DE3840040A1 - Uv-absorbierendes emollentium fuer ophthalmologische anwendungen - Google Patents

Description

Obgleich ultraviolette Strahlung lange als ein Faktor bei der Entwicklung von Hautkrebs, Alterung der Haut und mutagenen Veränderungen erkannt worden ist, ist erst innerhalb der letzten 10 Jahre oder weniger allgemein erkannt worden, daß ultraviolette Strahlung ein verur­ sachender Faktor bei der Entstehung von Augenkrankheiten sein kann.

Bei menschlichen Lebewesen hat sich das Auge zu einem hochentwickelten Organ entwickelt, das neurophysiolo­ gisch auf Photonen in einem bestimmten Bereich des elek­ tromagnetischen Spektrums anspricht und das ein konti­ nuierliches detailliertes Abbild der augenblicklichen Umgebung liefert. Das Wirkungsspektrum für dieses An­ sprechen liegt hauptsächlich innerhalb des Wellenlängen­ bereiches von 400 bis 700 nm, der als sichtbares Spektrum oder "Licht" bezeichnet wird.

Das Maximum des spektralen Ansprechens des Auges ent­ spricht grob dem Maximum der spektralen Strahlung der Sonne. Da solare UV-Strahlung während der meisten Tages­ lichtstunden vorhanden ist, kann das Auge während der gesamten Lebensdauer täglich einer gewissen Menge solarer Ultraviolettstrahlung ausgesetzt sein.

Wellenlängen, die kürzer als näherungsweise 290 nm oder UV-C sind, werden teilweise oder vollständig innerhalb der Kornea oder Hornhaut und der Konjunktiva oder Binde­ haut absorbiert. Die akuten Wirkungen durch den Einfluß dieser Wellenlängen sind primär diejenigen der Binde­ hautentzündung und einer Hornhautentzündungsreaktion, die als Photokeratitis bekannt ist. Die Entzündungsreaktion der äußersten Schicht des Auges auf UV-C und UV-B Strah­ lung kann ähnlich derjenigen der Haut in bestimmten Be­ ziehungen sein.

Der klinische Fortschritt oder das Bild der Photokerati­ tis folgt einem charakteristischen Verlauf. Beispiels­ weise gibt es nach dem Aussetzen der Strahlung eine Pe­ riode oder ein Stadium der Latenz, die etwas umgekehrt mit dem Betrag des Aussetzens variiert. Die latente Pe­ riode kann kurz sein und nur 30 Minuten betragen oder lang sein und 24 Stunden betragen, ist jedoch typischer­ weise 6 bis 12 Stunden.

Konjunktivitis, die oft von einem Erythem der Haut, die die Augenlider umgibt, begleitet ist, ist mit dem Gefühl eines Fremdkörpers oder von "Sand" in den Augen, variie­ renden Graden von Photophobie (Intoleranz gegen Licht) , Tränenbildung (Tränenfluß, Weinen) und Blepharospasmus (Lidkrampf) verbunden. Hornhautschmerzen können sehr ernst sein, und das Individuum ist üblicherweise für eine ge­ wisse Zeitdauer arbeitsunfähig. Diese akuten Symptome dauern üblicherweise 6 bis 24 Stunden, und das gesamte Unbehagen verschwindet innerhalb von 48 Stunden. Sehr selten führt Konjunktivitis verursachende Einstrahlung zu Dauerschaden.

Jedoch entwickelt, anders als die Haut, das okulare System keine Toleranz gegen wiederholtes Bestrahlen mit Ultraviolett. Schwellen oder Schrumpfen von Gruppen von kornealen epithelialen Zellen führt zu sichtbar wahr­ nehmbarer Tüpfelung oder unregelmäßiger mosaikar­ tiger Granulierung der Hornhautoberfläche. Mit UV-Dosen, die größer als der Schwellenwert für Photokeratitis sind, zeigen epitheliale Oberflächenzellen Kernfragmentierung, mittlere epitheliale Zellen zeigen Vakuolenbildung und Basiszellen zeigen Inhibierung von Mitose, und es tritt Trübung des Hornhautgrundgewebes (Stroma) ein. Es be­ steht auch Entzündung in der Konjunktiva, wobei Vasodi­ latation, Ödem und Infiltrat von entzündeten Zellen von Desquamation gefolgt ist.

