DE2753767A1

DE2753767A1 - Reaktionsdurchschreibepapiere

Info

Publication number: DE2753767A1
Application number: DE19772753767
Authority: DE
Inventors: Hildegard Dipl Ing Schnoering
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1977-12-02
Filing date: 1977-12-02
Publication date: 1979-06-07
Also published as: DE2753767C2

Description

Bayer Aktiengesellschaft 2753767

Zentrelbereich Pmente. Marken und Lizenzen

5090 Leverkusen. Bayerwerk G/Rz

1. Dez. 1D77

Reaktionsdurchschreibepapiere

Die vorliegende Erfindung betrifft Reaktionsdurchschreibepapiere, deren farbgebende Schicht Mikrokapseln enthält, die ihrerseits als Kernmaterial eine Lösung von aktivierbaren Farbstoffvorstufen und als äußere Hülle ein Polyadditionsprodukt aus einem Diisocyanat mit Oxadiazintrion- oder Isocyanuret-Struktur und einem Tetra- oder Pentamin enthalten.

Reaktionsdurchschreibepapiere sind bekannt (vgl. M. Gutcho, Capsule Technology and Microencapsulation, Noyes Data Corporation 1972, Seiten 242-277; G. Baxter in Microencapsulation, Processes and Applications, herausgegeben von J.E. Vandegaer, Plenum Press, New York, London, Seiten 127-143).

Reaktionsdurchschreibepapiere sind auch aus der US-PS 3»432.327 bekannt. Man versteht darunter Papiere, in denen zwei Schichten miteinander in Kontakt stehen, von denen jede eine Farbbildungskomponente enthält, die mit der jeweils anderen unter Bildung eines Farbstoffs reagiert. Mindestens eine der Farbbildungskomponenten liegt in Form von Mikrokapseln vor, die durch den Druck eines Schreibwerkzeugs zerbrechen und die eingekapselte Komponente zur Reaktion mit der zweiten freigeben. Die beiden Farbbildungsschichten können übereinander auf einer Papieroberfläche oder getrennt auf zwei miteinander in Kontakt stehenden Pupieroberflachen aufgetragen sein.

Für die Herstellung der Mikrokapseln benutzt man gemäß US-PS' 3.432.327 die Fhasengrenzflächenpolymerisation, eine Polyreaktion an der Phasengrenzfläche einer hydrophilen und einer

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hydrophoben Flüssigkeit. Die Reaktion zum Farbstoff muß nach der US-Patentschrift in hydrophilem Medium ablaufen. Deshalb wird zunächst eine Farbbildungskomponente in einer hydrophilen Flüssigkeit, beispielsweise Wasser, gelöst und dann dieser Lösung die erste Komponente des Kapselwandmaterials zugegeben. Die zweite Komponente des Kapselwandmaterials wird in einer hydrophoben Flüssigkeit (Öl, Paraffin, aromatisches Lösungsmittel) gelöst, und dann die hydrophile Lösung in der hydrophoben diepergiert. An den Phasengrenzflächen der dispergierten hydrophilen Tröpfchen bildet sich dann aus den beiden Kapselwandkomponenten die Mikrokapsel.

Die zweite Farbbildungskomponente kann ebenfalls eingekapselt werden; in der Regel ist sie allerdings nicht eingekapselt.

Paare von geeigneten Farbbildungskomponenten sind in der US-Patentschrift in großer Zahl angegeben; es kann sich u.a. um anorganische Salze (z.B. Kaiiumhexacyanoferrat II - Ammonium-Eisen-(III)-Sulfat),gefärbte Metallkomplexe (z.B. Diacetyldioxim-Nickelacetat) und organische Farbstoffe (z.B. Bromkresolpurpur-Hatriumhydroxyd) handeln.

Kapselwandbildungskomponenten sind ebenfalls in großer Zahl angegeben, beispielsweise die Kombination bestimmter ausgewählter Diisocyanate und Wasser, Diol oder Diamin.

Die Arbeitsweise der US-PS 3.432.327 ist darauf gerichtet, eine Lösung eines Farbbildners in einem hydrophilen Lösungsmittel, bevorzugt Wasser, einzukapseln. Dieses ist aber von entscheidendem Nachteil, denn für Wasser undurchlässige Kapselfilme sind bisher praktisch nicht herstellbar. Somit sind diese Kapseln nicht lagerstabil, da sie nach mehr oder weniger kurzer Zeit austrocknen. Daraus hergestellte Durchschreibepapiere verlieren somit ihre Durchschreibefähigkeit rasch.

Aus der deutschen .Offenlegungsschrift 23 11 712 ist weiterhin die Verwendung von Umsetzungsprodukten aus Di- oder Polyolen vom Molekulargewicht 400-10.000 und Di- oder Polyisocyanaten als Isocyanatkomponenten bei der Mikroverkapselung bekannt. Nach diesem Verfahren lassen sich zwar auch Lösungen von Farbstoffvorstufen für Durchschreibepapiere einkapseln. Dem Verfahren haften aber für diesen

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U. INSPECTED

Zweck entscheidende Mangel an. Einmal sind nämlich die Kapseln gegenüber den für das Verfahren notwendigen meist aromatischen und alkylaromatischen Lösungsmitteln nicht dicht zu bekommen, eine Forderung, die für die Wirkung der Reaktionsdurchschreibepapiere unbedingt erfüllt sein muß. Zum anderen neigen solche Kapseln sehr stark zur Agglomeration. Die Agglomeratbildung ist bei der Herstellung der Reaktionsdurchschreibepapiere von Nachteil, weil dann aufgrund ihrer Größe, Kapseln schon bei der Herstellung der Papiere zerstört werden und so ein fleckiges Papier erhalten wird und unter Umständen die Schreibleistung der Papiere bedeutend herabgesetzt wird. Anzustreben sind deshalb individuelle, nicht zur Agglomeration neigende Kapseln für Durchschreibepapiere.

An die Mikrokapseln, die sich für die Herstellung von Durchschreibepapieren einsetzen lassen, sind demnach einige Forderungen zu stellen.

1. Die Kapseln müssen für den Farbbildner und sein Lösungsmittel undurchlässig sein. Durchlässigkeit für den Farbbildner führt zur Verfärbung, Durchlässigkeit für das Lösungsmittel zum Eintrocknen des Kapselinhalts und damit zur Wirkungslosigkeit.

2. Die Kapseln dürfen erst unter dem Druck des Schreibgerätes zerbrechen. Die Kapselwand muß also andersartige Belastungen überstehen.

3. Die Kapseln sollen möglichst als individuelle Teilchen vorliegen und nicht als größere Agglomerate.

4·. Die Kapseln müssen sich leicht auf die Papieroberfläche aufbringen und sofort fixieren lassen. Dazu müssen sie so temperaturstabil sein, daß sie Temperaturen bis zu 100⁰C beim Trocknen unbeschadet überstehen.

Für die Verwendung von Mikrokapseln ist es weiterhin günstig, wenn auch nicht absolut notwendig, daß das Verhältnis von Kapselwand zu Kerninhalt möglichst günstig ist, d.h. wenn möglichst wenig Hüllmaterial eingesetzt werden muß, und wenn die Kapselwand möglichst dicht ist gegenüber äußeren Einflüssen, insbesondere gegen Sauerstoff, Lichteinwirkung und Säuren oder Basen.

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Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, daß Wände von Farbbildnerlösungen enthaltenden Mikrokapseln für Reaktionsdurchschreibepapiere erhalten werden aus, einerseits, Isocyanaten der Formel (I) CO

OCN-R-N N-R-NCO

<So co

worin R einen 2-wertigen aliphatischen Rest, insbesondere einen Alkylenrest mit 2-10 C-Atomen, der auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, und X = - 0 - oder ^N-R- NCO bedeutet und, andererseits, einem Tetra- oder Pentamin. Aus dem Reaktionsprodukt resultieren Kapselmembranen, die in hervorragender Weise die oben angegebenen Anforderungen erfüllen, insbesondere, wenn hydrophobe, organische Lösungen der Farbbildner eingekapselt werden. Suspensionen dieser Mikrokapseln und die mit ihnen gestrichenen, noch feuchten Papiere gasen nicht. Die Suspensionen sind lager- und transportstabil; die Mikrokapseln flottieren nicht aus der Suspension. Es ist somit eine besonders gute und gleichmäßige Beschichtung der Papiere möglich.

