DE2723870B1 - Verfahren zur Herstellung von Gußeisen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von GußeisenInfo
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- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
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- C21C1/10—Making spheroidal graphite cast-iron
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Gußeisen mit Kugelgraphit unter Aufgießen von
flüssigem Eisen auf durch siliciumhaltiges Material und Eisen abgedecktes Magnesium bzw. Magnesium-Vorlegierung.
Die Herstellung und die wesentlichen Vorteile von Gußeisen mit Kugelgraphit sind seit langer Zeit,
insbesondere seit den Arbeiten von Gagneb in bekannt. Im allgemeinen wird zur Herstellung von
Gußeisen mit Kugelgraphit so vorgegangen, daß Magnesium oder eine Magnesium-Vorlegierung mit
flüssigem Eisen, das in beliebigen Schmelzofen erschmolzen worden sein kann, behandelt wird. Die
hierbei eingesetzten Magnesium-Vorlegierungen enthalten als Legierungspartner meistens noch Eisen,
Nickel, Calcium und Silicium. Die Menge des zuzusetzenden Magnesiums bzw. Magnesium-Vorlegierung
wird ganz wesentlich durch den erheblichen Magnesium-Abbrand beeinflußt. Da die Temperatur des
flüssigen Basiseisens wesentlich oberhalb des verhältnismäßig niedrigen Siedepunkts des Magnesiums liegt,
bzw. der Dampfdruck des Magnesiums in Vorlegierungen den normalen Atmosphärendruck des flüssigen
Eisens übersteigt, tritt ein sehr hoher Abbrand auf.
Es wurden schon ganz wesentliche Anstrengungen unternommen, um diesem Abbrand entgegenzuwirken.
So wurden Druckpfannen entwickelt, d. h. Gießpfannen, die einem inneren Arbeitsdruck von mehr als 20 at
standhalten und dicht verschlossen werden können. Meist besitzen diese Pfannen noch eine der Schmelze
angepaßte Auskleidung. Weiter wurden Spezial-Tauchglocken entwickelt, mit denen das Magnesium bzw. die
Magnesium-Vorlegierung in die Basisschmelze eingeführt wurden. Eine weitere Vorrichtung, mit der das
Problem der Abbrand-Verminderung des Magnesiums zu lösen versucht wurde, besteht in der Verwendung
von besonderen Gießpfannen, welche eine Einführöffnung am Boden der Pfanne aufweisen, durch die
flüssiges Magnesium in die Basisschmelze eingepreßt wird. Weite? wurden Lanzeninjektoren entwickelt, mit
denen feinkörniges Magnesium mittels eines inerten Trägergases in die Schmelze eingeblasen wurde. Alle
diese Lösungswege haben den entscheidenden Nachteil, daß ein erheblicher apparativer Aufwand erforderlich
ist Der Einsatz komplizierter, zum Teil störanfälliger bzw. kostspieliger Anlagen stellt keine befriedigende
Lösung dieser Aufgabe dar. Auch Versuche, mit Magnesium imprägnierte Kohle oder Magnesiumlegierungen
hohen spezifischen Gewichts zu verwenden und nach Einbringen in die leere Gießpfanne mit flüssigem
Eisen zu übergießen bzw. im Tauchverfahren einzubringen, das Magnesium bzw. die Magnesium-Vorlegierung,
nach Einbringen in die leere Gießpfanne, mit unterschiedlichsten Materialien wie Koks, Blechabfällen,
Calciumkarbid, Ferrosilicium usw. abzudecken (Sandwich-Verfahren) und dann die Gießpfanne mit dem
flüssigen Basiseisen zu füllen, führten zu keinen befriedigenden Ergebnissen; es mußten nach wie vor
erhebliche Abbrände in Kauf genommen werden. Sinngemäß das gleiche gilt für die Abdeckschlacken-
und Schlackenelektrolyse-Verfahren.
