DE3522572A1 - Mittel zum schutz und behandlung der haut - Google Patents

Mittel zum schutz und behandlung der haut

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Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut.
Vitamin E ist bekannt als Antioxidans und Schutzvitamin für Phosphorlipide der Zellmembran. Es hält die Permeabilität und Stabilität der Zellmembran aufrecht; Lucy, Ann. N.Y. Academy of Science 203 1972, S. 4. Es ist weiterhin bekannt, daß Vitamin E eine membranabdichtende Wirkung besitzt; F. Mittelbach und G. Bodechtel, Münchner Medizinische Wochenschrift 110 (1968) 36: 1988-1993. Bei Erythrocyten, den einfachsten Zellen des menschlichen Körpers wurde festgestellt, daß Vitamin E eine Schutzwirkung für die Zellmembran darstellt. In Tierversuchen und beim Menschen wurde bewiesen, daß Anämie das erste Anzeichen von Vitamin-E-Mangel ist. Bei Gabe von hohen Vitamin-E-Dosen normalisiert sich die Hämolyse der Erythrocyten; vgl. William J. Darbey Vitamin Horm, 26 (50) S. 685-704 (1968) und Phelps DL Pediatrics 63 (6) S. 933-935 (1979). Aus diesen Literaturstellen geht hervor, daß bei oraler Verabreichung von 200 bis 800 mg Vitamin E an Patienten für einen Zeitraum von 1 bis 4 Tagen, deren Hämolyse der Erythrocyten significant verbessert wird im Vergleich zu Patienten mit Vitamin-E-Mangel.
Vitamin E ist weiterhin verwendet worden zur Behandlung der Sichelzellenanämie in einem Zeitraum von 6 bis 35 Wochen; vgl. Natt CL. Am. J. clin. 33, S. 968-971 (1980); Natt CL. Am. J. clin. nutr. 32, S. 1359-1362 (1979); Gawlik G.M. Fed. Proc. 35 (3), S. 252 (1976) und Gorash L. Bieri J.G. et al univ. Conn. Farmington, GT.
Weiterhin ist bekannt, daß 750 mg Vitamin E täglich in einem Zeitraum von 3 bis 6 Monaten erfolgreich bei Thalassamie-Patienten eingesetzt wurden, wobei eine Normalisierung der Hämolyse der Erythrocyten beobachtet wurde; vgl. Kahane I.ISR. J. med. 12 (1), S. 11-15 (1976).
Erfolgreich eingesetzt wurde Vitamin E weiterhin bei Patienten mit akuter Hepatitis und alkoholischer Hepatitis, die einen Mangel an Vitamin E im Serum haben; vgl. Yoshiakawa T. Takemura S. Kato H. et al. Japan J. Gastrovent, 74/7, S. 732-739 (1977). Schließlich wurde Vitamin E bei Patienten mit Eisenmangelanämie eingesetzt. und bewirkte während eines Zeitraumes von 4 bis 8 Wochen eine Verbesserung bzw. Normalisierung des Lipidmetabolismus im Knochenmark; vgl. Takoshi Itaga, Central Clinical Laboratory Nagasaki University of Medicine, Japan.
In den deutschen Patentanmeldungen P 34 20 738, P 34 05 928, P 34 05 239, P 34 07 025, P 34 08 260, P 34 16 162, P 34 32 881, P 34 05 240, P 34 02 930, P 34 07 024, P 34 07 026, P 34 15 250, P 34 27 193 wird ferner der Einsatz von Vitamin E zur Behandlung der Venen, des Analbereichs und von Rheumaerkrankungen vorgeschlagen.
Es ist weiterhin bekannt, daß Cholesterin in menschlicher und tierischer Haut durch Ultraviolett-Licht zu Cholesterin-alpha-oxyd, einen als Krebserreger bekannten Stoff umgewandelt wird. Versuche mit Mäusen haben gezeigt, daß bei Verabreichung von Vitamin E und C sowie zwei weiteren Antioxidantien sich kein Cholesterin- alpha-oxyd bildet (Pharm. Indu. 36, Nr. 3 (1974) Anschel, USA).
