DE3787939T2 - Verfahren zum Wiedererhitzen eines Farbstoffempfangselementes, das einen Stabilisator enthält. - Google Patents
Verfahren zum Wiedererhitzen eines Farbstoffempfangselementes, das einen Stabilisator enthält.Info
- Publication number
- DE3787939T2 DE3787939T2 DE3787939T DE3787939T DE3787939T2 DE 3787939 T2 DE3787939 T2 DE 3787939T2 DE 3787939 T DE3787939 T DE 3787939T DE 3787939 T DE3787939 T DE 3787939T DE 3787939 T2 DE3787939 T2 DE 3787939T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dye
- image
- receiving element
- alkyl group
- heating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 238000003303 reheating Methods 0.000 title description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 72
- -1 poly(ethylene terephthalate) Polymers 0.000 claims description 18
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 5
- 238000013517 stratification Methods 0.000 claims description 5
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 claims description 5
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 238000007651 thermal printing Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 3
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 239000004425 Makrolon Substances 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004775 Tyvek Substances 0.000 description 1
- 229920000690 Tyvek Polymers 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phthalic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GAMPNQJDUFQVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001864 baryta Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000006076 specific stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010023 transfer printing Methods 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/146—Laser beam
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
- Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von stabilen Farbstoff-Übertragungsbildern
- In den vergangenen Jahren sind thermische Übertragungssysteme entwickelt worden, um Drucke von Bildern zu erhalten, die auf elektronischem Wege mit einer Farb-Videokamere erzeugt worden sind. Gemäß einer Verfahrensweise zur Herstellung derartiger Drucke wird ein elektronisches Bild zunächst einer Farbtrennung durch Farbfilter unterworfen. Die entsprechenden farbgetrennten Bilder werden dann in elektrische Signale überführt. Diese Signale werden dann dazu verwendet, um blaugrüne, purpurrote und gelbe elektrische Signale zu erzeugen. Diese Signale werden dann einem Thermodrucker zugeführt. Um den Druck zu erhalten, wird ein blaugrünes, purpurrotes oder gelbes Farbstoff-Donorelement mit seiner Gesichtsseite mit der Gesichtsseite eines Farbstoff-Empfangselementes in Kontakt gebracht. Die beiden werden dann zwischen einen Thermodruckerkopf und eine Walze eingeführt. Ein Thermodruckerkopf vom Strichtyp oder Linientyp wird dazu verwendet, um Wärme von der Rückseite des Farbstoff-Donorblattes zuzuführen. Der Thermodruckerkopf weist eine Vielzahl von Elementen auf und wird in Folge aufgeheizt, entsprechend den blaugrünen, purpurroten und gelben Signalen. Das Verfahren wird dann für die zwei anderen Farben wiederholt. Eine harte Farbkopie wird auf diese Weise erhalten, die dem Originalbild entspricht, das auf einem Schirm zu sehen ist.
- Das oben beschriebene thermische Übertragungssystem verwendet für die Bildauflösung eine differenzierte Heizkraft. Dies bedeutet, daß die Bildbereiche niederer Dichte weniger stark erhitzt werden als die Bereiche hoher Dichte, um weniger Farbstoff von dem Farbstoff-Donorelement auf das Farbstoff-Empfangselement zu übertragen. Da die Erhitzungszeitspanne sehr kurz ist (im allgemeinen weniger als 5 mSek.), wird das thermische Gleichgewicht normalerweise nicht erreicht.
- Infolgedessen existiert ein thermischer Gradient, wobei die unteren Tiefen der Farbstoff-Empfangsschicht weniger aufgeheizt werden als die Teile, die nahe der äußeren Oberfläche liegen. Diese inhärenten Faktoren des thermischen Farbstoffübertragungsdruckes können zu verschiedenen Problemen führen.
- Ein Problem, das im Falle der oben beschriebenen thermischen Übertragungssysteme auftritt, besteht darin, daß eine Farbstoff-Stratifizierung an der äußeren Oberfläche der Farbstoff-Empfangsschicht auftritt. Dies ist insbesondere der Fall in Bereichen niedriger Dichte, wo der Farbstoff primär nahe der Oberfläche der Farbstoff-Empfangsschicht zu sein scheint. Diese Farbstoff-Stratifizierung erhöht Lichtstabilitätsprobleme und die Möglichkeit der "Re-Übertragung" des Farbstoffes auf eine andere unerwünschte Oberfläche. Eine extreme Stratifizierung kann ferner zu Veränderungen in der Deckkraft des Farbstoffes führen und kann dem Farbstoff sogar ein unerwünschtes Aussehen eines metallischen goldenen Scheines verleihen.
