt den Streifen in das Fenster der Lesekammer
ein, die er zuvor nach rechts geschoben hat, und, wenn der
Streifen sich in dieser Kammer befindet, drückt er die Lese
kammer nach links. Nach Zurückzählung von sechsig Sekunden,
die er durch Eindrücken der Taste 6 der Tastatur 7 unmittel
bar nach Aufbringen des Bluttropfens auf den reaktiven Strei
fen ausgelöst hat, zeigt die Anzeige 8 des Taschengeräts den
Blutzuckerwert an, und dieser wird automatisch im elektroni
schen Speicher 9 des Taschengeräts gespeichert (Fig. 2).
Der Speicher 9 ist ein Teil einer integrierten Schaltung 10,
die ferner einen Mikroprozessorteil 11 mit seinem Arbeits
speicher 12 und einen Programmspeicher 13 umfaßt, wobei eine
Batterie 14 vorgesehen ist, um den Inhalt des Speichers 9
aufrechtzuerhalten. Die integrierte Schaltung 10 ist über
einen Bus 15 mit der Anzeige 8, mit der Tastatur 7, mit
einem Fühler 16 zur Erfassung des Blutzuckers aus der reakti
ven Zone des Streifens und mit einer seriellen Schnittstelle
17 vom Typ RS 232C verbunden, die ihrerseits mit einer Steck
buchse 18 verbunden ist.
Das im Speicher 13 gespeicherte Programm bewirkt das Er
scheinen der Zurückzählung von 60 Sekunden auf der Anzeige
8, die Bestimmung des Blutzuckerwerts aus den vom Fühler 16
gelieferten Angaben nach der Zurückzählung und die Einspei
cherung dieses Werts in den Speicher 9 mit dem Datum und der
Uhrzeit, die von einer in der integrierten Schaltung 10
vorgesehenen Uhr geliefert werden.
Dieses Programm und allgemeiner das Gerät 4 gestatten ferner
mit Hilfe der Tastatur 7 und der Anzeige 8, daß im Speicher
9 durch den Patienten beigebrachte Informationen gespeichert
werden, und zwar insbesondere die Insulindosis, die er sich
injiziert hat, sowie dessen Beschaffenheit (schnell, lang
sam, mittel oder gemischt), die Mahlzeiten (normal, leicht
oder umfangreich), die Sportausübung (normal, weniger inten
siv oder intensiver als gewöhnlich), die Wahrnehmung eines
Unterzuckers oder ein anderes besonderes Ereignis, das den
Wert des Blutzuckers beeinflussen kann.
Jede dieser beigebrachten Informationen wird mit dem Datum
und der Uhrzeit gespeichert, die von der Uhr angegeben wer
den, so daß jeder Erhebungsphase die Blutzuckermessung er
gänzende Daten zugeordnet werden können, daß beispielsweise
in der ersten Erhebungsphase des Tags 20 (Fig. 1) der Blut
zucker vor dem Frühstück, das normal war, mit 10 injizierten
Einheiten schnellen Insulins und 15 injizierten Einheiten
langsamen Insulins gemessen worden war.
Wenn eine Erhebungsperiode 21 von einer vorbestimmten Dauer
(beispielsweise einer Woche) abgelaufen ist, führt der
Patient eine Auswertungsphase durch (beispielsweise die
Phase 3D), in der er eine Visualisierung der Änderung des
Blutzuckerwerts mit Hilfe des Kompaktgehäuses 22 vornimmt
(vgl. Fig. 2 und 4 bis 6).
Das Gehäuse 22 besitzt eine Kammer 23 zur Aufnahme des Ge
räts 4 mit einem Stecker 24, der an der Stelle hervorsteht,
die der Steckbuchse 18 des Geräts 4 entspricht, so daß es
zum Anschließen des Geräts 4 an das Gehäuse 22 genügt, das
Gerät 4 bis zum Boden der Kammer 23 einzuschieben, wie in
Fig. 5 dargestellt ist.
In elektronischer Hinsicht besitzt das Gehäuse 22 eine inte
grierte Schaltung 25 vom Typ 80C31 mit einem einem Arbeits
speicher 27 zugeordneten Mikroprozessorteil 26, einem Pro
grammspeicher 28 und einem Datenspeicher 29, wobei eine Bat
terie 30 vorgesehen ist, um den Inhalt des Speichers 29
aufrechtzuerhalten. Die integrierte Schaltung 25 ist durch
einen Bus 31 mit Anzeigemitteln 50, die aus Elektrolumines
zenzdioden bestehende Anzeigelampe 32, 33 und eine Anzeige
44 (Fig. 4 und 6) umfassen, mit einer Tastatur 51 mit Tasten
34 bis 38 und 43, einem Drucker 39 und einer seriellen
Schnittstelle 40 vom Typ RS 232C verbunden, die ihrerseits
mit dem Stecker 24 verbunden ist.