Wenn die Hornhaut beschädigt ist oder durch chirurgi­ schen Eingriff ersetzt worden ist, wird das Auge im all­ gemeinen sehr empfindlich und die Retina wird gegen ultraviolette Strahlung unterhalb etwa 325 nm oder in den UV-B und UV-C Bereichen verletzbar. Dies ist das Gegenteil von dem, was mit einer gesunden oder nicht ersetzten Hornhaut geschieht. Bei dem gesunden oder unbe­ schädigten Auge ist die Absorption von Strahlung durch die Hornhaut und Linse des menschlichen Auges derge­ stalt, daß sehr wenig Strahlung mit Wellenlängen, die kürzer als 390 nm sind, die Retina erreicht.

Die Retina (tunica interna) ist eine empfindliche Nerven­ membrane, auf der die Bilder der äußeren Gegenstände empfangen werden. Ihre äußere Oberfläche steht mit der Aderhaut (Chorioidea) in Kontakt, ihre innere Oberfläche mit dem Glaskörper. Dahinter ist sie mit dem Sehnerv ver­ bunden; sie verändert sich in ihrer Dicke allmählich von hinten nach vorn und erstreckt sich soweit bis nahe an den Ziliarkörper, wo sie in einem gezackten Rand, der Ora Serrata, endet. Hier enden das Nervengewebe der Reti­ na, aber eine dünne Verlängerung der Membran erstreckt sich nach vorn über den Rücken der Ziliarfortsätze und Iris, wobei sie das Pars Ciliatis Retinae und das Pars Inidica Retinae bildet. Diese nach vorn gerichtete Ver­ längerung besteht aus der Pigmentschicht der Retina zu­ sammen mit einer Schicht (Stratum) aus säulenförmigem Epithel. Die Retina ist weich, semitransparent und von einer purpurnen Färbung im frischen Zustand, was auf das Vorhandensein eines färbenden Materials mit dem Namen Rhodopsin oder Sehpurpur zurückzuführen ist. Wenn sie dem Sonnenlicht ausgesetzt wird, wird sie jedoch bald trüb, opak und bleicht aus. Längeres Aussetzen der Retina den Strahlen mit UV-B und UV-C Wellenlängen verursacht Beschädigung der Retina.

Dementsprechend ist es eine Hauptaufgabe der vorliegen­ den Erfindung, ein Verfahren zum Geschmeidigmachen und Beruhigen des Auges und zum Schützen der Retina des Auges gegen UV-B und UV-C Strahlen durch Verabreichen einer ophthalmologischen chromophoren Dosis eines Emol­ lentiumgels in das Auge zu schaffen, wobei der Chromo­ phor über längere Zeitdauer zurückgehalten wird.

Es ist weiterhin Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zum Geschmeidigmachen der Schleimhäute des Auges und zum Schützen der Retina des Auges gegen UV-B und UV-C- Strahlung nach Hornhautverpflanzungen durch Abgabe einer ophthalmologischen chromophoren Dosis eines Emollentium­ gels in das Auge zu schaffen, wobei der Chromophor über längere Zeit zurückgehalten wird.

Es ist weiterhin Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zum Geschmeidigmachen der Schleimhäute des Auges und Schützen der Retina des Auges gegen UV-B und UV-C-Strah­ lung durch Verwendung eines einzigen Gels, das sowohl ein Emollentium als auch ein UV-Absorptionsmittel oder Chromophor ist, als dem einzigen dosierten Mittel zu schaffen, um eine langandauernde Rückhaltung dieses Emol­ lentium-Chromophoren in dem Auge zu erzielen.

Schließlich ist es auch noch Aufgabe, ein Verfahren zum Geschmeidigmachen des Auges und zum Schützen der Retina des Auges gegen UV-B und UV-C-Strahlung zu schaffen, wobei eine Aloe vera-Gel-Dispersion sowohl als ein Emol­ lentium als auch als UV-Absorptionsmittel oder Chromophor als das einzige dosierte Mittel verwendet wird, um eine langandauernde Rückhaltezeit des Emollentium-Chromophoren in dem Auge zu erreichen.

Es ist schließlich auch Gegenstand der Erfindung, ultra­ violettes Licht plus Aloe vera als ein Dosierungsschema für die Behandlung von Hornhautgeschwüren anzuwenden.

