DE607661C - Process for the production of chromium compounds from dyes on animal fibers and leather - Google Patents

Process for the production of chromium compounds from dyes on animal fibers and leather

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DE607661C
DE607661C DEI48115D DEI0048115D DE607661C DE 607661 C DE607661 C DE 607661C DE I48115 D DEI48115 D DE I48115D DE I0048115 D DEI0048115 D DE I0048115D DE 607661 C DE607661 C DE 607661C
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Dr Fritz Lange
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/02Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen auf tierischen Fasern und Leder Gegenstand des Patents 586 i8o ist ein Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen, bei dem Chromverbindungen chromierbarer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Azofarbstoffe mit Sulfonsäure-und Aminogruppen enthaltenden, von chromierbaren Gruppen freien Farbstoffen der Triarylmethan- oder Xanthenreihe umgesetzt werden. Die Herstellung dieser Chromverbindungen kann in der Weise erfolgen, daß man die erwähnten Komponenten in Lösung einige Zeitlang zusammen erwärmt und die entstehende neue Verbindung in üblicher Weise durch Zugabe von Kochsalz abscheidet. Man kann sie auch im Färbebade durch Färben mit einem Gemisch der Komponenten herstellen oder die zu färbenden Fasern nacheinander mit den beiden Komponenten behandeln.Process for the preparation of chromium compounds of dyes animal fibers and leather The subject of patent 586 i8o is a process for Manufacture of chromium compounds of dyes, in which chromium compounds can be chromed, Azo dyes containing sulfonic acid groups with sulfonic acid and amino groups, dyes of the triarylmethane or xanthene series which are free of chromable groups implemented. These chromium compounds can be produced in such a way that that the components mentioned are heated together in solution for some time and the resulting new compound is deposited in the usual way by adding table salt. They can also be produced in the dyebath by dyeing with a mixture of the components or treat the fibers to be dyed one after the other with the two components.

Es wurde nun gefunden, daß man wertvolle Chromverbindungen von Farbstoffen auf tierischen Fasern, wie Wolle, gewöhnlicher oder erschwerter Seide und Leder, herstellen kann, wenn man diese mit Chromverbindungen chromierbarer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Azofarbstoffe und darauf mit Aminogruppen enthaltenden, von chromierbaren Gruppen und Sulfonsäuregruppen freien Farbstoffen der Xanthen- oder Triarylmethanreihe färbt oder in umgekehrter Reihenfolge verfährt.It has now been found that valuable chromium compounds can be obtained from dyes on animal fibers such as wool, ordinary or difficult silk and leather, can be produced if these sulfonic acid groups can be chromated with chromium compounds containing azo dyes and thereon containing amino groups, of chromable Dyes of the xanthene or triarylmethane series which are free from groups and sulfonic acid groups colors or proceeds in reverse order.

Geeignete Farbstoffe der Xanthen- bzw. Triarylmethanreihe sind z. B. Rhodamin B extra (S c h u 1 t z, Farbstofftabellen; 7. Auflage, Nr. 86q.), Rhodamin 6 G (1. c., Nr. 866), bzw. Diamantgrün G (1. c., Nr. 76o), Viktoriablau B (1. c., Nr. 822) usw.Suitable dyes of the xanthene or triarylmethane series are, for. B. Rhodamine B extra (S c h u 1 t z, color tables; 7th edition, No. 86q.), Rhodamine 6 G (1. c., No. 866), or diamond green G (1. c., No. 76o), Victoria blue B (1. c., No. 822) etc.

Da die beiden Komponenten beim Zusammentreffen in wäßriger Lösung unlösliche Pigmente ergeben; die nicht mehr aufziehen, kann die Herstellung der beschriebenen Chromverbindungen nur auf der Faser erfolgen: Man erhält gleichmäßige echte Färbungen, die sich gegenüber den lediglich unter Verwendung von Chromverbindungen von Azofarbstoffen hergestellten Färbungen durch einen wesentlich leuchtenderen und wesentlich reineren Farbton auszeichnen. Gegenüber den unter alleiniger Verwendung von Farbstoffen der Xanthen- oder Triarylmethanreihe hergestellten Färbungen besitzen die in der beschriebenen Weise hergestellten Färbungen eine bedeutend verbesserte Lichtechtheit.Since the two components come together in an aqueous solution give insoluble pigments; which can no longer wind up, the production of the The chromium compounds described only take place on the fiber: one obtains uniform real colorations that are different from those using only chromium compounds dyeings produced by azo dyes with a much brighter one and distinguish it from a much purer shade. Compared to those under sole use of dyes of the xanthene or triarylmethane series manufactured The colorations produced in the manner described have a significant effect improved lightfastness.

Das Mengenverhältnis zwischen den Vertretern der beiden Farbstoffklassen kann in weiten Grenzen schwanken.The quantitative ratio between the representatives of the two classes of dye can vary within wide limits.

Beispiel i Man färbt iooeTeile Wolle in der üblichen Weise in einem Färbebade, das 7ooo Teile Wasser und o,62 Teile der Chromverbindung des Azofarbstoffes aus diazotierter 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure und Acet-. essigsäureanilid enthält, unter Zusatz von io Teilen Schwefelsäure von 66° Be 1112Stunden lang bei Siedetemperatur. Die .gelb gefärbte Ware wird dann in einem zweiten Färbebade, das 7ooo Teile Wasser und o,56 Teile Rhodamin B extra (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Auflage, Nr. 86q.) enthält, zunächst i112 Stunden lang unter Zusatz von 5o Teilen ioprozentiger Essigsäure kochend gefärbt und dann noch % Stunden lang unter Zusatz von 2 Teilen Schwefelsäure von 66° Be erhitzt. -Man erhält eine klare, leuchtend gelbrote Färbung.Example i 100 parts of wool are dyed in the usual manner in one Dyebath, the 7,000 parts of water and 0.62 parts of the chromium compound of the azo dye from diazotized 4-nitro-2-amino-i-oxybenzene-6-sulfonic acid and acet-. acetic anilide contains, with the addition of 10 parts sulfuric acid of 66 ° Be for 1112 hours Boiling temperature. The .gelb dyed goods are then in a second dye bath, the 7,000 parts water and 56 parts Rhodamine B extra (Schultz, color tables, 7. Edition, No. 86q.), Initially for 1112 hours with the addition of 50 parts 10% acetic acid colored at the boil and then added for another% hours heated by 2 parts of sulfuric acid of 66 ° Be. -You get a clear, luminous yellow-red color.

Färbt man Wolle in der beschriebenen Weise mit i,o2 010 der Chromverbindung des Azofarbstoffs aus dianotierter 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon und darauf mit o,9 010 Rhodamin B extra, so erhält man eine gleichmäßige tiefrote Färbung.Wool is dyed in the manner described with 1,020 of the chromium compound of the azo dye from dianotized 4-nitro-2-amino-i-oxybenzene-6-sulfonic acid and i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolone and then with o.9 010 Rhodamine B extra, so obtained you get a uniform deep red color.

Beispiel ?- Man färbt ioo Teile Wolle in der üblichen Weise in einem Färbebade, das 70oo Teile Wasser und 2,6o Teile Viktoriablau B (S c h u 1 t z, Farbstofftabellen, 7. Auflage, Nr. 822) enthält, unter Zusatz von io Teilen Glaubersalz und 2 Teilen Schwefelsäure von 66° B6 bei Siedetemperatur 112 Stunde lang und nach Zusatz von weiteren 2 Teilen Schwefelsäure von `66° Be 3/4 Stunden lang. Darauf wird die hellblau gefärbte Wolle in einem Färbebade, das 70oo Teile Wasser und 0,79 Teile der Chromverbindung des Azofarbstoffs aus dianotierter i-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und i-Oxynaphthalin-8-sulfonsäure enthält, 2 Stunden lang unter Zusatz von io Teilen Schwefelsäure von 66° B6 bei Siedetemperatur gefärbt. Man erhält eine klare dunkelblaue Färbung.Example ? - 100 parts of wool are dyed in the usual way in a dyebath which contains 70,000 parts of water and 2.6o parts of Victoria Blue B (Schu 1 tz, Dye Tables, 7th Edition, No. 822), with the addition of 10 parts Glauber's salt and 2 parts of sulfuric acid at 66 ° B6 at boiling temperature for 112 hours and, after adding a further 2 parts of sulfuric acid at `66 ° Be, for 3/4 hours. Then the light blue dyed wool is in a dyebath containing 70oo parts of water and 0.79 parts of the chromium compound of the azo dye from dianotized i-amino-2-oxynaphthalene-4-sulfonic acid and i-oxynaphthalene-8-sulfonic acid for 2 hours Addition of 10 parts of sulfuric acid of 66 ° B6 colored at the boiling point. A clear dark blue color is obtained.