Die Kapazität des elektronischen Speichers 29 des Gehäuses
22 ist um ein Mehrfaches größer als die des elektronischen
Speichers 9 des Geräts 4. Das im Speicher 28 enthaltene Pro
gramm ermöglicht es dem Gerät 22, die im Speicher 9 gespei
cherten Daten zu lesen und den Inhalt des Speichers 29 so
umzuformen, daß er die Folge von Werten, die im Speicher 9
seit dem letzten Anschluß des Geräts 4 an das Gehäuse 22
gespeichert wurden, im Anschluß an die Folge von Werten
enthält, die im Speicher 9 zwischen seinem letzten und
seinem vorletzten Anschluß an das Kompaktgehäuse gespeichert
wurden. Befindet man sich also in der Auswertungsphase 3D,
so umfaßt der Inhalt des Speichers 29 die Folge von Werten,
die im Speicher 9 zwischen den Auswertungsphasen 3C und 3D
gespeichert wurden, im Anschluß an die Folge von Werten, die
im Speicher 9 zwischen den Phasen 3B und 3C gespeichert
wurden, usw., bis die Grenze des Fassungsvermögens des
Speichers 29 erreicht ist.
Bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel ist dieses Fas
sungsvermögen so gewählt, daß der Speicher 29 die Folge von
Werten enthalten kann, die der Speicher 9 über vier Monate
gespeichert hat, während der Speicher 9 eine Folge von
Werten enthalten kann, die über 14 Tage gespeichert wurden.
Das im Speicher 28 enthaltene Programm gestattet es dem
Gerät 22 ferner, eine Datenanalyse zur Bestimmung der Ände
rung des Blutzuckerwerts auf der Basis des Inhalts des Spei
chers 29 vorzunehmen, so daß man mit dem Drucker 39 die
Änderung des Blutzuckerwerts über eine Analyseperiode
visualisieren kann, die bis zu vier Monaten gehen kann.
Das im Speicher 28 enthaltene Programm gestattet die Wahl
der Anzahl von Erhebungsperioden 21, aus denen sich die
Analyseperiode zusammensetzt, beispielsweise vier Perioden
im Fall der Periode einer in der Auswertungsphase 3E
durchgeführten Analyse 41, mit Hilfe des Knopfs 36 und den
waagerecht angeordneten Anzeigelampen 33: jeder Anzeigelampe
entspricht eine Anzahl von Analyseperioden, die man wählt,
indem man nacheinander auf den Knopf 36 Drücke ausübt.
Das im Speicher 28 enthaltene Programm gestattet ferner, daß
die Änderung des Blutzuckerwerts in mehreren Analysetypen
bestimmt werden kann, die beispielsweise von einer einfachen
Liste bis zu einer Synthesegraphik gehen. Zur Wahl des
durchzuführenden Analysetyps verwendet man den Knopf 35 und
die Anzeigelampen 32: jeder Anzeigelampe entspricht ein Ana
lysetyp, den man wählt, indem man auf den Knopf 35 nachein
ander Drücke ausübt.
Der Knopf 37 dient zum Auslösen des Ausdrucks und der Knopf
38 zum Papiervorschub.
Der Knopf 34 dient zum Auslösen eines Testprogramms für die
einwandfreie Arbeitsweise des Gehäuses 22.
Das erfindungsgemäße System zur Blutzuckerüberwachung sieht
vor, daß der Patient jede Woche mit dem ihm zugeteilten
Gehäuse 22 eine Auswertungsphase ausführt und daß alle drei
Monate eine Untersuchungsphase stattfindet, bei der der
Patient unter Mitnahme seines Kompaktgehäuses seinen
Diabetologen aufsucht.
Bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel wird die Auswer
tungsphase 3E, bei der eine Analyseperiode von einem Monat
gewählt wurde, durch den Patienten in Anwesenheit seines
Arztes während einer Untersuchungsphase vorgenommen.
Das Gehäuse 22 ist ferner so ausgebildet, daß der Zugang zu
bestimmten Operationen dem Arzt vorbehalten bleibt, und zwar
insbesondere eine Operation der Programmierung einer oberen
Schwelle und einer unteren Schwelle, die bei der Bestimmung
der Änderung des Blutzuckerwerts verwendet werden.
Die Mittel, die dazu dienen, den Zugang zu diesen Opera
tionen dem Arzt vorzubehalten, umfassen (vgl. Fig. 6) eine
Kammer 42, in der drei Knöpfe 43 und eine Anzeige 44 ange
ordent sind, wobei ein Deckel 45 vorgesehen ist, der die
Kammer 42 verschließt, wenn das Gehäuse 22 vom Patienten ver
wendet wird (vgl. Fig. 4 und 5).
