DE2932821A1 - Jod-adsorptionsmittel - Google Patents

Jod-adsorptionsmittel

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Description

-- 3 - ΓΕΑ-14 476
BESCHREIBUNG
Die Erfindung betrifft ein Jod-Sorptionsmittel und bezieht sich speziell auf ein Adsorptionsmittel mit guter Wirksamkeit zur Entfernung von radioaktivem Jod, welches in Abgasen hoher Feuchtigkeit aus Kernkraftanlagen vorliegt.
Ein wichtiges Problem bei Kernkraftanlagen, wie Kernkraftwerken etc. ist die Verminderung des Entweichens von radioaktiven Gasen, speziell von radioaktivem Jod bzw. radioaktiven Jodverbindungen, die als Hauptkomponenten radioaktives elementares Jod (J2) oder organische Jodverbindungen, wie Methyljodid (CH^J) umfassen, was im Hinblick auf die Sicherheit der Umgebung wesentlich ist. Bisher hat man in Kernkraftwerken Filter zur Jodentfernung vorgesehen, um die Emission von radioaktivem Jod und radioaktiven Jodverbindungen an die Umgebung zu verhindern, wenn Unfälle, wie das Auflösen von Kernbrennstoff, eintreten. In Jüngerer Zeit geht man dazu über, Vorrichtungen zur Jodentfernung an den möglichen Emissionsquellen vorzusehen und Ventilationssysteme für die Gehäuse einzurichten, um selbst bei normalem Betrieb eine möglichst starke Verminderung der Emission von radioaktivem Jod an die Umgebung zu ermöglichen·
Eine der Emissionsquellen für radioaktives Jod ist das Entlüftungsgas aus Lagertanks für flüssige radioaktive Abfälle. Der Hauptbestandteil dieses Entlüftungsgases ist die zum Durchmischen der Lagertanks verwendete Luft und das Entlüftungsgas enthält somit Wassernebel.
Gegenwärtig sind zwei Arten von Adsorptionsmitteln zur Entfernung von Jod zugänglich, nämlich imprägnierte Aktivekohle und Silberzeolith. Außerdem werden zur Zeit Adsorptionsmittel ausgearbeitet, die aus Silbernitrat oder Silbersulfat auf
ORIGINAL INSPECTED
030Q11/06U
Aluminiumoxid als Träger bestehen. In der US-PS 3 838 554 wird, beispielsweise ein Jod-Adsorptionsmittel beschrieben, welches aus einer Silberverbindung besteht, die auf einen Kieselsäure enthaltenden Träger aufgetragen ist, dessen Porenvolumen zu mehr als 10 % aus Poren mit einem Durchmesser von weniger als 100 Angströmeihheiten und zu weniger als 5 % aus Poren mit einem Porendurchmesser von mehr als 1000 Angströmeinheiten besteht. Außerdem wird in der US-Patentanmeldung SN 915 136 ein Jod-Adsorptionsmittel vorgeschlagen, in welchem eines der Metalle Silber, Kupfer, Blei etc. oder eine Verbindung eines solchen Metalls auf einen Aluminiumoxid-Träger mit einer durchschnittlichen Porengröße von 200 bis 2000 Angström aufgetragen ist. Wenn jedoch ein Wassernebel enthaltendes Gas, insbesondere mit einer relativen Feuchtigkeit von mehr als 95 % behandelt wird, so vermindert sich die Wirksamkeit dieser Adsorptionsmittel zur Jodentfernung drastisch.
Der Erfindung liegen ausführliche Untersuchungen der Adsorptionseigenschaften bei hoher Feuchtigkeit von Adsorptionsmitteln zugrunde, in denen eine Silberverbindung auf einen Träger aufgetragen ist.
Es ist Aufgabe der Erfindung, die vorstehend erläuterten Nachteile der bekannten Adsorptionsmittel zu beseitigen und ein Jod-Adsorptionsmittel zur Verfügung zu stellen, das nur geringe Verminderung der Wirksamkeit zur Entfernung von Jod selbst bei hoher Feuchtigkeit zeigt und das ausgezeichnete Adsorptionswirkung auch bei Behandlung von Wassernebel enthaltenden Gasen besitzt.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man die Oberfläche des Films eines Jod adsorbierenden Materials oder einer Jod adsorbierenden Verbindung, der auf die Oberfläche eines Trägers aufgetragen ist, mit einer Schicht aus einem organischen Material beschichtet.
