DE2752722C2 - Verfahren zum Überziehen einer Metalloberfläche mit einem Perfluorkohlenwasserstoffharz - Google Patents
Verfahren zum Überziehen einer Metalloberfläche mit einem PerfluorkohlenwasserstoffharzInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Überziehen einer Metalloberfläche der im Oberbegriff
von Anspruch 1 genannten Art jo
Bei einem aus der DE-AS 17 71323 bekannten
Verfahren wird ?,'me Metalloberfläche unter optimalen
Galvanisierungsbedingungen mit einer glänzenden Hartchromschicht versehen una nachfolgend durch
LJmpolung elektrolytisch geätzt. Auf die während des Ätzvorganges mit Rissen, Lodern und Spalten
versehene Oberfläche wird so oft eine Dispersion eines fluorhaltigen Polymers aufgesprüht, unter der Infrarot-Lampe
getrocknet und bei etwa 3800C gesintert, bis
eine ausreichende Dicke des Schmiermaterials erreicht ist. Durch das elektrolytische Ätzen können jedoch nur
Risse, Löcher und Spalten bis zu einer bestimmten Abmessung geätzt werden. Dann stellt sich ein gewisses
Gleichgewicht zwischen dem selektiven und dem Flächenabtrag ein, d. h. im weiteren Verlauf der Ätzung
geht ohne erkennbare Zunahme der Tiefe der selektiven Ätzstellen der gesamte Überzug in Lösung. Weiterhin
ist die beschriebene Methode, den fluorhaltigen Polymerüberzug aufzubringen, recht umständlich und
zeitaufwendig.
Die US-PS 24 50 296 beschreibt ein Verfahren zum kontrollierten Verfeinern eines durch ein nachfolgendes
elektrolytisches Ätzen auszubildenden Rißnetzwerkes in einem Chromüberzug. Der Chromüberzug wird
galvanisch so abgeschieden, daß er zur Ausbildung von Rissen sensibilisiert ist Danach wird er einer Wärmebehandlung
unterzogen und elektrolytisch geätzt. Die Größe der stehengebliebenen Hochflächen, d. h. die
Feinheit oder die Verästelung des Rißnetzwerkes, die durch das Ätzen herausgearbeitet werden, hängen von
den Galvanisiemngs- und Wärmebehandlungsbedingungen ab. Das Aufbringen eines Perfluorkohlenwasserstoff-Harzes
als Schmiermittel ist nicht vorgesehen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein verbessertes Verfahren zur Ausbildung von Mikrorissen <,--,
in einem galvanisch abgeschiedenen Chromüberzug und zum Aufbringen eines Perfluorkohlenwasserstoff-Harzes
auf diesen Chromüberzug aufzuzeigen.
Die Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Hauptanspruchs gelöst
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es möglich, Feinrisse kontrolliert auszubilden und sie durch
Ätzen zu erweitern, ohne in irgendeiner Weise die Außenfläche des Überzugs zu ändern oder zu
beeinflussen. Außerdem wird damit eine Möglichkeit aufgezeigt, ein Perfluorkohlenwasserstoff-Harz in herstellungstechnisch
einfacher Weise aufzubringen.
Im folgenden wird anhand der zugehörigen Zeichnung ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der Erfindung
näher erläutert
F i g. 1 zeigt in einem Flußdiagramm die bei einem typischen Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen
Oberflächenbehandlung aufeinanderfolgenden Arbeitsi."hritte.
Fig.2 zeigt schematisch wie ein Schmiermittelgeniisch
auf die überzogene Oberfläche einer Metallkugel oder Metallscheibe aufgebracht wird.
Fig.3 zeigt in einer weiteren Darstellung, wie ein
Schmiermittelgemisch auf die überzogene Oberfläche eines auf einer erhöhter. Temperatur befindlichen
Gegenstandes aufgebracht wird.