Gegenstand der Erfindung ist ein Reaktionsdurchschreibepapier, das eine Lösung eines Farbstoffbildners in mikroverkapselter Form enthält, und das dadurch gekennzeichnet ist, daß der Farbstoffbildner als Lösung in einem organischen Lösungsmittel eingekapselt ist, und daß die Kapselwände aus dem Polyadditionsprodukt eines Isocyanats der Formel (I)

(D

	OCN-R-N	co	\	N-R-NCO
•	I		I
CO		co

worin R einen 2-wertigen aliphatischen Rest, insbesondere einen Alkylenrest mit 2-10 C-Atomen, der auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, und X = - 0 - oder /N-R-NCO bedeuten, und einem Tetra- oder Pentamin.

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Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer Lösung eines Färbstoffbildners in einem organischen Lösungsmittel als Kernmaterial in Mikrokapseln, deren Wände aus dem Polyadditionsprodukt eines Isocyanats der Formel (I) und einem Tetra- oder Pentamin bestehen, zur Herstellung von Reaktionsdurchs ehre ibepapieren.

Neben den schon genannten ergibt sich ein weiterer Vorteil bei Verwendung dieser Isocyanate durch die hervorragende Löslichkeit in vielen Lösungsmitteln, die für die Lösung der Farbstoffvorstufen infrage kommen. Dadurch erhält man einen Freiheitsgrad in der Auswahl der Lösungsmittel, der besonders im Hinblick auf die Umweltbelastung von Bedeutung ist. Man kann so durch Kombination das für die Lösung des Farbstoffs am besten geeignete und gleichzeitig das die Umwelt am wenigsten belastende Lösungsmittel optimal auswählen.

Die Diisocyanate üer Formel (I) stellen Verbindungen des 2,4,6-Triketo-1,3,5-Oxadiazins mit zwei freien Isocyanat-Gruppen dar. Besonders geeignet sind die Verbindungen, in denen die Reste R vom Butan, Hexan, Octan und Dodekan abstammen. Besonders bevorzugt ist der n-Hexanrest. Die Produkte und ihre Herstellung sind aus der DT-AS 16 70 666 bekannt. Ebenfalls von der Formel (I) erfaßt sind Isocyanate, die durch drei Alkylisocyanatgruppen substituiert sind.

Geeignete Tetra- und Pentamine sind aliphatische primäre oder sekundäre Tetra- und Pentamine wie z.B.:

Triäthylentetramin, Tripropylenpentamin und Tetraäthylenpentamin, allgemein solche der Formel
η = 2 bis 3 und X = 2 bis 3.

allgemein solche der Formel H_?N((CH_?·)-—NH ■)—(CH₉-) NH, mit

Daneben können in untergeordneten Mengen auch primäre oder tertiäre Diamine eingesetzt werden, wie z.B.:

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Ithylendiamin-(1, 2), Bie(3-aminopropyl)-amin,

Hydrazin, Hydrazinäthanol-(2), Bis-(2-methylaniinoäth:/l)-methylamin, 1,4-Diaminobenzol, ^,V-Diaminodiphenyl-inethan, 1,'*- Diaminocyclohexan, 3-Amino-i-methyl-aminopropan, N-HydroxyäthyT-äthylendiamin, N-Methyl-bis(3-aminopropyl)-amin, 1,4-Diaraino-nbutan, 1,6-Diamino-n-hexan, A*thylen-(1,2)-diamin-N-Äthnn-f;u]Tonsäure (als Alkalisalz), 1-Aminoäthyl-äthylendiamin-(1,2), Bic-(N,N^f-aminoäthyl)-äthylendiamin-(1,2).

Farbbildner sind im wesentlichen farblose, basische Produkte, die verschiedene chronophore Gruppen haben. Beispiele hierfür sind Bis-(p-aminoaryl)-phthalide, Leukoauramine, Acylauranine, o^,^- ungeeättigte Arylketone, basische Monoazofarbstoffe, Rhodamin-B-Lactame wie die N-(p-nitrophenyl)-Rhodamin B-Lactame, durch Aminogruppen substituierte Polyarylcarbinole und deren Umsetzungsprodukte, z.B. deren Ester oder Äther und verschiedene heterocyclische

Spirane. Bevorzugte Verbindungen sind 3,3-Bie-(p-dimethylaminophenyl)-6-dimethylamino-phthalid (Kristallviolettlacton). Benzoylleukomethylenblau und Derivate von Michlers Hydrol, insbesondere das p-Toluolsulfinat von Michlers Hydrol.

Lösungsmittel für die basische Farbbildnerkomponente (FärbstofΓ-vorstufe) und für die Diisocyanate sind im allgemeinen aromatische Kohlenwasserstoffe, die auch durch Alkyl oder Haloeen substituiert sein können.

Beispiele sind chlorierte Diphenyle, Dodecylbenzol, Gemische aus teilhydrierten und nichthydrierten Terphenylen, Isopropyldiphenyl, Diisopropylbenzol, Benzoesäureäthylester, Gemische aus Diphenyl und Diphenylether, Phthalsäuredibutylester, Aralkyl- oder Diaryläther, die Xylole oder handelsübliche in den Aromatisierungsanlagen der Petrochemie und Erdölchemie anfallende Aromatengemische.

Lösungsmittel für die Diamine ist im allgemeinen Wasser.

Beim Beschreiben der Reaktionsdurchsohreibepapiere trifft das auslaufende Kernmaterial auf die Nehmerschicht, die eine Beschichtung besitzt, auf der aus den farblosen Farbstoffvorstufen Farb-

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stoffe entstehen, die nun die Durchschrift erscheinen lassen. Beschichtungsmaterialien sind dabei natürliche und synthetische Produkte, wie Kaolin, Attapulgit, Montmorillonit, Betonit, saure Bleicherde oder Phenolharze. Man kann z.B. in der Geberschicht, d.h. der Mikrokapselschicht, säure-aktivierbare Farbstoffe und in der Nehmerschicht sauer reagierende Komponenten einsetzen.

Mikrokapseln können auf verschiedenen Wegen erhalten werden. So kann man zunächst das Isocyanat und die FarbstoffVorstufe in einem geeigneten Lösungsmittel lösen und diese organische Phase in einer wäßrigen Aminlösung, die gegebenenfalls auch Schutzkolloide enthalten kann, emulgieren. Es ist auch möglich, die organische Phase zunächst mit oder ohne Tenside und Schutzkolloide in Wasser bis zu einer gewünschten Teilchengröße zu emulgieren und der wäßrigen Phase erst dann das für die Kapselwandbildung notwendige Amin zuzusetzen. Im allgemeinen werden äquivalente Mengen Isocyanat und Amin benutzt oder ein Überschuß Amin.

Zur Emulgierung und Stabilisierung der gebildeten Emulsion werden der wäßrigen Phase Emulgierhilfsmittel zugesetzt. Beispiele für solche,

als Schutzkolloide wirkende Produkte sind Carboxymethylcellulose, Gelatine und Polyvinylalkohol. Beispiele für Emulgatoren sind oxäthyliertes 3-Benzyl-hydroxybiphenyl , Umsetzungsprodukte von Nonylphenol mit unterschiedlichen Mengen Äthylenoxid und Sorbitanfettsäureester.

Den Verlauf der kapselwandbildenden Polyaddition kann man anhand des Aminverbrauchs verfolgen. Nach vollständiger Umsetzung der freien Isocyanatgruppen kann man durch Temperaturerhöhung den Oxadiazin-Ring des Isocyanate öffnen, wobei sich eine neue Isocyanat-Gruppe bildet, die mit dem bereits benutzten oder einem anderen Amin unter Vernetzung und Härtung des Polyadditionsproduktes reagieren kann.

Die Mikrokapseln können kontinuierlich oder diskontinuierlich hergestellt werden. Man verwendet im allgemeinen Dispergiergeräte, die ein Schergefälle erzeugen. Beispiele hierfür sind Blatt-, Korb-, Schnellrührer, Kolloidmühlen, Homogenisatoren, Ultraschalldisperga-

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toren, Düsen,Strahldüsen, Supratonmaschinen. Die Stärke der Turbulenz beim Vermischen ist in erster Linie bestimmend für den Durchmesser der erhaltenen Mikrokapseln. Kapseln in der Größe von 1 bis 2000/um können hergestellt werden. Bevorzugt sind Kapseln mit Durchmessern von 2 bis 20/um. Die Kapseln agglomerieren nicht und haben eine enge Teilchengrößenverteilung. Das Gewichtsverhältnis von Kernraaterial zu Hüllenmaterial ist 50-90 zu 50-10.

Die druckempfindlichen Durchschreibepapiere werden in bekannter Weise hergestellt (vergl. M. Gutcho, Capsule Technology and Microencapsulation, Noyes Data Corporation, 1972, Seiten 242-277). Die primär erhaltenen Mikrokapselsuspensionen enthalten im allgemeinen 10 bis 35 Gew.-% Kapseln und sind stabil.

Die bevorzugte Kapselgröße liegt um 10 /um. Die homogenisierten, mit Binder und ggf. inerten Füllstoffen wie Talkum oder Kaolin versehenen Kapselsuspensionen können manuell mit einem Blumendrahtrakel oder maschinell mit einer Luftbürste in Auftragsmengen von 4-8 g/m auf Rohpapier (z.B. von 40 bis 100 g/m ) aufgetragen werden. Die Beschichtung von Rohpapieren ist beschrieben in den DT-OS

1.934.457 und 1.955.542. Die so beschichteten Papiere enthalten die erste Farbbildungskomponente; sie werden als Geberkomponenten bezeichnet.

Die Geberkomponente ist im allgemeinen bei Durchschreibesätzen die Rückseite des obersten Blattes. Die Vorderseite des nächsten Blattes ist mit der zweiten Farbgeberkomponente beschichtet. Man bezeichnet diese Schicht als Nehmerkomponente. Bei Durchschreibesätzen ist die Nehmerkomponente die Oberseite des zweiten Papierblattes. Bei Mehrfachdurchschreibesätzen müssen die folgenden Geberblätter auf der Gegenseite eine Nehmerbeschichtung tragen. Die Herstellung solcher Nehmerschichten ist bekannt und ebenfalls in den DT-OS 1.934.457 und 1.955.542 beschrieben.

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ΛΟ

Beispiel 1

a) Herstellung des wandbildenden Materials

2000 g n-Hexan-1,6-diisocyanat werden in einem 2,7 1 Autoklaven mit 1 g Tri-p-tolylarsinoxid versetzt und 8 Stunden bei einem COp-Druck von 3 atü bei 5O⁰C gerührt.

Hierbei werden 17,5 1 Kohlendioxid aufgenommen. Die Reaktion wird durch Zugabe von 2_> g Phosphortrichlorid unterbrochen und das Reaktionsprodukt von nicht umgesetztem Ausgangsprodukt im Dünnschichtverdampfer abgetrennt (2-maliger Durchgang, Heiztemperatur 180⁰C bei 1 Torr).

Man erhält 1957 g Oxadiazinon mit einem NCO-Wert von 19,0 %
und einer Viskosität von 2480 cp/50°C.

Das IR-Spektrum zeigt die charakteristischen Carbonyl-Absorptionsbanden bei 5,50 bis 5,71 und 5,82/um.

b) Verkapselung

In 25 g Solventnaphtha (Aromatengemisch der BV Aral aus Xylol, Cumol, Toluol und weiteren Naphthenölen) werden unter Rühren und Erwärmen auf 70⁰C 0,75 g Kristallviolettlacton und 0,25 g N-Benzoyl-leukomethylenblau gelöst.

Nach dem Abkühlen der Lösung werden 5 g des unter Beispiel 1a) beschriebenen Oxadiazinons zugegeben und gelöst.

Die homogene organische Phase wird anschließend in 300 g Wasser emulgiert, welches 1,5 g Mowiol 56-98 (Polyvinylalkohol der
Hoechst AG) als Emulgierhilfsmittel enthält.

Zum Emulgieren wird eine Kotthoff-Mischsirene verwendet
(8900 U/Min., 1 1 Becherglas).

Nach ca. 1 Min. Emulgierzeit wird die Mischsirene auf
eine Drehzahl von 500 U/Min, gestellt. Gleichzeitig wird dem Ansatz eine Lösung von 0,7 g N,W*-Bis-(2-

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ΛΑ

Aminoäthyl)-ethylendiamin (Triäthylentetramin) in 70 g Wasser zugesetzt. Unter stetigem Rühren wird der Ansatz auf 70⁰C erwärmt und ca. 1 Std. auf dieser Temperatur gehalten. Die Heizphase dient lediglich der Ausbildung einer möglichst stabilen Hülle.

Der Durchmesser der resultierenden Mikrokapseln liegt in der Größenordnung von 3-25 /um.

Beispiel 2

In 25 g Phthalsäure-di-n-butylester werden 0,75 g p-Toluolsulfinat von Michler's Hydrol als farbgebende Komponente unter Rühren und Erwärmen auf 80 C gelöst.

Nach Abkühlen der Lösung werden 5 E des unter Beispiel 1a) beschriebenen Oxadiazinons zugegeben und gelöst.

Die resultierende organische Phase wird, wie unter Beispiel 1b) beschrieben, verkapselt und nachbehandelt. Als Aminkomponente werden 0,7 g Triäthylentetramin Jn 70 g Wasser eingesetzt.

Die resultierenden Mikrokapseln haben Durchmesser von 2-20,um.

Beispiel 3

a) Herstellung des wandbildenden Materials

230 g 1,4-Tetraraethylen-diisocyanat werden durch Einleiten mit trockenem CO~-Gas gesättigt und unter Rühren und weiterem Einleiten von Kohlendioxid bei 60°C mit 0,7 g Tri-n-butylphosphin (0,25 %) versetzt. Nach 2 Stunden ist der NCO-Wert auf 53,8 % gefallen. Die Reaktionsmischung wird in einem Dünnschichtverdampfer (Heiztemperatur 180⁰C bei 1 Torr) getrennt, wobei 219 g 1,4-Tetramethylendiisocyanat zurückgewonnen und ^c>4 g eines dickflüssigen Öles erhalten werden. Dieses zeigt die für isocyanatgruppenhaltige Oxadiazintrione charakteristischen Banden im IR-Gpektrum (4,4; 5,48; 5,71; 5,83; 6,93; 7,06/um), weist einen NCO-Wert von 20,2 % auf und ein Molekulargewicht von 375.

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b) Verkapselung

In 25 £ einer Mischung aus 70 Teilen Santosol 34-0 (teilhydriertes Terphenyl der Firma Monsanto) und 30 Teilen Solvesso 200 (Aromatengemisch der Esso AG) werden 1,1 g Kristallviolettlacton bei einer Temperatur von 80 C unter Rühren gelöst.

Nach dem Abkühlen der Lösung werden 5 g des unter 3 a) beschriebenen üxadiazinons zugegeben und gelöst. Die Lösung,die die organische Phase darstellt, wird anschließend in 15Ο g Wasser emulgiertj das 0,75 % Mowiol 26-88 (Polyvinylalkohol der Hoechst AG) als Eniulgierhilfsmittel enthält. Zum Emulgieren wird eine Kotthoff-Mischsirene verwendet (8.900 U/Min., 500 ml. Becherglas, Rührzeit ca. 1 Minute). Nach dem Emulgieren wird dem Ansatz eine Lösunc von 0,9 g 1. H-Diamino^.e.g-triazaundecan (Tetraäthylenpentamin) in 50 g Wasser zugesetzt und anschließend die Drehzahl der Mischsirene auf 500 U/min, erniedrigt. Die Nachrührzeit beträgt ca. 1 Std. bei 6O⁰C. Die Mikrokapseln fallen mit einem Durchmesser von 1-35 /um an.

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Claims

1/ Reaktionsdurchschreibepapier, das eine Lösung eines Farbstoffbildners in mikroverkapselter Form enthält, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbstoffbildner als Lösung in einem hydrophobe« organischen Lösungs-

-* · - ~ mittel eingekapselt ist, und daß die Kapselwände aus dem

Polyadditionsprodukt eines Isocyanats der Formel (I)

CO / \

OCN -R-N N-R- NCO (I)

I I

CO CO '

worin R einen zweiwertigen aliphatischen Rest und X= - O oder)n-R-NCO bedeuten, und einem Tetra- oder Pentamin bestehen. 2. Verwendung von

eine Lösung eines Farbstoffbildners in einem hydrophoben organischen Lösungsmittel als Kernmaterial enthaltenden Mikrokapseln, deren Wände aus dem Polyadditionsprodukt eines Isocyanats der Formel (I)

CO OCN-R-N N-R-NCO (I)

I I

CO CO X

worin R einen zweiwertigen aliphatischen Rest und X= - 0 - oder ^N-R- NCO bedeuten, und einem Tetra- oder Pentamin bestehen zur Herstellung von Reaktionsdurchschreibepapieren.

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