030011/064A
293282T
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Jod-Adsorptionsmittel, bestehend aus einem Träger, einem auf die Trägeroberfläche aufgetragenen Film aus einem Jod adsorbierenden Material bzw. einer Jod adsorbierenden Verbindung und einer auf die Oberfläche des Films aufgebrachten Schicht aus einem organischen Material.
Zur Ausbildung der Schicht aus organischem Material wird ein organisches Material, das höhere Löslichkeit für Jod oder Jodverbindungen als reines Wasser besitzt und das eine von Wasser gesonderte, d.h. eine mit Wasser unverträgliche Phase bildet, eingesetzt.
Die Erfindung wird nachstehend ausführlicher unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben.
In diesen Zeichnungen ist Fig. 1 eine schematische Darstellung, welche den Zustand der Oberfläche eines üblichen Jodadsorptionsmittels mit aufgetragenem Silber bei hoher Feuchtigkeit zeigt.
Fig. 2 ist eine schematische Darstellung, die den Zustand der Oberfläche einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Jod-Adsorptionsmittels mit aufgetragenem Silber bei hoher Feuchtigkeit zeigt.
Fig. 3 ist ein charakateristisches Diagramm, welches den Zusammenhang zwischen dem Volumen des auf dem Adsorptionsmittel aufgetragenen Dioctylphthalats (DOP), des an das Adsorptionsmittel gebundenen Wasservolumens und der Oberfläche des Adsorptionsmittels zeigt.
Fig. 4 ist ein charakteristisches Diagramm, welches den Zusammenhang zwischen der relativen Feuchtigkeit und der Wirksamkeit zur Entfernung von CH,J zeigt, wenn in dem Jod-Adsorptionsmittel gemäß Fig. 2 Silbersulfat vorliegt.
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Fig. 5 ist eine charakteristische Kurve, die den Zusammenhang zwischen der relativen Feuchtigkeit und der Wirksamkeit zur Entfernung von CHUJ darstellt, wenn Silbersulfit in dem Jod-Adsorptionsmittel gemäß Fig. 2 vorliegt.
In Fig. 1 ist der Adsorptionszustand des Jod-Adsorptionsmittels bei hoher Feuchtigkeit dargestellt. Ein Jod-Adsorptionsrmittel 1 wird durch eine Silberverbindung 3> die auf der Oberfläche eines Trägers 2 aufgetragen ist, gebildet. Das Jod-Adsorptionsmittel 1 wird in ein Entlüftungsgas bzw. Abgas hocher Feuchtigkeit eingebracht, welches einen hohen Anteil an Wassernebel 4 enthält. Das Abgas enthält außerdem CH3J 5. Fig. 1 ist eine schematische Darstellung und tatsächlich existiert natürlich an der Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels 1 eine große Anzahl feiner Poren. Die Nebeltröpfchen 4 werden an der Oberfläche der Silberverbindung 3 gebunden, so daß sie die Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels 1 mit einem Wasserfilm 6 überziehen. Das in dem Gas vorliegende CH3J muß in dem Wasserfilm 6 gelöst werden, damit es mit der Silberverbindung 3 reagiert. Die Löslichkeit von CH5J in Wasser ist jedoch sehr gering und beträgt 2 g/100 ml bei Raumtemperatur. Der Wasserfilm 6 bildet somit eine gewisse Barriere. Die Rate der Reaktion von CHxJ 5 mit der Silberverbindung 3 wird infolgedessen beträchtlich gegenüber dem Fall vermindert, in welchem kein Wasserfilm 6 vorhanden ist. Wenn somit das Jod-Adsorptionsmittel 1 in einer Atmosphäre angewendet wird, die Wassernebel 4 enthält, muß eine größere Menge des Jod-Adsorptionsmittels 1 eingesetzt werden und infolgedessen ist es erforderlich, eine größere Adsorptionsvorrichtung anzuwenden. Normalerweise werden die Nebeltröpfchen 4 aus dem Gas mit Hilfe eines Abscheiders entfernt, der mit einem Drahtnetz ausgestattet ist; feine Nebeltröpfchen mit einer Teilchengröße von weniger als 1 pm werden dabei aber kaum entfernt. Um die Entfernung dieser feinen Nebeltröpfchen zu gewährleisten, muß ein Vorerhitzer auf der Seite
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stromaufwärts zur Vorrichtung zur Jodentfernung vorgesehen werden, um auf diese Weise die relative Feuchtigkeit zu vermindern. Der Vorerhitzer benötigt Jedoch zusätzliche Energie zum Erhitzen des Gases und verkompliziert außerdem die gesamte Vorrichtung zur Entfernung des Jods.