Zur Lösung dieses Aufgabenkomplexes wird durch die Er­ findung ein wäßriges Gel in ophthalmologischer Dosierung geschaffen, mit dem ein UV-Absorptionsspektrum-Gleichge­ wicht zwischen dem Tränenfilm und dem Epithel der Horn­ haut des Auges eingestellt werden kann, dessen Eigen­ schaften in den Patentansprüchen angegeben sind.

Der Gegenstand der Erfindung ergibt sich deutlicher aus der nun folgenden Beschreibung von Einzelheiten.

In dem US-Patent 34 70 109 wird ein Verfahren zum Herstellen von wiederaufarbeitbarem Aloe vera Gel in trockener kristalliner Form für die Verwendung bei der Herstellung von pharmazeutischen Zubereitungen beschrieben. Dort wird jedoch keine Bestimmung des Potentials des Gels für die Verwendung als flüssige Sonnenbrillen, die topisch verabreicht und örtlich in die Augen eingegeben werden, angegeben.

Der Hornhautteil des Auges wird als Fett-Wasser-Fett- Sandwich angesehen. Chemische Analyse zeigt, daß der Lipidgehalt des Epithels und Endothels hundert Mal größer als der des Hornhaut-Stroma ist. Als eine Folge davon sind das Epithel und das Endothel relativ undurchlässig gegen Elektrolyte, können jedoch leicht durch fettlös­ liche Substanzen durchdrungen werden.

Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, daß die differentielle Durchdringungslöslichkeit (englisch: solu­ bility of penetration) der Hornhaut so ist, daß Aloe vera Gel durch die Hornhaut-Fettschicht absorbiert wird, und Aloe vera Gel kann als eine erweichende ophthalmologische Chromophordosierung in dem Auge als ein Absorptionsmittel verwendet werden, um zu verhindern, daß UV-B und UV-C- Strahlung die Retina erreicht.

Obgleich hier keine bindende Theorie angegeben werden soll, weshalb oder wie dieses Gel auf diese Weise wirkt, ist es doch wert zu bemerken, daß der Merck-Index angibt, daß der aktive Hauptbestandteil von Aloe Aloin ist, das die Struktur besitzt:

Es wird angenommen, daß dann, wenn das Aloe vera Gel, das diesen aktiven Bestandteil enthält, topisch in das Auge verabreicht wird, ein UV-B und UV-C-Absorptions­ spektrum-Gleichgewicht zwischen dem Tränenfilm und dem Epithel der Hornhaut von Säugetieren eingestellt wird.

Verlängerung des Gleichgewichtes scheint durch die vis­ kose Geldispersion und/oder eine langsame Erosion der viskosen Oberfläche erreicht zu werden. Der Chromophor, der die viskose oder Gelzusammensetzung von Aloe vera enthält, hat eine verlängerte Rückhaltezeit in dem Auge und bleibt im Kontakt mit der Oberfläche des Auges über Zeitperioden von etwa 2 bis etwa 4 Stunden.

Das Aloe vera Gel kann allein verwendet werden oder in Mischung mit einem hochmolekularen Polymer, das viskose Gele bildet. Hierzu wird bemerkt, daß Polymere, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, ein Molekulargewicht von etwa 1 Million bis etwa 6 Mil­ lionen besitzen und durch Carbonsäure- oder Anhydrid­ funktionelle Gruppen charakterisiert sind und vorzugs­ weise 2 bis 7 Kohlenstoffatome pro funktionelle Gruppe enthalten. Die Gele die sich während der Zubereitung der Aloe vera-Gel-Polymer-Dispersion bilden, besitzen eine Viskosität von etwa 40 000 bis etwa 300 000 cps (also etwa 40 Pa · s bis etwa 300 Pa · s) bei 20 Umdrehungen pro Minute (Spindel 7) bei 25°C, erzeugt durch ein RVT Brookfield Viscosimeter, und vorzugsweise etwa 75 000 bis etwa 200 000 cps (etwa 75 bis etwa 200 Pa · s).

Geeignete Polymere, die bei der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, sind Carboxypolymethylen, ein Carboxy­ vinylpolymer (erhältlich unter dem Handelsnamen Carbopol von der B.F. Goodrich Company) und Äthylen-Maleinsäure­ anhydrid (erhältlich unter dem Handelsnamen EMA von der Monsanto Company).

