DE2809880B2 - Anordnung zur Präparation von Suspensionen für die Mikroskopie, insbesondere Elektronenmikroskopie, durch Kryofixation - Google Patents
Anordnung zur Präparation von Suspensionen für die Mikroskopie, insbesondere Elektronenmikroskopie, durch KryofixationInfo
- Publication number
- DE2809880B2 DE2809880B2 DE19782809880 DE2809880A DE2809880B2 DE 2809880 B2 DE2809880 B2 DE 2809880B2 DE 19782809880 DE19782809880 DE 19782809880 DE 2809880 A DE2809880 A DE 2809880A DE 2809880 B2 DE2809880 B2 DE 2809880B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- suspension
- cooling surface
- ring
- preparation
- frozen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/42—Low-temperature sample treatment, e.g. cryofixation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Anordnung zur Präparation von Suspensionen für die Mikroskopie, insbe
sondere Elektronenmikroskopie, durch Kryofixation auf einer hochglanzpolierten, voi zugsweise mittels eines flüssigen Kühlmediums tiefgekühlten, metallischen Kühlfläche. Die Suspensionen enthalten
4r> menschliche, tierische oder pflanzliche Zellen bzw.
Organismen mit Durchmessern in einer Größenanordnung unter 1 mm oder sonstige in einem flüssigen
Medium suspendierte Partikel in kolloidal oder grobdisperser Verteilung.
5i) Nach dem Stande der Technik werden native, d. h.
in keiner Weise vorbehandelte Suspensionen für lichtmikroskopische, insbesondere für elektronenmikroskopische Untersuchungen immer häufiger dadurch
fixiert, daß sie einer rapiden Abkühlung unterworfen werden, welche alle laufenden Lebens-, Aggregations-, Dispersions- oder sonstigen Prozesse schlagartig durch Einfrieren zum Stillstand bringt und das Objekt damit in einem Zustand stabilisiert, der dem
unmittelbar vor dem Einfrieren gegebenen Zustand bo möglichst genau entspricht. Die Qualität dieser
»Kryofixation« ist dabei primär im weiten Umfang von der Geschwindigkeit der Abkühlung (»Abkühlungsrate«) abhängig. Bei den am häufigsten verwendeten und vor allem in Biologie und Medizin interests sierenden wässerigen Suspensionen gewährleisten nur
Abkühlungsraten in der Größenordnung von 10000° C/sec oder darüber ein »glasartiges« Erstarren (»Vitrifizieren«) des Objektes, welches insbeson-
dere für eine nachfolgende elektronenoptische Untersuchung
sowie für eine damit gekoppelte Elektronenstrahl-Mikroanalyse
hoher Auflösung eine unabdingbare Voraussetzung darstellt
Sinkt die Abkühlungsrate erheblich unter 10000° C/sec, so tritt bei diesen Objekten beispielsweise
eine Entmischung der wässerigen plasmatischen Mischphasen ein, welche zur Bildung von störenden
Eiskristallen führt, was bereits aus der Tieftemperaturkonservierung
von Blut und Lebensmitteln be- ίο kannt ist und eine sinnvolle morphologische oder chemische
Analyse der Ultrastrukturen nach normalem Einfrieren vollkommen ausschließt Diese Eiskristallbildung
läßt sich xiur durch eine chemische Vorbehandlung der Objekte mit Gefrierschutz- und/oder is
Fixationsmedien verhindern, weiche aber ihrerseits die Objekte in einen Zustand überführen, der vom
Lebenszustand erheblich abweicht. Neuerdings ist man daher bestrebt, derartige Suspensionen ohne jede
Vorbehandlung, also »nativ« einzufrieren. Für die Bildung von Eiskristallen in derartigen nativen Suspensionen
ist nicht in jedem Fall eine zu niedrige Abkühlrate die Ursache. Es können sich vielmehr in einem
bei einer Kühlrate über 10000° C/sec primär glasig erstarrten Objekt sekundär Eiskristalle im
Wege eines Rekristallisationsprozesses bilden, z. B. wenn das eingefrorene Objekt für längere Zeit auf
Temperaturen über 180° K erwärmt wird. Es müssen also beide Bedingungen, nämlich eine hohe Abkühlungsrate
von rund 10000° C/sec sowie eine weitere so Präparation unterhalb 180° K, strikt eingehalten
werden, wenn man Eiskristallartefakte vermeiden und damit geeignete Objekte für eine morphologische
und/oder chemische Analyse hoher oder höchster Auflösung erhalten will. Ähnliches gilt sinngemäß für «
kolloid- oder grobdisperse Suspensionen in anderen Suspensionsmedien sowie für Suspensionen, weiche
nicht lebende Zellen, sondern leblose, jedoch physikochemische instabile Teilchen enthalten.
