DE3522098A1 - Vorrichtung zur bestimmung einer der erythrozytenaggregation entsprechenden me?groesse - Google Patents
Vorrichtung zur bestimmung einer der erythrozytenaggregation entsprechenden me?groesseInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Bestimmung
einer der Erythrozytenaggregation entsprechenden Meß
größe mit einer Meßkammer, die relativ zueinander be
wegbare obere und untere Meßkammerteile aufweist, von
denen zumindest ein Teil transparent ist, einem regel
baren Antrieb zur Bewegung der Meßkammerteile zueinan
der, einer Lichtquelle, einer fotoelektrischen Ein
richtung zur Beobachtung der Blutprobe in der Meßkammer
und einer der fotoelektrischen Einrichtung nachgeschal
teten Auswerteeinrichtung.
Aufbauend auf mikroskopischen Beobachtungen kann heute
als gesichert gelten, daß die Erythrozyten sich in Ge
genwart von großmolekularen Eiweißen in der Primäraggre
gation zu s. g. Geldrollen und in der Sekundäraggregation
zu Netzwerken und pathologischerweise zu großen Klumpen
zusammenlagern.
Diese Zusammenlagerung - die Aggregation - ist ein grund
sätzlich reversibler Vorgang. Überschreiten also die auf
die Aggregate einwirkenden Kräfte eine gewisse Grenze,
so beginnt die Desaggregation. Bei weiterer Erhöhung der
Scherkräfte steigt die Desaggregation soweit an, bis
sämtliche Erythrozyten wieder vereinzelt vorliegen. So
mit hängen die Geschwindigkeit der Desaggregation und
der Aggregation sowie der zum Zerscheren der Aggregate
erforderliche Mindestschergrad in erster Linie von der
Konzentration der Makromoleküle im Plasma ab und können
als ein Maß für die Aggregation und Desaggregation ange
sehen werden.
Da sich die optische Dichte des Bluts in Abhängigkeit
vom Grad der Aggregation ändert, wurden Vorrichtungen
entwickelt, mit denen auf fotoelektrische Weise ver
sucht wurde, das Aggregationsphänomen zu quantifizieren.
Eine Vorrichtung der eingangs erwähnten Art, bei der
Scherkräfte auf die Blutprobe zur Desaggregation über
tragen werden und eine fotoelektrische Einrichtung zur
Auswertung eingesetzt wird, ist aus der DE-PS 24 13 285
bekannt. Die dabei eingesetzte Meßkammer besteht aus
zwei zueinander beweglichen Meßkammerteilen, von denen
die eine als Platte und die andere als Kegel ausgebildet
ist. Zwischen diesen beiden Meßkammerteilen wird eine
zu untersuchende Blutprobe mit einer mittleren Schicht
dicke von 15 µm angeordnet. Vor der Messung wird der
Kegel mit hoher Drehzahl gegenüber der Platte bewegt,
was zum Zerscheren sämtlicher Erythrozytenaggregate in
folge der hohen Scherkräfte führt. Durch dieses Vorgehen
sind für sämtliche eingesetzten Blutproben definierte
Anfangsbedingungen gegeben. Nach dem Zerscheren sämt
licher Erythrozytenaggregate wird der Kegel abrupt ge
stoppt oder stetig auf eine kleinere Drehzahl abgebremst
und die darauf einsetzene Erythrozytenaggregation foto
metrisch erfaßt.
Aus der ermittelten Aggregationskurve - dem s. g.
Syllektogramm - wird eine die Aggregation beschreibende
Meßgröße berechnet.
Ein weiteres, in den DE-OS 29 42 466 und 30 09 260 be
schriebenes Verfahren betrifft die Ermittlung des Min
destschergrades. Zu diesem Zweck wird ausgehend von einer
hohen Scherdrehzahl die Drehzahl langsam kontinuierlich
oder diskontinuierlich gesenkt und die dabei entstehende
Transmissionskurve aufgenommen. Es wird bei physiologischen
Blutproben eine charakteristische Kurve mit einem Minimum,
dem s. g. Mindestschergrad, erhalten. Dabei repräsentiert
dieser Mindestschergrad den Punkt, an dem bei den jewei
ligen Blutproben die Aggregation beginnt.
Die vorstehend beschriebene Meßvorrichtungen arbeiten sta
tisch und können somit nicht die in der natürlichen Mikro
zirkulation, insbesondere der arteriellen Mikrozirkula
tion, vorliegenden pulsierenden Strömungsbedingungen si
mulieren. Demzufolge können sie auch nicht die wichtigen
Desaggregationseigenschaften der Erythrozyten erfassen.
Bei den vorstehend genannten Vorrichtungen durchstrahlt
die Lichtquelle die gesamte Meßkammer, also sowohl die
Platte als auch den Kegel über die gesamte Breite der
Blutprobe, was infolge der Inhomogenität der Scherbedin
gungen üblicherweise zu Ergebnissen führt, die nur semi
quantitativ sind, so daß allenfalls ein qualitativer Auf
schluß über das Aggregationsverhalten einer Blutprobe
erhalten wird.
Darüber hinaus ist das erhaltene Signal häufig derart
verrauscht, so daß selbst die qualitative Auswertung des
erhaltenen Signals schwierig ist.
Weiterhin ist die Anordnung der beiden Meßkammerteile zu
einander häufig sehr ungenau, so daß die erwünschte Meß
dicke von etwa 15 µm nicht kontinuierlich eingehalten
werden kann. Dies liegt im wesentlichen in den Fertigungs
eigenschaften, also der Maßungenauigkeit bei der Herstel
lung des Kegels, insbesondere der Kegelspitze, der sich
bei der Scherdrehung auf der Platte verformen kann. Dies
kann im übrigen auch zu einer Taumelbewegung des Kegels
führen, so daß insgesamt die Scherbedingungen über die
gesamte Blutprobe nicht konstant eingestellt werden
können.
Der Blutkreislauf pulsiert üblicherweise, so daß es abge
sehen von sehr seltenen, meist phatologischerweise vor
kommenden Totwassergebieten, nie zu konstanten Strömungs
bedingungen kommt. Insofern ist also der Grad der Aggre
gation kein statischer Vorgang, sondern führt zu einem
dynamischen Gleichgewicht aus Aggregation und Desaggre
gation. Die vorstehend genannten Vorrichtungen arbeiten
jedoch üblicherweise statisch und können somit die na
türlichen Verhältnisse nicht genau ermitteln.
Insofern sind auch die gemessenen Parameter nicht reprä
sentativ für die natürlich vorliegenden Verhältnisse.
Weiterhin wird üblicherweise die Aggregation der Erythro
zyten gemessen, obwohl die Desaggregation der für dieses
Gleichgewicht bestimmende Parameter sein dürfte, so daß
die Messung dieses Paramaters eine bessere Aussage über
die tatsächlichenin vivo-Verhältnisse erlaubt.
Eine weitere ähnliche Vorrichtung ist aus den DE-OS
27 07 962 und 28 02 033 bekannt, mit der ebenfalls die
Aggregationsgeschwindigkeit von Erythrozyten in einer
durchstrahlten Meßküvette gemessen werden kann, in
der die gescherte Blutprobe vorliegt. Auch diese bekannte
Vorrichtung weist die oben erwähnten Nachteile auf, wobei
hinzukommt, daß wesentlich größere Blutmengen zur Messung
eingesetzt werden müssen, die darüber hinaus die optische
Erfassung des Meßsignals stören.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, die Vor
richtung der eingangs erwähnten Art so fortzubilden, daß
eine als quantitativ anzusehende Meßgröße erhalten wird,
die der Erythrozytenaggregation entspricht.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die Meßkammer mit
einem lichtabsorbierenden Element versehen ist.
Erfindungsgemäß wurde zunächst festgestellt, daß mit der
nunmehr entwickelten Vorrichtung die Meßgenauigkeit er
heblich verbessert werden kann. Dies ist darauf zurückzu
führen, daß das lichtabsorbierende Element vorteilhafter
weise den Bereich der Meßprobe abdeckt, der nicht aus
reichend geschert wird und/oder mit der Luft in Berührung
steht. Vorteilhafterweise liegt demzufolge das licht
absorbierende Element in Form einer mattierten Scheibe
im Zentrum der Meßkammer, also koaxial zur Drehachse
eines der Meßkammerteile vor und blendet somit den im
Zentrum der Meßkammer vorliegenden Teil der Meßprobe aus,
der nicht ausreichend geschert wird und somit im aggre
gierten Zustand vorliegen kann, während die radial außenliegen
den Teile der Meßprobe infolge ausreichender Scherung
völlig desaggregiert sind.
Demzufolge wird also der auf diesen Breich zurückzuführen
de Meßfehler völlig ausgeschaltet, so daß hierdurch die
Meßgenauigkeit wesentlich erhöht wird.
Eine weitere Erhöhung der Meßgenauigkeit erfolgt dadurch,
daß auch der Randbereich der Blutprobe gem. einer weiteren
Ausführungsform nicht mehr durchstrahlt wird. Hierzu wird
der Randbereich mit einer ringförmigen lichtabsorbieren
den Blende versehen. Demzufolge erfolgt die Messung in
einem ringförmigen Spalt, der zwischen dem inneren licht
absorbierenden kreisförmigen Element und dem äußeren
ringförmigen lichtabsorbierenden Element gebildet wird.
Dieser lichtdurchlässige Ringspalt ist vorteilhafterweise
etwa in der Mitte des Radius vorgesehen, der sich von der
Antriebsachse bis zum Rand des Bluttropfens erstreckt.
In diesem Meßspalt liegen praktisch gleiche Meßbe
dingungen vor, d. h. sowohl an dem einen als auch an
dem anderen Meßspaltrand liegen gleiche Meßbedingungen
vor.
Erfindungswesentlich ist jedoch, daß der Zentralbereich
ausgeblendet wird, während die Ausblendung des Tropfen
randes lediglich eine vorteilhafte Ausführungsform dar
stellt. Insofern werden bereits durch die zentral ange
ordnete Blende quantitative Meßergebnisse erhalten.
Gem. einer weiteren Ausführungsform ist zwischen dem
oberen und unteren Meßkammerteil ein Abstandshalter vor
gesehen, der vorteilhafterweise in der Antriebsachse des
bewegten Meßkammerteils vorgesehen ist. Vorteilhafter
weise ist dieser Abstandshalter mit dem kegelförmigen
Meßkammerteil verbunden und durchsetzt dieses in Form
eines eingesetzten Stiftes. Hierdurch wird ein genau
definierter Abstand zwischen den beiden Meßkammerteilen
eingehalten, so daß durch diese Abstandshalteranordnung
die Meßgenauigkeit verbessert wird.
Gem. einer weiteren Ausführungsform wird die zu messende
Blutprobe nicht nur - wie es beim Stand der Technik üb
lich ist - einmal durchstrahlt, sondern durch Reflexion
zweimal durchstrahlt. Zu diesem Zweck durchstrahlt die
Lichtquelle das erste lichtdurchlässige Kammerteil und
trifft nach dem Durchtritt auf die Blutprobe auf das
zweite Meßkammerteil auf, das eine lichtreflektierende
Beschichtung aufweist bzw. lichtreflektierend ausgebil
det ist. Hierdurch wird der Lichtstrahl zurückgeworfen,
durchquert erneut die Blutprobe und das erste Meßkammer
teil und wird von einem Lichtdetektor aufgefangen und
dort zu einem elektrischen Signal umgewandelt. Da die
Messung gem. der vorstehend beschriebenen Ausführungsform
in einem solchen Bereich stattfindet, in dem die Meßbe
dingungen innerhalb der Fehlergrenzen identisch sind,
wird hierdurch die Meßgenauigkeit erheblich erhöht, da
die doppelte Durchstrahlung das Signal/Rausch-Verhältnis
verbessert. Insofern können auch relativ dünne Blut
schichten als Meßprobe eingesetzt werden. Andererseits
können jedoch aber auch gem. der vorstehenden einen Ab
standshalter betreffenden Ausführungsform größere Schicht
dicken eingesetzt werden, ohne daß die Messung beein
trächtigt wird.
Erfindungsgemäß sind durch die reflektierende Anordnung
des Meßstrahls sowohl die Lichtquelle als auch der
Detektor auf der gleichen Seite der Meßkammer angeordnet,
so daß hierdurch der Gesamtaufbau der Meßvorrichtung ver
einfacht wird. Gem. einer vorteilhaften Ausführungsform
sind sowohl die Lichtquelle als auch der Lichtdetektor
zu einer Baueinheit zusammengefaßt, wodurch der Aufbau
des Gerätes weiter vereinfacht wird.
Vorteilhafterweise können mehrere dieser Baueinheiten
ringförmig um die Meßkammer verteilt angeordnet sein,
wobei von sämtlichen Baueinheiten jeweils ein Meßsignal
geliefert wird, das in entsprechender Weise gemittelt
wird.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform wird
eine pulsierende Strömung in der Blutprobe dadurch simu
liert, daß die Geschwindigkeit des in Bewegung versetzten
Meßkammerteils periodisch geändert wird. Zur Ermittlung
einer die Erythrozytenaggregation beschreibenden Meßgröße
wird dabei das Blut zuerst durch hohe Scherkräfte zer
schert, wobei die Meßkammer mit einer bestimmten Höchst
geschwindigkeit angetrieben wird, und anschließend für
eine feste Zeit einer pulsierenden Strömung ausgesetzt.
Dabei wird die pulsierende Strömung durch stetigen oder
abrupten Wechsel zwischen zwei Drehzahlextremwerten
erzeugt.
Als Maß für die Erythrozytenaggregation kann die Differenz
der Transmissionswerte für beide Extremdrehzahlen bestimmt
werden.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform kann zur Simulation
verschiedener in-vivo-Bedingungen diese Messung mehrmals
mit unterschiedlichen Drehzahlextremwerten durchgeführt
werden. Durch eine entsprechende Verknüpfung der bei
mehreren aufeinanderfolgenden Versuchen ermittelten Er
gebnisse kann eine weitere Aussage über die Erythrozyten
aggregation gemacht werden.
Zur Vermeidung einer Kontamination des Bedienungsperso
nals mit Blut und zur Gewährleistung einer hohen Meß
genauigkeit bei minimalem Bedienungsaufwand ist die Meß
kammer als Wegwerfteil zur einmaligen Benutzung ausge
führt.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung wird auf folgende Weise
betrieben:
Zu dem oberen Meßkammerteil und dem unteren Meßkammerteil
wird eine Blutprobe eingefüllt, wobei zwischen 20 und
500 µl antikoaguliertes Vollblut erforderlich ist. Die
Lichtquelle, die auf der Seite der transparenten Meß
kammerhälfte angebracht ist, bestrahlt die Meßkammer
zirkulär oder punktuell, vorteilhafterweise an verschie
denen Meßpunkten. Das durch die transparente Kammerhälfte
und die Blutprobe strahlende Licht mit einem umschalt
baren Wellenlängenbereich von beispielsweise 400, 540
und über 700 nm, wird an der nichttransparenten Kammer
hälfte reflektiert und nach nochmaligem Durchgang durch
die Blutprobe und die transparente Meßkammerhälfte durch
einen oder mehrere zirkulär angeordnete Fotoempfänger
detektiert.
Dabei wird zumindest der Zentralbereich der Meßkammer
durch einen vorteilhafterweise auf die nichttransparente
Kammerhälfte aufgebrachten matten Punkt ausgeblendet.
Eine derart ausgeführte Anordnung der optischen Strecke
vermeidet zum einen die Erfassung des von den Strömungs
bedingungen her undefinierten Zentralbereichs und zum
anderen durch die Mittelung über einen großen zirkulären
Bereich eine Beeinflussung der Messung durch lokale
Störfaktoren. Darüber hinaus vergrößert die durch die
Reflexion gewonnene doppelte Länge des die Probe durch
strahlenden Lichtstrahles die erfaßten Meßwertänderungen.
Durch die Verwendung verschiedener Wellenlängen und unter
Berücksichtigung der wellenlängenabhängigen Absorptions
eigenschaften der Erythrozyten kann im Bedarfsfall zwi
schen reiner Streuung und Absorption unterschieden wer
den.
Die detektierten Fotospannungen werden nach der analogen
Verstärkung und Meßsignalaufbereitung vorteilhafterweise
digitalisiert und einem Meßmikroprozessor zur Auswertung
zugeführt.
Da die aufgenommene Lichtintensitätskurve neben der Ag
gregation der Erythrozyten auch von der optischen Dichte
des Blutplasmas bestimmt wird, ist es möglich, in der
selben Meßkammer vor und nach der Messung mit der Voll
blutprobe die Transmission des reinen Blutplasmas zu be
stimmen und die ermittelten Aggregationswerte hiermit
entsprechend zu korrigieren.
Da sich bei umfangreichen Versuchen die starke und
nicht kalkulierbare Temperaturabhängigkeit der Ery
throzytenaggregation zeigte, wird mindestens eine Meß
kammerhälfte, vorteilhafterweise die gesamte Meßkammer,
auf einer konstanten einstellbaren Meßtemperatur mit
Hilfe einer Thermostatisierungseinrichtung gehalten,
wobei eine trockene Thermostatisierung bevorzugt ist.
Dabei ist eine trockene Thermostatisierung mit kurzer
Aufheizzeit aus Gründen der Transportabilität des Gerätes
und zur Verwendung bei der bed-side-Diagnostik von
Vorteil.
Des weiteren kann das in Stase definierter Zeit
aggregierte Blut steigenden Scherkräften unterworfen
werden, wobei das erste Maximum der Transmissionskurve
als Maß für die maximale Klumpung der Blutprobe erfaßt
wird. Bei physiologischen Blutproben liegt dieser Wert
bei sehr kleinen Schergraden, während bei pathologischen
Blutproben der Schergrad der maximalen Klumpung deutlich
ansteigt.
Ausgehend von diesem definierten Ausgangspunkt wird die
Aggregationskurve durch weitere Steigerung der Scherdreh
zahlen ermittelt. Durch Bestimmung der initialen
Steigung, der mittleren Steigung oder der Fläche unter
der gemessenen Kurve kann ein Maß für die Erythrozyten
Desaggregation gewonnen werden.
Mit den erfindungsgemäßen Vorrichtungen können auch auf
einanderfolgende Messungen mit verschiedenen pulsierenden
Strömungen durchgeführt werden. Dabei werden die Extrem
werte der während der pulsierenden Strömung aufgenommenen
Meßkurven oder eine mathematische Verknüpfung dieser
Werte als Maß für die Erythrozytenaggregation verwendet.
Vorteilhafterweise kann auch eine mathematische Ver
knüpfung der bei verschiedenen pulsierenden Strömungen
erhaltenen Meßwerte als Maß für die Erythrozytenaggrega
tion dienen.
Des weiteren können zur Messung der Erythrozytenaggrega
tion die gemessenen Lichtintensitätswerte für verschie
dene Schergrade ermittelt und das Verhältnis oder die
Differenz verschiedener Schergrade berechnet werden.
Schließlich kann zur Messung der Haftkräfte der
aggregierten Erythrozyten eine Desaggregationsmessung
durchgeführt werden, wobei der Schergrad bestimmt wird,
bei dem das Ausmaß der Aggregate maximal ist. Bei der
Desaggregationsmessung wird die Steigung der Desaggrega
tionskurve für ein definiertes Schergrad- oder Zeitinter
vall ermittelt, wobei auch die Fläche unter der Desaggre
gationskurve für ein definiertes Schergrad- oder Zeit
intervall bestimmt werden kann.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann auch zur Messung
der Thrombozyten- oder Leukozytenaggregation und der
Erythrozytenagglutination eingesetzt werden.
Durch gleichzeitige Messung des Hämatokritwertes
derselben Blutprobe kann die hämatokritabhängige
Aggregation entweder über eine interne Funktion
korrigiert oder auf die Einhaltung gewisser Grenzwerte
kontrolliert und eingestellt werden.
Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten ergeben sich
aus der nachfolgenden Beschreibung von zwei Ausführungs
beispielen unter Bezugnahme auf die Zeichnung.
Es zeigen
Fig. 1 einen Schnitt durch eine erste Ausführungsform
der erfindungsgemäßen Vorrichtung und
Fig. 2 einen Schnitt durch eine zweite Ausführungsform.
Gemäß Fig. 1 weist die erfindungsgemäße Vorrichtung zur
Bestimmung einer der Erythrozytenaggregation ent
sprechenden Meßgröße eine Meßkammer 10 auf, die aus einem
Meßkammeroberteil 12 und einem Meßkammerunterteil 14 be
steht. Gemäß der in Fig. 1 gezeigten Ausführungsform ist
das Meßkammeroberteil 12 kegelförmig ausgeführt, wobei
der Kegelwinkel in vorteilhafter Weise etwa 2-6° be
trägt. Das Meßkammerunterteil 14 ist als Platte ausge
führt.
Das Meßkammeroberteil 12 ist gegenüber dem Meßkammerun
terteil 14 um die Drehachse 16 mit der Winkelgeschwin
digkeit n angetrieben, wobei diese Winkelgeschwindigkeit
entsprechend einem vorbestim Programm eingestellt
wird.
Das Meßkammeroberteil 12 ist aus einem transparenten
Kunststoffmaterial gefertigt und läßt sich somit mit dem
Meßlicht durchstrahlen.
Zwischen dem Meßkammeroberteil 12 und dem Meßkammerun
terteil 14 befindet sich die Blutprobe 18 in Form eines
Bluttropfens. Diese Blutmenge reicht aus, um den
Zwischenraum zwischen den Meßkammerteilen 12 und 14 zu
füllen. Vorteilhafterweise beträgt der Abstand zwischen
diesen Teilen zwischen 15 und 25 µm.
Gemäß der in Fig. 1 gezeigten Ausführungsform weist das
Meßkammerunterteil 14 im Bereich der Drehachse 16 ein
lichtabsorbierendes Element in Form einer kreisförmig
angeordneten Blende 20 auf. Diese Blende 20 absorbiert
das durch die Blutprobe 18 ankommende Licht und läßt
dieses weder durch noch reflektiert es.
An diese Kreisblende 20 schließt sich ein ringförmiger
Bereich 22 an, der gemäß der in Fig. 1 gezeigten Aus
führungsform reflektierende Eigenschaften aufweist. Gemäß
der Darstellung von Fig. 1 sind diese reflektierenden
Eigenschaften entweder auf die Materialeigenschaften des
Meßkammerunterteils 14 zurückzuführen, was in der Dar
stellung von Fig. 1, rechte Hälfte, ersichtlich ist, oder
aber auf eine im Bereich 22 vorgesehene Reflektions
schicht 24. die auf das Meßkammerunterteil 14 in Form
eines ringförmigen Spiegels aufgebracht ist. Die letzte
Ausführungsform ist in Fig. 1 in der linken Hälfte
ersichtlich.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform schließt sich an
den ringförmigen Bereich 22 ein weiterer lichtabsor
bierender ringförmiger Bereich in Form eines Außenrings
26 an, der ebenfalls auf dem Meßkammerunterteil 14
angebracht ist. Dieser Außenring 26 übergreift von außen
her - wie aus Fig. 1 ersichtlich ist - den Rand der Blut
probe und vermeidet somit eine Verfälschung des Meßergeb
nisses.
Vorteilhafterweise ist das Meßkammerunterteil 14 mit
einer Thermostatisierungseinrichtung 28 verbunden, die
eine Thermostatisierung auf eine vorgewählte Temperatur,
beispielsweise 37°C erlaubt und somit definierte
Aggregationsbedingungen gewährleistet.
Wie aus Fig. 1 weiterhin ersichtlich ist, ist zwischen
dem Meßkammeroberteil 12 und dem Meßkammerunterteil 14
eine Abstandshaltereinrichtung 30 vorgesehen, die einen
definierten Abstand zwischen den beiden Teilen gewähr
leistet.
Vorteilhafterweise fällt die Längsachse der Abstandshal
tereinrichtung 30 mit der Antriebsachse 16 zusammen. Des
weiteren ist die Abstandshaltereinrichtung 30 vorteil
hafterweise mit dem kegelförmigen Meßkammerteil, also
gemäß Fig. 1 mit dem Meßkammeroberteil 12, verbunden und
durchsetzt dieses in Form eines Stifts.
Gemäß der in Fig. 1 gezeigten Ausführungsform kann das
Meßkammerunterteil 14 eine kreisförmige Ausnehmung im
Zentrum aufweisen, in die die Abstandshaltereinrichtung
30 eintaucht und gelagert wird, wobei eine definierte
Anordnung zwischen den beiden Meßkammerteilen geschaffen
wird.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung weist weiterhin eine
Lichtquelle 34 auf, die außermittig angeordnet ist. Der
von der Lichtquelle 34 erzeugte Lichtstrahl, dessen Ver
lauf mit 36 dargestellt ist, durchquert das transparente
Meßkammeroberteil 12 und wird nach der Durchquerung der
Blutprobe 18 an den reflektierenden Bereich 22 bzw. an
der Reflektionsschicht 24 reflektiert, durchquert erneut
die Blutprobe 18 und das transparente Meßkammeroberteil
12 und wird von einem photoelektrischen Detektor 38
empfangen.
Diesem photoelektrischen Detektor 38 ist an sich bekann
ter Weise eine analoge und digitale Auswerteeinheit
nachgeschaltet, die jedoch in Fig. 1 nicht dargestellt
ist.
Insofern sind also sowohl die Lichtquelle 34 als auch
der Detektor 38 gemäß der in Fig. 1 gezeigten Aus
führungsform auf der gleichen Seite der Meßkammer 10
angeordnet.
Erfindungsgemäß ist es jedoch aber auch möglich, daß der
Bereich 22 und somit das Meßkammerunterteil 14 transpa
rent ausgebildet ist, so daß auch der Empfänger 38 auf
der der Lichtquelle 34 gegenüberliegenden Seite angeord
net ist. In diesem Fall durchquert der Lichtstrahl
lediglich einmal die Blutprobe, was zu einer Meßver
schlechterung führt. Des weiteren ist diese Anordnung
schwieriger herzustellen. Da diese Nachteile jedoch in
gewissen Fällen akzeptiert werden können, wird auch diese
Ausführungsform als von der Erfindung erfaßt angesehen.
Des weiteren kann natürlich auch der zentrale Blendenbe
reich 20 und die ringförmige Außenblende 26 auf dem
Meßkammeroberteil 12 angeordnet sein, wie dies
gestrichelt mit 40 und 42 gekennzeichnet ist.
Der Antrieb der Meßkammerteile 12 und 14 zueinander,
insbesondere des Meßkammeroberteils, das gemäß der in
Fig. 1 gezeigten Ausführungsform kegelförmig ausgebildet
wird, erfolgt über eine Antriebseinrichtung 44, die mit
einem Antriebsmotor 46 verbunden ist. Dieser Antriebs
motor 46 ist mit einer Antriebsregeleinheit 48 verbunden,
die den Antriebsmotor 46 und somit die Antriebseinrich
tung 44 entsprechend einem vorbestimmten Programm regelt.
So können also eine beliebige Folge von hohen und
niedrigen Drehzahlen mit dieser Antriebsregeleinheit 48
eingestellt werden, wodurch eine pulsierende Strömung in
der Blutprobe 18 simuliert wird.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform können, wie in Fig.
1 gezeigt, mehrere Lichtquellen und Empfänger zirkulär um
die Meßkammer 10 angeordnet sein. So weist die in Fig.
1 gezeigte Ausführungsform eine weitere Lichtquelle 50
und einen weiteren photoelektrischen Detektor 52 auf.
In Fig. 2 ist eine weitere Ausführungsform einer erfin
dungsgemäßen Meßkammer 60 gezeigt. Dabei sind die glei
chen Teile wieder mit gleichen Bezugszeichen gekenn
zeichnet. So weist diese in Fig. 2 gezeigte Ausführungs
form wiederum eine Lichtquelle 34 und einen Detektor 38
auf, die wiederum oberhalb des oberen Meßkammerteils 62
angeordnet ist, das gemäß der in Fig. 2 gezeigten Aus
führungsform als Platte 64 ausgebildet ist. Das untere
Meßkammerteil 66 ist in entsprechender Weise als Kegel
teil 68 ausgebildet und entspricht somit dem Kegelteil
13, das gemäß der in Fig. 1 gezeigten Ausführungsform das
obere Meßkammerteil 12 bildet. In entsprechender Weise
entspricht die Platte 64 der Platte 15 von Fig. 1, die
dort das untere Meßkammerteil 14 bildet.
Die Platte 64 ist, wie aus Fig. 2 ersichtlich ist,
transparent ausgebildet und hat in ihrem Zentralbereich
als lichtabsorbierendes Element eine kreisförmige Blende
70, die der kreisförmigen Blende 20 von Fig. 1 ent
spricht. Schließlich kann eine ringförmige Außenblende 74
vorgesehen sein, die der Außenblende 26 von Fig. 1 ent
spricht.
Das Kegelteil 66 ist gemäß der in Fig. 2 gezeigten Aus
führungsform transparent ausgebildet und weist auf seiner
Rückseite, d.h. der Lichtquelle 34 abgewandten Seite,
eine Reflexionsschicht 76 auf, die das ankommende Licht
zurückwirft, das nach erneuter Durchquerung der Blutprobe
18 und der Platte 74 zum Detektor 38 zurückkehrt.
Des weiteren ist das Kegelteil 68 mit einer Thermostati
sierungseinrichtung 78 umgeben, die die Meßkammer 50 auf
einer gewünschten Temperatur hält.
Im übrigen entsprechen die Antriebs- und die Auswerte
einrichtung der Ausführungsform gemäß Fig. 1, so daß
hierauf Bezug genommen wird.
Claims (11)
1. Vorrichtung zur Bestimmung einer der Erytrozyten
aggregation entsprechenden Meßgröße mit einer Meß
kammer, die relativ zueinander bewegbare obere und
untere Meßkammerteile aufweist, von denen zumindest
ein Teil transparent ist, einem regelbaren Antrieb
zur Bewegung der Meßkammerteile zueinander, einer
Lichtquelle, einer fotoelektrischen Einrichtung zur
Beobachtung der Blutprobe in der Meßkammer und einer
der fotoelektrischen Einrichtung nachgeschal- teten
Auswerteeinrichtung, dadurch
gekennzeichnet, daß die Meßkammer (10,
60) mit einem lichtabsorbierenden Element (20, 26,
40, 42, 70, 74) versehen ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das lichtabsor
bierende Element eine zentral angeordnete kreis
förmige Blende (20, 40, 70) ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß die kreisförmige
Blende (20, 70) auf dem plattenförmig ausgebildeten
Meßkammerteil (15, 64) angeordnet ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die zentrale
kreisförmige Blende auf dem kegelförmigen Meßkammer
teil (13, 68) angeordnet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-4,
dadurch gekennzeichnet, daß eine
ringförmige Außenblende (26, 42, 74) auf einem der
Meßkammerteile (12, 14, 62, 66) angeordnet ist, wobei
zwischen der zentralen Blende (20, 40, 70) und der
ringförmigen Außenblende (26, 42, 74) ein licht
durchlässiger oder reflektierender ringförmiger
Bereich (22) angeordnet ist.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-5,
dadurch gekennzeichnet, daß eines
der Meßkammerteile (12, 14, 62, 66) mit einer
reflektierenden Schicht (24, 76) versehen ist, die
auf der der Lichtquelle (34) und dem Detektor (38)
gegenüberliegenden Seite angeordnet ist.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-6,
dadurch gekennzeichnet, daß das
der Lichtquelle (34) gegenüberliegende Meßkammerteil
(14, 66) aus einem reflektierenden Material besteht.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-7,
dadurch gekennzeichnet, daß
zwischen den Meßkammerteilen (12, 14, 62, 66) eine
Abstandshalteeinrichtung (30) vorgesehen ist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-8,
dadurch gekennzeichnet, daß meh
rere Lichtquellen (34, 52) und Detektoren (38, 50)
zirkulär um die Meßkammer (10, 60) angeordnet sind.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-9,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Meßkammer (10, 60) mit einer Antriebseinrichtung (44)
verbunden ist, deren Antriebsmotor (46) durch eine
Antriebsregeleinheit (48) nach einem vorbestimmten
Programm regelbar ist.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-10,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Meßkammer (10, 60) als Wegwerfteil aus einem Kunst
stoffmaterial ausgebildet ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853522098 DE3522098A1 (de) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Vorrichtung zur bestimmung einer der erythrozytenaggregation entsprechenden me?groesse |
Applications Claiming Priority (1)
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DE19853522098 DE3522098A1 (de) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Vorrichtung zur bestimmung einer der erythrozytenaggregation entsprechenden me?groesse |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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DE3522098A1 true DE3522098A1 (de) | 1987-01-02 |
DE3522098C2 DE3522098C2 (de) | 1987-04-30 |
Family
ID=6273749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19853522098 Granted DE3522098A1 (de) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Vorrichtung zur bestimmung einer der erythrozytenaggregation entsprechenden me?groesse |
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Country | Link |
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DE3522098C2 (de) | 1987-04-30 |
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