DE3006042C2 - Asbestfreier Fußbodenbelagsfilz - Google Patents
Asbestfreier FußbodenbelagsfilzInfo
- Publication number
- DE3006042C2 DE3006042C2 DE3006042A DE3006042A DE3006042C2 DE 3006042 C2 DE3006042 C2 DE 3006042C2 DE 3006042 A DE3006042 A DE 3006042A DE 3006042 A DE3006042 A DE 3006042A DE 3006042 C2 DE3006042 C2 DE 3006042C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- parts
- fibers
- floor covering
- pulp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/36—Inorganic fibres or flakes
- D21H13/38—Inorganic fibres or flakes siliceous
- D21H13/40—Inorganic fibres or flakes siliceous vitreous, e.g. mineral wool, glass fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
- D06N7/0005—Floor covering on textile basis comprising a fibrous substrate being coated with at least one layer of a polymer on the top surface
- D06N7/006—Floor covering on textile basis comprising a fibrous substrate being coated with at least one layer of a polymer on the top surface characterised by the textile substrate as base web
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/10—Organic non-cellulose fibres
- D21H13/12—Organic non-cellulose fibres from macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H13/14—Polyalkenes, e.g. polystyrene polyethylene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
- D21H17/68—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
- D21H5/12—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paper (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
S
Die Erfindung betrifft einen asbestfreien Fußbodenbelagsfilz bestehend aus Fasern, einschließlich Glasfasern, jjfi
und wenigstens einem Füllstoff, deren Summe hundert Gewichtsteile beträgt, und aus zehn bis vierzig zusätzli- s|
chen Gewichtsteilen Bindemittel. |t
Es ist bereits ein Fußbodenbelag bekannt, der eine Trägerschicht aus Isolierstoff auf Korkbasis aufweist, auf |i
der eine Deckschicht auf Polyvinylchloridbasis aufgebracht ist. Die Trägerschicht besteht aus bis zu achtzig fs
Gewichtsprozent Korkteilchen, aus zehn bis fünfzig Gewichtsprozent Fasern und aus einem synthetischen oder §\
natürlichen Latex in einem Anteil von fünf bis fünfundvierzig Gewichtsprozent. Als Fasern werden anorganische ||
Fasern verwendet, nämlich Asbestfasern oder Glasfasern. Die Trägerschicht wird wie Papier ohne Zugabe von j$
Latex hergestellt. Um eine bestimmte Naßfestigkeit zu erhalten, muß dem auf diese Weise hergestellten Vorpro- ?|
dukt Melaninharz zugegeben werden, woran sich eine Imprägnierung mit einer Latexdispersion anschließt. Der ff
Melaninharzanteil beträgt drei bis acht Gewichtsprozent (DE-GM 19 48 317). ψ;
Der bekannte Fußbodenbelag hat durch die Verwendung von Kork als Füllstoff eine bestimmte Elastizität, if
seine Warmzerreißfestigkeit bei den erforderlichen Behandlungstemperaluren ist jedoch gering. Außerdem *s;
fehlt ihm eine ausreichende Dimensionsstahilität. So dehnt er sich beispielsweise aus, wenn er feucht wird, was §:
beim Verlegen, vor allem mit nassen Klebern zu Verwerfungen führt, so daß beispielsweise die Einhaltung eines J5|
Rapports schwierig ist und Wölbungen und Faltungen auftreten können. ':$
Die der Erfindung zugrunde liegende Autgabe besteht darin, einen asbestfreien Fußbodenbelagsfilz zu schaf- $
fen. der eine ausgezeichnete Dimensionsstabilität hat. ';
Diese Aufgabe wird ausgehend vom asbestfreien Fußbodenbelagsfilz der eingangs genannten Art dadurch |,
gelöst, daß er 1 bis 10 Gewichtsteile Glasfasern, 2 bis 20 Gewichtsteile Zellulosefasern, 1 bis 20 Gewichtsteile ffi
fibrillierte synthetische Fasern und 50 bis 96 Gewichtsteile anorganischen Füllstoff aufweist. ¥';
Zweckmäßigerweise setzt sich der Fußbodenbelagsfilz bezogen auf 100 Gewichtsteile Fasern und Füllstoffe Ϊ
aus 1 bis 5 Glasfasern, 4 bis 15 Gewichtsteile Zelluloscfasern, 1 bis 10 Gewichtsteile fibrillierte synthetische S,
Fasern. 70 bis 90 Gewichtsteile anorganischen Füllstoff und 10 bis 25 zusätzlichen Gewichtsteilen Bindemittel %
zusammen. ψ
Die fibrillierten Fasern sind vorteilhafterweise fibrillierte Polyolefinfasern, beispielsweise fibrillierte Polyäthy- .V,;
lcnfasern und fibrillierte Polypiopylcnfascrn, mit einer mittleren Faserlänge von 1,3 mm und einem Ablauffaktor
von 6 s/g.
