DE4323087C2 - Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren - Google Patents
Mittel zum Verformen von menschlichen HaarenInfo
- Publication number
- DE4323087C2 DE4323087C2 DE19934323087 DE4323087A DE4323087C2 DE 4323087 C2 DE4323087 C2 DE 4323087C2 DE 19934323087 DE19934323087 DE 19934323087 DE 4323087 A DE4323087 A DE 4323087A DE 4323087 C2 DE4323087 C2 DE 4323087C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- composition
- hexanetriol
- human hair
- hair
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zum Verformen von
menschlichen Haaren, d. h. ein Dauerwellmittel, mit verbesserten
Welleigenschaften.
Bekanntlich erfolgt die Dauerwellung menschlicher Haare in zwei
Stufen:
Die reduktive Spaltung der Cystin-Disulfidbrücken des Haares durch
Einwirkung eines Reduktionsmittels, und die anschließende Fixie
rung bzw. Neutralisierung durch Aufbringung eines Oxidationsmit
tels, wodurch die Cystin-Disulfidbrücken wiederhergestellt werden.
Das klassische Reduktionsmittel ist dabei die Thioglykolsäure,
entweder als freie Säure oder in Form ihrer Salze, insbesondere
des Ammoniumsalzes, wobei der pH-Wert dieser Zusammensetzung übli
cherweise im alkalischen Bereich zwischen etwa pH 8 und etwa 10
liegt.
In jüngerer Zeit sind auch Dauerwell-Zusammensetzungen bekannt
geworden, deren pH-Wert im schwach sauren, neutralen oder schwach
alkalischen Bereich liegt und die aufgrund dieses moderaten pH-
Wertes eine wesentlich schonendere Behandlung des Haares gewähr
leisten.
Diese "sauren Dauerwellen" enthalten zumeist Glycerinmonothio
glykolat als wirksames Reduktionsmittel, ggf. im Gemisch mit Thio
propionsäureestern.
Die Fixierung bzw. Neutralisierung des durch die Einwirkung von
Thioverbindungen verformten Haares wird durch Einwirkung von Oxi
dationsmitteln, insbesondere Wasserstoffperoxid, vorgenommen.
Obwohl sich die genannten Dauerwellmittel weiter Verbreitung er
freuen, besteht immer noch ein Bedürfnis, die Wellwirksamkeit sol
cher Zubereitungen zu verbessern.
Es wurde nunmehr gefunden, daß sich die Wellwirksamkeit von Dauer
wellmitteln auf Basis von reduzierenden Thioverbindungen verbes
sern läßt, ohne dadurch haarschädigende oder kopfhautsensibilisie
rende Eigenschaften hervorzurufen, wenn man solchen Mitteln
0,5 bis 10, insbesondere 1 bis 5, vorzugsweise 1,5
bis 3 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reduk
tionsmittel-Zusammensetzung, 1,2,6-Hexantriol zusetzt.
Es wird vermutet, daß der die Wellwirksamkeit verbessernde Effekt
dieses Polyols auf einer penetrationsverstärkenden Wirkung beruht.
Die Verwendung von Polyolen und deren Derivaten wie Ethern in
Dauerwellmitteln ist an sich bereits seit langem bekannt. Insbe
sondere Ethandiol, 1,2-Propandiol, 1,3- und 1,4-Butandiol, Glyce
rin, Diethylenglykol, Triethylenglykol, niedere Polyethylenglykole
sowie Dipropylenglykol sind bereits vorgeschlagen worden und wer
den zum Teil auch in der Praxis eingesetzt.
Eine als Penetrations- und Quellmittel besonders wirksame Verbin
dung ist der aus der DE 36 08 151 A1 bekannte Dipropylenglykolmono
methylether.
Auch verzweigtkettige alkylsubstituierte Diole wie 2-Ethyl-1,3-
hexandiol wurden bereits zur Verwendung in Dauerwellmitteln
vorgeschlagen (EP 0 363 057 A1).
Aus der US-PS 3 433 868 ist eine aus zwei flüssigen Phasen be
stehende schäumende Aerosol-Dauerwellzusammensetzung bekannt, die
unter anderen zahlreichen Bestandteilen auch Polyalkohole enthal
ten kann.
Die erfindungsgemäßen Dauerwellmittel sollen nicht als Aerosol
zusammensetzung zum Einsatz gelangen.
In der undifferenzierten Aufzählung vieler solcher Polyalkohole
findet sich auch 1,2,6-Hexantriol; jedoch wird dort 1,3-Butylen
glykol und 2-Methyl-2,4-pentandiol, die auch in den Beispielen
eingesetzt werden, der Vorzug gegeben.