- Die EP-A-0 097 493 beschreibt ein Verfahren zur Übertragung eines Farbstoffvorläufers (Elektronendonors) bildweise auf ein Empfangsmaterial mit einem Elektronenakzeptor unter Erzeugung eines Farbstoffes. Eine Re-Erhitzungsstufe wird angewandt, um die Farbkomplexbildung zu erleichtern.
- Die japanische Patentpublikation J59/182785 und die EP-A- 0 147 747 beschreiben verschiedene Stabilisatoren, einschließlich einer Vielzahl von Multialkoxyderivaten, die sich für thermische Farbstoff-Übertragungssysteme eignen.
- Obgleich sich diese Stabilisatoren als geeignet für ihren beabsichtigten Zweck erwiesen haben, ist es eine Aufgabe dieser Erfindung, einen Weg zur weiteren Erhöhung der Stabilität von übertragenen Bildern aufzufinden.
- Diese und andere Aufgaben werden erfindungsgemäß erreicht mit einem Verfahren zur Erzeugung eines stabilen Farbstoff- Übertragungsbildes, bei dem man:
- a) ein Farbstoff-Donorelement mit einem Träger, auf dem sich eine Farbstoffschicht befindet, bildweise erhitzt,
- b) ein Farbstoffbild auf ein Farbstoff-Empfangselement überträgt, unter Erzeugung eines Farbstoff-Übertragungsbildes, wobei das Farbstoff-Empfangselement einen Träger aufweist, auf dem sich eine Farbbild-Empfangsschicht befindet, die eine Stabilisatorverbindung enthält, um die Lichtstabilität des übertragenen Farbstoffbildes zu erhöhen, und bei dem man
- c) das Farbstoff-Empfangselement mit dem übertragenen Farbstoffbild erhitzt, so daß die Stratifizierung oder Schichtenbildung des übertragenen Farbstoffbildes in dem Farbstoff-Empfangselement vermindert wird, wodurch die Lichtstabilität des übertragenen Farbstoffbildes weiter erhöht wird,
- wobei die Stabilisatorverbindung der folgenden Formel entspricht:
- worin R jeweils unabhängig voneinander steht für eine Alkylgruppe oder substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder wobei zwei benachbarte R-Gruppen miteinander verbunden sein können, unter Erzeugung eines Methylen- oder Ethylenrestes; und worin x eine Zahl von mindestens 2 ist, oder wobei die Stabilisatorverbindung der folgenden Formel entspricht:
- worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander stehen für eine Alkyl- oder substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, oder worin benachbarte R¹-Gruppen miteinander unter Erzeugung einer Methylen- oder Ethylengruppe verbunden sind, oder wobei die Stabilisatorverbindung der folgenden Formel entspricht
- Bei Anwendung der Erfindung wird ein synergistischer Effekt erreicht, der größer ist als der Effekt, der erzielt wird bei Anwendung der Re-Erhitzungstechnik allein oder durch Verwendung eines Stabilisators. Dieser Effekt wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht. Eine Re-Erhitzung eines Farbstoff-Empfangselementes, das einen Stabilisator enthält, drückt nicht nur den übertragenen Farbstoff von der Oberfläche der Farbbild-Empfangsschicht tiefer ins Innere der Schicht, sondern fördert auch einen innigeren und effektiveren Kontakt des Farbstoffes mit dem Stabilisator.
- Eine jede Re-Erhitzungstechnik oder ein jedes Gerät kann zur Durchführung der Erfindung angewandt werden, solange es geeignete Resultate liefert. Beispielsweise läßt sich ein separates Erhitzungsgerät verwenden, wie es in der japanischen Patentpublikation J60/125697 beschrieben wird, ferner kann verwendet werden ein Paar von aufgeheizten Walzen, wie es beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung 97 493 beschrieben wird, oder die Anwendung des Thermokopfes selbst.
- Der Stabilisator kann in jeder beliebigen Konzentration eingesetzt werden, die für den beabsichtigten Zweck effektiv ist. Im allgemeinen werden gute Ergebnisse dann erhalten, wenn der Stabilisator in einer Konzentration von 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Farbbild-Empfangsschicht, vorliegt.
