DE3634942A1 - Neue 4-benzyl-1-(2h)-phthalazinon-derivate - Google Patents

Description

Gegenstand der deutschen Patenschrift 21 64 058 sind basisch substituierte 4-Benzyl-1-(2H)-phthalazinon- Derivate der folgenden Formel worin R ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Trifluormethylgruppe oder eine niedere Alkyl- oder Alkoxygruppe und E einen 4-Perhydroazepinyl-, N-Methyl-4-perhydroazepinyl-, 3-Chinuclidyl-, 3- Tropanyl-, 3-Nortropanyl-, N-Methyl-3-pyrrolidinyl- oder N-Methyl-2-pyrrolidinyl-methyl-Rest bedeutet, sowie die physiologisch unbedenklichen Säureadditionssalze hiervon.

Diese Verbindungen besitzen eine Antihistamin-Wirkung.

Die Erfindung betrifft die durch die Patentansprüche definierten Gegenstände.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind antiallergisch, histaminolytisch und asthmaprophylaktisch wirksam, jedoch erheblich stärker und besser als die vorbekannten Verbindungen der deutschen Patentschrift 21 64 058. Darüberhinaus besitzen sie im Gegensatz zu dem bekannten Arzneimittelwirkstoff AZELASTIN (Verbindung gemäß Beispiel 5 der deutschen Patentschrift 21 64 058) keinen, beziehungsweise einen erheblich geringeren bitteren Geschmack, so daß sie ohne weiteres beispielsweise auch als Aerosol appliziert werden können. Weiterhin besitzen die erfindungsgemäßen Verbindungen auch eine analgetische Wirkung, insbesondere peripheranalgetische Wirkung. Diese analgetische Wirkung wird beispielsweise durch den Randall-Selito-Test an der Ratte (Entzündungsschmerz an der Ratte) nachgewiesen.

Der Rest R₁ befindet sich vorzugsweise in 4-Stellung des Phenylringes; der Rest R₂ vorzugsweise in der 3-Stellung. Vorkommende C₁-C₆-Alkylgruppen, C₁-C₆- Alkoxygruppen oder Alkanoylgruppen (zum Beispiel C₂-C₆- Alkanoyloxygruppen) können gerade oder verzweigt sein, insbesondere bestehen diese Reste aus 1-4 beziehungsweise 2-4 C-Atomen.

Die Reste R₃ und R₄ befinden sich in 5, 6, 7 und 8- Stellung des 1-(2H)-Phthalazinon-Restes, vorzugsweise in der 6- und/oder 7-Stellung.

Falls R₅ eine C₁-C₆-Alkylgruppe ist, die durch die angegebenen Reste substituiert ist, besteht R₅ vorzugsweise aus einem, zwei oder drei C-Atomen, wobei der Substituent sich dann insbesondere in der ω-Stellung befindet.

Besonders günstige Wirkungen besitzen zum Beispiel solche Verbindungen, wo die Reste R₁ bis R₄, A und R₅ die folgenden Bedeutungen haben: R₂, R₃ und R₄ = Wasserstoff; R₁ = Fluor, Chlor oder Brom, insbesondere in 4-Stellung, vorzugsweise Fluor in 4-Stellung; A = der Hexahydroazepin- 4-yl-rest oder der Piperidyl-(4)-rest; R₅ = eine C₁-C₆- Alkylgruppe (vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl), die in ω-Stellung einen unsubstituierten oder substituierten Phenylrest oder Phenylcarbonylrest enthält. Bei den Substituenten dieses Phenylrestes oder Phenylcarbonylrestes handelt es sich zum Beispiel um eine C₁-C₄-Alkylgruppe (insbesondere Methyl) oder um ein Halogen (zum Beispiel Cl, F) oder eine CF₃- Gruppe in 3-Stellung, oder drei C₁-C₄-Alkoxygruppen (insbesondere Methoxygruppen) in 3, 4- und 5-Stellung.

Falls der Phenylrest oder der Phenylcarbonylreste keinen Substituenten enthält, ist R₁ vorzugsweise Fluor in 4-Stellung, R₂, R₃ und R₄ Wasserstoff, A Piperidyl-(4)- oder vorzugsweise Hexahydroazepin-4-yl und R₅ Phenylmethyl, Phenylethyl, 3-Phenyl-propyl oder 2-Phenyl-propyl-(1) oder Phenylcarbonylmethyl.

Zu dem Verfahren a)

Das Verfahren kann ohne zusätzliches Lösungsmittel oder in einem geeigneten Lösungs- oder Dispergiermittel durchgeführt werden. Als Lösungs- oder Dispergiermittel kommen zum Beispiel in Betracht: Aromatische Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel Benzol, Mesitylen, Toluol, Xylol; Pyridin; niedere aliphatische Ketone wie zum Beispiel Aceton, Methyläthylketon; halogenierte Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel Chloroform, 1,2-Dichlorethan, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol, Methylenchlorid; Ether wie zum Beispiel Tetrahydrofuran, Dioxan, Diisopropylether; Sulfoxyde wie zum Beispiel Dimethylsulfoxid; tertiäre Säureamide wie zum Beispiel Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Hexamethylphosphorsäuretriamid, Tetramethylharnstoff, N-Methylpyrrolidon; niedere Alkohole wie zum Beispiel Methanol, Äthanol, Isopropanol, Amylalkohol, Butanol, tert.-Butanol sowie Mischungen der genannten Mittel. Die Reaktion wird beispielsweise bei Temperaturen zwischen 20° bis 200°C, vorzugsweise 40 bis 160°C oder auch 50 bis 120°C durchgeführt. Wird ein Lösungs- beziehungsweise Dispersionsmittel verwendet, arbeitet man häufig bei der Rückflußtemperatur dieses Mittels. Die Reaktion läuft häufig bereits auch schon bei Raumtemperatur ab, beziehungsweise bei einer Temperatur zwischen 40 bis 120°C.

Die Umsetzung wird vorteilhaft in Gegenwart von säurebindenden Mitteln wie Alkalicarbonaten, Pottasche, Soda, Alkaliacetaten, Alkalihydroxyden oder tertiären Basen (Triethylamin, Pyridin) durchgeführt.

Falls X eine veresterte Hydroxygruppe bedeutet, dann handelt es sich hierbei um reaktionsfähige Ester. Ein reaktionsfähiger Ester ist dabei zum Beispiel derjenige einer starken organischen oder anorganischen Säure, wie vor allem einer Halogenwasserstoffsäure, zum Beispiel der Chlor-, Brom- oder Jodwasserstoffsäure, oder einer Sulfonsäure, wie einer Aryl- oder C₁-C₆-Alkylsulfonsäure, zum Beispiel von niederen Alkylbenzolsulfonsäuren (p-Toluolsulfonsäure). Als Lösungsmittel kommen insbesondere Mittel wie Dioxan/ Wasser, Dimethylformamid/Wasser oder niedere gesättigte aliphatische Alkohole in Frage.

Nicht bekannte Ausgangsstoffe der Formel III können zum Beispiel analog Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Band 5/3 (1962), Seite 503 ff., Band 6/2 (1963), Seite 475 ff. oder Band 9 (1955), Seite 426 erhalten werden.

Herstellung von Ausgangsstoffen der Formel II:

Die Ausgangsverbindung II, worin R₁ Fluor in 4-Stellung, R₂ Wasserstoff und A der Piperidyl-(4)-rest ist, wird beispielsweise wie folgt erhalten:

N-Benzoyl-N′-(N-methyl-piperidin-4-yl)-hydrazin

In 1500 ml Methanol werden unter Rühren 272 g (2 mol) Benzoesäurehydrazid eingetragen. Innerhalb einer Stunde werden dann bei einer Temperatur von 30°C 226 g (2 mol) 1-Methyl-4-piperidinon zugetropft. Eine leichte Kühlung ist erforderlich. Das Reaktionsgemisch wird eine halbe Stunde bei 30°C und dann noch 1 Stunde bei 60°C nachgerührt. Die Lösung wird auf 0°C abgekühlt und spatelweise innerhalb von 2 Stunden 68 g (1,8 mol) NABH₄ eingetragen (starkes Schäumen). Gegen Ende der Zugabe wird auf Raumtemperatur erwärmt. Das Lösungsmittel wird am Rotationsverdampfer abgedampft und zum Rückstand werden 900 g Eis und 1000 ml Dichlormethan gegeben und gerührt. Die organische Phase wird am Scheidetrichter abgetrennt und die wäßrige Phase noch 2mal mit je 300 ml Dichlorethan ausgeschüttelt. Die gesammelten organischen Fraktionen werden über MgSO₄ getrocknet, das Dichlormethan abgedampft und der Rückstand in 1 Liter Isopropanol unter Zusatz von 10 g Aktiv-Kohle umkristallisiert. Das Reaktionsprodukt wird im Trockenschrank bei 50°C unter Vakuum getrocknet. (F. 149-150°C)

4-Hydrazino-N-methylpiperidin × 2 HCl

Zu 400 ml Wasser werden 700 ml 37%ige HCl (8,4 mol) gegeben, unter Rühren 233 g (1 mol) N-Benzoyl-N′-(N- methyl-piperidin-4-yl)-hydrazin eingetragen und das Reaktionsgemisch 2 Stunden unter Rückfluß gekocht. Die freiwerdende Benzoesäure kristallisiert aus. Es wird im Eisbad abgekühlt und abgesaugt. Das Filtrat wird am Rotationsverdampfer eingedampft. Um eventuell vorhandenes Wasser zu entfernen, werden 250 ml Methanol zugegeben und wieder abgedampft. Durch Verrühren der schmierigen Substanz in 300 ml Methanol erhält man ein kristallines Produkt, welches abgesaugt, mit Methanol gewaschen und unter Vakuum bei 50°C getrocknet wird. (F. 173°C)