Erfindungsgemäß wird vorzugsweise ein Grundmetall
aus Feinkornstahl, beispielsweise der Stahllegierung A1S18620 mit einer Korngröße von sechs bis acht oder
aus einer Stahllegierung der Reihe A1S144000 mit einer
Korngröße von serös bis sieben zuerst mechanisch,
beispielsweise durch Schwabbeln oder Polieren, gereinigt
Die Metalloberfläche wird dann durch anodisches Ätzen für eine Zeitdauer in der Größenordnung von 15
bis 30 Sekunden gereinigt, um die Komstruktur des Grundmetalls freizulegen. Das Ätzen kann in einer
kaustischen Lösung unter Verwendung eines handelsüblichen alkalischen entrostenden Abziehmetallreinigers
erfolgen. Erforderlichenfalls kann das Ätzen durch eine Behandlung mit umgekehrter Polarität in dem beschriebenen
Bad erfolgen, in dem der Metallgegenstand in ein Bad mit einer Temperatur von 54°Cjei einer Spannung
von 4 bis 6 Volt eingebracht wird. Der Gegenstand wird annähernd 10 Sekunden lang geätzt, woraufhin die
Polarität von Anode und Kathode umgekehrt wird, um für weitere 5 Sekunden zu ätzen. Danach wird der
Gegenstand in sauberem Wasser gespült An dieser Stelle kann der Gegenstand in heißes Spülwasser
eingetaucht werden, um ihn als Vorbehandlung für den Galvanisierungsvorgang zu erwärmen.
Als nächster Verfahrensschritt wird das Material in einem Chromsäurebad hart-verchromt, und zwar
vorzugsweise auf eine Stärke in der Größenordnung von 0,005 bis 0,010 cm. Obwohl andere Galvanisierungsmischungen
und -verfahren erfindungsgemäß angewandt werden können, um eine mit Feinrissen versehene Außenfläche zu erzeugen, die Polytetrafluoräthylen
aufnimmt, hat sich eine Hartverchromung in Kombination mit Polytetrafluoräthylen bezüglich der
gewünschten Abrieb- und Schmiereigenschaften der Außenfläche des Gegenstandes als am günstigsten
herausgestellt Die allgemein aufeinander folgenden Verfahrensschritte zum Vorsehen eines mit Feinrissen
versehenen Hartchromüberzuges entsprechen der herkömmlichen Praxis außer der speziellen Abfolge der
Glüh- und Ätzschritte, die im folgenden beschrieben wird. Wesentlich ist jedoch, daß mit Feinrissen
versehenes Chrom, das auch als Dualchrom bezeichnet wird, ein Chrom ist, das galvanisch über ein herkömmliches
Kuofer-Nickel- oder Ganznickelsubstrat niederee-
schlagen ist, so daß das Chrom eine Vielzahl feiner Risse
enthält, an denen das darunterliegende Nickel freiliegt Das gewünschte Rißmuster kann durch die Badtemperatur,
die Chromsäurekonzentration, den Gehalt an Fluorverbindungen und die Stärke des Niederschlags
gesteuert werden. Während im typischen Fall versucht wird, das Chrom in einer Vielzahl von Schichten durch
die Anwendung aufeinanderfolgender Bäder aufzubringen, wird erfindüngsgemäß vorzugsweise das anfängliche
Rißmuster in einem einzigen Chromgalvanisierungsvorgang unter Verwendung eines Chromsäurebades
ausgebildet, das einen katalytischen Säurerest, wie
beispielsweise SOV enthält. Das CrO3: SOT-Verhältnis
wird genau gesteuert und ein Gewichtsverhältnis von beispielsweise 100 :1 von CrO3 zu SO« bei 600C wird zu
einem Rißmuster oder zu einer Inselbildung mittlerer Dichte führen, während bei einem höheren Verhältnis
von 125 :1 bei der gleichen Temperatur als Ergebnis ein
Rißmuster höherer Dichte zu erwarten ist Die Risse bilden im allgemeinen ein genau defiliertes Netzwerk
von Sprüngen mikroskopischer Größe. Obwohl die Badkonzentration innerhalb Grenzen einen geringen
Einfluß auf die Größe der Rißmuster hat, ha! es sich herausgestellt, daß Temperaturände rangen eine größere
Bedeutung bei der Festlegung der relativen Feinheit oder Grobheit der Feinrisse haben. Wenn somit die
Temperatur beispielsweise von 49° C auf 600C erhöht
wird, nimmt die Grobheit der Feinrisse wesentlich zu. Die Stromdichten haben einen relativ geringen Einfluß,
beispielsweise auf die Mustergröße, und liegen im typischen Fall im Bereich von 0,15 A pro cm2 bis 0,62 A
pro cm2, obwohl die Stromdichte eine entscheidende Bedeutung bei der Steuerung der Niederschlagsgeschwindigkeit
hat.
