DE3201731A1

DE3201731A1 - "aerob haertende kunststoffmassen"

Info

Publication number: DE3201731A1
Application number: DE19823201731
Authority: DE
Inventors: Wolfgang Dipl.-Chem.Dr. 4000 Düsseldorf Ritter
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1982-01-21
Filing date: 1982-01-21
Publication date: 1983-07-28
Also published as: JPS58136602A; DE3360994D1; EP0084805B1; US4639498A; JPH0370753B2; ATE16112T1; EP0084805A1

Description

Henkelstrasse 67 Henkel KGaA

4000 Düsseldorf - JJ". ZR-FE/Patente

Düsseldorf, den I9.I.1982 Dr.HF/Gö.

Patentanmeldung

D 6461 "Aerob härtende Kunststoffmassen"

Die Erfindung bezieht sich auf aerob härtende Kunststoffmassen,die beispielsweise als Gießharze oder Füllstoffe, insbesondere aber als Reaktionsklebstoffe Verwendung finden können. Im allgemeinen liegen diese Massen als lagerstabile Mehrkomponentensysteme vor, die zur formgebenden Verarbeitung miteinander vermischt oder in anderer Weise vereinigt werden und dann bei Luftzutritt härten. Beispielhaft sei auf Reaktionsklebstoffe verwiesen, die eine erste Komponente mit ethylenisch ungesättigten Monomeren neben einer zweiten Komponente - dem Härter - enthalten, wobei nach Vereinigung dieser Komponenten an der Luft die Härtung durch radikalische Polymerisation eintritt. Die Erfindung wird im folgenden anhand solcher mehrkomponentiger Klebstoffsysteme geschildert, gilt jedoch sinngemäß auch für andere aerob härtende Kunststoffmassen.

Klebstoffe, die durch Polymerisation von ethylenische Gruppen enthaltende Verbindungen härten, sind seit langem bekannt. Diese lassen sich beispielsweise aus Methacrylsäureestern bzw. aus anderen Derivaten von Acrylsäure oder cC -substituierten Acrylsäuren durch Zusatz von Peroxiden bzw. Hydroperoxiden und weiteren Hilfsmitteln herstellen. Die Klebstoffkomponente besteht üb-

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licherweise aus der Lösung eines Elastomeren in einem Monomeren. Soll die Härtung bei Raumtemperatur oder nur mäßig erhöhten Temperaturen stattfinden, so müssen Beschleuniger für den Peroxidzerfall eingesetzt weraen, üblicherweise aromatische Amine oder eine Schiffsche Base.

Für spezielle Anwendungsgebiete, insbesondere für dentalmedizinische oder chirurgische Anwendungen, sind* Binde- und Füllmittel bekannt, die neben (Meth)-acrylsäureestern und weiteren ethylenische Doppelbindungen enthaltenden Reaktionspartnern als Härterkomponente Trialky!borverbindungen einsetzen. Derartige Trialkylborverbindungen lösen die Polymerisation bei Luftzutritt unter Normaltemperatur aus, sie weisen aber den Nachteil auf, leicht entzündlich zu sein, sodaß die Handhabung dieser Reaktionmassen bzw. Klebstoffe erhebliche Schwierigkeiten bereitet. Man hat versucht, diesen Nachteil dadurch zu beseitigen, daß man die Trialkylborverbindüngen mit 0,3 bis 0,9 Mol Sauerstoff umgesetzt hat. Auch ist versucht worden, die Trialky!borverbindungen mit Aminen umzusetzen, um so die Selbstentzündlichkeit herabzusetzen. Durch diese Maßnahmen wird die Zündtemperatur zwar in einen Bereich von 0 bis 70 ⁰C verschoben, gleichwohl bleibt eine erhebliche Unsicherheit bei der Handhabung derartiger Mischungen. Außerdem ist die Reaktivität dieser Derivate stark vermindert.

Freie Boralky!verbindungen werden bei Zutritt von überschüssigem Sauerstoff zu Borsäureestern oxidiert, die nicht mehr polymerisationsauslösend wirken. Die Anwendung und insbesondere auch die Dosierung bisher bekannter Boralkyle als Initiatoren erfordert - ebenso wie selbstverständlich auch der Herstellungsprozeß - völ- !igen Sauerstoffausschluß. Konkret muß die jeweils be-

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nötigte Substanzmenge unter Inertgas in völlig dichte Gefäße abgepackt und Sauerstoffzutritt zum Vorratsgefäß ausgeschlossen werden. Die portionierten Boralkyle sind quantitativ zu verbrauchen. Die bisher beschriebenen Systeme eignen sich damit nicht für allgemeine konstruktive Verklebungen beispielsweise beim Verbinden von Metall, Holz, Glas, Keramik und/oder Kunststoffen. Aber auch ihr Einsatz auf den genannten Spezialgebieten unterliegt beträchtlichen Einschränkungen.

Die vorliegende Erfindung geht von der Aufgabe aus, aerob härtende Kunststoffmassen zu schaffen, die insbesondere auch schon bei Raumtemperatur und Luftzutritt härten, sich dabei gefahrlos handhaben lassen und bei praktikablen Topfzeiten zu guten Materialeigenschaften, beispielsweise zu guten Verklebungen, führen. Die Erfindung will dabei insbesondere zweikomponentige Systeme schaffen, die beispielsweise auf dem Gebiet der Füllstoffe, der Gießharze und insbesondere aber der Klebstoffe neuartige Arbeitsmöglichkeiten eröffnen. Im engeren Sinne geht die Erfindung von der Aufgabe aus, neuartige Härter auf Basis von Organoborverbindungen einzusetzen, die mit ethylenisch ungesättigten polymerisierbaren Reaktionskomponenten unter den angegebenen Be-

25 dingungen reagieren.

Die Erfindung betrifft damit beispielweise zweikomponentige Reaktionsklebstoffe, die nach Vermischung von Härter und polymerisierbarer Komponente appliziert werden können. In den Rahmen der Erfindung fallen aber auch die sogenannten "No-Mix-Klebstoffe" oder "Acrylat-Klebstoffe der zweiten bzw. dritten Generation" (vgl. hierzu "Adhesives Age" 1976 Nr. 9, 21 bis 24 sowie "Adhesion", Nr. 3 1981, 156 bis 161). Hier kann auf die getrennte Vermischung der Klebstoffkomponente und der Härterkomponente

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verzichtet werden. Zur Anwendung wird vielmehr die Initiatorkoraponente in dünner Schicht auf eine oder beide der zu verklebenden Oberflächen aufgebracht. Nach einer Wartezeit, die bis zu Stunden betragen kann, wird die Klebstoffkomponente aufgetragen. Die Verklebung erfolgt durch Fixierung der Teile in der gewünschten Position. Die Erfindung geht weiterhin von der Aufgabe aus, Klebstoffe bzw. Füllstoffe zu finden, die sich bei gefahrloser Handhabung als Klebmittel im dentalmedizinischen Bereich sowie als Binde- und Klebmittel in der Chirurgie einsetzen lassen. Insbesondere sollen diese Reaktionsklebstoffe sich auch auf Metallflächen verwenden lassen und für die Klebung von Knochen bzw. Zähnen oder sonstigem harten lebenden Gewebe geeignet sein.

Die Erfindung will insbesondere eine neue Härterkomponente auf Basis von Organoborverbindungen zur Verfügung stellen, die bei der Zugabe zu polymerisierbaren Monomeren durch Oxydation mit Luftsauerstoff eine schnelle und leicht steuerbare Polymerisation auslösen. Im Gegensatz zu den bisher bekannten Systemen sollen die neuen Organoborverbindungen als solche kaum oder nicht sauerstoff empfindlich, in gar keinem Fall aber selbst-entzündlich sein. Die Erfindung will insbesondere auch solehe Härter auf Basis von Organoborverbindungen zur Verfügung stellen, die bei der Lagerung an Luft unter Normaltemperaturen stabil bleiben und dennoch bei Zugabe zu polymerisierbaren Monomersystemen spontan die Polymerisation auslösen.

Gegenstand der Erfindung sind dementsprechend in einer ersten Ausführungsform aerob härtende Kunststoffmassen, wie Gießharze, Füllstoffe und insbesondere Reaktionsklebstoffe auf Basis polymerisierbare ethylenische Dop- pelbindungen enthaltender Systeme und Organoborverbin-

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düngen als Polymerisationsinitiatoren, wobei das Kennzeichen der Erfindung darin liegt, daß als Härter polymere Organoborverbindungen vorliegen, die als Substituenten an einer gegen Luftzutritt stabilen Polymermatrix Borwasserstoff- und/oder Organoborreste aufweisen. Diese borhaltigen Reste sind vorzugsweise über B-C-Bindungen an die Polymermatrix gebunden. Sofern diese borhaltigen Reste nicht den Boranrest -B^ selber darstellen, sind diese borhaltigen Substituenten der Polymermatrix in einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform ihrerseits am Bor mit wenigstens einer weiteren B-C-Bindung an einen oder mehrere organische Reste gebunden. Bevorzugte Reste sind hier Kohlenwasserstoffreste, die allerdings auch Heteroatome insbesondere O,N und/oder S enthalten können. Geeignete Substituenten am Bor sind insbesondere Alkyl-, Cycloalkyl- und/oder Arylreste, die in einer oder in den beiden nicht durch die Polymermatrix besetzten Valenzen des Bors vorliegen können. Liegen solche von Wasserstoff abweichenden organischen Reste in beiden Borvalenzen vor, so können sie ihrerseits zu einem Ringsystem geschlossen sein.

Der Kern der Erfindung liegt damit in der Verwendung einer neuen Klasse oligomerer bzw. polymerer Organoborverbindungen als Polymerisationsinitiatoren bzw. als Härter für die ethylenische Doppelbindungen enthaltenden polymerisierbaren Systeme. Gegenüber herkömmlichen Boralkylhärtern besitzen die erfindungsbgemäß eingesetzten oligomeren bzw. polymeren Borverbindungen wesentliche Vorteile. Sie sind nicht selbst-entzündlich und stellen geringe Anforderungen bei der Lagerung. Die Aktivität dieser Härter bleibt selbst bei längerer Lagerung an der Luft erhalten. Die Verträglichkeit der polymerisierbaren Komponente mit dem Härter kann durch geeignete Ausgestaltung der Polymermatrix für jeden Fall leicht sicher-

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gestellt werden. Im allgemeinen ist die zur Härtung der Monomerkomponente benötigte Menge der oligomeren bzw. polymeren Organoborverbindung äußerst niedrig.

Die erfindungsgemäß als Polymerisationsinitiatoren eingesetzten Borverbindungen können in einfacher Weise erhalten werden, indem Oligomere bzw. Polymere, die additionsbereite Kohlenstoff-Doppelbindungen enthalten, der Hydroborierung unterworfen und hierdurch die borhaltigen Reste an wenigstens einem Teil der additionsbereiten Doppelbindungen eingeführt werden. Zur Hydroborierung geeignet sind sowohl das Diboran als auch mono- oder disubstituierte Borane, d. h. Verbindungen der allgemeinen Formel R,R₂BH, wobei in dieser Formel R, ein organischer Rest, bevorzugt ein Kohlenwasserstoffrest, und R₂ Wasserstoff oder ebenfalls ein organischer Rest ist, der mit R, gleich oder von ihm verschieden sein kann oder auch mit R, und dem Bor gemeinsam ein Ringsystem bildet.

Polymere Organoborverbindungen der erfindungsgemäß eingesetzten Art sind als solche bisher nicht beschrieben. In der Literatur finden sich vereinzelte Hinweise auf ihre intermediäre Bildung bei der Synthese bestimmter polymerer Verbindungen. Verwiesen wird beispielsweise auf "Makromol. Chem." 178, 2837 bis 2842 (1977). Beschrieben werden hier die Synthese und Strukturuntersuchung des Poly(1-hydroxytetramethylen)s durch Hydroborierung des 1,4-Polybutadiens mit iJ-BorabicyclojjJ.S.ljnonan (9-BBN) mit unmittelbar anschließender Oxidation und Hydrolyse der intermediär gebildeten polymeren Organoborverbindung zum hydroxylierten Kohlenwasserstoffpolymeren. Eine Isolierung der im lösungsmittelhaltigen Reaktionsgemisch intermediär entstehenden polymeren Organoborverbindung hat nicht stattgefunden. Entsprechend werden keine Angaben über die Eigenschaften des borhal-

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tigen Polymeren gemacht. Die Erfindung geht von der überaschenden Erkenntnis aus, daß die Fixierung der geschilderten borhaltigen Reste an einer an sich gegen Zutritt von Luftsauerstoff stabilen oligomeren oder polymeren Matrix zu einem neuen Typ von Organoborverbindungen führt, der sich in technisch wesentlichen Eigenschaften von den bisher beschriebenen und in Sonderfällen auch genutzten Boralky!verbindungen unterscheidet. Besonders auffallend ist die relative Stabilität der erfindungsgemäß beschriebenen polymeren bzw. oligomeren Organoborverbindungen gegen Zutritt von Luftsauerstoff, wodurch ihre praktische Handhabung und Verwendung als Polymerisationsinitiatoren wesentlich erleichtert wird.

Die der Hydroborierung zugängliche ethylenische Doppelbindungen aufweisende Polymermatrix kann je nach Struktur und Molekulargewicht niedrigviskos fließfähig bis fest sein. Ihr mittleres Molekulargewicht kann bis zu Werten von einigen Millionen reichen und liegt üblicherweise im Bereich von etwa 150 bis 3 Millionen. Niedrigere Werte innerhalb dieses Bereiches sind häufig bevorzugt, beispielsweise solche im Bereich von etwa 300 bis 500 000 und insbesondere solche im Bereich von etwa 500 bis 10 000. Für einige Anwendungszwecke - beispielsweise auf dem Gebiet der Reaktionsklebstoffe - kann es wünschenswert sein, daß die Polymermatrix und auch die daraus gewonnenen polymeren Organoborverbindungen bei Raumtemperatur viskos fließfähig bzw. streichfähig sind. Hier können beispielsweise Molekulargewichte der PoIymermatrix im Bereich von etwa 300 bis 3000 besonders geeignet sein. Für die Wirksamkeit der erfindungsgemäß eingesetzten polymeren Organoborverbindungen als Initiatoren ist das allerdings keine Voraussetzung. Im Gegen

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teil kann die Lagerstabilität von bei Raumtemperatur festen entsprechenden polymeren Organoborverbindungen besonders gut sein.

Die polymere Matrix kann vor der Hydroborierung in beliebig starkem Ausmaß ethylenisch ungesättigt sein. Bevorzugt sind entsprechende Materialien, die vor der Hydroborierung eine Jodzahl im Bereich von etwa 1 bis 500 aufweisen. Innnerhalb dieses Bereiches sind besonders """" 10 bevorzugte Werte der Jodzahl von etwa 5 bis 100 und insbesondere von etwa 8 bis 50.

Die der Hydroborierung zugänglichen ethylenischen Doppelbindungen können im Ausgangspolymeren in der Hauptkette und/oder in Seitenketten-Substituenten vorliegen. Bei einzelnen im Folgenden noch zu schildernden polymeren Typen bieten sich insbesondere in Seitenketten-Sübstituenten vorliegende Doppelbindungen für die Hydroborierung zum Polymerisationsinitiator an.

Die Polymermatrix kann vor der Hydroborierung geradkettige oder verzweigte Struktur aufweisen, aber auch polymere Materialien mit vernetzter Struktur sind nicht ausgeschlossen. Während die zuerst genannten Polymertypen zur Einführung der borhaltigen Gruppen üblicherweise in Lösungsmitteln umgesetzt werden, können unlösliche vernetzte Polymere, die noch reaktive Doppelbindungen aufweisen in feinstverteiltem, vorzugsweise in Lösungsmitteln gequollenem Zustand der Umwandlung zur borhaltigen Matrix unterworfen werden. Hier kann beispielsweise die Umsetzung in Suspension bzw. Dispersion des feinstteiligen vernetzten Matrixmaterials in einem inerten Lösungsmittel vorgenommen werden. Es fällt schließlich in den Rahmen der Erfindung, daß oligomere bzw. polymere Matrixausgangsmaterialien im Rahmen der Hydroborierung -

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insbesondere bei der Umsetzung mit Diboran - über das eingeführte Bor und seine mehreren Valenzen einer wenigstens partiellen Vernetzung zugeführt werden.