Wenn das Aloe vera Gel allein verwendet wird, wird eine gereinigte Lösung, die 1% bis 8% des Gels enthält, aus­ reichend sein, um flüssige Sonnenbrillen zu liefern, die von der Hornhautfettschicht absorbiert werden, um das UV-B und UV-C Gleichgewicht zwischen dem Tränenfilm und dem Epithel der Hornhaut einzustellen.

In Mischung mit den hochmolekularen Polymeren sollte das Gesamtgewicht von Gel und Polymer noch bis auf zwischen 4 bis 6 Gew.-% der Zusammensetzung kommen.

Beispiel I

Die äußere Haut von Blättern der Aloe vera Pflanze wurde abgestreift, um das Gel von dem Inneren der Blätter zu erhalten. Das Gel wurde in einen Mischer gegeben und 3 bis 5 Minuten mercerisiert und dann durch ein Sieb aus rostfreiem Stahl mit einer Maschenweite von 60 Mesh (ca. 0,25 mm lichte Maschenweite) filtriert. Gereinigtes Wasser wurde dann in das Gel hineingerührt, um den Gel­ gehalt auf 4 Gew.-% zu bringen.

Danach wurden ophthalmologische Dosierungen von etwa 50 ul des 4% Gels direkt in die Augen eines Albino-Kanin­ chens verabreicht, und das Gel war aktiv als ein UV-B und UV-C Absorptionsmittel in den Kaninchenaugen über eine Zeitdauer von 2 bis 4 Stunden.

Beispiel II

Aloe vera Gel in der Form von wasserfreien Kristallen wurde hergerichtet durch Zugabe von entionisiertem Was­ ser, um die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Gels, bevor es lyophilisiert worden war, wieder her­ zustellen. Als ausreichend Wasser hinzugegeben worden war, damit das Gel etwa 6 Gew.-% der Dispersion ausmach­ te, enthielten die Gelzusammensetzungen etwa 94 Gew.-% Wasser, eingefangen in der Matrix, und die Gelzusammen­ setzung war klar, so daß die Sicht nicht verschwommen oder getrübt war, da der Gel-Brechungsindex ähnlich dem von Tränen ist.

Ophthalmologische Dosierungen von etwa 50 ul von dem 6% Gel wurden direkt in die Augen eines Albino-Kaninchens verabreicht, und das Gel war aktiv als UV-B und UV-C Absorptionsmittel in den Kaninchenaugen über eine Zeit­ dauer von 2 bis 4 Stunden.

Beispiel III

Eine Lösung von 3,8 Gew.-% Äthylen-Maleinsäureanhydrid (erhältlich unter dem Handelsnamen EMA-91 von Monsanto) in gereinigtem Wasser wurde hergestellt und unter Ver­ wendung eines Hochgeschwindigkeitsmischers mit einer 2 Gew.-% Dispersion von Aloe vera Gel in gereinigtem Wasser gemischt.

Ophthalmologische Dosierungen von etwa 50 ul wurden direkt in die Augen eines Albino-Kaninchens verabreicht, und das Gel war aktiv als ein UV-B und UV-C Absorptionsmittel in den Kaninchenaugen über eine Zeitdauer von 2 bis 4 Stun­ den.

Topisch angewendete Aloe vera-Chromophor-Gel-Emollentium- Zusammensetzungen der Erfindung liefern, wenn sie über Tropfen in die Augen gebracht werden, einen Film von UV-B und UV-C Absorptionsspektrum-Gleichgewicht zwischen dem Tränenfilm und dem Epithel der Hornhaut, und zusätz­ lich zum Absorbieren von UV-Licht, das übliche Sonnen­ brillen absorbieren würden, absorbiert das Gel weiterhin die geschätzten 30 bis 35% von UV-B und UV-C Strahlung, die normalerweise die Augen von Punkten oberhalb, unter­ halb und von den Seiten üblicher Sonnenbrillen erreichen.

Gemäß dem Gedanken der Erfindung kann Aloe vera Gel al­ lein oder zusammen mit dem hochmolekularen Polymer, in kristalliner Form und später wieder hergerichtet und wieder aufgebaut mit gereinigtem Wasser vor der Ver­ wendung, als Chromophor-Tropfen verwendet werden.

Ein Verfahren zum Herstellen der kristallinen Form von Aloe vera ist im US-Patent 34 70 109 beschrieben.

