DE3610431C2 - - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedien.
Dabei geht die Erfindung
von einem Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium mit
den Merkmalen im Oberbegriff des Anspruchs 1 aus. Insbesondere
betrifft die Erfindung Aufzeichnungsmedien
mit senkrechter Magnetisierung oder auch Quermagnetisierung
mit zufriedenstellender senkrechter Aufzeichnungs-
und Wiedergabecharakteristik.
Wenn ein Signal mit einem Magnetkopf auf einem
Aufzeichnungsmedium aufgezeichnet wird oder von diesem
mit dem Magnetkopf abgetastet wird, so magnetisiert
der Magnetkopf eine Magnetschicht des magnetischen Aufzeichnungsmediums
in Längsrichtung des magnetischen
Aufzeichnungsmediums (d. h. in einer Schichtebenen-Richtung),
wenn aufgezeichnet wird, und nimmt diese Aufzeichnung
bei der Wiedergabe wieder auf. Jedoch ist im
Zusammenhang mit diesen Längsrichtungsmagnetaufzeichnungssystemen
bekannt, daß das Entmagnetisierungsfeld
mit wachsender Aufzeichnungsdichte hoch wird, und das
Entmagnetisierungsfeld bewirkt unerwünschte Effekte bei
der magnetischen Aufzeichnung mit hoher Dichte. Um diese
unerwünschten Effekte bezüglich der Entmagnetisierung
zu beseitigen, ist bereits ein Quermagnetisierungsaufzeichnungssystem
vorgeschlagen worden, bei dem der
Magnetkopf die magnetische Schicht des Aufzeichnungsmediums
in einer Richtung senkrecht zur magnetischen
Schicht magnetisiert. Entsprechend dieser Quermagnetisierungsaufzeichnungssysteme
wird das Entmagnetisierungsfeld
mit wachsender Dichte der magnetischen Aufzeichnung
gering, und es ist theoretisch möglich, eine zufriedenstellende
magnetische Aufzeichnung hoher Dichte zu rea
lisieren, in der keine Abnahme der remanenten Magnetisierung
auftritt.
Ein gebräuchliches Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium,
das in diesen Quermagnetisierungsaufzeichnungssystemen
benutzt wird, ist ein Aufzeichnungsmedium,
das einen Kobalt-Chrom-(Co-Cr)-Film aufweist, der mit
einem Festkörperzerstäubungs- oder Sputterverfahren auf
einem Basisfilm ausgebildet wird. Es ist allgemein bekannt,
daß dieser Co-Cr-Film außerordentlich geeignet für
Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium ist, weil der Co-Cr-
Film eine relativ hohe Sättigungsmagnetisierung (Ms) aufweist
und die Magnetisierung in einer Richtung senkrecht
zu dem Co-Cr-Film begünstigt (d. h., die Koerzitivfeldstärke
in Richtung senkrecht zum Co-Cr-Film ist groß,
und die Achse der leichten Magnetisierung ist senkrecht
zu dem Co-Cr-Film).
Jedoch weist wegen der Hinzufügung von Chrom (Cr)
Kobalt (Co) eine derartige Orientierung auf, daß die
Achse in der leichten Magnetisierung hiervon angenähert
senkrecht zu dem Co-Cr-Film ist, jedoch keine vollständig
senkrechte Achse der leichten Magnetisierung vorliegt.
Es ist daher unmöglich, ein extrem starkes senkrechtes
anisotropes magnetisches Feld für das Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium
mit dem Co-Cr-Film zu
erzielen. Folglich gibt es ein weiteres Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium,
in dem ein drittes Element
dem Co-Cr hinzugefügt ist, so daß die Achse der leichten
Magnetisierung des Co in ausreichendem Maße senkrecht
zum Film ist. Beispielsweise wird Niob (Nb) oder Tantal
(Ta) dem Co-Cr als drittes Element hinzugefügt. In
diesem Fall ist aufgrund der Hinzufügung von Nb oder Ta
die Orientierung des Co so verbessert, daß die Achse der
leichten Magnetisierung in ausreichendem Maße senkrecht
zum Film ist, jedoch nimmt die Sättigungsmagnetisierung
des Quermagnetisierungsaufzeichnungsmediums mit dem Hinzufügen
von Cr und Nb (oder Ta) ab, die im Gegensatz zu
Co, welches ein ferromagnetisches Material ist, nichtmagnetische
Materialien sind. Infolgedessen ergibt sich
der Nachteil, daß wegen der Sättigungsmagnetisierung es
nicht möglich ist, ein hohes Wiedergabeausgangssignal
zu erzielen.
Aus diesem Grund ist ein Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium
mit einer Doppelfilmanordnung vorgeschlagen
worden. Entsprechend diesem Aufzeichnungsmedium ist ein
Film mit hoher Permeabilität, d. h. ein Film geringer
Koerzitivstärke wie beispielsweise ein Nickel-Eisen-
(Ni-Fe)-Film zwischen dem Co-Cr-Film und dem Basisfilm
ausgebildet. Der magnetische Fluß, der innerhalb des
Film hoher Permeabilität streut, wird zu dem Magnetpol
des Quermagnetisierungskopfes bei einer vorbestimmten magnetischen
Aufzeichnungsposition hin konzentriert, um
eine starke Magnetisierung zu erzielen, die in der senkrechten
Richtung liegt und nicht in die Längsrichtung des
Quermagnetisierungsaufzeichnungsmediums streut. Jedoch
ist im Fall des Quermagnetisierungsaufzeichnungsmediums
mit Doppelfilmanordnung die Koerzitivfeldstärke des Films
hoher Permeabilität außerordentlich gering im Vergleich
zur Koerzitivfeldstärke des Co-Cr-Filmes und es ergibt
sich der Nachteil, daß Barkhausen-Rauschen erzeugt wird.
Beispielsweise beträgt die Koerzitivfeldstärke des Co-Cr-
Filmes mehr als 5,57×10⁴ A/m (700 Oe) und die Koerzitivfeldstärke
des Films hoher Permeabilität beträgt weniger als
795,9 A/m (10 Oe). Um die Entstehung von Barkhausen-
Rauschen zu verhindern, muß der Film oder die Schicht
hoher Permeabilität eine Koerzitivfeldstärke aufweisen,
die zumindest über 795,9 A/m (10 Oe) liegt, jedoch gibt
es kein geeignetes Material, das dieser Forderung genügt
und gleichzeitig als Film hoher Permeabilität benutzt werden
kann.
Auch die Einbeziehung der im folgenden erläuterten
Schriften löst die obigen Probleme nicht.
Die nicht vorveröffentlichte EP 01 40 513 A1 umfaßt
neben einer Trägerschicht und einer oberen magnetischen
Aufzeichnungsschicht im Gegensatz zum obigen Stand der
Technik nur eine dazwischenliegende nichtmagnetische
Schicht. Beide Schichten oberhalb der Trägerschicht enthalten
z. -B. Co-Cr-Ta, jedoch liegt nur eine einzige
magnetische Schicht vor, und die andere ist nichtmagnetisch.
Das Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium der im
Oberbegriff des Patentanspruchs 1 gewürdigten DE-OS
34 26 178 weist zwar zwei magnetische Schichten auf, von
denen die obere aus einer Kobalt-Chrom-Legierung mit geeignetem
Rh-Zusatz besteht. In der unteren Schicht hoher
Permeabilität aus amorpher Kobaltlegierung müssen dem
Basismaterial Kobalt sowohl Hf (1 bis 5 at% wegen der Aufrechterhaltung
eines Mindestmaßes an Sättigungsmagnetisierung
Bs) als auch Ta (4 bis 10 at%, um die Koerzitivkraft
Hc in Richtung der Achse der schweren Magnetisierung zu
verringern und die Permeabilität µe zu erhöhen) hinzugefügt
werden. Nur für genau diese Zusammensetzungen der
unteren Schicht können die guten magnetischen Eigenschaften
der oberen Schicht zur Wirkung kommen. Somit ist ein Fall,
daß auch die untere Schicht eine Kobalt-Chrom-Schicht ohne
Hf ist, ausgeschlossen. Wie zudem aus den Fig. 1 und 2
dieser Schrift hervorgeht, liegt bei den erforderlichen
Hf- und Ta-Gehalten die Koerzitivfeldstärke in Schichtebene
der unteren Schicht deutlich unter 1 Oe. Mit einem derartig
geringen Hc-Wert gegenüber der hohen senkrechten Koerzitivfeldstärke
der darüberliegenden Schicht ist jedoch mit
Barkhausenrauschen zu rechnen. Auch dürften bei hoher Aufzeichnungsdichte
Entmagnetisierungsphänomene zwischen aneinandergrenzenden
Magneten auftreten. Die beiden magnetischen
Schichten bedingen zudem mit jeweils etwa 0,3 µm insgesamt
eine sehr große Schichtdicke, was einer guten Flußdurchdringung/
Kopfkontaktierung nicht förderlich ist.
Die DE-OS 28 42 609 geht inhaltlich im wesentlichen
nicht über den Umfang der DE-OS 34 26 178 hinaus. Außerdem
ist, wie aus der Tabelle I dieser Schrift hervorgeht,
die Schicht geringer Koerzitivkraft eine Ni-Fe-Mo-Schicht,
die kein Kobalt enthält. Es ist lediglich an einer Stelle
angegeben, daß die Koerzitivkraft der Schicht geringer
Koerzitivfeldstärke nicht höher als 1/5 der der oberen
Schicht sein soll, die eine Koerzitivfeldstärke von bis zu
2000 Oe aufweist. Ferner ist aus Gründen von Haft- und
Diffusionsproblemen der Schichten zwischen diesen vorzugsweise
eine nicht magnetische Zwischenschicht vorgesehen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ausgehend
von den Merkmalen im Oberbegriff des Patentanspruchs 1, ein
neues und verbessertes Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium
anzugeben, das gute Aufzeichnungs- und Wiedergabeeigenschaften
ohne Auftreten von Rausch- und Entmagnetisierungsphänomenen
hat.
Diese Aufgabe wird durch den Gegenstand des Patentanspruchs
1 gelöst.
Entscheidend ist, daß die untere und obere magnetische
Schicht des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmediums unterschiedliche
Koerzitivfeldstärken aufweisen. Die untere
Schicht mit geringer Koerzitivfeldstärke wird als isotrope
Schicht und die darüberliegende Co-Cr-Schicht mit hoher
Sättigungsmagnetisierung und wesentlich größerer, ausreichend
hoher senkrechter Koerzitivfeldstärke wird als Quermagnetisierungsschicht
des Aufzeichnungsmediums benutzt.
Gute Wiedergabe- und Aufzeichnungseigenschaften werden
insbesondere infolge der Eigenschaften und des Materials
der unteren Schicht aus Co-Ct mit Ta- oder Niobzusatz
und einer Koerzitivfeldstärke von 759,9 bis 1,75 · 10⁴ A/m
(10 bis 200 Oe) erzielt.
Da die Koerzitivfeldstärke in Schichtebene einerseits
nicht unter 10 Oe liegt, wird der Barkhauseneffekt vermieden.
Durch geänderte prozentuale Zusammensetzungen und Sputterbedigungen
kann dieser Wert bis auf 220 Oe erhöht werden,
ohne daß hierbei die Zusammensetzungen die magnetischen
Eigenschaften der unteren Schicht spürbar verändern.
Im erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmedium werden bei
senkrechter Magnetisierung eine Vielzahl von Magneten umgekehrter
Magnetisierungsrichtung mit vorbestimmten Bitintervall
alternierend ausgebildet. Wegen der Koerzitivfeldstärke
der unteren Schicht im Bereich von 10 bis 220 Oe
wird eine solche Flußkopplung in den unteren Bereichen der
benachbarten Magnete innerhalb der unteren Schicht hervorgerufen,
daß das Entmagnetisierungsphänomen aufgrund der
magnetischen Kopplung benachbarter Magnete in der oberen
Schicht auch bei hoher Aufzeichnungsdichte vermieden ist
und so ein hohes Wiedergabeausgangssignal gewährleistet ist.
Es sind also hohe Sättigungsmagnetisierungen und
remanente Magnetisierungen entmagnetisierungs- und rauschfrei
auch für kurze Aufzeichnungswellenlängen mit dem erfindungsgemäßen
Medium und den Eigenschaften der unteren
und oberen Schichten dieses Mediums erzielbar.
Auch wenn ein vom Magnetkopf erzeugtes Magnetfeld beträchtliche
Komponenten in Schichtebene aufweist, ist es
möglich, die Aufzeichnung mit resultierender hoher remannenter
Magnetisierung auszuführen und so die Effizienz
bei Aufzeichnung und Wiedergabe zu verbessern. Darüber
hinaus steigt eine Magnetisierungs-(M-H)-Hystereseschleife
in Schichtebene in der gesamten Magnetschicht in der
Umgebung ihres Ursprungs markant, steil und anormal an,
und es tritt der sogenannte Magnetisierungssprung auf.
Folglich können die Quermagnetisierungsaufzeichnungs-
und -wiedergabecharakteristiken verbessert werden, indem
als Magnetschicht die Schicht benutzt wird, in der der
Magnetisierungssprung auftritt.
In der vorliegenden Anmeldung ist eine plötzliche Änderung
oder eine steile Neigung der M-H-Hystereseschleife
in Schichtebene als Magnetisierungssprung bezeichnet
und die Höhe des Magnetisierungssprungs wird als Magnetisierungssprunggröße
bezeichnet.
Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in
den Unteransprüchen angegeben. Im folgenden wird die
Erfindung anhand der Zeichnungen näher erläutert.
Dabei zeigt
Fig. 1 eine M-H-Hystereseschleife in Schichtebene
für den Fall, daß eine Magnetschicht entsprechend
einem Ausführungsbeispiel für das erfindungsgemäße
Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium aus einer Kobalt-
Chrom-Niob-(Co-cr-Nb)-Dünnschicht besteht, die eine
Dicke von 0,2 µm aufweist, wobei ein Magnetfeld von
1,194×10³ kA/m (15 kOe) angelegt ist;
Fig. 2 eine M-H-Hystereseschleife in Schichtebene
für den Fall, daß die Magnetschicht entsprechend
dem Ausführungsbeispiel für das erfindungsgemäße Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium
aus einer Co-Cr-Nb-
Dünnschicht besteht, die eine Dicke von 0,05 µm aufweist,
wobei ein Magnetfeld von 1,194×10³ kA/m
(15 kOe) angelegt ist;
Fig. 3 bis 5 jeweils M-H-Hystereseschleifen in
Schichtebene, die dazu dienen, das Auftreten eines Magnetisierungssprunges
zu erklären;
Fig. 6 eine graphische Darstellung, die eine
Koerzitivfeldstärke Hc (//) in Schichtebene, eine senkrechte
Koerzitivfeldstärke Hc (┴) und eine Magnetisierungssprunggröße
σj für jede Schichtdicke darstellt,
wobei die Schichtdicke der dünnen Co-Cr-Nb-Schicht
durch Änderung der Sputterzeit gesteuert eingestellt
wird;
Fig. 7 eine graphische Darstellung, die eine
Koerzitivfeldstärke Hc (//) in Schichtebene, eine senkrechte
Koerzitivfeldstärke Hc (┴) und eine Magnetisierungssprunggröße
σj für jede Schichtdicke anzeigt,
wobei die Schichtdicke einer dünnen Schicht aus Kobalt-
Chrom-Tantal (Co-Cr-Ta) durch Änderung der Sputterzeit
gesteuert eingestellt wird;
Fig. 8A bis 8C graphische Darstellungen jeweils
einer Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife der dünnen
Co-Cr-Nb-Schicht, wobei in diesen Schleifen kein Magnetisierungssprung
auftritt;
Fig. 9 eine graphische Darstellung, die die
Beziehung des Schwingkurvenhalbwertes (ΔR50) der
hcp(002)-Ebene jeder dünnen Kobalt-Chrom-(Co-Cr)-
Schicht und dünnen Co-Cr-Nb-Schicht in Abhängigkeit
von der jeweiligen Filmdicke zeigt;
Fig. 10A bis 10C graphische Darstellungen, die
jeweils Drehmomentkurven für die dünnen Co-Cr-Schichten
für Schichtdicken von 0,50, 0,20 und 0,05 µm zeigen;
Fig. 11A bis 11C graphische Darstellungen, die
jeweils Drehmomentkurven der dünnen Co-Cr-Nb-Schichten
für entsprechende Schichtdicken von 0,50, 0,18 und
0,05 µm zeigen;
Fig. 12 eine graphische Darstellung, die die
Beziehung zwischen der Aufzeichnungswellenlänge und
dem Wiedergabeausgangssignal für den Fall zeigt, daß
die Quermagnetisierungsaufzeichung und -wiedergabe
bezüglich jedes der Aufzeichnungsmedien aus Tabelle I
mit Hilfe eines Ringkernkopfes durchgeführt werden;
Fig. 13 eine graphische Darstellung, die die
Beziehung zwischen der Aufzeichnungswellenlänge und
dem Wiedergabeausgangssignal für den Fall zeigt, daß
die Quermagnetisierungsaufzeichnungs und -wiedergabe
bezüglich jedes der Aufzeichnungsmedien aus Tabelle II
mit Hilfe eines Ringkernkopfes durchgeführt werden;
Fig. 14 eine graphische Darstellung, die die
M-H-Hystereseschleife in Schichtebene eines in Tabelle I
aufgeführten Doppelfilmaufzeichnungsmediums darstellt;
Fig. 15 eine graphische Darstellung, die die
M-H-Hystereseschleife in Schichtebene eines in Tabelle
II aufgeführten Doppelfilmaufzeichnungsmediums
darstellt;
Fig. 16 eine graphische Darstellung, die die
M-H-Hystereseschleife in Schichtebene eines in Tabelle
III aufgeführten Doppelfilmaufzeichnungsmediums
darstellt;
Fig. 17 eine schematische Darstellung zur Erklärung
einer Magnetschleife, die innerhalb des Doppelfilmaufzeichnungsmediums
durch den Magnetfluß des
Ringkernkopfes ausgebildet wird und
Fig. 18 eine schematische Darstellung zur Erklärung,
daß untere Bereiche von remanenten Magnetfeldern
in einer Kristallschicht grober Körnung über
eine Kristallschicht feiner Körnung vereinigt werden.
Das Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium (im
folgenden der Einfachheit halber als Aufzeichnungsmedium
bezeichnet) wird hergestellt, indem auf einer
Trägerschicht oder einem Band, das zu einer Basisschicht
ausgebildet wird, ein erstes und ein zweites magnetisches
Material, die als Target benutzt werden, gesputtert
werden. Dabei ist die Trägerschicht oder das
Band beispielsweise aus einem Polyimidharz hergestellt,
und das erste magnetische, auf die Basischicht gesputterte
Material enthält Kobalt (Co), Chrom (Cr) und
zumindest ein Element von Niob (Nb) und Tantal (Ta).