Bei einer nicht dargestellten Abwandlung der Erfindung ist
anstelle des Fühlers 16 ein Fühler vorgesehen, der zur Mes
sung von anderen physiologischen Größen des menschlichen
Körpers als dem Blutzuckergehalt dient, beispielsweise des
Blutdrucks oder des Alkoholgehalts im Atem.
Die Erfindung ist nicht auf die beschriebenen Ausführungs
bei spiele beschränkt.
Claims (16)
1. Verfahren zur Überwachung einer physikalischen Größe,
umfassend:
- - Phasen (2) der Erhebung eines Werts dieser physikali schen Größe, in deren jeder ein elektronisches Taschen gerät (4) verwendet wird, um diesen Wert zu messen und zu speichern;
- - Phasen der Auswertung einer Folge von gespeicherten Werten, in denen eine Datenverarbeitungseinheit zur Durchführung einer Visualisierung der Änderung des Werts der physikalischen Größe verwendet wird;
gekennzeichnet durch Auswertungsphasen, die regelmäßig
nach Erhebungsperioden (21) von einer vorbestimmten
Dauer durchgeführt.werden und in denen
- - eine Datenverarbeitungseinheit in Form eines Kompakt gehäuses (22) verwendet wird, das einen elektronischen Speicher (29) umfaßt, dessen Fassungsvermögen um ein Mehrfaches größer als das des Speichers (9) des Ta schengeräts (4) ist,
- - der Inhalt dieses elektronischen Speichers (29) so umgeformt wird, daß er die Folge von Werten, die im Speicher des Taschengeräts während der beendeten Er hebungsperiode (21) gespeichert wurden, im Anschluß wenigstens an die Folge von Werten enthält, die im Taschengerät während der vorhergehenden Erhebungspe riode gespeichert wurden, und
- - die Visualisierung der Änderung des Werts der physika lischen Größe auf der Basis des Inhalts des elektroni schen Speichers (29) des Kompaktgehäuses vorgenommen wird, so daß die Visualisierung über eine Analysepe riode (41) stattfinden kann, die mehrere Erhebungspe rioden (21) umfaßt, einschließlich in dem Fall, in dem die Analyseperiode eine Anzahl von gespeicherten Wer ten darstellt, die um ein Mehrfaches größer als die Anzahl ist, die das Taschengerät speichern kann.
2. System zur Überwachung einer physikalischen Größe zur
Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, umfassend:
- - ein elektronisches Taschengerät (4) zur Erhebung von nacheinander von dieser physikalischen Größe angenom menen Werten mit Mitteln (10, 16, 5) zum Messen dieser physikalischen Größe und einem elektronischen Speicher (9) zur Speicherung einer Folge von von den Meßmitteln gemessenen Werten dieser physikalischen Größe,
- - eine Datenverarbeitungseinheit zur Visualisierung der Änderung der physikalischen Größe mit Mitteln (24) zum Anschluß an das Taschengerät, Mitteln (25) zum Lesen der im elektronischen Speicher des Taschengeräts ge speicherten Daten, Datenanalysemitteln (25) zur Bestim mung der Änderung des Werts der physikalischen Größe und Mitteln (39) zur Visualisierung der auf diese Weise bestimmten Änderung des Werts der physikalischen Größe,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Datenverarbeitungseinheit die Form eines Kompakt
gehäuses (22) hat, das einen elektronischen Speicher
(29) mit einem Fassungsvermögen, das um ein Mehrfaches
größer als das des Speichers (9) des Taschengeräts (4)
ist, und Mittel (25) umfaßt, um den Inhalt dieses elek
tronischen Speichers (29) so umzuformen, daß er die Fol
ge von Werten, die im Speicher (9) des Taschengeräts
seit seinem letzten Anschluß an das Kompaktgehäuse ge
speichert wurden, im Anschluß wenigstens an die Folge
von Werten enthält, die im Speicher (9) des Taschenge
räts zwischen seinem letzten und seinem vorletzten
Anschluß an das Kompaktgehäuse gespeichert wurden, und
daß die Datenanalysemittel (25) die Änderung des Werts der physikalischen Größe auf der Basis des Inhalts des elektronischen Speichers (29) des Kompaktgehäuses bestim men, so daß die Visualisierung der Änderung des Werts der physikalischen Größe sich über eine Folge von Werten erstrecken kann, die während mehrerer Erhebungsperioden (21) gespeichert wurden, die jeweils zwischen zwei auf einander folgenden Anschlüssen des Taschengeräts an das Kompaktgehäuse lagen, einschließlich in dem Fall, in dem die Gesamtanalyseperiode (41) eine Anzahl von gespeicher ten Werten darstellt, die um ein Mehrfaches größer als die Anzahl von Werten ist, die der Speicher (9) des Taschengeräts speichern kann.