- Zu speziellen Stabilisatoren, die sich für die Durchführung der Erfindung eignen, gehören die folgenden:
- Der Träger für das Farbstoff-Empfangselement, der im Rahmen der Erfindung verwendet wird, kann aus einer transparenten Folie bestehen, z. B. aus einem Poly(ethersulfon), einem Polyimid, einem Celluloseester, wie z. B. Celluloseacetat, einem Poly(vinylalkohol-co-acetal) oder einem Poly(ethylenterephthalat). Der Träger für das Farbstoff-Empfangselement kann ebenfalls ein reflektierender Träger sein, wie beispielsweise im Falle eines mit einer Barytschicht beschichteten Papieres, eines mit Polyethylen beschichteten Papieres, weißem Polyester (Polyester mit einem hierin einverleibten Pigment), einem Elfenbeinpapier, einem Kondensatorpapier oder einem synthetischen Papier, einem Kondensatorpapier oder einem synthetischen Papier, z. B. vom Typ Tyvek® der Firma duPont. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Polyester mit einem hierin einverleibten weißen Pigment verwendet.
- Die Farbbild-Empfangsschicht kann beispielsweise ein Polycarbonat, ein Polyurethan, einen Polyester, Polyvinylchlorid, Poly(styrol-co-acrylonitril), Poly(caprolacton) oder Mischungen hiervon enthalten.
- Die Farbbild-Empfangsschicht kann in jeder beliebigen Menge vorliegen, die effektiv bezüglich des beabsichtigten Zweckes ist. Im allgemeinen werden gute Ergebnisse bei einer Beschichtungsstärke von 1 bis 10 g/m² Farbbild-Empfangsschicht erzielt.
- Ein Farbstoff-Donorelement, das mit dem Farbstoff-Empfangselement verwendet werden, das im Rahmen des Verfahrens der vorliegenden Erfindung verwendet wird, weist einen Träger auf, auf dem sich eine Farbstoffschicht befindet. In einer solchen Schicht kann ein beliebiger Farbstoff verwendet werden, vorausgesetzt, er ist auf die Farbbild-Empfangsschicht des Farbstoff-Empfangselementes der Erfindung durch Einwirkung von Wärme übertragbar. Besonders gute Ergebnisse wurden mit sublimierbaren Farbstoffen erzielt, z. B. solchen, die in der U.S.-Patentschrift 4 541 830 beschrieben werden. Die obenerwähnten Farbstoffe können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden, um ein monochromes Bild zu erhalten. Die Farbstoffe können in einer Beschichtungsstärke von 0,05 bis 1 g/m² eingesetzt werden und sind vorzugsweise hydrophob.
- Der Farbstoffin dem Farbstoff-Donorelement liegt in einem polymeren Bindemittel dispergiert vor, wie beispielsweise einem Cellulosederivat, z. B. Celluloseacetathydrogenphthalat, Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Cellulosetriacetat; einem Polycarbonat; Poly(styrol-co-acrylonitril), einem Poly(sulfon) oder einem Poly(phenylenoxid). Das Bindemittel kann in einer Beschichtungsstärke von 0,1 bis 5 g/m² eingesetzt werden.
- Die Farbstoffschicht des Farbstoff-Donorelementes kann auf den Träger durch Beschichten aufgebracht werden oder aufgedruckt werden nach einem Druckverfahren, wie beispielsweise einen Gravure-Prozeß.
- Ein jedes beliebiges Material kann als Trägermaterial für das Farbstoff-Donorelement verwendet werden, vorausgesetzt, es ist dimensionsstabil und vermag der Wärme der Thermo- Druckerköpfe zu widerstehen. Zu derartigen Materialien gehören Polyester; Polyamide; Polycarbonate; Pergamentpapier; Kondensatorpapier; Celluloseester; Fluorpolymere; Polyether; Polyacetale: Polyolefine und Polyimide. Der Träger weist im allgemeinen eine Dicke von 2 bis 30 um auf.
- Er kann, falls erwünscht, mit einer die Haftung verbessernden Schicht beschichtet sein.
- Eine Farbstoff-Trennschicht mit einem hydrophilen Polymer kann ebenfalls in dem Farbstoff-Donorelement zwischen dem Träger und der Farbstoffschicht eingesetzt werden, die verbesserte Farbstoff-Übertragungsdichten liefert.
- Die Rückseite des Farbstoff-Donorelementes kann mit einer Gleitschicht beschichtet sein, um zu verhindern, daß der Druckerkopf an dem Farbstoff-Donorelement anklebt. Eine derartige Gleitschicht umfaßt ein Gleitmaterial, wie z. B. eine oberflächenaktive Verbindung, ein flüssiges Gleitmittel, ein festes Gleitmittel oder Mischungen hiervon, mit oder ohne Verwendung eines polymeren Bindemittels.