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß das eindringen von Vitamin E in den Zellen bzw. seine Schutzwirkung erheblich gesteigert wird in Gegenwart von Phosphorlipide bzw. Lecithin wie z.B. Sojalecithin.
Diese Ergebnisse sind bisher nicht bekannt und völlig überraschend.
Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist die Verwendung von der Kombination Vitamin E mit Polyglycole bzw. Polyäthylenglykol als Ölgrundlage.
Hier wurde ebenfalls überraschend festgestellt, daß das eindringen von Vitamin E in die Zellen der Haut erheblich gesteigert wird, insbesondere in Gegenwart von Lecithin als zusätzlicher positiver Effekt.
Zur Optimierung der Löslichkeit der verschiedenen Wirkstoffe in Polyglykole bzw. Polyäthylenglykol können einige Teile Alkohol wie z.B. Isopropylalkohol und/oder Äther aliphatische Kohlenwasserstoffe wie u.a. Sorbit/Äther oder Ester aliphatische Säure zusetzen.
Die erfindungsgemäßen Produkte können zur Förderung des Haarwuchs angewendet werden. Dies ist ein völlig neues Anwendungsgebiet für Vitamin E. Mann kann auch die erfindungsgemäßen Produkte in andere Ölgrundlage wie Sojaöl, Olivenöl, Rüböl etc. jedoch haben diese Produkte einen kleinen Nachteil und zwar der Geruch von Vitamin E bleibt erhalten sowie das Eindringen in die Haut ist nicht optimal, deshalb empfiehlt es sich diese Öle mit Polyäthylenglykol bzw. Glykol zumischen um diesen Nachteil zu beseitigen. Die erfindungsgemäßen Produkte können ebenfalls zur Bräunnung der Haut insbesondere der Kombination mit Betacarotin Anwendung finden.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Venenmittel eingesetzt werden.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß Vitamin- E sowie Kombinationen von Vitamin E mit anderen Wirkstoffen sich als Mittel zum Schutz der Haut gegen Strahlungen, insbesondere ultraviolettes Licht und Röntgenstrahlen eignen. Die erfindungsgemäßen Mittel sind somit als Hautschutzmittel gegen starkes Sonnenlicht sowie bei Bestrahlungen, z.B. von Krebspatienten, geeignet. Auch bei Strahlenbehandlungen wie Wärmestrahlungen schützen die erfindungsgemäßen Mittel vor Reizungen, Entzündungen und Allergien. Weiterhin fördern sie die Bräunung der Haut. Sie halten die Haut weich und geschmeidig. Dieser neue Indikationsbereich war aufgrund des bisherigen Wissenstandes nicht vorherzusehen und eröffnet ein neues breites Anwendungsfeld für Vitamin E.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit Mittel zur Behandlung und zum Schutz der menschlichen und tierischen Haut gemäß obiger Patentansprüche.
Vitamin E kann in allen seinen alpha-Formen verwendet werden, sowohl als freies Tocopherol als auch als Ester natürlicher oder synthetischer Herkunft. Dieser Ester kann als Acetat, Succinat oder als anderer Ester verwendet werden. Für Salben, Gele und Cremes wird bevorzugt das freie Tocopherol, z.B. D,L-alpha-Tocopherol und D-alpha-Tocopherol verwendet.
Überraschenderweise wird die Wirkung von Vitamin E in Gegenwart von gefäßerweiternden und/oder durchblutungsfördernden Mitteln erheblich gesteigert.
Insbesondere in Gegenwart der durchblutungsfördernden Mitteln, wie Heparin Natrium oder Extr. Hippocastani wird die Aufnahme des Vitamins E durch die Haut verbessert. Bei Verwendung von Heparin Natrium wird die hohe Dosierung von 30 000 bis 150 000 I.E. bevorzugt.
Weitere Mittel, die die Wirkung von Vitamin E erheblich steigern und dadurch erfindungsgemäß verwendet werden können, sind durchblutungsfördernde Mittel, wie β-Hydroxy- äthyl-rutosid, Trimethylolrutosid, Arnicae-Extract, Nicotinsäure, Nicotinsäureester und Derivate, Xantinolnicotinat und Inositolnicotinat, sowie Salicylsäure bzw. deren Ester, Hydroxyäthylsalicylat, β-Hydroxy- äthyl-salicylat, Ol. Juniperi, Ol. Pini pumilionis (Latschenkiefernöl), Ol. Eucalypti, Ol. Rosmarinae, Tinct. Camphorae bzw. Kampfer, Extract Hippocastani, Öl Chamomillae, Mentholum, Pfefferminzöl, Öl Arnicae. Es können auch weitere Derivate der durchblutungs- bzw. gefäßerweiternden Mittel verwendet werden.
Als gefäßerweiterndes Pflanzenmittel ist Extract Calendulae aus Herba Calendulae zu nennen.
Diese Anreicherung in der Haut bringt zahlreiche Vorteile, die überraschend und bisher nicht bekannt waren:
  • 1) Schutz der Haut vor Allergien, insbesondere Sonnenallergien und Schutz vor UV-Strahlen und fördert die Bräunung der Haut.
  • 2) Bei Pigmentstörungen der Haut bzw. der Neigung dazu, wird diese verzögert bzw. stagniert und die Behandlung wird beschleunigt.
  • 3) Patienten, die empfindliche oder trockene Haut haben bzw. deren Haut zu Exembildung, Hautentzündung, Juckreiz, Hautflechte, Akne Vulgaris etc. neigt, können mit Vitamin E bzw. der oben genannten Kombination behandelt werden.
  • 4) Die Stagnierung der Hautfalten oder Hautstreifen bzw. deren Vorbeugung kann durch Vitamin E und den erfindungsgemäßen Kombinationen erreicht werden. Die Einreibung wirkt überraschenderweise gegen Muskelschmerzen z.B. bei einem Sportler und bei Gliederschmerzen sowie bei grippalen Erkältungskrankheiten.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden äußerlich für Einreibungen in Form von Creme, Gel, Salbe oder Lotion, Milch oder Lösung ggf. zusammen mit Emulgatoren angewendet. Die Vitamin E- Konzentration beträgt in diesem Fall bis 70 Gew.-% vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%. Man kann auch andere Darreichungsformen zubereiten z.B. Sprays.
Phosphorlipide insbesondere in Form von Sojalecithin zwischen bis 70% vorzugsweise zwischen 2 bis 50% können erfindungsgemäß verwendet werden.
Dem Mittel gemäß der Erfindung können vorteilhaft auch weitere Vitamine z.B. Vitamin C, A, B1, B2, B6, zugesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Öle können als Grundlagen 30 bis 1 Gew.% vorzugsweise 2 bis 25 Gew.% Cetiol (Oleyloleat), bzw. 2 bis 30 Gew.-% vorzugsweise 2 bis 25 Gew.-% Cetyl-Stearylalkohol oder andere alipatische Alkohole enthalten.
Man kann ganz oder teilweise auch durch andere emulgierende Alkohole ersetzen, z.B. durch alipatische Alkohole oder Wollwachsalkohol bzw. Diole,Stearinol, mit alipatischen Säuren veresterte Monoglyceride oder ähnliche Stoffe. Auch Cetiol kann durch andere Emulgatoren, z.B. Tween 20 oder Tween 80 ganz oder teilweise ersetzt werden.
Überraschenderweise bringen die erfindungsgemäßen Mittel besondere Vorteile, wenn Vitamin A zugesetzt wird. Insbesondere wird die Behandlungsdauer verkürzt. Demzufolge betrifft die vorliegende Erfindung auch neue Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut, die Vitamin A zusammen mit Vitamin E und durchblutungsfördernde Mittel enthalten. Vitamin A kann in Form von Vitamin-A-Palmitat, Vitamin-A-Acetat sowie weiterer Ester des Vitamin A und/oder β-Carotin verwendet werden.
Es können die üblichen Emulgatoren, die in den medizinischen Präparaten verwendet werden, wie Tween 20, Cremophor, aliphatische Alkohole, partialveresterte Triglyceride verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch andere übliche UV- Stabilisatoren enthalten, die hautverträglich sowie fett- und wasserlöslich sind, z.B. Hommoenthylester, Heliophan, Triäthanolaminsalze, Heliophan WS (1), Zimtsäureester und Derivate, 4-Phenyl-benzophenon und Derivate wie im Eusolex®. Die UV-Stabilisatoren können in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.- % zugesetzt werden. 0,5 bis 10 Gew.-% werden bevorzugt.
Weitere Zusatzstoffe können Lebertran und/oder ungesättigte Fettsäuren sei, z.B. Linolsäure, Linolensäure oder Ölaäure oder deren Ester.
Anstelle der ungesättigten Fettsäuren können auch Siliconöle oder Polysiloxane verwendet werden.
Insbesondere für Hautschutzmittel sind die erfindungsgemäßen Mittel in Kombination mit Phospholipiden z.B. Lecithin geeignet. Durch die Phospholipide wird das Eindringen des Vitamin E in die Haut beschleunigt und dadurch die Wirksamkeit der Vitamin-E-Präparate gesteigert.
Weiterhin können zur Behandlung von Hautentzündungen den erfindungsgemäßen Vitamin-E-Präparaten bis zu 12 Gew.-% Bufexamac zugesetzt werden. Bevorzugt werden 3 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Darreichungsform.
Es ist bekannt, daß Bufexamac-Creme oder -salbe zur Behandlung von Hautentzündungen, Allergien, Ekzemen und Juckreizen sich eignet. Überraschenderweise wird jedoch auch die Hautschutzwirkung verstärkt.
Als antiallergische Wirkstoffe werden beispielsweise
Clemastinehydrogenfumarat
Chlorphenoxaminehydrochlorid
Dimetidinmaleat
Bamipinlactat oder -hydrochlorid oder andere Salze bzw. Ester
Propylhexedrinehydrochlorid
Tritoqualine
Dephenhydramin
Melclozinhydrochlorid, verwendet.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten im übrigen die üblichen Träger- und Hilfsstoffe.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung der Erfindung:
Beispiel
  • 400 mg Allantoin
    400 mg Dexapanthenol
    15 000 mg Dl-alpha-Tocopherol
    ad 100 g Polyäthylenglykol (400 mG)
Beispiel 2
  • 1,5 g Cetiol
    2,5 g Dl-alpha-Tocopherol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 3
  • 400 mg Dexapanthenol
    28 g Dl-alpha-Tocopherol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 4
  • 2,5 g Extract Hippocastani (enthält ca. 800 mg. Aescin)
    + 10 g Isopropylalkohol
    25 g Dl-alpha-Tocopherol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 5
  • 12 g Arnikablüten-Extract ((1 : 10)) Alkohol 60 %
    17,5 g Dl-alpha-Tocopherol
    ad 100 mg Polyäthylenglykol
Beispiel 6
  • 7 g β- Hydroxyäthyl-Salicylat
    7 g Dl-alpha-Tocopherol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 7
  • 12 g Benzocain (Anaesthin)
    8 g Dl-alpha-Tocopherol
    1 g Benzylnicotinat
    5 g Isopropylalkohol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 8
  • 3 g Hydroxyäthyl-Salicylat
    1 g Benzylnicotinat
    27 g Dl-alpha-Tocopherol
    ad 100 g Polyäthylenglykol Beispiel 9
    • 8 g Dl-alpha-Tocopherol
      400 mg Allantoin
      400 mg Dexapanthenol
      ad 100 g Polyäthylenglykol
    Beispiel 10
    • 10 g D-alpha-Tocopherol-Konzentrat
      40 g Isopropylalkohol
      40 g Polyäthylenglykol
    Beispiel 11
    • 9 g Vitamin E (D-alpha-Tocopherol-Konzentrat)
      1 g Nicotinsäurebenzylester
      40 g Isopropylalkohol
      40 g Polyäthylenglykol
    Beispiel 12
    • 50 g Vitamin E (Dl-alpha-Tocopherol)
      5 g Cetiol
      ad 100 g Polyäthylenglykol
    Beispiel 13
    • 18 g Vitamin E (Dl-alpha-Tocopherol)
      1,5 g Rosmarinöl
      1 g Extract Hippocastani (standardirisiert auf mind. 8 % Aescin)
      1 g Öl Juniperi
      10 g Isopropylalkohol
      ad 100 g Polyäthylenglykol
    Beispiel 14
    • Spray:
      Lösung aus
      8 g Vitamin E (Dl-alpha-Tocopherol)
      1 g Latschenkieferöl (Öl pini pulmionis)
      1 g Eucalyptusöl
      1 g Öl Juniperi
      1 g Tween 80 + 15 g Isopropylalkohol
      al 100 g Polyäthylenglykol + Treibstoff Beispiel 15
