DE2742539A1 - Glas fuer ultraschallverzoegerungsleitungen - Google Patents
Glas fuer ultraschallverzoegerungsleitungenInfo
- Publication number
- DE2742539A1 DE2742539A1 DE19772742539 DE2742539A DE2742539A1 DE 2742539 A1 DE2742539 A1 DE 2742539A1 DE 19772742539 DE19772742539 DE 19772742539 DE 2742539 A DE2742539 A DE 2742539A DE 2742539 A1 DE2742539 A1 DE 2742539A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- glass
- sif
- until
- glass according
- pbo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/07—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing lead
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/07—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing lead
- C03C3/072—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing lead containing boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/0057—Compositions for glass with special properties for ultrasonic delay lines glass
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
Bisher hat man zum Zwecke der Miniaturisierung von Glasverzögerungsmedien
in Ultraschallverzögerungsleitungen die Anzahl der Reflexionen der Schallwelle im Glasverzögerungsmedium
erhöht. Wenn jedoch das Glasverzögerungsmedium unter Erhöhung der Anzahl der Reflexionen miniaturisiert
wird, so kommt es aufgrund von Brechungen der Wellen im Verzögerungsmedium nachteiligerweise zu einem erhöhten Anteil
an Störsignalen. Ein Glasverzögerungsmedium für eine Ultraschallverzögerungsleitung
wurde in den folgenden Patentschriften beschrieben: US-PS 3 154 425; GB-PS 1 118 422;
GB-PS 1 232 933 und GB-PS 1 290 213. Die Glasverzögerungsmedien gemäß diesen Druckschriften haben eine große Scherwellen-Fortpflanzungsgeschwindigkeit
oder Schubwellen-Fortpflanzungsgeschwindigkeit (V), so daß es schwierig ist, das Glasverzögerungsmedium
ohne Erhöhung des Anteils der Störsignale zu miniaturisieren.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Ultraschallverzögerungsleitung
mit einem miniaturisierten Glasverzögerungsmedium zu schaffen, welches im wesentlichen
nicht zu Störsignalen führt, indem man ein Glas mit einer geringen Schubwellen-Fortpflanzungsgeschwindigkeit (V)
verwendet. Es ist ferner Aufgabe der Erfindung, ein Glasverzögerungsmedium für eine Ultraschallverzögerungsleitung
zu schaffen, welches eine niedrige Schmelztemperatur hat und stabil ist sowie leicht verarbeitbar ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Glasverzögerungsmedium
geschaffen, welches die folgenden Komponenten in Gewichtsprozent umfaßt: SiO 42 bis 27; PbO 71 bis 52;
PbF0 10 bis 0; BaF0 10 bis 0; KHF0 9 bis 0; K0SiF, 7 bis 0;
/ Z 2. 2. b
Na0SiF, 5 bis 0; K0O 12 bis 0; Na0O 6 bis 0; ZnO 6 bis 0;
CdO 6 bis 0; BaO 10 bis 0; SrO 6 bis 0; ZrO 5 bis 0;
809812/1012
5 bis 0; La3O3 7 bis 0; Al3O3 5 bis 0;
O3 9 bis 0; Sb3O3 + As3O3 2 bis 0.
Herkömmliche Ultraschallverzögerungsleitungen umfassen im allgemeinen ein Verzögerungsmedium aus Glas sowie einen
Eingangswandler zur Umwandlung der elektronischen Signale in die entsprechenden mechanischen Schwingungen, vorzugsweise
Schubwellen und einen Ausgangswandler zur Umwandlung der mechanischen Schwingungen in die entsprechenden elektrischen
Signale. Der Eingangswandler und der Ausgangswandler bestehen aus piezoelektrischem Material, z. B. aus Quartz oder
Bleizirkonat-titanat. UltraschallVerzögerungsleitungen
mit diesem Aufbau sind in Videobandaufzeichnungsgeräten
(VTR) und Videoplattenspielern (VD) erforderlich. Verzögerungsleitungen in der Signalausfallkompensationsschaltung
dieser Geräte müssen einen Temperaturkoeffizienten der Verzögerungszeit (TCDT) im Bereich von etwa - 6,7 χ 10 /°C
(-10 bis 60 c) haben. Die anderen elektronischen Komponenten von Videogeräten bestehen bereits weitestgehend aus Festkörpereinrichtungen
und integrierten Schaltungen. Daher besteht ein erhebliches Bedürfnis nach einer Miniaturisierung
der Verzögerungsleitung.
