DE268224C

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Publication number: DE268224C
Application number: DENDAT268224D
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KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

In der Patentschrift 267418 ist gezeigt, daß man wertvolle Küpenfarbstoffe erhält, wenn man in die Aminoderivate von Dibenzanthronen Radikale einführt.In patent specification 267418 it is shown that Valuable vat dyes are obtained by using the amino derivatives of dibenzanthrones Introduces radicals.

Es hat sich nun gezeigt, daß es im Falle der Verwendung von Aldehyden unter Umständen vorteilhaft ist, statt der Aminofarbstoffe deren Leukoverbindungen oder die Farbstoffe selbst in Gegenwart von Reduktionsmitteln zu verwenden. In letzterem Falle kann man statt der Aminofarbstoffe auch die entsprechenden Nitrofarbstoffe benutzen. Als besonders geeignet hat sich die AnwendungIt has now been shown that in the case of the use of aldehydes under certain circumstances is advantageous, instead of the amino dyes, their leuco compounds or the dyes to use even in the presence of reducing agents. In the latter case you can use the corresponding nitro dyes instead of the amino dyes. as the application has proven particularly suitable

' von Aldehydhydrosulfiten oder Aldehydsulfoxylaten erwiesen.'of aldehyde hydrosulfites or aldehyde sulfoxylates proven.

Die hierbei stattfindende Reaktion ist nicht nur an sich durchaus eigenartig und überraschend, sondern sie ist auch, da sie schon in wäßriger Lösung leicht verläuft, in besonders einfacher Weise auszuführen.The reaction that takes place here is not only quite strange and surprising in itself, but it is also special, since it runs easily even in an aqueous solution easy way to perform.

Verwendet man bei der Reaktion Alkali, so kann das Gemisch oder die erhaltene Lösung gewünschtenfalls direkt zum Färben oder Drucken benutzt werden. Die Reaktion vollzieht sich auch bei den auf der Faser bereits aufgefärbten Farbstoffen.If alkali is used in the reaction, the mixture or the solution obtained can if desired, can be used directly for dyeing or printing. The reaction takes place This also applies to the dyes that have already been dyed on the fiber.

Example 1.

10 Teile eines 10 prozentigen Teigs aus Nitrodibenzanthron (vgl. Patentschrift 185222, Beispiel 2) werden mit einer Lösung von 4 Teilen Natriumformaldehydsulfoxylat (Rongalit C) etwa 3 bis 4 Stunden gekocht. Man bläst dann Luft ein und preßt den Farbstoff ab. Derselbe stellt ein schwarzes Pulver dar, welches sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer, in siedendem Nitrobenzol mit rotvioletter Farbe löst und aus der Hydrosulfitküpe Baumwolle in marronfarbigen Tönen anfärbt.10 parts of a 10 percent dough made from nitrodibenzanthrone (cf. patent specification 185222, example 2) with a solution of 4 parts Sodium formaldehyde sulfoxylate (Rongalit C) cooked for about 3 to 4 hours. Then you blow Air in and presses off the dye. The same represents a black powder, which in concentrated sulfuric acid with blue, in boiling nitrobenzene with red-violet Dye dissolves and dyes cotton in marron-colored tones from the hydrosulfite vat.

Example 2.

500 Teile heißes V/asser werden mit 6 Teilen Natronlauge von 40⁰ Be., 2¹J₂ Teilen eines 10 prozentigen Teigs von Nitrodibenzanthron (vgl. Patentschrift 185222, Beispiel 2) und ι Teil Natriumformaldehydsulfoxylat (Rongalit C) versetzt. Man geht mit der zu färbenden Ware ein, kocht etwa 20 Minuten, gibt dann noch 1 Teil Rongalit hinzu und färbt ungefähr weitere 20 Minuten. Man erhält auf diese Weise eine echte Marronfärbung.500 parts of hot V / are mixed with 6 parts of sodium hydroxide solution of 40 ⁰ Be., 2 ¹ J ₂ parts of a 10 percent of the dough Nitrodibenzanthron (see FIG. Patent No. 185222, Example 2) and ι part of sodium formaldehyde sulfoxylate (Rongalit C) ater. You go with the goods to be dyed, boil for about 20 minutes, then add 1 part Rongalit and dye for about another 20 minutes. In this way you get a real chestnut color.

Example 3.

20 Teile einer 10 prozentigen Paste von Nitrodibenzanthron werden mit 4 Teilen kaizinierter Soda, 5 Teilen Glycerin, 63 Teilen sodaalkalischer Verdickung und 8 Teilen Rongalit C angerührt, aufgedruckt, getrocknet, 4 Minuten gedämpft, gespült und kochend geseift.. Durch Chloren geht die etwas trübe Marronnuance in ein reines Marron über.20 parts of a 10 percent paste of nitrodibenzanthrone are caicinated with 4 parts Soda, 5 parts of glycerin, 63 parts of soda-alkaline thickening and 8 parts of rongalite C mixed, printed on, dried, steamed for 4 minutes, rinsed and soaped at the boil .. Chlorination makes it a little cloudy Marron nuance over into pure marron.

Example 4.

Eine mit Aminodibenzanthron (Patent 185222, Beispiel 3) hergestellte Färbung wird mit einer Lösung von 4 Teilen kalzinierter Soda undA dye made with aminodibenzanthrone (Patent 185222, Example 3) is produced with a Solution of 4 parts of calcined soda and

Claims

Treat 2 parts of Rongalit C in about 1,000 parts of boiling water for about 30 minutes. After this time, about 2 parts of Rongalit C are added and the mixture is cooked for about 1/2 hour. The first green color changes into a real chestnut color. Instead of Rongalit C, other compounds or mixtures containing reducing agents and aldehydes can also be used, e.g. E. Hydrosulfite with the addition of formaldehyde or benzaldehyde and the like. B. a dye that dissolves violet in concentrated sulfuric acid, red violet in nitrobenzene and provides maroon tones on cotton. The reaction takes place even in the cold at temperatures which are above or below the boiling point. The same procedure is followed when using other dyes of the type indicated. For example, nitrodibenzanthronequinoline (Patent 185222, Example 1), when treated with sodium formaldehyde sulfoxylate, gives a product which is cloudy blue in concentrated sulfuric acid, brown in nitrobenzene and dyes cotton like a mottled gray. Godfather NT-A ν Proverbs:

1. Embodiment of the method of patent 267418, consisting in that the leuco compounds of the amino dyes or the latter itself or the corresponding nitro dyes in the presence treated by reducing agents with aldehydes.

2. Embodiment of the method according to claim 1, characterized by the application of aldehyde sulfoxylates or aldehyde hydrosulfites.

3. Embodiment of the method according to claim 1 and 2, characterized in that that the nitro or aminobenzanthrones in the presence of textile fibers or in previously on the fiber colored state of treatment with reducing agents and aldehydes or with aldehyde sulfoxylates or aldehyde hydrosulfites subject.