Es war daher überraschend und nicht vorhersehbar, daß aus der
Fülle der vorgeschlagenen Polyalkohole gerade eines, nämlich das
1,2,6-Hexantriol, eine gegenüber anderen Polyalkoholen, auch ge
rade gegenüber dem oben erwähnten Dipropylenglykolmonomethylether,
eine besondere Verbesserung der Wellwirksamkeit von übliche
reduzierende Thioverbindungen enthaltenden Dauerwellmitteln zeigt.
Als reduzierende Thioverbindung wird vorzugsweise Thioglykolsäure
als solche bzw. in Form ihrer Salze, beispielsweise Ammoniumthio
glykolat, Natriumthioglykolat oder Aminsalze, eingesetzt, jedoch
können auch Thiomilchsäure, deren Salze und Ester, 2-Mercapto
ethylamin, Cystein und dessen Hydrochlorid, N-Acetylcystein, Thio
essigsäure, deren Salze und Ester sowie, wie bereits oben erwähnt,
in Zusammensetzungen mit niedrigen pH-Werten um den Neutralbe
reich, Thioglykolsäuremonoglycerinester und/oder Thiopropionsäure
monoglycerinester eingesetzt werden. Deren Menge liegt, in Ab
hängigkeit von der Struktur, im allgemeinen zwischen etwa 2,5 und
etwa 25 Gew.-% der Zusammensetzung, vorzugsweise zwischen etwa 3
und etwa 15 Gew.-%.
Weitere als wellwirksame Reduktionsmittel geeignete Thioverbindun
gen sind die aus der EP 0 235 783 A1 bekannten Thioglyceryl-C₁-C₂₀-
alkylether oder 1-Phenyl-2-mercaptoethanol sowie die in der
EP 0 461 526 A1 beschriebenen C₁-C₂₀-Alkoxyethoxythioglycerylether,
deren Mengenanteil in den wellwirksamen Zusammensetzungen zwischen
etwa 5 und etwa 30 Gew.-% liegt.
Selbstverständlich können auch Gemische der als Reduktionsmittel
wirksamen Thioverbindungen eingesetzt werden.
Auch die Verwendung anorganischer Sulfite, beispielsweise Natrium
bisulfit, ist möglich.
Neben den genannten und anderen, an sich bekannten Reduktionsmit
teln enthalten Dauerwell-Zusammensetzungen üblicherweise ein Alka
lisierungsmittel, dessen Konzentration, in Abhängigkeit von Art
und Menge der reduzierenden Thioverbindung, zwischen etwa 1 bis
etwa 10, insbesondere etwa 2 bis etwa 8 Gew.-%, liegt.
Bevorzugte Alkalisierungsmittel im Rahmen der Erfindung sind Ammo
niumhydrogencarbonat, Ammoniumcarbonat und Ammoniumcarbamat, wo
bei, je nach Wirkstoff, die Einstellung eines pH-Wertes im Bereich
zwischen 7 und 9, insbesondere 7,5 bis 8 bzw. 8,5, ange
strebt wird.
Dabei kann das Alkalisierungsmittel gemeinsam mit der wellwirksa
men Thioverbindung in einer Phase vorliegen, es kann jedoch, aus
Kompatibilitäts- und Stabilitätsgründen, auch sinnvoll sein, beide
Stoffe in jeweils bis zur Anwendung getrennt gehaltener Form, bei
spielsweise in Zweikammerbehältern, zu lagern, die erst unmittel
bar vor der Applikation auf das Haar vermischt werden.
Die erfindungsgemäßen Dauerwellmittel können alle für diesen Zweck
vorgeschlagenen und eingesetzten Zusatzstoffe enthalten, insbeson
dere anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside, haar
konditionierende Mittel, Lösungsmittel, etc.
Zweckmäßig ist auch die Mitverwendung von weiteren Alkoholen zu
sätzlich zu 1,2,6-Hexantriol, wie einwertigen niederen Alkoholen,
insbesondere Ethylalkohol und/oder Isopropylalkohol in einer Menge
zwischen etwa 0,5 und 5 Gew.-%, sowie auch C₃-C₆-Alkandiolen bzw.
deren Ethern, insbesondere 1,2- und 1,3-Propandiol, 1,3- und 1-4-
Butandiol, Diethylenglykol, 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxy
propanol(-2) sowie Dipropylenglykolmonomethyl- und -monoethylether
sowie Glycerin. Der zusätzliche Anteil dieser Polyalkohole liegt
vorzugsweise zwischen etwa 1 und etwa 15, insbesondere 2,5
bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zum Einsatz in Dauerwellmitteln geeignete Stoffe sind beispiels
weise in den einschlägigen Monographien, wie "Ullmann′s Encyclo
paedia of Industrial Chemistry", Vol. A12 (1986), S. 588 bis 591,
K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflage
(1989, Hüthig Buchverlag), S. 823 bis 840, sowie in dem Über
sichtsartikel von D. Hollenberg et al. in "Seifen, Fette, Öle,
Wachse", Band 117 (1991), S. 81 bis 87, beschrieben.
Auf die dortigen Angaben wird im Rahmen der Erfindung ausdrücklich
Bezug genommen.
Die Fixierung der durch Anwendung der erfindungsgemäßen Dauerwell-
Zusammensetzungen verformten Haare erfolgt durch die ebenfalls be
kannte und übliche Neutralisation mittels Wasserstoffperoxid oder
Alkalibromaten.
Im folgenden werden, zur Illustration der Erfindung, einige Aus
führungsbeispiele gegeben.
Thioglykolsäure, 80%ig | |
10,00 (Gew.-%) | |
Ammoniumcarbamat | 6,00 |
Ammoniak | 1,10 |
Cocosamidopropylbetain | 2,00 |
1,2-Propandiol | 5,00 |
1,2,6-Hexantriol | 2,50 |
Parfum | q.s. |
Wasser | 100,00 |
Die Zusammensetzung wird auf eingerolltes Haar aufgebracht und 25
Minuten bei etwa 40 bis 50°C einwirken gelassen. Nach dem Spülen
wird mit Wasserperoxid-Lösung wie üblich fixiert. Es wird eine
ausnehmend gut ausgeformte Dauerwelle erhalten.
Ein Vergleich mit einer identisch zusammengesetzten Formulierung,
die jedoch anstelle des 1,2,6-Hexantriols 2,5 Gew.-% Dipropylen
glykolmonomethylether enthielt, zeigte demgegenüber eine sichtbar
weniger ausgeprägte Ausformung.
Zusammensetzung A | |
Ammoniumhydrogencarbonat|4,5 (g) | |
Kationisches Polymeres | 0,7 |
1,2,6-Hexantriol | 2,0 |
Lösungsvermittler (Niotensid) | 0,5 |
Benzylalkohol | 0,1 |
Fettalkoholpolyglykolether | 0,5 |
Entschäumer, Parfum, Trübungsmittel | q.s. |
Ammoniak, 25%ig | pH 8,55-8,75 |
Wasser | 72,2 g |
Zusammensetzung B | |
Ammoniumthioglykolat, 70%ig|18,3 (g) | |
Cysteinhydrochloridmonohydrat | 3,0 |
Ammoniak, 25%ig | pH 5,5 |
Wasser | 27,8 g |
65 g der Zusammensetzung A und 25 g der Zusammensetzung B wurden
in einer Zweikammerdose getrennt abgepackt und erst unmittelbar
vor der Anwendung auf das Haar gemischt (pH 7,5). Nach der
Fixierung wurde eine gut ausgebildete Dauerwelle erhalten, wobei
keinerlei Hautreizung festgestellt wurde.
Der Ersatz des 1,2,6-Hexantriols in der Zusammensetzung A durch
gleiche Mengen 1,3-Butandiol, 1,2-Propandiol, 2,2-Dimethyl-1,3-
propandiol, Tetrahydrofurfurylalkohol, 1,5-Pentandiol und
1,3-Diethoxy-2-propanol führte zu einer weniger gut ausgebildeten
Dauerwelle.
Zusammensetzung A | |
Ammoniumhydrogencarbonat|3,0 (g) | |
Kationisches Polymeres | 1,5 |
Nichtionischer Emulgator (Fettalkoholpolyglykolether) | 0,4 |
Lösungsvermittler (Niotensid) | 0,4 |
Ethanol | 1,5 |
1,2,6-Hexantriol | 2,0 |
Parfumöl | 0,4 |
Ammoniak, 25%ig | pH 8,3 |
Wasser | 72,2 g |
Zusammensetzung B | |
Ammoniumthioglykolat, 50%ig|17,0 (g) | |
Cysteinhydrochlorid | 1,5 |
Glycerin | 0,5 |
Ammoniak, 25%ig | pH 5,5 |
Wasser | 27,8 g |
Je 65 g der Zusammensetzung A und 25 g der Zusammensetzung B wer
den in einer Zweikammerdose untergebracht und unmittelbar vor der
Anwendung durch Zerstören der Trennwand vermischt. Es wird eine
Zusammensetzung mit einem pH-Wert von etwa 7,5 erhalten, die auf
das Haar aufgebracht wird, und die man 10 bis 30 Minuten einwirken
läßt. Nach dem Spülen mit Wasser wird mit einer Zusammensetzung C
fixiert.
Zusammensetzung C | |
Wasserstoffperoxid | |
2,40 (Gew.-%) | |
Kationisches Polymeres | 0,50 |
Citronensäure | 0,20 |
Laurylpolyglucosid (Kondensationsgrad: <1,5) | 2,0 |
Na₂HPO₄ | 0,20 |
Phosphorsäure | 0,15 |
Stabilisator | q.s. |
Wasser | 100,00 |
Es wird ein glänzendes dauergewelltes Haar ohne jede Reizung der
Kopfhaut erhalten.
Der Ersatz von 1,2,6-Hexantriol durch die gleiche Menge Di
propylenglykolmonomethylether in Zusammensetzung A ergab eine
weniger ausdrucksvolle Dauerwelle.
Claims (6)
1. Mittel zum dauerhaften Verformen von menschlichen Haaren, das
nicht als Aerosolzusammensetzung vorliegt und mindestens eine
Thioverbindung mit reduzierenden Eigenschaften und mindestens
ein Alkalisierungsmittel enthält, gekennzeichnet durch einen
Gehalt an 0,5 bis 10 Gew.-%, berechnet auf die
Gesamtzusammensetzung des Mittels, 1,2,6-Hexantriol.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es
1 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung
des Mittels, 1,2,6-Hexantriol enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es
als reduzierende Thioverbindung Thioglykolsäure und/oder ein
Salz derselben enthält.
4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert zwischen 7 und
8,5 aufweist.
5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es einen
pH-Wert zwischen 7,2 und 7,8 aufweist.
6. Verwendung von 1,2,6-Hexantriol zur Verbesserung der Wirksamkeit
von Mitteln zum dauerhaften Verformen von menschlichen
Haaren, die mindestens eine Thioverbindung mit reduzierenden
Eigenschaften und mindestens ein Alkalisierungsmittel
enthalten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934323087 DE4323087C2 (de) | 1993-07-10 | 1993-07-10 | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934323087 DE4323087C2 (de) | 1993-07-10 | 1993-07-10 | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4323087A1 DE4323087A1 (de) | 1995-01-12 |
DE4323087C2 true DE4323087C2 (de) | 1996-08-08 |
Family
ID=6492464
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19934323087 Expired - Fee Related DE4323087C2 (de) | 1993-07-10 | 1993-07-10 | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4323087C2 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19714162C1 (de) * | 1997-04-05 | 1998-08-27 | Goldwell Gmbh | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
DE10024671A1 (de) * | 2000-05-18 | 2001-11-29 | Goldwell Gmbh | Mittel zur dauerhaften Verfärbung von menschlichen Haaren |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006039827A1 (de) | 2006-08-25 | 2008-02-28 | Mahle International Gmbh | Schaltvorrichtung zum Steuern einer Gasströmung |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3433868A (en) * | 1964-07-27 | 1969-03-18 | Warner Lambert Pharmaceutical | Two phase fast breaking foam pressurized hair waving composition |
-
1993
- 1993-07-10 DE DE19934323087 patent/DE4323087C2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19714162C1 (de) * | 1997-04-05 | 1998-08-27 | Goldwell Gmbh | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
DE10024671A1 (de) * | 2000-05-18 | 2001-11-29 | Goldwell Gmbh | Mittel zur dauerhaften Verfärbung von menschlichen Haaren |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4323087A1 (de) | 1995-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4304828C1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0969792B1 (de) | Mittel und verfahren zur dauerhaften haarverformung auf basis von n,n-disubstituierten mercaptoacetamiden sowie verfahren zur herstellung dieser mercaptoacetamide | |
EP0969791B1 (de) | Mittel und verfahren zur dauerhaften haarverformung und verfahren zur herstellung von n-alkylmercaptoacetamiden | |
DE4109365C1 (de) | ||
DE19514935A1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0666073B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP1226815B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE4323087C2 (de) | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren | |
EP0764438B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren enthaltend die unverseifbare Bestandteile eines pflanzischen Öls | |
EP0614657B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19534722C2 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0791350B2 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP0653201B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Haarverformung sowie neue haarkeratinreduzierende Cysteinglycerinester | |
DE4305996C1 (de) | Mittel zum Verformen von menschlichen Haaren | |
EP0515768B2 (de) | Mittel zur Verformung von menschlichen Haaren und Verwendung von Chlorophyll und Chlorophyllderivaten in solchen Mitteln | |
EP0727202B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
EP1155678B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19714162C1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19840190C2 (de) | Mittel und Verfahren zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren und Fixiermittel hierfür | |
DE19540054C1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren und Verwendung von Alkylamidoethercarbonsäuren in solchen Mitteln | |
EP0727201B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren | |
DE19514937C2 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren sowie die Verwendung eines Gemisches aus 2,3-Dihydroxypropylmonothiolactat und 2-Hydroxy-1-hydroxymethylethylmonothiolactat als Reduktionsmittel in derartigen Mitteln | |
EP1057470B1 (de) | Aerosol-Schaumdauerwellzusammensetzung | |
DE19518115C1 (de) | 1,3-Butandiolthioglykolat-Isomeren-Gemisch und dieses enthaltendes Dauerwellmittel | |
DE4306915A1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: GOLDWELL GMBH, 64297 DARMSTADT, DE |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |