DE4103120A1

DE4103120A1 - Synergistische benfuresate-mischungen

Info

Publication number: DE4103120A1
Application number: DE4103120A
Authority: DE
Inventors: Richard Dr Rees; Gerhard Dr Johann
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1991-01-31
Filing date: 1991-01-31
Publication date: 1992-08-06
Also published as: JPH05124912A; JP3300008B2; KR920014407A; KR0171909B1

Description

Die Erfindung betrifft synergistische Benfuresate-Mischungen und ihre An wendung als herbizide Mittel.

Es wurde gefunden, daß herbizide Mittel, die als aktive Bestandteile eine Mischung aus

a) Benfuresate und
b) ein Herbizid aus der Gruppe MCPA, Bifenox, Bensulide, Thiobencarb, Quinclorac, Piperophos, MCPB, Simetryn und Molinate enthalten, eine besonders hohe herbizide Wirkung aufweisen, ohne die selektiven Eigenschaften gegenüber landwirtschaftlichen Kulturpflanzen zu verlieren.

Überraschenderweise ist die herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirk stoffkombinationen wesentlich höher als die der Einzelkomponenten und auch als die Summe der Einzelkomponenten. Es liegt also ein synergistischer Effekt vor.

"Benfuresate" ist die chemische Kurzbezeichnung für den Ethansulfonsäure (2,3dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl)-ester.

Bei den Herbiziden der Mischungskomponente b) ist
"MCPA" die chemische Kurzbezeichnung für die (4-Chlor-2-methylphenoxy) essigsäure,
"MCPB" die chemische Kurzbezeichnung für die (4-(4-Chlor-2-methylphenoxy) buttersäure,
"Simetryn" die chemische Kurzbezeichnung für das 2,4-Bis-(ethylamino) 6-methylthio-1,3,5-triazin,
"Piperophos" die chemische Kurzbezeichnung für das S-2-Methylpiperidino carbonylmethyl-0,0-dipropyl-phosphordithioat,
"Bensulide" die chemische Kurzbezeichnung für daß 0,0-Bis-(1-methylethyl)- S-(2-phenylsulfonylaminoethyl)-dithiophosphat,
"Thiobencarb" die chemische Kurzbezeichnung für das S-4-Chlorbenzyl diethyl(thiocarbamat),
"Molinate" die chemische Kurzbezeichnung für das S-Ethyl-N,N-hexamethylen thiocarbamat,
"Bifenox" die chemische Kurzbezeichnung für den 5-(2,4-dichlorphenoxy)-2 nitrobenzoesäure-methylester und
"Quinclorac" die chemische Kurzbezeichnung für 3,7-Dichlor-B-chinolin carbonsäure.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können zum Beispiel bei den folgenden Pflanzengattungen verwendet werden: Dikotyle Unkräuter der Gattungen Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Ma tricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Brassica, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Lamium, Veronica, Abutilon, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea und Chrysanthemum.

Monokotyle Unkräuter der Gattungen Avena, Alopecurus, Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Poa, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Cyperus, Agropyron, Sagittaria, Monochoria, Fimbristylis, Eleocharis, Scirpus, Ischaemum und Apera.

Der Einsatz der genannten Kombinationen erfolgt vorwiegend im Nachauflauf verfahren. Eine selektive Anwendung ist in einer Reihe von Kulturpflanzen möglich, wobei Reis besonders hervorzuheben ist. Die Aufwandmenge liegt zwischen 0,001 und 5 kg/ha für die Summe der Mischungspartner je nach dem Anwendungsziel. Durch den Einsatz der Mischungen kann der zur Unkrautbe kämpfung notwendige Präparateaufwand wesentlich reduziert werden.

Das Gewichtsverhältnis der Mischungskomponente a) zur Mischungskomponente b) liegt zwischen 1 : 10 und 10 : 1.

Die erfindungsgemäßen Mittel können gewünschtenfalls auch in Mischung mit anderen Wirkstoffen, zum Beispiel sonstigen Pflanzenschutz- oder Schäd lingsbekämpfungsmitteln, je nach dem gewünschten Zweck, verwendet werden.

Eine Förderung der Wirkintensität und der Wirkungsgeschwindigkeit kann außerdem zum Beispiel durch wirkungssteigernde Zusatze, wie organische Lö sungsmittel, Netzmittel und Öle, erzielt werden. Solche Zusätze lassen da her gegebenenfalls eine weitere Verringerung der Wirkstoffdosierung zu.

Zweckmäßig werden die gekennzeichneten Mittel in Form von Zubereitungen, wie Pulvern, Streumitteln, Granulaten, Lösungen, Emulsionen oder Suspen sionen, unter Zusatz von flüssigen und/oder festen Trägerstoffen bezie hungsweise Verdünnungsmitteln und gegebenenfalls Haft-, Netz-, Emulgier und/oder Dispergierhilfsmitteln angewandt.

Geeignete flüssige Tragerstoffe sind zum Beispiel aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol, Cyclohexanon, Isophoron, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, weiterhin Mineralölfrak tionen und Pflanzenöle.

Als feste Trägerstoffe eignen sich Mineralien, zum Beispiel Bentonit, Silicagel, Talkum, Kaolin, Attapulgit, Kalkstein, und pflanzliche Produkte, zum Beispiel Mehle.

An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen zum Beispiel Calciumlignin sulfonat, Polyethylenalkylphenylether, Naphthalinsulfonsäuren und deren Salze, Phenolsulfonsäuren und deren Salze, Formaldehydkondensate, Fettalkoholsulfate sowie substituierte Benzolsulfonsäuren und deren Salze.

Der Anteil der Wirkstoffe in den verschiedenen Zubereitungen kann in weiten Grenzen variieren. Beispielsweise enthalten die Mittel etwa bis zu 90 Gewichtsprozent Wirkstoffe sowie gegebenenfalls bis zu 20 Gewichts prozent oberflächenaktive Stoffe und ad 100 Gewichtsprozent flüssige und/oder feste Trägerstoffe.

Die Ausbringung der Mittel kann in üblicher Weise erfolgen, zum Beispiel mit Wasser als Träger in Spritzbrühmengen von etwa 100 bis 1000 Liter/ha. Eine Anwendung der Mittel im sogenannten Low-Volume- und Ultra-Low-Volume- Verfahren ist ebenso möglich wie ihre Applikation in Form von sogenannten Mikrogranulaten.

Die Herstellung dieser Zubereitungen kann in an sich bekannter Art und Weise, zum Beispiel durch Mahl- oder Mischverfahren, durchgeführt werden. Gewünschtenfalls können Zubereitungen der Einzelkomponenten auch erst kurz vor ihrer Verwendung gemischt werden, wie es zum Beispiel im sogenannten Tankmixverfahren in der Praxis durchgeführt wird.

Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Anwendung der erfin dungsgemäßen Mittel.

Die Berechnung des synergistischen Effektes erfolgte nach S.R. Colby "Cal culating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" Weeds 15/1 (1967) Seite 20 bis 22.

Dazu wurde folgende Formel benutzt:

wobei
X = Herbizide Wirkung (%) bei Anwendung der Substanz A mit p g/ha,
Y = Herbizide Wirkung (%) bei Anwendung der Substanz B mit q g/ha,
E = Bei additiver Wirkung zu erwartende Herbizidwirkung (%) bei Anwendung der Substanzen A + B mit p + q g/ha.

Ist der beobachtete Wert größer als der nach Colby berechnete Wert E, so hat die Kombination eine synergistische Wirkung.

Beispiel A

Schalen (13,5·13,5 cm, 8,0 cm hoch) wurden mit 900 ml Erdmischung ge füllt und Samen von Echinochloa crus-galli ausgesät. Nach einem Tag wurden die Schalen mit Klarsichtfolie abgedeckt, um ein Austrocknen zu ver hindern. Fünf Tage nach der Aussaat wurden die Präparatelösungen von Benfuresate/MCPA mit einer Pipette möglichst gleichmäßig über die Erdfläche verteilt. Die Schalen wurden bis zu einem Wasserstand von 1 bis 2 cm aufgefüllt. 18 Tage nach der Applikation wurde die prozentuale Schädigung bonitiert. Die Bonitur wurde im Vergleich zur Kontrolle erstellt.

Beispiel B

Schalen (13,5×13,5 cm, 8,0 cm hoch) wurden mit 900 ml Erdmischung ge füllt und Knollen von Sagittaria pygmaea ausgelegt. Nach einem Tag wurden die Schalen mit Klarsichtfolie abgedeckt, um ein Austrocknen zu verhin dern. Fünf Tage nach der Aussaat wurden die Präparatelösungen von Benfuresate/Bifenox mit einer Pipette möglichst gleichmäßig über die Erdfläche verteilt. Die Schalen wurden bis zu einem Wasserstand von 1 bis 2 cm aufgefüllt. 18 Tage nach der Applikation wurde die prozentuale Schädigung boniert. Die Boniturwerte wurden im Vergleich zur Kontrolle erstellt.

Beispiel C

Analog Beispiel B wurden mit der Testspezies Sagittaria pygmaea Präparate- Lösungen von Benfuresate/Bensulide getestet.

Beispiel D

Analog Beispiel A wurden mit der Testspezies Echinochloa crus-galli Präparate-Lösungen von Benfuresate/Thiobencarb getestet.

Beispiel E

Analog Beispiel A wurden mit der Testspezies Echinochloa crus-galli im 1.0 Blattstadium Präparate-Lösungen von Benfuresate/Quinclorac getestet.

Beispiel F

Analog Beispiel B wurden mit der Testspezies Sagittaria pygmaea Präparate- Lösungen von Benfuresate/Piperophos getestet.

Beispiel G

Analog Beispiel A wurden mit der gleichen Testspezies Echinochloa crus galli Präparate-Lösungen von Benfuresate/MCPB getestet.

Beispiel H

Analog Beispiel B wurden mit der Testspezies Cyperus serotinus Präparate- Lösungen von Benfuresate/Simetryn getestet.

Beispiel I

Analog Beispiel A wurden mit der Testspezies Echinochloa crus-galli Präparate-Lösungen von Benfuresate/Molinate getestet.

Claims

1. Herbizide Mittel mit synergistischer Wirkung, dadurch gekennzeichnet, daß sie als aktive Bestandteile eine Mischung aus

a) Benfuresate und
b) ein Herbizid aus der Gruppe MCPA, Bifenox, Bensulide, Thiobencarb, Quinclorac, Piperophos, MCPB, Simetryn und Molinate enthalten.

2. Herbizide Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Ge wichtsverhältnis der Mischungskomponente a) zu Mischungskomponente b) zwischen 1 : 10 und 10 : 1 liegt.

3. Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern, dadurch gekennzeichnet, daß man ein herbizides Mittel nach Anspruch 1 nach dem Auflaufen der Pflanzen auf die Felder einwirken läßt.

4. Verwendung von herbiziden Mitteln nach Anspruch 1 zur selektiven Be kämpfung von monokotylen und dikotylen Unkräutern in landwirtschaft lichen Hauptkulturen, insbesondere in Reiskulturen.