Das zweite magnetische, auf die Schicht des ersten
magnetischen Materials gesputterte magnetische Material
besteht aus Co und Cr.
Wenn ein Metall, beispielsweise eine Co-Cr-Legierung
auf eine Basisschicht gesputtert wird, so ist
bekannt, daß die bedampfte oder gesputterte Schicht
nicht dieselbe Kristallstruktur in senkrechter Richtung
zur Schichtfläche aufweist. Aus verschiedensten Experimenten
und aus Rasterelektronenmikroskopbildern (SEM),
die die Oberfläche darstellen, ist bekannt, daß eine
erste Kristallschicht feiner Körnung benachbart zu der
Basisschicht über eine außerordentlich kleine Dicke
ausgebildet wird und daß eine zweite Kristallschicht
grober Körnung auf dieser ersten Kristallschicht erzeugt
wird. Beispielsweise wird die Tatsache, daß die
erste Kristallschicht im Bodenbereich des gesputterten
Filmes keine gut definierte säulenförmige Struktur
aufweist, während die zweite Kristallschicht, die auf
dieser ersten Kristallschicht ausgebildet ist, eine gut
definierte und ausgebildete Säulenstruktur aufweist, von
Edward R. Wuori und Professor J. H. Judy im "Initial Layer
effects in Co-Cr films", IEEE TRANSACTIONS ON MAGNETICS,
Vol. MAG-20, No. 5, September 1984, Seiten 774-775 und
von William G. Haines, "VSM Profiling of CoCr Films:
A New Analytical Technique", IEEE TRANSACTIONS ON
MAGNETICS, Vol. MAG-20, No. 5, September 1984, Seiten
812-814 beschrieben.
Die Erfinder der vorliegenden Anmeldung schenkten
den oben beschriebenen Punkten ihre Aufmerksamkeit
und dampften verschiedene Metalle auf, die eine Co-Cr-
Legierung als Basisschicht aufwiesen und denen jeweils
ein drittes Element zugefügt war. Dann wurden die physikalischen
Eigenschaften der ersten Kristallschicht
feiner Körnung, die sich im Bodenbereich des aufge
dampften Metallfilms gebildet hatte, und die zweite
Kristallschicht grober Körnung, die sich auf dieser
ersten Kristallschicht gebildet hatte, für jede der
verschiedenen aufgedampften Metallfilme und Schichten
untersucht. Es ergab sich bei diesen Untersuchungen
als Ergebnis, daß bei Hinzufügen von Nb oder Ta als
drittes Element zu dem Metall die senkrechte Koerzitivfeldstärke
oder Koerzitivkraft der ersten Kristallschicht
außerordentlich klein im Vergleich zu der
senkrechten Koerzitivfeldstärke der zweiten Kristallschicht
war. Die vorliegende Erfindung zeichnet sich
dadurch aus, daß die erste Kristallschicht mit der
geringen senkrechten Koerzitivfeldstärke als eine isotrope
Schicht benutzt wird und daß eine Co-Cr-Schicht
mit einer großen Sättigungsmagnetisierung auf der
ersten Kristallschicht ausgebildet wird und als
Quermagnetisierungsschicht des Aufzeichnungsmediums
benutzt wird.
Im folgenden werden die experimentellen Ergebnisse,
die bei der Messung der Koerzitivfeldstärken von der
ersten und zweiten Kristallschicht, die sich bei der
Besputterung oder Bedampfung der Basisschicht ergaben,
beschrieben. Hierzu wurde eine dünne Schicht aus Co-Cr-
Nb oder aus Co-Cr-Ta (im folgenden der Einfachheit halber
als Dünnschicht bezeichnet) durch ein Sputterverfahren
auf einer Basisschicht unter folgenden Bedingungen
aufgebracht:
- (1) Sputtergerät:
RF Magnetronsputtergerät, - (2) Sputterverfahren:
Kontinuierliches Besputtern bei einem anfänglichen Verdichtungsdruck von 1,33×10-4 Pa (1×10-6 Torr) und Zuführen von Argon (Ar)-Gas, bis der Druck 0,133 Pa (1×10-3 Torr) erreicht. - (3) Basisschicht:
Eine Polyimidkunstharzschicht mit einer Dicke von 20 µm. - (4) Target:
Ein zusammengesetztes Target, das durch Plazieren kleiner Stücke von Nb oder Ta auf der Co-Cr-Legierung gewonnen wird. - (5) Abstand zwischen Target und Basisschicht:
110 mm.
Die magnetischen Eigenschaften der dünnen Filme
wurden mit Hilfe eines schwingenden Abtastmagnetometers
gemessen, das von Riken Denshi in Japan hergestellt wird,
wobei die Zusammensetzung des dünnen Filmes mit Hilfe
eines Energiedispersions-Mikroanalysators gemessen wurde,
der von KEVEX in den Vereinigten Staaten hergestellt
wird. Ferner wurde die Kristallorientierung der dünnen
Filme durch einen X-Strahlanalysator gemessen, der von
Rigaku Denki in Japan hergestellt wird.
Die Fig. 1 zeigt eine M-H-Hystereseschleife in
Schichtebene oder auch Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife
für den Fall, bei dem ein Magnetfeld von 1,194×
10³ kA/m (15 kOe) an ein Aufzeichnungsmedium gelegt wird,
welches hergestellt wird, indem Nb als drittes Element
Co-Cr hinzugefügt wird (das gleiche Phänomen ergibt sich,
wenn Nb mit einer Verteilung von 2 bis 10 Atomgewichtsprozent
hinzugefügt wird) und diese Co-Cr-Nb-Mischung
auf der Polyimidkunstharzbasisschicht mit einer Schicht
dicke von 0,2 µm aufgedampft wird. Wie aus der Fig. 1
hervorgeht, steigt die Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife
steil und anormal in der Nähe des Ursprungs
an, wie dies durch einen Pfeil A angezeigt ist, und es
tritt der sogenannte Magnetisierungssprung (im folgenden
der Einfachheit halber als Sprung bezeichnet) auf.
Geht man davon aus, daß ein gleichförmiges Kristallwachstum
konstantermaßen auftritt, wenn Co-Cr-Nb auf
der Basisschicht zur Bildung der Co-Cr-Nb-Dünnschicht
aufgedampft wird, so würde der in Fig. 1 gezeigte
Sprung nicht auftreten. Es kann folglich hieraus hypothetisch
geschlossen werden, daß mehrere Kristallschichten
verschiedener magnetischer Eigenschaften innerhalb
der Co-Cr-Nb-Dünnschicht nebeneinander vorliegen.
Die Fig. 2 zeigt eine Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife
für den Fall, bei dem ein Magnetfeld von
1,194×10³ kA/m (15 kOe) an ein Aufzeichnungsmedium
gelegt wird, das gewonnen wird, indem die Co-Cr-Nb-
Mischung auf der Polyimidkunstharzbasisschicht mit
einer Schichtdicke von 0,05 µm bei gleichen Besputterungsbedingungen
aufgedampft wird. Entgegen dem in
Fig. 1 gezeigten Fall, tritt in der Hystereseschleife
aus Fig. 2 kein Sprung auf. Folglich ergibt sich, daß
der Co-Cr-Nb-Dünnfilm mit einer Dicke im Bereich von
0,05 µm im wesentlichen durch eine gleichmäßige Kristallschicht
gebildet ist. Außerdem kann der Fig. 2
entnommen werden, daß eine Schichtebenen-Koerzitivfeldstärke
Hc (//) (im folgenden der Einfachheit halber
als Koerzitivfeldstärke Hc (//) bezeichnet, im Fall,
bei dem die Filmdicke im Bereich von 0,05 µm liegt,
außerordentlich klein ist und daher die Schichtebenen-
Permeabilität außerordentlich hoch ist. Es ergibt sich
hieraus, daß die Koerzitivfeldstärke Hc (//) einer Anfangsschicht,
die im Anfangsstadium in unmittelbarer
Nähe auf der Basisschicht bei der Bedampfung wächst,
klein ist, und diese Anfangsschicht kann als die erste
Kristallschicht feiner Körnung (im folgenden der Einfachheit
halber als erste Kristallschicht bezeichnet)
betrachtet werden, wobei diese Tatsache durch SEM-
Bilder bestätigt wird, wie weiter oben erläutert ist.
Eine Schicht, die auf dieser Anfangsschicht aufwächst,
weist eine Koerzitivfeldstärke Hc (//) auf, die größer
als die Koerzitivfeldstärke Hc (//) der Anfangsschicht
ist, und diese Schicht kann als die zweite Kristallschicht
grober Körnung (im folgenden der Einfachheit
halber als zweite Kristallschicht bezeichnet) betrachtet
werden, wobei diese Tatsache ebenfalls durch die
SEM-Bilder belegt ist.
