DE4143310C2 - Extrudierbare Treibladungszusammensetzung und daraus hergestellte Treibladung für Geschützmunition - Google Patents
Extrudierbare Treibladungszusammensetzung und daraus hergestellte Treibladung für GeschützmunitionInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine extrudierbare Treibladungszusam
mensetzung und daraus hergestellte Treibladungen für Ge
schützmunition.
Es sind bereits zahlreiche extrudierbare Treibladungszusam
mensetzungen bekannt, die auf Gemischen von Glycerintrinitrat
bzw. Nitroglycerin (NG) und Cellulosenitrat bzw. Nitrocellu
lose (NC) basieren. Die Herstellung von Treibladungen auf
NC/NG-Basis (die auch als kolloidale Treibladungen bekannt
sind) wie etwa zweibasigen Treibladungen (nur auf der Basis
von NG und NC) und dreibasigen Treibladungen (die auf Gemi
schen von NG, NC und Pikrit beruhen) erfordert viele Phasen
der Vermischung von Bestandteilen sowie eine Endphase des
Einbringens von Lösungsmittel, um die Bildung einer extru
dierbaren Paste zu ermöglichen. Nach dem Extrudieren zur ge
wünschten Form, beispielsweise zu geschlitzten Rohren oder in
Längsrichtung perforierten Stangen, wird das Extrudat in ei
nen Ofen verbracht, um das Lösungsmittel zu entfernen; dabei
resultiert ein relativ spröder Treibstoff, dessen physikali
sche Eigenschaften im wesentlichen von einem Cellulosenetz
werk, in dem eine Lösung von NG eingekapselt ist, abhängen.
Die wesentlichen Forderungen, die an eine extrudierbare
Treibladung für Geschützmunition gestellt werden, sind die,
daß sie einen hohen spezifischen Energieinhalt haben muß, der
mit den Anforderungen moderner Hochleistungsmunition, spezi
ell für Artillerie- und Kampfpanzergeschütze, in Einklang
ist, und daß sie zu der gewünschten Treibstofform verarbeit
bar sein muß. Die erste Forderung bedeutet, daß die Kraftkon
stante F der gehärteten Treibladung im Idealfall mindestens
1100 kJ/kg betragen sollte, wobei F durch folgende Gleichung
definiert ist:
F = nRTo,
worin bedeuten:
n die Anzahl der Mole von gasförmigen Treibladungsprodukten pro Kilogramm Treibladung,
R die Gaskonstante und
To die adiabatische Flammentemperatur.
n die Anzahl der Mole von gasförmigen Treibladungsprodukten pro Kilogramm Treibladung,
R die Gaskonstante und
To die adiabatische Flammentemperatur.
Die zweite Forderung wird erfüllt, indem sichergestellt wird,
daß bei einer typischen Verarbeitungstemperatur (üblicher
weise zwischen 30 und 70°C) die extrudierbare Treibladung
eine Viskosität in einem Bereich hat, der einerseits ein re
lativ leichtes Extrudieren zu der gewünschten Treibladungs
form zum Einsatz für Geschützmunition erlaubt, andererseits
aber auch sicherstellt, daß das einmal geformte Extrudat re
lativ frei von Klebrigkeit ist und seine Form beibehält, ohne
zusammenzufallen.
Eine weitere Forderung von zunehmender Bedeutung ist, daß die
Treibladung in ihrer extrudierten und gehärteten Endform ge
gen einen Angriff oder eine zufällige Zündung möglichst un
empfindlich ist. Diese Eigenschaft ist insbesondere für
Treibladungen für Geschützmunition wichtig, die in einem eng
begrenzten Raum gelagert wird, beispielsweise im Rumpf eines
Kampfpanzers, der einem feindlichen Angriff ausgesetzt sein
kann, speziell Hochgeschwindigkeits-Fragmenten von Artille
rieeinschlägen und/oder Hochgeschwindigkeits-Gasstrahldurch
schlagsgeschossen von Hohlladungs-Gefechtsköpfen.
Bekannte kolloidale Treibladungen für Geschützmunition erfül
len zwar einige, aber nicht alle der genannten Forderungen.