Erfindungsgemäß wird ein Glas mit einer Fortpflanzungsgeschwindigkeit
(V) der Schubwelle oder der Scherwelle von nicht mehr als 2,40 Km/sec und vorzugsweise nicht mehr als
2,3O Km/sec als Verzögerungsmedium für die Ultraschallverzögerungsleitung
verwendet. Daher kann das Verzögerungsmedium miniaturisiert werden, ohne daß die Anzahl der Reflexionen
erhöht wird, d. h. ohne Steigerung der Störsignale. Die Schmelztemperatur des Glases ist bemerkenswert niedrig und
beträgt nur 990 bis 1150 °C, so daß die Herstellung des Verzögerungsmediums
äußerst einfach ist. Ferner hat das Glas eine erhebliche Stabilität.
809812/1012
Das erfindungsgemäße Glasverzögerungsmedium für die Ultraschallverzögerungsleitung
besteht im wesentlichen aus den folgenden Komponenten in Gewichtsprozent:
SiO2 | 42 | bis | 27 |
PbO | 71 | bis | 52 |
PbF2 | 10 | bis | O |
BaF2 | 10 | bis | O |
KIIF2 | 9 | bis | O |
K2SiF6 | 7 | bis | O |
Na2SiF6 | 5 | bis | O |
K2O | 12 | bis | O |
Na2O | 6 | bis | O |
ZnO | 6 | bis | O |
CdO | 6 | bis | O |
BaO | 10 | bis | O |
SrO | 6 | bis | O |
ZrO2 | 5 | bis | O |
TiO2 | 5 | bis | O |
La2O3 | 7 | bis | O |
Al2O3 | 5 | bis | O |
B2O3 | 9 | bis | O |
Sb3O3 + As2O3 | 2 | bis | O |
Das Glas besteht vorzugsweise im wesentlichen aus den folgenden Komponenten (Gewichtsprozent):
SiO2 | 37 | bis | 27 |
PbO | 71 | bis | 57 |
PbF2 | 10 | bis | O |
BaF2 | 10 | bis | O |
KIIF2 | 9 | bis | O |
K2SiF6 | 7 | bis | O |
Na2SiF6 | 5 | bis | O |
809812/1012
K2O | 10 | bis 0 |
Na2O | 5 | bis 0 |
ZnO | 5 | bis 0 |
CdO | 5 | bis 0 |
BaO | 9 | bis 0 |
SrO | 5 | bis 0 |
ZrO2 | 4 | bis 0 |
TiO2 | 4 | bis 0 |
La2O3 | 6 | bis 0 |
Al2O3 | 4 | bis 0 |
B2O3 | 7 | bis 0 |
Sb2O3 + As2O3 | 1 | bis 0 |
Das Glas der oben genannten Zusammensetzung sowie der bevorzugten Zusammensetzung kann zusätzlich zu den angegebenen
Komponenten noch Verunreinigungen enthalten,sowie kleine
Mengen von zufälligen Nebenbestandteilen. Im folgenden sollen die Gründe für die Auswahl der einzelnen Bereiche
angegeben werden: Dabei läßt man sich von dem Gesichtspunkt leiten, daß das Glas eine geringe Fortpflanzungsgeschwindigkeit
der Schubwelle haben soll, sowie eine ausgezeichnete Homogenität, Beständigkeit und Stabilität sowie eine niedrige
Schmelztemperatur und eine leichte Verarbeitbarkeit. Der TCDT-Wert des Glases liegt außerhalb des Bereiches von
- 6,7 χ 10~5/°C im Falle SiO3
< 27 % oder PbO > 71 %. Ferner ist die Fortpflanzungsgeschwindigkeit der Schubwelle
oder Scherwelle zu groß im Falle SiO_ ^ 42 % oder PbO ^ 52 %,
so daß die Miniaturisierung Schwierigkeiten bereitet. Der Gehalt an SiO beträgt vorzugsweise 37 bis 27 % und insbesondere
36 bis 30 %. Der Gehalt an PbO beträgt vorzugsweise 71 bis 57 % und speziell 64 bis 58 %.