Im folgenden wird nun an Hand der Fig. 3 bis 5
begründet, warum der Sprung in dem dünnen Co-Cr-Nb-
Film auftritt, in dem die erste und zweite Kristallschicht
koexistieren. Es soll an dieser Stelle darauf
hingewiesen werden, daß dieser Sprung nicht für alle
Co-Cr-Nb-Dünnfilme der verschiedenen Zusammensetzungen
und bei verschiedenen Sputterbedingungen auftritt, wie
weiter unten näher erläutert werden wird. Wird der
Co-Cr-Nb-Dünnfilm bei vorbestimmten Sputterbedingungen
ausgebildet und die Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife
für diesen Dünnfilm aus der Messung gewonnen, so weist
diese Hystereseschleife in der Nähe des Ursprungs einen
in Fig. 3 gezeigten steilen Anstieg auf, und der Sprung
tritt auf. Eine in Fig. 4 gezeigte Schichtebenen-M-H-
Hystereseschleife für einen Dünnfilm, der nur aus der
ersten Kristallschicht besteht, kann aus der Messung
gewonnen werden, indem ein dünner Film mit einer kleinen
Filmdicke hergestellt wird. Die zweite Kristallschicht
kann als eine Schicht mit gleichmäßiger Kristallstruktur
betrachtet werden, und darüber hinaus kann die
Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife aus Fig. 3 als
eine Zusammensetzung der Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife
der ersten Kristallschicht und einer Schicht
ebenen-M-H-Hystereseschleife der zweiten Kristallschicht
angesehen werden. Folglich kann die Schichtebenen-
M-H-Hystereseschleife der zweiten Kristallschicht
mit einer glatten, in Fig. 5 gezeigten Hystereseschleife
gleichgesetzt werden, wobei in dieser Hystereseschleife
die Koerzitivfeldstärke Hc (//) größer ist als die der
ersten Kristallschicht und in dieser Hystereseschleife
kein Sprung auftritt. Mit anderen Worten zeigt die Existenz
des Sprunges in Fig. 3 an, daß beide Schichten,
die unterschiedliche magnetische Eigenschaften aufweisen,
in demselben Dünnfilm gemeinsam vorliegen. Aus
diesem Grund ist es auch verständlich, daß die beiden
Schichten mit verschiedenen magnetischen Eigenschaften
auch im Fall des Co-Cr-Nb-Dünnfilms gemeinsam vorliegen,
der die in Fig. 1 gezeigte Schichtebenen-M-H-
Hystereseschleife aufweist. Die Koerzitivfeldstärke
der zweiten Kristallschicht kann aus einer Hystereseschleife
gewonnen werden, die man erhält, indem man
die Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife des Co-Cr-Nb-
Dünnfilms, der nur als der ersten Kristallschicht besteht,
von der Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife des
Co-Cr-Nb-Dünnfilms subtrahiert, in dem die erste und
die zweite Kristallschicht koexistieren. Die experimentellen
Ergebnisse belegen, daß zwei Schichten mit
verschiedenen magnetischen Eigenschaften in dem Co-Cr-Nb-
Dünnfilm
koexistieren, wenn die Schichtebenen-M-H-
Hystereseschleife des Co-Cr-Nb-Dünnfilms einen steilen
Anstieg in der Nähe des Ursprungs aufweist und der
Sprung auftritt.
Im folgenden werden die magnetischen Eigenschaften
der beiden Schichten beschrieben, die den Co-Cr-Nb-
Dünnfilm bilden, welcher auf die Basisschicht gesputtert
ist, wobei die Beschreibung der magnetischen Eigenschaften
in Abhängigkeit von der Filmdicke an Hand der Fig. 6
näher erläutert wird. Fig. 6 ist eine graphische Darstel
lung, die die Koerzitivfeldstärke Hc (//), eine senkrechte
Koerzitivfeldstärke Hc (┴) (im folgenden der
Einfachheit halber als Koerzitivfeldstärke Hc (┴) bezeichnet)
und eine Magnetisierungssprunggröße (im
folgenden der Einfachheit halber als Sprunggröße bezeichnet)
σj für alle Filmdicken angibt, die durch gesteuerte
Variation der Sputterzeiten des Co-Cr-Nb-Dünnfilms
eingestellt werden.
Dabei ist die Koerzitivfeldstärke Hc (//) kleiner
als 1,433×10⁴ A/m (180 Oe) und für Schichtdicken
unter ,15 µm außerordentlich klein und es kann davon
ausgegangen werden, daß die Schichtebenen-Permeabilität
groß ist. Darüber hinaus ist eine Differenz zwischen den
Koerzitivfeldstärken Hc (┴) und Hc (//) in der Umgebung
der Filmdicke, bei der der Sprung auftritt, relativ klein,
und es kann geschlossen werden, daß der Co-Cr-Nb-Dünnfilm
eine isotrope Schicht ist. Weiterhin ist aus der
Fig. 6 entnehmbar, daß die Koerzitivfeldstärke Hc (//)
sich auch dann nicht merklich ändert, wenn die Filmdicke
vergrößert wird. Demgegenüber steigt die Sprunggröße σj
bei einer Filmdicke von angenähert 0,075 µm steil an
und beschreibt für Dicken über 0,05 µm eine nach oben
hin offene Parabel. Weiterhin steigt die Koerzitivfeldstärke
Hc (┴) bei Filmdicken von 0,05 bis 0,15 µm
von 180 Oe steil an und beträgt bei Filmdicken über
0,15 µm mehr als 7,163×10⁴ A/m (900 Oe). Aus den
obigen Ergebnissen resultiert, daß zwischen der ersten
und zweiten Kristallschicht bei einer Filmdicke von
angenähert 0,05 bis 0,15 µm eine Grenze vorliegt. Die
Koerzitivfeldstärken Hc (//) und Hc (┴) der ersten
Kristallschicht sind beide unterhalb 1,433×10⁴ A/m
(180 Oe) und klein und die erste Kristallschicht ist eine
isotrope Schicht, in der die Differenz zwischen den
Koerzitivfeldstärken Hc (//) und Hc (┴) klein ist. Bei
solchen Filmdicken, bei denen dieser Sprung nicht auftritt,
betragen die Koerzitivfeldstärken Hc (//) und
Hc (┴) beide weniger als 1,433×10⁴ A/m (180 Oe) und
sind gering. Jedoch nimmt bei einer derart großen
Filmdicke, bei der der Sprung auftritt, die Koerzitivfeldstärke
Hc (┴) stark zu. Folglich zeigt auch dieser
Gesichtspunkt, daß die Co-Cr-Nb-Dünnfilmschicht aus
zwei Schichten mit verschiedenen magnetischen Eigenschaften
besteht, wenn der Sprung auftritt. Entsprechend
den von den vorliegenden Erfindern ausgeführten Experimenten
ergab sich, wenn die Zusammensetzung und/oder
die Sputterbedingungen geringfügig geändert wurden, daß
eine geringfügige Änderung in der Filmdicke, bei der
die Sprunggröße σj und die Koerzitivfeldstärke Hc (┴)
jeweils steil ansteigen, auftritt. Diese geringfügige
Änderung in dieser Filmdicke tritt innerhalb des Bereiches
von 0,05 bis 0,15 µm auf. Ferner ergeben sich
geringfügige Änderungen in den Koerzitivfeldstärken
Hc (//) und Hc (┴), wenn die obigen Bedingungen geändert
werden, und der Wert der Feldstärke Hc (//) ändert
sich in einem Bereich von angenähert 795,9 bis 1,75×10⁴ A/m
(10 bis 220 Oe). Folglich tritt der Sprung dann auf,
wenn die erste Kristallschicht eine Dicke im Bereich
von 0,05 bis 0,15 µm aufweist und die Koerzitivfeldstärke
im Bereich von angenähert 10 bis 220 Oe liegt.
Im folgenden werden die Ergebnisse, die in Fig. 7
dargestellt sind, näher erläutert, die ähnliche Experimente
zeigen, die für den Fall durchgeführt wurden, daß
Tantal (Ta) dem Co-Cr als drittes Element hinzugefügt
wurde. (Dabei traten die gleichen Phänomene auf, wenn
das Ta in einem Bereich von 1 bis 10at% hinzugefügt
wurde). Wiederum wurde die Co-Cr-Ta-Mischung mit verschiedenen
Filmdicken auf der Polyimidkunstharzbasisschicht
aufgedampft. Die Fig. 7 zeigt eine graphische
Darstellung, in der die Koerzitivfeldstärke Hc (//), die
senkrechte Koerzitivfeldstärke Hc (┴), die
größe σj für alle Filmdicken dargestellt sind, die
durch eine gesteuerte Änderung der Besputterungszeit
für die Ca-Cr-Ta-Schicht eingestellt wurden. Es ergaben
sich bei dem Hinzufügen des Ta zu dem Co-Cr ähnliche
Ergebnisse wie im Fall, bei dem das Nb zu dem Co-Cr
hinzugefügt wurde. Aus der Fig. 7 geht hervor, daß die
Grenze zwischen der ersten und zweiten Kristallschicht
bei Filmdicken von 0,05 bis 0,15 µm vorkommt. Die Koerzitivfeldstärke
Hc (//) und Hc (┴) der ersten Kristallschicht
sind beide unterhalb 1,353×10⁴ A/m (170 Oe)
und klein, und die erste Kristallschicht ist eine
isotrope Schicht, in der die Differenz zwischen den
Koerzitivfeldstärken Hc (//) und Hc (┴) klein ist.
Zu den zuvor beschriebenen Experimenten muß erwähnt
werden, daß der Sprung nicht auftritt, wenn die
Sputterbedingung und die Menge des hinzugefügten Nb
oder Ta (2 bis 10 Atomgewichtsprozent im Fall des Nb
und 1 bis 10 Atomgewichtsprozent im Fall des Ta) von
den zuvor erwähnten Werten abweichen. Jedoch werden
die erste und zweite Kristallschicht innerhalb des
Co-Cr-Nb-Dünnfilms und des Co-Cr-Ta-Dünnfilms, in
dem kein Sprung auftritt, auch ausgebildet, wie insbesondere
aus den am Anfang der Figurenbeschreibung
zitierten Schriften hervorgeht. Ein Beispiel für eine
Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife des Co-Cr-Nb-Dünnfilms,
in dem kein Sprung auftritt, wird an Hand der
Fig. 8A bis 8C näher erläuert. Die Fig. 8A zeigt eine
Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife sowohl für die erste
als auch für die zweite Schicht, die Fig. 8B zeigt
eine Schichtebenen-M-H-Hystereseschleife nur für die
erste Kristallschicht und die Fig. 8C zeigt eine Schichtebenen-
M-H-Hystereseschleife nur für die zweite Kristallschicht.