Insbesondere tendieren sie dazu, gegenüber einem H-Ladungs
angriff hochempfindlich zu sein. Es ist bekannt, daß die
Kraftkonstante solcher Zusammensetzungen beispielsweise da
durch vergrößert werden kann, daß energiereiche teilchenförmige
explosive Füllstoffe, wie die empfindlichen cyclischen
Nitramine RDX (Hexogen) und HMX (Octogen), zugefügt werden,
aber dies führt wieder zu der Tendenz zu einer noch größeren
Empfindlichkeit der Treibladung.
Aufgabe der Erfindung ist die Überwindung oder zumindest die
teilweise Verringerung dieses Nachteils.
Die Aufgabe wird anspruchsgemäß gelöst. Die Unteransprüche
beziehen sich auf bevorzugte Ausführungsformen.
Die erfindungsgemäße extrudierbare Treibladungszusammenset
zung für Geschützmunition weist folgende Komponenten auf:
- - 65 bis 85 Masse-% teilchenförmigen explosiven Füllstoff, der Pikrit enthält, dessen Mengenanteil bis zu 40 Masse-% beträgt, wobei der restliche explosive Füllstoff einen hö heren spezifischen Energieinhalt als Pikrit aufweist,
- - 10 bis 30 Masse-% eines härtbaren Gemischs eines Prepoly mers eines nitratoalkyl-substituierten cyclischen Alkyl ethers mit funktionellen Endgruppen mit einem Vernetzungs mittel und
- - 1 bis 12 Masse-% eines energetischen Weichmachers.
Es wurde gefunden, daß Treibladungszusammensetzungen nach der
Erfindung extrudierbare Pasten bilden und nach dem Extrudie
ren zu verwendbaren Formen und Härten typischerweise Kraft
konstanten von mehr als 1200 kJ/kg aufweisen. Obwohl sie gro
ße Mengen an empfindlichem teilchenförmigem Explosivstoff,
wie RDX oder HMX, enthalten können, sind sie unerwarteterwei
se erheblich weniger empfindlich gegenüber einem H-Ladungs
angriff als kolloidale Treibladungen.
Die vorliegende Zusammensetzung umfaßt bevorzugt 70 bis
82 Masse-% explosiven Füllstoff, 12 bis 25 Masse-% des Ge
mischs von Prepolymer und Vernetzungsmittel und 2 bis 10 und
insbesondere 4 bis 8 Masse-% energetischen Weichmacher. Bei
einem Einsatz von weniger als 12 Masse-% Prepolymer/Ver
netzungsmittel-Gemisch neigt die Zusammensetzung dazu, steif
und schwer extrudierbar zu sein, wogegen bei Einsatz von mehr
als 25 Masse-% das Extrudat dazu neigt, unter seiner eigenen
Masse zusammenzufallen.
Um der Zusammensetzung eine hohe Kraftkonstante zu verleihen,
weist der explosive Füllstoff bevorzugt mindestens ein cy
clisches Nitramin, wie RDX oder HMX, auf.
Da die vorliegende Zusammensetzung sowohl ein energetisches
Bindemittel-Prepolymer als auch einen energetischen Weichma
cher enthält, kann eine relativ hohe Kraftkonstante dadurch
aufrechterhalten werden, daß die Anteile dieser Bestandteile
in der Zusammensetzung in einem gewissen Umfang erhöht und
die Beladung mit explosivem Füllstoff verringert wird. Dies
ist zwar mit dem Vorteil verbunden, daß die Empfindlichkeit
der Zusammensetzung verringert wird, jedoch hat die Verringe
rung der Menge an explosivem Füllstoff eine deutliche Auswir
kung auf die Verarbeitbarkeit der Zusammensetzung. Wenn bei
spielsweise der Füllstoff ein feinteiliges cyclisches Nitra
min enthält, muß die Zusammensetzung einen hohen Füllstoffan
teil von typischerweise mehr als 78 Masse-% enthalten, da
sonst das Extrudat zu weich ist und dazu neigt, unter seiner
eigenen Masse zusammenzufallen.
Es wurde jedoch gefunden, daß der Gesamtanteil an Füllstoff
in der Zusammensetzung vorteilhafterweise auf weniger als
78 Masse-% oder sogar weniger als 75 Masse-% herabgesetzt
werden kann, wenn der Füllstoff bis zu 40 Masse-% und bevor
zugt 10 bis 25 Masse-% an dem relativ energiearmen unempfind
lichen Explosivstoff Pikrit (Nitroguanidin) enthält. Die An
wesenheit von nadelähnlichen kristallinen Teilchen von Pikrit
in der Zusammensetzung unterstützt die Versteifung des Extru
dats, ohne die Kraftkonstante zu weit zu vermindern. Die Aus
wirkung der Verringerung sowohl der Gesamtmenge an Füllstoff
als auch des Gehalts dieses Füllstoffs an energiereichem Explosivstoff
(d. h. durch den Einsatz von Pikrit) besteht dar
in, daß die Empfindlichkeit der ausgehärteten Treibladungszu
sammensetzung weiter herabgesetzt wird.
Das Prepolymer ist bevorzugt ein Prepolymer eines nitratoal
kyl-substituierten cyclischen Ethers mit Hydroxy-Endgruppen,
wobei der cyclische Ether bevorzugt ein Oxetan oder ein Oxi
ran ist. Der cyclische Ether weist bevorzugt nicht mehr als
zwei und besonders bevorzugt nur einen Nitratoalkyl-Substi
tuenten auf. Beispiele für geeignete cyclische Ether sind 3-
Nitratomethyl-3-methyloxetan und Glycidylnitrat. Die Molekül
masse des Prepolymers, das im Idealfall eine viskose Flüssig
keit im Temperaturbereich von 30 bis 50°C darstellt, liegt
bevorzugt im Bereich von 2000 bis 15 000 und besonders bevor
zugt im Bereich von 3000 bis 10 000, um sicherzustellen, daß
die extrudierbare Treibladungszusammensetzung eine ausrei
chende Verarbeitbarkeit besitzt. Geeignete Prepolymere mit
Hydroxy-Endgruppen, die auf nitratoalkyl-substituierten cy
clischen Ethern basieren, sind in den PCT-Anmeldungen WO 90/15093
und WO 90/15092 angegeben.
Die mittlere Funktionalität des Prepolymers liegt bevorzugt
im Bereich von 1,5 bis 3,5 und besonders bevorzugt im Bereich
von 1,7 bis 3,2. Es ist erwünscht, daß die Prepolymer/Härter-
Kombination nicht unter Entstehung einer hochvernetzten
Struktur in der Zusammensetzung nach dem Extrudieren und Här
ten reagiert. Es ist daher bevorzugt, daß im Fall einer mitt
leren Funktionalität des Prepolymers von 2 oder weniger der
Härter polyfunktionell ist, wogegen der Härter bifunktionell
ist, wenn die Funktionalität des Prepolymers mehr als 2 be
trägt.
Der Anteil an Vernetzungsmittel wird normalerweise so ge
wählt, daß gewährleistet ist, daß es mit sämtlichen verfügba
ren Endgruppen am Prepolymer angenähert stöchiometrisch rea
giert. Dieser Anteil ist normalerweise nicht mehr als 15 Mas
se-% des Prepolymer/Vernetzungsmittel-Gemischs.
Das Prepolymer weist bevorzugt Hydroxy-Endgruppen auf, und
das Vernetzungsmittel ist ein Isocyanat, so daß das Prepoly
mer/Vernetzungsmittel-Gemisch einer Härtungsreaktion vom
Urethantyp unterworfen werden kann.
Die Anwesenheit eines energetischen Weichmachers hat sich als
wichtig erwiesen, und zwar zum Benetzen des explosiven Füll
stoffs, zum Erweichen der Zusammensetzung, um dadurch ihre
Extrudierfähigkeit zu verbessern, und um sicherzustellen, daß
die Zusammensetzung eine hohe Kraftkonstante hat. Der energe
tische Weichmacher weist bevorzugt wenigstens einen Nitrato-
Weichmacher, wie Butantrioltrinitrat, oder, noch bevorzugter,
mindestens einen Nitroweichmacher, wie Bis(2,2-dinitro
propyl)formal, Bis(2,2-dinitropropyl)acetal oder Gemische
dieser beiden auf. Nitroweichmacher, insbesondere bei einem
Massenverhältnis von Nitroweichmacher zu Prepolymer von 1 : 2
bis 1 : 5, sind mit dem Prepolymer mischbar und verringern die
Klebrigkeit des Prepolymers erheblich, besonders, wenn das
Prepolymer Hydroxy-Endgruppen aufweist. Ferner weisen Nitro
weichmacher den zusätzlichen Vorteil auf, daß bei einem Pre
polymer mit Hydroxy-Endgruppen und einem Isocyanat als Ver
netzungsmittel die Anwesenheit solcher Weichmacher keine
nachteilige Auswirkung auf die Härtungsreaktion vom Urethan
typ zwischen dem Prepolymer und dem Vernetzungsmittel hat und
sogar die Topfzeit des härtenden Gemischs bei Temperaturen
unterhalb 70°C verlängern kann. Dadurch wird wiederum die
verfügbare Verarbeitungszeit verlängert, bevor die Härtungs
reaktion die Zusammensetzung zum Extrudieren zu steif macht.
Extrudierbare Treibladungszusammensetzungen gemäß der Erfin
dung und daraus hergestellte gehärtete Extrudate werden nach
stehend beispielhaft beschrieben.
In den Bespielen für extrudierbare Treibladungen nach der Er
findung wurden die folgenden Bestandteile eingesetzt.
RDX: mikronisiertes monomodales RDX, (CH2
NNO2
)3
HMX: mikronisiertes monomodales HMX, (CH2
NNO2
)4
Pikrit: vermahlenes kristallines Nitroguanidin
Poly(NIMMO)1: bifunktionelles Poly(3-nitratomethyl-3-
methyloxetan) mit Hydroxy-Endgruppen mit folgenden Eigen
schaften:
Viskosität
bei 30°C: 161 Pa.s (1610 P)
bei 40°C: 56 Pa.s (560 P)
bei 60°C: 10 Pa.s (100 P)
Hydroxylzahl: 18 bis 22 mg KOH/g
Molekülmasse: 5500
mittlere Funktionalität: < 2, typisch 1,9
Dichte: 1,26 g/cm3
Bildungswärme: -310,4 kJ/mol (-73,9 kcal/mol)
Explosionswärme: 120 kJ/mol (28,8 kcal/mol)
Viskosität
bei 30°C: 161 Pa.s (1610 P)
bei 40°C: 56 Pa.s (560 P)
bei 60°C: 10 Pa.s (100 P)
Hydroxylzahl: 18 bis 22 mg KOH/g
Molekülmasse: 5500
mittlere Funktionalität: < 2, typisch 1,9
Dichte: 1,26 g/cm3
Bildungswärme: -310,4 kJ/mol (-73,9 kcal/mol)
Explosionswärme: 120 kJ/mol (28,8 kcal/mol)
Poly(NIMMO)2: trifunktionelles Poly(3-nitratomethyl-3-
methyloxetan) mit Hydroxy-Endgruppen mit folgenden Eigen
schaften:
Viskosität bei 30°C: 20 Pa.s (200 P)
Molekülmasse: 2 bis 3000
mittlere Funktionalität: ca. 3
Viskosität bei 30°C: 20 Pa.s (200 P)
Molekülmasse: 2 bis 3000
mittlere Funktionalität: ca. 3
Sowohl Poly(NIMMO)1 als auch Poly(NIMMO)2 wurden gemäß
dem allgemeinen Verfahren hergestellt, das in der PCT-
Anmeldung WO 90/15093 beschrieben ist.
BDNPA/F: im Handel erhältliches Gemisch mit 50/50 Mas
seanteilen Bis(dinitropropyl)acetal und Bis(dinitro
propyl)formal.
N100: Im Handel erhältliches polyfunktionelles viskoses
Isocyanat.
MDI: 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan.
MDI: 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan.
DBTDL: Dibutylzinndilaurat.
Bestandteil | |
Masseteile | |
RDX | 80,4 |
Poly(NIMMO)1 | 14,16 |
N100 | 0,54 |
BDNPA/F | 4,90 |
DBTDL | 50 ppm des Poly(NIMMO)1 |
Es wurde gefunden, daß die durch Mischen dieser Bestandteile
erzeugte Paste im Temperaturbereich von 45 bis 60°C extru
dierbar war, bei diesen Temperaturen eine gute Topfzeit auf
wies und ein glattes und schwach klebriges Extrudat ergab.