- Das Farbstoff-Donorelement, das im Falle bestimmter Ausführungsformen der Erfindung verwendet wird, kann in Blattform eingesetzt werden oder in Form einer endlosen Rolle oder eines endlosen Bandes. Wird eine endlose Rolle oder ein endloses Band verwendet, so kann die Rolle oder so kann das Band lediglich einen Farbstoff aufweisen oder aber alternierende Bereiche von verschiedenen Farbstoffen, z. B. blaugrüne, purpurrote, gelbe, schwarze usw., wie es in der US- Patentschrift 4 451 830 beschrieben wird.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird ein Farbstoff-Donorelement verwendet, das einen Poly(ethylenterephthalat)träger aufweist, der in Folge mit wiederkehrenden Bereichen von blaugrünem, purpurrotem und gelbem Farbstoff beschichtet ist, wobei die oben beschriebenen Verfahrensstufen nacheinander für jede Farbe durchgeführt werden, um ein dreifarbiges Farbstoff-Übertragungsbild herzustellen. Wird das Verfahren lediglich einmal für eine einzelne Farbe durchgeführt, dann wird natürlich ein monochromes Farbstoffübertragungsbild erhalten.
- Thermodruckerköpfe, die zur Übertragung des Farbstoff von den Farbstoff-Donorelementen verwendet werden können, die im Rahmen dieser Erfindung eingesetzt werden, sind im Handel erhältlich. Verwendbar sind beispielsweise ein Thermodruckerkopf vom Typ Fujitsu Thermal Head (FTP-040 MCS001), ein Thermodruckerkopf vom Typ TDK Thermal Head F415 HH7-1089 oder ein Thermodruckerkopf vom Typ Rohm Thermal Head KE 2008-F3.
- Um ein dreifarbiges Übertragungsbild zu erhalten, werden die Elemente, nachdem der erste Farbstoff übertragen worden ist, voneinander abgestreift. Ein zweites Farbstoff-Donorelement (oder ein anderer Bereich des Donorelementes mit einem unterschiedlichen Farbstoffbereich) wird dann registerartig mit dem Farbstoff-Empfangselement in Kontakt gebracht, worauf das Verfahren wiederholt wird. Die dritte Farbe wird in gleicher Weise erhalten.
- Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter veranschaulichen.
- A) Ein neutrales oder schwarzes Farbstoff-Donorelement wurde hergestellt durch Beschichten eines 6 Bin starken Poly(ethylenterephthalat)trägers mit den folgenden Schichten in der angegebenen Reihenfolge:
- 1) Eine Farbstoff-Trennschicht aus Polyacrylsäure, aufgetragen aus einer Lösungsmittelmischung aus Methanol und Wasser (0,17 g/m²),
- 2) einer Farbstoffschicht mit dem folgenden "schwarzen" Farbstoff (0,38 g/m²) in Celluloseacetatbutyrat (28% Acetyl, 17% Butyryl) (0,32 g/m²), aufgetragen aus einer Lösungsmittelmischung aus 2-Butanon und Aceton:
- Auf die Rückseite des Farbstoff-Donorelementes wurde eine Gleitschicht aufgetragen, die bestand aus:
- Poly(vinylstearat) (0,34 g/m²) in
- Poly(vinylbutyryl) (0,52 g/m²), aufgetragen aus einer Tetrahydrofuranmischung.
- B) Ein "Vergleichs-"Donorelement wurde wie A) hergestellt, mit der Ausnahme jedoch, daß keine Farbstoffschicht auf die Trennschicht aufgetragen wurde.
- Farbstoff-Empfangselemente wurden hergestellt durch Auftragen einer Lösung eines Polycarbonates vom Typ Bayer AG Makrolon 5705® (2,9 g/m²) und der Menge an Stabilisatorverbindung, die oben identifiziert wird, wie in Tabelle 1 angegeben, entsprechend einem Äquivalent von 0,54 mMolen/m², aus einer Lösungsmittelmischung aus Methylenchlorid und Trichloroethylen auf einen reflektierenden "weißen Polyester"- Träger vom Typ ICI Melinex® 990.
- Ein Vergleichs-Farbstoff-Empfangselement wurde wie oben beschrieben hergestellt, mit der Ausnahme jedoch, daß es lediglich 2,9 g/m² des Polycarbonatharzes enthielt.