2-(4-Fluorphenacetyl)-benzoesäure

Es werden 410 ml 29%ige NaOH vorgelegt und bei einer Ölbadtemperatur von 70°C unter Rühren 250 g (1,04 mol) 4-Fluorbenzylidenphthalid eingetragen. Gegen Ende der Zugabe wird die Ölbadtemperatur auf 110°C erhöht. Während der Reaktion entsteht ein rotes Öl. Nach 3 Stunden wird abgekühlt, mit 500 ml Eiswasser versetzt und 340 ml konzentrierte HCl zugetropft. Hierbei scheiden sich rosa gefärbte Kristalle ab. Diese werden abgesaugt und mit Eiswasser chloridfrei gewaschen. Nach dem Trocknen bei 50°C wird aus 900 ml Toluol umkristallisiert. (F. 147-150°C)

4-(4-Fluorbenzyl)-2-(N-methyl-piperidin-4-yl)-1-(2H)- phthalazinon

112,3 g KOH 85% (1,7 mol) werden in 1890 ml Methanol unter Rühren gelöst. 214 g (0,945 mol) 4-Hydrazino-N- methylpiperidin × 2 HCl werden eingetragen und die Base freigesetzt. Das entstehende KCl kristallisiert aus. Nach der Zugabe von 244 g (0,945 mol) 2-(4-Fluorphenacetyl)- benzoesäure wird 4 Stunden unter Rückfluß gerührt (im Falle anderer Hydrazin-Verbindungen und/oder Phenacetyl- benzoesäuren dauert diese Umsetzung gegebenenfalls länger, beispielsweise bis zu 20 Stunden). Nach dem Abkühlen wird das KCl abgetrennt und die Lösung am Rotationsverdampfer eingeengt. Es werden 1000 ml Eiswasser und 928 ml NaOH (2 molar) zugegeben und gerührt. Die N-Methylverbindung fällt aus und wird abgesaugt, mit Eiswasser gewaschen und im Trockenschrank bei 50°C unter Vakuum getrocknet. (F. 140-143°C).

4-(4-Fluorbenzyl)-2-(N-carbethoxy-piperidin-4-yl)-1-(2H)- phthalazinon

366,5 g (1,043 mol) 4-(4-Fluorbenzyl)-2-(N-methyl- piperidin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon werden in 1100 ml über K₂CO₃ getrocknetem Toluol gelöst. Eventuell noch vorhandenes Wasser wird über einen Wasserabscheider azeotrop abdestilliert. 390 g (3,59 mol) Chlorameisensäureethylester werden in 1 1/2 Stunden zugetropft und 4 Stunden unter Rückfluß gerührt. Es fällt ein Niederschlag aus, der abgesaugt wird. Das Filtrat wird am Rotationsverdampfer eingedampft, der Rückstand in 400 ml Ether aufgeschlämmt, kurz gerührt und abgesaugt. Nach dem Waschen mit Ether wird die Substanz im Trockenschrank getrocknet. (F. 151-152°C)

4-(4-Fluorbenzyl)-2-(piperidin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon

181,5 g 48%ige HBr (1,077 mol) werden vorgelegt und unter Rühren 110,2 g (0,269 mol) des vorstehend beschriebenen N-Carbethoxy-piperidin-Derivats eingetragen. Es wird Eisessig bis zur klaren Lösung zugetropft und bis zu einer Ölbadtemperatur von 100°C aufgeheizt. Nach 9 Stunden wird das Lösungsmittel abgedampft. Zu der zurückbleibenden zähen Masse werden 860 ml Wasser gegeben und gerührt, woraufhin weiße Substanz auskristallisiert. Bei der Zugabe von 138 ml konzentriertem Ammoniak fällt das Reaktionsprodukt als Base aus. Diese wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Trockenschrank bei 50°C getrocknet. (F. 157-159°C)

Ausgangs-Hydrazino-Verbindungen mit dem Rest A, worin R₅ die Methylgruppe ist, können zum Beispiel auch wie folgt erhalten werden:

In 120 ml Toluol werden 41,0 g (0,295 mol) Tropinon (N-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on) und dann 22,8 g (0,31 mol) Acetylhydrazin eingetragen. Es wird 3 Stunden unter Rückfluß gekocht und dabei das entstehende Wasser azeotrop abdestilliert. Über Nacht kristallisiert das entstandene Produkt aus. Das restliche Lösungsmittel wird abgedampft und das erhaltene N-acetyl-N′-[3-(N-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan]hydrazon aus 400 ml Essigsäureethylester umkristallisiert (F. 155-157°C).

58 g (0,297 mol) dieser Verbindung, 440 ml Eisessig und 5,8 g PtO₂ (81,05%) werden nun in einen Schüttelautoklaven gegeben und ein Wasserstoffdruck von ca. 5,7 bar aufgegeben. Es wird bei Raumtemperatur hydriert. Nach ca. 4 Stunden ist die H₂-Aufnahme beendet. Der Katalysator wird abfiltriert und das Filtrat am Rotationsverdampfer eingeengt. Die N-Acetyl-hydrazin-Verbindung bleibt als öliger Rückstand zurück.

Zu 170,5 g des so erhaltenen öligen Rückstandes werden 1200 ml 22%ige HCl gegeben. Das Gemisch wird in Stickstoffatmosphäre 8 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Die entstandene Lösung wird am Rotationsverdampfer eingedampft, wobei eine kristalline Substanz zurückbleibt. Zur Entfernung von eventuell noch vorhandenem Wasser wird 2mal mit je 150 ml Methanol versetzt und wieder abgedampft. Der Rückstand wird im Trockenschrank bei 50°C unter Vakuum getrocknet. Das so erhaltene 3-Hydrazino- N-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan × 2 HCl schmilzt bei 250°C unter Zersetzung.

Andere Ausgangsverbindungen der Formel II können in analoger Weise erhalten werden. Die entsprechenden 2-Phenacetyl-benzoesäuren enthalten im Phenacetylrest die Reste R₁ und R₂ und im Benzoesäureteil die Reste R₃ und R₄. Man stellt also zweckmäßig zuerst die entsprechende Verbindung II her, wo R₅ des Restes A eine Methylgruppe ist und spaltet diese über die Carbethoxy-Verbindung ab. Die zugrunde liegenden Verbindungen II, worin R₅ die Methylgruppe ist, können auch gemäß beziehungsweise analog der deutschen Offenlegungsschrift 21 64 058 hergestellt werden.

Zu dem Verfahren b)

Als reaktionsfähige Derivate der Carbonsäure der allgemeinen Formel IV kommen insbesondere die Säurehalogenide (-chloride, -bromide, -jodide), -ester (insbesondere mit C₁-C₆-Alkanolen; oder auch innere Ester mit der enolisierten Ketogruppe (beispielsweise p-chlor-benzyliden-phthalid) und -anhydride in Frage. Die Verbindungen der Formel IV sowie der entsprechenden Säurehalogenide und Ester mit C₁-C₆-Alkanolen können auch in der tautomeren cyclischen Form vorliegen. Diese cyclische Form wird durch folgende Formel ausgedrückt: Hierbei bedeutet T die Hydroxygruppe, Halogen oder C₁-C₆-Alkoxy.

Die Umsetzung wird in An- und Abwesenheit der üblichen Lösungs- und Hilfsmittel bei Temperaturen zwischen 40 und 200°C und in weitem pH-Bereich vom Sauren bis zum Alkalischen durchgeführt.

Als Lösungsmittel eignen sich zum Beispiel Wasser, aromatische Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel Benzol, Mesitylen, Toluol, Xylol; halogenierte Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel Chloroform, 1,2-Dichlorethan, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol, Methylenchlorid; Ether wie zum Beispiel Tetrahydrofuran, Dioxan, Diisopropylether; Sulfoxyde wie zum Beispiel Dimethylsulfoxid; tertiäre Säureamide wie zum Beispiel Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Hexamethylphosporsäuretriamid, Tetramethylharnstoff, N-Methylpyrrolidon; niedere Alkohole wie zum Beispiel Methanol, Äthanol, Isopropanol, Amylalkohol, Butanol, tert.-Butanol und Mischungen der genannten Mittel sowie auch tertiäre Amine, zum Beispiel Pyridin. Als Hilfsmittel können in Frage kommen Base, Säuren und für diese Reaktionen übliche Kondensationsmittel.

Die Verbindung V kann auch in Form eines N-Acylderivats eingesetzt werden, das dann zuerst hydrolisiert wird und ohne weitere Reinigung oder Isolierung in demselben Reaktionsmedium sofort weiter mit der Verbindung IV umgesetzt wird.

Für die Umsetzung von solchen Benzyl-phthalazinon- Derivaten, die erhalten werden, wenn Z der Formel V Wasserstoff ist, mit einer Verbindung Y-A, kommen ebenfalls die oben angegebenen Lösungsmittel sowie der oben angegebene Temperaturbereich in Frage.

Insbesondere kommen als Lösungsmittel tertiäre Säureamide (zum Beispiel Dimethylformamid, aromatische Kohlenwasserstoffe (zum Beispiel Toluol), niedere Alkohole oder auch Wasser in Frage, wobei häufig in Gegenwart basischer Stoffe (zum Beispiel Alkalihydroxiden beziehungsweise Alkalialkoholaten) gearbeitet wird. Vorzugsweise wird bei Temperaturen zwischen 50-200°C, insbesondere 80-150°C gearbeitet.

Falls Y der Formel VI ein Halogenatom bedeutet, handelt es sich um Chlor, Brom oder Jod. Falls Y der Formel VI eine Sulfonsäureestergruppe darstellt, handelt es sich beispielsweise um einen C₁-C₆-Alkylsulfonsäurerest (zum Beispiel CH₃-SO₂-O-) oder einen Arylsulfonsäurerest, wie zum Beispiel den Rest einer C₁-C₄-Alkylbenzolsulfonsäure (zum Beispiel p-Toluolsulfonyloxyrest). Die Benzyl-phthalazinon-Ausgangsverbindung (Verbindung der Formel I, bei der sich an dem Säureamid-Stickstoffatom anstelle des Restes A ein Wasserstoffatom befindet) wird beispielsweise auch in Form ihres Alkalisalzes (Na, K) eingesetzt. Derartige Alkalisalze können beispielsweise in üblicher Weise aus dem entsprechenden Phthalazinon und dem Alkalimetall in alkoholischer Lösung (zum Beispiel Ethanol) oder einem anderen hierfür üblichen Mittel zwischen 40 und 100°C erhalten werden. Falls bei der Ausgangsverbindung der Formel V der Rest Z Wasserstoff ist, entstehen bei der anschließenden Umsetzung des enstandenen 4-Benzylphthalazinons mit der Verbindung VI, worin A entweder den Rest oder den Rest bedeutet, als Endprodukte jeweils Gemische aus Verbindungen der Formel I, worin A den Hexahydroazepin- Rest und Verbindungen der Formel I, worin A den 2-Pyrrolidin- ethylrest darstellt (Cyclammonium-Umlagerung). Die Isolierung der entsprechenden reinen Verbindungen kann beispielsweise in üblicher Weise durch fraktionierte Kristallisation erfolgen.