      • 7 g Dl-alpha-Tocopherol
        2 g Tinct. Arnicae
        2 g Salicyl-β-Hydroxyäthylester
        1 g Cetiol®
        ad 100 g Polyäthylenglykol
      Beispiel 16
      • Spray:
        Lösung gemäß BEISPIEL 14
        7 g Vitamin E (Dl-alpha-Tocopherol)
        1 g Latschenkieferöl
        1 g Arnikatinktur
        1 g Cetiol
        ad 100 g Polyäthylenglykol
      Beispiel 17
      • Öl enthält:
        20 g D-alpha-Tocopherolacetat
        100 g Polyäthylenglykol
      Beispiel 18 Öl enthält:
      70 g Dl-alpha-Tocopherolacetat
      30 g Polyäthylenglykol (Das gleiche Beispiel wurde mit 25 % Vit.E und 75 % Polyäthylenglykol hergestellt).
    Beispiel 19 Ölige Lösung zur äußerlichen Anwendung:
    33 T D-alpha-Tocopherolkonzentrat
    99 T Isopropylalkohol
    5 T Isopropylalkohol (70 %)
    20 T Polyäthylenglykol
Beispiel 20
  • Eine ölige Lösung enthält:
    1,5 g Chlorphenoxaminehydrochlorid
    10 g D.-alpha-Tocopherolacetat
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 21
  • Ein Öl enthält
    15 g Isopropylalkohol 70 %
    60 g Isopropylalkohol
    15 g D-alpha-Tocopherol-Konzentrat
    10.000 I.E. Vitamin-A-Palmitat
    ad 50 g Polyäthylenglykol
Beispiel 22
  • 5 g Bufexamac
    8 g Dl-alpha-Tocopherol + 10 g Isopropylalkohol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 23
  • 10 g Dl-alpha-Tocopherol
    500 mg Dexapanthenol
    300 mg Allantoin
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 24
  • 100 g enthalten: 4 g Bufexamac
    8 g D-alpha-Tocopherol
    400 mg Dexapanthenol
    400 mg Allantoin + 50 Isopropylalkohol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 26
  • 3 g Hydroxyäthylsalicylat
    1 g Benzylnicotinyt
    8 g Dl-alpha-Tocopherol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 27
  • 100 g enthalten:
    12 g Arnica Lebutenextract 1 = 10 (Alkal 60 %)
    7,5 g Dl-alpha-Tocopherol
    0,5 g Octadecadeinsäure
    0,15 g Linolsäure
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 28
  • Eine Salbe enthält:
    1,5 g Chlorphenoxaminehydrochlorid
    8 g D-alpha-Tocopherol
    50 g Isopropylalkohol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 29
  • Eine Salbe enthält:
    10 g D-alpha-Tocopherol-Konzentrat
    2 g Benzaron
    50 g Isopropylalkohol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 30
  • Öl enthält:
    10 g D-alpha-Tocopherol-Konzentrat
    2 g Eusolex® (8020 Merck) + 50 g Isopropylalkohol
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 31
  • Öl enthält:
    8 g Dl-alpha-Tocopherol
    3 g Eusolex® (232 Merck)
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 32
  • Öl enthält:
    22 g Vitamin E (Dl-alpha-Tocopherol)
    1 g Eusolex® (8020 Merck)
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 33
  • Öl enthält:
    9 g Vitamin E (Dl-alpha-Tocopherol)
    0,3 g Eusolex® (8020 Merck)
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 34
  • Eine Salbe enthält:
    8 g Vitamin E (Dl-alpha-Tocopherol)
    0,3 g Phosphorlipide
    0,50 g Octadecadeinsäure
    0,15 g Linolsäure
    ad 100 g Polyäthylenglykol
Beispiel 35
  • Ein Öl enthält:
    10 g Dl-alpha-Tocopherolacetat
    1 g Eusolex®
    10 g Isopropylalkohol
    ad 100 g Polyäthylenglykol

Claims (24)

1. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut, zur äußerlichen Anwendung, dadurch gekennzeichnet, daß man Vitamin E gegebenenfalls in Gegenwart von gefäßerweiternden und/oder durchblutungsfördernden Mitteln kombiniert.