809812/1012
Unter dem Gesichtspunkt der Senkung der Schmelztemperatur ist
es bevorzugt, KO und/oder Na 0 als zusätzliche Komponenten vorzusehen, vorzugsweise im Bereich von KO + Na 0 von
1 bis 10 %. Die Beständigkeit des Glases ist bei der praktischen Verwendung als Verzögerungsmedium nicht gut im
Bereich K3O> 12 % oder Na 0 >
6 %. Ein Gehalt einer kleinen Menge ZnO, CdO, BaO, SrO, ZrO2, TiO_, La_0 , Al3O oder B3O
ist wirksam zur Verbesserung der Beständigkeit der Stabilität des Glases. Wenn jedoch der Gehalt zu hoch ist, so ist
die Fortpf lanzungsgeschv/indigkeit der Schubwelle zu hoch. Demgemäß ist ein Gesamtgehalt von 1 bis 10 % bevorzugt.
Ein Gehalt einer kleinen Menge PbF, BaF , KHF , K3SiF
oder Na-SiF, ist wirksam zur Senkung der Schmelztemperatur
um mehr als 50 °c ohne Beeinträchtigung der Eigenschaften des Glasverzögerungsmediums. Wenn jedoch der Gehalt zu
hoch ist, so neigt das Glas leicht zur Entglasung. Demgemäß ist es bevorzugt, einen Gesamtgehalt von 1 bis 10 %
vorzusehen. Als Läuterungsmittel können Sb2O3 und As3O
einverleibt werden.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen
näher erläutert. In den Tabellen 1,2, 3 und 4 sind die Zusammensetzungen, die Geschwindigkeiten der
Schubwellen-Fortpflanzung (V) und die Temperaturkoeffizienten
der Verzögerungszeit sowie die Schmelztemperaturen zusammengestellt.
809812/1012
/9
Probe Nr. | (Csw | SiO2 | SiO, | 11 | Temperatur-* | 1 | 2 | 3 | 4 | 15 | 5 | 16 | 6 | 7 | 8 | ΰ | 10 |
Zusam- | PbO | PbO | 33 | koeffizient d.VErzöge- 3· 5 |
27 | 30 | 30 | 30 | 33 | 33 | 33 | 33 | 33 | 36 | 39 | 42 | |
menset- | > K 0 | KoO | 61 | rungszeit | 71 | 67 | 64 | 61 | 61 | 64 | 61 | 61 | 58 | 58 | 55 | 52 | |
zunq | IL2. . | ZnO | 3 | Schmelztempe | 2 | 3 | 6 | 9 | 3 | 3 | 3 | 6 | 9 | 6 | 6 | 6 | |
V (Km/sec) | CdO | 3 | ratur (oc) π so | ||||||||||||||
Temperatur | UaO | 2. 03 | 2.09 | 2. 09 | 2.08 | 2. 17 | 2. 16 | 2. 15 | 2.27 | 2. 34 | 2. 3ί) | ||||||
koeffizient d. | SjO | ||||||||||||||||
Verzögerungszej 1 (x10"5/°C) |
ZrO2 | ||||||||||||||||
Schmelztempe | TiO2 | :6.2 | 5 | 5.5 | 5.6 | 3 | 3.5 | 4.5 | 4.8 | 3. 5 | 2.5 | 1.5 | |||||
ratur ,0 | Al2O3 | 3 | |||||||||||||||
Lu2O3 | 1080 | 1100 | 1050 | 1050 | 1150 | 1100 | 1100 | 1150 J | ί200 | 1250 | |||||||
Prob* Nr. | Na2O | Tabelle | 2 | ||||||||||||||
V (Km/sec) | 12 | 13 | 17 | 18 | Ii) | 20 | 21 | ||||||||||
Zu- | 3. .5 | 33 | 33 | 14 | 2.24 | 2.23 | 33 | 33 | 33 | 29 | 28 | ||||||