Herstellung von Ausgangsverbindungen der Formel V:

Solche Ausgangsstoffe können beispielsweise wie folgt erhalten werden:

Umsetzung der entsprechenden cyclischen Ketonen der Formel O = A′ mit Acetylhydrazin (zum Beispiel in einem aromatischen Kohlenwasserstoff (Toluol) zwischen 50-150°C) oder Benzoylhydrazin (zum Beispiel in einem aliphatischen Alkohol zwischen 20-100°C) zu den entsprechenden Hydrazonen, anschließende Reduktion derselben durch katalytische Hydrierung ( zum Beispiel in Eisessig in Gegenwart von PtO₂ bei 5-6 bar) oder Reduktion mit einem komplexen Metallhydrid (NaBH₄) in einem inerten Mittel (niedere Alkohole wie Methanol oder Dioxan) und anschließende Abspaltung der Acylgruppe durch Hydrolyse mit verdünnter Salzsäure (20-37%ig). Bei den Ketonen der Formel O = A′ bedeutet A′ den Rest A, wobei über das tertiäre Kohlenstoffatom (über welches A mit dem Phthalazinon-Rest verbunden ist) anstelle einer Wasserstoffverbindung die zweite Bindung mit dem Keto- Sauerstoff erfolgt.

Eine andere Möglichkeit ist beispielsweise die Umsetzung eines Acylhydrazins (zum Beispiel Benzoylhydrazin) mit einer Verbindung der Formel VI in einem inerten Mittel (zum Beispiel Dimethylformamid) zwischen 50 und 180°C in Gegenwart eines säurebindenden Mittels (tertiäre Amine).

Die verschiedenen Reste R₅ können beispielsweise vor der Umsetzung mit dem Acylhydrazin aus den cyclischen Ketonen, bei denen R₅ Wasserstoff ist, durch Umsetzung mit einer Verbindung R₅X (X = Cl, Br, J oder Alkyl- oder Arylsulfonsäurerest) in einem inerten Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart einer basischen Verbindung bei Temperaturen zwischen 20-200°C erhalten werden.

Ausgangsstoffe der Formel IV können beispielsweise in bekannter Weise durch übliche Perkin-Synthese aus einem die Reste R₃ und R₄ enthaltenden Phthalsäureanhydrid und der durch die Reste R₁ und R₂ substituierten Phenylessigsäure erhalten werden.

Bei der Einführung einer C₂-C₆-Alkanoylgruppe durch Acylierung handelt es sich um die entsprechende Acylierung von Verbindungen der Formel I, bei denen die Reste R₁, R₂, R₃ und/oder R₄ Hydroxygruppen, Aminogruppen oder C₁-C₆-Alkylaminogruppen darstellen. Die Acylierung erfolgt mittels einer C₂-C₆-Alkancarbonsäure, wobei diese vorzugsweise aktiviert ist. Falls für die Acylierung eine solche aktivierte Säure verwendet wird, handelt es sich vorzugsweise um Verbindungen der Formel C₂-C₆-Alkanoyl-W, worin W Halogen (zum Beispiel Chlor oder Brom) ist, aber auch zum Beispiel eine Gruppe der Formel -OR′, -SR′ oder eine Gruppe der Formel -OSO₃H oder -OCO-R″ bedeutet und R′ einen C₁-C₆-Alkylrest oder auch einen Phenylrest, einen durch Nitrogruppen, C₁-C₄-Alkoxygruppen, C₁-C₄-Alkylgruppen oder Halogenatome (Chlor, Fluor, Brom) substituierten Phenylrest, einen Cyanmethylrest oder einen Carboxymethylrest und R″ einen geraden oder verzweigten C₁-C₅-Alkylrest darstellt. Falls W ein Halogenatom bedeutet, handelt es sich vorzugsweise um Chlor, Brom oder Jod; falls R′ beziehungsweise R″ Alkylreste, Alkylthioreste oder Alkoxyrest bedeuten, dann sind diese vorzugsweise niedermolekular und bestehen aus 1-4 Kohlenstoffatomen. Häufig, insbesondere wenn W ein Halogenatom oder die Gruppe -OCOR″ bedeutet, ist die Gegenwart eines säurebindenen Stoffes wie Alkalihydroxiden, Alkalicarbonaten, Alkalihydrogencarbonaten, Alkaliacetaten, Erdalkalicarbonaten, tertiären Aminen (Trialkylamine wie Triethylamin, Pyridin) oder auch Alkalihydriden und ähnlichen zweckmäßig. Dabei kann das säurebindende Agens auch gleichzeitig allein oder im Gemisch mit anderen üblichen Mitteln als Lösungsmittel benutzt werden (zum Beispiel Pyridin).

Falls die freie Säure verwendet wird, so ist deren Aktivierung durch die Gegenwart von Kondensationsmitteln wie Dicyclohexylcarbodiimid, Tetraäthylpyrophosphit, 5-(3′-Sulfonphenyl)-äthylisooxazol, Schwefligsäure-bis-alkylamiden (zum Beispiel SO[N(CH₃)₂]₂, N,N′-Carbonyldiimidazol und so weiter erforderlich (Organic Reactions, Vol. 12, 1962, Seiten 205 und 239).

Bei der Einführung einer C₁-C₆-Alkylgruppe beziehungsweise der Benzylgruppe handelt es sich um die Alkylierung von Verbindungen der Formel I, bei denen die Reste R₁, R₂, R₃ und/oder R₄ Hydroxygruppen, Aminogruppen oder Alkanoylaminogruppen darstellen.

Diese Alkylierung (beziehungsweise Benzylierung) erfolgt beispielsweise durch Umsetzung mit Verbindungen der Formel C₁-C₆-Alkyl-Hal, Benzyl-Hal, ArSO₂O-C₁-C₆- Alkyl und SO₂(O-C₁-C₆-Alkyl)₂, wobei Hal ein Halogenatom (insbesondere Chlor, Brom oder Jod) und Ar ein aromatischer Rest (zum Beispiel ein gegebenenfalls durch einen oder mehrere niedere Alkylreste substituierter Phenyl- oder Naphthylrest sein kann). Beispiele sind p-Toluolsulfonsäure-C₁-C₆-alkylester, C₁-C₆-Dialkyl sulfate, C₁-C₆-Alkylhalogenide und ähnliche. Die Alkylierungsreaktion wird gegebenfalls zweckmäßig in Gegenwart von üblichen säurebindenden Mitteln durchgeführt. Als säurebindende Mittel kommen beispielsweise die gleichen in Frage wie für die Acylierung.

Die Acylierung beziehungsweise die Alkylierung wird zum Beispiel bei Temperaturen zwischen -20 und 220°C, vorzugsweise 0 bis 150°C, insbesondere 20°C und 80°C in inerten Lösungsmitteln oder Suspensionsmitteln durchgeführt. Als Lösungs- oder Dispergiermittel kommen beispielsweise in Betracht: aromatische Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel Benzol, Toluol, Xylol; aliphatische Ketone wie zum Beispiel Aceton, Methylethylketon; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie zum Beispiel Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol, Methylenchlorid; aliphatische Ether, wie zum Beispiel Butylether; cyclische Ether, wie zum Beispiel Tetrahydrofuran, Dioxan; Sulfoxide, wie zum Beispiel Dimethylsulfoxid; tertäre Säureamide, wie zum Beispiel Dimethylformamid, N-Methylpyrrolidon, Hexamethylphosphorsäuretriamid; aliphatische Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Amylalkohol, tert.-Butanol, cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan und ähnliche. Auch wässrige Mischungen der genannten Lösungsmittel können verwendet werden. Häufig arbeitet man bei der Rückflußtemperatur der verwendeten Lösungs- beziehungsweise Dispergiermittel. Häufig werden die Alkylierungsreaktionskomponenten im Überschuß eingesetzt. Die Alkylierung kann auch in Gegenwart von Teraalkylammoniumsalzen (insbesondere der Halogenide) in Kombination mit Alkalihydroxiden bei Temperaturen zwischen 0-100°C, vorzugsweise 20-80°C in einem aprotischen Lösungsmittel oder auch in Chloroform oder Methylenchlorid vorgenommen werden. Als aprotische Lösungsmittel kommen insbesondere in Betracht: tertiäre Amide (Dimethylformamid, N-Methyl-pyrrolidon, Hexamethylphosphorsäuretriamid), Dimethylsulfoxid, Acetonitril, Dimethyloxyethan, Aceton, Tetrahydrofuran. Bei der Acylierung und Alkylierung kann man auch so vorgehen, daß man erst von der umzusetzenden Verbindung eine Alkaliverbindung herstellt, indem man sie in einem inerten Lösungsmittel wie Dioxan, Dimethylformamid, Benzol oder Toluol mit einem Alkalimetall, Alkalihydriden oder Alkaliamiden (insbesondere Natrium oder Natriumverbindungen) oder Butyllithium bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C umsetzt und zum Beispiel dann das acylierende beziehungsweise alkylierende Agens zufügt.

Anstelle der angeführten Alkylierungs- und Acylierungsmittel können auch andere in der Chemie gebräuchliche chemisch-äquivalente Mittel verwendet werden (siehe zum Beispiel auch L. F. und Mary Fieser "Reagents for Organic Synthesis", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1967, Vol. 1, Seiten 1303-4 und Vol. 2, Seite 471).