Da der Grund zur Verminderung der Wirksamkeit des Jod-Adsorptionsmittels 1 zur Entfernung von CH^J der Wasserfilm 6 ist, der auf der Oberfläche des Jod-Adsorptlonsmittels 1 ausgebildet wird, ist es erforderlich, diese Ausbildung des Wasserfilms 6 auf der Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels 1 in einer Wassernebel 4 enthaltenden Atmosphäre zu verhindern, um somit die Verschlechterung der Wirksamkeit zur Entfernung von CKLJ zu vermeiden.
Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß die Ausbildung des Wasserfilms verhindert und infolgedessen die Verminderung der Wirksamkeit zur Entfernung des Jods vermieden werden kann, indem auf der Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels 1 ein Film aus organischem Material mit hydrophoben Eigenschaften, mit hoher Löslichkeit für organisch gebundenes Jod und mit niederem Dampfdruck ausgebildet wird.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung wird in Fig. 2 schematisch dargestellt. Gemäß dieser Ausführungsform ist Silbersulfat (Ag2SO^) auf der Oberfläche eines Aluminiumoxid-Trägers 8 aufgetragen, der eine große Anzahl an feinen Poren aufweist, und außerdem ist ein Film aus organischem Material auf der Oberfläche des Silbersulfat-Films 9 ausgebildet, um somit das Jod-Adsorptionsmittel 7 zu bilden. Das organische Material des Films 10 hat hydrophobe Eigenschaften und daher lagern sich keine Nebeltröpfchen 4 auf der Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels 7 ab und es bildet sich kein Wasserfilm 6.
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Darüber hinaus besitzt das organische Material hohe Löslichkeit für organisches Jod und wirkt daher niemals als Barriere gegen die Wanderung von organischem Jod zu der Oberfläche des Silbersulfat-Films 9. Außerdem besitzt das organische Material niederen Dampfdruck, wodurch vermieden wird, daß das organische Material durch Verdampfung von der Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels entweicht und dadurch verloren geht.
Das organische Material zur Ausbildung des Films 10 ist eine organische Substanz, die eine Löslichkeit für CH,J von 100 g/100 ml oder darüber und einen Dampfdruck von 10 Torr oder weniger aufweist« Zu geeigneten Beispielen für derartige Verbindungen gehören Dioctylphthalat (DOP), Dioctylsebacat (DOS), Fluorkohlenwasserstoffe, Siliconöle etc.
Bei der Ausarbeitung des erfindungsgemäßen Jod-Adsorptionsmittels wurden experimentelle Untersuchungen über die optimale Menge der Beschichtung aus organischem Material durchgeführt. In Fig. 3 ist der Zusammenhang zwischen dem Volumen des Überzugs aus DOP, der Menge des daran gebundenen Wassers und dem Oberflächenbereich des Jod-Adsorptionsmittels gezeigt, wobei ein Jod-Adsorptionsmittel 7 verwendet wurde, welches aus einem Silbersulfat-Film, aufgetragen auf einen Aluminiumoxid-Träger 8 mit einem Porenvolumen von 0,400 cmr/g besteht. Dieser Silbersulfat-Film 9 ist außerdem mit einem Film aus organischem Material 10 beschichtet, der aus DOP besteht, wie auch in Fig. 2 gezeigt ist. Die charakteristische Kurve 11 zeigt die Menge des an dem Jod-Adsorptionsmittel gebundenen Wassers und die charakteristische Kurve 12 zeigt die verfügbare Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels. Die Versuche wurden unter Verwendung eines Entlüftungsgases mit einer relativen Feuchtigkeit von 95 % durchgeführt. Ein DOP-FiIm 10 wird graduell auf dem Silbersulfat-Film 9 ausgebildet, wobei das Volumen des DOP graduell erhöht wird. Wenn das Volumen des DOP
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auf mehr als 0,2 des Porenvolumens des Aluminiumoxid-Trägers 8 erhöht wird, ist die Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels vollständig von dem DOP-FiIm 10 bedeckt. Wenn das Volumen des DOP weiter auf mehr als 0,8 des Porenvolumens erhöht wird, werden die Poren in dem Jod-Adsorptionsmittel 7 mit DOP gefüllt und dadurch wird die Oberfläche des Jod-Adsorptionsmittels 7 abrupt vermindert. In diesem Fall die Reaktionsrate niedriger. Aus den vorstehenden Erläuterungen ist ersichtlich, daß das Volumen des DOP-Überzugsfilms im Bereich der 0,2- bis 0,8-fachen Volumenmenge des Porenvolumens des Aluminiumoxid-Trägers 8 liegen muß.
Wenn DOS, Fluorkohlenwasserstoffe und Siliconöle als organisches Material für den Beschichtungsfilm verwendet wurden, so wurden ähnliche Ergebnisse wie die in Fig. 3 dargestellten erhalten.
Erfindungsgemäß wurde außerdem der Zusammenhang zwischen der relativen Feuchtigkeit und der Wirksamkeit zur Entfernung von CH,J mit Hilfe eines Jod-Adsorptionsmittels experimentell untersucht, in welchem ein DOP-FiIm auf einen Silbersulfat-Film 9 in einer Menge von 0,5 ml DOP/g Aluminiumoxid aufgetragen war. Der Versuch wurde bei einer Temperatur von 30°C, einer linearen Gasgeschwindigkeit von 20 cm/sec und einer Dicke der Adsorptionsschicht von 5 cm durchgeführt. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in Fig. 4 aufgetragen. In dieser Fig. 4 sind die Ergebnisse, die mit einem üblichen Jod-Adsorptionsmittel 1 ohne DOP-FiIm erhalten wurden, als Kurve 13 aufgetragen und die mit Hilfe des erfindungsgemäßen Jod-Adsorptionsmittels 7 erhaltenen in Kurve 14 gezeigt. Bei Verwendung des üblichen Jod-Adsorptionsmittels 1 wird die Wirksamkeit zur Entfernung von CH,J bei einer relativen Feuchtigkeit von 100 %, bei der Nebeltröpfchen 4 vorliegen, auf etwa 50 % ver-rmindert, während bei der gleichen relativen Feuchtigkeit die
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Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Jod-Adsorptionsmittels 7 zur Entfernung von CH,J etwa 97 % beträgt. Es wurde somit bestätigt, daß die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Jod-Adsorptionsmittels zur Entfernung von CH^J selbst dann hoch ist, wenn es in einer Atmosphäre mit hoher Feuchtigkeit, die Nebeltröpfchen 4 enthält, angewendet wird.
Das erfindungsgemäße Jod-Adsorptionsmittel 7, welches einen DOP-FiIm 10 aufweist, kann in der nachstehend beschriebenen Weise hergestellt werden.
Eine vorbestimmte Menge DOP wird in Aceton oder Alkohol gelöst und ein Adsorptionsmittel, auf welches eine Silberverbindung aufgetragen ist, wird etwa 3 Stunden in die erhaltene Lösung eingetaucht. Danach wird das Adsorptionsmittel durch etwa einstündiges Erhitzen auf eine Temperatur von ungefähr 1500C entgast. Das Volumen des Überzugs auf DOP kann eingestellt werden, indem die DOP-Konzentration in dem als Lösungsmittel dienenden Aceton oder Alkohol verändert wird.
In der gleichen Weise können auch andere organische Materialien als DOP auf Adsorptionsmittel aufgetragen werden.
Aus der vorstehenden Erläuterung ist ersichtlich, daß das erfindungsgemäße Jod-Adsorptionsmittel 7 hohe Wirksamkeit zur Entfernung von CELJ selbst in einer Atmosphäre mit hoher Feuchtigkeit, die Wassernebel enthält, aufweist und daß somit die Vorrichtung zur Jodentfernung kompakt ausgebildet werden kann und keine Notwendigkeit zur Anwendung eines Vorerhitzers besteht.
Erfindungsgemäß wurde außerdem der Verlust des organischen Materials aus dem Film 10 auf dem Jod-Adsorptionsmittel 7 durch Verdampfung etc. während des Gebrauchs des Jod-Adsorptionsmit-
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tels untersucht.
Durch Adsorptionsmittel, die jeweils eines der in der nachstehenden Tabelle genannten organischen Materialien in einer Beschichtungsrate von 0,2 cnr/g des Adsorptionsmittels enthielten, und die in einer Dicke von 5 cm angeordnet waren, wurde Luft bei einer Temperatur von maximal 50°C mit einer linearen Geschwindigkeit der Luft von 20 cm/sec 24 Stunden lang durchgeleitet, um Verdampfungsverluste des organischen Materials aus dem Film 10 zu verursachen.
Der jährliche Verlust (%) an organischem Material aus dem Film durch kontinuierliches Durchleiten von Luft (365 Tage) wurde aus den für 24 Stunden erhaltenen Daten errechnet. Die so erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefaßt.
TABELLE
organische Materialien .lährlicher Verlust (%)
DOP 7,4
DOS 1,7
Siliconöl
DC703 (Produkt der Dow
Corning, USA) 9,6
DC704 ( M ) 1,7
DC704 ( » ) 0,1
Fluorkohlenwas serstofföl
YVAC40/11 (Produkt der Monte-
Edison, Italien) 0,01
YVAC18/8 ( " ) 5,3
Krytox 143AD (Produkt der
DuPont, USA) 5,7
C.''iC.;;;,'\L INSPECTED
030011/0644
Der Jährliche Verlust an organischem Material aus dem Film 10 ist bei Anwendung des erfindungsgemäßen Jod-Adsorptionsmittels 7 weniger als 10 % und die langdauernde Anwendung des Adsorptionsmittels wird somit durch den Verlust an organischem Material nicht merklich beeinflußt.
Gemäß der vorstehend beschriebenen Ausführungsform wurde als Silberverbindung Silbersulfat verwendet; die Erfindung ist jedoch nicht auf die Verwendung dieser Verbindung beschränkt.
Fig. 5 zeigt die Ergebnisse bei Verwendung von Silbersulfit (Ag2SO,) anstelle von Silber sulfat, die bei Messung der Wirksamkeit zur Entfernung von CE5J unter den gleichen Bedingungen wie in Fig. 4 erhalten wurden. Die charakteristische Kurve 15 zeigt das erfindungsgemäße Jod-Adsorptionsmittel 7 mit Silbersulfit und einem auf diesem aufgetragenen DOP-FiIm und die charakteristische Kurve 16 stellt die Ergebnisse für ein übliches Jod-Adsorptionsmittel 1 mit Silbersulfit, jedoch ohne DOP-FiIm dar.
Die Wirksamkeit des üblichen Jod-Adsorptionsmittels 1 mit AggSO·* als Silberverbindung zur Entfernung von CH,J wird bei einer relativen Feuchtigkeit von mehr als 70 % vermindert, während die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Jod-Adsorptionsmittels 7 mit Ag2SO^ und einem aufgetragenen DOP-FiIm keinesfalls vermindert wird. Dies ist darauf zurückzuführen, daß ein Wasserfilm 6 bei einer relativen Feuchtigkeit von mehr als 70 % auf dem üblichen Jod-Adsorptionsmittel 1 zum Teil ausgebildet wird und die Löslichkeit von Ag2SO5 in Wasser höher ist als die von Ag2SO^. Aus den vorstehenden Ergebnissen ist ersichtlich, daß die Kapazität des Jod-Adsorptionsmittels zur Entfernung von CE5J beträchtlich erhöht werden kann, wenn ein DOP-FiIm auf dem Ag2S0,-Film des Jod-Adsorptionsmittels 1 ausgebildet wird.
OR(GiNAL INSPECTED
030011/0644
Wenn als Silberverbindung Silbernitrat eingesetzt wird, so wird bei einer relativen Feuchtigkeit von mehr als 70 %t wie im Fall von Ag2SO,, die Wirksamkeit zur Entfernung von Jod vermindert, da Silbernitrat hygroskopische Eigenschaften hat. Diese Verminderung der Wirksamkeit zur Entfernung von CH,J kann jedoch erfindungsgemäß verhindert werden, indem ein DOP-FlIm auf dem Silbernitratfilm des Jod-Adsorptionsmittels ausgebildet wird.
In den vorstehend beschriebenen Ausführungsformen wurde Aluminiumoxid als Trägermaterial verwendet; jedoch können mit gleichem Erfolg auch andere anorganische Träger eingesetzt werden, wie Siliciumdioxid-Aluminiumoxid-Träger (Träger, die durch Vermischen von Siliciumidoxid mit Aluminiumoxid in einem geeigneten Mengenverhältnis erhalten werden), Träger aus Silicagel, oder auch organische Träger, wie geschäumtes Polystyrol und andere geschäumte Polymere.
Das erfindungsgemäße Jod-Adsorptionsmittel wurde anhand der Entfernung von radioaktivem Jod aus Abgasen, die aus Kernkraftanlagen emittiert werden, erläutert. Die Erfindung ist jedoch nicht auf diesen Anwendungszweck beschränkt. So können die erfindungsgemäßen Merkmale beispielsweise auch zur Entfernung von Verunreinigungen, wie Schwefeldioxid, Stickstoffoxiden etc. aus einem Abgas mit hoher Feuchtigkeit oder mit möglicher hoher Feuchtigkeit eingesetzt werden und zeigen somit breite Anwendungsmöglichkeiten.
Erfindungsgemäß kann die Wirksamkeit zur Entfernung von organischem Jod bei hohen Werten gehalten werden, die selbst bei hoher Feuchtigkeit nicht vermindert werden.
or;gi,nal inspected 030044/06^

Claims (5)

  1. SCHIFF ν. FÜNER STREHL SCHÜBtL-HOPF EöBINGHAUS FINCK
    MARIAHILFPLATZ 2*3, MÖNCHEN ΘΟ J V^ ' .j
    POSTADRESSE: POSTFACH 95 O1 6O, D-8OOO MÖNCHEN 95 ** '
    PROFESSIONAL REPRESENTATIVES ALSO BEFORE THE EUROPEAN PATENT OFFICE
    • KARL LUOWIO SCHIFF (1964 -197B)
    DIPL. CHEM. DR. ALEXANDER v. FUNER
    DIPL. INQ. PETER STREHL
    DIPL. CHEM. OR. URSULA SCHÜBEL-HOPF
    DIPL. INQ. DIETER EBBINQHAUS
    DR. INQ. DIETER FINCK
    TELEFON (OSO) 48 20 5*
    TELEX 8-23060 AURO D
    TELEQRAMME AUROMAFtCPAT MÜNCHEN
    HITACHI, LTD.
    DEA-14 476
    13. August 1979
    Jod-Adsorptionsmittel
    PATENTANSPRÜCHE
    , 1· Jod-Adsorptionsmittel, bestehend aus einem Träger, einem auf die Trägeroberfläche aufgetragenen Film aus einem Jod adsorbierenden Material bzw. einer Jod adsorbierenden Verbindung und einer auf die Oberfläche des Films aufgebrachten Schicht aus einem organischen Material,
  2. 2. Jod-Adsorptionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus einem organischen Material besteht, das höhere Löslichkeit für Jod als Wasser zeigt, niederen Dampfdruck besitzt und eine von Wasser gesonderte Phase ausbildet und nicht mit Wasser verträglich bzw· mischbar ist.
    030011/0644
  3. 3. Jod-Adsorptionsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß das organische Material Dioctylphthalat, Dioctylsebacat, ein Fluorkohlenwasserstoff öl oder ein Siliconöl ist.
  4. 4. Jod-Adsorptionsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Volumen des die Schicht aus organischem Material bildenden organischen Materials das 0,2- bis 0,8-fache des Poren-Volumens des Trägers ausmacht·
  5. 5. Jod-Adsorptionsmittel nach einem der Ansprüche 1,2 oder 4, dadurch gekennzeichnet , daß das Jod adsorbierende Material bzw. die Jod adsorbierende Verbindung Silber oder eine Silberverbindung ist.
    030011/0644
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