Da sich beispielsweise beim Abkühlen biologischer Objekte in wässerigen Suspensionen der Temperaturgradient
zwischen der Grenzfläche der Suspension und der in die Suspension vordringenden »Kältewellen«
sehr rasch verringert, können aus naturgesetzlichen Gründen nur in einer äußeren Randzone von -r>
rund 50 (im diejenigen hohen Abkühlungsraten in der Größenordnung von 10000° C/sec erzielt werden,
welche primär für ein glasartiges Erstarren erforderlich sind. Die exakte Breite dieser gut erhaltenen
Randzone ist dabei sowohl vom Objekt wie von der Kühlmethode abhängig. Methodisch entscheiden vor
allem das Wärmeleitvermögen und die Wärmekapazität des Kühlmediums (»Kryogen«) über die zeitliche
Veränderung des Temperaturgradientei· und damit über die Abkühlungsrate von Zonen, welche verschieden
weit von der Objektoberfläche entfernt sind. Beim Eingießen von Suspensionen in ein verflüssigtes,
in der Regel auf Siedetemperatur befindliches Gas (beispielsweise N2fl), tritt das Leidenfrostsche Phänomen,
d. i. eine Isolationswirkung durch einen sofort w> entstehenden Gasmantel, auf. Dies läßt sich zwar
durch teilweise Verfestigung von N2H im Wege einer kurzfristigen Druckminderung oder durch Verwenden
eines Kryogens mit höherem Siedepunkt (beispielsweise tiefgekühltes Propan) ausschalten, nicht zu be- tr>
seitigen ist jedoch das schlechte Wärmeleitvermögen, insbesondere aber die geringe Wärmekapazität aller
flüssigen Kryogene. Diese Eigenschaften bewirken, daß die dem Objekt eben entzogene Wärme zu einer
Temperaturerhöhung im unmittelbar angrenzenden Kryogen führt und ihrerseits einen noch rascheren
Abfall der Abkühlungsrate bzw. eine noch geringere Breite der brauchbaren, glasartig erstarrten Randschicht
des Objektes zur Folge hat.
Diesem Nachteil kann nach in jüngster Zeit bekanntgewordenen Verfahren dadurch begegnet werden,
daß man nicht größere Mengen der Suspension in das Kryogen eingießt, sondern entweder nur kleinste
Tröpfchen, welche man durch Vernebeln oder Versprühen herstellt (»Gefriersprühmethode«), oder
daß man die Suspension in kleine Hohlzylinder aus Metall einschließt und diese Zylinder anschließend in
ein flüssiges Kryogen einwirft oder durch einen kräftigen Kryogenstrom rasch abkühlt. Das »Gefriersprühen«
gelingt beispielsweise dadurch, daß man die Suspension unter hinreichendem Druck durch eine sehr
dünne Kanüle (Durchmesser unter 50 um) preßt, deren öffnung sich in unmittelbarer Nähe des Kryogens
befindet. Die hierbei erhaltenen kleinen Tröpfchen frieren nach dem Eintritt in das Kryogen sofort durch,
nachdem ihre Wärmekapazität relativ niedrig und die Wärmeaustauschfläche relativ groß ist. Die Methode
weist jedoch neben den genannten Vorteilen eine Reihe von Nachteilen auf, welche ihren Einsatz begrenzen
oder zumindest erschweren. Ein entscheidender Nachteil ist durch den verfahrensmäßig notwendigen
geringen Durchmesser der Sprühkapillare bedingt: Objekte, deren Durchmesser über dem
Kapillardurchmesser liegen, können nicht ohne Zerstörung ihrer Struktur versprüht werden. Bei Objekten,
deren Durchmesser dem Durchmesser der Sprühkapillare nahe kommen, besteht die Gefahr einer
artefiziellen Veränderung der Struktur. Viskose Suspensionen (Zellkulturen in viskosen Medien u. dgl.)