Aus den Fig. 8A bis 8C geht hervor, daß die
remanente Magnetisierung in Schichtebene MrB (//) der
ersten Kristallschicht größer als die remanente Magnetisierung
in Schichtebene MrC der zweiten Kristallschicht
ist. Ferner ist die remanente Magnetisierung in
Schichtebene MrA (//) von beiden zusammen, der ersten
und der zweiten Kristallschicht, im Vergleich zu der
remanenten Magnetisierung in Schichtebene MrC (//) der
zweiten Kristallschicht ungünstig, so daß die anisotrope
magnetische Feldstärke Mk klein ist. Darüber hinaus ist
bekannt, daß die Orientierung der ersten Kristallschicht
schlecht ist (der ΔR₅₀-Wert ist groß), und die erste
Kristallschicht ist für die senkrechte Magnetisierungsaufzeichnung
oder die Quermagnetisierungsaufzeichnung
ungeeignet.
Fig. 9 zeigt eine graphische Darstellung, die die
Beziehung des Schwingkurvenhalbwerts, d. h. der Halbwertsbreite
der vom Analysator gelieferten Kurve, (ΔR₅₀) der
hcp-(002)-Ebene (hexagonal closed packed) jeweils für
einen Kobalt-Chrom-(Co-Cr)-Dünnfilm (Zusammensetzung
von Co₈₁Cr₁₉ at%) und den Co-Cr-Nb-Dünnfilm in Abhängigkeit
von den Filmdicken darstellt. Der Co-Cr-Dünnfilm
ist, abgesehen von der unter (4) beschriebenen Bedingung,
bei denselben Sputterbedingungen hergestellt, wie
diese weiter oben beschrieben wurden. In diesem Fall
wurde die Co-Cr-Legierung allein als Target benutzt.
Aus der Fig. 9 geht hervor, daß die Orientierung des
Co-Cr-Nb-Dünnfilms im Anfangsstadium der Filminformation
außerordentlich schlecht ist, während die Orientierung
des Co-Cr-Dünnfilms im Anfangsstadium der Filmformation
zufriedenstellend ist. Jedoch verbessert sich die Orientierung
des Co-Cr-Nb-Dünnfilms rapide mit zunehmender
Filmdicke. Insbesondere ist die Orientierung des
Co-Cr-Nb-Dünnfilms bei Filmdicken über ungefähr 0,15 µm
zufriedenstellender und besser als die des Co-Cr-Dünnfilmes.
Mit anderen Worten ist die Orientierung des
Co-Cr-Nb-Dünnfilms im Anfangsstadium der Filmformation
schlecht, d. h. während der Ausbildung der ersten Kristallschicht,
jedoch verbessern sich die Orientierungen
des Co-Cr-Nb-Dünnfilms schlagartig, wenn die Filmdicke
über 0,15 µm zunimmt, d. h., wenn die zweite Kristallschicht
gebildet wird. Folglich ist verständlich, daß
in dem Fall des Co-Cr-Nb-Dünnfilms zwei Schichten mit
verschiedenen magnetischen Eigenschaften in Abhängigkeit
von der Filmdicke gebildet werden, und daß die
Orientierung der zweiten Kristallschicht zufriedenstellender
und besser als die des Co-Cr-Dünnfilmes
ist.
Im folgenden wird der Co-Cr-Nb-Dünnfilm im Hinblick
auf die magnetische Anisotropie untersucht. Die
Fig. 10A bis 10C zeigen graphische Darstellungen, in
denen jeweils Drehmomentkurven des Co-Cr-Dünnfilmes
in Abhängigkeit von Filmdicken 0,50, 0,20 und 0,05 µm
gezeigt sind. Die Fig. 11A bis 11C zeigen graphische
Darstellungen, in denen Drehmomentkurven des Co-Cr-Nb-
Dünnfilmes jeweils entsprechend für Filmdicken von 0,50,
0,18 und 0,05 µm gezeigt sind. In den graphischen Darstellungen
der Fig. 10 und 11 ist auf der Abszisse
jeweils der Winkel R abgetragen, der zwischen der Filmoberflächennormalen
und dem angelegten magnetischen
Feld vorliegt. Auf der Ordinate ist das Drehmoment abgetragen
und das an den Dünnfilm angelegte Magnetfeld
beträgt 795,9 kA/m (10 kOe). Darüber hinaus weisen die
Co-Cr-Dünnfilme und die Co-Cr-Nb-Dünnfilme jeweils
die Zusammensetzung von entsprechend Co₈₁Cr₁₉ at% und
Co77,9Cr16,0Nb6,1 at% sowie die Sättigungsmagnetisierung
Ms von 400 emu/cc und 350 emu/cc (4,0×10⁵ A/m
und 3,5×10⁵ A/m) auf.
Im Fall des in Fig. 10A bis 10C dargestellten
Co-Cr-Dünnfilms ist die Polarität der Drehmomentkurven
für alle drei Filme dieselben, und die Achse
der leichten Magnetisierung ist senkrecht zur Filmoberfläche.
Im Fall des Co-Cr-Nb-Dünnfilms in den
Fig. 11A und 11B mit den jeweiligen Filmdicken 0,50
und 0,18 µm ist die Polarität der Drehmomentkurven
dieselbe für diese beiden Dünnfilme, und die Achse
der leichten Magnetisierung ist senkrecht zu der
Filmoberfläche. Jedoch ist im Fall des Co-Cr-Nb-Dünnfilms
mit der Filmdicke von 0,05 µm (Fig. 11C) die
Polarität der Drehmomentkurve zu der Polarität der
Drehmomentkurven der anderen beiden Filmdicken entgegengesetzt,
und die Achse der leichten Magnetisierung
ist in Schichtebene des Dünnfilmes. Wie weiter
oben schon beschrieben wurde, kann davon ausgegangen
werden, daß nur die erste Kristallschicht ausgebildet
ist, wenn der Co-Cr-Nb-Dünnfilm mit einer Filmdicke
von 0,05 µm hergestellt wird. Dabei ist die Achse der
leichten Magnetisierung der ersten Kristallschicht
in Schichtebene dieser ersten Kristallschicht. Mit
wachsender Filmdicke wird die Achse der leichten Magnetisierung
senkrecht zur Filmoberfläche, und es kann
davon ausgegangen werden, daß die zweite Kristallschicht
eine starke Achse der leichten Magnetisierung aufweist,
die senkrecht zu der Filmoberfläche ist. Ferner sei
erwähnt, daß in den Drehmomentkurven des Co-Cr-Nb-
Dünnfilmes mit den Filmdicken von mehr als 0,05 µm
anormale Bereiche auftreten, die in den Fig. 11A und
11B durch die Pfeile B angezeigt sind. Es kann davon
ausgegangen werden, daß diese anormalen Bereiche in
den Drehmomentkurven aufgrund der magnetischen Eigenschaften
der ersten Kristallschicht auftreten. Das
bedeutet, daß bei anwachsender Dicke des dünnen Films
über einen vorbestimmten Wert die zweite Kristallschicht,
die eine Achse der leichten Magnetisierung senkrecht zu
der Filmoberfläche aufweist, auf der ersten Kristallschicht
gebildet wird, welche eine leichte Magnetisierungsachse
in Schichtebene der ersten Kristallschicht
aufweist. Es kann hieraus geschlossen werden, daß die
erste und zweite Kristallschicht mit den verschiedenen
magnetischen Eigenschaften sich gegenseitig beeinflussen,
so daß die anormalen Bereiche in den Drehmomentkurven
des als ganzes gemessenen Dünnfilms auftreten.
Somit ist auch an Hand der Drehmomentkurven
belegt, daß in dem einzigen Co-Cr-Nb-Dünnfilm zwei
Schichten mit verschiedenen magnetischen Eigenschaften
koexistieren.
Werden der Co-Cr-Nb- oder Co-Cr-Ta-Dünnfilm, der
durch die erste und zweite Kristallschicht gebildet
ist, als magnetische Schicht des Quermagnetisierungsaufzeichnungsmediums
benutzt und wird versucht, den
gesamten dünnen Film in Richtung senkrecht zur Filmoberfläche
entsprechend dem üblichen Konzept zu magnetisieren,
so liegt durch die Existenz der ersten
Kristallschicht ein außerordentlich ungünstiger primärer
Faktor für die senkrechte Magnetisierung vor.
Dabei ist die Existenz der ersten Kristallschicht für
beide Fälle, d. h. für Anordnungen mit und ohne Sprung,
ein ungünstiger primärer Faktor. Tritt der oben beschriebene
Sprung auf, so sind die Koerzitivfeldstärken
Hc (//) und Hc (┴) der ersten Kristallschicht
außerordentlich klein, und es kann davon ausgegangen
werden, daß in der ersten Kristallschicht scheinbar
keine senkrechte Magnetisierung vorhanden ist. Tritt
auf der anderen Seite kein Sprung auf, so ist die
Koerzitivfeldstärke Hc (//) der ersten Kristallschicht
größer als im Fall, bei dem der Sprung auftritt, jedoch
ist die Koerzitivfeldstärke Hc (┴) der ersten
Kristallschicht unzureichend für die Realisierung
einer senkrechten Magnetisierungsaufzeichnung. Folglich
muß geschlossen werden, daß es unmöglich ist, eine
zufriedenstellende senkrechte Magnetisierungsaufzeichnung
auszuführen. Entsprechend kann auch bei
Durchführung der Magnetisierung in der senkrechten
Richtung zur Filmoberfläche scheinbar keine senkrechte
Magnetisierung oder Quermagnetisierung in der ersten
Kristallschicht auftreten. Infolgedessen ist die Wirksamkeit
und Effizienz der senkrechten Magnetisierung
der dünnen Schicht insgesamt verschlechtert. Eine solche
Verschlechterung in der Effizienz der Quermagnetisierung
ist insbesondere bei Benutzung von Magnetköpfen,
wie beispielsweise dem Ringkernmagnetkopf, zu beobachten,
der ein Magnetfeld erzeugt, das beträchtliche Komponenten
in der Schichtebenenrichtung einschließt.