Die Acylgruppen in den Verbindungen der Formel I können solvolytisch wieder abgespalten werden, wodurch die entsprechenden Verbindungen der Formel I erhalten werden, die freie Hydroxygruppen, Aminogruppen oder C₁-C₆-Alkylaminogruppen haben. Diese solvolytische Abspaltung erfolgt beispielsweise durch Verseifung mit verdünnten Säuren oder mittels basischer Substanzen (Pottasche, Soda, wässrige Alkalilösungen, NH₃) bei Temperaturen zwischen 10 und 150°C, insbesondere 20-100°C.

Je nach den Verfahrensbedingungen und Ausgangsstoffen erhält man die Endstoffe der Formel I in freier Form oder in Form ihrer Salze. Die Salze der Endstoffe können in an sich bekannter Weise, beispielsweise mit Alkali oder Ionenaustauschern, wieder in die Basen übergeführt werden. Von den letzteren lassen sich durch Umsetzung mit organischen oder anorganischen Säuren, insbesondere solchen, die zur Bildung von therapeutisch verwendbaren Salzen geeignet sind, Salze gewinnen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I enthalten teilweise ein asymmetrisches Kohlenstoffatom (zum Beispiel C-Atom des 7-Ringes, welches mit dem Säureamid-Stickstoffatom des Phthalazinons verbunden ist) und werden in der Regel als Racemate erhalten. Solche Racemate können in an sich bekannter Weise beispielsweise durch fraktionierte Kristallisation der Salze von racemischen Verbindungen I mit optisch aktiven Säuren oder auch durch chromatographische Racemattrennung (siehe beispielsweise Angewandte Chemie 92/1 (1980) Seite 14) in die optisch aktiven Isomeren gespalten werden. Es ist aber auch möglich, von vornherein eine optisch aktive Ausgangssubstanz einzusetzen, wobei dann als Endprodukte eine entsprechende optisch aktive Form erhalten wird. Bei weiteren asymmetrischen C-Atomen erhält man diastereomere Gemische. Trennung kann nach den hierfür bekannten Methoden erfolgen.

Die vorliegende Erfindung umfasst also die Racemate und diastereomeren Formen sowie die entsprechenden optisch aktiven rechts- und linksdrehenden Formen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind zur Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzungen beziehungsweise Zubereitungen geeignet. Die pharmazeutischen Zusammensetzungen beziehungsweise Arzneimittel enthalten als Wirkstoff einen oder mehrere der erfindungsgemäßen Verbindungen, gegebenenfalls in Mischung mit anderen pharmakologisch beziehungsweise pharmazeutisch wirksamen Stoffen. Die Herstellung der Arzneimittel kann unter Verwendung der bekannten und üblichen pharmazeutischen Trägermittel und Hilfsstoffe erfolgen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen im allergischen (Ovalbumin-)Asthma am wachen Meerschweinchen eine gute asthmaprophylaktische und antiallergische Wirkung. Beispielsweise wird bei obengenannter Versuchsmethode bei einer Dosis von 0,5 mg/kg Körpergewicht am Meerschweinchen eine 50%ige Schutzwirkung gegenüber dem allergisch induzierten Asthmaanfall erhalten.

Die niedrigste, bereits wirksame Dosis in dem oben angegebenen Tierversuch ist beispielsweise 0,1 mg/kg oral.

Als allgemeiner Dosisbereich für die Wirkung (Tierversuch wie oben) kommt beispielsweise in Frage: 0,01-3 mg/kg oral, insbesondere 0,1-1 mg/kg.

Die Wirkungsrichtung der erfindungsgemäßen Verbindungen ist mit der Wirkung des bekannten Wirkstoffs Dinatrium- Cromoglicinsäure vergleichbar, jedoch bestehen hierzu insbesondere folgende Unterschiede: gute perorale Wirkung; Leukotrien C₄-Antagonismus.

Indikationen, für die die erfindungsgemäßen Verbindungen in Betracht kommen können: Prophylaxe des Asthma bronchiale.

Kontraindikationen: keine.

Die pharmazeutischen Zubereitungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 bis 30, vorzugsweise 0,5 bis 10, insbesondere 1-5 mg der erfindungsgemäßen aktiven Komponenten.

Die Verabreichung kann beispielsweise in Form von Tabletten, Kapseln, Pillen, Dragees, Zäpfchen, Salben, Gelees, Cremes, Puder, Stäubepulver, Aerosolen oder in flüssiger Form erfolgen. Als flüssige Anwendungsformen kommen zum Beispiel in Frage: Ölige oder alkoholische beziehungsweise wässrige Lösungen sowie Suspensionen und Emulsionen. Bevorzugte Anwendungsformen sind Tabletten, die zwischen 0,5 und 10 mg oder Lösungen, die zwischen 0,01 bis 5% an aktiver Substanz enthalten.

Die Einzeldosis der erfindungsgemäßen aktiven Komponenten kann beispielsweise liegen

a) bei oralen Arzneiformen zwischen 0,5-10 mg, vorzugsweise 1-3 mg;

b) bei parenteralen Arzneiformen (zum Beispiel intravenös, intramuskulär) zwischen 0,05-3 mg, vorzugsweise 0,1-1 mg;

c) bei Arzneiformen zur Inhalation (Lösungen oder Aerosole) zwischen 0,1-2 mg, vorzugsweise 0,5-1 mg;

d) bei Arzneiformen zur rektalen oder vaginalen Applikation zwischen 0,1-10 mg, vorzugsweise 0,5-5 mg;

e) bei Arzneiformen zur lokalen Applikation auf die Haut und Schleimhäute (zum Beispiel in Form von Lösungen, Lotionen, Emulsionen, Salben und so weiter) zwischen 1-10 mg, vorzugsweise 0,5-5 mg.
- Die Dosen sind jeweils bezogen auf die freie Base -

Beispielsweise können 3 mal täglich 1 bis 3 Tabletten mit einem Gehalt von 0,5-5 mg wirksamer Substanz oder zum Beispiel bei intravenöser Injektion 1 bis 3 mal täglich eine Ampulle von 1 bis 5 ml Inhalt mit 1 bis 5 mg Substanz empfohlen werden. Bei oraler Verabreichung ist die minimale tägliche Dosis beispielsweise 0,5 mg; die maximale tägliche Dosis bei oraler Verabreichung soll nicht über 50 mg liegen.

Für die Behandlung von Hunden und Katzen liegt die orale Einzeldosis im allgemeinen zwischen ungefähr 0,03 und 5 mg/kg Körpergewicht; die parenterale Dosis ungefähr zwischen 0,01 und 3 mg/kg Körpergewicht.

Für die Behandlung von Pferden und Vieh liegt die orale Einzeldosis im allgemeinen zwischen ungefähr 0,03 und 5 mg/kg; die parenterale Einzeldosis ungefähr zwischen 0,01 und 3 mg/kg Körpergewicht.

Die akute Toxizität der erfindungsgemäßen Verbindungen an der Maus (ausgedrückt durch die LD 50 mg/kg; Methode nach Miller und Trainter: Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 57 (1944) 261) liegt beispielsweise bei oraler Applikation zwischen 500 und 1000 mg/kg.

Die Arzneimittel können in der Humanmedizin, der Veterinärmedizin sowie in der Landwirtschaft allein oder im Gemisch mit anderen pharmakologisch aktiven Stoffen verwendet werden.

Zur Herstellung von entsprechenden Arzneimitteln wird mindestens eine Verbindung der Formel I mit gebräuchlichen pharmazeutischen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln beziehungsweise sonstigen Hilfsstoffen zu pharmazeutischen Zubereitungen verarbeitet beziehungsweise in eine therapeutisch anwendbare Form gebracht. Dies erfolgt zum Beispiel dadurch, daß man Verbindungen der Formel I, worin die Reste R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ und A die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, beziehungsweise deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren zusammen mit üblichen Träger- und/oder Verdünnungs- beziehungsweise Hilfsstoffen bei Temperaturen zwischen 20 und 100°C vermischt beziehungsweise homogenisiert, die so erhaltene Mischung zur Herstellung von Zubereitungen, die in der Dosierungseinheit 0,1 bis 30 mg Wirkstoff der Formel I enthalten, in Hohlzellen entsprechender Größe ausgießt oder in Kapseln entsprechender Größe abfüllt oder granuliert und dann gegebenenfalls unter Zusatz von weiteren üblichen Hilfsstoffen zu Tabletten verpreßt.

Zum Beispiel dadurch, daß man Verbindungen der Formel I, worin die Reste R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ und A die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, beziehungsweise deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren mit einem oder mehreren der folgenden Stoffe: Stärke, Cellulose, Lactose, Formalin-Casein, modifizierte Stärke, Magnesiumstearat, Calciumhydrogenphosphat, hochdisperse Kieselsäure, Talkum vermischt, die erhaltene Mischung, gegebenenfalls mit einer wässrigen Lösung, die als Bestandteil mindestens Gelatine, Stärke, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisat und/oder Polyoxyethylensorbitanmonooleat enthält, granuliert das Granulat gegebenenfalls mit einem oder mehreren der obengenannten Hilfsstoffe homogenisiert, und diese Mischung zu Tabletten verpresst oder in Kapseln abfüllt, wobei solche Tabletten oder Kapseln in der Dosierungseinheit jeweils 0,1 bis 30 mg Wirkstoff der Formel I enthalten; oder daß man Verbindungen der Formel I oder deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren nach Zusatz von Sojalecithin bei Temperaturen zwischen 33-37°C in geschmolzenem Hartfett suspendiert und homogenisiert und anschließend die Mischung in Hohlzellen ausgießt, wobei die Dosierungseinheit 0,1 bis 30 mg Wirkstoff enthält; oder daß man Verbindungen der Formel I oder deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren bei einer Temperatur zwischen 50 bis 120°C, gegebenenfalls in Gegenwart eines oder mehrerer Emulgatoren, mit mindestens einem der folgenden Stoffe homogenisiert: Paraffin, Vaseline, aliphatischer Alkohol mit 12 bis 25 C-Atomen, aliphatische Monocarbonsäure mit 15 bis 20 C-Atomen, Polyoxyethylenpolyolfettsäureester, und die erhaltene Mischung zwischen 50 und 120°C mit Wasser, gegebenenfalls unter Zusatz eines mehrwertigen niederen aliphatischen Alkohols und/oder Phenoxyethanol emulgiert; oder daß man Verbindungen der Formel I oder deren Salze mit physiologische unbedenklichen Säuren in Wasser oder Pflanzenöl, gegebenenfalls in Gegenwart eines Emulgators, bei Temperaturen zwischen 30-100°C auflöst, und die so erhaltene Lösung mit soviel Wasser oder Pflanzenöl auffüllt, daß die Endlösung 0,01 bis 5 Gewichtsprozent an Wirkstoff der Formel I enthält.

Als Emulgatoren kommen zum Beispiel in Frage: nichtionogene Emulgatoren sowie ionogene Emulgatoren. Bei den nichtionogenen Emulgatoren handelt es sich beispielsweise um Triglyceridgemische von gesättigten Pflanzenfettsäuren mit C₈, C₁₀ und C₁₂ oder um Emulgatoren auf der Basis von Polyadditionsprodukten des Ethylenoxids, wie zum Beispiel alkyl- oder acyl- substituierte Polyadditionsprodukte des Ethylenoxids, Polyethylenglykol-fettsäureester, Umsetzungsprodukte von Ethylenoxid mit Ricinusöl beziehungsweise hydriertem Ricinusöl, Ester von hydrierten Ricinusöl- fettsäuren mit oxyethyliertem Glycerin. Weiterhin kann es sich um Emulgatoren auf Basis von Fettsäureamiden oder Fettsäurekondensationsprodukten mit hydrophilen Gruppen handeln. Als ionogene Emulgatoren kommen zum Beispiel Emulgatoren auf Basis von Fettsäuremonoestern des Glycerins oder anderer mehrwertiger Alkohole (Lunacera alba) in Frage.

Beispiel 14-(p-Chlor-benzyl)-2-[hexahydro-1-(p-methyl-benzyl)- azepin-4-yl]-1-(2H)-phthalazinon

0,016 mol (7 g) 4-(p-Chlor-benzyl)-2-(hexahydroazepin- 4-yl)-1-(2H)-phthalazinon-hydrobromid werden in 50 ml Dioxan bei 50°C gelöst. Zu dieser Lösung gibt man unter Rühren 0,048 mol (6,5 ml beziehungsweise 4,7 g) Triethylamin und 0,016 mol (2,1 ml beziehungsweise 2,2 g) 4-Methyl- benzylchlorid. Danach wird 5 Stunden bei 85°C gerührt. Man läßt auf Raumtemperatur abkühlen, filtriert das Gemisch und engt die erhaltene Lösung am Rotationsverdampfer ein. Der dunkle, ölige Rückstand wird in propanolischer Salzsäure gelöst und durch Zusetzen von Ether ein zähöliges Produkt gefällt. Die überstehende Lösung dekantiert man ab. Der ölige Rest wird mit Ether überschichtet und über Nacht im verschlossenen Kolben bei Raumtemperatur stehen gelassen. Danach verreibt man die etwas gehärtete Substanz portionsweise mit Ether, saugt ab und trocknet an der Luft.

Abschließend löst man in warmen Methylethylketon, gibt Ether bis zur Trübung zu und läßt das Salz über Nacht auskristallisieren. Das abfiltrierte Produkt wird im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 3,4 g (43%)
F. 191-195°C (Hydrochlorid).

Die Ausgangssubstanz wird zum Beispiel wie folgt erhalten:

60 g (0,157 mol) 4-(p-Chlorbenzyl)-2-(hexahydro-1- methyl-azepin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon werden unter Erwärmung auf 95°C in 600 ml trockenem Toluol gelöst. Anschließend werden 51,1 g (0,471 mol = 45 ml) Chlorameisensäureethylester in 45 ml Toluol unter Rühren zugetropft. Die Mischune wird 5 Stunden bei 95°C gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wird das Reaktionsgemisch von Unlöslichem abgesaugt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Es verbleibt ein öliger Rückstand, der mit wenig Ether verrieben als weißes kristallines Produkt anfällt und bei 103-105°C schmilzt (Ausbeute: 53,4 g (77%).

53,4 g (0,12 mol) des so erhaltenen 1-Carbethoxy- Derivats (Formel I, R₅ im Rest A = COOC₂H₅) und 114 ml einer 40%igen Lösung von Bromwasserstoff in Eisessig werden unter intensivem Rühren 4 Stunden auf 85-90°C erhitzt; bei zunehmender Erwärmung geht die Carbethoxyverbindung in Lösung. Nach dem Abkühlen wird die Lösung im Vakuum eingeengt. Aus dem erhaltenen, zähen, öligen Rückstand erhält man durch Umkristallisation aus Methanol die Ausgangsverbindung der Formel I, worin R₅ Wasserstoff ist, in Form des weißen kristallinen Hydrobromids.

Man saugt ab, wäscht mehrfach mit Methanol und trocknet im Vakuum.
Ausbeute: 51 g (95%)
F.: 138-140°C.

Zur Darstellung der freien Base wird das Hydrobromid in 300 ml destilliertem Wasser aufgeschlämmt und mit 100 ml konzentriertem Ammoniak alkalisch gestellt. Nach 2stündigem Rühren wird abgesaugt und mit Wasser gewaschen, bis die Waschlösung neutral bleibt. Das weiße Produkt wird im Vakuumexsikator über P₂O₅ mehrere Tage getrocknet.
Ausbeute: 125 g (77% der Therorie)
F. 123-125°C.

Analog Beispiel 1 werden die Verbindungen der Formel I erhalten, die in der Tabelle 1 aufgeführt sind. Falls nichts anderes angegeben ist, sind in Spalte 4 die Schmelzpunkte der entsprechenden Hydrochloride angegeben. Bei den Beispielen 2 bis 8 sind die Molmengen an den Ausgangsverbindungen II und III jeweils dieselben; bei den Beispielen 9, 10 11 und 13 werden jeweils 0,027 mol und bei Beispiel 12 0,015 mol Ausgangsverbindung II eingesetzt. Bei den Beispielen 5 bis 11 sowie 13 wird die Ausgangsverbindung in Form der freien Base eingesetzt, bei den Beispielen 1 bis 4 und 12 als Hydrobromid.

Die Aufarbeitung des Reaktionsproduktes nach Einengen beziehungsweise Entfernung der Reaktionslösung erfolgt bei den Beispielen 6, 7, 10 und 13 analog Beispiel 1. Bei den Beispielen 2 und 8 wird der nach Eindampfen der Reaktionsmischung erhaltene Rückstand (nachdem er durchkristallisiert ist) vor der Salzbildung mit isopropanolischer HCl aus Isopropanol, bei Beispiel 3 aus Methanol und bei Beispiel 5 aus Ethanol umkristallisiert.

Bei den Beispielen 4, 9, 11 und 12 wird der Eindampfrückstand der Reaktionsmischung (gegebenenfalls nach Verrühren mit Isopropanol und Ether) zunächst über eine Kieselgelsäure gereinigt und dann nach Entfernung des Elutionsmittel mit isopropanolischer HCl das Hydrochlorid hergestellt. Elutionsmittel ist: Dichlormethan/Methanol/Ammoniak 25%ig = 85/15/1.

Im Falle von Beispiel 12 wird auch nach der chromatographischen Reinigung die Base in Aceton gelöst und durch Zugabe von in Aceton gelöster wasserfreier Oxalsäure des Oxalat erhalten, im Falle von Beispiel 9 wird der Rückstand nach der Chromatographie nicht in ein Salz überführt.

Um die Salze kristallin zu erhalten ist es gegebenenfalls ganz allgemein zweckmäßig, wiederholt mit Ether oder auch Methylethylketon zu verreiben; manchmal empfiehlt sich auch die Freisetzung der Base mit konzentriertem Ammoniak, Ausschütteln mit Ether, Trocknen und nochmalige Salzbildung mit isopropanolischer HCl in Isopropanol oder Methylethylketon und Ausfällung des Salzes durch Etherzusatz (Beispiel 13). Die erhaltenen Salze können dann auch noch aus einem geeigneten Lösungsmittel (z. B. Isopropanol) umkristallisiert werden.

Die Ausgangsverbindung II für die Beispiele 2 bis 4 sowie 9 bis 13 ist jeweils 4-(p-Chlor-benzyl)-2- (hexahydro-azepin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon. Die Ausgangsverbindung II (4-(p-Fluor-benzyl)-2- (hexahydro-azepin-4-yl)1-(2H)-phthalazinon) für die Beispiele 5-8 kann beispielsweise wie folgt erhalten werden:

50 g (0,136 mol) gut getrocknetes 4-(Fluorbenzyl)-2- (hexahydro-1-methyl-azepin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon werden in 400 ml Toluol durch Erwärmen auf 80°C gelöst. Sollten sich Wassertropfen an der Kolbeninnenwand abscheiden, wird dieses Restwasser mit Hilfe eines Wasserabscheiders azeotrop abdestilliert.

Anschließend werden 44,5 g (0,408 mol = 38 ml) Chlorameisensäureethylester zugetropft und 1 1/2 Stunden nachgerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wird von unlöslichen Bestandteilen abgesaugt und die erhaltene Lösung im Vakuum eingeengt. Den zurückbleibenden Sirup, der von selbst durchkristallisiert, verreibt man mit Ether. Das weiße kristalline Produkt wird abgesaugt, mit Ether gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 33 g (57%) F. 95-96°C. Eine Mischung aus 33 g (0,078 mol) der so erhaltenen Verbindung und 65 ml 40%igen HBr/Eisessig wird langsam auf 100°C Ölbadtemperatur erhitzt und 2 Stunden gerührt. Man läßt abkühlen und engt die Lösung am Rotationsverdampfer ein. Der ölige Rückstand wird in 250 ml destilliertem H₂O gelöst und die Lösung durch Zusetzen von 40 ml konzentriertem Ammoniak alkalisch gestellt. Nachfolgend fällt die Base als kristalliner Niederschlag aus, wird abgesaugt und im Exsikkator über Phosphorpentoxid getrocknet. Ausbeute: 23 g (48%) F. 86-88°C.