sam- | 61 | 61 | 33 | 62 | 60 | 61 | 63 | 64 | |||||||||
men- set- |
3 | 3 | 61 | 3.9 | 3.8 | 3 | 3 | 3 | 2 | ||||||||
zung | 3 | ||||||||||||||||
3 | Q | ||||||||||||||||
(Gew. | 3 | 1200 | 1200 | O | |||||||||||||
%) | |||||||||||||||||
3 | |||||||||||||||||
2 | 6 | ||||||||||||||||
4 | |||||||||||||||||
3 | |||||||||||||||||
2. 18 | 2.21 | 2.21 | 2.23 | 2. 15 | 2. 08 | 2. 27 | |||||||||||
2.23 | |||||||||||||||||
3. 9 | 3.8 | 4.5 | 4.0 | 5.0 | 5.5 | 4.5 | |||||||||||
4.0 | |||||||||||||||||
1150 | 1180 | 1200 | 1200 | 1100 | 1080 | lOOC | |||||||||||
1180 | |||||||||||||||||
809812/1012
Probe Nr. | SiO2 | V (Km/sec) | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | |
PbO |
Temperaturkoeffizient der
Verzögerungszeit (χ 10"5/°C) |
27 | 30 | 30 | 30 | 33 | 33 | 33 | 36 | ||
Zusammensetzung | K2O | Schmelztemperatur (0C) | 71 | 67 | 64 | 53 | 51 | 61 | 58 | 58 | |
(Gew.-%) | Na2O | 1 | 1 | 2.5 | 9 | 8 | 1 | 2 | 3 | ||
809812 | PbF2 | ||||||||||
"^ ο |
BaF2 | 8 | 1 | ||||||||
ro | KHF2 | 8 | |||||||||
K2SiF6 | 2 | 7 | |||||||||
Na2SiF6 | 1 | 3.5 | 5 | 2 | |||||||
2.13 | 2.03 | 2.24 | 2.05 | 2.13 | 2.22 | 2.13 | 2.32 | ||||
4.0 | 4.5 | 6.0 | 4.8 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 2.5 | ||||
1020 | 1020 | 990 | 1000 | 1100 | 1030 | 1040 | 1100 |
Probe Nr. | SiO2 | V (Km/see) | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | ■ | 4 | |
PbO | Temperaturkoeffizient der Ver zögerungszeit (x 10"5/°C) |
39 | 42 | 33 | 33 | 33 | 33 | 33 | ||||
Zusammensetzung | K2O | Schmelztemperatur (°c) | 55 | 52 | 61 | 61 | 57 | 61 | 61 | 2.05 | ||
OO | (Gew.-%) | Na2O | 3 | 3 | 4 | 4.5 | 5 | 1 | 2 | 2.5 | ||
O (O 00 |
PbF2 | 1 | 1 | 1000 | ||||||||
is> | BaF2 | 4 | ||||||||||
^. CD |
K2SiF6 | 1 | 4 | |||||||||
ro | KHF2 | 2 | 2 | 2 | ||||||||
Na2SiF6 | ||||||||||||
1 | 1.5 | |||||||||||
2.39 | , 2.38 | 2.17 | 2.26 | 2.21 | 2.27 | |||||||
1.5 | 2.0 | 2.0 | 4.0 | 3.5 | 3.0 | |||||||
1140 | 1150 | 1020 | 1020 | 1040 | 1050 | |||||||
cn co co
Man erkennt aus den vorstehenden Beispielen, daß das erfindungsgemäße Glasverzögerungsmedium für eine Ultraschallverzögerungsleitung
eine bemerkenswert niedrige Geschwindigkeit der Schubwellen-Fortpflanzung (V) aufweist.
Bei herkömmlichen Gläsern beträgt der entsprechende Wert 2,80 bis 2,60 Km/sec. Daher kann das erfindungsgemäße
Glasverzögerungsmedium miniaturisiert werden, ohne daß die Anzahl der Reflexionen erhöht werden muß.
Somit kann eine Steigerung der Bildung von Störsignalen vermieden werden. Die Schmelztemperaturen des Glases
liegen im Bereich von 990 bis 1150 °C und sind demnach recht niedrig. Das erfindungsgemäße Glasverzögerungsmedium
kann leicht hergestellt werden.
809812/1012
Claims (8)
1. Glas für eine Ultraschallverzögerungsleitung mit einer Geschwindigkeit der Schubwellen-Fortpflanzung von
nicht mehr als 2,40 Km/sec, bestehend im wesentlichen aus den folgenden Komponenten (in Gewichtsprozent):
809812/1012
ORIGINAL INSPECTED
2. Glas nach Anspruch 1 mit einer Geschwindigkeit der Schubwellen-Fortpflanzung
von nicht mehr als 2,30 Km/sec, bestehend im wesentlichen aus den folgenden Komponenten
(in Gewichtsprozent):
3. Glas nach einem der Ansprüche 1 oder 2, gekennzeichnet durch 30 - 36 Gew.-% SiO .
4. Glas nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet
durch 58 - 64 Gew.-% PbO.
5. Glas nach einem der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet
durch 1 bis 10 Gew.-% K3O + Na3O.
809812/1012
6. Glas nach einem der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet durch einen Gesamtgehalt von 1 bis 1O Gew.-% einer
oder mehrerer der folgenden Komponenten:
ZnO + CdO + BaO + SrO + ZrO2 + TiO2 + La3O3 + Al3O3 + B 2°3'
7. Glas nach einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet durch einen Gesamtgehalt von 1 bis 10 Gew.-% einer
oder mehrerer der folgenden Komponenten:
PbF0 + BaFn + KHF. + K0SiF, + Na0SiF,.
Z Z ZZb Zb
8. Glas nach einem der Ansprüche 1 bis 7, gekennzeichnet
durch einen Gesamtgehalt von 1 bis 20 Gew.-% einer oder mehrerer der folgenden Komponenten:
PbF0 + BaF0 + KHF0 + K0SiF, + NaoSiFc + K0O + Na0O +
Z Z ZZb ZbZ Z
ZnO + CdO + BaO + SrO + ZrO3 + TiO3 + La3O3 + Al3O3 + B3O3.
809812/1012
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51112500A JPS5843341B2 (ja) | 1976-09-21 | 1976-09-21 | 超音波遅延線用ガラス |
JP15422976A JPS5940772B2 (ja) | 1976-12-23 | 1976-12-23 | 超音波遅延線用ガラス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2742539A1 true DE2742539A1 (de) | 1978-03-23 |
DE2742539C2 DE2742539C2 (de) | 1984-03-22 |
Family
ID=26451641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2742539A Expired DE2742539C2 (de) | 1976-09-21 | 1977-09-21 | Verwendung eines Alkali-Blei-Silicatglases für Ultraschallverzögerungsleitungen |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4123731A (de) |
AU (1) | AU505308B2 (de) |
CA (1) | CA1087215A (de) |
DE (1) | DE2742539C2 (de) |
FR (1) | FR2364867A1 (de) |
GB (1) | GB1544593A (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3404363A1 (de) * | 1984-02-08 | 1985-08-14 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz | Hoch pbo-haltige glaeser im system sio(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)pbo-m(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)o mit erhoehter chemischer bestaendigkeit |
DE3504558A1 (de) * | 1985-02-11 | 1986-08-14 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz | Optisches glas mit spannungsoptischem koeffizienten, der proportional zur wellenlaenge elektromagnetischer strahlung ist |
DE4202369A1 (de) * | 1992-01-29 | 1993-08-05 | Schott Glaswerke | Alterungsbestaendiges glas fuer die ultraschallverzoegerung |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3317778A1 (de) * | 1982-05-17 | 1983-11-17 | Galileo Electro-Optics Corp., Sturbridge, Mass. | Glas |
FR2533911B1 (fr) * | 1982-09-30 | 1986-07-25 | Corning Glass Works | Verres d'alumino-fluoro-borosilicate de plomb moulables |