- Die Farbstoffseite eines jeden Farbstoff-Donorelementes wurde in Kontakt mit der Farbbild-Empfangsschicht des Farbstoff- Empfangselementes auf einer Breite von 2,54 cm gebracht. Die Zusammenstellung wurde in den Klemmen einer Ziehvorrichtung angebracht, die mittels eines Stufenmotors angetrieben wurde. Die Zusammenstellung wurde auf eine Gummiwalze eines Durchmessers von 14 mm und einen Druckerkopf vom Typ TDK Thermal Head (Nr. L-133) aufgebracht und mittels einer Feder mit einer Kraft von 36 N gegen die Farbstoff-Donorelementseite der Zusammenstellung gedrückt, wodurch sie gegen die Gummiwalze gepreßt wurde.
- Nunmehr wurde die Bildelektronik aktiviert, wodurch die Ziehvorrichtung die Zusammenstellung zwischen den Druckerkopf und die Walze mit einer Geschwindigkeit von 3,1 mm/Sek. zog. Gleichzeitig wurden die Widerstandselemente in dem Thermodruckerkopf in Inkrementen von 0 bis 8,3 mSek. Impuls erhitzt, unter Erzeugung eines Testmusters mit graduierten Dichtestufen. Die dem Druckerkopf zugeführte Spannung lag bei ungefähr 22 V, entsprechend ungefähr 1,5 Watts/Punkt (12 mJoule/Punkt) bei maximaler Belastung.
- Das Farbstoff-Empfangselement wurde dann von jedem der Farbstoff-Donorelemente getrennt, worauf im Falle eines jeden abgestuften Bildes die Status-A-Rot-Reflexionsdichte abgelesen wurde. Das Farbstoff-Empfangselement wurde dann jeweils in Kontakt mit der Trennschichtseite des "Vergleichs"-Donorelementes gebracht. Es wurde eine gleichförmige Re-Erhitzung des gesamten abgestuften Bildes auf dem Empfangselement bei voller Energieeinstellung durchgeführt (d. h. der Belastung, die ursprünglich zur Erzielung maximaler Farbstoffdichte angewandt wurde), wobei in der oben beschriebenen Weise verfahren wurde. Jedes Bild wurde dann einem 4 Tage währenden Ausbleichtest bei 5,4 kLux, 5400ºK, 32ºC und ungefähr 25%iger relativer Luftfeuchtigkeit unterworfen. Die Dichten wurden von neuem abgelesen und der prozentuale Dichteverlust wurde im Falle ausgewählter Stufen errechnet. Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten: Tabelle 1 (Status-A-Rot) Stabilisator Re-Erhitzung Stufe % Verlust Anfangs-Dichtenach Ausbleichen ohne (Vergleich) Nein Ja Verbindung
- Die erzielten Ergebnisse zeigen an, daß die Re-Erhitzung eines Empfangselementes, das einen Stabilisator gemäß der Erfindung enthält, zu einer wesentlichen Verbesserung der Farbstoffstabilität führt, die über derjenigen liegt, die erzielbar ist durch Re-Erhitzung eines Empfangselementes, das keinen Stabilisator enthält, oder die dann erzielt wird, wenn ein Empfangselement mit einem Stabilisator eingesetzt wird, jedoch keine Re-Erhitzung erfolgt.
- A) Ein Gelbfarbstoff-Donorelement wurde hergestellt durch Auftragen der folgenden Schichten in der angegebenen Reihenfolge auf einen 6 um starken Poly(ethylenterephthalat)träger:
- 1) Eine Farbstoff-Trennschicht aus Gelatinenitrat (Gelatine, Cellulosenitrat und Salicylsäure in einem Gew.-Verhältnis von ungefähr 20 : 5:2 aus einem Lösungsmittel aus Aceton, Methanol und Wasser) (0,11 g/m²) und
- 2) eine Farbstoffschicht mit dem folgenden gelben Farbstoff (0, 19 g/m²), Poly(tetrafluoroethylen)-Mikropulver (16 mg/m²) und Celluloseacetatpropionat (2,5% Acetyl, 45% Propionyl) (0,41 g/m²), aufgetragen aus einer Lösungsmittelmischung aus 2-Butanon und Cyclopentanon:
- Auf die Rückseite des Farbstoff-Donorelementes wurde eine typische Gleitschicht aufgetragen.
- B) ein "Vergleichs-"Donorelement wurde entsprechend A) hergestellt, mit der Ausnahme jedoch, daß keine Farbstoffschicht auf die Trennschicht aufgetragen wurde.
- Es wurden Farbstoff-Empfangselemente wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt.