können aus den verfahrensmäßig geforderten Kapillaren nicht oder nur unter Anwendung sehr hoher
Drücke versprüht werden, so daß allein durch die Drucksteigerung in das Verfahren eine Komponente
eingeführt wird, welche unter Umständen zu einer artefiziellen Veränderung des Systems führen kann und
in jedem Fall äußerst schwer zu kontrollieren und zu beurteilen ist. Schwer kontrollierbare Artefakte können
darüber hinaus dadurch eingeführt werden, daß die Objekte vor dem Durchfrieren eine Zone bereits
reduzierter Temperatur passieren und dabei einen Kälteschock erleiden. Dies ist sowohl beim Annähern
der Sprühkapillare an das Kryogen als auch beim Versprühen aus größerer Entfernung beim Weg der
Tröpfchen von der Kapillaröffnung bis zum Eintritt in das flüssige Kryogen nicht zu vermeiden. Schließlich
ist die weitere Präparation, nämlich durch Gefrierschneiden oder Gefrierbruch der gefrorenen Mikrotropfen
(»Eiskugeln«), dadurch relativ kompliziert, daß die für diese Behandlung geeigneten Kryogene
flüchtig sind und die mikroskopisch kleinen Eiskugeln durch ein zusätzliches Medium zusarnmengekittet
werden müssen.
Das Einfrieren von Suspensionen in kleinen Metallbehältern liefert zwar reproduzierbare Resultate
beim Einfrieren, erfordert aber umfangreiche Vor- und Nacharbeiten, welche nun durch das erfindungsgtmäß
zu schaffende System vermieden werden sollen.
Den oben geschilderten Nachteilen könnte prinzipiell dadurch begegnet werden, daß man, wie in F i g. 1
der angeschlossenen Zeichnung dargestellt ist, die zu
untersuchende Suspension 1 auf eine hochglanzpolierte, durch ein flüssiges Kryogen 2 tiefgekühlte metallische Kühlfläche 3 eines Kühlkörpers 4 gießt, der
gemeinsam mit der auf einem Dewargefäß 5 befindlichen Halterung 6 eine Kühlkammer 7 begrenzt, weiche üblicherweise durch einen Deckel 8 (strichliert
dargestellt) verschlossen ist. Derartige Kühlvorrichtungen werden nach dem Stand der Technik zur Kryofixation freier Oberflächen und frischer Schnittflächen
nativer biologischer Organe oder Gewebe verwendet. Im vorliegenden Falle erhält man jedoch beim Eingießen der Suspension infolge des relativ langsamen
Flusses der Suspension und der extrem niedrigen Temperatur in der Kühlkammer nur sehr kleine und
nicht exakt reproduzierbare Kontaktflächen zwischen Metall und Suspension, solange die Geschwindigkeit
der nachströmenden Suspension in einem Bereich unterhalb SO cm/sec liegt. Es kommt hierbei, wie Fig. 1
erkennen läßt, zu einem Einfrieren, welches stalagmitenähnlich verläuft. Bei fortgesetztem weiteren Zufluß bilden sich in der Regel durch seitliches Abfließen
der Suspension weitere Kontaktstellen der gleichen Art. Die erhaltenen Präparate sind jedoch infolge der
unregelmäßigen Kontaktflächen für die weitere Präparation nicht optimal geeignet, weil nur die Kontaktflächen in einer Tiefe von rund 50 um eiskristallfrei
vitrifiziert werden, alle anderen Zonen demgegenüber die bekannten Eiskristallartefakte aufweisen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Anordnung zu schaffen, die es ermöglicht, die rapide
Kryofixation von Suspensionen auf tiefgekühlten, hochglanzpolierten Metallflächen so durchzuführen,
daß reproduzierbar tiefgefrorene Präparate entstehen, welche bei der weiteren Präparation einfach und
sicher zu handhaben sind sowie den in jedem Fall erforderlichen Kryotransfer in die nachgeschalteten
Präparationssysteme (Gefrierbruch-Gefrierätz-Anlage, Kryo-UItramikrotom) ohne Risiko einer Erwärmung auf Temperaturen über 180° K zulassen.
Die genannte Aufgabe wird durch den Gegenstand des Anspruchs 1 gelöst.