Als Bindemittel wird vorteilhafterweise ein synthetisches Kautschukbindemiuel verwendet, beispielsweise
Styrol-Butadien-Latices. karboxyliertes Styrol-Butadien-Laüccs, Polychloroprene, carboxylicrte Polychloropre- ?;,:·
nc oder Vinylpyridin-Styrol-Buiadien-Terpolymerisate. f~.
Als anorganischer Füllstoff eignet sich Papierfüllmittelton, Wollastonit, Talk, Kalziumkarbonat, Glimmer, '■
Pyrophyllit oder Diatomeenerdc. s';:
Günstig ist die Zugabe von 0,02 bis 2 zusätzliche Gewichtsteile eines Naßfestigkeitsharzes der Papierherstel-Mi
lung, beispielsweise Wasserlösungen von kationischen Aminpolymerisatepichlorhydrinaddukten.
Als vorteilhaft hat sich auch die Zugabe von 0.2 bis 1,6 zusätzlichen Gewichtstciien eines Latexantioxidans
erwiesen. beispielsweise von polymerisierteni 2,2,4-Trimethyl-l,2-Dihydrochinolin.
Die crfindimgsgemal.t eingesetzten Glasfasern haben eine Lange von 1,6 mm bis 13 mm und einen Durchmesser
von 0.00 "ϊ bis 0.01 i mm. Die verwendeten Zellstoffasern können Fasern aus gebleichten und ungebleichten
ni Sull'it/elKinlf. aus \Vcichhoi//c!lstoli, kraftzellstoff. Zeitiingspapierzcllsioff und dergleichen bestehen.
Außerdem kann ein lösbare1· SaI/, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumsalzen. F.isen-III-Sal-/en.
Zinn-IV-Sal/en sowie cmc ausreichende Menge an Alkalihydroxid cingcset/t werden, um einen pH-Wert
für den i inirag im Bereich von etwa h bis 10 zn erzielen. Das Alkalihydroxid dient /.ur Umwandlung des lösbaren
Salzes in ein wasserunlösliches Hydroxid. Auf den erfindungsgemäßen Fußbodenbelagsfilz kann eine Trittschicht
in Form einer dekorativen verschleißfesten Oberfläche aufgebracht werden.
Der erfindungsgemäße Fußbodenbelagsfilz ist frei von Asbest, so daß dessen gesundheitsschädliche Folgen
beim Freiwerden nicht auftreten. Außerdem hat der erfindungsgemäße asbestfreie Fußbodenbelagsfilz sine
überraschend hohe Warmzerreißfestigkeit, so daß er hohe Behandlungstemperaturen ohne Schäden übersteht.
Schließlich hat der Filz auch die gewünschte Dimensionsstabilitäi, nämlich weniger als 0,20% Dehnungsänderungen
in Querrichtung der Fertigungsmaschinen, was in der folgenden Weise nach dem US Federal Standard
501a, 621 !,festgelegt wird:
Es werden zwei Proben des zu untersuchenden Filzmaterials aus dem Filzmaterial in Maschinenquerrichtung
bzw. Breitenrichtung mit Abmessungen von 2,5 χ 22,8 cm geschnitten. Wenn eine Filzbahn geprüft wird, die in
einer Handform hergestellt ist, die keine Maschinen- oder Maschinenquerrichtung aufweist, ist die Richtung des
Schnitts nicht von Bedeutung. Jede Probe wird einzeln untersucht, wobei die folgenden Hochfeuchtigkeits-Dimensionsstabilitätsversuchsbedingungen
gelten:
1. Die Probe wird in einem Umwälzluftofen angeordnet und sechs Stunden bei 82° C erwärmt.
2. Die Probe wird aus dem Ofen entfernt und in einem Exsikkator über CaCl2 eine halbe Stunde lang bei 30° C
getrocknet
3. . Die Probe wird aus dem Exsikkator entfernt und der Abstand zwischen zwei Bezugspunkten, der Anfangsabstand,
auf 0,025 mm genau gemessen.
4. Dann wird die Probe in eine Feuchtigkeitskammer eingebracht und 24 Stunden bei 37,8°C und 90%
relativer Feuchte erhitzt.
