DE3338952A1 - Korrosionsinhibitoren fuer zink - Google Patents

Korrosionsinhibitoren fuer zink

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DE3338952A1
DE3338952A1 DE19833338952 DE3338952A DE3338952A1 DE 3338952 A1 DE3338952 A1 DE 3338952A1 DE 19833338952 DE19833338952 DE 19833338952 DE 3338952 A DE3338952 A DE 3338952A DE 3338952 A1 DE3338952 A1 DE 3338952A1
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bis
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Josef Dr. 4010 Hilden Penninger
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Henkel AG and Co KGaA
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Description

HENKEL KGaA
Henkels tr. 67 ZR-FE/Patente
4000 Düsseldorf, den 11.10.1983 Dr.Ar/KK
Patentanmeldung D 6925
"Korrosionsinhibitoren für Zink"
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von bestimmten Bis-triazolen als Korrosionsschutzinhibitoren für Zink.
Für die Korrosionsinhibierung von Zink haben sich bisher nur sehr wenige Verbindungen als geeignet erwiesen. Insbesondere handelt es sich dabei um Heterocyclen, wie Benzo- beziehungsweise Tolyltriazol, Mercaptobenzothiazol oder Benzimidazol. Diese bekannten Produkte besitzen zwar eine gute Wirksamkeit, sie weisen jedoch auch verschiedene Mängel, wie schlechte Konfektionierbarkeit, nicht ausreichende Lagerstabilität,teilweise hohe Toxizität,auf und sind als chemische Verbindungen relativ schwer zugänglich und aus wirtschaftlichen Gründen nur beschränkt anwendbar. Auch läßt sich nicht vermeiden, daß bei Anwendung dieser Verbindungen relativ häufig Ablagerungen auf der Werkstoffoberfläche vorkommen.
Es wurde nun gefunden, daß man Bis-triazole der allgemeinen Formel I
HN N ,N—NH
wobei X eine Amino- oder Mereaptogruppe und η die Anzahl der Methylengruppen im Molekül bedeuten, oder deren wasserlöslichen Salze als Korrosionsinhibitoren für Zink in
Patentanmeldung D 6925 Λ? HENKELKGaA
ZR-FE/Patente
wäßrigen Systemen im pH-Bereich von 6 bis 11 mit vorzüglichen Ergebnissen verwenden können.
Wie weiterhin gefunden wurde, sind insbesondere Verbindungen geeignet, deren Anzahl an Methylengruppen (n) 0 bis 10, vorzugsweise 0 bis 6, betragen und bei denen X Aminogruppen oder Mercaptogruppen darstellen. Es können jedoch mit gutem
Erfolg auch die wasserlöslichen Salze der Bis-triazole der angegebenen Formel verwendet werden. Dabei kommen sowohl organische Säuren, wie Essigsäure, als auch anorganische Säuren, wie Salzsäure, Schwefelsäure und Phosphorsäure, für eine Salzbildung in Betracht.
Die gute Wirksamkeit der beanspruchten Verbindungen als Inhibitor für Zink ist umso bemerkenswerter, da sich gezeigt hat, daß auch Mono-triazole nur bei relativ hohen Konzentrationen für eine Inhibierung geeignet sind. Der Korrosionsschutzwert von Vergleichsprodukten, wie 3-Heptyl-5-amino-1,2,4-triazol beziehungsweise 3-Heptyl-5-^ercapto-1,2,4-triazol, beträgt bei Anwendungskonzen-
3 '
trationen von 100 g/m noch 97 beziehungsweise 94 %. Bei einer Anwendungskonzentration von 20 g/m hingegen wurde nur noch ein Korrosionsschutzwert von 69 beziehungsweise 66 % erhalten, während bei den gleichen Tests mit den Bis-triazolen - selbst bei einer Anwendungskonzentration vo:
25 wurden.
tion von 1 g/m - noch Schutzwerte über 95 % erzielt
Die Menge an Bis-triazol, die den wäßrigen Medien zweckmäßigerweise zugegeben werden, liegen im Bereich von
3* χ '
0,1 bis 5 0 g/m , vorzugsweise zwischen 1 bis 10 g/m .
Die Korrosionsschutzmittel können im übrigen in wäßrigen Lösungen, Dispersionen oder Emulsionen zur Anwendung kommen.
BAD ORIGINAL
Patentanmeldung D 6925 Zi HENKELKGaA
ZR-FE/Patente
Die Herstellung der Bis-triazole erfolgt nach an sich bekannten Methoden, wie beispielsweise Umsetzung von cyf , (^-Dicarbonsäuren mit 2 Mol Aminoguanidin,oder im der Bis-mercaptotriazole durch Umsetzung vonOC, U7-Dicarbonsäureestern und 2 Mol Thiosemicarbazid. Die Herstellung der Bis-triazole ist jedoch nicht Gegenstand der Erfindung.
Patentanmeldung D 6926 ^ HENKELKGaA
ZR-FE/Patente
Beispiele
Die Bestimmung der Korrosionsschutzeigenschaften erfolgte in der nachstehenden Weise:
Je drei sorgfältig vorbehandelte und gewogene Teststreifen (Zink 99,5, 80 χ 15 χ 1 mm) werden in ein 1-1-Prüfgefäß, das 800 ml Testwasser, 30 ml Pufferlösung sowie eine definierte Menge an zu untersuchender Substanz enthält, gehängt und 6 Stunden bei Raumtemperatur und 80 Umdrehungen pro Minute darin belassen.
Aus dem Gewichtsverlust wurde der Korrosionsschutzwert S, bezogen auf eine Blindnrobe, berechnet.
a = Gewichtsverlust Probe 100 ("!-£) b m Gewichtsverlust Blindwert
Das als korrosives Medium benutzte Versuchswasser wurde nach DIN 51360/2 hergestellt und mit Ammoniak/Ammoniumchlorid gepuffert.
Die zur Durchführung von Vergleichsversuchen herangezogenen Verbindungen sind in Tabelle 1 aufgelistet, wobei "n" und "X" die in Formel I angegebene Bedeutung haben.
BAD ORIGIMAi
Patentanmeldung D 6925
ά>
HENKEL KGaA ZR-FE/Patente
Tabelle 1
A B C D E F
η O 4 6 O 4 6
X NH2 NH9
Ut
NH2 SH SII SH
5 In der weiteren Tabelle 2 sind die erhaltenen Korrosionsschutzwerte angegeben.
Tabelle 2
Dosi erung
(ppm)
Korrosionsschutzwert S in % A B C D E F G
10
5
1
97
97
95
VD VO VO
cn cn cn
98
98
98
VO VD VO
VO VO VO
93
85
54
91
78
78
81
77
48
Unter "G" sind die Korrosionsschutzwerte angegeben, die mit Benzotriazol
als Vergleichssubstanz erhalten wurden.
Ca) t τ; OO P CD

Claims (4)

Patentanmeldung D 6925 λ' HENKELKGaA ZR-FE/Patente Patentansprüche
1. Verwendung von Bis-triazolen der Formel I
HN-N /I—NH
oder deren wasserlöslichen Salzen, wobei X eine Aminogruppe oder Mercaptogruppe und η die Anzahl der Methylengruppen t die von 0 bis 10 betragen können, darstellen als Korrosionsinhibitoren für Zink in wäßrigen Systemen im pH-Bereich von 6 bis 11.
2. Verwendung von Bis-triazolen der Formel I oder von deren wasserlöslichen Salzen, wobei die Anzahl der
Methylengruppen η von 0 bis 6 beträft.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 von 1,6-Bis-L3-(5-amino-1,2}4-triazolyl2J -hexan sowie Bis-£3-(5-mercapto-
1,2,4-triazolylJ] .
4. Verwendung der Bis-triazole gemäß Anspruch 1 in Mengen von 1 bis 10 g/m3.
BAD
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