Durch das Merkmal a) gemäß dem kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1 wird es ermöglicht, die Suspension durch ein Rohr mit der erforderlichen Austrittsgeschwindigkeit von über 50 cm/sec in einem
dünnen Strahl auf der Kühlfläche auftreffen zu lassen,
vgl. Fig. 2, entsprechend der ein Flüssigkeitsstrahl, z. B. mittels eines Injektionssystems 9 erzeugt werden
kann, wobei die Suspension 1 aus einer Kanüle 10 auf die Kühlfläche 3 gespritzt wird. Hierbei friert die
Flüssigkeit in der Form eines dünnen, flächigen Überzuges auf der hochglanzpolierten Metallfläche auf.
Der entstandene Film kann von dieser Fläche nachträglich ohne Schwierigkeiten gelöst werden. Es ergeben sich jedoch bei der weiteren Präparation dieser
dünnen Filmschicht sowohl beim Kryotransfer zur Gefrierbruch-Gefrierätz-Anlage wie zum Kryo-UItramikrotom wie auch bei der Verarbeitung in diesen
Anlagen schwer zu bewältigende Probleme. Auf der einen Seite treten bei dermaßen dünnen Schichten infolge des ungünstigen Oberflächen-Volumen-Verhältnisses sehr rasch Erwärmungen auf, die zu einer
Rekristallisation der glasartig erstarrten wässerigen Phasen führen. Auf der anderen Seite ist es schwierig,
dermaßen fragile, dünne Hautchen in der Gefrierbruchanlage oder im Kryo-Ultramikrotom für die
weiteren Präprationsschritte hinreichend stabil zu haltern.
Das Merkmal b) gemäß dem kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1 verhindert dann, daß sich die injizierte Suspension in Form eines dünnen Filmes über
eine größere Fläche, beispielsweise die gesamte Kühlfläche, verteilt und dabei einen bei der nachfolgenden
Präparation schwer zu handhabenden, extrem dünnen Film bildet.
Zum Aufbringen der Suspension auf die Kühlfläche ist zweckmäßig eine solche Injektionsvorrichtung
ίο (»Injektor«) vorgesehen, die nach Art einer Injektionsspritze ausgebildet ist und einen Hohlzylinder mit
angeschlossener Kanüle sowie einen Kolben zum Füllen und raschen Entleeren des Hohlzylinders aufweist.
Eine vorteilhafte, automatisch wirkende Injektions
vorrichtung besteht darin, daß der Hohlzylinder des
Injektors mit vertikaler Achslage über der metallischen Kühlfläche in einer Halterung mit zylindrischer
Aufnahmebohrung mittels eines Sperrgliedes gehaltert ist, dessen Betätigung den freien oder durch zu-
sätzliche Elemente beschleunigten Fall des Injektors über eine begrenzte Strecke freigibt, nach der die Bewegung auf an sich bekannte Weise ruckartig gestoppt
wird, wobei der mit einer entsprechenden trägen Masse gekoppelte Kolben seine Bewegung fortsetzt
und den raschen Ausstoß der vorher angesaugten Suspension in Richtung auf die Kühlfläche ermöglicht.
Eine vorteilhafte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Anordnung besteht darin, daß der Ring oder
Behälter für die Aufnahme der Suspension in der
Weise, z. B. durch einen aus dem Ring nach unten
vorragenden Teil des gefrorenen Suspensionspräparates oder durch einen schräg verlaufenden Boden des
Aufnahmebehälters für die Suspension ausgebildet ist,
daß die Kontaktfläche der Suspension mit der Kiihl
fläche für die Kryofixation bei einer nachfolgenden
Gefrierschnittpräparation gegenüber der normal vorjustierten Messerschneide einen Winkel über 5 ° bildet, so daß die optimal fixierte Randzone des gefrorenen Suspensionspräparates schräg angeschnitten wird.
Die erfindungsgemäße Anordnung läßt sich in verschiedener Weise verwirklichen. Dies wird nachfolgend anhand nicht beschränkender Ausführungsbeispiele erläutert, wobei eine geeignete technische
Ausführungsform des Injektors sowie drei verschie
dene Ausführungsformen für die Auffangvorrichtung
auf der Kühlfläche im einzelnen beschrieben werden. In den weiteren Zeichnungen zeigt
Fig. 3 eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Anordnung, umfassend einen Injektor und eine
erste Ausführungsform einer Auffangvorrichtung für die Suspension, im Vertikalschnitt,
Fig. 4 eine zweite Ausführungsform einer Auffangvorrichtung für die Suspension, im Vertikalschnitt, und
Fig. 5 a und 5b eine dritte Ausführungsform einer
Auffangvorrichtung für die Suspension, ebenfalls im Vertikalschnitt.
