DE29506849U1 - Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren - Google Patents
Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen HaarenInfo
- Publication number
- DE29506849U1 DE29506849U1 DE29506849U DE29506849U DE29506849U1 DE 29506849 U1 DE29506849 U1 DE 29506849U1 DE 29506849 U DE29506849 U DE 29506849U DE 29506849 U DE29506849 U DE 29506849U DE 29506849 U1 DE29506849 U1 DE 29506849U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- propanediol
- agent
- reducing agent
- monothioglycolate
- agents
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 30
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- GCAFFIUDCLGFLS-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-sulfanylacetate Chemical compound OCCCOC(=O)CS GCAFFIUDCLGFLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- GGFUWVYNLXETFN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-sulfanylacetyl)oxypropyl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OCCCOC(=O)CS GGFUWVYNLXETFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- -1 1,2-propylene glycol monothioglycolic acid ester Chemical class 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010070835 Skin sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- MFQGKKSUWSDHDZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,2-diol;2-sulfanylacetic acid Chemical class CC(O)CO.OC(=O)CS MFQGKKSUWSDHDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 231100000370 skin sensitisation Toxicity 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound OCCOCCOCCOCCOS(O)(=O)=O VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKRMTDMNPNQXHN-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound CC1COC(=O)O1.CC1COC(=O)O1 UKRMTDMNPNQXHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N ammonium carbamate Chemical compound [NH4+].NC([O-])=O BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDFRDWFLWVCOGP-UHFFFAOYSA-N carbonothioic O,S-acid Chemical class OC(S)=O HDFRDWFLWVCOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940099898 chlorophyllin Drugs 0.000 description 1
- 235000019805 chlorophyllin Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940100556 laureth-23 Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006894 reductive elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 229940071127 thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
A-4/95t/
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren, d.h. ein Dauerwellmittel, das eine ausgezeichnete
Wellwirkung besitzt, jedoch auf das Haar auch bei mehrfacher Anwendung keinerlei schädigende Wirkung ausübt und ein
minimales Hautsensibilisierungspotential aufweist.
Die Dauerwellung erfordert bekanntlich zwei Behandlungsschritte: Die reduktive Spaltung der Cystin-Disulfidbrücken des Haares
durch Einwirkung eines Reduktionsmittels und die anschließende Neutralisierung bzw. Fixierung durch Aufbringung eines Oxidationsmittels,
wodurch die Cystin-Disulfidbrücken wiederhergestellt werden.
Das überwiegend eingesetzte Reduktionsmittel ist auch heute noch Thioglykolsäure, insbesondere als Ammoniumsal&zgr;, obwohl zahlreiche
andere Thio-Verbindungen für diesen Zweck vorgeschlagen wurden, die sich jedoch in der Praxis nicht durchgesetzt haben.
Die Thioglykolat enthaltenden Zusammensetzungen werden üblicherweise
bei einem pH-Wert zwischen 8 und 10, insbesondere 8,5 bis 9,5, eingesetzt, was bei wiederholter, zeitlich nahe zusammenliegender
Anwendung zu Haarschädigungen führen kann.
. · A-4/95
Man hat bereits versucht, diese Nachteile durch die Schaffung sogenannter
"saurer Dauerwellmittel" zu überwinden, deren Anwendungs-pH-Wert bei etwa 6,8 bis 7,8, d.h. um den Neutralpunkt herum,
liegt. Der in diesen Zusammensetzungen meistbenutzte reduzierende Wirkstoff ist der Thioglykolsäuremonoglycerinester. Es hat
sich jedoch gezeigt, daß diese Substanz bei manchen Benutzerinnen hautreizend, insbesondere sensibilisierend, wirkt, so daß auch
diese Lösung nicht optimal ist.
Es wurde nunmehr gefunden, daß diese Probleme dadurch überwunden werden können und Dauerwellmittel, die bei einem pH-Wert wirken,
wo keine Haarschädigung auftritt, die jedoch gleichwohl eine gute Wellwirkung aufweisen, erhalten werden, wenn man ein Mittel einsetzt,
das als Reduktionsmittel 1,3-Propandiolmonothioglykolat
alleine oder im Gemisch mit weiteren Reduktionsmitteln enthält.
Aus der DE-A 22 55 800 sind bereits Dauerwellmittel bekannt, die als aktive Wirkstoffe, d.h. Reduktionsmittel, Ester aus mehrwertigen
Alkoholen und niederen Mercaptocarbonsäuren enthalten. Als solcher ist unter anderem auch der 1,2-Propylenglykolmonothioglykolsäureester
genannt.
Diese Linie findet ihre Fortsetzung in der WO-A 93/01791, die ein
azeotropes Gemisch aus zwei Isomeren des 1,2-Propandiolmonothioglykolats
und ihren Einsatz als Reduktionsmittel -in Dauerwellmittel
beschreibt.
In bezug auf 1,3-Propandiolmonothioglykolat ist diesem Stand der Technik keinerlei Hinweis zu entnehmen.
Das erfindungsgemäß als Reduktionsmittel zum Einsatz gelangende 1,3-Propandiolmonothioglykolat (PMTG) ist besonders optimal hinsichtlich
seiner haarverformenden Eigenschaften, wenn sein Gehalt aus 1,3-Propandioldithioglykolat weniger als 10 Gew.-%, insbesondere
weniger als 5 Gew.-%, berechnet auf PMTG, beträgt.
Optimale Wellergebnisse werden dann erhalten, wenn der Gehalt des Diesters nicht mehr als 1 Gew.-% beträgt.
Die Herstellung des 1,3-PMTG erfolgt durch direkte Veresterung
von 1,3-Propandiol mit Thioglykolsäure bei etwa 150 bis 200 "C.
Nach dem Abdestillieren der überschüssigen Ausgangsprodukte wird das 1,3-Propandiolmonothioglykolat bei einem Siedepunkt von 8 9
bis 91 °C bei 0,2 mmHg erhalten.
Die Wasserlöslichkeit des 1,3-GMTG liegt bei mehr als 25 Gew.-%,
diese hohe Wasserlöslichkeit begünstigt die Anwendbarkeit in Dauerwellmitteln.
Der bevorzugte Anteil an 1,3-GMTG in den erfindungsgemäßen Dauerwellmitteln
liegt vorzugsweise bei 5 bis 25 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der das Reduktionsmittel enthaltenden
Phase (d. h., ohne Fixier- bzw. Neutralisationsmittel), vorzugsweise
zwischen etwa 10 und etwa 20 Gew.-%.
Wenn andere Reduktionsmittel im Gemisch mit 1,3-GMTG in den erfindungsgemäßen
Dauerwellmitteln vorhanden sind, so liegt deren Anteil vorzugsweise unterhalb von 50 %, bezogen auf den Gesamtanteil
als Reduktionsmittel.
Derartige weitere Reduktionsmittel sind dabei beispielsweise Thioglykolsäure, Thiomilchsäure und deren Salze, andere Thioglykolsäure-
und Thiomilchsäureester wie beispielsweise 1,2-Propandiolmonothioglykolat-
oder -thiolactat, Thioaminosäuren und deren Derivate, z. B. Cystein und seine Salze, N-AcetyIcystein, Thioglycerylether
der in der DE-A 42 09 327 beschriebenen Struktur, etc.
In jedem Fall stellt jedoch das 1,3-PMTG den Hauptanteil des Gesamt-Reduktionsmittels,
vorzugsweise etwa 65 bis 100 % desselben, dar.
Für den Fall, daß das 1,3-PMTG im Gemisch mit weiteren Reduktionsmitteln
eingesetzt wird, ist sein Anteil am Gesamt-Reduktionsmittel-Gehalt natürlich entsprechend herabzusetzen; die
Menge ist von Art und Anteil des weiteren Reduktionsmittels abhängig.
Der Gesamtgehalt an Reduktionsmitteln beträgt üblicherweise 2,5 bis etwa 15 Gew.-%, berechnet auf freie Thioglykolsäure als Bezugssubstanz
.
Die Reduktionsmittel enthaltenden Dauerwellpräparate können, falls erforderlich, einen Gehalt an Alkalisierungsmitteln aufweisen.
Die Menge ist abhängig vom reduzierenden Wirkstoff und dem angestrebten pH-Wert der Zusammensetzung. Vorzugsweise enthält
die Reduktionsmittel-Zusammensetzung etwa 0,1 bis etwa 5, insbesondere
etwa 0,5 bis etwa 2,5 Gew.-% desselben.
Bevorzugte Alkalisierungsmittel im Rahmen der Erfindung sind Ammoniumcarbamat, Ammoniak und/oder Ammonium(bi)carbonat. Es wird
die Einstellung eines pH-Wertes im Bereich zwischen etwa 6,5 und etwa 8,5, vorzugsweise 7 bis 8, angestrebt.
Die erfindungsgemäß zum Einsatz kommenden Dauerwellmittel enthalten
vorzugsweise auch Tenside. Deren Anteil liegt bei etwa 0,1 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis etwa 5 Gew.-%, der das
Reduktionsmittel enthaltenden Zusammensetzung.
Sowohl bei den in den Reduktionsmittel-Zusammensetzungen als auch bei den in den Fixiermitteln eingesetzten Tensiden handelt es
sich vorzugsweise um die bekannten anionaktiven Produkte, die gegebenenfalls auch in Kombination mit nichtionischen Tensiden zum
Einsatz gelangen.
Geeignete anionische Tenside sind besondere die bekannten Alkylethersulfate
und -carbonsäuren, insbesondere in Form ihrer Alkalisalze, sowie Eiweiß-Fettsäure-Kondensate.
Geeignete nichtionische Tenside sind insbesondere alkoholpolyglykolether, Fettsäurepolyglykolester, Fettsäurealkanolamide,
Aminoxide und vor allem Cg-C^-Alkylpolyglykoside.
Es können auch amphotere Tenside wie die bekannten Betaine und
Amidobetaine sowie, insbesondere in kationischen Fixierungen, kationaktive Tenside wie quaternäre Ammoniumverbindungen eingesetzt
werden.
Ein weiterer wünschenswerter Bestandteil der erfindungsgemäß ver wendeten Reduktionsmittel-Zusammensetzungen ist ein C3-Cs-Alkandiol
bzw. dessen Ether, insbesondere
Bevorzugte Substanzen sind in diesem Zusammenhang 1,2- und 1,3-Propandiol,
1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), 1,3- und
1,4-Butandiol, Diethylenglykol und dessen Monomethyl- und Monoethylether
sowie Dipropylenglykol und dessen Monomethyl- und Monoethylether.
Der Anteil dieser Diole liegt vorzugsweise zwischen 0,5 und 30,
vorzugsweise etwa 1 bis etwa 15, insbesondere etwa 5 bis etwa 10 Gew.-% der Reduktionsmittel-Zusammensetzung.
Neben den C3-C5~Alkandiolen bzw. deren Ethern können zusätzlich
auch Propylencarbonat (4-Methyl-l,3-dioxolan-2-on), N-Alkylpyrrolidone,
Glycerin und Harnstoff Verwendung finden.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Mittel können selbstverständlich alle in Dauerwellmitteln üblichen Stoffe enthalten, auf deren detaillierte
Aufzählung hier verzichtet wird, und als (wäßrige) Lösungen, Emulsionen, Cremes, Schäume etc. vorliegen.
Zur Vermeidung von Wiederholungen wird vielmehr auf den Stand der Technik verwiesen, wie er beispielsweise in "Ullmann's Encyclopedia
of Industrial Chemistry", Vol. A12 (1986), S. 588 bis 591, sowie insbesondere in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen
und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflage (1989, Hüthig-Verlag), S. 823 bis 840, sowie in dem Übersichtsartikel von
D. Hollenberg et al. in "Seifen-Öle-Fette-Wachse" &Pgr;/7 (1991),
S. 81-87, beschrieben ist.
.* . . A-4/95
Die dort geoffenbarten Zusammensetzungen und Einzelbestandteile,
auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, können auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
Falls erwünscht, kann vor dem Auftrag des Reduktionsmittels noch ein Vorbehandlungsmxttel appliziert werden, wie es beispielsweise
in der DE-A 37 40 926 beschrieben ist. Nach dem Aufbringen dieses Vorbehandlungsmittels wird das Haar aufgewickelt und die Reduktionsmittel-Zusammensetzung
aufgetragen. Nach etwa 15- bis 30-minütiger Einwirkung und Spülung erfolgt die Fixierung mit Behandlung
durch die üblichen und aus dem Stand der Technik hinreichend bekannten Peroxid- oder Bromat-Zusammensetzungen.
Falls erwünscht, kann selbstverständlich eine an sich bekannte Zwischenbehandlung zwischen Reduktions- und Neutralisationsphase
erfolgen.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
Beispiel 1 | 17,5 (Gew.-%) |
Dauerwelle für normales Haar | 0,9 |
1,3-Propandiolmonothioglykolat , (< 1 % 1,3-Propandioldithio glykolat) |
0,5 |
Ammoniumbicarbonat | 1,0 |
Kationisches Polymer | 0,5 |
Cg-Cii-Alkylpolyglucosid (P.G. « 1/3) | 0,4 |
Lösungsvermittler (Ricinusölpolyglykolfettsäureester) |
§ 100,0 |
Parfumöl | auf pH 7,0. |
Wasser | |
Eingestellt mit NH3 | |
Diese Dauerwell-Lösung wurde auf gewickeltes Haar aufgebracht,
nach 20-minütiger Einwirkung ausgespült und mit der folgenden Wasserstoffperoxid-Zusammensetzung in üblicher Weise fixiert:
Wasserstoffperoxid 1,00 (Gew.-%)
Natriumlauryldiglykolethersulfat 2,50
Phenacetin 0,02
Wasser @ 100,00
Eingestellt mit H3PO4 auf pH 3,5.
Es wurde eine ausdrucksvolle, haltbare Dauerwellung erhalten, wobei keinerlei Hautsensibilisierung auftrat.
1,3-Propandiolmonothioglykolat : 17,50 (Gew.-%)
{< 2,5 % 1,3-Propandioldithioglykolat)
Ammoniurnearbamat 0,75
Chlorphyllin 0,05
Eiweißhydrolysat 0,30
Cocoamidopropylbetain 1,00
Lösungsvermittler 0,50
(Riciimsölpolyglykolfettsäureester)
Parfumöl 0,40 Wasser @ 100,00 Eingestellt mit NH3 auf pH 7,2.
Es wurde wie in Beispiel 1 verfahren, wobei das Wellergebnis aufgrund
der Anwesenheit des Chlorphyllins (vgl. EP-A 515 768) noch ausgeprägter war als das mit der Zusammensetzung nach Beispiel 1
erzielte.
1,3-Propandiolmonothioglykolat ■' 14'5 (Gew-~%)
(< 5 % 1,3-Propandioldxthioglykolat)
Ainmoniumhydrogencarbonat 0,5
1,2-Propandiol 6,0
Laureth-23 1,0
Parfumöl 0,5
Wasser @ 100,0
Eingestellt mit Ammoniak auf pH 6,6.
Bei der Anwendung auf porösem Haar wird eine Dauerwelle mit ähnlichen Eigenschaften erzielt wie mit der in Beispiel 1
beschriebenen Zusammensetzung.
. 18,0 (Gew.-%)
1,3-Propandiolmonothioglykolat
{< 1 % 1,3-Propandioldithioglykolat)
Ammoniumthioglykolat 1,0
Diammonitimdithiodiglykolat 2,0
Nonoxynol-20 1,0
Parfumöl 0,4
Wasser @ 100,0 Mit NH3 eingestellt auf pH 8,0.
Mit dieser Zusammensetzung wird eine exzellente Wellwirkung ohne jedwede Sensibilisierung bei Kundin und Friseur erreicht.
Claims (8)
1. Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren, enthaltend als Reduktionsmittel 1,3-Propandiolmonothioglykolat alleine oder
im Gemisch mit weiteren Reduktionsmitteln.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an 1,3-Propandiolditliioglykolat im Reduktionsmittel,
berechnet auf 1,3-Propandiolmonothioglykolat, maximal 10 Gew.-% beträgt.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an 1,3-Propandioldithioglykolat, berechnet auf 1,3-Propandiolmonothioglykolat,
maximal 5 Gew.-% beträgt.
4. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an 1,3-Propandioldithioglykolat, berechnet auf 1,3-Propandiolmonothioglykolat,
maximal 1 Gew.-% beträgt.
5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an 1,3-Propandiolmonothioglykolat
bei 5 bis 25 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, liegt.
6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel 0,5 bis 15 Gew.-%, berechnet
auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, mindestens eines Polyalkohols oder eine's Methyl- oder Ethylethers desselben
enthält.
7. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert von weniger als
8,5 aufweist.
8. Verwendung von 1,3-Propandiolmonothioglykolat, enthaltend
maximal 10 % 1,3-Propandioldithioglykolat, als Reduktionsmittel
in Mitteln zum dauerhaften Verformen von menschlichen Haaren.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE29506849U DE29506849U1 (de) | 1995-04-22 | 1995-04-22 | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE29506849U DE29506849U1 (de) | 1995-04-22 | 1995-04-22 | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE29506849U1 true DE29506849U1 (de) | 1996-08-22 |
Family
ID=8007194
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE29506849U Expired - Lifetime DE29506849U1 (de) | 1995-04-22 | 1995-04-22 | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE29506849U1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5612023A (en) * | 1995-04-22 | 1997-03-18 | Kao Corporation | Composition for permanent waving of human hair |
-
1995
- 1995-04-22 DE DE29506849U patent/DE29506849U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5612023A (en) * | 1995-04-22 | 1997-03-18 | Kao Corporation | Composition for permanent waving of human hair |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3833681A1 (de) | Dauerwellmittel | |
DE4109365C1 (de) | ||
DE19514935A1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0764438B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren enthaltend die unverseifbare Bestandteile eines pflanzischen Öls | |
EP1226815B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19534722C2 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0791350B2 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0515768B1 (de) | Mittel zur Verformung von menschlichen Haaren und Verwendung von Chlorophyll und Chlorophyllderivaten in solchen Mitteln | |
DE19749164C2 (de) | Verfahren und Zwischenbehandlungsmittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE29506849U1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19714162C1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19514937C2 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren sowie die Verwendung eines Gemisches aus 2,3-Dihydroxypropylmonothiolactat und 2-Hydroxy-1-hydroxymethylethylmonothiolactat als Reduktionsmittel in derartigen Mitteln | |
DE4323087C2 (de) | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren | |
DE19633112A1 (de) | Dauerwellmittel und Fixiermittel für Dauerwellen | |
DE4305996C1 (de) | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren | |
DE19840190C2 (de) | Mittel und Verfahren zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren und Fixiermittel hierfür | |
DE29506848U1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19540054C1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren und Verwendung von Alkylamidoethercarbonsäuren in solchen Mitteln | |
DE10009352C1 (de) | Verfahren zur Formveränderung von menschlichen Haaren | |
EP0868901B1 (de) | Verfahren zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19518115C1 (de) | 1,3-Butandiolthioglykolat-Isomeren-Gemisch und dieses enthaltendes Dauerwellmittel | |
DE29712458U1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren und Fixiermittel hierfür | |
DE19725004A1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren und Fixiermittel hierfür | |
DE29515012U1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE29710338U1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren und Fixiermittel hierfür |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R207 | Utility model specification |
Effective date: 19961002 |
|
R156 | Lapse of ip right after 3 years |
Effective date: 19990202 |