Jedoch weist die erste Kristallschicht des erfindungsgemäßen
Aufzeichnungsmediums solche Eigenschaften auf,
daß die Koerzitivfeldstärke Hc (//) klein ist, d. h. die
erste Kristallschicht besitzt eine relativ hohe Permeabilität
und isotrope magnetische Eigenschaften. Die
Eigenschaften der ersten Kristallschicht sind daher
ähnlich denen der Schicht hoher Permeabilität des gebräuchlichen
Aufzeichnungsmediums, welche zwischen
der Basisschicht und dem Co-Cr-Film vorgesehen ist.
Folglich kann davon ausgegangen werden, daß in dem Co-
Cr-Nb- oder Co-Cr-Ta-Dünnfilm die erste Kristallschicht
mit der geringen Koerzitivfeldstärke Hc (//)
als Schicht hoher Permeabilität des Aufzeichnungsmediums
benutzt werden kann.
Entsprechend kann man in Betracht ziehen, die erste
Kristallschicht als die Schicht hoher Permeabilität zu
benutzen, wobei die einzelne Schicht des Co-Cr-Nb-
oder Co-Cr-Ta-Dünnfilmes gesputtert wird, und die zweite
Kristallschicht als die Quermagnetisierungsschicht oder
senkrechte Magnetisierungsschicht zu benutzen. Jedoch
ist in dieser einzigen Schicht des Co-Cr-Nb- oder Co-
Cr-Ta-Dünnfilms die Menge des zu dem Co-Cr hinzugefügten
Nb oder Ta auf eine vorbestimmte Menge, bei der der
Sprung auftritt, beschränkt. Wird weiterhin Nb oder
Ta, welches nichtmagnetische Materialien sind, zum
Co, welches ein ferromagnetisches Material ist, hinzugefügt,
so wird die Sättigungsmagnetisierung Ms
im Vergleich zu der des Co-Cr-Dünnfilmes klein und
es ist unmöglich, eine Quermagnetisierungsaufzeichnung
und -wiedergabe mit einem hohen Wiedergabeausgangssignal
durchzuführen.
Zieht man die obigen Überlegungen in Betracht,
so ergeben sich für das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmedium
die folgenden Bildungsbedingungen. Demnach
wird eine Kristallschicht feiner Körnung eines
Co-Cr-Nb- oder Co-Cr-Ta-Dünnfilms auf einer Basis
mit solchen Bedingungen ausgebildet, bei denen der
zuvor beschriebene Sprung auftritt. Dann wird
eine Kristallschicht grober Körnung eines Co-Cr-
Dünnfilms mit einer hohen Sättigungsmagnetisierung
Ms auf die Kristallschicht des Co-Cr-Nb- oder Co-Cr-
Ta-Dünnfilms gesputtert, wobei diese Kristallschicht
grober Körnung als eine Schicht benutzt wird, welche
zur Quermagnetisierungsaufzeichnung und -wiedergabe
beiträgt. In dem Co-Cr-Dünnfilm beträgt die Menge
des hinzugefügten Cr in bezug auf Co angenähert
5 bis 20 at%. Die Tabelle I zeigt verschiedene magnetische
Eigenschaften eines Aufzeichnungsmediums I
mit einem einzigen Film, welches einen einzigen Dünnfilm
aus Co-Cr-Nb aufweist, in welchem der Sprung auftritt,
ein Aufzeichnungsmedium II mit einem einzigen
Film, welches einen einzigen Dünnfilm aus Co-Cr aufweist,
und ein Aufzeichnungsmedium III mit Doppelfilmanordnung,
welches den zuvor beschriebenen Aufbau
aufweist, in dem der Co-Cr-Nb-Dünnfilm als die Kristallschicht
feiner Körnung benutzt ist.
Das Doppelfilmaufzeichnungsmedium III weist die Kristallschicht
feiner Körnung (tiefere Schicht) aus Co-
Cr-Nb auf, welche mit solchen Bedingungen auf einer
Basisschicht ausgebildet wird, bei denen der Sprung
auftritt. Ferner ist die Kristallschicht grober
Körnung (obere Schicht) aus Co-Cr auf dieser tieferen
Schicht ausgebildet. Die Beziehungen zwischen
der Aufzeichnungswellenlänge und dem Wiedergabeausgangssignal
sind für Quermagnetisierungsaufzeichnungen und
-wiedergaben für jedes der Aufzeichnungsmedien aus
Tabelle I und mit Hilfe eines Ringkernkopfes in Fig. 12
dargestellt. Die Tabelle II zeigt verschiedene
magnetische Eigenschaften eines Aufzeichnungsmediums IV
mit einem einzigen Film, welches einen einzigen Dünnfilm
aus Co-Cr-Ta aufweist, in welchem der Sprung auftritt,
ein Aufzeichnungsmedium V mit einem einzigen
Film, welches einen einzigen Dünnfilm aus Co-Cr aufweist
und ein Aufzeichnungsmedium VI mit einer Doppelfilmanordnung,
welches den zuvor beschriebenen Aufbau
aufweist, in dem der Co-Cr-Ta-Dünnfilm als die Kristallschicht
feiner Körnung benutzt wird.
Das Doppelfilmaufzeichnungsmedium VI weist die Kristallschicht
feiner Körnung (untere Schicht) aus Co-Cr-Ta
auf, die auf der Basisschicht bei Bedingungen ausgebildet
ist, bei denen der Sprung auftritt, und die Kristallschicht
grober Körnung (obere Schicht) aus Co-Cr
ist auf dieser unteren Schicht ausgebildet. Die Beziehungen
zwischen der Aufzeichnungswellenlänge und dem
Wiedergabeausgangssignal bei Durchführung von Quermagnetisierungsaufzeichnungen
und -wiedergaben mit Hilfe
eines Ringkernkopfes sind in Fig. 13 für jedes der Aufzeichnungsmedien
aus Tabelle II dargestellt. In den
Tabellen I und II stellen U und L jeweils obere
und untere Schichten des Doppelfilmaufzeichnungsmediums
dar, δ gibt die Filmdicken an, Ms die Sättigungsmagnetisierung,
Hc (┴) stellt die senkrechte Koerzitivfeldstärke
dar, Hc (//) stellt die Koerzitivfeldstärke in
Schichtebene dar, Mr (//)/Ms gibt das Rechteckigkeitsverhältnis
in Schichtebene wieder, Mr (//) gibt
die remanente Magnetisierung in Schichtebene wieder
und ΔR50 gibt den Schwingkurvenhalbwert, bzw. die
Halbwertsbreite der vom Analysator gelieferten Kurve
der hcp-(hexagonal closed packed)-(002)-Ebene an.
In den Fig. 12 und 13 sind dieselben Bezeichnungen
wie in den Tabellen I und II benutzt, um die
Wiedergabeausgangscharakteristik in Abhängigkeit
von der Wellenlänge für jedes der Aufzeichnungsmedien
I bis VI darzustellen.
Wie aus Tabelle I entnehmbar ist, ist die Sättigungsmagnetisierung
Ms des Doppelfilmaufzeichnungsmediums
III größer als die Sättigungsmagnetisierung
Ms des Aufzeichnungsmediums I mit nur einem einzigen
Film, welches den Co-Cr-Nb-Dünnfilm aufweist, in dem
der Sprung auftritt. In ähnlicher Weise ist die
Sättigungsmagnetisierung Ms des Doppelfilmaufzeichnungsmediums
VI größer als die Sättigungsmagnetisierung
Ms des Aufzeichnungsmediums IV mit einem einzigen
Dünnfilm, welches den Co-Cr-Ta-Dünnfilm aufweist,
in dem der Sprung auftritt. Darüber hinaus sind die
Koerzitivfeldstärken Hc (┴) der Doppelfilmaufzeichnungsmedien
III und VI ausreichend hoch und die magnetischen
Eigenschaften der Doppelfilmaufzeichnungsmedien
III und VI eigenen sich für die Quermagnetisierungsaufzeichnung
und -wiedergabe.
Entsprechend den von den Erfindern durchgeführten
Experimenten, wies das Rechteckigkeitsverhältnis
Mr (//)/Ms in Schichtebene des unter den
vorbestimmten, zuvor beschriebenen Bedingungen hergestellten
Doppelfilmaufzeichnungsmediums einen Wert
gleich groß oder größer als einen Minimalwert von
0,25 auf.
Andererseits kann man auf der Wiedergabecharakteristik
in Abhängigkeit von der Wellenlänge aus
Fig. 12 entnehmen, daß das mit der Doppelfilmanordnung
III gewonnene Wiedergabeausgangssignal höher
als die Wiedergabeausgangssignale der beiden
Aufzeichnungsmedien I und II mit einem einzigen
Film über den gesamten Aufzeichnungswellenlängenbereich
erzielt. Dabei nehmen zwar die Wiedergabeausgangssignale
der Aufzeichnungsmedien I und II
mit einem einzigen Film im Wellenlängenbereich kurzer
Wellenlängen von 1 bis 0,2 µm zu, jedoch nimmt das
mit der Doppelfilmanordnung III gewonnene Wiedergabeausgangssignal
mit einer wesentlich höheren Rate zu.
