DE3438966A1 - Zubereitung zur freisetzung aktivierten sauerstoffes und deren verwendung - Google Patents
Zubereitung zur freisetzung aktivierten sauerstoffes und deren verwendungInfo
- Publication number
- DE3438966A1 DE3438966A1 DE19843438966 DE3438966A DE3438966A1 DE 3438966 A1 DE3438966 A1 DE 3438966A1 DE 19843438966 DE19843438966 DE 19843438966 DE 3438966 A DE3438966 A DE 3438966A DE 3438966 A1 DE3438966 A1 DE 3438966A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- preparation
- iron
- preparation according
- porphyrin compound
- activated oxygen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 title claims abstract description 16
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- -1 porphyrin compound Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 4
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 3
- 102000008015 Hemeproteins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010089792 Hemeproteins Proteins 0.000 claims description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N 1-aminocyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(N)CC1 PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 11
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 11
- JQRLYSGCPHSLJI-UHFFFAOYSA-N [Fe].N1C(C=C2N=C(C=C3NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 Chemical class [Fe].N1C(C=C2N=C(C=C3NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 JQRLYSGCPHSLJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 2
- 102100030497 Cytochrome c Human genes 0.000 description 2
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- VOWOEBADKMXUBU-UHFFFAOYSA-J molecular oxygen;tetrachlorite;hydrate Chemical compound O.O=O.[O-]Cl=O.[O-]Cl=O.[O-]Cl=O.[O-]Cl=O VOWOEBADKMXUBU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 102100030856 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/02—Preparation of oxygen
- C01B13/0203—Preparation of oxygen from inorganic compounds
- C01B13/0218—Chlorate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
-
- Zubereitung zur Freisetzung aktivierten Sauerstoffes
- und deren Verwendung Zubereitutigen zur Freisetzung aktivierten Sauerstoffes auf unterschiedlicher Grundlage sind bereits bekannt.
- In jüngerer Zeit wurden auch Zubereitungen beschrieben, die stabilisierte Chloritmatrices in Lösung enthalten, wobei aus dieser Lösung aktivierter Sauerstoff freigesetzt werden kann.
- Die allgemeine Formel dieser stabilisierten Chloritmatrix kann wie folgt beschrieben werden: Cl02.n.02, wobei n die Werte von 0,01 bis 0,25 annehmen kann. Als Beispiel werden Zubereitungen, die Tetrachlordecaoxid (TCDO) enthalten, hier genannt, sie werden zur Deckung des biochemischen Sauerstoffbedarfes und insbesondere zur bakteriziden Wundreinigung angeboten (Oxoferin R der Anmelderin). Der neuartige Sauerstoffkomplex diffundiert bei lokaler bzw. topiseher Verabreichung in das Gewebe ein, wo er durch Biokatalysatoren zu phyiologisch unbedenklichen Metaboliten Sauerstoff und Chlorid abgebaut wird. Dabei ist es günstig, daß aktivierter Sauerstoff entsteht.
- Die Anwendung von TCDO ist unter anderem in der deutschen Patentanmeldung P 32 13 389.8 (Dr. Friedrich-Wilhelm Kühne) beschrieben, worauf Bezug genommen wird.
- Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, den Einsatz solcher stabilisierter Chloritmatrices im Hinblick auf Dosierung, Wirkungseintritt und Steuerung der Abgabe von aktiviertem Sauerstoff in kontrollierter Weise noch zu verbessern. In diesem Zusammenhang wurden umfangreiche Untersuchungen durchgeführt, in denen unter anderem der Einfluß einer Vielzahl von Verbindungen und anderer Reaktionsparameter auf Lösunge;l, die stabilisierte Chloritmatrices enthalten, geprüft wurde.
- Es wurde nun in überraschender Weise gefunden, daß Zubereitungen, die stabilisierte Chloritmatrices in Lösung enthalten, sich hinsichtlich ihrer Abgabe an aktiviertem Sauerstoff in gezielter Weise dadurch steuern lassen, daß sie mit mindestens einer Eisen-Porphyrin-Verbindung in Verbindung gebracht werden, wobei stabilisierte Chloritmatrices und die Eisen-Porphyrin-Verbindung voneinander bis kurz vor dem Gebrauch getrennt aufbewahrt werden. Eine Zusammenführung der Eisen-Porphyrin-Verbindung mit der stabilisierte Chloritmatrices enthaltenden Lösung erfolgt dementsprechend kurz vor dem Gebrauch.
- Als Eisen-Porphyrin-Verbindungen können Häm-Protein-Verbindungen zum Einsatz gelangen. Hierunter können Hämoglobin, Peroxidase und Myoglobin oder ein Gemisch hiervon genannt werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird die Eisen-Porphyrin-Verbindung frei von einem Proteinanteil zugefügt, da der Proteinanteil die Freisetzung des aktivierten Sauerstoffes beeinflußt. Daher ist eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung auf Zubereitungen, die Häm enthalten, gerichtet, wobei das Häm gegebenenfalls auch synthetisch durch Einbringung verschiedenartiger Substituenten in die B,ß'-Stellungen der Pyrrolkerne in üblicher Weise modifiziert sein kann.
- Die Eisen-Porphyrin-Verbindung wird mit Vorteil in äquimolarer Menge -zu dem in stabilisierten Chloritmatrices gebundenen 0 2 eingesetzt; je nach Anwendungszweck können aber auch geringere Mengen der Eisen-Porphyrin--Ve-bindung Einsatz finden.
- Die erfindungsgemäße Kombination aus stabilisierte Chloritmatrices, insbesondere TCDO, mit Eisen-Porphyrin-Verbindung hat eine bevorzugte Verwendung als Arzneimittel für Mensch und Tier. Dabei steht die Anwendung auf Oberflächen, d.h. topisch, im Vordergrund.
- Hierbei kann es insbesondere um die Desinfektion bzw.
- Heilung schlecht verheilender Wunden etc. gehen. Im Rahmen der Erfindung ist es aber auch möglich, Kombinationen aus den vorstehend genannten Eisen-Porphyrin-Verbindungen mit stabilisierten Chloritmatrices, insbesondere TCDO, in flüssigen Verabreichungen zusammenzustellen, die unmittelbar nach der Zusammenbringung der Komponenten oder zumindest gezielt entsprechend dem Zerfallsprofil unter Freisetzung von aktiviertem Sauerstoff zur intravenösen Verabreichung vorgesehen sind. Nach einer anderen AusführungSform der Erfindung können auch andere Verabreichungsformen in Betracht kommen, da ein über die Art der Eisen-Porphyrin-Verbindung und deren Menge erreichter gesteuerter zeitlicher Abbau der stabilisierten Chloritmatrices, insbesondere von TCDO, unter Freisetzung einer dosierten Menge aktivierten Sauerstoffes erzielbar ist. Dies wird aus den nachfolgenden Versuchsbeispielen noch deutlicher.
- Soweit der Einsatz der erfindungsgemäßen Zubereitung zur Wundbehandlung bzw. zur Desinfektion bakteriell infizierter Oberflächen infrage kommt, ist es im Rahmen der Erfindung besonders bevorzugt, die Eisen-Porphyrin-Verbindung als Imprägnierung bzw. Bestandteil einer Kompresse, Binde oder eines Pflasters vorzusehen. Es kann dann die stabilisierte Chloritmatrices enthaltende Lösung direkt auf die Wunde aufgegeben werden, die dann mittels der Eisen-Porphyrin-haltigen Kompresse, Binde oder des Pflasters abgedeckt wird. In Berührung mit einer derart imprägnierten bzw. Eisen-Porphyrin-haltigen Abdeckung läßt sich z.B. aus TCDO der aktivierte Sauerstoff noch gezielter freisetzen.
- In analoger Weise kann aber auch eine Beaufschlagung auf Katheder oder von Drainagen zu diesem Zweck erfolgen.
- Die erfindungsgemäße Zubereitung ist nicht nur als Arzneimittel sondern auch zu anderen Anwendungszwecken vorgesehen. Hierbei steht insbesondere die Desinfektion und Konservierung pflanzlicher Oberflächen im Vordergrund, wie z.B. von Lebendpflanzen, aber auch von Saatgut etc.. Zu diesem Zweck kann eine Aufbringung auf die Pflanzen oder Pflanzenteile (häufig den Blattbereich) bzw. das Saatgut auf verschiedenartige Weise, vorzugsweise aber durch Aufsprühen von Lösungen bzw. Dispersionen erfolgen. Hierdurch wird u.a. die strukturelle Resistenz und vor allem Frostbeständigkeit von vielen Kulturpflanzen verbessert. Beispielhaft können genannt werden: Tomate, Kartoffel, Tabak, Hopfen, Bohnen, etc., aber auch Bäume, wie Fichte, Tanne, Laubbäume, wie Buche, Eiche, etc..
- Die Effektivität der Beifügung verschiedenartiger Eisen-Porphyrin-Systeme zu stabilisierten Chloritmatrices, insbesondere TCDO-Lösung, wird nachstehend in den Beispielen weiter erläutert. in diesen ist die Zersetzung von Indikatorverbindungen beschrieben, die auf aktivierten Sauerstoff ansprechen. Als solche Aktivatorverbindungen wurden l'-Aminocyclopropanearbonsäure (ACC) bzw. S'-Methyl-alpha-ketobutyrsäure (KMB) unter anderem herangezogen.
- In der nachstehenden Tabelle 1 ist die Oxidation von S'-Methyl-alpha-ketobutyrsäure (KMB) durch TCDO beschrieben, dem zusätzlich Peroxidase (POD) zugesetzt wurde. Es wurden jeweils 2 ml Reaktionsvolumen mit 0,1 M Phosphatpuffer zur Einstellung eines pH-Wertes von 7,8 herangezogen. Es wurden 5 mM KMB zugesetzt, wobei sich bei einer Inkubationszeit von 45 Minuten bei 22 "C die nachstehenden Zersetzungsraten, ausgedrUckt in Ethylen, ergaben. In der Tabelle bedeutet OF eine handelsübliche TCDO-Lösung, die unter dem Namen Oxoferin (Hersteller OXO Chemie, abgekürzt OF) vertrieben wird.
- Tabelle 1 Zufügung pmol Ethylen/45 Min.
- KMB O KMB + OF (10 ul) O KMB + POD (10 U) O KMB + OF + POD 3700 KMB + OF + POD + 100 U Katalase (oder SOD) 3640 (3800) Aus der Tabelle ergibt sich in überraschender Weise, daß KMB durch TCDO allein im beobachteten Zeitraum nicht angegriffen wurde, während ein rascher Zerfall bei Zufügung von Peroxidase (POD) beobachtet werden kann In der nachstehenden Tabelle 2 wurden 2 ml Reaktionsvolumen mit 0,1 M Phosphatpuffer (pH 7,8); 1 umol l-Aminocyclopropancarbonsäure (ACC) sowie 10 umol OF einer Inkubationszeit von 45 Minuten bei 22 "C unterworfen. Dabei ergaben sich die folgenden Ergebnisse bei Zufügung unterschiedlicher, Eisen-Porphyrin-haltiger Systeme.
- Tabelle 2 Zufügung pmol Ethylen/45 Min.
- ACC + OF 20 ACC + OF + POD (10 U) 1668 ACC OF + Katalase (100 U) 16 ACC + OF + Hämoglobin (10 5M) 1525 ACC + OF + Cytochrom c (10 5M) 336 ACC + 0F +Cytochrom c (10 M) ACC + OF + Fe (10-5M) 24 ACC + OF + Fe3+ (10 5M) 22 Aus Tabelle 2 wird ersichtlich, daß unter anderem die Zufügung von Peroxidase und Hämoglobin zu einem raschen Angriff auf ACC über die Freisetzung aktivierten Sauerstoffes führt. Überraschenderweise wird dies durch TCDO allein (symbolisiert durch OF) bzw. in Gegenwart von Eisen-Salz nicht erreicht.
- Die verschiedenen Eisen-Porphyrin-Verbindungen haben einen eigenen Einfluß auf den Zerfall des TCDO-Systems. So wurde unter hier nicht im Detail erläuterten Versuchsbedingungen bei Zufügung von Peroxidase eine Aktivitäts-Halbwertzeit von etwa 30 bis 40 Minuten beobachtet, während die Zufügung von Eisen-II-Plus-Hämoglobin ein Aktivitätsmaximum nach etwa 30 minütiger Präinkubation ergab. Hiernach begann eine Inaktivierungsphase, die etwa 1 1/2 Stunden andauerte.
Claims (9)
- Zubereitung zur Freisetzung aktivierten Sauerstoffes und deren Verwendung Patentansprüche 1. Zubereitung zur Freisetzung aktivierten Sauerstoffes, enthaltend Chloritmatrices, in Lösung, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß zusätzlich, in getrennter Aufbewahrung, mindestens eine Fe-Porphyrin-Verbindung vorliegt, wobei Chloritmatrices und die Fe-Porphyrin-Verbindung kurz vor dem Gebrauch ver einigt werden.
- 2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch g e -k e n n z e i c h n e t , daß die Eisen-Pörphyrin-Verbindung eine Häm-Protein-Veftindung darstellt.
- 3. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch g e -k e n n z e i c h n e t , daß das Fe-Porphyrin proteinfrei ist.
- 4. Zubereitung nach Anspruch 3, dadurch g e -k e n n z e i c h n e t , daß gegebenenfalls synthetisch modifiziertes Häm vorliegt.
- 5. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Eisen-Porphyrin-Verbindung in etwa äquimolarer Menge zu in stabilisierter Chloritmatrix gebundenem O2 vorliegt.
- 6. Verwendung der Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 als Arzneimittel für Mensch und Tier.
- 7. Verwendung der Zubereitung zum Zweck gemäß Anspruch 6, wobei die Eisen-Porphyrin-Verbindung als Imprägnierung bzw. Bestandteil einer Kompresse, Binde oder eines Pflasters oder als Beaufschlagung eines Katheders oder einer Drainage vorliegt.
- 8. Verwendung der Zubereitung nach Anspruch 1 bis 5 als bakterizides Mittel, insbesondere zur Wundbehandlung oder Oberflächensterilisation.
- 9. Verwendung der Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur Desinfektion pflanzlicher Ober flächen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843438966 DE3438966A1 (de) | 1984-10-24 | 1984-10-24 | Zubereitung zur freisetzung aktivierten sauerstoffes und deren verwendung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843438966 DE3438966A1 (de) | 1984-10-24 | 1984-10-24 | Zubereitung zur freisetzung aktivierten sauerstoffes und deren verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3438966A1 true DE3438966A1 (de) | 1986-04-24 |
Family
ID=6248672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19843438966 Withdrawn DE3438966A1 (de) | 1984-10-24 | 1984-10-24 | Zubereitung zur freisetzung aktivierten sauerstoffes und deren verwendung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3438966A1 (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3625867A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-03-10 | Oxo Chemie Gmbh | Verwendung von tetrachlordecaoxid in der ophthalmologie |
DE3902009A1 (de) * | 1988-06-18 | 1989-12-28 | Helmut Schaetzlein | Verfahren zur schaedlingsbekaempfung an pflanzen |
WO1993019811A1 (en) * | 1992-04-01 | 1993-10-14 | Biotal Ltd. | Biocatalysis |
EP1066045A1 (de) * | 1997-10-08 | 2001-01-10 | Theragem, Inc. | Säugetierabkömmliche peptide zur behandlung von mikrobiellen infektionen |
WO2003082392A2 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Exponential Biotherapies, Inc. | Oxygenating agents for enhancing host responses to microbial infections |
CN109836492A (zh) * | 2017-11-28 | 2019-06-04 | 南京理工大学 | 重组肌红蛋白的制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4296103A (en) * | 1980-08-08 | 1981-10-20 | Felipe Laso | Stabilized solution of chlorine oxides |
-
1984
- 1984-10-24 DE DE19843438966 patent/DE3438966A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4296103A (en) * | 1980-08-08 | 1981-10-20 | Felipe Laso | Stabilized solution of chlorine oxides |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3625867A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-03-10 | Oxo Chemie Gmbh | Verwendung von tetrachlordecaoxid in der ophthalmologie |
DE3902009A1 (de) * | 1988-06-18 | 1989-12-28 | Helmut Schaetzlein | Verfahren zur schaedlingsbekaempfung an pflanzen |
WO1993019811A1 (en) * | 1992-04-01 | 1993-10-14 | Biotal Ltd. | Biocatalysis |
EP1066045A1 (de) * | 1997-10-08 | 2001-01-10 | Theragem, Inc. | Säugetierabkömmliche peptide zur behandlung von mikrobiellen infektionen |
EP1066045A4 (de) * | 1997-10-08 | 2001-05-16 | Theragem Inc | Säugetierabkömmliche peptide zur behandlung von mikrobiellen infektionen |
WO2003082392A2 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Exponential Biotherapies, Inc. | Oxygenating agents for enhancing host responses to microbial infections |
WO2003082392A3 (en) * | 2002-03-28 | 2004-04-15 | Exponential Biotherapies Inc | Oxygenating agents for enhancing host responses to microbial infections |
CN109836492A (zh) * | 2017-11-28 | 2019-06-04 | 南京理工大学 | 重组肌红蛋白的制备方法 |
CN109836492B (zh) * | 2017-11-28 | 2022-07-22 | 南京理工大学 | 重组肌红蛋白的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60025369T2 (de) | Unterchlorige säure enthaltendes superoxidiertes wasser zur behandlung von wunden | |
DE3586959T2 (de) | Desinfektionsverfahren sowie zusammensetzung dafuer. | |
DE60035016T2 (de) | Aktivsauerstoff enthaltende Lösung zur Förderung von Gewebewachstum an Wundstellen | |
EP1269983B1 (de) | Verwendung von 1,2-Decandiol gegen Körpergeruch verursachende Keime | |
EP0655002A1 (de) | Bakterizide und/oder fungizide kunststoffgegenstände für den medizinischen bedarf | |
EP3391965B1 (de) | Verwendung eines radikalbildenden katalysators und verfahren zur herstellung eines oxidationsreaktionsprodukts | |
EP1909568B1 (de) | Stoffgemisch zur behandlung von wirbellosen und wirbeltieren bei tierischem schädlingsbefall | |
DE2709121C2 (de) | ||
DE3438966A1 (de) | Zubereitung zur freisetzung aktivierten sauerstoffes und deren verwendung | |
DE19701037A1 (de) | Mit Schutzliganden der Sauerstoffbindungsstellen versehene Hämoglobine als künstliche Sauerstoffträger zur direkten biologisch-medizinischen Anwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE60006788T2 (de) | Iod-herstellungszusammensetzung | |
DE4302812A1 (de) | Peroxidentwickelnde Desinfektionsmittel oder -antiseptika | |
WO2000048940A1 (de) | Peroxochlorsäure, derivate und anionen, salze davon, und verfahren zu deren herstellung und verwendung | |
EP0618768B1 (de) | Wundantiseptikum | |
DE2327687A1 (de) | Antiseptisches mittel | |
DE3640048A1 (de) | Mittel zur bekaempfung von phytopathogenen bakterien und pilzen | |
EP1227808B1 (de) | Verwendung von treosulfan zur konditionierung von patienten vor knochenmarktransplantation oder blutstammzelltransplantation | |
DE69118796T2 (de) | Vernarbungsfördernde pharmazeutische Verbindung | |
EP2130796A1 (de) | Reaktive Chlorverbindungen, deren Derivate, Anionen und Salze sowie Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung | |
DE2916573A1 (de) | Arzneimittel und verfahren zu seiner herstellung | |
DE1468665C (de) | Tetracyclinmonopentachlorphenolat Verfahren zu dessen Herstellung und dieses enthaltende Heilmittel. Ausscheidung aus·. 1443126 | |
DE3030314A1 (de) | Arzneimittel auf sulfonamidbasis | |
DE958968C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
DE865794C (de) | Verfahren zur Herstellung biologischer geruchnehmender Wirkstoffe | |
DE720677C (de) | Oligodynamisch wirksames keimtoetendes Mittel und Verfahren zu seiner Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8181 | Inventor (new situation) |
Free format text: KUEHNE, FRIEDRICH-WILHELM, DIPL.-CHEM. DR., 6900 HEIDELBERG, DE ELSTNER, ERICH, PROF. DR., 8031 GROEBENZELL, DE |
|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: OXO CHEMIE GMBH, 6900 HEIDELBERG, DE |
|
8130 | Withdrawal |