DE927808C - Process for the production of phthalocyanine dyes on textiles - Google Patents

Process for the production of phthalocyanine dyes on textiles

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DE927808C
DE927808C DEB18607A DEB0018607A DE927808C DE 927808 C DE927808 C DE 927808C DE B18607 A DEB18607 A DE B18607A DE B0018607 A DEB0018607 A DE B0018607A DE 927808 C DE927808 C DE 927808C
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Hellmuth Dr Fischer
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BASF SE
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/14General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using phthalocyanine dyes without vatting
    • D06P1/145General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using phthalocyanine dyes without vatting using phthalocyanine dyes prepared in situ

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Description

Verfahren zur Erzeugung von Phthalocyaninfarbstoffen auf Textilien Es wurde gefunden, daß man Phthalocyaninfarbstoffe auf Textilien, wie Fasern, Fäden oder Geweben aus Baumwolle, Seide, regenerierter Cellulose, Acetatkunstseide, Polyamiden oder -urethanen oder Polyacrylnitril, erzeugen kann, wenn man Gemische aus o-Dinitrilen, Oxyden oder Sulfiden der Metalle der ersten und zweiten Hauptgruppe des Periodischen Systems mit Ammoniak oder Aminen und geeigneten Lösungs-oder Verdünnungsmitteln, zweckmäßig mit Hilfe eines Verdickungsmittels, auf Textilien aufbringt, diese dann auf etwa ioo bis 140" erhitzt und die erhaltenen Färbungen oder Drucke mit Wasser oder stark verdünnten Säuren nachbehandelt.Process for the production of phthalocyanine dyes on textiles It has been found that phthalocyanine dyes can be used on textiles, such as fibers, threads or fabrics made from cotton, silk, regenerated cellulose, acetate rayon, polyamides or urethanes or polyacrylonitrile, if you use mixtures of o-dinitriles, Oxides or sulfides of the metals of the first and second main group of the periodic Systems with ammonia or amines and suitable solvents or diluents, expediently with the help of a thickener on textiles, then these heated to about 100 to 140 "and the dyeings or prints obtained with water or highly diluted acids.

Für das Verfahren eignen sich z. B. Natriumsulfid und Kaliumsulfid, ferner Bariumoxyd, Calciumoxyd und Magnesiumoxyd sowie die entsprechenden Sulfide. Geeignete Lösungs, oder Verdünnungsmittel sind insbesondere Form.arnd, Dimethylformamid oder Pyridin, also wasserlösliche Lösungs- oder Verdünnungsmittel; doch sind auch andere Lösungsmittel brauchbar.For the method are such. B. Sodium Sulphide and Potassium Sulphide, also barium oxide, calcium oxide and magnesium oxide and the corresponding sulfides. Suitable solvents or diluents are, in particular, Form.arnd and dimethylformamide or pyridine, that is to say water-soluble solvents or diluents; but are also other solvents can be used.

Um die Umsetzungsteilnehmer auf die Textilien haftend aufzubringen, verdickt man das Umsetzungsgemisch zweckmäßig mit den in der Druckereitechnik üblichen Verdickungsmitteln, wozu sich beispielsweise Methylcellulose eignet. Die so auf die Textilien aufgebrachten Umsetzungsteilnehmer werden nun durch Erhitzen der Textilien auf etwa ioo bis 1q.0° in die Metallphthalocyanine übergeführt, wodurch blaue bis graue Färbungen oder Drucke von ausgezeichneter Licht-, Wasch-und Reibechtheit entstehen. Zweckmäßig behandelt man die so gefärbten oder bedruckten Textilien mit Wasser oder stark verdünnten Säuren nach, wodurch die Klarheit der Färbungen und deren Eigenschaften noch verbessert werden. Im Fall der Verwendung der Oxyde oder Sulfide der Metalle der z. und 2. Hauptgruppe des Periodischen Systems entstehen offenbar zunächst die entsprechenden Metallphthalocyanine, deren Metall leicht durch eine Säurebehandlung herausgelöst wird. Die Metallherauslösung kann auch durch Behandlung mit organischen Lösungsmitteln, wie Methanol oder Äthanol, bewerkstelligt werden. Durch Nachbehandeln der mit Alkali- oder Erdalkaliphthalocyaninen erzeugten Färbungen mit Schwermetallsalzen, z. B. Kupfersulfat, werden die stabilen Schwermetallphthalocyanine erhalten. Man kann die Umsetzungsteilnehmer auch auf Gewebe oder Stränge aufklotzen und dann die Farbstoffe entwickeln und so das Verfahren für die Stück- und Strangfärberei nutzbar machen.In order to apply the implementation participants to the textiles in an adhesive manner, The reaction mixture is expediently thickened with those customary in printing technology Thickeners, for which methyl cellulose, for example, is suitable. The so on The textiles applied to the implementation participants are now by heating the textiles converted to about 100 to 1q.0 ° in the metal phthalocyanines, whereby blue to gray dyeings or prints with excellent light, washing and rubbing fastness are produced. The textiles dyed or printed in this way are expediently treated with water or strongly diluted acids, whereby the clarity of the colors and their properties are still to be improved. In the case of using the oxides or sulfides of the metals of z. and 2nd main group of the periodic system arise apparently first of all the corresponding metal phthalocyanines, the metal of which easily penetrates an acid treatment is leached out. The metal leaching can also be achieved by treatment with organic solvents such as methanol or ethanol. By post-treating the colorations produced with alkali or alkaline earth phthalocyanines with heavy metal salts, e.g. B. copper sulfate, are the stable heavy metal phthalocyanines obtain. The implementation participants can also be padded onto fabric or strands and then develop the dyes and so the process for piece and rope dyeing make useful.

Die im folgenden Beispiel angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beis.pie1 Ein Baurnwolligewebe wird mit einer durch Vermischen von 2o Teilen Phthalodinitril, 15 Teilen Natriumsulfid (Na2 S - 9 H20), 15 Teilen Fo@rmamid, 5 Teiilen Piperidin und 5 Teilen Methylcellulose hergestelltem Druckpaste bedruckt. Das bedruckte Gewebe wird getrocknet und 5o Minuten lang auf z zo° erhitzt. Dann führt man das Gewebe durch mit Essigsäure angesäuertes kochendes Wasseir, und man erhält nach dem Trocknen zunächst einen blaugrauen reibechten Druck. Durch Behandeln mit heißem Methanol geht die Farbe des Druckes in ein klares Blau von ausgezeichneter Licht-, Reib- und Waschechtheit über.The parts given in the following example are parts by weight. A Beis.pie1 Baur Wolli tissue is a by mixing 2o parts of phthalonitrile, 15 parts of sodium sulfide - printed, 1 5 parts Fo @ rmamid, 5 Teiilen piperidine and 5 parts of methyl cellulose prepared printing paste (Na2 S 9 H20). The printed fabric is dried and heated to zzo ° for 50 minutes. The fabric is then passed through boiling water acidified with acetic acid and, after drying, a blue-gray, rub-fast print is obtained. Treatment with hot methanol turns the color of the print into a clear blue with excellent light, rub and wash fastness.

Beim Nachbehandeiln des bedruckten Gewebes mit einer Küpfersulfatlösung erhält man., offenbar unter Bildung des Kupferphth,alo.cyanins, eineFamlr vertiefung des Druckes.When the printed fabric is treated with a copper sulfate solution one obtains, evidently with the formation of copper phth, alo.cyanine, a family deepening of pressure.

Claims (4)

PATENTANSPRÜCHE: r. Verfahren zur Erzeugung von Phthaloeyaninfarbstoffen auf Textilien, daduech ge- kennzeichnet, daß man Gemische aus o,Dinitrilen, Oxyden oder Sulfiden der Metalle der ersten und zweiten Hauptgruppe des Periodischen Systems mit Ammoniak oder Aminen und geeigneten Lösungs- und Verdünnungsmitteln,, zweckmäßig mit Hilfe von Verdickungsmitteln, auf Textilien aufbriingt, diese dann auf etwa ioo bis 14ö" erhitzt und die so. erhaltenen Färbungen oder Drucke mit Wasser oder stark verdünnten Säuren., vorteilhaft in der Wärme, nachbehandelt. PATENT CLAIMS: r. A method for generating Phthaloeyaninfarbstoffen on textiles, daduech indicates overall that mixtures of o, dinitriles, oxides or sulfides of the metals of the first and second main group of the Periodic Table with ammonia or amines, and suitable solvents and diluents ,, expediently using Thickeners, is applied to textiles, these are then heated to about 100 to 14 ″ and the dyeings or prints obtained in this way are post-treated with water or highly diluted acids, advantageously with heat. 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch z, dadurch gekennzeichnet, daß man als Verdünnungsmlittel Formamid oder Dimethy 1-formamid verwendet. 2nd embodiment of the method according to claim z, characterized in that the diluent Formamide or Dimethy 1-formamide used. 3. Weitere Ausbildung des Verfahrens nach Anspruch r und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbungen oder Drucke mit niedrrigmolekulaxen Alkoholen, insbesondere Methanol oder Äthanol, behandelt. 3. Further training of the procedure according to claim r and 2, characterized in that the dyeings or prints treated with low molecular weight alcohols, in particular methanol or ethanol. 4. Weitere: Ausbildung des Verfahrens nach Anspruch r und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbungen oder Drucke mit Schwerme!tallsaJzlösungen behandelt. Angezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 658 784 730 957,. 733 089; französische Patentschrift Nr. 948. 734.4. Further: Design of the method according to claims r and 2, characterized in that the dyeings or prints are treated with heavy metal solutions. Cited publications: German patent specifications No. 658 784 730 957 ,. 733 089; French patent specification No. 948,734.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE658781C (en) * 1936-01-30 1938-04-19 I G Farbenindustrie Akt Ges Process for the production of phthalocyanines
DE730957C (en) * 1937-03-10 1943-01-29 Ig Farbenindustrie Ag Process for the production of water-soluble dyes
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FR948734A (en) * 1939-10-13 1949-08-09 American Cyanamid Co Pigments of the cupric phthalocyanine series and process for their production

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