5. Die Probe wird aus der Feuchtigkeitskammer entfernt und in einem Exsikkator eine halbe Stunde über
Wasser gekühlt
6. Die Probe wird aus dem Exsikkator entfernt und der Abstand zwischen den beiden Bezugspunkten, also der
Endabstand, erneut genau auf 0,025 mm genau gemessen. Der Anfangsabstand wird von dem Endabstand
subtrahiert, wodurch sich die Änderung in mm ergibt.
Die erhaltene Änderung in mm wird durch den Anfangsabstand in inn geteilt und mit 100 multipliziert,
wodurch sich die Prozentänderung für jede Probe ergibt. Die Prozentänderung für jede der beiden Proben wird
gemittelt, wodurch sich die Prozentänderung in Breitenrichtung ergiot, die die Maßeinheit für die Dimensions-Stabilität
ist.
Die nachstehenden Beispiele erläutern die Herstellung von dimensionsstabilen asbestfreien mit Kautschuk
versehenen Bodenbelagsfilzen nach der Erfindung.
B e i s ρ i e I I
Der Mischvorgang basiert auf der Herstellung eines wäßrigen Eintrags unter Verwendung der nachstehenden
Ingredienzen. Alle Mengen der Bestandteile sind in Teilen pro 100 Gewichisteile des gesamten Faser- und
Füllstoffgewichts angegeben.
ik Antioxidans 0,4
In einen Mischbehälter, der etwa 300 ml Leitungswasser enthält, werden die gesamten Mengen der Glasfasern,
des fibrillierten Polyäthylens, der Zellstoffasermasse, des Füllstoffs und des Antioxidationsmittels zugegeben.
Der Inhalt des Mischbehälters wird etwa V2 bis 1 min aufgeschlämmt, so daß man eine vollständige
Dispersion der Bestandteile erhält.
Dann wird die Aufschlämmung mit Leitungswasser bei einer Temperatur von etwa 24"C auf ein Gesamtvolumen
von 2.3 I bei einer Konsistenz von 2% verdünnt und homogen unter Verwendung eines Luftrührcrs b5
vermischt.
Dem erhaltenen homogenen Gemisch wird die Gesamtmenge an Naßfestigkeitsharz zugesetzt, wobei etwa
eine Minute gerührt wird. Danach wird die Gesamtmenge an Aluminiumsulfat zugesetzt, wobei etwa zwei
Bestandteile | Menge |
Glasfasern (3 mm Länge) Fibrilliertes Polyäthylen |
2,25 2,75 |
Zellstoffasermasse ungebleichter Sulfitzellstoff Weichholzfasermasse |
7,5 2,5 |
Füllstoff Wollastonit Ton Gesamt |
60 25 100 |
Antioxidans Naßfestigkeitsharz Synthetischer Kautschuklatex Aluminiumsulfat |
0,4 0,4 17 7,65 |
Minuten gerührt wird, woran sich die Zugabe des Ammoniumhydroxids zu einer Aufschlämmung mit einem
pH-Wert von etwa 7 bis 7,5 anschließt.
Danach wird die Gesamtmenge des synthetischen Kautschuklatex zugegeben, wobei etwa fünf Minuten
gerührt wird, bis sich der Latex niedergeschlagen hat, d. h. der Latex auf den Fasern und Füllstoffen abgesetzt
hat und somit als Entwässerungshilfe ur.d als Bindemittel in dem sich ergebenden Filzmaterial dient.
Die sich ergebende Aufschlämmung wird dann zu einer Handbahn geformt, wobei eine herkömmliche Handbahnform
verwendet wird. Die erhaltene Handbahn wird dann naßgepreßt, um überschüssige Feuchtigkeit zu
entfernen, und auf einer Trommel oei einer Temperatur von etwa U0°C getrocknet.
Die sich ergebende getrocknete Handbahn ist ein mit Kautschuk versehener Bodenbelagsfilz der für die
Herstellung von elastischen Fußbodenbelägen geeignet ist. Das Filzmaterial wird untersucht. Es hat nach dem
Kalandrieren eine Stärke von etwa 0,64 mm.
Beispiel II
Der Mischvorgang basiert auf der Herstellung eines wäßrigen Eintrags unter Verwendung der nachstehenden
Bestandteile. Alle Mengen der Bestandteile sind in Teilen pro 100 Gewichtsteile des gesamten Faser- und
Füllstoffgewichts angegeben.