Das 4-(Fluorbenzyl)-2-(hexahydro-1-methyl-azepin-4-yl- 1-(2H)-phthalazinon wird zum Beispiel wie folgt erhalten: 230 g (0,809 Mol) N-Benzoyl-N′-(1-methyl-hexahydroazepin- 4-yl)-hydrazin werden 4 Stunden mit 830 ml 23%iger Salzsäure unter Rückfluß erhitzt (Benzoesäure fällt aus). Man kühlt ab und engt am Rotationsverdampfer ein, gibt ca. 200 ml Toluol zu und engt erneut ein. Der Rückstand wird mit 209 g 2-(4-Fluor-phenacetyl)-benzoesäure, 149,5 g KOH 85%ig und 2300 ml Methanol 2 1/2 Stunden gekocht. Man engt das Gemisch ein und verrührt den Rückstand mit 3,3 Liter H₂O und 785 ml 2molarer NaOH. Die Base fällt aus. Man rührt nach, saugt ab und wäscht mit H₂O neutral. Bei 50°C im Vakuum wird getrocknet.

Tabelle 1

Beispiele 14 bis 43 (Tabelle 2 und 3)

Die Herstellung von Verbindungen I gemäß den Beispielen 14-38 erfolgt gemäß der folgenden Arbeitsvorschrift: Zu 1 mol Ausgangsverbindung II (freie Base) gibt man bei Zimmertemperatur 10 mol Dioxan, 3 mol Triethylamin und 2 mol der Ausgangsverbindung III, erhitzt das Reaktionsgemisch mehrere Stunden bei 100°C und gießt dieses nach dem Einengen in destilliertes Wasser. Die weitere Aufarbeitung erfolgt nach der Methode A oder B.

Methode A:

Das in Wasser unlösliche Öl wird 2 mal mit Ether, die vereinigten etherischen Extrakte 1 mal mit Wasser ausgeschüttelt und über Na₂SO₄ getrocknet. Nach dem Abdampfen wird das zurückbleibende Öl in einem Isobutylmethylketon (oder auch Ethylmethylketon)- Toluol-Gemisch aufgenommen, mit isopropanolischer Salzsäure angesäuert und gegebenenfalls etwas eingeengt. Durch Animpfen der heißen Lösung mit im Reagenzglas erzeugten Kristallen (und/oder Etherzusatz) wird ein kristallines Produkt erhalten.

Methode B:

Das in Wasser ungelöste Öl wird 3 mal mit Methylenchlorid, die vereinigten organischen Phasen 2 mal mit Wasser ausgeschüttelt. Die über Na₂SO₄ getrocknete Lösung wird am Reaktionsverdampfer eingeengt, der Rückstand mit 50-70 ml Aceton aufgenommen und mit 20 g Kieselgel verrührt (dient zur Adsorption von Ausgangsmaterial). Nach 10minütigem Rühren wird vom Kieselgel abgesaugt, um das Filtrat einzuengen. Den Abdampfrückstand nimmt man in Methylketon/Toluol auf, säuert mit isopropanolischer HCl an und engt die Lösung bis zur bleibenden Trübung ein. Gegebenenfalls wird durch Etherzusatz die Kristallisation begünstigt. Das anfallende Rohprodukt wird abgesaugt, mit Aceton gewaschen und mit CH₂Cl₂/ Methylketon ausgekocht. Nach mehrstündigem Stehen saugt man das reine Produkt ab, wäscht mit viel Aceton und Diethylether, trocknet die Kristalle im Vakuum bei 50°C.

Für die Beispiele 14 bis 24 wird eine Ausgangsverbindung der Formel II eingesetzt, worin R₁ ein Chloratom in p- Stellung ist, für die Beispiele 25 bis 43 eine Ausgangsverbindung II, worin R₁ ein Fluoratom in p-Stellung ist. In Tabelle 2 ist A stets der Rest in Tabelle 3 stets der Rest

Die Ausgangsstoffe der Formel III für die Beispiele 14 bis 43 sind Chloride der Formel Cl-R₅, wobei R₅ die in Tabelle 2 beziehungsweise Tabelle 3 in Spalte 2 angegebenen Bedeutungen hat.

Der Buchstabe Z hinter der Schmelzpunkttemperatur bedeutet, daß die betreffende Substanz unter Zersetzung schmilzt.

Die Verfahrensprodukte gemäß den Beispielen 16, 19, 22, 24, 31 und 33 von Tabelle 2 sowie Beispiel 37 von Tabelle 3 enthalten je ein Molekül Kristallwasser.

Die Herstellung von Verbindungen I gemäß den Beispielen 39-43 erfolgt (siehe Tabelle 3) nach folgender Arbeitsvorschrift (Die Reaktionstemperatur und die Lösungsmittelmenge ist hier in der letzten Spalte von Tabelle 3 angegeben):

0,05 Mol der Ausgangssubstanz II (freie Base) werden in das Lösungsmittel eingetragen und bei 40-50°C unter Rühren gelöst. Es erfolgt die Zugabe des Protonenfängers (K₂CO₃ oder Triethylamin) und das Zutropfen der Ausgangsverbindung III (Cl-R₅). Das Reaktionsgemisch wird mehrere Stunden unter Rückfluß gekocht oder bei einer bestimmten Temperatur gerührt. Nach dem Abkühlen auf Zimmertemperatur werden die ausgefallenen Salze abgesaugt und das Filtrat am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wird aufgearbeitet und das entstandene Produkt durch Umkristallisation oder Säulenchromatographie gereinigt. In den meisten Fällen schließt sich eine Salzbildung zur Löslichkeitsverbesserung an. Zur Gewinnung des Hydrochlorids wird die Base in Ethylmethylketon oder Isopropanol aufgeschlämmt, mit isopropanolischer HCl bis zur sauren Reaktion versetzt und mit Diethylether bis zur ersten leichten Trübung verrührt. Das entsprechende Oxalat erhält man durch Lösen der Substanz in Aceton und Zugabe von ebenfalls in Aceton gelöster wasserfreier Oxalsäure.

Bei den Beispielen 39, 40, 41 und 43 wird als Lösungsmittel Dioxan und als basische Verbindung Triethylamin verwendet (bei Beispiel 43 0,15 Mol Triethylamin, sonst 0,1 Mol).

Bei Bespiel 42 wird als Lösungsmittel Dimethylacetamid und als basische Verbindung 0,1 Mol K₂CO₃ verwendet. Die Menge an Ausgangsverbindung III R₅-Cl bei den Beispielen 39-41 ist 0,06 Mol, bei den Beispielen 42 und 43 jeweils 0,1 Mol.

Aufarbeitung: Bei den Beispielen 39 bis 41 wird der Rückstand nach Eindampfen der Reaktionsmischung aus Ethanol (50-250 ml) unter Kohlezusatz (bei Beispiel 41 Kieselgur-Zusatz) umkristallisiert und anschließend das Hydrochlorid hergestellt. Bei den Beispielen 42 und 43 wird der ölige Rückstand mit jeweils 50 ml Diethylether verrührt, wobei Kristallisation erfolgt; bei Beispiel 43 schließt sich eine Chromatographie über eine Kieselgelsäule an (Elutionsmittel: Dichlormethan/Methanol/Ammoniak 25%ig = 85/15/1.)

Bei den Beispielen 14-43 ist R₂ stets Wasserstoff.

Tabelle 2

Tabelle 3

Beispiele 44-48

Herstellung von Verbindungen der Formel I (R₁ = Fluor in 4-Stellung; R₂ = H; A siehe Tabelle 4 gemäß den Beispielen 44-48 erfolgt nach folgender Arbeitsvorschrift:

0,011 Mol der Ausgangssubstanz II (freie Base) werden in 50 ml Dioxan eingetragen (30 ml Dioxan bei Beispiel 48; 25 ml Dioxan bei Beispiel 49) und bei 40-50°C unter Rühren gelöst. Es erfolgt Zugabe von jeweils 0,033 Mol Triethylamin (bei Beispiel 49 0,013 Mol) und das Zutropfen der Ausgangsverbindung III (Cl-R₂). Das Reaktionsgemisch wird mehrere Stunden unter Rückfluß gekocht oder bei einer bestimmten Temperatur gerührt. Nach dem Abkühlen auf Zimmertemperatur werden die ausgefallenen Salze abgesaugt und das Filtrat am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wird aufgearbeitet und das entstandene Produkt durch Umkristallisation (Beispiele 44, 45, 47 und 48) oder Säulenchromatographie (Beispiel 46) gereinigt. Elutionsmittel: Dichlormethan/Methanol/Ammoniak 25% = 85/15/1. In den meisten Fällen schließt sich eine Salzbildung zur Löslichkeitsverbesserung an. Zur Gewinnung des Hydrochlorids wird die Base in Ethylmethylketon oder Isopropanol aufgeschlämmt, mit isopropanolischer HCl bis zur sauren Reaktion versetzt und mit Diethylether bis zur ersten leichten Trübung verrührt.

Tabelle 4

Beispiele für das Verfahren b): Beispiel 504-(4-Fluor-benzyl)-2-(hexahydro-1-benzyl-azepin-4-yl)-1- (2H)-phthalazinon

34 g (0,088 mol) 1-Benzoyl-2-(hexahydro-1-benzyl- azepin-4-yl)-hydrazin × HCl werden zusammen mit 90 ml 23%iger HCl 4 Stunden unter Rückfluß und Rühren erhitzt. Nach dem Abkühlen rotiert man das Reaktionsgemisch im Vakuum zur Trockene ein. Dem verbleibenden Rückstand werden 22,7 g (0,088 mol) 2-(p-Fluor-phenacetyl)-benzoesäure und 14 g (0,25 mol) Kaliumhydroxid, gelöst in 250 ml Methanol, zugesetzt. und die Lösung 2 Stunden bei Raumtemperatur nachgerührt. Anschließend destilliert man das Solvens im Vakuum ab und versetzt den Rückstand mit 500 ml H₂O und 85 ml 2N NaOH. Unter Rühren fällt das Reaktionsprodukt in Form der Base als kristalliner Niederschlag aus, der abfiltriert und gründlich mit H₂O nachgewaschen wird. Das Produkt wird im Exsikkator über Phosphorpentoxid getrocknet und aus Isopropanol umkristallisiert. Ausbeute: 26 g, F. 197-199°C.