daß die Datenanalysemittel (25) die Änderung des Werts der physikalischen Größe auf der Basis des Inhalts des elektronischen Speichers (29) des Kompaktgehäuses bestim men, so daß die Visualisierung der Änderung des Werts der physikalischen Größe sich über eine Folge von Werten erstrecken kann, die während mehrerer Erhebungsperioden (21) gespeichert wurden, die jeweils zwischen zwei auf einander folgenden Anschlüssen des Taschengeräts an das Kompaktgehäuse lagen, einschließlich in dem Fall, in dem die Gesamtanalyseperiode (41) eine Anzahl von gespeicher ten Werten darstellt, die um ein Mehrfaches größer als die Anzahl von Werten ist, die der Speicher (9) des Taschengeräts speichern kann.
3. System nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das
Kompaktgehäuse Mittel (25, 36, 33) zum Wählen einer An
zahl von Erhebungsperioden (21) umfaßt, aus denen sich
die Analyseperiode (41) zusammensetzt.
4. System nach einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Datenanalysemittel (25) des
Kompaktgehäuses (22) zur Bestimmung der Änderung des
Werts der physikalischen Größe mehrere Analysetypen
gestatten und daß das Kompaktgehäüse Mittel (25, 35, 32)
zum Wählen eines durchzuführenden Analysetyps umfaßt.
5. System nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Kompaktgehäuse (22) eine Kammer (23)
zur Aufnahme des Taschengeräts mit einem Stecker (24)
umfaßt, der an der einer Steckbuchse (18) des Taschenge
räts entsprechenden Stelle hervorsteht.
6. System nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß die im Kompaktgehäuse vorgesehenen Mittel
zur Visualisierung der Änderung der physikalischen Größe
einen Drucker (39) umfassen.
7. System nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Taschengerät (4) Mittel (10) zum auto
matischen Speichern jedes Werts der gemessenen physika
lischen Größe in seinem elektronischen Speicher (9)
umfaßt.
8. System nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Taschengerät (4) Mittel (7, 8, 10) zum
Speichern vom vom Benutzer beigebrachten Daten in seinem
elektronischen Speicher umfaßt.
9. System nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Taschengerät eine Uhr (10) und Mittel
umfaßt, um jede Speicherung in seinem elektronischen
Speicher (9) mit dem Datum und der von der Uhr angegebe
nen Tageszeit zu versehen.
10. Verfahren nach Anspruch 1 oder System nach einem der
Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die über
wachte physikalische Größe eine physiologische Größe des
menschlichen Körpers ist.
11. Verfahren oder System nach Anspruch 10, dadurch gekenn
zeichnet, daß die überwachte physikalische Größe der
Glukosegehalt im Blut ist.
12. Verfahren oder System nach Anspruch 10, dadurch gekenn
zeichnet, daß die überwachte physikalische Größe der
Blutdruck ist.
13. Verfahren oder System nach Anspruch 10, dadurch gekenn
zeichnet, daß die überwachte physikalische Größe ein
Alkoholgehalt im Atem ist.
14. Zum System nach einem der Ansprüche 2 bis 3 gehörendes
Kompaktgehäuse.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9205728A FR2691248A1 (fr) | 1992-05-12 | 1992-05-12 | Procédé de surveillance d'une grandeur physique, système convenant à la mise en Óoeuvre de ce procédé, et boîtier compact faisant partie de ce système. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE4315531A1 true DE4315531A1 (de) | 1993-11-18 |
Family
ID=9429691
Family Applications (1)
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DE4315531A Withdrawn DE4315531A1 (de) | 1992-05-12 | 1993-05-10 | Verfahren zur Überwachung einer physikalischen Größe, System zur Durchführung dieses Verfahrens und zu diesem System gehörendes Kompaktgehäuse |
Country Status (3)
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DE (1) | DE4315531A1 (de) |
FR (1) | FR2691248A1 (de) |
IT (1) | IT1270932B (de) |
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DE29811049U1 (de) | 1998-06-22 | 1998-12-24 | Targis Healthcare Communications GmbH, 65189 Wiesbaden | Mobiles Meßgerät, insbesondere Blutzuckermeßgerät |
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- 1992-05-12 FR FR9205728A patent/FR2691248A1/fr active Pending
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1993
- 1993-05-10 DE DE4315531A patent/DE4315531A1/de not_active Withdrawn
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Also Published As
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ITTO930326A0 (it) | 1993-05-11 |
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