Bestandteile Menge
Glasfasern (3 mm Länge) 2,5
Fibrilliertes Polyäthylen 2,75
Zellstoffasermasse
Zeitungspapierfasermasse 8
Weichholzfasermasse 2
Füllstoff
Wollastonit 55
Ton 29,75
Summe 100
Antioxidans 0.5
Naßfestigkeitsharz 0.5
Styrolkautschuklatex 17
Aluminiumsulfat 7,65
Aluminiumsulfat 7,65
In einen Mischbehälter mit 300 ml Leitungswasser wird die Gesamtmenge der Glasfasern, des fibrillierten
Polyäthylens, der Zellstoffasermasse, des Füllstoffs und des Antioxidansmittels eingebracht. Der Inhalt des
Mischbehälters wird etwa V? bis 1 min aufgeschlämmt, um eine vollständige Dispersion der Bestandteile zu
gewährleisten.
Dann wird die Aufschlämmung mit Leitungswasser bei einer Temperatur von etwa 240C auf ein Gesamtvolumen
von 2,5 I bei einer Konsistenz von 2% verdünnt und homogen unter Verwendung eines Luftrührers
gemischt.
Der sich einstellenden homogenen Mischung wird die Gesamtmenge des Naßfestigkensharzes unter Rühren
während etwa 1 min zugesetzt.
Danach wird die Gesamtmenge des Aluminiumsulfats unter Rühren während etwa 2 min zugesetzt, woran
sich die Zugabe von Ammoniumhydroxid anschließt, so daß eine Aufschlämmung mit einem pH-Wert von etwa 7
bis 7,5 erhalten wird.
Darauf wird die Gesamtmenge des synthetischen Kautschuklatex unier Rühren während etwa 5 min zugesetzt,
bis sich der Latex absetzt, d. h. bis der Latex auf den Fasern und Füllstoffen abgeschieden ist und so als
Entwässerungshilfe und Bindemittel des sich ergebenden Filzmaterials dient.
Die erhaltene Aufschlämmung wird dann zu einer Handbahn unter Verwendung einer herkömmlichen Handbahnform
geformt. Die erhaltene Handbahn wird dann naßgepreßt, um überschüssige Feuchte zu entfernen, und
auf einer Trommel bei einer Temperatur von etwa 110° C getrocknet. Die sich ergebende getrocknete Handbahn
ist ein mit Kautschuk versehenes Bodenbelagsfüzmatenal, das zur Erzeugung von elastischen Fußbodenbelägen
geeignet ist. Das Filzmaterial wird geprüft und hat eine Dicke von etwa 0,62 mm.
Beispiel III
F.s wird im wesentlichen das Verfahren nach Beispiel Il verwendet, wobei eine Handbalin unter Verwendung
folgender Bcsiandteile hergestellt wird:
Bestandteile Menge
Glasfasern (3 mm Länge) 1
Fibrilliertes Polyäthylen 2,75 5
Zellstoffasermasse
Zeitungsfasermasse 8
Weichholzfasermasse 2
Füllstoff in
Wollastonit 55
Ton 31.25
Summe 100
Antioxidans 0,5 15
Naßfesiigkciisharz 0,5
Synthetischer Kautschuklatex 17
Aluminiumsulfat 7,65
Aluminiumsulfat 7,65
Die erhaltene Handbahn ist ein mit Kautschuk versehenes Bodenbelagsfilzmaterial, das zur Herstellung von 20
elastischen Fußbodenbelägen geeignet ist. Das Filzmaterial wird untersucht und hat eine Stärke von etwa
0,61 mm.
Beispiel IV
Es wird im wesentlichen das Verfahren von Beispiel Il verwendet, wobei eine Handbahn unter Verwendung
der nachstehenden Bestandteile hergestellt wird.
Bestandteile Menge 30
Glasfasern (3 mm Länge) 1,67
Fibrilliertes Polyäthylen 2,75
Zellstoffasermasse
Zeitungspapierfasermasse 8
Weichholzfasermasse 2
Füllstoff
Wollastonit 55
Ton 30,58 40
Summe 100
Antioxidans 0,5
Naßfestigkeitsharz 0,5
Synthetischer Kautschuklatex 17 45
Aluminiumsulfat 7,65
Die erhaltene Handbahn ist ein mit Kautschuk versehenes Bodenbelagsfilzmaterial, das zur Herstellung
elastischer Fußbodenbeläge geeignet ist. Das Filzmaterial wird untersucht und hat eine Stärke von etwa
0,64 mm. 50
Beispiel V .
Es wird im wesentlichen das gleiche Verfahren wie bei Beispiel 11 verwendet, wobei eine Handbahn unter
Verwendung der nachstehenden Bestandteile hergestellt wird. Die Aufschlämmung wird auf ein Gesamtvolu- 55
men von 2,5 1 bei einer Konsistenz von 1,25 anstelle von 2% verdünnt.
30 06 042 | Bestandteile | Menge |
Glasfasern (3 mm Länge) Fibrilliertes Polyäthylen |
5 20 |
|
Zellstoffasermasse Zeitungspapierfasermasse Weichholzfasermasse |
Ul Ul | |
Füllstoff Wollastonit Ton Summe |
35 20 100 |
|
Antioxidans Naßfestigkeitsharz Synthetischer Kautschuklatex Aluminiumsulfat |
0,5 1 20 9 |
|
20 Die erhaltene Handbahn ist ein mit Kautschuk versehenes Bodenbelagsfilzmaterial, das für die Herstellung
von elastischen Fußbodenbelägen geeignet ist. Das Filzmaterial wird untersucht. Es hat eine Stärke von etwa
0,64 mm.
Es wird im wesentlichen das gleiche Verfahren wie bei Beispiel II verwendet, wobei eine Handbahn hergestellt
wird, die die folgenden Bestandteile hat.
Die erhaltene Handbahn ist ein mit Kautschuk versehenes Bodenbelagsfilzmaterial, das für die Herstellung
von elastischen Fußbodenbelägen geeignet ist. Der Filz wird geprüft und hat eine Stärke von etwa 0,77 mm.
Beispiel VII
Es wird im wesentlichen das Verfahren von Beispiel II verwendet, wobei die Handbahn unter Verwendung der
nachstehenden Bestandteile hergestellt wird. Die Aufschlämmung wird auf Gesamtvolumen von 2,5 1 bei einer
55 Konsistenz von 133% anstelle von 2% verdünnt.
Bestandteile | Menge |
Glasfasern (3 mm Länge) Fibrilliertes Polyäthylen |
1 1 |
Zellstoffasermasse Zeitungspapierfasermasse Weichholzfasermasse |
1,5 0,5 |
Füllstoff Wollastonit Ton Summe |
64 32 100 |
Antioxidans Naßfestigkeitsharz Synthetischer Kautschuklatex Aluminiumsulfat |
1 0,1 40 13,2 |
30 06 042 | Bestandteile | Menge |
Glasfasern (3 mm Länge) Fibrilliertes Polyäthylen |
5 10 |
|
Zellstoffasermasse Zeitungspapierfasermasse Weichholzfasermasse |
15 5 |
|
Füllstoff Wollastonit Ton Summe |
45 20 100 |
|
Antioxidans Naßfestigkeitsharz Synthetischer Kautschuklatex Aluminiumsulfat |
0,5 1 20 8 |
|
Die erhaltene Handbahn ist ein mit Kautschuk versehenes Bodenbelagsfilzmaterial, das für die Herstellung
von elastischen Fußbodenbelägen geeignet ist. Das Filzmaterial wird untersucht und hat eine Stärke von etwa
0,60 mm.
Beispiel VIII
Dieses Beispiel erläutert eine besonders günstige Herstellung des asbestfreien mit Kautschuk versehenen
Bodenbelagsfilzmaterials.
Bestandteile | Menge |
Glasfasern (3 mm Länge) Fibrilliertes Polyäthylen |
2.25 2.75 |
Zellstoffasermasse ungebleichte Sulfitfasermasse Weichholzfasermasse |
7.75 2.25 |
Füllstoff Wollastonit Diatomeenerde Tonaufschlämmung Summe |
55 6 24 100 |
Antioxidans Naßfestigkeitsharz Synthetischer Kautschuklatex Retentionshilfe Aluminiumsulfat |
0.8 0.25 20 0.06 7.65 |
Die Gesamtmenge der Zellulosefasermasse, der fibrillierten Polyäthylenfasern, des Füllstoffs und des Antioxi- so
dationsmittels werden in einen Wasser enthaltenden Stoffauflöser gegeben. Der Inhalt in dem Stoffauflöser wird
etwa 10 bis 15 Minuten aufgeschlämmt, damit man eine vollständige Dispersion der Bestandteile erhalt.
Die Aufschlämmung wird nacheinander durch Stoffausschläger, einen Verweiltank und in einen Abscheidtank
geführt, wo sie mit Wasser zu einer Konsistenz von 3% verdünnt wird und wo die Gesamtmenge der Glasfasern,
des synthetischen Kautschuklatex, des Naßfestigkeitsharzes, des Aluminiumsulfats und des Ammoniumhydroxids
unter Rühren von etwa 3 bis 5 Minuten zugesetzt werden. Das Chargengewicht von 100 Teilen Faser- und
Füllstoffen im Abscheidtank beträgt 1135 kg.
Die Gesamtmenge der Retentionshilfe wird dem Eintrag zugesetzt, wenn er von dem Abscheidtank zu einer
herkömmlichen Fourdiniermaschine gepumpt wird, wo ein Filz gebildet wird. Das Filzmaterial wird naßgepreßt
um überschüssiges Wasser zu entfernen und anschließend auf einer Trommel bei einer Temperatur von etwa 135
bis 150° C getrocknet.