Die Ausgangssubstanzen werden zum Beispiel wie folgt erhalten:

1-Benzoyl-2-(hexahydro-1-benzyl-azepin-4-yl)-hydrazin × HCl

Die Mischung aus 68,3 g (0,27 mol) N-Benzylazepin-on-(4)- hydrochlorid, 38 g (0,28 mol) Benzoylhydrazin und 250 ml Methanol wird 1,5 Stunden bei 30°C bis zur Lösung gerührt. Nach dem Abkühlen auf 4°C wird unter Einhaltung dieser Temperatur (Eiskühlung) 15,3 g (0,27 mol) Kaliumhydroxid, gelöst in 150 ml Methanol, unter Rühren zugetropft. Nach erfolgter Zugabe werden bei einer Innentemperatur von 14-18°C 15,8 g (0,42 mol) Natriumborhydrid im Verlauf von 1 Stunde in kleinen Portionen eingetragen (exotherme Reaktion; starkes Aufschäumen wegen H₂-Entwicklung) und das Reaktionsgemisch bei Raumtemperatur 2 Stunden nachgerührt. Anschließend stellt man durch Zugabe von 120 ml isopropanolischer Salzsäure das Reaktionsgemisch auf pH 5 ein und rührt 2 Stunden bei Eis/Wasser-Kühlung. Nach dem Abfiltrieren der anorganischen Salze wird das Filtrat im Vakuum eingeengt. Das zurückbleibende Öl wird mit 250 ml Aceton/Methanol = 10 : 1 versetzt. Unter Rühren fällt das Hydrochlorid als kristallines Produkt aus. Der Niederschlag wird abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 27 g (35%), F. 176-180°C.

2-(p-Fluor-phenacetyl)-benzoesäure

In 410 ml (3,0 mol) 29%ige Natronlauge trägt man 250 g (1,04 mol) p-Fluor-benzylidenphthalid bei einer Ölbadtemperatur von 70°C unter Rühren ein. Gegen Ende der Zugabe wird die Ölbadtemperatur auf 110°C erhöht. Es setzt sich dabei ein rotgefärbtes Öl ab. Beim Abkühlen fällt das Öl als kristallines Produkt an. Diese Substanz wird in 500 ml destilliertem H₂O gelöst (rot gefärbte Lösung) und diese Lösung unter Rühren durch Zutropfen von 340 ml konzentrierter HCl sauer eingestellt. Der ausgefallene Niederschlag wird abgesaugt, mehrmals mit destilliertem H₂O gewaschen und im Vakuum getrocknet. Anschließend wird aus Toluol umkristallisiert. Ausbeute: 220,8 g (82%), F. 146-150°C.

Analog dem vorangegangenen Beispiel können aus jeweils 0,088 Mol der durch die Reste R₁, R₂, R₃ und R₄ substituierten Phenacetylbenzoesäure (zum Beispiel 2-(p-Chlor-phenacetyl)-benzoesäure beziehungsweise 2-(p-Fluor-phenacetyl)-benzoesäure) und 0,088 Mol eines Hydrazins der Formel

H₂N-NH-A

ebenfalls die Verbindungen der Formel I erhalten werden (zum Beispiel die Verbindungen, die in den Tabellen 1-4 aufgeführt sind). Das Hydrazin wird hierbei zum Beispiel in Form des Acylderivats (Benzoyl- oder Acetylderivat) eingesetzt, aus welchem vor der eigentlichen Umsetzung durch Abspaltung der Acylgruppe das Hydrazin freigesetzt wird.

Die Hydrochloride können zum Beispiel durch Behandeln der entsprechenden Base mit Isopropanol/HCl, anschließende Fällung mit Ether und Umkristallisation aus Methylethylketon + Ether erhalten werden.

Beispiel 514-(3,4-Dichlorbenzyl)-2-(hexahydro-1-benzyl-azepin-4-yl)- 1-(2H)-phthalazinon

Eine Lösung von 3,28 g (8,15 mmol) 4-(3,4-Dichlorbenzyl)-2-(hexahydro-1H-azepin-4-yl)- 1-(2H)-phtahlazinon, 3,4 ml (29,5 mmol) Benzylchlorid und 9 ml (64,6 mmol) Trietylamin in 20 ml Dioxan wird 12 Stunden bei 200°C erhitzt.

Danach wird eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt und Dichlormethan ausgeschüttelt. Die organische Phase wird mit MgSO₄ getrocknet, filtriert und eingeengt. Das zurückbleibende Öl kristallisiert über Nacht. Die Kristalle werden in Ether aufgeschlämmt und verrührt. Nach Absaugen und Waschen der Substanz mit Ether wird die Lösung einrotiert. Es resultiert eine farblose kristalline Substanz vom F. 117-118°C. Ausbeute 0,55 g (14%).

Beispiel 52 4-(3,4-Dichlorbenzyl)-2-(hexahydro-1-phenethyl-azepin- 4-yl)-1-(2H)-phthalazinon

3,36 g (8,35 mmol) 4-(3,4Dichlorbenzyl)-2-(hexahydro-1H- azepin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon, 4 ml (29,3 mmol) Phenethylbromid und 4,5 ml (32,20 mmol) Triethylamin werden in 20 ml Dioxan gelöst. Das Reaktionsgemisch wird für 12 Stunden bei 100°C unter Rühren erhitzt.

Es wird einrotiert, der Rückstand mit Wasser versetzt, Dichlormethan eluiert, mit MgSO₄ getrocknet, filtriert, eingeengt und das resultierende Öl über eine Kieselgelsäule chromatografiert. Die aus den entsprechenden Eluaten gewonnene Base wird in das Oxalat überführt.
Ausbeute 0,39 g (ca. 8%) F. 161-162°C.

Beispiel 53 4-(4-Methylbenzyl)-2-(hexahydro-1-benzyl)-azepin-4-yl)- 1-(2H)-phthalazinon

3,02 g (8,69 mmol) 4-(4-Methylbenyzl)-2-(hexahydro- 1H-azepin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon, 3 ml (26,00 mmol) Benzylchlorid und 3,6 ml (25,8 mmol) Triethylamin werden in 20 ml Dioxan gelöst.

Das Reaktionsgemisch wird für 10 Stunden unter Rühren bei 100°C erhitzt. Danach wird eingeengt, der Rückstand mit Wasser versetzt und mit Dichlormethan ausgeschüttelt. Die Lösung wird mit MgSO₄ getrocknet, filtriert und eingeengt. Der ölige Rückstand wird über eine Kieselgelsäule chromatografiert.

Nach Einengen des Eluates resultiert ein kristallines Produkt, welches in Ether aufgeschlämmt, verrieben und abgesaugt wird.
Ausbeute: 1 g (26,3%) F. 128-129°C.

Beispiel 54 4-(4-Fluor-benzyl)-2-{1-[3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl- carbonyl)-propyl-(1)]-hexahydroazepin-4-yl}-1-(2H)- phthalazinon

In einer Rührapparatur werden
120 ml getrocknetes Dioxan
11.7 g (0,033 Mol) 4-(4-Fluor-benzyl)-2-(hexahydro- azepin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon
13,7 ml (3 × 0,033 Mol) Triethylamin und
12,4 g (1,3 × 0,033 Mol) 3-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl- carbonyl)-propylchlorid

15Stunden unter Rückfluß erhitzt. Dann wird das Dioxan im Rotationsverdampfer abdestilliert, der Rückstand mit Methylenchlorid verrührt, die so erhaltene Lösung mit Wasser extrahiert, die Methylenchlorid-Lösung im Rotationsverdampfer eingedampft und der Rückstand über eine Kieselgelsäule gereinigt.

Das so erhaltene Produkt wird in Ether gelöst und mit HCl das Hydrochlorid gefällt. Nach Umkristallisation aus 30 ml Isopropamol schmilzt das Hydrochlorid bei 145-148°C (Ausbeute 4,2 g)

Beispiel 554-(Fluor-benzyl)-2-{1-[2-(3-trifluormethyl-phenyl)- ethyl]-hexahydroazepin-4-yl}-1-(2H)-phthalazinon

Zu 80 ml Dioxan gibt man 10,5 g (0,03 Mol) 4-(4-Fluor- benzyl)-2-(hexahydro-azepin-4-yl)-1-(2H)-phthalazinon, 9,1 g Triethylamin und 5 Tropfen Dimethylformamid, tropft zu dieser Mischung bei Raumtemperatur 10 g (0,04 Mol) 2-[3-Trifluormethyl-phenyl]-ethylhromid zu und erhitzt 6 Stunden unter Rückfluß. Nach dem Abkühlen saugt man ab. Die Lösung wird im Rotationsverdampfer eingeengt und in 150 ml CHCl₃ gelöst und 2 mal mit je 50 ml H₂O extrahiert. Die CHCl₃-Phase wird über MgSO₄ getrocknet, abfiltriert und eingeengt. Der Rückstand wird mit Ether verrieben, über Nacht stehenlassen, abgesaugt, mit Ether nachgewaschen und im Vakuum bei 40°C getrocknet. In Isopropanol wird mit ätherischer Salzsäure das Hydrochlorid hergestellt und aus der 40 fachen Menge Aceton umkristallisiert. Das Hydrochlorid schmilzt bei 184-187°C (Ausbeute 6,1 g).