US6121856A (en) * | 1998-08-21 | 2000-09-19 | Lockheed Martin Corporation | Bulk acoustic wave device with lamb wave mode selection |
US6903038B2 (en) | 2000-08-16 | 2005-06-07 | Schott Glass Technologies, Inc. | Glass with a minimal stress-optic effect |
WO2013105987A2 (en) | 2011-02-15 | 2013-07-18 | Hemosonics, Llc | Characterization of blood hemostasis and oxygen transport parameters |
US9726647B2 (en) | 2015-03-17 | 2017-08-08 | Hemosonics, Llc | Determining mechanical properties via ultrasound-induced resonance |
US20200171544A1 (en) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | Ascent Ventures, Llc | High Frequency Ultrasonic Transducer and Method of Fabrication |
CN114049986B (zh) * | 2021-12-28 | 2022-04-19 | 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 | 一种无铅无铋的介质浆料 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3238151A (en) * | 1963-06-07 | 1966-03-01 | Air Reduction | Resistor composition |
GB1218783A (en) * | 1967-07-13 | 1971-01-13 | Philips Electronic Associated | Acoustic delay line |
US3857713A (en) * | 1969-08-15 | 1974-12-31 | Of Nippon Telegraphy & Telepho | Alkali free lead silicate glass medium for ultrasonic delay lines |
DE2603450A1 (de) * | 1975-03-14 | 1976-09-16 | Saale Glas Gmbh | Optische bleisilikatglaeser |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3303399A (en) * | 1964-01-30 | 1967-02-07 | Ibm | Glasses for encapsulating semiconductor devices and resultant devices |
US3198642A (en) * | 1962-07-09 | 1965-08-03 | Owens Illinois Glass Co | Glass compositions |
JPS4928013B1 (de) * | 1964-10-23 | 1974-07-23 | ||
FR2005837A1 (de) * | 1968-04-09 | 1969-12-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | |
US3672921A (en) * | 1969-05-24 | 1972-06-27 | Hoya Glass Works Ltd | Glass for ultrasonic delay line |
DE1932135B2 (de) * | 1969-06-25 | 1971-06-03 | Glaeser fuer temperaturstabile ultraschall verzoegerungs leitungen mit kleiner daempfung | |
DE2359657C3 (de) * | 1973-11-30 | 1984-08-02 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz | Verwendung von Gläsern im System SiO↓2↓-PbO-K↓2↓O für Lichtleitfasern mit niedrigen optischen Verlusten |
GB1509573A (en) * | 1974-06-03 | 1978-05-04 | Corning Glass Works | High refractive index ophthalmic glasses |
JPS5171315A (ja) * | 1974-12-18 | 1976-06-21 | Hoya Glass Works Ltd | Choonpachensenyogarasu |
US4029897A (en) * | 1975-08-07 | 1977-06-14 | Quality Hermetics Limited | Glass seal |
US4018613A (en) * | 1976-02-06 | 1977-04-19 | Corning Glass Works | Diode encapsulation glass |
FR2347318A1 (fr) * | 1976-04-09 | 1977-11-04 | Corning Glass Works | Composition de verre applicable a l'encapsulage de pieces electriques |
-
1977
- 1977-08-22 AU AU28088/77A patent/AU505308B2/en not_active Expired
- 1977-08-24 US US05/827,259 patent/US4123731A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-09-14 FR FR7727798A patent/FR2364867A1/fr active Granted
- 1977-09-16 GB GB38767/77A patent/GB1544593A/en not_active Expired
- 1977-09-20 CA CA287,082A patent/CA1087215A/en not_active Expired
- 1977-09-21 DE DE2742539A patent/DE2742539C2/de not_active Expired
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3238151A (en) * | 1963-06-07 | 1966-03-01 | Air Reduction | Resistor composition |
GB1218783A (en) * | 1967-07-13 | 1971-01-13 | Philips Electronic Associated | Acoustic delay line |
US3857713A (en) * | 1969-08-15 | 1974-12-31 | Of Nippon Telegraphy & Telepho | Alkali free lead silicate glass medium for ultrasonic delay lines |
DE2603450A1 (de) * | 1975-03-14 | 1976-09-16 | Saale Glas Gmbh | Optische bleisilikatglaeser |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ultrasonics, 1967, S. 29-38 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3404363A1 (de) * | 1984-02-08 | 1985-08-14 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz | Hoch pbo-haltige glaeser im system sio(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)pbo-m(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)o mit erhoehter chemischer bestaendigkeit |
DE3504558A1 (de) * | 1985-02-11 | 1986-08-14 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz | Optisches glas mit spannungsoptischem koeffizienten, der proportional zur wellenlaenge elektromagnetischer strahlung ist |
DE4202369A1 (de) * | 1992-01-29 | 1993-08-05 | Schott Glaswerke | Alterungsbestaendiges glas fuer die ultraschallverzoegerung |
DE4202369C2 (de) * | 1992-01-29 | 1994-12-01 | Schott Glaswerke | Alterungsbeständiges Glas für die Ultraschallverzögerung und dessen Verwendung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2364867B1 (de) | 1982-12-31 |
DE2742539C2 (de) | 1984-03-22 |
GB1544593A (en) | 1979-04-19 |
AU505308B2 (en) | 1979-11-15 |
US4123731A (en) | 1978-10-31 |
AU2808877A (en) | 1979-03-01 |
CA1087215A (en) | 1980-10-07 |
FR2364867A1 (fr) | 1978-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3514528C2 (de) | ||
DE2742539A1 (de) | Glas fuer ultraschallverzoegerungsleitungen | |
DE3314657C2 (de) | Borhaltige Dentallegierung und ihre Verwendung in einem Dentalverblendkörper | |
EP0297255A2 (de) | Borosilikatglas | |
DE19604238A1 (de) | Mineralfaserzusammensetzung | |
DE69020114T2 (de) | Abdichtungsglas. | |
DE3327072C2 (de) | Thermisch hoch belastbare Wolfram-Einschmelzgläser im System der Erdalkali-Alumosilicatgläser | |
DE1596848B1 (de) | Durch Waermebehandlung aus einem Glas hergestellte alkalioxidfreie,thermisch hoch belastbare Glaskeramik mit geringen dielektrischen Verlusten | |
DE2815312C2 (de) | Maschinell bearbeitbare glimmerhaltige Glaskeramik | |
DE2521613A1 (de) | Keramisches feuerfestes fasermaterial | |
EP0360965B1 (de) | Glas für Farbkathodenstrahlröhrenschirmplatten | |
DE1596949A1 (de) | Entglasendes Loetglas | |
DE1596855B2 (de) | Zusammensetzungen zum herstellen von undurchsichtigen glas keramiken mit gezielt einstellbaren zwischen 9 und 75 10 hoch 7 grad c liegenden ausdehnungskoeffizienten | |
DE3439162C2 (de) | ||
DE2837508A1 (de) | Piezokeramik | |
DE3146102A1 (de) | Dielektrische keramikzusammensetzung fuer temperaturkompensierte kondensatoren | |
DE1596908C3 (de) | Glas auf der Basis SiO↓2↓-PbO-Alkalioxide als Verzögerungsmedium für eine akustische Verzögerungsleitung | |
DE2557208A1 (de) | Glas fuer ultraschall-verzoegerungsglieder | |
DE1932135A1 (de) | Glaeser fuer temperaturstabile Ultraschall-Verzoegerungsleitungen mit kleiner Daempfung | |
DE2358648C3 (de) | Röntgenstrahlen absorbierendes Bleisilikatglas für Fernsehröhren und seine spezielle Verwendung | |
DE19622360C1 (de) | Bleifreie Bariumflintgläser | |
DE3016116C2 (de) | Lichtübertragungskörper vom Stufentyp mit ausgezeichneter Wasserbeständigkeit | |
DE4202369C2 (de) | Alterungsbeständiges Glas für die Ultraschallverzögerung und dessen Verwendung | |
DE2054850C3 (de) | Aluminiumsilikatglas als Zeitverzögerungsmedium für eine feste Ultraschallverzögerungsleitung | |
DE19609739C1 (de) | Niedrig sinternder Hart-PZT-Werkstoff |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8331 | Complete revocation |