Hinsichtlich der mechanischen Eigenschaften war das gehärtete
Extrudat infolge der geringen Vernetzungsdichte des gehärte
ten Poly(NIMMO)1 vergleichsweise weich, und sein unlöslicher
Kautschukanteil, gemessen mittels Lösungsmittelextraktion,
wurde als zwischen 40 und 60% schwankend ermittelt.
Bestandteil | |
Masseteile | |
RDX | 78,7 |
Poly(NIMMO)1 | 15,57 |
N100 | 0,54 |
BDNPA/F | 5,10 |
DBTDL | 50 ppm des Poly(NIMMO)1 |
Die durch Mischen dieser Bestandteile erhaltene Paste war bei
45°C extrudierbar und ergab bei dieser Temperatur eine gute
Topfzeit.
Bestandteil | |
Masseteile | |
RDX | 67,3 |
Pikrit | 7,8 |
BDNPA/F | 6,4 |
Poly(NIMMO)1 | 17,19 |
N100 | 1,31 |
DBTDL | 50 ppm des Poly(NIMMO)1 |
Die Bestandteile und ihre Massenanteile in der extrudierbaren
Treibladung waren die gleichen wie in Beispiel 3, wobei nur
RDX durch HMX ersetzt worden war.
Bestandteil | |
Masseteile | |
HMX | 64,3 |
Pikrit | 9,1 |
BDNPA/F | 6,8 |
Poly(NIMMO)1 | 18,24 |
N100 | 1,56 |
DBTDL | 50 ppm des Poly(NIMMO)1 |
Bestandteil | |
Masseteile | |
RDX | 67 |
Pikrit | 8 |
Poly (NIMMO)2 | 16,3 |
BDNPA/F | 6,7 |
MDI | 1,8 |
DBTDL | - |
Jede der Pasten, die durch Mischen der Bestandteile der Bei
spiele 3 bis 6 erhalten worden war, erwies sich als extru
dierbar im Temperaturbereich von 45 bis 60°C, hatte eine gu
te Topfzeit bei diesen Temperaturen, war nicht klebrig und
zeigte Fließen nur unter Druck, so daß das Extrudat im Zu
stand vor dem Härten seine Form behielt und nicht zusammen
fiel. Das gehärtete Produkt von Beispiel 6 war fester als das
unter Einsatz der Bestandteile der Beispiele 3 bis 5 erhalte
ne Produkt, weil seine kautschukartige Komponente eine höhere
Vernetzungsdichte aufwies. Die kautschukartige Komponente des
gehärteten Produkts von Beispiel 6 hatte einen unlöslichen
Kautschukanteil von 75 bis 85%.
Extrudierbare Treibladungszusammensetzungen gemäß den in den
Beispielen angegebenen Formulierungen und daraus hergestellte
Extrudate wurden nach der folgenden Methode hergestellt.
- 1. Ein Gemisch aus Nitroweichmacher, Prepolymer und (gegebenenfalls) Härtungskatalysator wurde in einen vertika len Planetenmischer gegeben. Der Mischvorgang wurde begonnen, und es wurde eine ausreichende Menge an trockenem, teilchen förmigem cyclischem Nitramin zugefügt, bis sich eine weiche Premix-Masse gebildet hatte. Die Temperatur der Premix-Masse wurde während der ganzen Zeit auf 50°C gehalten.
- 2. Die weiche Premix-Masse wurde in einen horizontalen Mi scher übergeführt, und der Rest des cyclischen Nitramins wur de in Teilschritten zugefügt und in die Premix-Masse einge mischt. Darauf folgte gegebenenfalls die schrittweise Zugabe und Einmischung von Pikrit. Schließlich wurde das Vernet zungsmittel zugegeben und während 10 min eingemischt. Die Temperatur im Inneren des Mischers wurde während der gesamten Zugabe und des Einmischens auf 60°C gehalten.
- 3. Die resultierende Treibladungspaste wurde dann aus dem Mi scher entnommen und in den Zylinder einer Kolbenstrangpresse gegeben, die mit einer Düse ausgerüstet war, um ein Schlitz rohr-Extrudat zu erzeugen. Der Kolben wurde bis zu einem Punkt druckbeaufschlagt, an dem eine passende Extrusionsge schwindigkeit erhalten wurde. Das Extrudat wurde in Schalen gegeben und 100 h bei 60°C erwärmt, um die Aushärtung des Prepolymers und des Vernetzungsmittels zu Ende zu führen.
Wenn ein Härtungskatalysator eingesetzt wurde, wurde die ein
gesetzte Menge so gewählt, daß gewährleistet war, daß das Ge
misch aus Prepolymer, Vernetzungsmittel und Weichmacher eine
ausreichende Topfzeit besaß, um das komplette Einmischen und
Extrudieren zu ermöglichen, bevor die Treibladung infolge der
Aushärtung zu steif wurde. Als adäquate Definition der Topf
zeit erwies sich die Zeit, die benötigt wurde, bis die Visko
sität des Prepolymer/Vernetzungsmittel-Gemischs 2 kPa.s
(20 kP) erreicht. Beobachtete Topfzeiten für solche Gemische
sind in der nachstehenden Tabelle 1 angegeben.
Es wurden Untersuchungen hinsichtlich des Viskositätsanstiegs
beim Aushärten dieser Gemische durchgeführt; sie zeigten eine
wohldefinierte Beendigung der Topfzeit mit nur sehr geringer
Viskositätszunahme, bis die Gemische gelierten. Aus Tabelle 1
ist ersichtlich, daß die Anwesenheit von Nitroweichmacher die
vorteilhafte Auswirkung hat, daß die Topfzeit bei Härtungs
temperaturen unter 70°C verlängert wird.
Zur Bewertung der Empfindlichkeit von Treibladungszusammen
setzungen nach der Erfindung wurde der folgende Versuch eines
H-Ladungs-Angriffs durchgeführt.
Eine H-Ladung wird sechs Ladungsdurchmesser oberhalb einer
25,4 mm dicken Abdeckplatte aus weichem, unlegiertem Stahl
und zwölf Ladungsdurchmesser oberhalb eines Ziels, das eine
Masse von 2 kg von zu prüfender extrudierter gehärteter
Treibmittelzusammensetzung aufweist, angeordnet. Die H-Ladung
besteht aus einer zylindrischen Sprengladung mit einem Durch
messer von 63 mm mit einem konischen, eingezogenen Vorderen
de, das mit einer 45°-konischen Kupferauskleidung ausgeklei
det ist. Die Explosivfüllung ist ein gegossenes Gemisch von
86 Masse-% teilchenförmigem HMX, das in 14 Masse-% kautschuk
artigem Bindemittel dispergiert ist.
Das Ziel besteht aus einem 165 mm langen Abschnitt einer auf
der Seite liegenden Sprengstoffpatrone mit einem Durchmesser
von 120 mm, die mit Stangen der zu prüfenden extrudierten ge
härteten Treibladungszusammensetzung einer Gesamtmasse von
2 kg gefüllt ist. Jede Stange besteht aus einem Treibladungs
rohr, das an beiden Enden offen ist und einen über seine Ge
samtlänge verlaufenden Längsschlitz aufweist. Die Dicke der
Stange ist die Differenz zwischen ihrem Außen- und ihrem In
nendurchmesser.
Unterhalb des Ziels ist eine Reihe von Stahlplatten mit Kar
tonzwischenlagen positioniert, um den Hohlladungsstrahl nach
seinem Durchtritt durch das Ziel aufzuhalten. 1,9 m vom Ziel
entfernt ist gerade oberhalb des Niveaus der Abdeckplatte ein
Explosionsdruckmesser angeordnet.
Wenn die H-Ladung abgeschossen wird, wird der durch das An
sprechen des Ziels erzeugte Überdruck aufgezeichnet. Die Net
to-Sprengleistung wird als Verhältnis der Masse eines detonierten
Standard-Explosivgemischs (eines 60 : 40-Gemischs von
RDX und TNT), das den gleichen Überdruck ergibt, zur Treib
mittelmasse ausgedrückt.
Für jede geprüfte Zusammensetzung werden Schießversuche über
einen großen Bereich von Dicken durchgeführt; die Resultate
werden als Diagramm der Sprengleistung (des Massenverhältnis
ses) gegen die Dicke aufgetragen.
Die Zusammensetzung des Beispiels 5 wurde unter Anwendung
dieses Tests bewertet; die Ergebnisse sind in Fig. 1 darge
stellt. Zum Vergleich sind in Fig. 2 die Resultate der glei
chen Empfindlichkeitsprüfung wiedergegeben, die mit einer
konventionellen dreibasigen kolloidalen Treibladung
(Nitroglycerin/Nitrocellulose/Pikrit) mit hohem Energieinhalt
(Kraftkonstante 1135 kJ/kg) durchgeführt wurde. Diese Ergeb
nisse zeigen, daß die Zusammensetzung gemäß Beispiel 5 gegen
über einem H-Ladungsangriff erheblich weniger empfindlich ist
als eine konventionelle dreibasige Treibladung für Geschütz
munition.
Claims (10)
1. Extrudierbare Treibladungszusammensetzung für Geschütz
munition, die folgende Komponenten aufweist:
65 bis 85 Masse-% teilchenförmigen explosiven Füll stoff, der Pikrit enthält, dessen Mengenanteil bis zu 40 Masse-% beträgt, wobei der restliche explosive Füllstoff einen höheren spezifischen Energieinhalt als Pikrit aufweist,
10 bis 30 Masse-% eines härtbaren Gemischs eines Pre polymers eines nitratoalkyl-substituierten cyclischen Alkylethers mit funktionellen Endgruppen mit einem Vernetzungsmittel und
1 bis 12 Masse-% eines energetischen Weichmachers.
65 bis 85 Masse-% teilchenförmigen explosiven Füll stoff, der Pikrit enthält, dessen Mengenanteil bis zu 40 Masse-% beträgt, wobei der restliche explosive Füllstoff einen höheren spezifischen Energieinhalt als Pikrit aufweist,
10 bis 30 Masse-% eines härtbaren Gemischs eines Pre polymers eines nitratoalkyl-substituierten cyclischen Alkylethers mit funktionellen Endgruppen mit einem Vernetzungsmittel und
1 bis 12 Masse-% eines energetischen Weichmachers.
2. Treibladungszusammensetzung nach Anspruch 1, die folgen
de Komponenten aufweist:
70 bis 82 Masse-% teilchenförmigen explosiven Füllstoff,
12 bis 25 Masse-% eines härtbaren Gemischs eines Pre polymers eines nitratoalkyl-substituierten cyclischen Alkylethers mit funktionellen Endgruppen mit einem Vernetzungsmittel und
2 bis 10 Masse-% eines energetischen Weichmachers.
70 bis 82 Masse-% teilchenförmigen explosiven Füllstoff,
12 bis 25 Masse-% eines härtbaren Gemischs eines Pre polymers eines nitratoalkyl-substituierten cyclischen Alkylethers mit funktionellen Endgruppen mit einem Vernetzungsmittel und
2 bis 10 Masse-% eines energetischen Weichmachers.
3. Treibladungszusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß der explosive Füllstoff min
destens ein cyclisches Nitramin umfaßt.
4. Treibladungszusammensetzung nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der ex
plosive Füllstoff 10 bis 25 Masse-% Pikrit enthält.
5. Treibladungszusammensetzung nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der An
teil des explosiven Füllstoffs in der Zusammensetzung
weniger als 78 Masse-% beträgt.
6. Treibladungszusammensetzung nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Pre
polymer Hydroxy-Endgruppen aufweist und das Vernetzungs
mittel ein Isocyanat ist.
7. Treibladungszusammensetzung nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die mitt
lere Funktionalität des Prepolymers 1,5 bis 3,5 beträgt
und das Vernetzungsmittel bifunktionell ist, wenn die
mittlere Funktionalität des Prepolymers größer als 2
ist, und polyfunktionell ist, wenn die mittlere Funktio
nalität des Prepolymers 1,5 bis 2 beträgt.
8. Treibladungszusammensetzung nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der ener
getische Weichmacher einen Nitro-Weichmacher aufweist.
9. Extrudierte Treibladung einer Zusammensetzung, welche
die ausgehärtete Zusammensetzung nach einem der Ansprü
che 1 bis 8 aufweist.
10. Verwendung der extrudierbaren Treibladungszusammenset
zung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Herstellung
von Treibladungen für Geschützmunition.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB909014647A GB9014647D0 (en) | 1990-07-02 | 1990-07-02 | Extrudable gun propellant composition |
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---|---|
DE4143310A1 DE4143310A1 (de) | 1994-01-20 |
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ES2073334B1 (es) | 1996-03-01 |
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