- Die Verarbeitung erfolgte wie in Beispiel 1 beschrieben, mit der Ausnahme jedoch, daß die Bedingungen der Farbstoffausbleichung bei 7 Tagen bei 50 kLux lagen. Es wurden die folgenden Ergebnisse erzielt. Tabelle 2 (Status-A-Blau) Stabilisator Re-Erhitzung Stufe % Verlust Anfangs-Dichte nach Ausbleichen ohne (Vergleich Nein Ja
- Die erhaltenen Ergebnisse zeigen an, daß eine Re-Erhitzung eines Farbstoff-Empfangselementes mit einem Stabilisator gemäß der Erfindung zu einem synergistischem Effekt führt, wenn ein gelber Farbstoff verwendet wird.
- A) Es wurde ein Purpurrotfarbstoff-Donorelement ähnlich wie in Beispiel 2 beschrieben hergestellt, mit der Ausnahme jedoch, daß der Farbstoff (0,17 g/m²) ein Farbstoff der folgenden Formel war:
- B) Ein "Vergleich-"Donorelement wurde entsprechend A) hergestellt, mit der Ausnahme jedoch, daß keine Farbstoffschicht auf die Trennschicht aufgetragen wurde.
- Farbstoff-Empfangselemente wurden wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt.
- Die Verarbeitung erfolgte wie in Beispiel 2 beschrieben. Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten: Tabelle 3 (Status-A-Grün) Stabilisator Re-Erhitzung Stufe % Verlust Anfangs-Dichte nach Ausbleichen ohne (Vergleich) Nein Ja
- Die oben zusammengestellten Ergebnisse zeigen wiederum, daß die Re-Erhitzung eines Farbstoff-Empfangselementes mit einem Stabilisator gemäß der Erfindung zu einem synergistischen Effekt führt, wenn ein Purpurrot-Farbstoff eingesetzt wird.
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung eines stabilen
Farbstoff-Übertragungsbildes, bei dem man:
a) ein Farbstoff-Donorelement mit einem Träger, auf dem sich
eine Farbstoffschicht befindet, bildweise erhitzt,
b) ein Farbstoffbild auf ein Farbstoff-Empfangselement
überträgt, unter Erzeugung eines Farbstoff-Übertragungsbildes,
wobei das Farbstoff-Empfangselement einen Träger aufweist,
auf dem sich eine Farbbild-Empfangsschicht befindet, die
eine Stabilisator-Verbindung enthält, um die Stabilität des
übertragenen Farbstoffbildes gegenüber Licht zu erhöhen,
und
c) Erhitzen des Farbstoff-Empfangselementes mit dem
übertragenen Farbstoffbild,so daß eine Schichtenbildung des
übertragenen Farbstoffbildes in dem Farbstoff-Empfangselement
vermindert wird, wodurch die Stabilität des übertragenen
Farbstoffbildes gegenüber Licht weiter erhöht wird,
wobei die Stabilisator-Verbindung der folgenden Formel
entspricht:
worin R unabhängig voneinander jeweils steht für eine
Alkylgruppe oder substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 20
Kohlenstoffatomen oder wobei zwei einander benachbarte R-Gruppen
gemeinsam einen Methylen- oder Ethylenrest bilden; und x ist
mindestens 2; oder der folgenden Formel entspricht:
worin R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander stehen für
eine Alkyl- oder substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 20
Kohlenstoffatomen oder wobei zwei einander benachbarte
R¹-Gruppen gemeinsam für einen Methylen- oder Ethylenrest stehen,
oder der folgenden Formel:
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Erhitzen des Farbstoff-Empfangselementes durch Verwendung
eines Thermo-Druckerkopfes erfolgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Erhitzung des Farbstoff-Empfangselementes durch Verwendung
einer separaten Aufheizvorrichtung erfolgt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Aufheizvorrichtung eine aufgeheizte Walze ist.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
R jeweils unabhängig voneinander steht für eine Alkylgruppe
mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und daß x für 4 steht.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R¹ und
R² jeweils unabhängig voneinander stehen für eine Alkylgruppe
mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der
Träger des Farbstoff-Donorelementes ein
Poly(ethylenterephthalat)träger ist, der mit wiederkehrenden aufeinander
folgenden Bereichen von blaugrünem, purpurrotem und gelbem
Farbstoff beschichtet ist und daß die Verfahrensstufen
nacheinander
für jede Farbe durchgeführt werden, unter Erzielung
eines drei farbigen Farbstoff-Übertragungsbildes.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/899,273 US4705521A (en) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | Process for reheating dye-receiving element containing stabilizer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3787939D1 DE3787939D1 (de) | 1993-12-02 |
| DE3787939T2 true DE3787939T2 (de) | 1994-05-19 |
Family
ID=25410708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE3787939T Expired - Fee Related DE3787939T2 (de) | 1986-08-22 | 1987-08-21 | Verfahren zum Wiedererhitzen eines Farbstoffempfangselementes, das einen Stabilisator enthält. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4705521A (de) |
| EP (1) | EP0257578B1 (de) |
| JP (2) | JPH0665508B2 (de) |
| CA (1) | CA1258174A (de) |
| DE (1) | DE3787939T2 (de) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1268942A (en) * | 1986-08-22 | 1990-05-15 | Gary W. Byers | Merocyanine dye-donor element used in thermal dye transfer |
| CA1283535C (en) * | 1986-08-22 | 1991-04-30 | Gary W. Byers | N-alkyl-or n-aryl-aminopyrazolone merocyanine dye-donor element used in thermal dye transfer |
| DE3914065A1 (de) * | 1989-04-28 | 1990-10-31 | Leybold Ag | Vorrichtung zur durchfuehrung von plasma-aetzverfahren |
| US5627129A (en) * | 1996-03-29 | 1997-05-06 | Eastman Kodak Company | Stabilizers for receiver used in thermal dye transfer |
| US6939827B2 (en) * | 2002-05-01 | 2005-09-06 | Saeed Shariat | Image-bearing composite element and method of making same |
| JP4584127B2 (ja) * | 2005-11-29 | 2010-11-17 | 富士フイルム株式会社 | 熱転写記録システム |
| JP2007144894A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Fujifilm Corp | 熱転写記録システム |
| JP4584126B2 (ja) * | 2005-11-29 | 2010-11-17 | 富士フイルム株式会社 | 熱転写記録システム |
| JP4584128B2 (ja) * | 2005-11-29 | 2010-11-17 | 富士フイルム株式会社 | 熱転写記録システム |
| EP3780127B1 (de) * | 2018-03-28 | 2024-09-18 | FUJIFILM Corporation | Element zur fotoelektrischen umwandlung, bildgebungselement, optischer sensor und verbindung |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57177398A (en) * | 1981-04-27 | 1982-11-01 | Hitachi Ltd | Control means for agitation in digestion vessel |
| JPS58188691A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-04 | Nec Corp | 熱転写記録方法 |
| JPS58219092A (ja) * | 1982-06-16 | 1983-12-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | 転写型感熱記録材料 |
| EP0097493A1 (de) * | 1982-06-17 | 1984-01-04 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Getrocknetes Übertragungsblatt für wärmeempfindliches Aufzeichnungsverfahren und Vorrichtung zur wärmeempfindlichen Aufzeichnung |
| JPS58224792A (ja) * | 1982-06-25 | 1983-12-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 転写型感熱記録材料 |
| JPS59135172A (ja) * | 1982-10-20 | 1984-08-03 | ゼロツクス・コ−ポレ−シヨン | 熱式記録印刷装置 |
| JPS59156791A (ja) * | 1983-02-26 | 1984-09-06 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 熱転写用受像要素 |
| JPS59182785A (ja) * | 1983-02-28 | 1984-10-17 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 熱現像拡散転写写真用受像要素及び感熱昇華転写材料用受像要素 |
| JPS6024971A (ja) * | 1983-07-21 | 1985-02-07 | Nec Corp | 熱転写記録装置 |
| JPS60125697A (ja) * | 1983-12-12 | 1985-07-04 | Fujitsu Ltd | 熱転写記録方法 |
| JPS60130735A (ja) * | 1983-12-19 | 1985-07-12 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 熱転写用受像要素 |
| JPS60214994A (ja) * | 1984-04-11 | 1985-10-28 | Ricoh Co Ltd | 画像記録材料 |
| JPS6124467A (ja) * | 1984-07-13 | 1986-02-03 | Nec Corp | 熱転写プリンタ |
| JP2563242B2 (ja) * | 1984-08-22 | 1996-12-11 | 松下電器産業株式会社 | 熱転写記録装置および記録シ−ト |
| JPS6154981A (ja) * | 1984-08-27 | 1986-03-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 感熱転写記録方法及び受像要素 |
| JPS61164853A (ja) * | 1985-01-18 | 1986-07-25 | Nec Corp | 感熱転写プリンタ |
-
1986
- 1986-08-22 US US06/899,273 patent/US4705521A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-02-05 CA CA000529073A patent/CA1258174A/en not_active Expired
- 1987-08-21 JP JP62208053A patent/JPH0665508B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-21 EP EP87112146A patent/EP0257578B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-21 DE DE3787939T patent/DE3787939T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-21 JP JP62208054A patent/JPS6374685A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6374685A (ja) | 1988-04-05 |
| JPS6369690A (ja) | 1988-03-29 |
| CA1258174A (en) | 1989-08-08 |
| DE3787939D1 (de) | 1993-12-02 |
| JPH0665508B2 (ja) | 1994-08-24 |
| US4705521A (en) | 1987-11-10 |
| EP0257578A2 (de) | 1988-03-02 |
| EP0257578B1 (de) | 1993-10-27 |
| JPH0444918B2 (de) | 1992-07-23 |
| EP0257578A3 (en) | 1989-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3881171T2 (de) | Verfahren zur Erhöhung der Dichte von nach dem Wärme-Farbstoffübertragungsverfahren erhaltenen Bildern. | |
| DE69221207T2 (de) | Polyvinylalkohol-und Polyvinylpyrrolidon-Mischungen als Farbstoff-Donor-Haftschichten für die thermische Farbstoffübertragung | |
| DE3650218T2 (de) | Wärmeübertragungsschicht und Verfahren zur Verwendung. | |
| DE69300559T3 (de) | Empfangselement für die thermische Farbstoffübertragung. | |
| DE69405359T2 (de) | Thermisches Farbstoffübertragungselement, das eine übertragbare Schutzschicht enthält | |
| DE69002080T2 (de) | Empfangsschicht aus Polycarbonat mit nichtaromatischem Diol für die thermische Farbstoffübertragung. | |
| DE3879136T2 (de) | Teilchen aufweisende Abstandsschicht für Farbstoff-Donorelemente zur Verwendung bei der laserinduzierten thermischen Farbstoffübertragung. | |
| DE3885062T2 (de) | Harzbeschichteter Papierträger für ein Empfangselement, das bei der thermischen Farbstoffübertragung verwendet wird. | |
| DE3872854T2 (de) | Infrarot absorbierende cyaninfarbstoffe fuer farbstoff-donorelemente zur verwendung bei de laserinduzierten thermischen farbstoffuebertragung. | |
| DE3877908T2 (de) | Auf thermischem wege uebertragbare, im nahen infrarot absorbierende farbstoffe. | |
| DE3780554T2 (de) | Substrierschicht fuer ein farblieferndes element zur verwendung in einer thermischen farbstoffuebertragung. | |
| DE3876505T2 (de) | Amino-modifizierte silikon-gleitschicht fuer farbstoff-donorelement zur verwendung bei der waerme-farbstoffuebertragung. | |
| DE69103683T2 (de) | Unterschicht für Farbstoff-Donorelemente, die bei der thermischen Farbstoffübertragung verwendet werden. | |
| DE69102162T2 (de) | Empfangselement für die thermische Farbstoffübertragung mit Polyethylenoxidrückschicht. | |
| DE69108618T2 (de) | Empfangselement mit Rückschicht für die thermische Farbstoffübertragung. | |
| DE3876596T2 (de) | Stabilisator-donor-element fuer die verwendung bei der thermischen farbstoffuebertragung. | |
| DE68903480T2 (de) | Auf thermischem wege uebertragbare fluoreszierende 7-aminocarbostyrile. | |
| DE68905308T2 (de) | Thermisch übertragbare fluoreszierende Verbindungen. | |
| DE68910196T2 (de) | Phthalatester in Empfangsschicht zum Zwecke einer verbesserten Farbstoffdichte-Übertragung. | |
| DE3787939T2 (de) | Verfahren zum Wiedererhitzen eines Farbstoffempfangselementes, das einen Stabilisator enthält. | |
| DE3876306T2 (de) | Schmiermittel aus festen teilchen fuer die gleitschicht eines farbstoff-donorelementes fuer die verwendung bei der waerme-farbstoffuebertragung. | |
| DE68904011T2 (de) | Auf thermischem wege uebertragbare fluoreszierende oxazole. | |
| DE69020511T2 (de) | Empfangselement für die thermische Farbstoffübertragung mit Haftschicht für die Farbbildempfangsschicht. | |
| DE68904034T2 (de) | Auf thermischem wege uebertragbare polycyclisch-aromatische fluoreszierende materialien. | |
| DE68902059T2 (de) | Thermische uebertragungsschicht. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |