DE3324220A1 - Gallium-phosphid-leuchtdiode - Google Patents
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Description
GLAWE, DELFS, MOLL & PARTNER:. · : * : - ^,«,Jr,v^u. l_ o ο ο / ο ο η
ooz4zzU
q EUROPEAN PATENT ATTORNEYS
Sanyo Electric Co., Ltd.
Keihanhondori 2-chome,
Mnrimifhi-Qhi O^aVa-fn Tsnsn sooo München 26 2000 Hamburg 13
Morigucni sni, usajca ru, japan postfachi62 postfach257o
Tottori Sanyo Electric Co., Ltd. ^^spez SSS?»«
Mxnamiyoshxkata 3-cnome, telecopier(089)223938 telex21292ispez
Tottori-shi, Tottori-ken, Japan
MÜNCHEN Gallium-Phosphid-Leuchtdiode _„
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Gallium-Phosphid-Leuchtdiode
und insbesondere eine grünes Licht emittierende Gallium-Phosphid-Leuchtdiode.
Bei bisher bekannten Leuchtdioden aus Galliumphosphid GaP, ist ein Verfahren, bei dem die Konzentration einer
η-leitenden Schicht eines pn-überganges verringert wird, als wirksames Verfahren bekannt, um grünes Licht mit großem
Wirkungsgrad zu emittieren. Aus der Toshiba Review Vol. 37, No. 6, S. 537, ist bekannt, daß ein Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad
von ungefähr 0,3% konstant erzielt werden kann, wenn eine η-leitende Schicht in zwei Schichten aufgeteilt
ist, so daß die Störstellenkonzentration stufenförmig geänderte Wert aufweist. Dies wird im folgenden anhand der
Figuren beschrieben,. Fig. 1 zeigt eine herkömmliche Gallium-
BA-,κ DRESDNER BANK. HAMBURG. 4030448 iBLZ 20OiOOUO) POSTSCHECK. HAMBURG !4^07-200 (BLZ 200 10020) TELECSAMM SPECHHfSS
Phosphid-Leuchtdiode. Fig. 2 zeigt in schematischer Darstellung die Verteilung der Störstellenkonzentration
für jeden Teil der Leuchtdiode gemäß Fig. 1. Eine herkömmliche Gallium-Phosphid-Leuchtdiode 1 hat eine n-leitende
Schicht 11, die auf einem η-leitenden Substrat 10 geformt ist. eine η-leitende Schicht 12, die auf der nleitenden
Schicht 11 und eine p-leitende Schicht 13, die auf der η-leitenden Schicht 12 geformt ist. Die Störstellenkonzentration
für die η-leitenden Schichten 11 und 12 ist, wie, in der Fig. 2 dargestellt, stufenförmig unterschiedlich.