Infolgedessen ist verdeutlicht, daß das Doppelfilmaufzeichnungsmedium
III insbesondere für Quermagnetisierungsaufzeichnungen
und -wiedergaben im kurzen
Aufzeichnungswellenlängenbereich geeignet sind.
Ähnliche Ergebnisse wie in Fig. 12 werden auch
für das Doppelfilmaufzeichnungsmedium VI erhalten,
wie dies in Fig. 13 zu sehen ist.
Die Fig. 14 und 15 zeigen jeweils M-H-
Hystereseschleifen der Doppelfilmaufzeichnungsmedien
III und VI aus den Tabellen I und II für den Fall,
daß ein Magnetfeld von 1194 A/m (15 kOe) an die
Doppelfilmaufzeichnungsmedien III und VI gelegt wird.
Aus den Fig. 14 und 15 geht hervor, daß die M-H-
Hystereseschleifen in Schichtebene der Doppelfilmaufzeichnungsmedien
III und VI jeweils in der Umgebung
ihres Ursprungs einen steilen Anstieg aufweisen,
d. h. der sogenannte Sprung tritt auf. Die Sprunggröße
des Aufzeichnungsmediums III ist größer als die Sprunggröße
des Aufzeichnungsmediums I mit nur einem einzigen
Film, welches die in Fig. 1 gezeigte MH-Hystereseschleife
in Schichtebene aufweist. In ähnlicher Weise
ist die Sprunggröße des Doppelfilmaufzeichnungsmediums
VI größer als die Sprunggröße des Aufzeichnungsmediums
IV mit dem einzigen Film. Mit anderen Worten weisen die
MH-Hystereseschleifen in Schichtebene der Doppelfilmaufzeichnungsmedien
III und VI jeweils einen
steilen Anstieg in der Umgebung ihres Ursprungs auf,
verglichen mit den M-H-Hystereseschleifen in Schichtebene
der übrigen Aufzeichnungsmedien mit nur einem
einzigen Film, und anhand der Fig. 12 und 13 wird deutlich,
daß die Quermagnetisierungsaufzeichnungs- und
-wiedergabecharakteristiken dieser Aufzeichnungsmedien
III und VI im Vergleich zu denjenigen der Aufzeichnungsmedien
mit nur einem einzigen Film außerordentlich
effizient sind.
Wie weiter oben beschrieben wurde, wird die magnetische
Eigenschaft der Kristallschicht feiner Körnung,
die auf der Basisschicht ausgebildet ist, geringfügig
mit veränderter Zusammensetzung und veränderten
Sputterbedingungen geändert. Beispielsweise ändert
sich der Wert der Koerzitivfeldstärke Hc (//) im
Bereich von angenähert 79,57 bis 1,75×10⁴ A/m (10 bis
220 Oe). Beispielsweise ergab sich in einem von den
durchgeführten Experimenten die Koerzitivfeldstärke
Hc (//) der Kristallschicht feiner Körnung des Doppelfilmaufzeichnungsmediums
zu 1,97×10⁴ A/m (248 Oe),
dabei wurde der Co-Cr-Dünnfilm auf dieser Kristallschicht
feiner Körnung ausgebildet und die M-H-
Hystereseschleife in Schichtebene dieses Doppelfilmaufzeichnungsmediums
mit den in Tabelle III gezeigten
Eigenschaften entsprachen der Fig. 16.
In Tabelle III (nächste Seite) werden dieselben
Bezeichnungen und Zeichen benutzt wie in den Tabellen
I und II. Wie aus der Fig. 16 hervorgeht, existieren
Fälle, bei denen der Sprung auch auftritt, wenn die
Koerzitivfeldstärke Hc (//) größer als 1,75×10⁴ A/m
(220 Oe) ist. Zieht man jedoch experimentelle Bedingungen,
beispielsweise Meßfehler usw., mit in Betracht
so kann davon ausgegangen werden, daß der obere Grenzwert
der Koerzitivfeldstärke Hc (//), bei der der Sprung
noch auftritt, im Bereich von 220 Oe liegt.
Die Gründe für das zuvor beschriebene Phänomen
werden im folgenden in Verbindung mit der Fig. 17
näher erläutert. Wird Co-Cr-Nb oder Co-Cr-Ta (im
folgenden der Einfachheit halber als Co-Cr-Nb (Ta)
bezeichnet), auf eine Basisschicht 11 (beispielsweise
auf Polyimidkunstharz, mit einer Filmdicke von
angenähert 0,1 µm gesputtert, so kann davon ausgegangen
werden, daß eine Kristallschicht 12 feiner
Körnung über angenähert den vollständigen Co-Cr-Nb-
(Ta)-Dünnfilm ausgebildet ist. Die Koerzitivfeldstärke
Hc (//) dieser Kristallschicht 12, die Co-Cr
mit hinzugefügtem Nb oder Ta aufweist, ist gering.
Darüber hinaus ist eine Differenz zwischen den Koerzitivfeldstärken
Hc (//) und Hc (┴) dieser Kristallschicht
12 gering. Mit anderen Worten ist die Kristallschicht
12 eine isotrope Schicht. Aus diesem Grund
ist es möglich, die Kristallschicht 12 als sogenannte
Schicht hoher Permeabilität des Aufzeichnungsmediums
zu benutzen, so daß die Kristallschicht 12 ähnlich
wie die Schicht hoher Permeabilität wirkt.
Co-Cr wird auf diese Kristallschicht 12 mit einer
Filmdicke von angenähert 0,1 µm aufgesputtert. Bei
einem Aufsputtern des Co-Cr auf den Co-Cr-Nb-(Ta)-
Dünnfilm wird in der Begrenzung zwischen Co-Cr und
Co-Cr-Nb (Ta) eine Kristallschicht feiner Körnung von
Co-Cr im wesentlichen nicht ausgebildet, weil Co-Cr und
Co-Cr-Nb (Ta) sowohl bezüglich ihrer Zusammensetzung
als auch ihrer Kristallstruktur ähnlich sind. Auch wenn
die Kristallschicht feiner Körnung aus Co-Cr sich im
Grenzbereich ausbilden sollte, so kann doch davon ausgegangen
werden, daß diese Kristallschicht keine solche
Filmdicke erreicht, die Quermagnetisierungsaufzeichnungs-
und -wiedergabeeigenschaften zu beeinträchtigen.
Daher kann geschlossen werden, daß eine Kristallschicht
13 grober Kürzung aus Co-Cr unmittelbar auf der Kristallschicht
12 feiner Körnung aus Co-Cr-Nb (Ta) ausgebildet
wird.
Wie zuvor beschrieben wurde, weist die Kristallschicht
13 eine hohe Sättigungsmagnetisierung Ms auf
und ebenso eine hohe Koerzitivfeldstärke Hc (┴). Wird
folglich mit Hilfe eines Ringkernkopfes 15 eine Quermagnetisierungsaufzeichnung
bezüglich eines Doppelfilmaufzeichnungsmediums
14 durchgeführt, so durchdringen
die Feldlinien des magnetischen Flußes vom
Ringkernkopf 15 die Kristallschicht 13 und erreichen
die Kristallschicht 12. Dabei kann davon ausgegangen
werden, daß die Linien des magnetischen Flußes innerhalb
der Kristallschicht 12, die eine isotrope Schicht
geringer Koerzitivfeldstärke ist, in Schichtebene fortschreiten
und sich anschließend zum Magnetpolbereich
des Ringkernkopfes 15 durch die Kristallschicht 13
senkrecht, d. h. quer, ausbreiten, um die Kristallschicht
13 in dieser Querrichtung oder senkrechten
Richtung zu magnetisieren. Folglich weist die vom Magnetfluß
erzeugte Magnetschleife im wesentlichen die
in Fig. 17 gezeigte U-Form auf. Entsprechend dieser
Quermagnetisierungsaufzeichnung verbleibt eine hohe
remanente Magnetisierung innerhalb der Kristallschicht
13, da der magnetische Fluß bei einer vorbestimmten
Position, bei der die Quermagnetisierung ausgeführt
wird, konzentriert ist und die Kristallschicht 13, die
die hohe Sättigungsmagnetisierung Ms aufweist, senkrecht
durchdringt.
Wird die Quermagnetisierungsaufzeichnung bezüglich
dieses Doppelfilmaufzeichnungsmediums 14 durchgeführt,
werden eine Vielzahl von Magneten, die umgekehrte Magnetisierungsrichtungen
in Übereinstimmung mit einem vorbestimmten
Bitintervall aufweisen, alternierend in der
Kristallschicht 13 ausgebildet, wie dies in Fig. 18
dargestellt ist, wobei die Pfeile die Magnetsierungsrichtungen
anzeigen. Da die Kristallschicht 12 eine
Koerzitivfeldstärke im Bereich von 796 bis 1,75×10⁴ A/m
(10 bis 220 Oe) aufweist, bildet sich ein magnetischer
Fluß, der die unteren Bereiche von 2 aneinander angrenzenden
Magneten verbindet, in der Kristallschicht 12,
wie dies durch die Pfeile in Fig. 18 angezeigt ist.
Infolgedessen tritt kein Entmagnetisierungsphänomen
zwischen zwei aneinandergrenzenden Magneten in der
Kristallschicht 13 auf, weil die zueinander benachbarten
Magnete jeweils magnetisch aneinandergekoppelt
sind. Dieses Phänomen ist insbesondere dann festzustellen,
wenn die Dichte der aneinandergrenzenden Magnete
hoch ist. Infolgedessen ist es möglich, ein hohes
Wiedergabeausgangssignal zu erzielen.
Andererseits ist es möglich, die Dicke des Aufzeichnungsmediums
14 außerordentlich klein zu gestalten,
da die Filmdicke der Kristallschicht 12 im Größenordnungsbereich
von 0,15 µm liegt und damit außerordentlich
klein ist. Infolgedessen ist die Elastizität
der Magnetschicht des Aufzeichnungsmediums besonders
zufriedenstellend und es ist möglich, einen zufriedenstellenden
Kontakt zwischen dem Ringkernkopf 15 und
dem Aufzeichnungsmedium 14 (d. h. der Kristallschicht 13)
herzustellen.
Darüber hinaus ist die zur Ausbildung des Aufzeichnungsmediums
14 erforderliche Sputterzeit wegen der
außerordentlich geringen Dicke des Aufzeichnungsmediums
14 kurz und das Aufzeichnungsmedium 14 kann mit hoher
Produktivität und geringen Kosten hergestellt werden.
Da darüber hinaus die Koerzitivfeldstärke Hc (//)
der Kristallschicht 12 im Vergleich zu der Koerzitivfeldstärke
Hc (┴) der Kristallschicht 13 nicht außer
ordentlich klein ist, wird das Barkhausen-Rauschen
nicht erzeugt und es ist möglich, eine zufriedenstellende
Quermagnetisierungsaufzeichnung und -wiedergabe
auszuführen.
Claims (4)
1. Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium, auf dem ein
Signal aufgezeichnet wird und von dem dieses Signal mit
einem Magnetkopf abgetastet wird, wobei das Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium
eine Aufzeichnungsmediumbasisschicht,
eine auf dieser Aufzeichnungsmediumbasisschicht
ausgebildete untere, Kobalt enthaltende magnetische Schicht
und eine auf dieser unteren Schicht ausgebildete obere
Schicht aufweist, die aus Kobalt-Chrom hergestellt ist,
dadurch gekennzeichnet,
daß die untere Schicht (12) aus einem Material hergestellt ist, das außer Kobalt zumindest eines der Elemente Niob und Tantal enthält,
daß die untere Schicht (12) in Schichtebene eine Koerzitivfeldstärke im Bereich von 795,9 bis 1,75 · 10⁴ A/m (10 bis 220 Oe) und eine Dicke im Bereich von 0,075 µm bis 0,15 µm aufweist; und
daß die obere Schicht (13) eine Koerzitivfeldstärke senkrecht zur Schichtebene im Bereich von 2,39 · 10⁴ A/m bis 1,27 · 10⁵ A/m (300 Oe bis 1600 Oe), eine Sättigungsmagnetisierung im Bereich von 2 · 10⁵ A/m bis 1,15 · 10⁶ A/m (200 emu/cc bis 1150 emu/cc) und eine Dicke im Bereich von 0,025 µm bis 0,5 µm aufweist.
daß die untere Schicht (12) aus einem Material hergestellt ist, das außer Kobalt zumindest eines der Elemente Niob und Tantal enthält,
daß die untere Schicht (12) in Schichtebene eine Koerzitivfeldstärke im Bereich von 795,9 bis 1,75 · 10⁴ A/m (10 bis 220 Oe) und eine Dicke im Bereich von 0,075 µm bis 0,15 µm aufweist; und
daß die obere Schicht (13) eine Koerzitivfeldstärke senkrecht zur Schichtebene im Bereich von 2,39 · 10⁴ A/m bis 1,27 · 10⁵ A/m (300 Oe bis 1600 Oe), eine Sättigungsmagnetisierung im Bereich von 2 · 10⁵ A/m bis 1,15 · 10⁶ A/m (200 emu/cc bis 1150 emu/cc) und eine Dicke im Bereich von 0,025 µm bis 0,5 µm aufweist.
2. Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Rechteckigkeitsverhältnis einer M-H-
Hystereselinie in Schichtebene der oberen und unteren
Schicht (F13, 12) insgesamt 0,25 oder mehr beträgt.
3. Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die obere und untere Schicht (13, 12) eine magnetische Schicht des Quermagnetisierungsaufzeichnungsmediums bilden und
daß diese magnetische Schicht eine M-H-Hystereseschleife in Schichtebene aufweist, die in der Umgebung ihres Ursprungs einen steilen Anstieg hat.
daß die obere und untere Schicht (13, 12) eine magnetische Schicht des Quermagnetisierungsaufzeichnungsmediums bilden und
daß diese magnetische Schicht eine M-H-Hystereseschleife in Schichtebene aufweist, die in der Umgebung ihres Ursprungs einen steilen Anstieg hat.
4. Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die untere Schicht (12) als einzige Schicht in Schichtebene
eine M-H-Hystereseschleife aufweist, welche in der
Umgebung ihres Ursprungs einen steilen Anstieg hat.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6462985A JPS61222022A (ja) | 1985-03-28 | 1985-03-28 | 垂直磁気記録媒体 |
JP15790785A JPS61224130A (ja) | 1985-07-17 | 1985-07-17 | 垂直磁気記録媒体 |
JP15790685A JPS61224129A (ja) | 1985-07-17 | 1985-07-17 | 垂直磁気記録媒体 |
JP29156085A JPS61224134A (ja) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | 垂直磁気記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3610431A1 DE3610431A1 (de) | 1986-10-02 |
DE3610431C2 true DE3610431C2 (de) | 1991-07-18 |
Family
ID=27464458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19863610431 Granted DE3610431A1 (de) | 1985-03-28 | 1986-03-27 | Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4792486A (de) |
DE (1) | DE3610431A1 (de) |
GB (1) | GB2175013B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4235497A1 (de) * | 1991-10-24 | 1993-04-29 | Fuji Electric Co Ltd | Magnetaufzeichnungstraeger und verfahren zu seiner herstellung |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4939045A (en) * | 1987-03-23 | 1990-07-03 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording medium |
JP2728498B2 (ja) * | 1988-05-27 | 1998-03-18 | 株式会社日立製作所 | 磁気記録媒体 |
US5082750A (en) * | 1988-10-21 | 1992-01-21 | Kubota Ltd. | Magnetic recording medium of thin metal film type |
US5558945A (en) * | 1993-12-28 | 1996-09-24 | Tdk Corporation | Magnetic recording medium |
JP3919047B2 (ja) * | 1998-09-30 | 2007-05-23 | 日本ビクター株式会社 | 垂直磁気記録媒体 |
JP4028154B2 (ja) | 2000-04-07 | 2007-12-26 | 富士通株式会社 | 磁気記録媒体及び磁気記憶装置 |
US6881503B2 (en) * | 2002-06-28 | 2005-04-19 | Seagate Technology Llc | Perpendicular magnetic recording media with laminated magnetic layer structure |
US7663827B2 (en) * | 2006-01-30 | 2010-02-16 | Fujifilm Corporation | Method of initializing perpendicular magnetic recording medium, perpendicular magnetic recording medium and magnetic recording apparatus |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1297936A (de) * | 1969-02-22 | 1972-11-29 | ||
JPS5891B2 (ja) * | 1977-09-30 | 1983-01-05 | 俊一 岩崎 | 磁気記録媒体 |
JPS58141433A (ja) * | 1982-02-16 | 1983-08-22 | Teijin Ltd | 磁気記録媒体とその製造方法 |
JPS5965416A (ja) * | 1982-10-05 | 1984-04-13 | Seiko Epson Corp | 垂直磁気記録媒体 |
JPS59119531A (ja) * | 1982-12-25 | 1984-07-10 | Tdk Corp | 磁気記録媒体 |
FR2548593B1 (fr) * | 1983-07-08 | 1985-12-06 | Sagem | Dispositif d'ecriture a elements chauffants pour impression par effet thermique sur un support d'ecriture |
JPS6021508A (ja) * | 1983-07-16 | 1985-02-02 | Alps Electric Co Ltd | 磁気記録媒体 |
EP0140513A1 (de) * | 1983-08-24 | 1985-05-08 | International Business Machines Corporation | Magnetische Dünnfilmaufzeichnungsstruktur |
JPS60101710A (ja) * | 1983-11-05 | 1985-06-05 | Alps Electric Co Ltd | 垂直磁気記録媒体 |
JPS60138720A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-23 | Sharp Corp | 垂直磁気記録媒体 |
-
1986
- 1986-03-27 GB GB08607797A patent/GB2175013B/en not_active Expired
- 1986-03-27 DE DE19863610431 patent/DE3610431A1/de active Granted
-
1988
- 1988-04-04 US US07/176,832 patent/US4792486A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4235497A1 (de) * | 1991-10-24 | 1993-04-29 | Fuji Electric Co Ltd | Magnetaufzeichnungstraeger und verfahren zu seiner herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3610431A1 (de) | 1986-10-02 |
GB2175013A (en) | 1986-11-19 |
US4792486A (en) | 1988-12-20 |
GB2175013B (en) | 1989-01-18 |
GB8607797D0 (en) | 1986-04-30 |
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DE19820462C2 (de) | Magnetowiderstandseffektkopf | |
DE3707522C2 (de) | ||
DE2924013C2 (de) | ||
DE3241775C2 (de) | ||
DE60126953T2 (de) | Magnetische aufzeichnungsmittel mit antiferromagnetischer kupplung | |
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