Die Aufgabe der Erfindung besteht vor allem darin, einen Weg aufzuzeigen, der es erlaubt, auf apparativ und
verfahrenstechnisch einfache Weise das Problem der Verringerung des Magnesium-Abbrandes bei der
Herstellung von Gußeisen mit Kugelgraphit befriedigend zu lösen. Weiter ist auch eine Eigenschaftsverbesserung
des Eisens erwünscht
Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt bei einem Verfahren zur Herstellung von Gußeisen mit Kugelgraphit
unter Aufgießen von flüssigem Eisen auf durch siliciumhaltiges Material und Eisen abgedecktes Magnesium
oder eine Magnesiumlegierung dadurch, daß das flüssige Eisen auf ein Magnesium oder eine Magnesium-Vorlegierung
aufgegossen wird, das durch teilchenförmiges Siliciumkarbid und durch Eisenspäne abgedeckt
ist Das flüssige Basiseisen wird also mit dem Magnesium oder der Magnesium-Vorlegierung nicht
direkt, sondern mit einer durch teilchenförmiges Siliciumkarbid und Eisenspäne umhüllten oder abgedeckten
Magnesium bzw. Magnesium-Vorlegierung in Kontakt gebracht
Während bei der bekannten Abdeckung mit Ferrosilicium und Eisenteilen die Abdeckschicht wegen der Abkühlung des flüssigen Eisens durch das Abdeckmaterial möglichst dünn gehalten werden mußte und dies wiederum den Magnesium-Abbrand begünstigte, ermöglicht das erfindungsgemäße Verfahren eine Abdeckschicht voll befriedigender Stärke, da wegen der positiven Wärmetönung des erfindungsgemäß verwendeten Siliciumkarbids mit dem flüssigen Basiseisen die sonst hinzunehmende Abkühlung umgangen wird.
Das erfindungsgemäß eingesetzte Siliciumkarbid hat im allgemeinen eine Teilchengröße im Bereich von etwa 1—70 mm, vorzugsweise 2—40 mm, wenn auch die Verwendung eines Siliciumkarbids größerer oder kleinerer Teilchengröße nicht ausgeschlossen ist. Im allgemeinen liegt jedoch die mittlere Teilchengröße im Bereich von etwa 1—70 mm. Vorzugsweise bestehen mindestens 60 Gew.-% des Siliciumkarbids aus Teilchen im Bereich von 1 —70 mm, insbesondere 2—40 mm.
Während bei der bekannten Abdeckung mit Ferrosilicium und Eisenteilen die Abdeckschicht wegen der Abkühlung des flüssigen Eisens durch das Abdeckmaterial möglichst dünn gehalten werden mußte und dies wiederum den Magnesium-Abbrand begünstigte, ermöglicht das erfindungsgemäße Verfahren eine Abdeckschicht voll befriedigender Stärke, da wegen der positiven Wärmetönung des erfindungsgemäß verwendeten Siliciumkarbids mit dem flüssigen Basiseisen die sonst hinzunehmende Abkühlung umgangen wird.
Das erfindungsgemäß eingesetzte Siliciumkarbid hat im allgemeinen eine Teilchengröße im Bereich von etwa 1—70 mm, vorzugsweise 2—40 mm, wenn auch die Verwendung eines Siliciumkarbids größerer oder kleinerer Teilchengröße nicht ausgeschlossen ist. Im allgemeinen liegt jedoch die mittlere Teilchengröße im Bereich von etwa 1—70 mm. Vorzugsweise bestehen mindestens 60 Gew.-% des Siliciumkarbids aus Teilchen im Bereich von 1 —70 mm, insbesondere 2—40 mm.
Als Siliciumkarbid wird vorzugsweise metallurgisches Siliciumkarbid eingesetzt, also ein Siliciumkarbid mit
einem SiC-Gehalt von ungefähr 90 Gew.-% oder mehr.
Das Verfahren ist jedoch auch mit Siliciumkarbid geringeren SiC-Gehalts, beispielsweise mit bis hinab zu
70 Gew.-% SiC durchführbar. Die Verwendung eines
Siliciumkarbids mit einem noch geringeren SiC-Gehalt
ist für manche Zwecke nicht ausgeschlossen. Die gewünschte Konngröße des SiC kann beispielsweise
durch Vermählen von Siliciumkarbid-Bruchstücken (beispielsweise hochwertigem Kapselbruch), oder aber
auch durch Granulieren staubfeiner Siliciumkarbid-Abfälle, jeweils auf die gewünschte Korngröße, eingestellt
werden.
Das Siliciumkarbid wird meist in einer Menge von 0,5—10, insbesondere 1—5 Gew.-% bezogen auf das
flüssige Eisen, bzw. in einer Menge von 50—250, vorzugsweise 70—150 Gew.-% bezogen auf das
Magnesium oder die Magnesium-Vorlegierung, eingesetzt Bei der Anordnung des Magnesiums oder der
Magnesium-Vorlegierung am Boden einer Gießpfanne is wird eine Silichunkarbid-Abdeckung von mindestens
etwa 5 cm Stärke bevorzugt
Als Eisenspäne werden insbesondere GGG-Späne, vorzugsweise vorgeglühte Späne verwendet Es können
jedoch auch GGL-Späne oder beliebige andere Eisen- bzw. Stahlspäne verwendet werden. Die Eisenteilchen
sind dabei vorzugsweise als die dem Magnesium bzw. der Magnesium-Vorlegierung fernere Schicht angeordnet, wenn auch eine umgekehrte Anordnung oder eine
Abdeckung aus einem Gemisch durchaus möglich ist. Sie werden im allgemeinen in einer Menge von bis zu
etwa 20 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 5—10 Gew.-% bezogen auf das Basiseisen, eingesetzt.
Wie zuvor bereits dargelegt, ist für das Aufschmelzen
des eingesetzten Siliciumkarbids eine zusätzliche Wärmemenge nicht erforderlich, da die freiwerdende
Lösungswärme den Temperaturverlust wieder ausgleicht
Bei der Verwendung von Spänen ist die Temperatur des Basiseisens so einzustellen, daß die für das
Aufschmelzen der Späne notwendige Wärmemenge vorhanden ist So ist z. B. bei einer Spänemenge von
etwa 5% und Verwendung von etwa 1,5 t Basiseisen mit einem Temperaturverlust von etwa 70° zu rechnen. Die
Zeit von beendeter Gießpfannenfüllung bis zum Ende « der Magnesiumreaktion soll im übrigen nicht kürzer als
60 Sekunden sein.
Durch das beanspruchte Verfahren gelingt es, den Magnesium-Abbrand ganz wesentlich zu reduzieren.
Gemäß seiner bevorzugten Ausführungsform wird zur *s
Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ein nur schwach siliciertes Basiseisen verwendet. Hierin
liegt ein ganz wesentlicher Vorteil, da bei Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ein kostengünstiges
Basiseisen niedrigen Si-Gehalts eingesetzt werden kann. Bei der Menge des zur Abdeckung des Magnesiums
bzw. der Magnesium-Vorlegierung verwendeten Siliciumkarbids kann somit gleichzeitig der gewünschte
Silicierungsgrad der jeweiligen Schmelze berücksichtigt werden. So kann jede Charge Basiseisen auf einen
Si-Gehalt genau nach den Erfordernissen (Wandstärke) der herzustellenden Gußstücke eingestellt werden.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können Schmelzgefäße jeder Art verwendet
werden. Bevorzugt sind übliche Gießpfannen, insbesondere Pfannen mit einem hohen Schlankheitsgrad,
beispielsweise Höhe zu Durchmesser = 2. Meistens wird so vorgegangen, daß die in bekannter Weise nach Art
des jeweiligen Basiseisens erforderliche Menge Magnesium oder Magnesium-Vorlegierung, z. B. FeSiMg 5
oder FeSiMg 10 auf den Boden einer gut geheizten Gießpfanne gegeben wird. Das Magnesium bzw. die
Vorlegierung werden dann mit körnigem Siliciumkarbid
in einer zur Abdeckung ausreichenden und dem
gewünschten End-Si-Gehalt des fertigen GGG-Eisens entsprechenden Menge beschichtet Eine Schicht von
beispielsweise GGG-Spänen, meistens in einer Menge von 5—10% der zu behandelnden Eisenmenge kann
dann dairüber angeordnet werden. Dann wird das flüssige Eisen anfangs langsam, dann mit steigender
Geschwindigkeit eingegossen, so daß die Pfanne möglichst rasch gefüllt wird. Bei der Verwendung von
Stahlspänen ist selbstverständlich auf die gegebenenfalls hierdurch bedingte Analysenbeeinflussung zu
achten.
Das Magnesium bzw. die Magnesium-Vorlegierung können in üblicher Form beispielsweise in Form von
Stangen, Pulver oder auch in gekörnter Form zugesetzt werden. Korngrößen im Bereich von 3—20 mm sind
bevorzugt
Das Basiseisen ist möglichst auf einen S-Gehalt von
maximal 0,010% zu entschwefeln, die Siliciumgehalte können bis auf 0,5% gesenkt werden. Die Siliciumkarbid-Menge kann dem gewünschten Si-Gehalt des
fertigen Eisens angepaßt werden. Die technische Obergrenze des Si-Gehalts liegt bei etwa 3%. Das
erfindungsgemäß eingesetzte Siliciumkarbid bringt, neben einer drastischen Reduzierung des Magnesiumabbrands, aufgrund seiner Langzeit-Impfwirkung auch
eine Verbesserung der technologischen und mechanischen Eigenschaften des GGG-Eisens mit sich.
Insgesamt liegt der Erfindung die Erkenntnis zugrunde, daß bei der magnesium-induzierten Herstellung von Gußeisen mit Kugelgraphit dem Magnesiumabbrand und der Abkühlung des Basiseisens durch das
Abdeckmaterial erfolgreich durch die Verwendung des eine positive Wärmetönung aufweisenden Siliciumkarbids entgegengewirkt werden kann.
Das nachfolgende Beispiel erläutert das erfindungsgemäße Verfahren.
In eine gut vorgeheizte Gießpfanne mit einem Schlankheitsgrad von 1,8 werden 21kg FeSiMg 5
eingebracht und mit 25 kg Siliciumkarbid einer mittleren Teilchengröße von 35 mm und schließlich mit 53 kg
GGG-Spänen abgedeckt. Dann werden 1,5 t Flüssigeisen zuerst langsam, dann zügig aufgegossen. Die
Einzelheiten des Versuchs ergeben sich aus der nachfolgenden Tabelle:
1. Versuch
FeSiMg 5, kg 21
SiC, kg 25
C 3,74; Si 1,72; Mn 0,12; P 0,067; S 0,006.
Eisenanalyse 1. Probe
C 3,71; Si 2,70; Mn 0,14; P 0,051; Mg 0,030.
Eisenanalyse 2. Probe
C 3,76; Si 2,68; Mg 0,029.
2. Versuch
Fl.-Eisenmenge, kg
FeSiMg 5, kg
SiC, kg
GGG-Späne, kg
1200
14,4
25
95
Eisentemperatur im Ofen, ° C 1550
Reaktionsdauer, Sek. 75
Eisentemperatur nach Reaktion 1380
Eisentemperatur 10 Min. später 1300
Eisenanalyse im Ofen
C 3,86; Si 1,08; Mn 0,12; P0.Ü67; S 0,006.
Eisenanalyse 1. Probe
Eisenanalyse 1. Probe
C 3,88; Si 2,14; Mn 0,13; P 0,051; Mg 0,033.
Eisenanalyse 2. Probe
C 3,81; Si 2,14; Mg 0,029.
C 3,81; Si 2,14; Mg 0,029.
Die erste Probe wurde nach beendeter Reaktion und Abschlacken genommen, die zweite Probe 10 Minuten
später. Beim normalen Überschütten ohne Abdecken der Vorlegierung ergibt sich ein Rest-Mg von 0,020%.
Die GGG-Späne haben einen Si-Gehalt von 2,6%.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung von Gußeisen mit Kugelgraphit unter Aufgießen von flüssigem Eisen
auf durch siliciumhaltiges Material und Eisen abgedecktes Magnesium bzw. Magnesium-Vorlegierung,
dadurch gekennzeichnet, daß das flüssige Eisen auf ein Magnesium oder eine Magnesium-Vorlegierung aufgegossen wird, das
durch teilchenförmiges Siliciumkarbid und durch Eisenspäne abgedeckt ist
2. Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliciumkarbid zum überwiegenden
Teil eine Teilchengröße im Bereich von etwa 1—70 mm, vorzugsweise 2—40 mm, aufweist
3. Verfahren nach Patentanspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Siliciumkarbid
mehr als etwa 70 Gew.-% SiC enthält, vorzugsweise metallurgisches Siliciumkarbid
4. Verfahren nach einem der Patentansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß ein nur schwach
siliciertes flüssiges Eisen aufgegossen wird.
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