Wenn Aloe vera Gel in kristalliner Form verwendet wird, wird entionisiertes oder destilliertes Wasser in das Aloe wieder aufgebautes oder wieder hergerichtetes Aloe vera Gel zu erhalten, das die gleichen physikalischen Eigen­ schaften und chemischen Eigenschaften des Aloe vera Gels besitzt bevor dieses lyophilisiert wurde. Durch die Was­ sermenge, die zugegeben wird, können die Viskosität und andere Eigenschaften des Aloe vera Gels gesteuert werden. Im allgemeinen wird eine Viskosität in dem Bereich von etwa 40 000 bis etwa 300 000 cps (etwa 40 bis etwa 300 Pa · s) ausreichend sein.

Die germiziden Eigenschaften von ultraviolettem Licht sind gut bekannt und werden in weitem Maße für Sterili­ sierung ausgenutzt, und im Hinblick auf die Resistenz vieler Viren, Pilze und Bakterien gegen Antibiotika wird bei der Erfindung eine Kombination von Ultraviolett-Licht- Behandlung und Aloe vera verwendet, um Hornhautgeschwüre zu behandeln.

Höchste germizide Aktivität tritt bei einer Wellenlänge von etwa 265 nm ein (wirksamste Wellenlänge gegen Viren und Pilze (Fungi) und auch gegen Bakterien), und Nukleo- Protein-Absorption von UV-Licht hat einen ähnlichen Höchstwert. Im Hinblick auf diese Tatsache wird angenom­ men, daß die germizide Wirkung ein Ergebnis von Nukleo- Protein-Zerstörung ist.

Aus Gründen, die nicht vollständig klar sind, wird eine gewisse aktinische Keratitis am wirksamsten bei einer Wellenlänge von 288 nm erzeugt.

Gemäß der Erfindung wurde jedoch gefunden, daß Überla­ gerung der germiziden und Keratitis erzeugenden spek­ tralen Kurven anzeigen, daß bei etwa 253,7 nm die germi­ zide Wirkung 85% des Maximums ist, wohingegen die Kera­ titiswirkung nur 20% des Maximums ist.

Unter Ausnutzung dieser Tatsache wurde eine Niederdruck- Quecksilberdampflampe, die bei etwa 253,7 nm kalibriert war, verwendet, um die Augen eines Albino-Kaninchens, die in der offenen Stellung gehalten wurden, der Strah­ lung für 30 Sekunden auszusetzen. Während dieser Zeit wurde die Lampe etwa 5 mm von der Hornhaut entfernt ge­ halten.

Die belichtete Hornhaut wurde dann behandelt, indem ein ophthalmologisches Chromophor-Emollentium-Gel von Aloe vera an die Oberfläche des Auges abgegeben wurde, um ein UV-Absorptionsspektrum-Gleichgewicht zwischen dem Tränenfilm und dem Epthel der Hornhaut einzustellen. Diese Nachbehandlung ist ein wichtiger Schritt, weil UV-Strahlenwirkungen akkumulativ sind, und die Hornhaut muß über eine Zeitdauer von etwa 5 bis 10 Tagen gegen atmosphärisches und Umgebungs-UV in den UV-C und UV-B Bereichen geschützt werden. Nach etwa 5 bis 7 Tagen nach dem Nachbehandlungsschritt wird das Epithel der Hornhaut normalerweise durch normale Wachstumsprozesse ersetzt.

Die Länge der Zeit, die das Kaninchenauge der Strahlung ausgesetzt ist, wird von der Art und den Typen der Vi­ ren, Pilze und Bakterien abhängen, die vorhanden sind, es wurde jedoch gefunden, daß eine Bestrahlungszeitdauer von etwa 30 bis 300 Sekunden im Sinne der Erfindung aus­ reichend sein werden. Während die bevorzugte Wellenlän­ ge 253,7 nm ist, wurde gefunden, daß Wellenlängen von ±50 nm von diesem Wert auch im Sinne der Erfindung Wirkung zeigen.

Claims (13)

1. Ophthalmologische Dosierung eines wäßrigen Gels zum Einrichten eines UV-Absorptionsspektrum- Gleichgewichtes zwischen dem Tränenfilm und dem Epithel der Hornhaut des Auges, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel ein Aloe vera-Chromophor-Emollen­ tium in Mengen von etwa 1 Gew.-% bis etwa 8 Gew.-% umfaßt.

