DE2706199C2 - - Google Patents

Description

Die Erfindung geht aus von einem Dentalprodukt gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.

Ein derartiges Dentalprodukt ist aus der US-PS 38 09 103 bekannt. Bei diesem Dentalprodukt sind seitlich abstehen­ de, scharfkantige Vorsprünge vorgesehen, die jedoch nicht der interdentalen Reinigung dienen. Vielmehr ist diese Druckschrift durch die Winkelstellung der Vorsprünge ge­ genüber dem dort zitierten Stand der Technik darauf abge­ stellt, während der Zahnreinigung durch den Schaumstoff­ stab mit den Flügeln in Zahnfleischtaschen einzugreifen. Eine optimale, insbesondere interdentale Reinigung der Zähne kann mit diesem Produkt nicht vorgenommen werden.

Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, ein Dentalprodukt der eingangs genannten Art zu schaffen, eine optimale Zahnreinigung dadurch vorzunehmen, daß das Produkt funk­ tionsmäßig vielseitig einsetzbar ist.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.

Bei dieser Lösung weist die Stange im Inneren, geschützt durch die Außenhaut, ein Zellmaterial auf, das mit dem Dentalagens gefüllt ist. Dieses Zellmaterial ist durch die Aufbrechbarkeit der Außenhaut freilegbar, so daß dann das Dentalagens beim Kauen in den Mundbereich gebracht werden kann. Außerdem kann im Zusammenhang damit mit der freilie­ genden Zellstruktur mechanisch eine Reinigung der Zahn­ oberflächen vorgenommen werden. Der vorhandene Steg kann dazu eingesetzt werden, eine Reinigung zwischen den Zähnen vorzunehmen.

Somit ist das erfindungsgemäße Gerät sehr vielseitig ein­ setzbar und ermöglicht eine optimale diätetische Fluorid­ aufnahme, wenn ein regelmäßiges Kauen des Dentalproduktes erfolgt.

Als Dentalagens kann Fluorid in fester oder in Form einer wäßrigen Lösung dem zellenartigen Schaft zugeführt werden. Fluorid in fester Form kann dabei aus dem zellenartigen Schaft durch Kauen oder Saugen ausgelaugt werden. Fluorid in gelöster Form kann bei offener Zellstruktur aus dem zellenartigen Schaft herausgequetscht werden. Falls die Zellstruktur des Schaftes geschlossen ist, muß man jede Zelle aufbrechen, beispielsweise durch Reiben auf den Zahnflächen, wodurch das Fluorid freigesetzt wird. In der Praxis hat sich gezeigt, daß die meisten Schaumarten eine Mischung auf offenen und geschlossenen Zellen enthalten. Im allgemeinen hängt die Applikationsgeschwindigkeit des Fluorids von der Zellengröße ab. Eine Fluoridlösung soll mindestens 1 Gew.-% Fluorid enthalten, damit bei der An­ wendung ein ausreichender, lokaler Effekt der Fluoridionen auf die Zähne erreicht wird.

Die Verwendung von festem Fluorid ergibt eine geringere Freisetzungsgeschwindigkeit, bzw. diese ist besser regu­ lierbar, was bei Verwendung des erfindungsgemäßen Dental­ produktes in Gegenden von Vorteil ist, in denen das Trink­ wasser mit Fluor behandelt ist.

Ebenso kann dem erfindungsgemäßen Dentalprodukt ein Plaquefärbeagens beigefügt werden, insbesondere Erythro­ sinfarbstoff.

Soweit von einem Plaquefärbeagens Gebrauch gemacht wird, wird dieses vorzugsweise in einer getrennten Einheit oder in einem bestimmten Teil im Schaft untergebracht. Hierzu kann eine getrennte Zellenanordnung parallel zum zellenar­ tigen Schaft an diesem außen festgemacht werden, bei­ spielsweise mittig einer Verlängerung der äußeren Schutz­ hülle. Ebenso kann sich das Plaquefärbeagens in einem Teil des zellenartigen Schaftes befinden, der sich in Längs­ richtung erstreckt.

Alternativ kann das erfindungsgemäße Dentalprodukt auch mit einem Plaque-Inhibitoragens ausgestattet werden, bei­ spielsweise Chlorhexidin. Bei Verwendung eines Plaque- Inhibitoragens wird dies im Dentalprodukt ähnlich wie das oben schon erwähnte Plaquefärbeagens untergebracht.

Ebenso können dem erfindungsgemäßen Dentalprodukt auch an­ dere Mundpflegeprodukte hinzugesetzt werden.

Die Agenzien bzw. Reagenzien können in das Dentalprodukt gemäß der Erfindung auch dadurch gebracht werden, daß man einen Kunststoffschaum mit offenen Zellen in einer wäßri­ gen Lösung mit dem gewünschten Agens bzw. Reagens tränkt. Der getränkte Schaum wird dann durch eine äußere Schutz­ hülle umschlossen, z. B. durch 0,04 mm starken Poly­ propylenfilm, der an den Enden durch Wärme oder Druck ver­ schlossen wird, unter Verwendung eines Kontaktklebestrei­ fens, so daß man eine Verbindung erhält, die, wie oben erläutert, als Steg wirkt.

Vorzugsweise wird das erfindungsgemäße Dentalprodukt durch Spritzformen oder Extrusion von thermoplastischem Schaum hergestellt, wie er etwa oben genannt ist, der in eine Form oder durch einen Satz von Rollen extrudiert wird, die die gewünschte Form erzeugen und außerdem die Hülle und den Steg formen.

Den Schaum selbst kann man auf bekannte Weise dadurch her­ stellen, daß man dem Plastikmaterial in an sich bekannter Weise vor dem Extrudieren ein Treibmittel beifügt. Bei Verwendung von Wasser als Treibmittel geht dieses während dem Extrudieren teilweise verloren, insbesondere wenn da­ von mehr als 10 Gew.-%, bezogen auf den Kunststoff, vorhan­ den sind und viele offene Zellen entstehen.

Abhängig von den physikalischen und chemischen Eigenschaf­ ten der Zusätze sowie von Arbeitstemperatur und -druck können die Argenzien bzw. Reagenzien dem Schaum auf ver­ schiedene Weise beigefügt werden. Beispielsweise kann man ein Dentalfluorid dem Kunststoff vor dem Extrudieren in Form einer gesättigten, wäßrigen Lösung beimischen. Eben­ so kann das Fluorid dem Kunststoff in fester Form in einer wäßrigen Aufschlämmung beigemischt werden. Durch die Ge­ genwart von etwas Wasser erreicht man, daß das Fluorid in dem Kunststoff nicht eingeschlossen wird, sondern in den Zellen des Schaums enthalten ist. Dadurch steht das Fluorid dem Benutzer ohne weiteres zur Verfügung.

Die ausführlichere Erläuterung der Erfindung erfolgt unter Bezugnahme auf die Zeichnung. Darin zeigt

Fig. 1 eine Seitenansicht des erfindungsgemäßen Dental­ produkts,

Fig. 2 einen Schnitt längs der Linie A-A in Fig. 1, zur Darstellung des Steges,

Fig. 3 einen Schnitt längs der Linie B-B gemäß Fig. 1, zur Darstellung des zellenartigen Schaftes,

Fig. 4 eine Stirnansicht des Dentalproduktes nach Fig. 1 im aufgebrochenen, um eine Achse senkrecht zur Zeichenebene der Fig. 1 um 180° aufgeklappten Zustand,

Fig. 5 eine alternative Ausführungsform des Steges nach Fig. 2 in einer Stirnansicht,

Fig. 6 eine Ansicht ähnlich Fig. 3 eines Dentalproduktes mit einer vom zellenartigen Schaft getrennten Zel­ lenstruktur, die eine Plaquefarbe oder einen Plaqueinhibitor enthält, und

Fig. 7 eine Ansicht, ebenfalls ähnlich Fig. 3, eines Den­ talprodukts, bei dem ein Plaquefarbstoff oder ein Plaqueinhibitor in der Mitte des zellenartigen Schaftes enthalten ist.

Gemäß den Fig. 1 bis 3 umfaßt ein Dentalprodukt einen zel­ lenartigen Schaft 10 und einen dünnen Steg 12. Der zellen­ artige Schaft 10 ist gemäß Fig. 3 im Querschnitt kreisför­ mig und hat die Form einer Zigarette bzw. eines Zahnsto­ chers. Typisch für das Dentalprodukt ist eine Länge von ca. 60 mm, eine Breite von ca. 12 mm und ein Durchmesser des Schaftes von etwa 6 mm.

Der vorzugsweise aus aufgeschäumtem Kunststoff bestehende, zellenartige Schaft 10 enthält eine Vielzahl von geschlos­ senen oder offenen Zellen 14. Außen werden die Zellen des Schaftes 10 von der äußeren Schutzhülle 16 umschlossen. Dadurch ist gewährleistet, daß in den Zellen enthaltene Agenzien bzw. Reagenzien nicht unbeabsichtigt freigesetzt werden.

Gemäß Fig. 2 verjüngt sich der Steg 12 in vom Schaft wegführender Richtung. Er be­ sitzt einen etwa dreieckigen Abschnitt 13, der in die drei­ eckigen Lücken zwischen zwei nebenein­ anderstehenden Zähnen paßt. Für den Steg ist am engsten Ab­ schnitt 18 eine Stärke von ca. 0,05 mm typisch.

Den Steg des Dentalprodukts kann man zwischen zwei Zähnen wie einen Zahnstocher oder eine Zahnseide verwenden. Durch die dreieckige oder gewellte Form der Stege ist ein fester Angriff am Rand benachbarter Zähne möglich, so daß dazwi­ schen bzw. darauf befindliche Speisereste bzw. Dental­ plaque beseitigt werden. Man kann den zellenartigen Schaft z. B. quer zur Längsachse von einer Seite her aufschneiden oder aufbrechen und um 180° umklappen, wobei ein Rest der verbindenden Hülle 16 als Scharnier dient. Man erhält so gemäß Fig. 4 eine zellenartige Oberfläche von etwa doppelter Querschnittsfläche. Der Benutzer hält die beiden freien Steg­ enden mit den Fingern bzw. formt sie zu einem Stiel und kann dann die zellenartige Oberfläche der freiliegenden Bereiche zur Reinigung der Zähne verwenden, um, beispiels­ weise nach dem Essen, Speisereste und Dentalplaque zu be­ seitigen. In dieser Richtung bricht der Steg nicht, son­ dern bildet eine feste Falzkante zur Beseitigung hartnäcki­ ger Reste aus den Zähnen.

Gleichzeitig wirken hierbei in den Zellen enthaltene Agenzien oder Reagenzien auf die Zahnoberflächen ein.

Fig. 5 zeigt einen alternativen, bei 20 quer gewellten Steg 12, der zwischen dicht nebeneinanderstehende Zähne paßt. Ebenso kann der Steg 12 zur Reinigung unter Zahn­ brücken dienen, wozu man ihn vom Schaft 10 abreißen kann.

Fig. 6 zeigt ein Dentalprodukt, ähnlich den Fig. 1 bis 3, mit einer getrennten Zellenstruktur 20, die außen am zel­ lenartigen Schaft 10 durch eine Verlängerung der Hülle 16 in Längsrichtung festgemacht ist. Die getrennte Zellen­ struktur 20 enthält einen Plaqueinhibitor oder Plaquefarb­ stoff 22. Die getrennte Zellenstruktur kann so ausgeführt sein, daß sie sich vom zellenartigen Schaft 10 trennen bzw. abreißen läßt.

Fig. 7 zeigt ein Dentalprodukt, ähnlich den Fig. 1 bis 3, mit einem Plaqueinhibitor oder Plaquefarbstoff 22 inner­ halb des zellenartigen Schaftes 10.

Der Plaqueinhibitor oder Plaquefarbstoff 22 wird in das Dentalprodukt vorzugsweise während oder nach der Herstel­ lung injiziert.

Zur weiteren Erläuterung von Ausführungsbeispielen der Erfindung wird auf das fol­ gende Beispiel verwiesen.

Beispiel

Eine Aufschlämmung von 3,3 g Natriumfluorid in 10 ml Wasser wird mit 1 kg Polyäthylen von niedriger Dichte vermischt, das vorher mit 1 Gew.-% eines Treibmittels, vermischt wurde.

Die Mischung wird zunächst in die nicht beheizte Zuführ­ zone eines Extruders gebracht, die etwa zwei- bis dreimal so lang ist wie der Durchmesser. Der Extruder hat ein Längen : Durchmesser-Verhältnis von mehr als 18 : 1 und arbei­ tet mit einem Kompressionsverhältnis von mehr als 5 : 1, wo­ bei ein minimaler Kopfdruck von 105 kg/cm² und eine Form­ temperatur von 220°C aufrechterhalten werden. Der Kopf wird auf 215°C, die Dosierzone auf 200°C und der übrige Extruder auf 165°C gehalten. Die Form kann eben oder kreisförmig sein.

Das Extrudat schäumt beim Verlassen der Form auf und bil­ det Zellen. Das aufgeschäumte Extrudat wird von Rollen ab­ genommen, die mit einer derartigen Drehzahl laufen, daß das Extrudat gespannt und in die gewünschte Form gepreßt wird, beim Durchgang durch außen mit Wasser gekühlte Bear­ beitungsrollen mit ca. 40°C, in denen das Extrudat in ein­ zelne Dentalprodukte gemäß Fig. 1 oder in ein Blatt ge­ preßt wird, das abwechselnd zellenartige Schaftabschnitte und Stegabschnitte enthält, von denen sich die einzelnen Einheiten abreißen lassen. Beim Durchtritt durch die Rol­ len entsteht die äußere Schutzhülle. Außerdem erreicht man durch das Abnehmen bzw. Abziehen des aufgeschäumten Extru­ dats, das sich der Steg zwar in Längsrichtung, aber nicht in seitlicher Richtung reißen läßt. Die zunächst offenen Zellen des Schaumes werden beim obengenannten Abziehen größtenteils geschlossen.

Der Fluoridpegel wird vorzugsweise so eingestellt, daß man bei jeder oralen Hygieneeinheit einen Dentalfluoridpegel von ca. 0,33 mg erhält. Beim Verwenden bzw. Kauen einer vollständigen Einheit nach jedem Essen kommt der Benutzer so auf eine diätetische Fluoridaufnahme von 1 mg pro Tag.

Durch Arbeiten mit höherer Temperatur und durch Verwendung von mehr Aufschäumstoffen im Extruder erhält man Schaum mit offenen Zellen.

Agenzien wie Chlorhexidin oder Erythrosinfarbstoff werden in die Einheiten vorzgusweise in wäßriger Lösung nach dem Extrudieren unmittelbar vor den Rollen injiziert.

Claims (4)

1. Dentalprodukt für die Mundhygiene, bestehend aus einer länglichen, aus einem Kunststoffzellmaterial bestehenden Stange zum Reinigen der Zahnflächen, mit der ein integriert ausgebildeter, über die gesamte Länge der Stange vom Umfang derselben ausgehender, in seinem Querschnitt zur Peripherie hin spitz zulaufender Steg versehen ist, und mit einem im Zellmaterial befindlichen Dentalagens, dadurch gekennzeichnet, daß die Stange (10) aus einem kaubaren thermoplastischen Material besteht und von einer aufbrechbaren Außenhaut (16) umgeben ist, daß das Kunststoffzellenmaterial der Stange (10) freilegbar ist und der Steg (12) so bemessen ist, daß seine Schneide (18) zwischen benachbarten Zähnen anwendbar ist.

2. Dentalprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Dentalagens sich in einer getrennten Zellstruktur (22) innerhalb der Stange (10) oder innerhalb einer gesonderten Zellstruktur (22) befindet, die seitlich und außerhalb der Stange (10) angeordnet ist.

3. Dentalprodukt nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß ein Plaqueinhibitor­ agens oder ein Plaquefärbeagens innerhalb der Stange (10) angeordnet ist.

4. Dentalprodukt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das thermoplastische Material Polyäthylen, Polypropylen, Polystyrol, Polyvinylchlorid oder eines deren Copoly­ mere, Polyurethan, Celluloseacetat oder Polyäthylenvinyl­ acetat ist.