Behandelt man die wie in Beispiel e mit 2,27 0l0 Viktoriablau B gefärbte Wolle in der beschriebenen Weise mit 1,2 0/'o Chromverbindung des Azofarbstoffs aus diazotierter i-Amino-2-oxynaphthalin-q-sulfonsäure und 2-Oxvnaphthalin, so erhält man eine dunkelblaue Färbung von etwas rotstichigerer Nuance.If the colored Victoria Blue B with 2.27 0l0 is treated as in Example e Wool in the manner described with 1.2% chromium compound of the azo dye from diazotized i-amino-2-oxynaphthalene-q-sulfonic acid and 2-oxynaphthalene a dark blue color with a slightly reddish shade.

Beispiel 3 Man färbt ioo Teile Wolle in der üblichen Weise in einem Färbebade, enthaltend 7ooo Teile Wasser und o,67 Teile Chromverbindung des Azofarbstoffs aus dianotiertem 5-Nitro-2-amino-i-oxybenzol und 2-Aminonaphthalin-5-sulfonsäure, unter Zusatz von io Teilen Schwefelsäure von 66° B6 2 Stunden lang bei Siedetemperatur. Die erhaltene Färbung wird sodann in einer Flotte, enthaltend 70oo Teile Wasser und 0,72 Teile Diamantgrün G, unter Zusatz von. 3o Teilen ioprozentiger Essigsäure i bis i1/2 Stunden lang bei 70° C gefärbt. Man erhält eine klare, tiefgrüne Färbung.EXAMPLE 3 100 parts of wool are dyed in one piece in the usual manner Dyebath containing 7,000 parts of water and 0.67 parts of the chromium compound of the azo dye from dianotized 5-nitro-2-amino-i-oxybenzene and 2-aminonaphthalene-5-sulfonic acid, with the addition of 10 parts of sulfuric acid of 66 ° B6 for 2 hours at the boiling point. The dyeing obtained is then in a liquor containing 70oo parts of water and 0.72 parts of diamond green G, with the addition of. 3o parts of 10 percent acetic acid Stained for i to i1 / 2 hours at 70 ° C. A clear, deep green color is obtained.

Färbt man die Wolle zuerst mit der Chromverbindung des Azofarbstoffs aus diazotierter 6-Nitro-2-amino-i-oxybenzol-4-sulfonsäure und 2-aminonaphthalin und nachträglich mit Diamantgrün G, so erhält man eine tiefgrüne Färbung von etwas gelbstichigerer Nuance.You first dye the wool with the chromium compound of the azo dye from diazotized 6-nitro-2-amino-i-oxybenzene-4-sulfonic acid and 2-aminonaphthalene and afterwards with diamond green G, you get a deep green coloring of something yellowish nuance.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen auf tierischen Fasern und Leder nach Patent 58618o, dadurch gekennzeichnet, daß man das Material hier mit Chromverbindungen chromierbarer, Sulfonsättregruppen enthaltender Azofarbstoffe und darauf mit Aminogruppen enthaltenden, von chromierbaren Gruppen und Sulfonsäuregruppen freien Farbstoffen der Xanthen- oder Triarylmethanreihe färbt oder in umgekehrter Reihenfolge verfährt. PATENT CLAIM: Modification of the process for the production of chromium compounds of dyes on animal fibers and leather according to patent 58618o, characterized in that the material here is chromable with chromium compounds containing sulfonic acid groups and azo dyes containing amino groups and free of chromable groups and sulfonic acid groups of xanthene - Or triarylmethane series colors or proceeds in reverse order.
DEI48115D 1932-06-08 1933-10-14 Process for the production of chromium compounds from dyes on animal fibers and leather Expired DE607661C (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE749422C (en) * 1939-02-11 1944-11-21 Process for the preparation of metal-containing azomethine dyes
DE1111142B (en) * 1956-04-18 1961-07-20 Basf Ag Process for dyeing fiber mixtures which contain fibers made from polyacrylonitrile and / or from its copolymers and fibers which can be colored with anionic dyes
EP1528085A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-04 Clariant International Ltd. New triarylmethane / bis-azo metal complex dye compounds for optical data recording

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