DE274872C - - Google Patents
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Classifications
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 274872 KLASSE 12«.' GRUPPE
CHEMISCHE FABRIK GRIESHEIM-ELEKTRON
in FRANKFURT a. M.
Ozon findet Anwendung bei Kläranlagen zur Desinfektion von Wasser, bei der Lüftung von
Räumen zum Desodorieren von Luft usw. und muß zu dem Zweck vom Erzeugungsapparat
nach der Verbrauchsstelle hingeleitet werden.
Die Wahl eines in jeder Hinsicht befriedigenden Materials für den Bau von Apparaten
und Leitungen für Ozon oder ozonhaltige Gase
ίο oder Dämpfe macht große Schwierigkeiten, da
die. meisten der sonst im Maschinenbau üblichen Materialien durch Ozon stark angegriffen
und bald vernichtet werden. Verschärft wird dieser Angriff noch, wenn, wie das bei
solchen Anlagen häufig der Fall ist, die Ma-. terialien bei Anwesenheit von Feuchtigkeit mit
Ozon in Berührung kommen.
Von den Ozonanlagen verlangt man, wie von jeder technischen Anlage, Stabilität, Unempfindlichkeit,
möglichst lange Lebensdauer bei nicht zu teuerem Preis. Keramische Produkte sind zu empfindlich gegen Stoß und
schlecht zu montieren. Über die Metalle heißt es im Handbuch für anorganische Chemie von
Gmelin-Kraut-Friedheim (1.1.1907,8.42):
»Alle Metalle, mit Ausnahme von Gold und Platin (und einigen Platin met allen), werden
durch Ozon oxydiert, in der Regel zur höchsten Oxydationsstufe.«
Das für Leitungen bisher in der Praxis am meisten verwendete Aluminium hat nur eine
beschränkte Lebensdauer, und die daraus hergestellten Teile der Anlage müssen nach wenigen
Monaten erneuert werden. Die gebräuchlichen Aluminiumlegierungen (z. B. mit Zink
und Kupfer) sind noch weniger dauerhaft als das reine Aluminium. Dasselbe gilt von anderen
metallischen Bestandteilen einer solchen Anlage, selbst wenn diese mit einem schützenden
Anstrich versehen werden. Diese Überzüge decken nicht so vollkommen, daß nicht nach kurzer Zeit eine Korrosion einsetzt.
Die Materialfrage ist für die Ozonindustrie eine Lebensfrage; die gekennzeichneten Mängel
sind ein großer Hemmschuh für die Einführung der Ozonlüftung und -desinfektion.
Erfinderin hat sich nun die Aufgabe gestellt, ein haltbares und widerstandsfähiges
Material herzustellen, das für Apparate und Geräte, die zur Herstellung, zum Leiten und
zur Aufbewahrung usw. von Ozon und ozonhaltigen Gasen und Dämpfen dienen, verwendbar
und bei guter Bearbeitbarkeit nicht zu teuer ist.
Umfangreiche Untersuchungen der Erfinderin haben ergeben, daß Chromeisenlegierungen,
und zwar insbesondere solche, welche mehr als 25 Prozent Chrom enthalten, eine geradezu
überraschende Widerstandsfähigkeit gegen den Angriff des Ozons besitzen, und daß dieselben
auch gegen die bei der elektrischen Ozondarstellung aus Luft stets miterzeugten Gase,
Stickoxyd und Stickstoffdioxyd, widerstandsfähig sind.
Diese Erkenntnis ist überraschend, denn bei der hohen Angreifbarkeit des Eisens durch
Ozon war es nicht vorauszusehen, daß bereits 25 Prozent Chrom genügen, um das Eisen
gegen die aggressiven Wirkungen des Ozons zu schützen.
Es ist zwar schon bekannt, daß Chromeisenlegierungen Widerstandsfähigkeit gegen
Salpetersäure und andere Säuren besitzen. Hieraus konnte aber nicht gefolgert werden,
daß Eisenchromlegierungen von der beanspruchten Zusammensetzung auch den Angriffen
des so sehr aggressiven Ozons selbst
to bei gleichzeitiger Gegenwart von Feuchtigkeit
zu widerstehen vermögen. Tatsächlich hat bis jetzt trotz des Bekanntseins der Säurebeständigkeit
der Eisenchromlegierungen noch kein Fachmann die Verwendung derselben zur Herstellung
ozonbeständiger Geräte in Vorschlag gebracht, vielmehr hat man sich nach wie vor
mit Aluminium und keramischen Produkten beholfen, obwohl dieselben, wie oben erwähnt,
mit bedeutenden Mängeln behaftet sind.
Es wurde weiter gefunden, daß die Ozonbeständigkeit der Eisenchromlegierungen wesentlich
gesteigert werden kann, wenn die Komponenten, Chrom und Eisen, eine möglichst hohe Reinheit besitzen und insbesondere
frei oder doch möglichst arm an Kohlenstoff sind.
Nach den Untersuchungen der Erfinderin sind mindestens 25 Prozent Chrom erforderlich,
um dem Eisen die nötige Widerstandsfähigkeit gegen Ozon zu geben. Die obere Grenze
schwankt. Im allgemeinen wird man über einen Chromzusatz von 40 Prozent nicht hinausgehen.
Die Legierungen können sowohl aluminothermisch als auch aus den Bestandteilen zusammengeschmolzen
werden. Bei der Herstellung kohlenstoffarmer, ozonbeständiger Chromeisenlegierungen
geht man am besten von kohlenstoffarmem Eisen und kohlenstoffarmem Chrom aus. Der Schmelzprozeß ist so zu
leiten, daß Kohlenstoffaufnahme vermieden wird. Zweckmäßig wird daher das Schmelzen
auf saurem oder basischem Herd oder in ebenso ausgefütterten Tiegeln ausgeführt. Um
eine innige Mischung zu erzielen, ist kräftige, langandauernde Überhitzung erforderlich. Eine
aufgetragene Schlackendecke verhindert einen zu großen Abbrand. Der Schmelzpunkt dieser
Legierungen liegt etwa bei 1450 bis 14700C.
Die kohlenstoffarmen bzw. -freien Chromeisenlegierungen zeichnen sich durch besondere
Ozonbeständigkeit auch bei Gegenwart von Wasser aus. Sie haben ein homogenes Gefüge,
ein gleichmäßiges Korn und sind wie Flußeisen leicht mit Schneidwerkzeugen zu bearbeiten, in Formen zu gießen und gut
walzbar, schmiedbar, ziehbar.
Zur Herstellung der beanspruchten ozonbeständigen Geräte kann man, sofern es sich
um gegossene Geräte handelt, die vorstehend beschriebenen, mindestens 25 Prozent Chrom
enthaltenden gewöhnlichen Legierungen benutzen. Sollen jedoch die Geräte aus leicht
bearbeitbarem Material hergestellt werden, so ist man auf die kohlenstoffarmen Legierungen
angewiesen, welche zudem den Vorteil höherer Ozonbeständigkeit bieten.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Herstellung oder Armierung ozonbeständiger Apparate, Geräte usw., gekennzeichnet durch die Verwendung von mindestens 25 Prozent Chrom enthaltenden, vorzugsweise kohlenstofffreien bzw. kohlenstoff armen Chromeisenlegierungen.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE274872C true DE274872C (de) |
Family
ID=531204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DENDAT274872D Active DE274872C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE274872C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3401378A1 (de) * | 1983-09-05 | 1985-03-21 | Bruno 5168 Nideggen Wertz | Ionisationsvorrichtung |
DE3517078A1 (de) * | 1985-05-11 | 1986-11-13 | BBC Aktiengesellschaft Brown, Boveri & Cie., Baden, Aargau | Vorrichtung zur herstellung von ozon |
US5399618A (en) * | 1993-06-28 | 1995-03-21 | Union Carbide Chemical & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing aqueous polymer emulsions |
-
0
- DE DENDAT274872D patent/DE274872C/de active Active
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3401378A1 (de) * | 1983-09-05 | 1985-03-21 | Bruno 5168 Nideggen Wertz | Ionisationsvorrichtung |
DE3517078A1 (de) * | 1985-05-11 | 1986-11-13 | BBC Aktiengesellschaft Brown, Boveri & Cie., Baden, Aargau | Vorrichtung zur herstellung von ozon |
US5399618A (en) * | 1993-06-28 | 1995-03-21 | Union Carbide Chemical & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing aqueous polymer emulsions |
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