DE2720650A1 - Anordnung zur mikroskopierbeleuchtung, insbesondere innerhalb von mikroskopen - Google Patents

Anordnung zur mikroskopierbeleuchtung, insbesondere innerhalb von mikroskopen

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DE2720650A1
DE2720650A1 DE19772720650 DE2720650A DE2720650A1 DE 2720650 A1 DE2720650 A1 DE 2720650A1 DE 19772720650 DE19772720650 DE 19772720650 DE 2720650 A DE2720650 A DE 2720650A DE 2720650 A1 DE2720650 A1 DE 2720650A1
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DE
Germany
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lens
light source
optical
light
imaging element
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Application number
DE19772720650
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English (en)
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Burkard Bufe
Hans-Joachim Poppa
Hans Tandler
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Jenoptik AG
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Jenoptik Jena GmbH
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    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/06Means for illuminating specimens
    • G02B21/08Condensers

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)
  • Light Guides In General And Applications Therefor (AREA)
  • Optical Couplings Of Light Guides (AREA)

Description

  • Titel: Anordnung zur Mikroskopierbeleuchtung, insbesondere
  • innerhalb von Mikroskopen Anwendungsgebiet: Die Erfindung betrifft eine Anordnung zur Mikroskopierbeleuchtung, insbesondere innerhalb von Mikroskopen.
  • Cbarakteristik der bekannten technischen Lösungen: Es sind Anordnungen zur Mikroskopierbeleuchtung innerhalb von Mikroskopen bekannt, die unter Verwendung einr herkömmlichen Lichtwurflampe, eines Kondensors, einer Faseroptik, nachfolgenden optischen abbildenden Elementen, einer Leucbtfeldblende und einer Aperturblende ein reelles Bild der Lichtquelle auf die Lichteintrittsfläcbe der Faseroptik bzw. in die Aperturblende abbilden.
  • Die Faseroptik erfüllte dabei vor allem die Aufgabe, die Abbildung des Strahlungselementes, d. h. die endelstruktur in Achsrichtung und deren Einfluß auf die Beobachtungsebene des Mikroskops weitestgehend auszugleichen, um eine gleichmäßige Ausleuchtung zu erreichen.
  • Es sind auch zweckgleiche Anordnungen bekannt, die keine Faseroptik, aber eine Kombination asphärischer Linsen aufweisen. Weiterhin ist für den Zweck gleicbmäßiger Ausleuchtung der Einsatz von Streuscbeiben bekannt.
  • Die Anordnungen nach dem Stand der Technik erweisen sich bei Verwendung von Halogenlampen, deren zunehmende Verwendung ein Trend der Technik ist, als unzweckmäßig.
  • Das Wendel der Halogenlampen ist etwa um die Hälfte kleiner aber leuchtintensiver als bei Normallampen gleicher Leistungsaufnahme. Die kleinere Abmessung des Pendels erfordert einen höheren Abbildungsmaßstab der der Lampe nachgeschalteten Abbildungsoptik, wodurch der EfPekt der Wendelstrukturabbildung in der Beobachtungsebene des Mikroskops noch schwerer beherrschbar wird.
  • Eine Folge des vergrößerten Abbildungsmaßstabes und ein Nachteil der bekannten Beleuchtungsanordnungen ist der für eine ausreichende Korrektur notwendige Einsatz von asphärischen Linsen, die nur unter hohen Kosten herstellbar sind.
  • Bei einer Verwendung von Streuscheiben wird eine homogenere Beleuchtung der Beobachtungsebene erreicht, es tritt in Abhängigkeit vom Halbtertswinkel der Streuscheibe ein Lichtverlust ein, der den Lichtgewinn bei anwendung von Halogenlampen wieder kompensieren kann.
  • Überdies erscheint mit den nötigen höheren Abbildungsmaßstäben die Abbildung der Streuscheibenstruktur störend in der Beobachtungsebene des Mikroskops.
  • Ziel der Erfindung: Insbesondere bei Verwendung von Halogenlichtwurflampen ist mit standardisierten Mitteln der Optik vorzugsweise unter Verzicht auf asphärische Linsen eine gleichmäßige Ausleuchtung der Beobachtungsebene von Mikroskopen zu erreichen. Die bisherigen Nachteile der Halogenlampe für genannte Einsatzzwecke sind zu beseitigen und die Vorteile vollständig zu nutzen.
  • Darlegung des Wesens der Erfindung: Bei stark vergrößertem Abbildungsmaßstab der optischen Elemente der Anordnung zur Mikroskopierbeleuchtung ist eine Abbildung der Wendelstruktur in die Beobachtungsebene vollständig zu unterdrücken, indem die Lichtquelle nicht selbst, sondern als homogenisierte, flächenvergrößerte Sekundärlichtquelle in die Aperturblende abgebildet wird.
  • Das Vesen der Erfindung ist dadurch charakterisiert, daß die Lichtquelle eine Lampe mit kleinem Str ah lungselement, vorzugsweise eine Halogenlampe, ist, daß das erste optische, abbildende Element eine Sammellinse ist, die so angeordnet ist, daß das Strahlungselement der Halogenlampe im Bereich zwischen Brennpunkt und Linsenscheitel der Sammellinse liegt, daß unmittelbar neben der Sammellinse, in Bereich zwischen Brennpunkt und Linsenscheitel auf der der Lampe abgewandten Linsenseite die Faseroptik vorzugsweise als geordnete Faseroptik angeordnet ist, deren Lichtaustrittsfläche eine Sekundärlichtquelle ist, daß das zweite optische abbildende Element ein vorzugsweise sphärischer Kollektor ist, der, wie die Leuchtfeldblende, die Aperturblende und des dritte Element in bekannter Weise in seiner Relativlage zur Lichtaustrittsfläche der Faseroptik angeordnet ist.
  • Ausführungsbeispiel: Die Erfindung wird im folgenden anhand eines Ausführungsbeispiels erläutert. Die zugehörige Zeichnung zeigt die schematische Darstellung der erfindungsgemäßen Lösung.
  • Eine Halogenlampe 1 ist so angeordnet, daß ihr Strahlungselement, Wendel 1', im Bereich zwischen Brennpunkt 2' und Scheitel 2" einer Samnillinse 2 liegt, die somit ein virtuelles Bild des Wendels 1' erzeugt.
  • Eine der der Lampe abgewandten Fläche2"' der Linse 2 angepaßte Faseroptik, ein BA tkixl3, 3, ist unmittelbar hinter Linse 2 angeordnet. Es kann gegebenenfalls eine Kittverbindung zwischen Linse 2 und Bildleitkabel 3 bestehen.
  • Die Lichtaustrittsfläche 3' des Bildleitkabels 3 ist eine Sekundärlichtquelle, die im Vergleich zum Wendel 1' größer ist und eine gleichmäßigere Leuchtdichteverteilung aufweist. Die Lichtaustrittsfläche 3' wird mittels Kollektor 4 über die Leuchtfeldblende 5 in die Aperturblende 6 abgebildet. Der Kondensor 7 proåiziert das Licht weiter in die Beobachtungsebene b des Mikroskops.
  • Es ist möglich, anstelle einer sammelnden Linse 2 ein& Linsenkombination, z. B. Kittglieder, anzuordnen.
  • L e e r s e i t e

Claims (1)

  1. Erfindungsanspruch: Anordnung zur Mikroskopierbeleucbtung, insbesondere innerhalb von Mikroskopen, bestehend, in Lichtrichtung betrachtet, aus einer Lichtquelle, einem ersten optischen, abbildenden Element, einer Faseroptik, einem zweiten optischen abbildenden Element, einer Leuchtfeldblende, einer Aperturblende und einem dritten, optischen, abbildenden Element, dadurch gekennzeicbnet, daß die Lichtquelle einer Lampe mit kleinem Strahlungselement, vorzugsweise eine Halogenlampe ist, daß das erste optiscbe, abbildende Element eine Sammellinse ist, die so angeordnet ist, daß das Strablungselement der Halogenlampe im Bereich zwischen Brennpunkt und Linsenscheitel der Sammellinse liegt, daß unmittelbar neben der Sammellinse, im Bereicb zwischen Brennpunkt und Linsenscheitel auf der der Lampe abgewandten Linsenseite die Faseroptik vorzugsweise als geordnete Faseroptik angeordnet ist, deren Lichtaustrittsfläche eine Sekundärlichtquelle ist, daß das zweite optische abbildende Element ein vorzugsweise sphärischer Kollektor ist, der, wie die Leucbtfeldblende, die Aperturblende und das dritte optische Element in bekannter Weise in seiner Relativlage zur Lichtaustrittsfläche der Faseroptik angeordnet ist.
DE19772720650 1976-05-19 1977-05-07 Anordnung zur mikroskopierbeleuchtung, insbesondere innerhalb von mikroskopen Pending DE2720650A1 (de)

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DD19290676A DD126310A1 (de) 1976-05-19 1976-05-19

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DE2720650A1 true DE2720650A1 (de) 1977-12-01

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ID=5504556

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JP (1) JPS5614490Y2 (de)
AT (1) AT352437B (de)
CH (1) CH615761A5 (de)
DD (1) DD126310A1 (de)
DE (1) DE2720650A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0081161A1 (de) * 1981-12-04 1983-06-15 Firma Carl Zeiss Beleuchtungseinrichtung für Mikroskope

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0081161A1 (de) * 1981-12-04 1983-06-15 Firma Carl Zeiss Beleuchtungseinrichtung für Mikroskope

Also Published As

Publication number Publication date
CH615761A5 (en) 1980-02-15
JPS5614490Y2 (de) 1981-04-06
DD126310A1 (de) 1977-07-06
AT352437B (de) 1979-09-25
JPS52155555U (de) 1977-11-25
ATA330077A (de) 1979-02-15

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