Das erhaltene Filzmaterial ist ein mit Kautschuk versehenes Bodenbelagsfilzmaterial, das zur Herstellung von
elastischen Fußbodenbelägen verwendet werden kann. Das Filzmaterial wird untersucht Es hat nach dem
Kalandrieren eine Stärke von etwa 0,61 mm.
Die nachsiehende Tabelle zeigt die physikalischen und chemischen Eigenschaften der asbestfreien Filzmaterialien
der Beispiele I bis VIII verglichen mit den mittleren Eigenschaften von herkömmlichen Asbest enthaltenden
Kautschuk aufweisenden Filzmateriaüen.
Die Daten in der Tabelle zeigen, daß die asbestfreien mit Kautschuk versehenen Filzmaterialien eine hervorragende
Dimensionsstabilität unter hochfeuchten Bedingungen haben und gleichzeitig akzeptable physikalische
und chemische Eigenschaften verglichen mit den bekannten Asbest enthaltenden Kautschuk aufweisenden
Filzmaterialien besitzen.
Eigenschaft
Filzmaterial nach Beispiel I Il IM
IV
Filzmaterial
Vl VlI VIII mit Asbest
nachstand der Technik
Stärke (mm) | 0,64 | 0,62 | 0.61 | 0,64 | 0,64 | 0,77 | 0,60 | 0,61 | 0,65 | |
Dichte (g/cmJ) | 0,95 | 1,04 | 1,06 | 1.02 | 0,79 | 1.22 | 0,85 | 1,04 | 0,90 | |
15 | Zugfestigkeit | 918 | 851 | 779 | 765 | 1285 | 501 | 1018 | 939 | 1185 |
Zugfestigkeit | 384 | 387 | 350 | 323 | 375 | 210 | 324 | 374 | 413 | |
in N/cm2 bei 177°C | ||||||||||
Dehnung in % | 4,7 | 3,3 | 4,5 | 4.1 | 3.5 | 11,1 | 3.9 | 3,6 | 8,4 | |
20 | bei 23° C | |||||||||
Dehnung in % | 2,8 | 1.9 | 2.6 | 2.1 | 2,1 | 4,9 | 1.5 | 1,6 | 6,3 | |
bei177°C | ||||||||||
Dimensionsstabilität | ||||||||||
(°/o Längenänderung in | ||||||||||
25 | Maschinenquerrichtung): | |||||||||
geprüft bei hoher | + 0,12 | + 0,12 | + 0,20 | + 0,17 | + 0,15 | + 0,16 | + 0,09 | + 0,17 | + 0,04 | |
Feuchtigkeit | ||||||||||
Alkalibadtest: | ||||||||||
% Zugverlust bei | 79 | 64 | 64 | 66 | 61 | 68 | 76 | 74 | 62 | |
30 | 24 hin 0.1% NaOH |
Claims (7)
1. Asbestfreier Fußbodenbelagsfilz bestehend aus Fasern, einschließlich Glasfasern, und wenigstens einem
Füllstoff, deren Summe 100 Gewichtsteile beträgt, und aus 10 bis 40 zusätzlichen Gewichtsteilen Bindemittel,
gekennzeichnei durch 1 bis 10 Gewichtsteile Glasfasern, 2 bis 20 Gewichtsteile Zellulosefasern, 1 bis
20 Gewichtstelle fibrillierte synthetische Fasern und 50 bis 96 Gewichtsteile anorganischen Füllstoff.
2. Fußbodenbelagsfilz nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch bezogen auf 100 Gewichtsteile Fasern und
Füllstoffe 1 bis 5 Gewichtsteile Glasfasern, 4 bis 15 Gewichtsteile Zellulosefasern, 1 bis 10 Gewichtsteile
fibrillierte synthetische Fasern, 70 bis 90 Gewichtsteile anorganischen Füllstoff und 10 bis 25 zusätzliche
ίο Gewichtsteile Bindemittel.
3. Fußbodenbelagsfilz nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die fibrillierten Fasern
fibrillierte Polyolefinfasern sind.
4. Fußbodenbelagsfilz nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein
synthetisches Kautschukbindemittel ist.
5. Fußbodenbelagsfilz nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der anorganische
Füllstoff Papierfüllmittelton, Wollastonit, Talk, Kaliumcarbonat, Glimmer, Pyrophyllit oder Diatomeenerde
ist.
6. Fußbodenbelagsfilz nach einem der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet durch 0,02 bis 2 zusätzliche
Gewichtsteile eines Naßfestigkeitsharzes zur Papierherstellung.
7. Fußbodenbelagsfilz nach einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet durch 0,2 bis 1,6 zusätzliche
Gewichtsteile eines Latexantioxidans.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4523179A | 1979-06-04 | 1979-06-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3006042A1 DE3006042A1 (de) | 1980-12-18 |
DE3006042C2 true DE3006042C2 (de) | 1985-02-14 |
Family
ID=21936725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3006042A Expired DE3006042C2 (de) | 1979-06-04 | 1980-02-18 | Asbestfreier Fußbodenbelagsfilz |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5858474B2 (de) |
AU (1) | AU527585B2 (de) |
BE (1) | BE883386A (de) |
CA (1) | CA1153512A (de) |
DE (1) | DE3006042C2 (de) |
DK (1) | DK239480A (de) |
FR (1) | FR2458623A1 (de) |
GB (1) | GB2051170B (de) |
IT (1) | IT1131256B (de) |
LU (1) | LU82277A1 (de) |
NL (1) | NL8003263A (de) |
NO (1) | NO801442L (de) |
SE (1) | SE8004109L (de) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4426470A (en) | 1981-07-27 | 1984-01-17 | The Dow Chemical Company | Aqueous method of making reinforced composite material from latex, solid polymer and reinforcing material |
JPS5966600A (ja) * | 1982-06-30 | 1984-04-16 | ハ−キユリ−ズ・インコ−ポレ−テツド | 床仕上用フエルト組成物およびその製造方法 |
GB2131058B (en) * | 1982-11-20 | 1986-08-13 | T & N Materials Res Ltd | Non-asbestos sheet material |
JPS6028588A (ja) * | 1983-07-27 | 1985-02-13 | Nisshin Kogyo Kk | アスフアルト・ル−フイング |
FR2553121B1 (fr) * | 1983-10-06 | 1986-02-21 | Arjomari Prioux | Feuille papetiere, son procede de preparation et ses applications notamment comme produit de substitution des voiles de verre impregnes |
US4882114A (en) | 1984-01-06 | 1989-11-21 | The Wiggins Teape Group Limited | Molding of fiber reinforced plastic articles |
US4637951A (en) * | 1984-12-24 | 1987-01-20 | Manville Sales Corporation | Fibrous mat facer with improved strike-through resistance |
JPH0699880B2 (ja) * | 1985-07-26 | 1994-12-07 | 小野田セメント株式会社 | 不燃紙及びその製造方法 |
GB8612813D0 (en) * | 1986-05-27 | 1986-07-02 | Wiggins Teape Group Ltd | Layer forming technique |
GB8618727D0 (en) * | 1986-07-31 | 1986-09-10 | Wiggins Teape Group Ltd | Thermoplastic sheets |
GB8618726D0 (en) | 1986-07-31 | 1986-09-10 | Wiggins Teape Group Ltd | Thermoplastics material |
GB8705954D0 (en) * | 1987-03-13 | 1987-04-15 | Wiggins Teape Group Ltd | Plastics structures |
US5242749A (en) | 1987-03-13 | 1993-09-07 | The Wiggins Teape Group Limited | Fibre reinforced plastics structures |
KR900005075B1 (ko) * | 1987-06-29 | 1990-07-19 | 맨빌 코오퍼레이션 | 열성형 가능한 섬유질 매트 및 그의 제조방법 |
GB8818425D0 (en) | 1988-08-03 | 1988-09-07 | Wiggins Teape Group Ltd | Plastics material |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2375245A (en) * | 1941-08-25 | 1945-05-08 | Paul W Pretzel | Manufacture of rubberized fibers and sheets |
US2759813A (en) * | 1953-07-22 | 1956-08-21 | Armstrong Cork Co | Beater saturation of asbestos fibers |
DE1885515U (de) * | 1963-07-08 | 1964-01-09 | Jung & Simons | Fussbodenbelagsbahn. |
DE1948317U (de) * | 1966-08-12 | 1966-10-27 | Gessner & Co G M B H | Fussbodenbelagbahn oder -platte. |
DE2730052A1 (de) * | 1976-07-06 | 1978-01-19 | Nairn Floors Ltd | Flachmaterial und seine verwendung |
US4245689A (en) * | 1978-05-02 | 1981-01-20 | Georgia Bonded Fibers, Inc. | Dimensionally stable cellulosic backing web |
US4216281A (en) * | 1978-08-21 | 1980-08-05 | W. R. Grace & Co. | Battery separator |
-
1980
- 1980-01-21 CA CA000344110A patent/CA1153512A/en not_active Expired
- 1980-02-18 DE DE3006042A patent/DE3006042C2/de not_active Expired
- 1980-03-20 LU LU82277A patent/LU82277A1/de unknown
- 1980-04-08 JP JP55045307A patent/JPS5858474B2/ja not_active Expired
- 1980-05-09 FR FR8010403A patent/FR2458623A1/fr active Granted
- 1980-05-13 AU AU58342/80A patent/AU527585B2/en not_active Ceased
- 1980-05-14 NO NO801442A patent/NO801442L/no unknown
- 1980-05-20 BE BE0/200683A patent/BE883386A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-06-02 SE SE8004109A patent/SE8004109L/ not_active Application Discontinuation
- 1980-06-03 DK DK239480A patent/DK239480A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-06-03 GB GB8018145A patent/GB2051170B/en not_active Expired
- 1980-06-03 IT IT22535/80A patent/IT1131256B/it active
- 1980-06-04 NL NL8003263A patent/NL8003263A/nl active Search and Examination
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE883386A (fr) | 1980-09-15 |
IT1131256B (it) | 1986-06-18 |
LU82277A1 (de) | 1980-07-01 |
DK239480A (da) | 1980-12-05 |
SE8004109L (sv) | 1980-12-05 |
DE3006042A1 (de) | 1980-12-18 |
CA1153512A (en) | 1983-09-13 |
GB2051170A (en) | 1981-01-14 |
FR2458623B1 (de) | 1983-07-22 |
NO801442L (no) | 1980-12-05 |
FR2458623A1 (fr) | 1981-01-02 |
NL8003263A (nl) | 1980-12-08 |
JPS5858474B2 (ja) | 1983-12-26 |
AU527585B2 (en) | 1983-03-10 |
JPS564779A (en) | 1981-01-19 |
GB2051170B (en) | 1983-06-22 |
AU5834280A (en) | 1980-12-11 |
IT8022535A0 (it) | 1980-06-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3006042C2 (de) | Asbestfreier Fußbodenbelagsfilz | |
US4248664A (en) | Fibrous sheet materials | |
DE69533030T2 (de) | Mit voluminösen zellstofffasern hergestellte zellstoffprodukte | |
DE69630636T2 (de) | Wasserdispergierbares Blatt, und Zigarette unter Verwendung desselben | |
DE2750717C3 (de) | Stärkegemisch | |
DE2849386C2 (de) | ||
DE2731934A1 (de) | Verfahren zum herstellen von papier oder dergleichen | |
DE2263089C3 (de) | Papier mit einem Gehalt an einem Copolymeren mit Acrylamid- und N-(DialkylaminomethyOacrylamideinheiten sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2848194A1 (de) | Verfahren zur oberflaechenbehandlung von cellulosefaserfilzen | |
DE69821702T2 (de) | Rohpapier für gestrichenes Feinpapier | |
CH640026A5 (de) | Verfahren zur herstellung eines blattes mit hohem fuellungsgrad. | |
DE1570361A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von zurgsweise gelartigen Produkten und durch solche veredelten Faserprodukten | |
DE1056917B (de) | Papieraehnliches blattartiges Material und Verfahren zu dessen Herstellung | |
EP1036881A1 (de) | Dekorrohpapier mit verbesserter Trockenfestigkeit | |
DE1696181A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Umhuellungsmaterials fuer Verpackungszwecke | |
DE4409372A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von gekrepptem Hygiene-Zellstoffpapier | |
DE1918415A1 (de) | Verfahren zum Leimen von Papier und dadurch geleimtes Papier | |
DE2730052A1 (de) | Flachmaterial und seine verwendung | |
DE2759986C1 (de) | Verfahren zum Einbetten von wasserunloeslichen Zusatzstoffen in Pulpe | |
DE3004185C2 (de) | Wäßrige Dispersion zur Verwendung als Leimungsmittel auf Basis eines Kolophoniummaterials und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE1964531A1 (de) | Verfahren zur Verbessung der Eigenschaften von Faserstoffvliesen,insbesondere von Papier | |
DE1248456B (de) | Verfahren zur Herstellung von schwer entflammbarem Papier | |
DE2041406A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von blattfoermigem Fasermaterial mit eingelagerten Feststoffpartikeln | |
DE3044781A1 (de) | Verfahren zur herstellung von photographischen papieren | |
DE4231305A1 (de) | Mit cellulosefeinpulver hergestelltes, beschichtetes papier |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OAP | Request for examination filed | ||
OD | Request for examination | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: VON FUENER, A., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. EBBINGHAUS |
|
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8330 | Complete renunciation |