2. Hautschutzmitel gegen Strahlungen in Form von Einreibungen insbesondere in Form von Öl dadurch gekennzeichnet, daß sie Vitamin E enthalten sowie die üblichen Träger- und Hilfsstoffe bzw. Emulgatoren etc.
3. Hautschutzmittel gegen Strahlungen nach Anspruch 1-2, dadurch gekennzeichnet, daß man Vitamin E mit anderen UV-Stabilisatoren, die hautverträglich sind, kombiniert, sowie mit den üblichen Träger- und Hilfsstoffen Bzw. Emulgatoren.
4. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut, zur äußerlichen Anwendung nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß man Polyglykole vor allem Polyäthylenglykol verwendet.
5. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man Vitamin E zusammen mit hautreizenden Mitteln, die als Durchblutungsmittel bekannt sind, allein oder mit anderen gefäßerweiternden Mitteln und/oder Durchblutungsmitteln, kombiniert.
6. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadaurch gekennzeichnet, daß man Vitamin E in einer Konzentration zwischen 2 bis 70%, vorzugsweise zwischen 5 bis 50 Gew.-%, verwendet.
7. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man Alkohole insb. Isopropylalkohol verwendet, sowie die üblichen Trägerstoffe und Hilfsstoffe sowie ggf. Emulgatoren.
8. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man sie zum Schutz der Haut vor Strahlungen, vor allem vor UV-Strahlen, verwendet.
9. Hautschutzmittel nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man Vitamin E mit anderen hautverträglichen UV-Stabilisatoren sowie den üblichen Träger- und Hilfsstoffen bzw. Emulgatoren kombiniert.
10. Mittel zur Behandlung der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man Bufexmac zusetzt.
11. Mittel zur Behandlung der Haut nach dem Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß man Bufexamac bis 12 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 3 bis 9 % verwendet.
12. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut vor Entzündungen bzw. Allergien nach den Ansprüchen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man gegebenenfalls Antihistaminika bzw. Antiallergica zusetzt.
13. Mittel zur Behandlung der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man Heparin Natrium verwendet.
14. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß man Benzaron verwendet.
15. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß man bevorzugt Vitamin E in seiner freien alpah-Form, insbesondere D,L-alpha-Tocopherol und D-alpha- Tocopherol verwendet.
16. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß man sie bie Hautpigmentstörungen bzw. zur Vorbeugung von Hautpigmentstörungen verwendet.
17. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß sie bei empfindlicher Haut bzw. bei den verschiedenen Hautkrankheiten wie Exemen, Hautflechte, Hautentzündungen, Juckreiz verwendet werden.
18. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß man sie gegen Hautfalten bzw. Hautstreifen einsetzt bzw. verwendet.
19. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß man Heparin Natrium verwendet.
20. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß man sie als Spray benutzt, insbesondere in Alkohol und üblichen Träger- und Hilfsmitteln bzw. Emulgatoren.
21. Mittel zur Behandlung und zum Schutz der Haut nach den Ansprüchen 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß man sie bei Sportschmerzen der Muskeln, Glieder- und Erkältungskrankheiten verwendet.
22. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 15, dadaurch gekennzeichnet, daß man die zur Förderung des Haarwuches bzw. gegen Kopfhautkrankheiten einsetzt.
23. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß man zusätzlich zu Vitamin E Lecithin und gegbenfall Polyäthylenglykol zusetzt.
24. Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man Alkohol insb. Isopropylalk. zwischen 2 bis 70%, vorzugsweise zwischen 5 bis 50% verwendet.
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