Beispiele für pharmazeutische Zubereitungen Tabletten, 5 mg Wirkstoff

50 g Wirksubstanz nach Beispiel 5, 450 g Lactose, 150 g Maisstärke und 10 g hochreines amorphes Siliciumdioxid werden durch ein Sieb (Maschenweite 0,8 mm) gegeben, gemischt und mit 200 g einer 5%igen wässrigen Gelatinelösung in der Wirbelschicht granuliert. Das trockene Granulat, 242 g mikrokristalline Cellulose, 80 g Maisstärke und 8 g Magnesiumstearat werden gesiebt (0,8 mm Maschenweite), homogen gemischt und in üblicher Weise zu Tabletten von 100 mg Gewicht und einem Durchmesser von 6 mm gepreßt.
1 Tablette enthält 5 mg Wirkstoff.

Kapseln, 5 mg Wirkstoff

50 g Wirkstoff nach Beispiel 7, 50 g Maisstärke, 1070 g Calciumhydrogenphosphat-dihydrat und 10 g hochreines amorphes Siliciumdioxid werden durch ein Sieb (0,8 mm Maschenweite) gegeben, homogenisiert und in der Wirbelschicht mit 200 g einer 10%igen wässrigen Gelatinelösung granuliert. 200 g Maisstärke und das trockene Granulat werden gesiebt (0,8 mm Maschenweite), homogenisiert und in üblicher Weise zu 140 mg in Hartgelatinekapseln der Größe 3 dosiert.
1 Kapsel enthält 5 mg Wirkstoff.

Wasser-in-Öl-Creme, 1% Wirkstoff

10 g mikronisierte Wirksubstanz entsprechend Beispiel 5 werden in einer Schmelze (70°C) aus 250 g weißer Vaseline, 20 g eines Emulgators auf Basis von Fettsäuremonoestern des Glycerins oder anderer mehrwertiger Alkohole (Lunacera alba), 5 g Cetylalkohol und 30 g eines nichtionogenen Emulgators (Cremophor® Wasser- in-Öl-7) mit Hilfe eines hochtourigen Dispergiergerätes verteilt. In diese Schmelze wird eine 70°C warme Mischung aus 10 g Phenoxyethanol, 20 g Glycerin und 655 g Wasser unter Verwendung eines hochtourigen Emulgiergerätes eingearbeitet und die Emulsion bis 30°C unter Rühren abgekühlt.
1 g Creme enthält 10 mg Wirkstoff.

Öl-in-Wasser-Creme, 1% Wirkstoff

10 g mikronisierter Wirkstoff nach Beispiel 7 wird in 100 g dünnflüssigem Paraffin suspendiert und in eine Schmelze (70°C) aus 60 g eines Polyoxyethylenpolyol- fettsäureesters, 20 g einer Mischung von Cetylalkohol und Stearylalkohol (1:1), 40 g Stearinsäure und 55 g eines Lösungsvermittlers auf Basis eines Triglyceridgemisches von gesättigten Pflanzenfettsäuren C₈, C₁₀ und C₁₂ (Miglyol ® 812) eingearbeitet. Die wäßrige Phase besteht aus 10 g Phenoxyethanol, 30 g Glycerin, 655 g Wasser und 20 g 1N-Natronlauge. Bei 60°C werden beide Phasen mit Hilfe eines hochtourigen Dispergiergerätes emulgiert und kaltgerührt.
1 g Creme enthält 10 g Wirkstoff.

Claims (6)

1. 4.Benzyl-1-(2H)-phthalazinon-Derivate der Formel worin R₁ Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy, C₂-C₆- Alkanoyloxy, Amino, C₁-C₆-Alkylamino, Di-C₁-C₆-alkylamino, C₂-C₆-Alkanoylamino, C₂-C₆-Alkanoyl-C₁-C₆- alkylamino oder eine Nitrogruppe bedeutet, R₂ Wasserstoff ist oder eine der für R₁ angegebenen Bedeutungen hat, wobei R₁ und R₂ gleich oder verschieden sein können, die Reste R₃ und R₄ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy, Benzyloxy oder C₂-C₆-Alkanoyloxy bedeuten und mit n=1 oder 2 darstellt, wobei R₅ eine C₁-C₆-Alkylgruppe bedeutet, die durch folgende Reste substituiert ist:
a) durch einen Phenylrest oder einen Phenylcarbonylrest, der jeweils auch einen, zwei oder drei gleiche oder verschiedene Substituenten enthalten kann, und wobei die Substituenten Halogenatome, Trifluormethyl, C₁-C₆-Alkylgruppen oder C₁-C₆-Alkoxygruppen sind, oder
b) durch einen C₁-C₆-Alkoxyrest, einen Mono- oder Dihydroxy-C₁-C₆-alkylrest oder einen Hydroxy-C₁-C₆-alkoxyrest oder
c) durch einen Mono-C₁-C₆-alkylamino oder Di-C₁-C₆-alkylaminorest, wobei letzterer auch zu einem 5-7 gliedrigen stickstoffhaltigen Ring geschlossen sein kann, der gegebenenfalls ein zusätzliches Sauerstoffatom enthält, oder
d) durch einen C₃-C₈-Cycloalkylrest oder einen C₃-C₈-Cycloalkylcarbonylrest
oder wobei R₅ eine einfach ungesättigte C₃-C₆- Alkylgruppe, eine einfach ungesättigte C₃-C₆- Alkylgruppe mit einem Phenylrest, eine einfach ungesättigte C₃-C₆-Alkylcarbonylgruppe oder eine einfach ungesättigte C₃-C₆-Alkylcarbonylgruppe mit einem Phenylrest bedeutet und deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze, ausgenommen die Verbindungen, wo A den Rest darstellt und R₅ Allyl, Benzyl, Phenylethyl oder Methoxyethyl, R₁ Chlor in 4-Stellung und R₂, R₃ und R₄ Wasserstoff ist.

2. Verfahren zur Herstellung von 4-Benzyl-1-(2H)- phthalazinon-Derivaten der Formel worin R₁ Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy, C₂-C₆- Alkanoyloxy, Amino, C₁-C₆-Alkylamino, Di-C₁-C₆-alkylamino, C₂-C₆-Alkanoylamino, C₂-C₆-Alkanoyl-C₁-C₆- alkylamino oder eine Nitrogruppe bedeutet, R₂ Wasserstoff ist oder eine der für R₁ angegebenen Bedeutungen hat, wobei R₁ und R₂ gleich oder verschieden sein können, die Reste R₃ und R₄ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, C₁-C₆-Alkyl, Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy, Benzyloxy oder C₂-C₆-Alkanoyloxy bedeuten und mit n=1 oder 2 darstellt, wobei R₅ eine C₁-C₆-Alkylgruppe bedeutet, die durch folgende Reste substituiert ist:
a) durch einen Phenylrest oder einen Phenylcarbonylrest der jeweils auch einen, zwei oder drei gleiche oder verschiedene Substituenten enthalten kann, und wobei die Substituenten Halogenatome, Trifluormethyl, C₁-C₆- Alkylgruppen oder C₁-C₆-Alkoxygruppen sind, oder
b) durch einen C₁-C₆-Alkylrest, einen Mono- oder Dihydroxy-C₁-C₆-alkylrest oder einen Hydroxy-C₁-C₆-alkoxyrest oder
c) durch einen Mono-C₁-C₆-alkylamino oder Di-C₁-C₆-alkylaminorest, wobei letzterer auch zu einem 5-7 gliedrigen stickstoffhaltigen Ring geschlossen sein kann, der gegebenenfalls ein zusätzliches Sauerstoffatom enthält, oder
d) durch einen C₃-C₈-Cycloalkylrest oder einen C₃-C₈-Cycloalkylcarbonylrest
oder wobei R₅ eine einfach ungesättigte C₃-C₆- Alkylgruppe, eine einfach ungesättigte C₃-C₆- Alkylgruppe mit einem Phenylrest, eine einfach ungesättigte C₃-C₆-Alkylcarbonylgruppe oder eine einfach ungesättigte C₃-C₆-Alkylcarbonylgruppe mit einem Phenylrest bedeutet und deren physiologisch unbedenklichen Säureadditionssalzen, ausgenommen die Verbindungen, wo A den Rest darstellt und R₅ Allyl, Benzyl, Phenylethyl oder Methoxyethyl, R₁ Chlor in 4-Stellung und R₂, R₃ und R₄ Wasserstoff ist, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) eine Verbindung der Formel worin R₁, R₂, R₃, R₄ und A die angegebenen Bedeutungen haben und R₅ Wasserstoff ist, mit einer Verbindung der Formel R₅XIIIumsetzt, wobei R₅ die angegebenen Bedeutungen hat und X eine durch eine starke anorganische oder organische Säure veresterte Hydroxygruppe ist oder
b) eine Verbindung der Formel oder ein reaktionsfähiges Derivat derselben worin R₁, R₂, R₃ und R₄ die angegebenen Bedeutungen haben, mit einem Hydrazin der allgemeinen FormelH₂N-NH-ZVworin Z Wasserstoff oder der Rest A ist und A die angegebenen Bedeutungen hat, umsetzt, und in den Fällen, wo Z Wasserstoff ist, die erhaltenen Benzyl-phthalazinon- Derivate anschließend mit einer Verbindung der FormelY-AVIumsetzt, worin Y ein Halogenatom oder eine Sulfonsäureestergruppe ist und A die hierfür angegebenen Bedeutungen hat,
gegebenenfalls in die erhaltenen Verbindungen eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine Benzylgruppe und/oder eine C₂-C₆-Alkanoylgruppe durch Alkylierung oder Acylierung einführt und/oder vorhandene Acylgruppen abspaltet, und gegebenenfalls die erhaltenen Verbindungen in ihre Säureadditionssalze überführt.

3. Verbindungen der Formel I zur Anwendung als therapeutische Wirkstoffe.

4. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel I neben üblichen Träger- und/oder Verdünnungs- beziehungsweise Hilfsstoffen.

5. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung der allgemeinen Formel I mit gebräuchlichen pharmazeutischen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln beziehungsweise sonstigen Hilfsstoffen zu pharmazeutischen Zubereitungen verarbeitet beziehungsweise in eine therapeutisch anwendbare Form gebracht wird.

6. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I zur Herstellung von Arzneimitteln.