Eine bevorzugte Chromgalvanisierungslösung weist eine Chromsäurekonzentration von 180 g/l bis 300 g/l
auf. Diese Lösung bietet einen höheren Stromwirkungsgrad, größere Niederschlagsgeschwindigkeiten und ist
weniger empfindlich für eine kurzzeitige Stromunterbrechung, während sie eine ausgezeichnete Haftung und
ein geringeres Nachlassen der Ermüdungsbeständigkeit zeigt. Sie ist im allgemeinen zum direkten Niederschlagen
auf Stahl und in den Fällen empfehlenswert, in denen nicht überzogene Bereiche durch passende
Überzüge vollständig geschützt werden können oder ein unbeabsichtigtes Ätzen von nicht überzogenen
Bereichen keine Folgen nach sich zieht Anoden aus einer Zinn-Blei-Legierung sind zur Verwendung mit
dem Bad oder der Lösung empfehlenswert und der Anodenquerschnitt muß ausreichend sein, um den
erforderlichen Strom ohne Überhitzung zu führen. Hilfsanoden oder damit übereinstimmende Anoden
sollten aus Blei oder im Gegensatz zu reinem Stahl bleibeschichtet sein. Eine Energiequelle mit einer
Spannung von 6 bis 9 Volt ist für die beschriebene Hartverchromung vorgesehen, um die maximal mögliche
Stromdichte vollständig auszunutzen.
Das Chromsäurebad wird dadurch verbereitet, daß ein Tank etwa zu 2/3 mit reinem Wasser gefüllt wird und
auf eine Temperatur von etwa 50C über der
gewünschten Arbeitstemperatur erwärmt wird. Die Chromsäureverbindung wird eingerührt, während
gleichzeitig der Wasserausgleich hinzugesetzt wird, der erforderlich ist, um die Lösung auf einen Arbeitspegel zu
bringen, und gleichzeitig das Bad auf die Arbeitstemperatur gebracht wird. Die Anoden werden in den Tank
eingesetzt und unter Verwendung von Kathodenattrappen bei 6 Volt und bei der gewünschten Arbeitstemperatur
wenige Stunden mit häufigem Rühren der Lösung elektrolysiert Bei der Hartgalvanisierung liegt wiederum
die Konzentration im Bereich von 180 bis 300 g Chromsäure pro Liter, wobei bei einer Temperatur
zwischen 49°C und 65,6"C gearbeitet wird Die niedrigere Temperatur begünstigt eine bessere Deckfähigkeit
und die höhere Temperatur begünstigt eine höhere Stromdichte mit einer höheren Galvanisierungsgeschwindigkeit
und einem breiteren ausnutzbaren
ίο Stromdichtebereich.
Die bevorzugte Badkonzentration von Chromsäure liegt bei 240 bis 270 g pro Liter zusammen mit 03 g
Sulfat pro Liter. Die Temperatur wird vorzugsweise im Bereich von 51 ° C als Minimum für ein feines Rißmuster
bis 58° C für ein grobes Rißmuster gehalten. Die Stromdichte beträgt 0,15 A pro cm2 für ein feines
Rißmuster und 03 A pro cm2 für ein grobes Rißmuster.
Die Stärke des Chromüberzuges ist zum größten Teil durch die Zeit bestimmt und bei einer Stärke von
0,005 cm ergibt sich eine Nieder.^-iilagsdauer von
45 Minuten und für eine Stärke von O1OiO :m ergibt sich
eine Dauer von bis zu 1 bis 2 Stunden. Beim Galvanisieren ist es wichtig, daß der Flächenbereich der
zu überziehenden Gegenstände zu jedem Zeitpunkt im Bad nicht V3 des Flächenbereiches der Anode überschreitet,
um eine Überlastung der Elektroden während der Galvanisierung zu vermeiden. Im allgemeinen kann
die Stärke des Niederschlags durch eine tatsächliche Messung im Verlauf der Galvanisiei-ung bestimmt
werden, bis der gewünschte Aufbau erreicht ist.
Nach dem anfänglichen Galvanisieren werden die Gegenstände in Wasser gespült und in einen Ofen
gegeben, um sie bei einer Temperatur von 121°C bis 316°C innerhalb einer Zeitspanne von 1 bis 5 Stunden
nach dem Überziehen zu glühen, wobei die Zeit und die Temperatur so gewählt sind, daß die überzogene Fläche
vollständig oxidiert sowie der Wasserstoff herausgetrieben wird, so daß der Chromüberzug während der
nächsten folgenden Umkehrätzstufe geschützt ist.
Nach dem Glühen werden die Gegenstände in ein anderes Chromsäurebad gelegt, das in seiner Konzentration
dem im vorhergehenden beschriebenen Bad entspricht und wird eine entgegengesetzte Polarität an
das Bad gelegt, um die während der anfänglichen Galvanisierung ausgebildeten Risse zu erweitern. Das
ist von Bedeutung, damit es möglich wird, daß das Polytetrafluorethylen fest und gleichmäßig in die Risse
während des letzten Verfahrensschrittes eingebettet werden kann. Beim Ätzen des überzogenen Gegenstan-
des ist die Stärke der Ätzung bezüglich der Steuerung der Tiefe und Breite der Risse, d. h. dem Grad und der
Art der erhaltenen Porosität wichtig. Das anodische 'Atzer, m eirer Chromsäurelösung mit oder ohne Sulfat
ist das herkömmliche Verfahren, die Größe oder die Ausdehnung der Risse zu steuern und wird im typischen
Fall bei der gleichen Temperatur und mit dem gleichen Galvariisierungsbad, wie es bezüglich der Galvanisierung
beschrieben wurde, und mit einer Stromdichte in der Größenordnung von 0,3 bis 0,62 A pro cm2
H) durchgeführt. Beim Ätzen sind jedoch die spezielle
Zusammensetzung der Chromsäureätzlösung und die
Arbeitsbedingungen bezüglich der Temperatur und der Stromdichte nicht so wichtig. Sowohl während der
Galvanisierung als a'tch während des Ätzens werden
or> passende Gestelle und Befestigungseinrichtungen zum
Aufhängen der zu überziehenden und ätzenden Gegenstände verwandt, wobei der wichtigste Aspekl
die passende Maskierung oder einen passenden
Überzug mittels von Abdeckungen ist. um den Aufbau höherer Niederschläge um die Kanten der öffnungen
und an den Enden des zu überziehenden Gegenstandes zu vermeiden. Es sei nochmals betont, daß das Glühen
als Vorbehandlung für das Umkehrätzen eine in großem Maße verbesserte Möglichkeit darstellt, die Feinrisse zu
steuern und insbesondere sowohl die Breite als auch die Tiefe der Risse selektiv zu erweitern, ohne die
überzogene Fläche zu verändern oder zu beeinflussen.
Es veisteht sich weiterhin, daß die Stärke der Porosität in gewissem Maße bei der abschließenden
mechanischen Endbearbeitung gesteuert werden kann, die im folgenden beschrieben wird, da das Ausmaß, in
dem geätzt wird oder in dem die poröse Schicht weggeschnitten wird, den Grad der sich ergebenden
Porosität bestimmen wird.
Im nächsten Verfahrensschritt wird jeder überzogene Gegenstand in eine Drehbank eingespannt, wie es in
F i H. 2 dargestellt ist und mit einpr Ohrrflärhengeschwindigkeit
von 1.2 bis 2,4 m/Min, gedreht. Die überzogene Oberfläche wird dann auf eine Temperatur
über dem Schmelzpunkt von Polytetrafluoräthylen erhitzt, was beispielsweise durch Flammen mit einem
Propanbrenner für einige Minuten erreicht wird. Polytetrafluoräthylen wird dann auf die Oberfläche
beispielsweise dadurch aufgebracht, daß ein fester Stab aus Polytetrafluoräthylen gegen die erhitzte Oberfläche
gedruckt wird, wie es in Fig. 3 dargestellt ist. Vorzugsweise wird beim Aufbringen des Polytetrafluoräthylens
auf die überzogene Oberfläche ein 2,5 cm starker Stab verwandt, wobei die obere Hälfte des
Stabes unter einem Winkel gerade unter der Vertikalen geschnitten ist, um für einen Trichtereffekt von
aufgebrachtem Pulver zu sorgen, wenn der Gegenstand gedreht wird. Bei erhöhten Temperaturen in der
Größenordnung von 316 bis 482°C wird das Polytetrafluoräthylen
beim Kontakt mit der Oberfläche des Gegenstandes sichtlich erweicht oder geschmolzen, so
daß es schnell aufgebracht werden kann. Durch das Anlegen eines leichten Druckes an den Stab wird
weiterhin das erweichte oder geschmolzene Polytetrafluoräthylen gleichmäßiger in die Risse hineingezwungen.
Erforderlichenfalls kann der Stab auch in Kombination mit einem Polytetrafluoräthylenpulver
verwandt werden, das auf die erhitzte Fläche des Stabes aufgebracht wird, da Polytetrafluoräthylen in Pulverform
dazu neigt, noch schneller zu schmelzen und mit dem Ende des Stabes zu verschmelzen, um in die
erweiterten Risse in der überzogenen Oberfläche des Gegenstandes einzudringen. Im allgemeinen kann das
Aufbringen des Pp'ytetrafluoräthylens dann beendet werden, wenn es nicht mehr beim Kontakt mit der
Oberfläche erweicht woraufhin der Gegenstand auf Zimmertemperatur abkühlen gelassen wird. Bei der
abschließenden Endbearbeitung kann der Gegenstand mit einem Stück Baumwollstoff poliert werden, indem
dieses Stück Baumwollstoff gegen die überzogene Oberfläche gedruckt wird, während der Gegenstand mit
einer relativ hohen Oberflächengeschwindigkeit in der Größenordnung von 45 bis 75 m/Min, gedreht wird.
Im folgenden werden Ausführungsbeispiele in Verbindung mit der Hartverchromung von Rohrbiegedorneinrichtungen
beschrieben:
Stahlschäfte mit einem Durchmesser von 9,883 cm und einer Länge von 24,5 cm, die in Rohrbiegedorneinrichtungen
verwandt werden, werden in der beschriebenen Weise in einer alkalischen Lösung 15 Sekunden lang
bei einer Temperatur von 54°C und einer anliegenden Spannung von 4 bis 6 V gereinigt. Die Schäfte werden
weiter in einer Chromsäureätzlösung für eine Zeitdauer von etwas weniger als I Minute unter einer umgekehrten
Polarität gereinigt. Nach dem Spülen werden die Schäfte in einem Chromsäureband mit einer Konzentration
von 240 g/l auf einer Temperatur von 570C und bei einer Stromdichte von 0,19 A pro cm2 galvanisiert. Die
Galvanisierungsdauer beträgt 2 Stunden und 10 Minuten beim Galvanisieren der Schäfte auf einen Überzug
mit einer Stärke von O,OI27cm. Nach dem Spülen in Wasser werden die Gegenstände für annähernd
3 Stunden bei einer Temperatur von 177°C geglüht. Die
Gegenstände werden dann in einem Bad mit einer Chromsäurekonzentration von 210 g/l und einer Temperatur
von 560C für eine Dauer von 3 Minuten und einer Stromdichte von 0,3 A pro cm2 geätzt. Vor dem
Aufbrineen des Pnlytpirafltinräthyjpns werden die
Schäfte untersucht und es stellt sich heraus, daß sie einer gewissen Erosion ausgesetzt waren, jedoch gleichfalls
ein gut definiertes, gleichmäßig entwickeltes und relativ feines Rißmuster zeigen. Das Polytetrafluoräthyien wird
auf die Oberfläche der Schäfte aufgebracht, nachdem diese auf einer Temperatur von 330°C erhitzt sind,
wobei das Tetrafluoräthylen sowohl in Form eines Pulvers als auch als fester Stab in der in F i g. 3
dargestel.''?n Weise aufgebracht wird
Drei Stahlkugeln mit einem Durchmesser von jeweils 9.860 cm wurden gereinigt und geätzt, wie es beim
Beispiel 1 beschrieben wurde und in einem Chromsäurebad mit einer Chromsäurekonzentration von 247,5 g/l
und einer Badtemperatur von 56.7'C sowie eine Stromdichte von 0,19 A pro cm2 überzogen. Die Kugeln
werden für eine Zeitdauer von 2 Stunden und 30 Minuten überzogen, was zu einem Überzug mit einer
mittleren Stärke von 0,0089 cm führt. Nach dem Spülen in Wasser werden die Kugeln 3 Stunden lang bei einer
Temperatur von 1770C geglüht und danach in einem
Bad mit einer Chromsäurekonzentration von 210 g/l und einer Badtemperatur von 51,7°C 2 Minuten lang
geätzt. Die Kugeln werden durch das Aufbringen von Polytetrafluoräthyien in Pulverform für eine Zeitspanne
von 5V2 Minuten bei einer Temperatur von 3165C
geschmiert, was zu einer sehr glatten Oberfläche, jedoch
mit einem leichten Überschuß an Tetrafluoräthylen auf der Oberfläche führt.
Eine Kugel, die durch Reinigen, Überziehen, Glühen und Ätzen wie bei dem vorhergehenden Beispiel
vorbereitet wurde, wird durch das Aufbringen von Polytetrafluoräthylen im klebrigen Zustand geschmiert,
indem die Oberfläche auf eine Temperatur von über 316°C für eine Dauer von 6 Minuten erhitzt wird. Es
zeigt sich, daß das Schmiermittel sich gleichmäßig verteilt und gleichförmig das gebildete Rißmuster
vollständig füllt Andere Kugeln, die in der oben beschriebenen Weise vorbereitet wurden, werden über
verschiedene Zeitintervalle von 45 Sekunden bis zu 12 Minuten auf Temperaturen von 316° C bis 482° C
beim Aufbringen des Polytetrafluoräthylens auf die Oberfläche erhitzt wobei das Polytetrafluoräthylen
sowohl in Pulverform als auch als Stab oder Stange aufgebracht wird, was zu einer glatten und gleichmäßigen
Oberflächenbeschaffenheit führt
Im folgenden wird der Reibungskoeffizient dargestellt,
der bei der Behandlung eines Dornschaftes erhalten werden kann, der bei Biegewerkzeiigen
verwandt wird. Die Schäfte wurden mit einem Überzug versehen, wie es bei den Beispielen 2 und 3 dargestellt
worden ist und mit Schäften verglichen, die hartverchromt sind, jedoch keinen Polytetrafluoräthylenüberzug
entrangen haben. Jeder Satz von Schäften wurde einem Reibungstest unter Verwendung eines statischen
Gewichtes von 11.3 kg ausgesetzt, das von einem 5 cm
breiten Stahlband herabhing, das an seinem gegenüber liegenden Ende an einer 22.7 kg Skala befestigt war,
wobei das Band über jeden Schafttyp gezogen wurde, während der Schaft mit einer Oberflächengeschwindigkeit
von 25,5 m/Min, gedreht wurde. Der Reibungskoeffizient wurde dadurch gemessen, daß der Widerstand
gegenüber der Drehung jedes Schafttyps bestimmt wurde, wie er durch den Grad der Auslenkung der Skala
Trocken reihungsvergleichstest
Λ - I lartverchromte Schälte
ohne Poly tetrnfkioriithYl en über/υι:
Skala in kg Aiiivl.uifi
/ei! in
MniLiten
MniLiten
15.4 | (Maximum | auf der | Skala) | I! |
16,3 | ||||
20.0 | fl | |||
22.7 | 6 | |||
llarlverchronile S.halte
mit I OIy tetrafluorethylen über/ug
Abgelaufene /eil in Minuten
UO UO 1(1.3
1(1.3 \<O 15.4 1(1.3 18.1
20 2(> 31J
U)
70
Auf der Grundlage der Vergleichsversuche unter Verwendung eines 11.3 kg schweren Lastelementes
zeigen die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelten Schäfte stark verbesserte Schmier- und
Abriebeigenschaften über einen größeren Zeitraum, während dem sie dem Widerstand ausgesetzt wurden,
der durch das Stahlband und das daran aufgehängte 11,3 kg Gewicht ausgeübt wurde.
Es versteht sich, daß Metalloberflächen, die in der oben beschriebenen Weise behandelt wurden, viele
Anwendungsmögliclikeiten außer den bereits beschriebenen
Anwendungen bezüglich Rohrbiegedorneinrichtungen finden können.
liier/u 1 Blau /eichnuneen
Claims (2)
1. Verfahren zum Oberziehen einer Metalloberfläche mit einer Schicht aus einem Perfluorkohlenwasserstoff-Harz,
wobei galvanisch eine Chromzwischenschjcht abgeschieden und nachfolgend elektrolytisch
durch Umpolen geätzt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Chromschicht feinrissig abgeschieden und vor dem Ätzen zur
Oxydation ihrer äußeren Oberfläche einer Temperaturbehandlung im Bereich von 121 bis 316° C
während einer Zeit von 1 bis 5 Stunden unterzogen und die Schicht aus Perfluorkohlenwasserstoff-Harz
unter mechanischem Druck aufgetragen wird, indem das Perfluorkohlenwasserstoff-Harz in Form eines
Stabes, eines Pulvers oder einer Kombination beider in Kontakt mit der mindestens auf die Erweichungstemperatur
des Harzes erhitzten Oberfläche gebracht wird. ·
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß PolytetraP.uoräthylen in Form eines
Stabes in Kontakt mit der auf 316 bis 482° C aufgeheizten Oberfläche gebracht wird.
25
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2752722A DE2752722C2 (de) | 1977-11-25 | 1977-11-25 | Verfahren zum Überziehen einer Metalloberfläche mit einem Perfluorkohlenwasserstoffharz |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2752722A DE2752722C2 (de) | 1977-11-25 | 1977-11-25 | Verfahren zum Überziehen einer Metalloberfläche mit einem Perfluorkohlenwasserstoffharz |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2752722A1 DE2752722A1 (de) | 1979-05-31 |
DE2752722C2 true DE2752722C2 (de) | 1982-09-30 |
Family
ID=6024655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2752722A Expired DE2752722C2 (de) | 1977-11-25 | 1977-11-25 | Verfahren zum Überziehen einer Metalloberfläche mit einem Perfluorkohlenwasserstoffharz |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2752722C2 (de) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2450296A (en) * | 1944-08-25 | 1948-09-28 | United Chromium Inc | Method of producing articles having fissured chromium surface electrodeposits |
US3591468A (en) * | 1968-05-07 | 1971-07-06 | Daikin Ind Ltd | Method of coating metal surfaces with a fluorine-containing polymer |
-
1977
- 1977-11-25 DE DE2752722A patent/DE2752722C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2752722A1 (de) | 1979-05-31 |
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