Als Polyraermatrix eignen sich grundsätzlich alle Polymertypen, soweit sie der Hydroborierung zugängliche Doppelbindungen aufweisen und keine reaktiven Gruppen besitzen, die bei der Einführung der borhaltigen Gruppen in das Polymermaterial zu unerwünschten Nebenreaktionen führen.

Im Rahmen der Erfindung ist es dabei durchaus möglich, daß bei der Einführung der borhaltigen Reste in die Polymermatrix nicht nur ethylenische Doppelbindungen hydroboriert werden, sondern daß ein Anteil des borhaltigen Reagenzes auch mit anderen funktioneilen Gruppen der Polymermatrix abreagiert. Als solche Gruppen sind beispielsweise Ketogruppen, Amidgruppen, Epoxidgruppen, und gegebenenfalls auch Estergruppierungen zu nennen. Wesentlich ist für die Einhaltung der erfindungsgemäßen Lehre lediglich, daß auch ein hinreichender Anteil der ethylenischen Doppelbindungen der Hydroborierungsreaktion unterliegt, sodaß die bororganischen Reste mit aerober Initiatorwirkung in ausreichendem Maße in

25 der Polymermatrix ausgebildet werden.

Das Polymermaterial kann durch Polymerisation bzw. Copolymerisation olefinisch ungesättigter Komponenten, durch Polykondensation oder durch Polyaddition hergestellt worden sein. Durch an sich bekannte geeignete Auswahl der die Polymeren aufbauenden Monomertypen wird der erwünschte Gehalt an reaktiven Doppelbindungen für die anschließende Hydroborierung im Polymermaterial sichergestellt. Besonders geeignet können als Polymermatrix ungesättigte Oligomere bzw. Polymere sein, die durch

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Polykondensation erhalten worden sind. In Betracht kommen hier alle bekannten Polykondensattypen wie Polyester, Polyamide, Polyimide, Polycarbonate, Polyurethane und dergleichen. Geeignet sind aber auch 5 Oligomere bzw. Polymertypen, die durch Polyaddition erhalten werden.

Bevorzugt werden die Oligomeren bzw. Polymeren wie folgt hergestellt:
10

a) Durch Polymerisation von einem oder mehreren Dienen beziehungsweise Copolymerisation solcher Diene mit Olefinen.

b) Durch Polymerisation von Diolefinen, die im Molekül unterschiedliche reaktive olefinische Gruppen enthalten, beziehungsweise durch Copolymerisation solcher Di-OIefine mit öC-Olefinen.

c) Durch Polymerisation von Vernetztern (mehrfach olefinisch ungesättigte Monomere) beziehungsweise durch Copolymerisation solcher Vernetzer mit ά.-Olefinen.

d) Durch Polyaddition von olefinische Gruppen enthaltenden cyclischen Ethern oder Iminen.

e) Durch Polykondensation von Olefingruppen enthaltenden Dicarbonsäuren mit Diolen oder Diaminen.

f) Durch Polykondensation von Dicarbonsäuren mit Olefingruppen enthaltenden Diolen oder Diaminen.

Die Polymerisation, Polyaddition beziehungsweise Polykondensation kann mit oder ohne Regelung des Molekulargewichts durchgeführt werden. Die entstehenden Produkte

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sind je nach der gewählten Monomerkombination und/oder Reglerkondensation niedrig-viskos bis fest. Im einzelnen gilt hier das allgemeine Fachwissen der Polymerchemie. Im folgenden wird - ohne Beschränkung der Erfindung auf die speziell genannten Komponenten - eine Aufzählung von monomeren Reaktanten gegeben, die bei der Herstellung der olefinische Gruppen enthaltenden Oligomeren beziehungsweise Polymeren eingesetzt beziehungsweise mitverwendet werden können.
10

dC-Olefine:

Unsubstituierte geradkettige und/oder verzweigte (^-Olefine mit 2 bis 25 C-Atomen, insbesondere mit 2 bis C-Atomen, Vinylderivate wie Vinylester -. zum Beispiel Vinylacetat, Vinylstearat, Vinylbenzoat, aber auch substituierte Verbindungen wie Vinyl-2-ethylhexoat, Vinyldichloracetat, Vinylcyanacetat, Vinyl-/3-butoxypropionat, d-Methyl-vinylacetat und dergleichen, Vinylether - zum Beispiel Vinylmethylether, Vinylisobutylether, Viny1-n-butylether, Vinylcyclohexylether, N-Vinyl- substituierte Verbindungen - beispielsweise Vinylpyrrol, Vinylcarbazol, Vinylindol, Vinylimidazol, Vinyldiphenylamin, Vinyl-phenyl-dL-naphtylamin und dergleichen, N-Vinylsäureamide, -imide beziehungsweise N-Vinyl- lactame zum Beispiel Vinylpyrrollactam, Vinyl-3-methylpyrrolidon, Vinyl-N-acetylanilin, Vinylsuccinimid, Vinyl-cL-imid, Vinylmethylacetamid, Vinylpyridin-Verbindungen zum Beispiel 2-,3- beziehungsweise 4-methyl-Vinylpyridin, 5-Ethyl-2-Vinylpyridin und dergleichen, S-Viny!verbindungen, insbesondere Vinyl-substituierte Sulfide, Vinylthiolester, Vinylsulfoxide und Vinylsulfene, Vinylhalogenide, zum Beispiel Vinylchlorid,

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Acrylverbindungen wie Acrolein, Acrylsäure, Acrylsäurederivate insbesondere Ester beziehungsweise Amide der Acrylsäure und Acrylnitril.

5 Diene:

Geeignete Monomere sind beispielsweise 1,3-Butadien, Isopren, Cylopentadien, Chloropren, 1,3-Pentadien, 2,3-Dimethylbutadien, 1,3-Hexadien oder 2,4-Hexadien. 10

Diolefine;

Diallylverbindungen beispielsweise Diallylsulfid, Diallylphthalat oder Diallylisocyanurat, ungesättigte Ester aus ungesättigten Monocarbonsäuren und Diolen beziehungsweise ungesättigte Amide aus ungesättigten Carbonsäuren und Diaminen. Beispiele ungesättigter Carbonsäuren sind etwa Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure oder Undecylensäure.

Olefinische Gruppen tragende cyclische Ether:

Geeignet sind beispielsweise vinyl-substituierte Epoxide beziehungsweise entsprechend substitutierte cyclische Ether mit mehr als 2 benachbarten Kohlenstoffatomen im Ring, Glycidylester ungesättigter Säuren wie Tetrahydrophthalsäure, Diglycidylester oder Verbindungen wie Vinylcyclohexenepoxid. Durch kationisch initiierte Reaktion - beispielsweise mittels Borfluorid oder seinen Komplexverbindungen - wird unter Öffnung des Ringethers die Polymerisation beziehungsweise Polyaddition ausge— löst. Die entstehenden oligomeren beziehungsweise polymeren Verbindungen enthalten die olefinischen Verbindungen zur nachfolgenden Reaktion mit Boranen. In an sich bekannter Weise kann durch Copolymerisation mit

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cyclischen Ethern beziehungsweise cyclischen Iminen, die keine funktionell reaktiven QIeJLingruppen im Molekül aufweisen, die Jodzahl im Oligomeren beziehungsweise Polymeren gesteuert werden.
5

Ungesättigte Dicarbonsäuren:

Dicarbonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Mesaconsäure, Citraconsäure, Sorbinsäure, Alkenylbernsteinsäuren, zum Beispiel n-Octadecenyl-8~bernsteinsäure und Alkenylbernsteinsäureanhydride, Alkarylbernsteinsäureanhydride zum Beispiel n-Octadecenyl-8-bernsteinsäureanhydrid, n-Octadecenyl-8-bernsteinsäureanhydrid.