Gemäß Fig. 3 ist über der Kühlfläche 3 des metallischen Kühlkörpers 4 ein Injektor der nachstehend
beschriebenen Bauart angeordnet. In der Bohrung einer Halterung Il befindet sich ein Hohlzylinder 12,
welcher in der Art einer medizinischen Injektionsspritze mit einer Kanüle 13 versehen ist, deren freier
Durchmesser etwa 1 mm beträgt. Bin massiver, gut
dichtender Kolben 14 erlaubt, wiederum analog zur Injektionsspritze, das Ansaugen bzw. Ausspritzen von
Suspension in bzw. aus dem Hohlzylinder 12. Durch Betätigungeines Sperrbolzens 15 wird der Injektions-
III
15
20
Vorgang ausgelöst, bei welchem zunächst der gesamte Injektor die Strecke α im freien Fall zurücklegt. Diese
Bewegung wird beim Auftreffen des Flansches 16 des Hohlzylinders 12 auf der Halterung 11 abrupt gestoppt. Lediglich der bislang durch Reibungskräfte in
seiner Relativposition zum Hohlzylinder 12 gehaltene Kolben 14 setzt infolge seiner hohen Masse den Weg
fort und bewirkt damit den ruckartigen Ausstoß der vorher angesaugten Suspension 17 sowie einer zum
Auffüllen bei Bedarf gesondert vorgesehenen Füllflüssigkeit 18. Beide Flüssigkeiten treffen zeitlich aufeinanderfolgend auf die Kühlfläche 3 auf und füllen
einen auf dieser aufgelegten Ring 19, wobei zwischen der Suspension 17 und der metallischen Kühlfläche 3
ein direkter Kontakt entsteht, der die geforderten hohen Abkühlraten über 10000° C/sec an dieser
Grenzfläche gewährleistet. Demgegenüber erstarrt die nachfolgende Kühlflüssigkeit 18 unter Bedingungen, die den strengen Grenzforderungen für eine
Kryofixation nicht mehr entsprechen. Die damit erhaltene eingefrorene zylindrische Probe kann aufgrund ihrer Form wie ihres Volumens und ihrer sonstigen geometrischen und stofflichen Beschaffenheit
ebenso gehandhabt werden wie ein Zylinder aus einem menschlichen, tierischen und pflanzlichen Organ
oder Gewebe und kann daher in der nach dem derzeitigen Stand der Technik bekannten Weise weiter
präpariert werden (Kryolagerung in flüssigen Kryogen, Kryotransfer, Gefrierbruch-Gefrierätzung, Gefrieranschnitt-Gefrierätzung, Gefrierschneiden). w
Die in Fig. 4 dargestellte zweite Ausführungsform der Auffangvurrichtung für die Suspension betrifft
eine vorteilhafte Ausgestaltung des erfindungsgemäß auf die Kühlfläche 3 lose aufgelegten Ringes. Gemäß
Fig. 4 weist die glatte Innenfläche dieses Ringes 20, anstelle der zylindrischen Form des Ringes 19, eine
schwach konische Form auf. Dadurch wird es insbesondere erleichtert, das eingefrorene Suspensionspräparat 21, zweckmäßig nach Verschiebung der Kühlfläche 3, einfach aus dem Ring 20 herauszustoßen und to
durch eine öffnung im Kiinlkörper 4 nach unten in das flüssige Kryogen abzuwerfen.
Gemäß Fig. 5a und 5b besitzt die dritte Ausführungsart der erfindungsgemäßen Auffangvorrichtung
für die injizierte Suspension die Form eines Aufnahmebehälters. Zu diesem Zwecke ist vorgesehen, daß
zwischen die Kühlfläche 3 des Kühlkörpers 4 und der injizierten Suspension ein metallisches Zwischenelement 22 tritt, dessen Unterseite entsprechend der
Kühlfläche exakt plan ausgebildet ist und daher einen optimalen Wärmekontakt gewährleistet. Dieses auf
die Kühlfläche 3 lose aufgelegte Zwischenelement 22, welches seinerseits eine zur Kryofixation bestimmte
hochglanzpolierte Oberfläche aufweist, kann insbesondere zur orientierten Aufnahme eines Ringes 23
ausgebildet sein, der die Verteilung der aufgebrachten Suspension 21 im wesentlichen auf den Bereich über
der hochglanzpolierten Kühlfläche des metallischen Zwischenelementes 22 beschränkt. Der Ring 23 ist
hierbei lose auf das Zwischenelement 22 aufgesetzt
oder in bekannter Weise mittels einer einfachen
Steckverbindung od. dgl. mit dieser verbunden. Die beschriebene Auffangvorrichtung ermöglicht einen
Kryotransfer, währenddessen die Relativposition zwischen den Teilen 22 und 23, wie sie in Fig. 5 a dargestellt sind, unverändert bleibt.
