DE337058C - Verfahren zur Herstellung von Perborat - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Perborat

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DE337058C
DE337058C DE1920337058D DE337058DD DE337058C DE 337058 C DE337058 C DE 337058C DE 1920337058 D DE1920337058 D DE 1920337058D DE 337058D D DE337058D D DE 337058DD DE 337058 C DE337058 C DE 337058C
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/12—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing boron

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Description

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Trägt man Borax unter Erhitzen in Na- | tronlauge ein, so verflüssigt sich die Mi- j schling, und wenn man zum Schluß kurz auf- I kocht, erhält man eine klare Lösung, die beim Erkalten nicht erstarrt, vielmehr einen Sirup bildet. Diese Erscheinung beruht offenbar auf der Bildung kondensierter Borsäuren; durch Eindampfen von verdünnten Lösungen von Natriummetaborat hat man schon früher der-
o artige sirupöse Produkte erhalten. Es hat sich nun aber weiterhin gezeigt, daß dieser Sirup sich unter Erwärmung mit konzentriertem Wasserstoffsuperoxyd mischen läßt, und daß beim Stehenlassen des Gemisches an der Luft die Lösung zu Perborat erstarrt. Dieser Vorgang kann durch Kühlen beschleunigt werden. Die erhaltene noch feuchte Perboratmasse kann man durch Stehenlassen an der Luft oder durch Erwärmen im Vakuum
so trocknen. Diesen Trocknungsprozeß kann man auch mittels bewegter erwärmter Luft ausführen.
Beispiel.
200 g Borax (kristallisiert, gepulvert) werden unter Erhitzen in 117 g 35prozentige heiße Natronlauge eingetragen; die gut durchgerührte Schmelze wird kurz aufgekocht. In den nach dem Erkalten erhaltenen Sirup werden 200 g 30prozentiges Wasserstoffsuperoxyd eingerührt. Bei kühler Zimmertemperatur erstarrt die sirupöse Lösung innerhalb zwölf Stunden. Das Produkt wird im Vakuum unter mäßigem Erwärmen getrocknet,
es enthält dann 9,6 Prozent aktiven Sauerstoff (Ausbeule: 270 g Perborat).
Man kann die Lösung des Sirups in konzentriertem Wasserstoffsuperoxyd, die zum Unterschied von einem bekannten Verfahren keine Lösung von Metaborat in Wasserstoffsuperoxyd ist, da dieses in so wenig Flüssigkeit nicht in Lösung geht, auch durch Behandeln im Vakuum zur Trockne bringen. Nach kurzem Evakuieren noch vor dem Erwärmen erstarrt die sirupöse Lösung; die Masse wird dann unter mäßigem Erwärmen getrocknet.
Es können mit Hilfe des beschriebenen Sirups auch höherprozentige Perborate hergestellt werden, indem man zweckmäßig unter Kühlen eine größere Menge ßoprozentiges Wasserstoffsuperoxyd mit dem Sirup vermischt: man kühlt dabei und beschleunigt die Erstarrung zweckmäßig durch Eiskühlung.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Herstellung von Perborat unter Zuhilfenahme von Wasserstoffsuperoxyd, dadurch gekennzeichnet, daß man gepulverten, kristallisierten Borax in erhitzte, konzentrierte Natronlauge einträgt und das nach dem Erkalten erhaltene sirupöse Reaktionsprodukt mit konzentriertem Wasserstoffsuperoxyd vermischt und in Perborat überführt, indem man die erhaltene Lösung des Sirups a) durch Stehen an der Luft sich verfestigen und trocknen läßt, b) mit bewegter erwärmter Luft behandelt oder c) im Vakuum durch mäßiges Erwärmen eintrocknet.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US3510269A (en) * 1965-09-17 1970-05-05 Degussa Preparation of shaped alkali metal perborate tetrahydrate

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US2886425A (en) * 1953-07-31 1959-05-12 Chipman Chemical Company Inc Process of making sodium metaborate and compositions comprising the same

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