15 Ungesättigte Diole;

2,5-Dimethyl-3-hexen-2,5-diol, 2-Buten~l,4-diol sowie Diole, die eine olefinisch ungesättigte Funktion in einem Seitenkettensubstituenten enthalten. Analoges gilt für ungesättigte Diamine.

Als gesättigte Dicarbonsäuren, Diole beziehungsweise Diamine können alle bekannten Verbindungen der genannten Art eingesetzt werden, beispielsweise Oxalsäure, Malon-

25 säure Bernsteinsäure, Azelainsäure, Sebazinsäure,

Phthalsäure, Hexahydrophthalsäure, Terephthalsäure, 2,3-Pyridin-Dicarbonsäure, 2,3-Chinolin-Dicarbonsäure, Diphenyldicarbonsäure und dergleichen. Beispiele für gesättigte Diole sind Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol, Propylenglykol, Dipropylenglykol, 1,3-Butylenglykol, 1,4-Butylenglykol, 1,4-Cyclohexandimethanol, 2-Methyl-l,4-butandiol, 1,6-Hexandiol, 1,10-Decandiol und dergleichen. Geeignete Diamine sind beispielsweise Ethylendiamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin, Propylendiamin-l,2,Propy-

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' fit'
lendiamin-1,3, Hexamethylendiamin, 1,5-Diaminopentan, 1,8-Diaminooctan, Diaminotoluol, 4,4'~Diamino-diphenylmethan und vergleichbare Diamine.

Für alle im Rahmen der Erfindung zum Einsatz kommenden Oligomeren bzw. Polymeren gilt, daß sie gegenüber dem Zutritt von Luftsauerstoff wenigstens unter Normaltemperatur beständig sind. Sie sind häufig überwiegend durch Ketten bzw. Kettenanteile mit C-C-Bindungen aufgebaut,, wenngleich das auch keineswegs Vorbedingung ist. So sind beispielsweise Polyformale bekannte stabile Polymertypen mit alternierenden -C-O-Bindungen, die durch geeignete Modifizierung z. B. mit Seitenkettensubstituenten versehen werden können, in denen ethylenische Doppelbindungen zur nachfolgenden Hydroborierung vorliegen.

Das Ausmaß der Hydroborierung an der Polymermatrix kann im Rahmen der insgesamt vorliegenden Doppelbindungen frei gewählt werden. Es hat sich allerdings als vorteilhaft erwiesen, wenn wenigstens ein substantieller Anteil dieser Doppelbindungen durch Einführung der borhaltigen Substituenten umgesetzt wird. So sind in bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung wenigstens 30 % und vorzugsweise wenigstens 50 % der in der Polymermatrix ursprünglich vorhandenen ethylenischen Doppelbindungen hydroboriert. Besonders geeignet sind solche polymeren Organoborverbindungen, in denen wenigstens 80 % vorzugsweise wenigstens 90 % oder sogar wenigstens 95 % der ethylenischen Doppelbindungen der Umsetzung mit den borhaltigen Komponenten zugeführt worden sind. Ein praktisch vollständig hydroboriertes Material ist in vielen Fällen der bevorzugte Initiator im Sinne der erfindungs-

35 gemäßen Lehre.

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Zur Hydroborierung kommen neben Diboran (BH-.) Qrganoboranverbindungen in Betracht, die einen oder zwei organische Reste insbsondere Kohlenwasserstoffreste aufweisen. Bevorzugte organische Reste sind hier Alkyl-, Cycloalkyl- und/oder Arylreste, wobei zwei gegebenenfalls vorliegende Reste auch miteinander - unter Einschluß des Boratoms - zu einem Ring geschlossen sein können*. Die substituierenden Kohlenwasserstoffreste weisen insbesondere jeweils nicht mehr als 25 C-Atome auf. Bevorzugt enthält jeder dieser Reste nicht mehr als etwa 12 bis 15 C-Atome.

Eine besonders geeignete Klasse von Organoborverbindungen für die Herstellung der polymeren Initiatorkomponente sind Organobor-monohydridverbindungen, insbesondere Dialkylmonohydride. Typische Vertreter solcher Borverbindungen sind beispielsweise 9-Borabicyclo [3.3.IJnO-nan, Diisopinocampheylboran, Dicyclohexylboran, Thexylboran-(2,3-dimethyl~2~butylboran), 3,5-Dimethylborinan, Diisoamylboran. Unter diesen Verbindungen kann das zuerst genannte 9-Borabicyclo[^.3.l]nonan aus praktischen Gründen bevorzugt sein. Die vorstehend genannten Verbindungen können beispielsweise aus Natriumborhydrid und Bortrifluorid mit geeigneten Olefinen oder Diolefinen hergestellt werden. Auch können zur Darstellung Diboran, dessen Ether- Amin- oder Sulfidkomplexe eingesetzt werden. Ganz allgemein gilt, daß bevorzugt mit solchen Organoborverbindungen zur Hydroborierung der Polymermatrix gearbeitet wird, die bei Raumtemperatur eine hinreichende thermische Stabilität aufweisen und gegenüber der Einwirkung von Luftsauerstoff möglichst stabil sind.

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Eine Zusammenstellung der Herstellungsmöglichkeiten geeigneter Borverbindungen findet sich in der Monographie Herbert C. Brown, "Organic Synthesis via Boranes" (1975) Verlag John Wiley & Sons, New York. 5

Zur Hydroborierung werden die ungesättigten Oligomeren bzw. Polymeren unter vollkommenem Sauerstoffausschluß durch Reaktion mit den ausgewählten Borhydridverbindungen zweckmäßig in Lösungsmitteln umgesetzt. Geeignet sind hier die bekannten Lösungsmittel für Organoborverbindungen^ insbesondere Tetrahydrofuran, oder Polyether wie Diethylenglykoldimethylether aber auch Ester, Halogenkohlenwasserstoffe und dergleichen.

Die oligomeren bzw. polymeren Bor initiatoren gemäß der Erfindung können dann durch Abziehen des Lösungsmittels isoliert werden. Sie sind je nach der Monomerzusammensetzung und dem Molekulargewicht viskos bis fest. Ihre Lagerung erfolgt zweckmäßigerweise im verschlossenen Gefäß, bevorzugt unter Inertgas beispielsweise Stickstoff. In Substanz sind diese polymeren bzw. oligomeren Boralkylhärter gegenüber Luft relativ stabil. Ausgewählte Starter können beispielsweise einen Tag lang an der Luft in einer offenen Schale gelagert werden, gleichwohl zeigen sie noch immer für die Aushärtung der olefinischen Komponente eine Reaktivität, die mit der frisch hergestellten oder unter Sauerstoffausschluß gelagerten Komponente praktisch identisch ist.

Zur Härtung der erfindungsgemäßen Reaktionsmassen setzt man von den beschriebenen polymeren Bor initiatoren etwa 0,1 bis 40 Gew.-% insbesondere etwa 0,1 bis 30 Gew.-% jeweils bezogen auf den zu polymerisierenden Anteil ein. Bevorzugt werden die polymeren Härter in Mengen von etwa 0,5 bis 10 Gew,-% - bezogen auf den zu polymeri-

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⁰⁶⁴⁶¹ " ³^ " ZR-FE/Patente

sierenden Anteil - verwendet.

Als polymerisierbar Bestandteile können in den erfindungsgemäßen Kunststoffmassen die zahlreichen bekannten Verbindungen mit polymerisierbarer ethylenischer Doppelbindung eingesetzt werden, die üblicherweise in beispielsweise Gießharzen, Füllstoffen und insbesondere in Reaktionsklebstoffen zur Verwendung kommen. Insbesondere geeignet sind dementsprechend die Ester von Acrylsäure und/oder <Ü -substituierten Acrylsäuren, wie Methacrylsäure - im folgenden als (Meth)-acrylsäureverbindungen bezeichnet - mit monovalenten oder polyvalenten insbesondere zweiwertigen Alkoholen. Geeignet sind aber auch andere bekannte Derivate der (Meth)-acrylsäure, insbesondere die entsprechenden Säureamide, die am Amidstickstoff auch zum Beispiel mit Kohlenwasserstoffresten substituiert sein können. Weitere mögliche Substituenten in (L -Stellung der (Meth)-acrylsäurederivate sind beispielsweise Halogen, insbesondere Chlor und/oder Brom, Cyan oder allgemein Alkylreste mit bis zu 10 C-Atomen.

Als Beispiele für (Meth)-acrylsäureester monovalenter Alkohole seien genannt: (Meth)-acrylsäuremethylester, (Meth)-acrylsäureethylester, (Meth)-acrylsäurebutylester, (Meth)-acrylsäureethylhexylester.

Beispiele entsprechder Ester mit polyvalenten Alkoholen sind solche mit Ethylenglykol, Diethylenglykol, PoIyethylenglykol und Trimethylolpropan, Di- und Mono-(meth)-acylsäureester von Glycerin, Di(meth)-acrylsäureester von Tri- und Tetraethylenglykol, von Di-, Tri-, Tetra- und Pentapropylenglykol, die Di-(meth)-acrylsäureester von ethoxyliertem oder propoxyliertem Diphenylolpropan. Auch kommen (Meth)-acylsäureester von Alkoholen in Frage, die sich von Dihydroxymethyltricyclo-

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decan ableiten oder auch solche, die auf Basis von Tricyclodecan hergestellt worden sind, wobei zwei alkoholische Funktionen im Ringsystem durch Umsetzung mit Dicarbonsäuren wie Maleinsäure oder auch Cyclohexandicarbonsäure oder Terephthalsäure verlängert sind.

Weiterhin sind verwendbar Umsetzungsprodukte des Diglycidylethers von Diphenylolpropan mit Methacrylsäure und/oder Acrylsäure. Auch sind Reaktionsprodukte von Diisocyanaten oder Tr!isocyanaten, zum Beispiel ToIuylendiisocyanat, Diphenylmethandiisocyanat, Isophorondiisocyanat, trimerisiertem Toluylenisocyanat und dergleichen mit Hydroxyalkyl-(meth)-acrylaten als polymerisierbare Bestandteile brauchbar.

Geeignet sind aber auch polymerisierbare Monomere wie Vinylacetat, Vinylhalogenide, zum Beispiel Vinylchlorid, Vinylbromid oder Vinylfluorid, Styrol, Diphenylbenzol, Crotonsäure- und Maleinsäureester oder die sogenannten, gegebenenfalls styrolisierten ungesättigten Polyesterharze. Diese zuletzt genannten Verbindungen werden im allgemeinen in Reaktionsklebstoffen nur in untergeordneter Menge, beispielsweise in Mengen bis zu 25 Gew.-% der polymerisierbaren Bestandteile, mitverwendet.

Außerdem kommen in Betracht 2-Acryloyloxyethylphosphat, 2-Methacryloyloxyethylphosphat, Bis-2-acryloyloxyethylphosphat, Bis-2-methacryloyloxyethylphosphat, Tris-2-acryloyloxyethylphosphat, Tris-2-methacryloyloxyethylphosphat und Säureamide wie etwa Dimethylenbis(meth)-acrylamid, 'fetramethylenbis(meth)acrylamid, Trimethylhexamethylenbis(meth)acrylamid, Tri(meth)acryloyldiethylentriamin und dergleichen mehr.

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Häufig enthalten die polymerisierbaren Massen zusätzlich zu den polymerisierbaren Komponenten vorgefertigte Polymerisate wie Polymethyl(meth)-acrylat. Copolymere von Methyl(meth)acrylat, Polychloropren, chlorsulfoniertes Polyethylen, Nitrilkautschuke und Urethane zur Verstärkung bzw. Elastifizierung und gleichzeitig als Verdickungsmittel. Hierdurch wird die Verarbeitung der Massen, beispielweise des Klebstoffes, erleichtert. Im einzelnen gelten die Angaben des einschlägigen Standes der Technik.

In vielen Fällen ist es zweckmäßig oder notwendig, weitere Hilfsstoffe wie Füllstoffe, beispielsweise Quarzmehl oder dergleichen, zuzugeben. Schließlich kann es zweckmäßig sein, mit geeigneten Farbstoffen bzw. Pigmenten einzufärben.

Die erfindungsgemäß aerob härtenden Kunststoffmassen liegen in der Regel als Mehrkomponentensysteme vor, wobei eine Komponente durch den polymerisierbaren Anteil aus ethylenisch ungesättigten Monomeren, gegebenenfalls im Verschnitt mit polymeren Füllstoffen, Farbstoffen und dergleichen, gebildet ist während eine getrennte zweite Komponente die polymeren Organoborverbindungen enthält.

Diese Initiatorkomponente kann ausschließlich aus der hydroborierten Polymermatrix bestehen, es ist aber auch möglich, diesen Starter im Verschnitt mit Verdünnungsmitteln einzusetzen. Als Verdünnungsmittel kommen insbesondere nicht-hydroborierte Polymermassen und/oder auch inerte Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel in Betracht. Zur Stabilisierung der Härterkomponente gegenüber Luftsauerstoff wird die Abwesenheit oder die Gegenwart nur beschränkter Mengen an flüssigen Lösungsmitteln bevorzugt.

6461 - 2<f - Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ ^ ZR-FE/Patente

Die Erfindung betrifft damit insbesondere 2-Komponenten-Reaktionsklebstoffe, die neben einer an sich bekannten, die Klebstoffsubstanz bildenden Komponente als getrennt gelagerten Härter die oligomeren bzw. polymeren Organoborverbindungen der geschilderten Art aufweisen. Diese 2-komponentigen Reaktionsmassen können in bekannter Weise verarbeitet werden, beispielsweise durch Vermischen von Härter und polymerisierbarer Reaktionsmasse vor dem Auftrag des Klebstoffs auf das zu verklebende Gut. Die erfindungsgemäßen Massen sind aber auch für die Anwendung in den sogenannten "No-Mix-Klebstoffsystemen" geeignet.

Die neuen Klebstoffe zeichnen sich dadurch aus, daß sie bei Raumtemperatur eine hohe Härtungsgeschwindigkeit haben und bereits nach kurzer Zeit gute Festigkeiten auf einer Vielzahl von unterschiedlichen Oberflächen aufweisen. Hervorzuheben ist insbesondere, daß auch auf feuchten Oberflächen eine schnelle und gute Haftung erzielt wird. Die Klebstoffe können demnach eingesetzt werden als sogenannte Konstruktionsklebstoffe zur Verklebung von Metallen, Holz, Glas, Keramik, Kunststoffen. Darüber hinaus sind sie aber auch als dentalmedizische Binde- und Füllmittel geeignet. Außerdem eignen sie sich zum Verbinden bzw. Verkleben von hartem Gewebe, insbesondere von Knochen oder auch von Zähnen. Die erfindungsgemäßen Klebstoffe können auch zum Verbinden von metallischen Oberflächen mit Knochen bzw. Zähnen oder vergleichbarem Hartgewebe eingesetzt werden.

_n χ.., ~r Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ - VT - ZR-FE/Patente

Beispiele

A) Herstellung der oligomeren bzw. polymeren Olefine Allgemeine Herstellvorschrift für Polymerisate:

Ein Edelstahlautoklav mit Rührer und Temperaturmeßeinheit wird mit Acrylsäureester, Lösungsmittel (Tetrahydrofuran - THF), Radikalstarter (Azoisobuttersäurenitril - AIBN) und Regler (Thiophenol) beschickt und verschlossen. Der Autoklav wird 3 mal mit Stickstoff (5 atm) gespült und anschließend über eine Dosierbombe mit Butadien(-1,3) beschickt. Die Polymerisation wird 7 Stunden bei 60 + 1 ⁰C unter Rühren durchgeführt. Der Maximaldruck betrug 9 atm. Der Ansatz wird dem Autoklaven entnommen und Lösungsmittel sowie nicht reagiertes Monomer am Rotationsverdampfer entfernt. Die Zusammensetzungen der Ansätze und Polymereigenschaften sind der Tabelle A (A 1 - A 4) zu

20 entnehmen.

Allgemeine Herstellvorschrift für Polykondensate; Polyester

In einem Dreihalskolben mit Rührer und Destillationsbrücke werden Alkenylbernsteinsaureanhydrid (ABSA) und Diol vorgelegt. Unter Stickstoff wird schnell auf 150 ⁰C und dann im Verlauf von 3 Stunden von 150 C auf 200 ⁰C hochgeheizt. Dabei spaltet sich bereits der größte Anteil des Reaktionswassers, der den Umsatz der Esterkondensation anzeigt, ab. Man läßt den Ansatz auf etwa 150 ⁰C abkühlen, evakuiert vorsichtig auf 10 Torr und vervollständigt den Umsatz bei 200 ⁰C und 10 Torr. Das Produkt wird heiß abge-

η «am - >y - Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ -** ZR-FE/Patente

füllt. Die Zusammensetzung der Ansätze und die Polymereigenschaften sind der Tabelle A (A 6 - A 10) zu entnehmen.

5 Polyamide

In einen Dreihalskolben mit Rührer und Destillationsaufsatz wird das Amin vorgelegt und das Alkenylbernsteinsäureanhydrid (ABSA) zügig unter Wasserkühlung zugegeben wobei darauf geachtet werden muß, daß die Reaktionstemperatur um 100 ⁰C liegt, damit das Ammoniumsalz flüssig bleibt. Das Ammoniumsalz wird unter Stickstoff im Verlauf von 2 Stunden langsam auf 200 ⁰C hochgeheizt. Dabei spaltet sich bereits der größte Anteil des Reaktionswassers, der den Umsatz der Amidbildung anzeigt, ab. Man läßt den Ansatz auf etwa 150 ⁰C abkühlen, evakuiert vorsichtig auf 10 Torr und vervollständigt die Amidbildung bei 2QO ⁰C und 10 Torr. Das Produkt wird heiß abgefüllt. Die Zusammensetzung der Ansätze und die Oligomer- beziehungsweise Polymereigenschaften sind der Tabelle A (A 11- A 15) zu entnehmen.

Tabelle a
$9 Übersicht über die dargestellten oligomeren und polymeren Ölefine/Polymerisate

Nr	•	Polymerisationsansatz	ε	Acrylsäure-	AIBN	Thiophenol	THP	mol-JS	Ergebnisse	im Poly	Eigen	Umsatz	sehr hoch	öl	20	Kl *v	73
		Eingesetzte Mengen		methylester				Butadien	mer¹'	schaften	%	viskoses			I
		Monomer		137,8	ε	ε	ε	im Monomer-		des Poly			85
		Butadien	Acrylsäure-				gemisch		mer		17
			methylester
		21,6	689					38	hochvis
		Butadien	Acrylsäure-	1,6	0,92	35			koses öl
A	1		butylester				20
		108	641					44	viskoses
		Butadien	Acrylsäure-	8,0	11,60	1400			öl
A	2		butylester				20
		270					7,2	hochvis
		Butadien	8,0	11,60	1700			koses öl
A	3					50
							4,2
			4,0	-	1700
A	4			20

513 _Λ

1) Bestimmung erfolgte durch H-NMR

CD

C CD

2 $

CM I

VO vo

CS)

φ S.

Tabelle A, Fortsetzung	Polymerisationsansatz	snge Edukt/g	Ergebnisse	Säure zahl	Jod zahl	Mole Doppel bindung/100 g Oligomer/Polymer
Nr.	eingesetzte M<	Hexamethylen- glycol 35,4 ■	Eigenschaften des Polymer	48	77.7	0,32
	Iso Cg ABSA 63,3	Hexamethylen- glycol 118	viskos, bräunlich	27	72,9	0,29
A 6	C₁₀ ABSA 239	Hexamethylen- glycol 118	viskos, hellgelb	42	55,0	0,24
A 7	C₁₆ ABSA 323	Hexamethylen- glycol . 236	leicht viskos, bräunlich	O	128	0,5
A 8	Maleinsäure 232,16	Hexamethylen- glycol 292	fest, weiß	4,2	20	0,08
A 9	Maleinsäure 58,05 Adipinsäure 292,3	fest, weiß
A 10

CO ro CD

Tabelle A₁ Fortsetzung

!Ui

LTv CM

VO ■sr νο

1 ί

Nr,	Polymerisationsanaatζ	snge Edukt/g	Ergebnisse	AmIn- zahl	Jod zahl	Mole Doppel bindung/100 g Oligomer/Polymer
	eingesetzte Me	Trimethy!hexa methylendiamin 43,8	Eigenschaften des Polymer	115	69,3	0,29
A 11	Iso Cg ABSA 58,5	Trimethy!hexa methylendiamin 158	viskos, braun	115	76,2	0,26
A 12	C₁₀ ABSA 239	Trimethylhexa- nethylendiamin 75,4	niedrigviskos, hellbraun	29	78,3	0,35
A 13	C_lö ABSA , 169,7	Frimethylhexa- nethylendiamin 139,9	viskos, hellbraun	98	60,7	0,22
All	C₁₆ ABSA 286	Primethylhexa- nethylendiamin 67,2	niedrigviskos, braun-grün	31	58,3	0,29
A 15	C₁₆ ABSA. 195	viskos, braun-grün

ro

CD CO

25

35

	6461	der	oligomeren	3θ -	polymeren	ί- υ ι / ο ι
D	Herstellung		*-	Henkel KGaA ZR-FE/Patente
B)			bzw.	Boralkyl-

starter

Zur Befreiung von Restsauerstoff werden die Oligo- bzw. Polyolefine in der gleichen Menge THP gelöst und

-4 das Lösungsmittel im Vakuum bei 10 Torr abgezogen.

In einer Glovebox werden erneut gleiche Gewichtsteile frischdestilliertes, entgastes THF zugegeben und die oligomeren bzw. polymeren Olefine gelöst. Unter vollständigem Sauerstoffausschluß werden die in der Tabelle B aufgelisteten Mengen an 9-Borabicyclo \3.3.1J-nonan (9-BBN) zugegebenen und das Gemisch so lange gerührt, bis das 9-BBN quantitativ in Lösung gegangen ist. Im Anschluß erhitzt man 1 Stunde unter Rühren auf 60 C. Das THF wird im Vakuum abgezogen und das Vorratsgefäß verschlossen. Die Entnahme von Proben erfolgt unter Schutzgas und völligem Sauerstoffausschluß.

20

Tabelle B

Obersicht über die dargestellten oligomeren und polymeren Boralkyle	Eingesetztes Olefin g	9-BBN g	Modifizierungsgrad an der Doppelbindung \	Eigenschaften	φ ST Φ α. C (Q σ J5- Η*	3201
Nr.	A 1 / 10 A 2 / 10	1,0 1,0	11 18	hochviskos viskos	I •χ ο» ι	-ο CaJ
B 1 B 2	A 3 / 10	0,72	100	hochviskos
B 3	A 4 / 10	0,4	100	zähviskos	-	•
B 4	Poly(cis-1,4-butadien- 1,3) υ / 10	0,7	.3	viskos	HENKELKG ZR-FE/Patente
B 5

1) Polyol 130 der CWH, Hüls

Tabelle B, Portsetzung

Obersicht über die dargestellten oligomeren und polymeren Boralkyle

Nr	•	6	Eingesetztes	g	Olefin	9-BBN	Modifizierungsgrad an der Doppelbindung	100	Eigenschaften
	7		6 /		g	\	100
B		A	7 /	50	19,5		homogen, zäh, orange
B	8	A		50	17	100	homogen, hochviskos,
			8 /				hellgelb
B	9	A		50	11,6	50	homogen, hochviskos,
			9 /				hellgelb
B	IO	A		50		100	homogen, hochviskos,
		10 /			rotbraun
B	A	50		Pulver, hellgelb

ET

SL Q.

03

j=·

ro

CD

ι -J

OO

τι LiJ . -■

m Z .. - · sr LU · · «

Tabelle B, Fortsetzung	Eingesetztes Olefin 9-BBN	g	Modifizierungsgrad an der Doppelbindung	100	Eigenschaften	Paten tani	I	OO
	g	17,7	I	100		O α C 3 (Q		ro CD
	A 11 / 50	15,8	100	homogen, fest, orange	O CTi Xr O\
	A 12 / 50	21,4	100	homogen, fest, hellgelb			CaJ
Obersicht über die dargestellten oligomeren und polymeren Boralkyle	A 13 / 50	13,5	100	homogen, fest, orange			, , ,
Nr.	A 14 / 50	17,7	homogen, zäh, gelb	I
	A 15 / 50	homogen, viskos, gelb-orange
B 11
B 12
B 13
B 14
B 15

	6461	der	- M	bzw.	polymeren	Henkel KGaA ZR-FE/Patente
D	Verwendung		oligomeren			Boralkylen
C)

als Härter für Monomerklebstoffe

Allgemeine Vorschrift 5

In einem Becherglas wurden 40 g Polymethacrylsäuremethylester (PMMA, handelsübliches Pulver "Plexigum MB 319" der Firma Röhm, Darmstadt ^{in 45 g} Methacrylsäuremethylester (MMA) und 5 g Methacrylsäure (MAS) unter Rühren gelöst. Zu jeweils 5 g dieser Mischung wurden unter weiterem intensiverem Rühren zwischen 1,5 und 23 Gew.-% der bereits unter B beschriebenen oligomeren bzw. polymeren Boralkylstarter (siehe Tabellen Cl-C 15) zugegeben. Die Topfzeiten der Mischungen variieren zwischen 1 und 13 Minuten. Mit diesen Klebstoffen wurden innerhalb der Topfzeit sandgestrahlte und entfettete Eisenbleche verklebt und nach 24 Stunden die Festigkeiten im Zugscherversuch nach DIN 53 281 / 3 gemessen. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1-5 zusammengestellt.

Zum Nachweis der hohe.n Stabilität der dargestellten oligomeren bzw. polymeren Boralkyle gegenüber Luftsauerstoff wurden sie in einer weiteren Versuchsreihe im offenen Gefäß zwischen 24 und 72 Stunden an der Luft gelagert und im Anschluß als Härter eingesetzt und getestet. Die Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten sind in den Tabellen C 1 - C 15 in Klammern gesetzt.

η <; λ ήΐ ία- Henkel KGaA

^{D 6461} " ** " ZR-FE/Patente

Tabelle C 1

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen ( 40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Borarkyl aus Beispiel B 1.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

-2 10 Gew.-% min Nmm

1,5 10 19

3 10 20

5 5 24

15 10 5 12

23 2 9

Tabelle C 2

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g
MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 2.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten Gew.-% min Nmm"

1,5	10	(12)	21	(10)
3	5	( 7)	25	(24)
5	5	( 5)	29	(30)
10	5	( 5)	27	(28)
23	5	( 4)	13	(24)

_βΔΛ. ~~ _ Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ ** ZR-FE/Patente

Bei den in Klammern gesetzten Meßergebnissen wurde der Boralkylhärter vor der Verwendung 24 Stunden bei Raumtemperatur an der Luft gelagert.

5 Tabelle C 3

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 3.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

_2 Gew.-% min Nmm

1,5	8	(H)	16	( 5)
3	9	( 8)	27	(14)
5	4	( 5)	29	(28)
10	3	( 4)	28	(27)
23	3	( 3)	26	(24)

Bei den in Klammern gesetzten Meßergebnissen wurde der Boralkylhärter vor der Verwendung 72 Stunden bei Raumtemperatur an der Luft gelagert.

η fi4fii Vh- Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ - » - ZR-FE/fcatente

Tabelle C 4

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA/ 5 g MAS) mit dem polymeren Boralkyl aus Beispiel B 4.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

■ -2 10 Gew.-% min Nmm

1,5	4	,5	(11)	0	(0	)
3	2		(11)	16	(0,	4)
5	2	,5	( 9)	15	(0,	8)
10	1	,5	( 3)	19	(3,	5)
23	1	( 2)	9	(13	)

Tabelle C 5

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA_f 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 5.

D 6461

- ar-

Henkel KGaA

ZR-FE/Patente

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

_2

Gew.-% mm Nmm

10

1,5	2,5	(8)	9	( D
3	3	(7)	18	( 8)
5	2	(2)	21	(16)
10	2	(2)	17	(17)
23	1	(D	2	( 3)

15

Tabelle C 6

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 6

Härterkonzentration Gew.-%

1,5

Topfzeit Zugscherfestigkeiten

_2

min. Nmm

17

3	5	(6)	26	(26)
5	4	(4,5)	27	(28)
10	3	(4)	26	(30)
23	2,	5 (3)	20	(24)

/35

η £Α£-\ ία Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ ->5 - ZR-FE/t>atente

Bei den in Klammern gesetzten Maßergebnissen wurde der Boralkylhärter vor der Verwendung 48 Stunden bei Raumtemperatur an der Luft gelagert.

5 Tabelle C 7

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 7.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

-2 Gew.-% min Nmm

1,5	6	(6)	9	(21)
3	5	(5)	23	(27)
5	4	(4)	25	(23)
10	4	5 (0,5)	22	(18)
23	2,	15

η c/lei -Lfi- Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ -^- ZR-FE/Patente

Tabelle C 8

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 8.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

_2 Gew.-% nun Nmm

1,5 8 12

3 6 (8) 20 (16)

15 5 4 (5,5) 24 (26)

10 3,5 (4) 21 (24)

23 2 (2) 13 (16)

Bei den in Klammern gesetzten Meßergebnissen wurde der Boralkylhärter vor der Verwendung 48 Stunden bei Raumtemperatur an der Luft gelagert.

25 Tabelle C 9

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 9.

D 6461

Henkel KGaA

ZR-FE/Patente

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

-2 Gew.-% mm Nmm

1,5	12	(9)	5)	25	(23)
3	12	(5,5)	5)	30	(27)
5	11	,5 (4,	32	(29)
10	8	,5 (3,	26	(29)

23

5 (3)

20 (27)

Tabelle C 10

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus. Beispiel B 10.

Härterkonzentration . Topfzeit Zugscherfestigkeiten

_2 Gew.-% min Nmm

1,5	7	(9	,5)	27	( 3)
3	6,	5	(13,5)	29	(H)
5	6,	5	(12)	28	(24)
10	6,	5	(H)	29	(21)
23	6		(20)	27	( D

Henkel KGaA

2R-FE/Eatente

5 Tabelle C 11

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 11·.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

Gew.-% mm Nmm

15 1,5 4 (6) 17 (17)

3 4 (5) 18 (24)

5 3 (5) 16 (27) 20

10 2 (3) 8 (21)

23 1,5 (2) 4 (13)

Bei den in Klammern gesetzten Meßergebnissen wurde der

Boralkylhärter vor der Verwendung 24 Stunden bei Raumtemperatur an der Luft gelagert.

η &Δ.&Λ \Q Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ ί|#, ZR-FE/Patente

Tabelle C 12

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 12.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

-2 Gew.-% min Nmm

1,5 12 (11) 14 (13)

3 9 (10) 27 (17)

15 5 7 (5) 30 (26)

10 5 (4) 26 (23)

23 3 (3) 20 (11)

25 Tabelle C 13

Topfzeiten und.Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 13

D 6461

- 4tr-

Henkel

ZR-FE/Patente

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten

_2 Gew.-% min Nmm

ι»	5	8	(8)
3		6	(6)
5		5	(5)

20 (20)

24 (25)

25 (28)

10

4 (4)

18 (20)

23

2,5 (2,5

1 (12)

Tabelle C 14

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 14.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten Gew.-% min Nmm

1,5	8 (12)	8 (20)
3	6 (10)	15 (18)
5	5 (10)	18 (18)
10	3,5 (4)	17 (16)
23	2 (3,5)	11 (12)

/41

η κ α κ ι .*+· Henkel KGaA

^{D 6461} - -** - ZR-FE/Patente

Bei den in Klammern gesetzten Meßergebnissen wurde der Boralky!härter vor der Verwendung 24 Stunden bei Raumtemperatur an der Luft gelagert.

5 Tabelle C 15

Topfzeiten und Zugscherfestigkeiten auf sandgestrahlten und entfetteten Eisenblechprüfkörpern bei der Härtung von Methacrylatklebstoffen (40 g PMMA, 45 g MMA, 5 g MAS) mit dem oligomeren Boralkyl aus Beispiel B 15.

Härterkonzentration Topfzeit Zugscherfestigkeiten Gew.-% min NmnT

1,5	8 (8)	21	(18)
3	5,5 (6)	24	(28)
5	3,5 (4)	19	(23)
10	4,5 (4)	15	(20)
23	2,5 (3)	3,6	(16)

In völliger Analogie wurden Aluminium- und Buchenholzprüfkörper einfach überlappend verklebt und die Zugscherfestigkeiten ermittelt.

Zusätzlich wurden Klebstoffe auf der Basis Triethylenglykoldimethacrylat und Bisphenol A-dimethacrylat (Diacryl 101, Firma AKZO Chem.) mit den Härtern aus den

η fidfti δα- Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ ZR-FE/Patente

Beispielen B 2 und B 3 polymerisiert. Mit ihnen wurden
Eisen- und Aluminiumbleche einfach überlappend verklebt. Die Ergebnisse der Zugscherfestigkeitsmessungen sind der Tabelle C 16 zu entnehmen. Die Prüfkörper wurden
zwischen Verkleben und Zerreißen 24 Stunden bei
Raumtemperatur gelagert.

ζ> ■α
φ

Tabelle C 16	Klebstoff	Polymer	Jon Methacrylatklebstoffen mit den oligomeren	Nr.	Konz./Gew.-?	verklebtes Material	Zugscherfestigkeit _2 Nmm
	Monomer 2	Polymethyl-	Härter	η ο	C
	Methacryl	methacrylat	D C	D	Aluminium	8
Zugscherfestigkeiten bei der Verklebung ι Boralkylen aus Beispiel B 2 und B 3	säure	40 g	B 3	5	Buchenholz	3
	5 g	Polyraethyl-	B 2	3	Aluminium	14
Monomer I	Methacryl	methacrylat			Eisen	14
Methylmeth-	säure	20 g	B 3	3	Aluminium	9
acrylat	5 g	Polymethyl- methacrylat 20 g	B 2	3	Eisen	14
45 B	Methacryl säure 5 g		B 3	3	Eisen	10
Triethylen-			Aluminium	11
glycoldimeth-		Eisen	10
acrylat 75 g		Aluminium	10
Diacryl 101 75 g

Claims

η fid<;ι δΛ Henkel KGaA 06461- JA - ZR-FE/Patente Patentansprüche

1. Aerobhärtende Kunststoffmassen,.wie Gießharze, Füllstoffe und insbesondere Reaktionsklebstoffe auf Basis polymerisierbare ethylenische Doppelbindungen enthaltender Systeme und Organo-Borverbindungen als Polymerisationsinitiatoren dadurch gekennzeichnet, daß sie polymere Organo-Borverbindungen enthalten, die als Substituenten an einer gegen Luftzutritt stabilen Polymermatrix Borwasserstoff- und/oder Organo-Borreste aufweisen.

2. Kunststoffmassen nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß in der polymeren Organo-Borverbindung die borhaltigen Reste über vorwiegend B-C-Bindungen an die

15 Polymermatrix gebunden sind.

3. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, daß in der polymeren Organo-Borverbindung als Substituenten Organo-Borreste mit Alkyl-, Cycloalkyl- und/oder Arylgruppen vorliegen, die auch noch eine Borhydridbindung aufweisen können.

4. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, daß die einzelnen Kohlenwasserstoffreste in den die Polymermatrix substituierenden Organo-Borresten jeweils bis zu 25 C-Atome, vorzugsweise bis zu 15 C-Atome aufweisen.

5. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, daß die Polymermatrix ein mittleres Molekulargewicht im Bereich von etwa 150 bis 3 000 000, vorzugsweise im Bereich von etwa 300 bis 500 000 und insbesondere im Bereich von etwa 300 bis 10 000 aufweist.

η Gαλί J^ Henkel KGaA

⁰⁶⁴⁶¹ i- ZR-FE/Patente

6. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, daß als Polymermatrix ein ethylenische Doppelbindungen aufweisendes Oligomeres bzw. Polymeres vorliegt, dessen Doppelbindungen wenigstens anteilsweise durch Einführung der borhaltigen Substituenten mittels Hydroborierung zu gesättigten Bindungen umgewandelt sind.

7. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens 30 %, vorzugsweise wenigstens 50 % und insbesondere wenigstens 80 % der in der Polymermatrix ursprünglich vorhandenen ethylenischen Doppelbindungen hydroboriert sind.

8. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 7 dadurch gekennzeichnet, daß die Polymermatrix überwiegend C-C-Bindungen in den Polymerketten aufweist.

9. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 8 dadurch gekennzeichnet, daß die Polymermatrix geradkettige oder

verzweigtkettige Struktur aufweist.

10. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 9 dadurch gekennzeichnet, daß die Polymermatrix ein ethylenische Doppelbindungen aufweisendes Polymerisat oder Copolymerisat, Polykondensat oder ein entsprechendes Polyadditionsprodukt ist.

11. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 10 dadurch gekennzeichnet, daß die Polymermatrix vor der Hydroborierung eine Jodzahl im Bereich von etwa 1 bis 500, vorzugsweise im Bereich von etwa 5 bis 100 und insbesondere im Bereich von etwa 8 bis 50 aufweist.

Henkel KGaA

ZR-EE/Patente

12. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 11 dadurch gekennzeichnet, daß die der Hydroborierung unterworfenen Doppelbindungen der polymeren Organo-Borverbindung in der Hauptkette und/oder in Seitenketten vorliegen.

13. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 12 dadurch gekennzeichnet, daß als Polymermatrix Oligomere oder Polymere mit olefinisch ungesättigten Doppelbindungen, hergestellt durch Dien-Polymerisation oder Copolymerisation von Dienen mit olefinisch ungesättigten Monomeren/ vorliegen.

14. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 12 dadurch gekennzeichnet, daß als Polymermatrix olefinisch ungesättigte Polyester eingesetzt worden sind, deren Doppelbindungen bevorzugt wenigstens anteilsweise seitenständig vorliegen.

15. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 14 dadurch gekennzeichnet, daß sie als 2-Komponenten-Klebstoffe

vorliegen, die neben einer polymerisierbare Monomere mit ethylenischen Doppelbindungen enthaltenden Komponente (A) das Startsystera (B) auf Basis der polymeren Organo-Borverbindung enthalten.
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16. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 15 dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten A und/oder B bei Raumtemperatur fließ- bzw. streichfähig sind.

η 6461 - 43-- Henkel KGaA

^{D 6464}· -^_- ZR-FE/Patente

17. Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1 bis 16 dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A ein radikalisch polymerisierbares Klebersystem auf Basis von Derivaten vorzugsweise Estern und/oder Säureamiden - der Acrylsäure und/oder von <3\,-substituierten Acrylsäuren ist, das vorzugsweise diese polymerisierbaren Komponenten in homogener Abmischung mit Polymeren enthält.

18. Verwendung der Kunststoffmassen nach Ansprüchen 1

bis 16 als Reaktionsklebstoffe zum Verbinden von Metall, Holz, Glas, Keramik und/oder Kunststoffen, als chirurgisches Bindemittel zum Verbinden von hartem Gewebe, insbesondere Knochen, gewünschtenfalls mit Metallen oder Kunststoffen, oder als dentalmedizinisches Binde- und

15 Füllmaterial.