2. Ophthalmologische Dosierung eines wäßrigen Gels zum Einrichten eines UV-Absorptionsspektrum- Gleichgewichtes zwischen dem Tränenfilm und dem Epithel der Hornhaut des Auges, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel ein Aloe vera-Chromophor-Emollentium und ein gelbildendes Äthylen-Maleinsäureanhydrid- Polymer mit einem Molekulargewicht über 1 000 000 umfaßt, wobei die kombinierten Gewichte von Chromophor und Polymer zwischen 4 bis 6% liegen und die Dosierung eine Viskosität von etwa 40 000 bis etwa 300 000 cps (etwa 40 bis etwa 300 Pa · s) aufweist.

3. Wäßriges Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer ein Molekulargewicht von etwa 1 000 000 bis etwa 6 000 000 aufweist.

4. Wäßriges Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel eine Viskosität von etwa 75 000 bis etwa 200 000 cps (etwa 75 bis 200 Pa · s) aufweist.

5. Wäßriges Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel eine Viskosität von etwa 90 000 bis etwa 150 000 cps (etwa 90 bis 150 Pa · s) aufweist.

6. Ophthalmologische Dosierung, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein wasserfreies Gemisch eines Aloe vera- Chromophor-Emollentium und ein gelbildendes hochmolekulares Äthylen-Maleinsäureanhydrid- Polymer mit einem Molekulargewicht über 1000 000 umfaßt, wobei die Konzentration dieses Chromo­ phoren und des Polymeren in dem Gemisch so aus­ gewählt sind, daß dann, wenn das Gemisch wieder aufgebaut bzw. wieder hergerichtet ist und in das Auge eingeführt worden ist, ein wäßriges Gel gebildet wird, das zwischen etwa 4 bis etwa 6 Gew.-% des Chromophoren und des Polymeren ent­ hält, wobei das Gel eine Viskosität zwischen etwa 40 000 und etwa 300 000 cps (etwa 40 Pa · s und etwa 300 Pa · s) aufweist.

7. Ophthalmologische Dosierung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer ein Molekulargewicht von etwa 1 000 000 bis etwa 6 000 000 aufweist.

8. Verfahren zur Abgabe eines ophthalmologischen Chromophor-Gels an die Oberfläche des Auges, um ein UV-Absorptionsspektrum-Gleichgewicht zwi­ schen dem Tränenfilm und dem Epithel der Horn­ haut über langanhaltende Zeitdauern auszubilden, dadurch gekennzeichnet, daß ein wäßriges Gel von Aloe vera in Mengen von 4 bis 6 Gew.-% hergestellt wird und dieses Gel in das Auge eingeführt wird.

9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß dieses Gel weiterhin ein gelbildendes hoch­ molekulares Äthylen-Maleinsäureanhydrid-Polymer mit einem Molekulargewicht über 1 000 000 umfaßt und dieses Gel eine Viskosität zwischen etwa 40 000 und etwa 300 000 cps (etwa 40 bis etwa 300 Pa · s) aufweist.

10. Verfahren nach Anspruch 9 , dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer ein Molekulargewicht von etwa 1 000 000 bis etwa 6 000 000 aufweist.

11. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das wäßrige Gel eine Viskosität von etwa 75 000 bis etwa 200 000 cps (etwa 75 bis 200 Pa · s) aufweist.

12. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß dieses Gel eine Viskosität von etwa 90 000 bis etwa 150 000 cps (etwa 90 bis etwa 150 Pa · s) aufweist.

13. Verfahren zum Behandeln von Hornhautgeschwüren, dadurch gekennzeichnet, daß das Auge eines Individuums einer UV-Strah­ lung im Bereich von etwa 203,7 bis etwa 303,7 nm über eine Zeitdauer von etwa 30 bis 300 Se­ kunden ausgesetzt wird und ein ophthalmologi­ sches Chromophor-Emollentium-Gel an die Ober­ fläche des Auges abgegeben wird, um ein UV- Absorptionsspektrum-Gleichgewicht zwischen dem Tränenfilm und dem Epithel der Hornhaut einzu­ stellen, wobei dieses Gel aus der Gruppe ausge­ wählt ist, die aus Aloe vera allein oder in Mi­ schung mit einem gelbildenden Äthylen-Malein­ säureanhydrid-Polymeren mit einem Molekularge­ wicht über 1 000 000 besteht.