Eine solche Verteilung der Störstellenkonzentration bewirkt jedoch oft eine Schaltoperation (d.h. einen Betrieb
als Thyristor oder Transistor). Es wurden Versuche angestellt, um die Ursache herauszufinden und es wurde gefunden,
daß für den Fall, daß die Konzentration der nleitenden Schicht in der Nähe des pn-Überganges einfach
verringert wurde, ein großer elektrischer Strom und andere Faktoren existieren, die nicht dazu dienen, an der
η-leitenden Schicht Licht zu emittieren, und daß gewisse Störstellen als eine Schaltoperation verursachende Minoritätsträger
wirken. Genauer gesagt werden in der n-leitenden Schicht Bereiche erzeugt, in denen die Akzeptor-Konzentration
höher als die Donator-Konzentration ist, und es erfolgt nur in solchen Bereichen eine p-leitende Inversion. Demgemäß
wird ein unerwünschter npnp-Ubergang oder npn-übergang erzeugt, der die Schaltoperation bewirkt. Daher hat es sich
als notwendig erwiesen, sowohl an die Perfektion des Kristalls angepaßte η-leitende Schichten zu formen (insbesondere
Gitteranpassung oder Versetzung in den Bereichen unterschiedlicher
Störstellenkonzentrationen) als auch die Störstellenkonzentration der η-leitenden Schicht in der
Nähe des pn-überganges zu verringern.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Gallium-Phosphid-Leuchtdiode
mit hohem Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad zu schaffen, bei der keine Schaltoperation verursacht wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Galliur
Phosphid-Leuchtdiode gelöst, gekennzeichnet durch ein η-leitendes Substrat aus Galliumphosphid, mit einer erster
η-leitenden Schicht auf dem η-leitenden Substrat mit einei
höheren Störstellenkonzentration als die des n-leitenden Substrats, einer zweiten n-leitehden Schicht auf der erste
η-leitenden Schicht mit einer Störstellenkonzentration niedriger als die des η-leitenden Substrats und einer pleitenden
Schicht auf der zweiten η-leitenden Schicht, die mit der zweiten η-leitenden Schicht einen pn-übergang bildet.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist die Störstellenkonzentration der zweiten η-leitenden Schicht niedriger
als die des η-leitenden Substrats und demgemäß ist der Wirkungsgrad der Trägerinjektion von der p-leitenden
Schicht in die zweite η-leitende Schicht verbessert. Hier-
aus resultiert eine Verbesserung des Elektroluminszenz-Wirkungsgrades.
Da die erste η-leitende Schicht mit hoher Störstellenkonzentration versehen ist, wird somit
die Kristallausbildung für jede η-leitende Schicht justiert. Dadurch ist das fehlende Auftreten einer
Schaltoperation begründet.
Ein Hauptvorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß eine hoher Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad
erzielt wird, ohne daß eine Schaltoperation verursacht wird.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß eine Diode gemäß der vorliegenden Erfindung
eine lange Lebensdauer hat.
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden anhand der folgenden Figuren im einzelnen beschrieben.
Es zeigt :
Fig. 1 eine Ansicht einer herkömmlichen Gallium-Phosphid-Leuchtdiode;
Fig. 2 eine schematische Darstellung der Verteilung der Störstellenkonzentration in jedem Teil einer
Leuchtdiode gemäß Fig. 1;
Fig. 3 eine erfindungsgemäße Ausführungsform einer
Gallium-Phosphid-Leuchtdiode;
Fig. 4 eine schematische Darstellung der Verteilung der Störstellenkonzentration in jedem Teil
einer Leuchtdiode gemäß Fig. 3;
Fig. 5 die Temperatürstufen der flüssigen Phase beim
epitaxialen Aufwachsen einer Leuchtdiode gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung;
Fig. 6 ein Flußdiagramm der Herstellstufen einer Leuchtdiode gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung;
Fig. 7 die gemessenen Werte bezüglich der Verteilung der
Störstellenkonzentration in den entsprechenden Teilen einer Leuchtdiode gemäß einer Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung;
Fig. 8 die Kurven, welche die Beziehung zwischen der Störstellenkonzentration einer ersten n-leitenden
Schicht, dem Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad und einer S-Loch-Dichte einer Leuchtdiode gemäß einer
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellen; und
Fig. 9 eine schematische Darstellung der Beziehung zwischen der Wellenlänge und dem Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad
in zahlreichen Leuchtdioden .
Fig. 3 zeigt eine erfindungsgemäße Ausführungsforin
einer Gallium-Phosphid-Leuchtdiode. Fig. 4 zeigt eine schematische Darstellung der Verteilung der Störstellenkonzentration
in jedem Teil einer in der Fig. 3 gezeigten Leuchtdiode. Eine Gallium-Phosphid-Leuchtdiode 2 hat ein
η-leitendes Substrat 20, eine η-leitende Schicht 21, die
auf dem n-leitenden Substrat 20 geformt ist, eine n-leitende Schicht 22, die auf der η-leitenden Schicht 21 geformt
ist, eine η-leitende Schicht 23; die auf der n-leitenden
Schicht 22 geformt ist und eine p-leitende Schicht 24, die auf der η-leitenden Schicht 23 geformt ist. Zwischen
der η-leitenden Schicht 23 und der p-leitenden Schicht ist ein pn-übergang 25 ausgebildet. Das η-leitende Substrat
20, dessen Störstellenkonzentration 1-3*10 cm ist, ist eine Scheibe eines einzigen Kristalls, der durch
ein LEC-Verfahren (Liquid Encapsulated Czochralski) und dergleichen hergestellt ist. Die η-leitenden Schichten 21
bis 23 sind epitaxiale Aufwachsschichten mit einer jeweiligen Störstellenkonzentration von 5 - 8 · 10 cm ,
1 - 2 · 1017cm"3 und 0,6 - 3 · 1016cm~3. Die n-leitenden
Schichten 21 bis 23 haben jeweils eine Aufwachsdicke von 40 - 50 um, 15 - 25 um und 8-14 um. Von diesen n-leitenden
Schichten ist nur die oberste η-leitende Schicht 23 mit Stickstoff dotiert. Die Störstellenkonzentration
der p-leitenden Schicht 24 beträgt 5 - 10 · 10 cm und ihre Aufwachsdicke beträgt ungefähr 25 μηκ Die Verteilung
der Störstellenkonzentrationswerte in den entsprechenden Teilen der vorstehend beschriebenen Leuchtdiode
ist aus der Fig. 4 zu ersehen.
Die in der Fig. 3 gezeigte Leuchtdiode 2 kann beispielsweise durch ein im folgenden beschriebenes Herstellverfahren
hergestellt werden. Fig. 5 zeigt die Temperaturstufen beim epitaxialen Aufwachsen einer Leuchtdiode.
Fig. 6 zeigt ein Flußdiagramm der Herstellstufen einer Leuchtdiode. In der Stufe S1 werden polykristallines
Galliumphosphid GaP, η-leitende Fremdatome und eine geringe Menge Silizium in einer Schmelze aus Gallium Ga
zu einer Schmelze vermischt, die an einem anderen Ort als das Halbleitersubstrat bei einer hohen Temperatur
von beispielsweise 10300C angesetzt wird. Nachdem die Schmelze für einen Moment auf 10300C gehalten worden ist,
wird in der Stufe S2 die Schmelze dem Halbleitersubstrat zugeführt, so daß die Oberfläche des Substrats mit der
Schmelze benetzt wird. In der Stufe S3 wird vor dem epitaxialen Aufwachsen Schwefelwasserstoff H S-Gas in die
Atmosphäre geleitet, um die Störstellenkonzentration der Schmelze zu erhöhen. Das Einleiten von Schwefelwasserstoffgas
H-S in die Atmosphäre erfolgt mit großer Dichte von
beispielsweise 5,0 cm /min. in einer kurzen Zeit. In
der Stufe S4 wird die Temperatur mit einer niederen Geschwindigkeit von beispielsweise 2 - 3,5°C pro Minute
verringert, um eine η-leitende Schicht 21 epitaxial aufzuwachsen.
Die η-leitende Schicht 21 hat eine Störstellen-
17 -3 konzentration von 5 - 8 · 10 cm , welche höher als die
17 -3
des Substrats 20 von 1 - 3 · 10 cm ist. Bei der Störstellenkonzentration
der η-leitenden Schicht 21 basiert
16 — ^
der Wert 5 - 6 · 10 cm auf dem vorstehend genannten Silizium Si. Da die Siliziummenge gegenüber dem Hauptanteil der Fremdatome Schwefel extrem klein ist, ist die vorstehend erwähnte Zugabe von Silizium zur Schmelze nicht eigens nötig, falls in der Schmelze eine ausreichende Menge Silizium aus dem Reaktionssystem, wie beispielsweise einem Quarzrohr und anderen, hohen Temperaturen ausgesetzten Gefäßen, gelöst ist. Für das epitaxiale Aufwachsen ist die Schmelze vorzugsweise 2,1 - 2,8 mm dick und es wird ein Gitter o.dgl. als eine Abdeckung für die obere Fläche verwendet, so daß die Schmelze mit der Atmosphäre in Berührung steht. Obwohl eine Schmelze mit kleiner Dicke wie vorstehend beschrieben dazu neigt, nur die aufgewachsene Schicht zu verkleinern, wird eine lange Lebensdauer erzielt, wenn der pn-übergang vom Substrat entfernt gehalten wird, und die Aufwachsmenge kann in einer kurzen Zeitdauer erhöht werden, wenn in der Schmelze ein gesättigter Zustand mit polykristallinem Galliumphosphid GaP von mehr als 4,0
der Wert 5 - 6 · 10 cm auf dem vorstehend genannten Silizium Si. Da die Siliziummenge gegenüber dem Hauptanteil der Fremdatome Schwefel extrem klein ist, ist die vorstehend erwähnte Zugabe von Silizium zur Schmelze nicht eigens nötig, falls in der Schmelze eine ausreichende Menge Silizium aus dem Reaktionssystem, wie beispielsweise einem Quarzrohr und anderen, hohen Temperaturen ausgesetzten Gefäßen, gelöst ist. Für das epitaxiale Aufwachsen ist die Schmelze vorzugsweise 2,1 - 2,8 mm dick und es wird ein Gitter o.dgl. als eine Abdeckung für die obere Fläche verwendet, so daß die Schmelze mit der Atmosphäre in Berührung steht. Obwohl eine Schmelze mit kleiner Dicke wie vorstehend beschrieben dazu neigt, nur die aufgewachsene Schicht zu verkleinern, wird eine lange Lebensdauer erzielt, wenn der pn-übergang vom Substrat entfernt gehalten wird, und die Aufwachsmenge kann in einer kurzen Zeitdauer erhöht werden, wenn in der Schmelze ein gesättigter Zustand mit polykristallinem Galliumphosphid GaP von mehr als 4,0
Gew.-% aufrechterhalten wird.
In der Stufe S5 wird eine Unterbrechung des epitaxialen Aufwachsen für 45 - 120 Minuten aufrechterhalten . In der
Stufe S6 wird das epitaxiale Aufwachsen weitergeführt, um eine η-leitende Schicht 22 zu bilden. In der Stufe S7
erfolgt auf die gleiche Art wie in der Stufe S5 eine Unterbrechung des expitaxialen Aufwachsens für ungefähr
45 - 120 Minuten. In der Stufe S8 wird damit begonnen,
Ammoniakgas NH in die Atmosphäre zu leiten. In der Stufe S9 erfolgt in der Ammoniakgas enthaltenden Atmosphäre
wiederum ein epitaxiales Aufwachsen, um eine nleitende Schicht 23 zu formen. Wie vorstehend beschrieben
sind Unterbrechungen (Zeitdauern in denen eine konstante Temperatur aufrechterhalten wird) vorgesehen, und hieraus
resultiert die Verringerung der Versetzungsdichte im Kristall, aber gleichzeitig wird die Störstellenkonzentration
in der Schmelze ebenfalls verringert. Demgemäß können dann η-leitende Schichten mit graduell niedrigeren
Werten der.Störstellenkonzentration erhalten werden. Insbesondere
beim epitaxialen Aufwachsen in der Stufe S9 beeinflussen das Ammoniakgas und das Silizium in der
Schmelze das Abscheiden von Siliziumnitrid Si N u.dgl., und das Silizium in der Schmelze wird im wesentlichen
auf ein 1/4 bis 1/10 der Ausgangsmenge reduziert. Demgemäß wird, obwohl Stickstoff enthalten ist, eine n-leiten
Schicht 23 mit extrem niederer Störstellenkonzentration von beispielsweise 10 cm geformt. In der Stufe S10
erfolgt eine Unterbrechung von ungefähr 45 - 120 Minuten.
In der Stufe S11 wird der Schmelze Zink Zn zugeführt. In der Stufe S12 erfolgt ein epitaxiales Aufwachsen,
um eine p-leitende Schicht 24 zu formen.
Fig. 7 zeigt die Meßwerte der Störstellenkonzentration
in den jeweiligen Teilen einer Leuchtdiode, die durch den vorstehend beschriebenen Herstellprozeß hergestellt
ist. Aus der Fig. 7 ist zu ersehen,' daß- die Storstellenkonzentration
der η-leitenden Schicht -22 von der Seite der η-leitenden Schicht 21 zur Seite der n-leitenden
Schicht 23 hin gradweise abfällt.
Da die durch den vorstehenden Herstellprozeß erhaltene Leuchtdiode 2 eine η-leitende Schicht 21 hoher
Storstellenkonzentration auf dem η-leitenden Substrat 20 hat, kann die Kristallausbildung (insbesondere Gitteranpassung
oder Versetzung in Regionen mit unterschiedlichen Konzentrationen) justiert werden. Weiterhin kann eine
η-leitende Schicht 23 mit niederer Storstellenkonzentration erhalten werden. Demgemäß kann verglichen mit dem Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad
einer herkömmlichen Leuchtdiode (0,2-0,3%) ein weit höherer Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad
(0,45 %) erhalten werden, und es ist sichergestellt, daß keine Schaltoperation auftritt. Zusätzlich konnte bei
einem Versuch bei hoher Temperatur und großem Strom (500C,
4OmA) festgestellt werden, daß bei einer Leuchtdiode mit
- 10 -
langer Lebensdauer ein Helligkeitsabfall auf 80 % nach mehr als 1500 Stunden erhalten wurde. Weiterhin ist die
Dicke der epitaxialen Aufwachsschicht auf das Substrat ungefähr gleichförmig und demgemäß wird die Herstellung
bei den nachfolgenden Stufen wie beispielsweise der Befestigung der Elektroden leichter und die Produktivität
wird erhöht, da die Schmelzendicke klein ist.
Im folgenden wird im einzelnen jeder Teil einer Leuchtdiode gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung beschrieben. Als erstes wird das n-leitende Substrat 20 beschreiben. Die Störstellenkonzentration
des η-leitenden Substrates 20 beträgt vorzugsweise 1 - 3 · 10 cm . Bei zu kleinem Störstellenkonzentrations·
wert würde der Restwiderstand erhöht werden, und es wäre schwierig für die Elektroden einen ohmschen Kontakt herzustellen.
Im Gegensatz hierzu würde bei zu großem Störstellenkonzentrationswert die Lichtabsorption erhöht werden.
Der vorstehend beschriebene Wert ist der gleiche wie bei einer herkömmlichen Leuchtdiode.
Als nächstes wird die η-leitende Schicht 21 beschrieben. Die Störstellenkonzentration der η-leitenden Schicht :
17 -3 beträgt vorzugsweise 3 - 10 · 10 cm und vorzugsweise
5 - 8·10 cm . Dies wird anhand der Fig. 8 beschrieben.
- 11 -
AS
Fig. 8 zeigt Kurven die eine Beziehung zwischen der Störstellenkonzentration der ersten η-leitenden Schicht
21, den Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad und der S-Loch-Dichte
einer Leuchtdiode gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung angeben. In der Fig. 8 gibt die
gestrichelte Linie einen Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad und die durchgezogene Linie die S-Gruben-Dichte an. Wenn
die Störstellenkonzentration erhöht ist, wird der Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad
ebenfalls erhöht, aber an einem gewissen Punkt beginnt eine Sättigung. Die S-Gruben-Dichte
erhöht sich abrupt, wenn die StörStellenkonzentration auf
18 ~3
ungefähr 10 cm ansteigt. Daraus folgt, daß unerwünschterweise eine nicht strahlende Rekombination verursacht wird.
Daher ist die Störstellenkonzentration der n-leitenden
17 -3 Schicht 21 vorzugsweise 3-10-10 cm und insbesondere
17 -3
5 - 8 · 10 cm . Für den Fall, daß die Störstellenkonzentration einen solchen bevorzugten Wert hat, wird zwischen
dem η-leitenden Substrat 20 und der η-leitenden Schicht 21 eine Feinanpassung zur Kristallausbildung erhalten. Eine
solche Anpassung zur Kristallausbildung kann festgestellt werden, wenn der Grenzbereich zwischen dem n-leitenden
Substrat 20 und der n-leitenden Schicht 21 geätzt wird, und die Grenze durch ein Mikroskop betrachtet wird. Als
Ätzmittel kann beispielsweise ein Gemisch aus Salpetersäure und Flußsäure verwendet werden. Die Ätzgeschwindigkeit
- 12 -
variiert an der Kristallfläche und dem Übergang der Kristalle, und wenn die Kristallanpassung nicht erfolgreich
durchgeführt worden ist, erscheint eine schwarze Linie. Im unteren Teil der Fig. 8 sind die
Ergebnisse einer mikroskopischen Untersuchung der Grenze zwischen dem η-leitenden Substrat 20 und der n-leitenden
Schicht 21 gezeigt. Für den Fall, daß die Störstellen-
17 -3 konzentration bis zu ungefähr 1 · 10 cm ist, ist die
Grenze klar. Für den Fall, daß die Störstellenkonzentration ungefähr 1 - 5 · 10 cm ist, ist die Grenze schwach.
Für den Fall, daß die Störstellenkonzentration ungefähr
17 -3
5 - 10 * 10 cm beträgt, ist die Grenze unbestimmt.
5 - 10 * 10 cm beträgt, ist die Grenze unbestimmt.
18 — 3
Wenn die Störstellenkonzentration 10 cm übersteigt, wird die Grenze wieder klar. Demgemäß ist anzumerken,
daß eine gute Anpassung zwischen dem η-leitenden Substrat 20 und der η-leitenden Schicht 21 für den Fall realisiert
17 -" ist, bei dem die StörStellenkonzentration 5-10· 10 cm ~
beträgt. Durch einen Versuch wurde verifiziert, daß wenn die Störstelle (Donator) der η-leitenden Schicht 21 nur
aus Schwefel S besteht, eine schwarze Linie in der Grenze nicht verschwindet, und daß eine p-Inversion auftreten kanr
wenn Silizium Si als ein hauptsächliches Fremdatom (Donatoi verwendet wird. Demgemäß kann die Anpassung zur Kristallausbildung
mit einem höheren Grad angenommen werden, wenn für die η-leitende Schicht 21 Schwefel S als Hauptstörsteil
enthalten ist, und weiterhin eine geringe Menge Silizium
- 13 -
enthalten ist. Die Dicke der η-leitenden Schicht 21 ist größer als 35 μπι, z.B. vorzugsweise 40 - 50 μπι. Dies ist
deshalb der Fall, weil der Einfluß des η-leitenden Substrates 20 an der epitaxialen Aufwachsschicht, die auf
dem Substrat 20 angeordnet ist, vorzugsweise getilgt werden sollte und im allgemeinen Unregelmäßigkeiten beim
epitaxialen Aufwachsen verursacht werden, wenn die Dicke der η-leitenden Schicht 21 geringer als 15 μπι ist, und
der Einfluß des Substrates 20 teilweise verbleibt, wenn sie kleiner als 35 μπι ist.
Im folgenden wird die η-leitende Schicht 22 beschrieben. Diese Schicht ist nicht unbedingt erforderlich. Sie
kann weggelassen werden. Wenn die η-leitende Schicht 22 jedoch vorgesehen ist, ist es leichter, zu verhindern,
daß Schwefel in der nächsten Schicht 23 verbleibt. Für den Fall, daß die η-leitende Schicht 22 vorgesehen ist, kann
die Störstellenkonzentratxon der η-leitenden Schicht 22 von der Seite der η-leitenden Schicht 21 zur n-leitenden
Schicht 23 (siehe Fig. 7) hin leicht und gradweise verringert sein. Andererseits kann die Störstellenkonzentratxon
der Schicht 22 stufenweise verringert sein (siehe Fig. 4)
Die η-leitende Schicht 23 wird im folgenden beschrieben. Die Störstellenkonzentratxon der η-leitenden Schicht
1 fi — "\ beträgt vorzugsweise 0,6 - 3 · 10 cm . Dies ist deshalb
- 14 -
der Fall, weil der Wirkungsgrad der Trägerinjektion von
der p-leitenden Schicht 24 in die η-leitende Schicht 23 hoch wird und demgemäß der Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad
erhöht wird, wenn am pn-übergang 25 ein großer Unterschied in der Störstellenkonzentration ist. Die nleitende
Schicht 23 dient im wesentlichen als eine lichtemittierende Schicht. In der η-leitenden Schicht 23 enthaltenes
Silizium wird Donator, und trägt nicht direkt zur Lichtemission bei.Daher wird wie vorstehend beschrieben
Ammoniakgas in die Atmosphäre eingeleitet, um Silizium zu entfernen. Es ist allgemein bekannt, daß durch Einleiten
von Ammoniakgas in die Atmosphäre die n-leitende Schicht 23 mit Stickstoff des Ammoniakgases dotiert wird,
und daraus resultiert eine Erhöhung des Elektrolumineszenz-Wirkungsgrades und die Wellenlänge wird in den Bereich
langer Wellenlängen verschoben. Dies wird anhand der Zeichnung beschrieben. Fig. 9 zeigt eine Kennlinien-Darstellung
der Beziehung zwischen der Wellenlänge und dem Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad bei zahlreichen Leuchtdioden.
Für den Fall, daß die η-leitende Schicht 23 nicht aktiv mit Stickstoff dotiert ist, wird die Stickstoffkonzentration
ungefähr 10 cm . In diesem Fall wird eine Kurve C3 erhalten, wenn eine η-leitende Schicht 21 mit
hoher Konzentration wie bei der Leuchtdiode 2 gemäß der vorliegenden Erfindung vorgesehen ist, und wenn eine solche
- 15 -
η-leitende Schicht hoher Konzentration wie bei einer herkömmlichen· Leuchtdiode 1 nicht vorgesehen ist, wird
eine Kurve C4 erhalten. Die mittlere Wellenlänge der Kurven C3 und C4 beträgt ungefähr 556 nm. Für den Fall,
daß die η-leitende Schicht 23 aktiv mit Stickstoff dotiert
18 19 —3
ist, wird die Stickstoffkonzentration 10 - 10 cm .
Im letztgenannten Fall wird eine Kurve C1 erhalten, wenn eine η-leitende Schicht 21 hoher Konzentration wie bei
der Leuchtdiode 2 vorgesehen ist, und wenn eine solche η-leitende Schicht hoher Konzentration wie bei einer herkömmlichen
Leuchtdiode 1 nicht vorgesehen ist, wird eine Kurve C2 erhalten. Die mittlere Wellenlänge der Kurven C1
und C2 beträgt ungefähr 568 nm. Wie aus der Fig. 9 zu ersehen ist, hat eine Leuchtdiode 2 gemäß der vorliegenden
Erfindung mit oder ohne aktiv dotiertem Stickstoff einen höheren Elektrolumineszenz-Wirkungsgrad als eine herkömmliche
Leuchtdiode.
Zum Schluß wird die p-leitende Schicht 24 beschrieben.
Die Störstellenkonzentration der p-leitenden Schicht 24 beträgt vorzugsweise 5-10-10 cm · Dies ist deshalb
der Fall, weil mit einem zu hohen Wert der Störstellenkonzentration die Kristallausbildung nicht aufrechterhalten
werden könnte oder Lichtabsorption auftreten würde.
- 16 -
Obwohl die vorliegende Erfindung vollständig anhand der Figuren und Ausführungsbeispiele beschrieben
worden ist, bleibt anzumerken, daß zahlreiche Veränderungen und Modifikationen innerhalb des Schutzumfanges
der Patentansprüche denkbar sind.
Leerseite
Claims (12)
1. Gallium-Phosphid-Leuchtdiode gekennzeichnet durch
ein η-leitendes Substrat (20) aus Galliumphosphid,
eine erste η-leitende Schicht (21) , die auf dem η-leitenden Substrat (20) geformt ist, und eine höhere
Störstellenkonzentration als das Substrat (20) hat,
eine zweite η-leitende Schicht (23),die auf oder
über der ersten η-leitenden Schicht (21) geformt ist und eine niedrigere Störstellenkonzentration als das
Substrat (20) hat, und
eine p-leitende Schicht (24),die auf der zweiten
η-leitenden Schicht (23) geformt ist, und mit dieser einen pn-übergang (25) bildet.
BANK DRESDNER BANK. HAMBURG, 4030448 (BLZ 20080000) POSTSCHFCK HAMBURG 147607-200 (BLZ 200 ICOCO) TELEGRAMM SPECHTZI6S
2. Gallium-Phosphid-Leuchtdiode nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet , daß die StOrstellenkonzentration
der ersten η-leitenden Schicht (21) 3-10 · 1017Cm"3 beträgt.
3. Leuchtdiode nach Anspruch 2 , dadurch gekennzeichnet , daß die Störstellenkonzentration
der ersten η-leitenden Schicht (21) 5 - 8 · 10 c
beträgt.
4. Leuchtdiode nach Anspruch 1 , dadurch g e kennzeichnet,
daß die Dicke der ersten η-leitenden Schicht (21) größer als 35 um ist.
5. Leuchtdiode nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet / daß die erste n-leitende
Schicht (21) als Hauptstörstellen Schwefel und weiterhin eine geringe Menge Silizium enthält.
6. Leuchtdiode nach Anspruch 5 , dadurch gekennzeichnet , daß die Konzentration von
Silizium 5-6 · 10 cm beträgt.
7. Leuchtdiode nach Anspruch 1 , dadurch g e kennzeichnet,
daß die zweite n-leitende Schicht (23) Stickstoff enthält.
8. Leuchtdiode nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet , daß die Störstellenkonzentration
der zweiten η-leitenden Schicht (23) 0,6 - 3 · 1016cm"3 beträgt.
9. Leuchtdiode nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet , daß die Störstellenkonzen-
17 -3 tration des η-leitenden Substrates (20) 1 - 3 · 10 cm
beträgt.
10. Leuchtdiode nach Anspruch 1 , dadurch g e kennzeichnet, daß zwischen der ersten
η-leitenden Schicht (21) und der zweiten n-leitenden Schicht (23) eine dritte η-leitende Schicht (22) vorgesehen
ist.
11. Leuchtdiode nach Anspruch 10 , dadurch g e kennzeichnet,
daß die Störstellenkonzentration der dritten η-leitenden Schicht (22) von der
Seite der ersten η-leitenden Schicht (21) zur Seite der zweiten η-leitenden Schicht (23) allmählich verringert
ist.
12. Leuchtdiode nach Anspruch 10 , dadurch gekennzeichnet , daß die Störstellenkonzentration
der dritten η-leitenden Schicht (22) von der Seite der ersten η-leitenden Schicht (21) zur Seite
der zweiten η-leitenden Schicht (23) stufenweise verringert ist.
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