Nach vollzogenem Kryotransfer wird das Zwischenelement 22, das während des Kryotransfers sowohl Wärmeschäden wie Eisniederschläge vom Objekt fernhält, entsprechend Fig. 5b abgenommen.
Danach liegt die einwandfrei gefrorene Unterseite des Suspensionspräparates 21 zur Weiterbearbeitung frei,
welche beispielsweise so erfolgen kann, daß man den Ring 23 direkt in die Objekthalterung eines Kryo-Ultramikrotoms einspannt und von der Fläche KK'
Schnitte abnimmt. Eine einwandfreie Halterung des Objektes 21 im Ring 23 kann dabei durch eine entsprechende Oberflächenform der Innenfläche des
Ringes 23, beispielsweise ein Feingewinde, erreicht werden. Soweit man die Ebene der Messerschneide
MM' xm einen Winkel α (etwa 1°) zur Fläche KK' neigt, kann man relativ große Abschnitte der etwa
50 μιη tiefen., optimal fixierten Randzone auf einmal
im Schnitt erhalten und darstellen. Das gleiche kann erfindungsgemäß bei entsprechend vorjustiertem
Messer (Messerschneide exakt senkrecht zur Längsachse der Präparathalterung) dadurch erreicht werden, daß man die Fläche KK' gegenüber einer Fläche
AA', die am Präparathalter des Kryo-Ultramikrotoms
zur Aufnahme des Ringes 23 mit dem tiefgefrorenen Suspensionspräparat dient, um einen entsprechenden
Winkel neigt. Eine analoge Lösung ergibt sich, wenn der Aufnahmebehälter für die Suspension mit einem
schräg verlaufenden Boden ausgestattet wird.
Unabhängig von den in Fig. 3 und 4 dargestellten Kombinationen kann das erfindungsgemäße System
in verschiedenen, konstruktiv möglichen Formen sowie aus unterschiedlichen Materialien verwirklicht
werden. Dies gilt insbesondere für Ausführung, Anordnung und Arbeit des Injektionssystems, welches
beispielsweise elektrisch ausgelöst oder pneumatisch betätigt werden kann, wobei eine Koppelung der Auslösung mit einem Mechanismus, der den Verschlußdeckel 8 (vgl. Fig. ]) über der Kühlkammer 7 öffnet,
vorteilhaft hat. Ahnliches gilt für die Anpassung der Auffangvorrichtung an bereits bekannte und vorhandene Systeme zur Kryofixation von Organen und Geweben auf einer tiefgekühlten Metallfläche sowie an
bereits vorhandenen Anlagen zum Gefrierbruch, zur Gefrierätzung, zum Gefrierschneiden sowie für die
Beobachtung gefrorener Objekte. Ebenso kann sowohl das Injektionssystem als auch die Auffangvorrichtung aus unterschiedlichen, speziell für die Kryopräparation geeigneten Materialien gefertigt werden,
welche beispielsweise eine besonders geringe Oberflächenhaftung, ein besonders niedriges oder hohes
Temperaturleitvermögen, eine besonders geringe Wärmeausdehnung oder weitere, im Hinblick auf die
spezielle Problemstellung bedeutsame Eigenschaften aufweisen.
Claims (8)
1. Anordnung zur Präparation von Suspensionen für die Mikroskopie, insbesondere Elektronenmikroskopie, durch Kryofixation auf einer
hochglanzpolierten, vorzugsweise mittels eines flüssigen Kühlmediums tiefgekühlten, metallischen Kühlfläche, dadurch gekennzeichnet,
daß
a) ein mit der Suspension füllbares Rohr (13) mit einem lichten Durchmesser von 0,5 bis
2 nun vorgesehen ist, aus dem die Suspension (17) mit Hilfe einer Ausstoßvorrichtung mit
hoher, über SOcm/sec betragender Austrittsgeschwindigkeit auf die Kühlfläche (3)
aufgebracht wird, und
b) koaxial zu der Achse des Rohres ein Ring (19 bzw. 20) oder ein entsprechender ringförmiger Behälter (22, 23) angeordnet ist,
dessen äußere Bodenfläche in optimalem Wärmekontakt mit der Kühlfläche (3]) steht
und dessen innere Bodenfläche wie die Kühlfläche (3) ausgebildet ist, um die Verteilung
der Suspension auf einen abgegrenzten Bereich der Kühlfläche einzuschränken.
2. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausstoßvorrichtung einen
Injektor umfaßt, vorzugsweise nach Art eimer Injektionsspritze, welcher einen Hohlzylinder (12)
mit als Kanüle ausgebildetem angeschlossenem Rohr (13) sowie einen Kolben (14) zum Füllen
und raschen Entleeren des Hohlzylinden» (12)
aufweist.
3. Anordnung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Hohlzylinder (12) des Injektors mit vertikaler Achslage über der metallischen Kühlfläche (3) in einer Halterung (11) mit
zylindrischer Aufnahmebohrung mittels eines Sperrgliedes (15) gehaltert ist, dessen Betätigung
den freien oder durch zusätzliche Elemente beschleunigten Fall des Injektors über eine begrenzte Strecke (α) freigibt, nach der die Bewegung ruckartig gestoppt wird, wobei der mit: einer
entsprechenden trägen Masse gekoppelte Kolben (14) seine Bewegung fortsetzt und den raschen
Ausstoß der vorher angesaugten Suspension (17) in Richtung auf die Kühlfläche (3) ermöglicht.
4. Anordnung nach einem der Ansprüche 1 bis
3, dadurch gekennzeichnet, daß die Bewegung des dem Ausstoß der Suspension (17) dienenden
Rohres (13) und/oder der Ausstoß der Suspension selbst direkt oder über Zwischenglieder mit dem
Offnen einer Abdeckung über der metallischen Kühlfläche (3) dermaßen gekoppelt ist, daß das
öffnen der Abdeckung zwecks Vermeidung von Eisniederschlägen auf der Kühlfläche erst unmittelbar vor dem Aufbringen der Suspension (17)
auf die Kühlfläche (3) stattfindet.
5. Anordnung nach einem der Ansprüche 1 bis
4, dadurch gekennzeichnet, daß der Ring (I1J bzw.
20) auf die hochglanzpolierte metallische Kühlfläche (3) lose aufgelegt ist und daß die Innenfläche
des Ringes glatt sowie zylindrisch (19) oder leicht konisch (20) ausgebildet ist, wodurch das beim
Tiefkühlen gebildete gefrorene Suspensionspräparat (21) auf einfache Weise aus dem Ring (19
bzw. 20) ausstoßbar ist.
6. Anordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß auf die, vorzugsweise durch direkten Kontakt mit einem flüssigen
Kühlmedium gekühlte, metallische Kühlfläche (3) ein metallisches Zwischenelement (22) lose aufgelegt ist, welches seinerseits eine zur Kryofix£tion
bestimmte hochglanzpolierte Oberfläche aufweist und zur orientierten Aufnahme eines Ringes (23)
ausgebildet ist, der die Verteilung der aufgebrachten Suspension (21) im wesentlichen auf den Bereich über der hochglanzpolierten Kühlfläche des
metallischen Zwischenelementes (22) beschränkt.
7. Anordnung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenfläche des Ringes (23)
ein die Relativposition des gefrorenen Suspensionspräparates (21) zum Ring fixierendes Profil
aufweist, das seinerseits zur Fixierung an anderen Apparaturen oder Halterungen ausgebildet ist.
8. Anordnung nach einem der Ansprüche S bis
7, dadurch gekennzeichnet, daß der Ring (19 bzw. 20) bzw. der Behälter (22, 23) für die Aufnahme
der Suspension in der Weise, z. B. durch einen aus dem Ring nach unten vorragenden Teil des gefrorenen Suspensionspräparates (21) oder durch einen schräg verlaufenden Boden des Aufnahmebehälters (22, 23) für die Suspension, ausgebildet
ist, daß die Kontaktfläche der Suspension mit der Kühlfläche für die Kryofixation bei einer nachfolgenden Gefrierschnittpräparation gegenüber einer normal vorjustierten Messerschneide einen ein
schräges Anschneiden der Randzone des gefrorenen Suspensionspräparates (21) ermöglichenden
Winkel unter 5 °, vorzugsweise von etwa 1 °, bildet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT230677 | 1977-04-01 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2809880A1 DE2809880A1 (de) | 1978-10-05 |
DE2809880B2 true DE2809880B2 (de) | 1979-11-29 |
DE2809880C3 DE2809880C3 (de) | 1980-09-11 |
Family
ID=3531905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782809880 Expired DE2809880C3 (de) | 1977-04-01 | 1978-03-08 | Anordnung zur Präparation von Suspensionen für die Mikroskopie, insbesondere Elektronenmikroskopie, durch Kryofixation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2809880C3 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2944806A1 (de) * | 1979-11-06 | 1981-05-14 | C. Reichert Optische Werke Ag, Wien | Einrichtung zur metallspiegel-kryofixation sowie zur nachfolgenden kryopraeparation biologischer objekte |
DE3416790C2 (de) * | 1984-05-07 | 1986-09-04 | C. Reichert Optische Werke Ag, Wien | Vorrichtung zur Kryofixation nativer Objekte mittels eines flüssigen Kühlmediums oder eines Metallspiegels |
-
1978
- 1978-03-08 DE DE19782809880 patent/DE2809880C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2809880C3 (de) | 1980-09-11 |
DE2809880A1 (de) | 1978-10-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0853238B1 (de) | Probenhalter für wasserhaltige Proben sowie Verfahren zu deren Verwendung | |
EP2134831B1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur deposition von biologischem material in einem zielsubstrat | |
DE10300091A1 (de) | Mikrotom | |
CH686534A5 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Vitrifizierung von Proben, insbesondere biologischen Proben. | |
EP2765854A2 (de) | Vorrichtung und verfahren zur druck-kryokonservierung einer biologischen probe | |
DE2211423C3 (de) | Verfahren und vorrichtung zur beobachtung biologischer proben mit einem abtastelektronenmikroskop | |
DE2459218A1 (de) | Verfahren zur transferierung und/oder behandlung eines tiefgekuehlten praeparatschnittes, insbesondere eines ultramikrotomschnittes, und einrichtungen zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2704300A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von praeparaten fuer die mikroskopie, insbesondere elektronenmikroskopie aus nativen histologischen objekten sowie physikochemisch aehnlichen produkten durch kryofixation | |
DE1572904A1 (de) | Einrichtung zur Herstellung von Kuehlschnitten fuer die Mikroskopie | |
EP0611445B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur vorbereitung mikroskopischer, insbesondere elektronenmikroskopischer präparate für die schnittpräparation | |
DE3634505C2 (de) | ||
DE2944806A1 (de) | Einrichtung zur metallspiegel-kryofixation sowie zur nachfolgenden kryopraeparation biologischer objekte | |
DE3332586C2 (de) | Vorrichtung zum Vermeiden des Verspritzens flüssiger Kühlmedien beim schnellen Einbringen biologisch-medizinischer Objekte in ein Kühlbad im Rahmen einer Immersions-Kryofixation | |
DE2809880C3 (de) | Anordnung zur Präparation von Suspensionen für die Mikroskopie, insbesondere Elektronenmikroskopie, durch Kryofixation | |
DE19714987C1 (de) | Vorrichtung zur Isolation von Partikeln, insbesondere von Zellen | |
EP1336834B1 (de) | Vorrichtung zur Behandlung von Biopsieproben sowie Verfahren zu deren Verwendung | |
DE3430471C1 (de) | Vorrichtung zur Entnahme von fluessigem Stickstoff aus einer Einrichtung zur Kryofixation und/oder Kryopraeparation zum Zwecke des Kryotransfers gefrorener Proben | |
EP2877828B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur hochgeschwindigkeits-temperierung einer probe | |
DE102005031648B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Kryokonservierung biologischer Proben | |
EP1528856B1 (de) | Kryokonservierung mit einem gas- oder dampfförmigen kühlmedium | |
EP2273871B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von gefrorenen biologischen partikeln | |
DE10326280B4 (de) | Untersuchungsverfahren für Kryoproben | |
DE735286C (de) | Verfahren zur Vorbehandlung von Objekten, die mikroskopisch untersucht werden sollen | |
DE3501061A1 (de) | Vorrichtung zum entnehmen und fixieren von gewebeproben | |
DE8325958U1 (de) | Vorrichtung zur Immersions-Kryofixation von biologisch-medizinischen Objekten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OAP | Request for examination filed | ||
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |