DE2615444A1 - Verfahren zur herstellung von gekraeuselten textilelementen durch zerfaserung von folien und dadurch hergestelltes erzeugnis - Google Patents
Verfahren zur herstellung von gekraeuselten textilelementen durch zerfaserung von folien und dadurch hergestelltes erzeugnisInfo
- Publication number
- DE2615444A1 DE2615444A1 DE19762615444 DE2615444A DE2615444A1 DE 2615444 A1 DE2615444 A1 DE 2615444A1 DE 19762615444 DE19762615444 DE 19762615444 DE 2615444 A DE2615444 A DE 2615444A DE 2615444 A1 DE2615444 A1 DE 2615444A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- copolymer
- film
- fibers
- homopolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H13/00—Other non-woven fabrics
- D04H13/02—Production of non-woven fabrics by partial defibrillation of oriented thermoplastics films
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/07—Flat, e.g. panels
- B29C48/08—Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/09—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/14—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration
- B29C48/147—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration after the die nozzle
- B29C48/1472—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration after the die nozzle at the die nozzle exit zone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/16—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers
- B29C48/18—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components being layers
- B29C48/21—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components being layers the layers being joined at their surfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/30—Extrusion nozzles or dies
- B29C48/32—Extrusion nozzles or dies with annular openings, e.g. for forming tubular articles
- B29C48/335—Multiple annular extrusion nozzles in coaxial arrangement, e.g. for making multi-layered tubular articles
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/42—Formation of filaments, threads, or the like by cutting films into narrow ribbons or filaments or by fibrillation of films or filaments
- D01D5/423—Formation of filaments, threads, or the like by cutting films into narrow ribbons or filaments or by fibrillation of films or filaments by fibrillation of films or filaments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2791/00—Shaping characteristics in general
- B29C2791/004—Shaping under special conditions
- B29C2791/007—Using fluid under pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/09—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels
- B29C48/10—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels flexible, e.g. blown foils
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/47—Processes of splitting film, webs or sheets
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Description
Köln, 8.April 1976 IF/my
I 74 Pa 76/1
Anmelder
und
und
INSTITUT TEXTILE DE FRANCE
AGENCE NATIONALE DE LA VALORISATION DE LA RECHERCHE (ANVAR)
Bezeichnung: Verfahren zur Herstellung von gekräuselten
Textilelementen durch Zerfaserung von Folien
und dadurch hergestelltes Erzeugnis.
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von gekräuselten Textilelementen, die vorteilhaft thermisch
klebend sind und eine verbesserte Färbefähigkeit aufweisen, wie insbesondere Fasern, Endlosfilamente, Bändchen oder
Flächengebilde durch Zerfasern von Folien aus thermoplastischem makromolekularem Material. Sie bezieht sich ebenfalls
auf das durch dieses Verfahren hergestellte Erzeugnis.
Die Zerfaserung ist eine bekannte und seit mehreren Jahren weitverbreitete Technik. Schematisch besteht sie darin, makromolekulare
thermoplastische Polymere in Form von Folien geringer Dicke (in der Grössenordnung von einigen Mikron)
zu extrudieren, diese Folie, die eventuell zu Bändchen zer-
609843/1098
ORIGINAL INSPECTED
schnitten sein kann, durch mono- oder bidirektionales Verstrecken zu orientieren und schliesslich diese verstreckte
Folie mit mechanischen, pneumatischen oder sontigen Mitteln derart zu zerfasern, dass die Folie in ein flächenartiges
Fasergebilde zerteilt wird, das eventuell zerschnitten wird, um daraus Stapelfasern herzustellen. Diese Technik führt jedoch
zu groben, wenig weichen Erzeugnissen, das heisst, bei denen der Titer der Faser noch hoch ist (20 dtex und mehr),
so dass sie hauptsächlich für die Fabrikation von Seilen, Kordeln oder für Unterlagen von Wandverkleidungen entwickelt
wurde.
Es wurden mehrere Techniken vorgeschlagen, um den Titer dieser Fasern feiner zu machen und ihre Weichheit und damit ihren
textlien Charakter zu verbessern.
In dem GB-Patent 1 145 982 wurde vorgeschlagen, zwei orientierte
Folien aus unterschiedlichen Polymeren in Längsrichtung übereinanderzulegen, dann diese beiden Folien zu verstrecken,
sie mechanisch zu zerfasern und schliesslich das Ganze einer thermischen Behandlung zur Kräuselung der erzeugten
Fasern zu unterwerfen. Infolge der schwachen Verbindung der Ausgangsfasern an ihrer Berührungsfläche sind die erzeugten
Fasern wenig gekräuselt.
609843/1098
2615U4
In dem US-Patent 3 608 024 wurde diese Haftung an den Berührungsflächen
dadurch verbessert, dass die beiden Folien vor der Zerfaserung einer Richtungsänderung unterworfen wurden.
Diese Technik weist jedoch auch die vorbeschriebenen Nachteile auf, das heisst, eine wenig ausgeprägte Kräuselung,
die nicht ausreicht für textile Verwendung.
Es wurde ferner vorgeschlagen, diesen Zerfaserungsprozess
bei sogenannten Zweischichtfolien anzuwenden, das heisst, bei Folien, bei denen jede der beiden Oberflächen aus unterschiedlichen
Polymeren gebildet ist, deren Spannungs-Dehnungs-Kurven bei der gleichen Temperatur nicht übereinstimmen. Diese
Polymere können chemisch unterschiedlich sein aber vorteilhafterweise,
insbesondere zur Verbesserung der Haftfähigkeit der beiden Lagen aneinander, werden chemisch identische
Polymere verwendet, bei denen jedoch beispielsweise das Molekulargewicht, der sterische Aufbau, die Kristallinität, die
Mittel zur Auslösung der Kristallisation und die Chargen unterschiedlich sind. In der Praxis sind bei dieser insbesondere
in der US-Patentschrift 3 582 418 beschriebenen Technik die Polymere Polyolefine, insbesondere auf Polypropylenbasis.
Auf diese Weise erhält man Materialien mit ausgesprochen textilern Charakter, die infolge der auftretenden Kräuselung
erheblich weicher sind. Jedoch ist die Kräuselung für zahlreiche textile Anwendungsbereiche, beispielsweise in der Strickerei,
noch zu leicht, der Faser-Titer noch zu hoch, die
609843/1098
Elastizität begrenzt und der Griff zu verschieden von dem herkömmlicher Textilien. Schliesslich ist es in den meisten
Fällen notwendig, die Kräuselung, also das potentielle Volumen, der aus diesen Produkten hergestellten Garne durch eine nachfolgende
thermische Behandlung der Faser, des Garns oder des Stoffes zu entwickeln.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die geschilderten Nachteile zu beseitigen und die Technik der Zweischichten-Zerfaserung
für die Herstellung gekräuselter Textilelemente zu verbessern, bei der eine Folie extrudiert wird, bei der
die beiden Seiten aus unterschiedlichen makromolekularen thermoplastischen Polymeren bestehen, diese Folie durch Verstrecken
orientiert wird, sie dann zerfasert oder in schmale Bändchen zerteilt wird und schliesslich gegebenenfalls die so vorbereiteten
Fasern zerschnitten werden.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, dass erfindungsgemäss die eine
der beiden Schichten der Folie eine Mischung von mindestens einem makromolekularen thermoplastischen Polymer
und mindestens einem Vinyl-Copolymer enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird als Vinyl-Copolymer
ein saures Vinyl-Terpolymer verwendet.
609843/1098
Mit "saures Vinyl-Terpolymer" bezeichnet man ein dreistoffiges
Vinylcopolymer, dessen eine reagierende Komponente eine organische Säure ist, so dass der chemische Charakter des
Polymers sauer ist. Man verwendet vorteilhafterweise Copolymere auf der Basis von Vinylacetat, Äthylen und organischen
Säuren.
Die makromolekularen thermoplastischen Polymere, die die beiden Schichten der Folie bilden, müssen gut aneinander haften.
Das wird dadurch erreicht, dass Kombinationen von Polymeren benutzt werden, die physikalische Identität aufweisen
oder sich chemisch so nahe wie möglich sind, beispielsweise Kombinationen von Polyamid 6 und 6.6, 6.10, 11, Kombinationen
von Terephthalsäure-Polyester und Isophthalsäure-Polyester, Kombinationen von Polyvinylchlorid und Polyvinylidenchlorid,
usw.. Man erhält gute Resultate mit Polyolefinen, insbesondere mit Kombinationen von Polypropylen und
Poly(propylen-äthylen)-Copolymer, wobei dieses Copolymer sequentiell oder in statistischer Verteilung sein kann. Man
kann sogar einem der Bestandteile ein anderes Polymer zufügen, um ihm besondere Eigenschaften zu verleihen. Zum Beispiel
kann man Kombinationen verwenden von einer Phase von Polypropylen, von Polyamid ^beispielsweise, und von
Vinyl-Copolymer und einer anderen Phase von Äthylen-Propylen-Copolymer.
Wie in der klassischen Zweischichten-Technik können die Molekulargewichte, der sterische Aufbau, die
609843/1098
Kristallinität, die Chargen, die Mittel zur Auslösung der Kristallisation bei diesen Polymeren von einer Schicht zur
anderen unterschiedlich sein.
Die Mischung des Vinyl-Copolymers mit einem der Polymere erfolgt
in üblicher Weise, zum Beispiel durch Kneten, Zermahlen, Schmelzen usw. . In der Praxis mischt man sogar die beiden
Polymere in dem Zuführungstrichter der Extrusionspresse der betreffenden Schicht.
Wenn die zweischichtige Folie, ausgehend von einer Kombination aus einem Polymer,wie Polypropylen und einem Copolymer im
wesentlichen auf der Basis von Polypropylen gebildet wird, setzt man vorzugsweise das Vinyl-Copolymer dem einfachen
Polymer zu.
Die Dicke der Schichtfolie, das heisst, der aus zwei extrudierten
aber nicht verstreckten Polymer-Schichten zusammengesetzten Folie liegt vorteilhafterweise zwischen 0,01 und 1,5
nun und vorzugsweise in der Grössenordnung von einigen
Hundertstel Millimeter. Die Gewichtsverteilung zwischen den beiden Polymer-Schichten kann in weiten Grenzen unterschiedlich
sein,entsprechend den gewünschten Eigenschaften. Meistens wird diese Verteilung zwischen 0,1 und 10, vorzugsweise
zwischen 0,2 und 1 liegen.
609843/1098
2615U4
Es ist vorteilhaft, wenn die Dicken jeder der beiden Schichten
unterschiedlich sind und diejenige, die das Vinyl-Copolymer
enthält, die dickere ist.
Das Gewichtsverhältnis zwischen dem Vinylcopolymer und dem Polymer der gleichen Schicht ist niedriger als 20% und liegt
vorzugsweise in der Nähe von 5%.
Wie schon gesagt kann eine der beiden Schichten ein anderes Polymer enthalten. Es sind ausgezeichnete Ergebnisse, insbesondere
in Bezug auf die Verbesserung der Färbefähigkeit, erzielt worden, indem zu der Phase, die das Polypropylen und
das Vinylcopolymer enthält, ein Polyamid, wie Polyamid 12 aus Lauryl-Lactam, beigemischt wurde, wobei dieser letztere
Bestandteil vorteilhafterweise einen Gewichtsanteil in der Grössenordnung von 10% des Polypropylengewichts betrug.
Die Schichtfolie wird entweder durch gleichzeitige Extrusion der beiden geschmolzenen Polymer-Schichten durch einen einzigen
Spritz-Schlitz oder vorzugsweise durch getrennte Extrusion der beiden Schichten und Vereinigung derselben, zum
Beispiel unter Druck in noch pastenförmigem Zustand. Man wendet vorteilhafterweise die sogenannte Folienblastechnik an,
bei der die Folie in Form eines Schlauches gespritzt wird, in den Luft geblasen wird. Die molekulare Orientierung ·
der beiden Schichten erfolgt durch Verstrecken,insbesondere mittels Streckwerken, zwischen denen die Folie verlängert wird.
609843/1098
2615U4
ohne zu zerreissen. In der Praxis kann man Schichtfolien auf Polypropylenbasis in der Grössenordnung von fünf- bis zwanzigmal
und manchmal mehr strecken.
bevorzugt wird in an sich bekannter Weise warmverstreckt. In
diesem Stadium der Behandlung vor der Zerfaserung kann man die verstreckte Folie überstrecken oder entspannen, insbesondere
durch Warmbehandlung.
Die Zerfaserung findet allgemein bei Umgebungstemperatur und mit irgendeinem der bekannten mechanischen, pneumatischen
oder sonstigen Mittel statt. Vorteilhafterweise verwendet man mechanische Mittel, wie Nadelwalzen.
Die vorher spannungsfrei gemachte oder leicht überstreckte und zerfaserte Bahn wird auf einer Aufwickelspule abgenommen.
Im allgemeinen erfolgt das Aufwickeln ohne Spannung, um die Kräuselung und die textlien Eigenschaften der zerfaserten
Folie zu bewahren. Jedoch kann es für bestimmte Anwendungsfälle, wie Verwendung der Fasern in der Papierherstellung oder
zum Kardieren nützlich sein, die zerfaserte Bahn unter leichter Spannung aufzuwickeln oder sie zu Stapelfasern zu
zerschneiden, sie danach einer thermischen Behandlung zu unterziehen, durch die die Kräuselung entwickelt wird, insbesondere
nach der Umwandlung in textile oder Papier-Erzeugnisse.
0 9 8 4 3/ 1 098
Man kann auch unmittelbar einen non-woven-Stoff herstellen, indem man die Bahn auf einer Vliesmaschine abnimmt.
Man erzielt gute Resultate mit Zweischicht-Folien auf Polypropylenbasis,
deren eine Schicht gebildet ist aus einem Copolymer aus Polypropylen und Äthylen mit stark überwiegendem
Gewichtsanteil von Polypropylen (in der Grössenordnung von
8C% und mehr), mit einem Molekulargewicht von über hunderttausend (100.000) und einem Grad, der ausreicht, um die Verstreckung
und Zerfaserung zu ermöglichen, während die andere Schicht gebildet ist aus einer Mischung mit einem schwachen
Anteil an Vinylcopolymer und gegebenenfalls an Polyamid, und einem starken Anteil an Polypropylen mit gleichgrossem
Molekulargewicht un4 für die Verstreckung und Zerfaserung
ausreichendem Grad, zum Beispiel zwischen 1,5 und 6 Gramm je zehn Minuten, vorteilhaft zwischen 2 und 4, das heisst,
von einem Polypropylen(wie es laufend für die Herstellung
von Bändchen für die Weberei benutzt wird. In diesem letzteren
Fall verwendet man vorteilhafterweise ein Vinylcopolymer auf Olefinbasis, insbesondere Äthylen. Man erreicht ausgezeichnete
Ergebnisse mit einem sauren Terpolymer, das in überwiegendem Anteil Äthylen, zwischen 20 und 30 Gewichtsprozent
Vinylacetat und eine bestimmte aber geringe Menge organischer Säuren entlang der Polymerkette enthält. Derartige
Produkte sind im Handel erhältlich und der Fachmann kann sie leicht in Abhängigkeit von den übrigen Komponenten
609843/1 098
2615U4
und den angestrebten Ergebnissen wählen. Wie bereits gesagt, ist das Verhältnis von Vinylcopolymer zu Polypropylen
dieser Schicht niedriger als 20% und vorteilhafterweise in der Grössenordnung von 5 Gewichtsprozent.
Mit dem Vinylcopolymer können auch andere Copolymere beigenischt werden, zum Beispiel des Typs Äthylen/Vinylacetat, mit
Zusatz von mikrokristallinem Wachs. Man verbessert so die Thermoklebefahigkeit der hergestellten Fasern,indem man, in
Abhängigkeit von den verwendeten Harzen, Fasern mit multiplem Schmelzpunkt entwickelt,,deren Erweichungsbereich sehr
weitgespannt ist. Ausserdem wird auch die Bruchdehnung dieser Fasern erhöht ebenso wie ihre Elastizitätsgrenze. Schliesslich
begünstigt die Beimischung von Polyamid, wie schon gesagt, die Farbaffinität insbesondere gegenüber plastisch löslichen
Farbstoffen mit oder ohne Übertragungsmittel.
Es ist überraschend, dass man durch das Beimischen von Polyamid zu der Polypropylenschicht, der schon das Vinylcopolymer beigemischt
wurde, ausgezeichnete Resultate erhält, denn, wie aus den folgenden Beispielen zu sehen ist, behindert das Beimischen
von Polyamid zu Polypropylen die Verstreckung der Folie und erlaubt es nicht, gekräuselte Fasern zu erzeugen.
609843/1098
2615U4
Die Art und Weise, wie die Erfindung verwirklicht werden kann und die erreichbaren Vorteile gehen aus der folgenden Beschreibung
eines Ausführungsbeispiels, in der auf die Zeichnung Bezug genommen wird, und aus den folgenden Beispielen hervor.
In der Zeichnung zeigt
Fig. 1 schematisch eine handelsübliche Zerfaserungseinrichtung,
die bei der Erfindung verwendet werden kann, Fig. 2 eine zweischichtige gespritzte und verstreckte, noch
nicht zerfaserte Schlauchfolie im Schnitt.
Die in den folgenden Beispielen benutzte Einrichtung (Fig. 1)
ist eine handelsübliche Maschine, deren Aufbau und Arbeitsweise folgende sind:
Eine Schnecken-Strangpresse 1, Typ 45 (Schneckendurchmesser
45 mm, Rotationsgeschwindigkeit der Schnecke 50 Umdrehungen/Min., Ausstoss 10,1 kg/Stunde) und eine zweite Schnecken-Strangpresse
2, Typ 30 (Schneckendurchmesser 30 mm, Rotationsgeschwindigkeit der Schnecke 60 Umdrehungen/Min.f Ausstoss 5 kg/Stunde)
speisen mit flüssigem Polymer radial durch zwei getrennte Kanäle einen ringförmigen Spritzkopf 3 mit einem mittleren
Durchmesser von 185 mm, dessen der Strangpresse 2 zugeordnete Spaltbreite 450 Mikron beträgt und dessen der Strangpresse 1
zugeordnete Spaltbreite 1000 Mikron beträgt.
609843/1098
Die aus dem Spritzkopf 3 in Form eines aus zwei überlagerten schlauchförmigen Folien bestehenden Schlauches 4 austretende
Folie wird ohne wesentliche Verstreckungs-Orientierung durch nichtgezeichnete Ausführungswalzen abgezogen, die auf
den Träger 6 montiert sind und mit der gleichen Geschwindigkeit
umlaufen, wie die sogenannte Abzugswalze 5. Auf seinem Wege wird der Schlauch 4 noch vor der Abzugswalze 5 durch
Injektion eines Kaltluftstromes auf seine Aussenfläche abgekühlt. Ferner sind vorgesehen: ein Zuführrollgang 7, ein
drei Meter langer, mit heisser Luft beheizter Streckofen 8, ein Streckrollgang 9, wobei das Geschwindigkeitsverhältnis
zwischen den Rollgängen 7 und 9 in geeigneter Weise so geregelt ist, dass der gewünschte Verstreckungsgrad erreicht
wird, ein ebenfalls mit heisser Luft beheizter Stabilisationsofen 10 von drei Meter Länge, ein Fixierungs-Rollgang 12,
der mit dem Rollgang 9 synchron läuft, eine Zerfaserungswalze 12, Bauart Burekart mit Nadeln, eine Aufwickeleinrichtung
13 zum Aufwickeln der zerfaserten Bahn 14 in Form eines Vlieses oder Faserkabels.
Die Zweischicht-Schlauchfolie in Fig. 2 setzt sich zusammen aus einer Innenschicht 15 aus einem von der Strangpresse 2
ausgestossenen Polymer und einer Aussenschicht 16 aus einem anderen, von der Strangpresse 1 ausgestossenen Polymer, die
in erster Linie durch physiko-chemische Wirkung aneinanderhaften.
60984 3/1098
2615U4
Die Speisung und Regelung des Spritzvorganges gemäß Figur wird wie folgt vorgenommen:
- die Strangpresse 1 wird mit einer Polymer-Mischung mit folgenden Gewichtsanteilen gespeist:
95 % isotaktisches Polypropylen mit hohem Molekulargewicht und einem Grad vier, unter dem Handelsnamen PRYLENE
GL 0620 erhältlich,
5 % saures Terpolymer mit der Handelsbezeichnung ELVAX 4260 auf der Basis von Äthylen und Vinylacetat mit
einer Säurezahl (Milligramm Kaliumhydroxyd pro Gramm Polymer) von 6 und einem Polymerisationsgrad von
etwa 16,
- die Strangpresse 2 wird gespeist mit einer Mischung mit
Gewichtsanteilen von
97 % eines statischen Copolymers Polypropylen (92 Gewichtsprozent)
, Äthylen (8 Gewichtsprozent) mit einem Grad von 1,3 Gramm, erhältlich unter dem Händelsnahmen
PRYLENE GR 0156 (die vorher angegebenen Grade sind die Menge in Gramm eines bei 230 C in 10 Minuten unter
einem Druck von 2,16 kg durch eine Öffnung geeigneter
Abmessung gespritzten Polymers),
3 % eines gelben Farbstoffes (Meister-Mischung SNC I
Referenz 12 669 PG).
Die Dicke der Zweischicht-Folie 4 beträgt beim Verlassen der Spritzöffnung ungefähr 50 Mikron und die Gewichtsaufteilung
zwischen den beiden Schichten 15 und 16 ist ein Drittel zu zwei Drittel.
Die Abzugsgeschwindigkeit bei 5 ist auf sieben Meter/Minute eingestellt und die Geschwindigkeit bei 7 auf zehn Meter/Minute,
wobei die Anlage nach Bedarf diskontinuierlich arbeitet.
609843/ 1 098
-14-
Das Verstreckungsverhältnis zwischen 7 und 9 ist auf zehn eingestellt und die Temperatur des Streckofens 8 auf 150°C.
Die Temperatur des Stabilisationsofens 10 ist eingestellt auf
130°C und die Geschwindigkeit des Rollganges 11 ist um 3% niedriger als die des Rollganges 9, um so die verstreckte
Zweischichtenfolie zu entspannen, deren Dicke in diesem Zustand fünfzehn Mikron beträgt.
Die Umfangsgeschwindigkeit der Nadel-Zerfaserungswalze 12 beträgt
fünfhundert Meter/Minute.
Die zerfaserte Bahn 14 wird bei 13 praktisch ohne Spannung
aufgewickelt.
Nach dem Zerschneiden auf dem mit Messern versehenen Schneidkopf erhält man Fasern mit folgenden Eigeschaften:
- Bruchdehnung : 6%
- Bruchfestigkeit : 1,2 Gramm/dtex,
- mittlerer Titer : 10 dtex,
- mittlere Kräuselung : 9 Wellen/Zentimeter.
- Wellung : dreidimensional schrauben
linienförmig.
609843/1098
2615U4
Durch entsprechende thermische Behandlung wird die mittlere Kräuselung bis zu 12 Wellen/Zentimeter erhöht.
Wie Beispiel 1, jedoch mit einer einzigen Abänderung, und
zwar der, dass die Geschwindigkeit des Rollganges 11 um 10%
höher ist als die des Rollgangs 9, derart, dass in der Wärme der zweischichtige Schlauch überstreckt wird.
Nach der Zerfaserung ergibt sich ein voluminöses Bandf
das keine ergänzende thermische Nachbehandlung erfordert und in dem die durch Schneiden erzeugten Fasern folgende
Eigenschaften haben:
- Bruchdehnung : 5 %
- Bruchfestigkeit ϊ 1,3 Gramm/dtex
- mittlerer Titer : 10 dtex
- mittlere Kräuselung 1 10 WeIlen/Zentimeter
- Wellung : dreidimensional schrauben
linienförmig.
Durch ergänzende thermische Behandlung kann die mittlere Kräuselung bis zu 12 WeIlen/Zentimeter erhöht werden.
609843/1098
Wie Beispiel 1, mit einer Abänderung, und zwar der, dass bei 13 das zerfaserte Vlies 14 mit einer leichten Spannung aufgewickelt
wird.
Das Vlies wird in Fasern zerschnitten, welche die gleichen Eigenschaften aufviisen, wie die des Beispiels 1
mit Ausnahme der Kräuselung, die praktisch gleich Null ist.
Diese Fasern werden in der Krempel mit anderen Natur- oder Chemiefasern gemischt, diese Mischung wird zu einem Garn
versponnen, das verstrickt wird. Durch thermische Behandlung mit trockener Luft wird die Kräuselung der zerfaserten
Fasern entwickelt, was den Griff des Gewirkes entscheidend verbessert und ihm auf wirtschaftliche Weise ein voluminöses
Aussehen gibt, ähnlich wie das, was man mit sogenannten Hochbauschgarnen erhält.
Wie Beispiel 3. Die erzeugte zerfaserte Bahn wird in Stapelfasern von ungefähr sechzig Millimeter Länge zerschnitten.
Diese Fasern werden in der Krempel gemischt und dann ausgebreitet auf dem Blamyre-Ausbreiter. Das erhaltene Vlies wird
anschliessend mit auf 130°C erhitzter trockener Luft ungefähr
609843/1098
30 Sekunden lang behandelt.
Unter der Wärmewirkung kräuseln sich die Fasern, was einerseits
das Volumen und den Griff des Vlieses und andererseits die Verwirrung
dieser Fasern, also den Zusammenhalt und das Verhalten dieses Vlieses verbessert.
Wie Beispiel 1, wobei die Strangpresse 1 allein mit isotaktischem Polypropylen (PRYLENE GL 0620), das heisst, nach den
wesentlichen Lehren des vorerwähnten US-Patentes 3 582 418,
gespeist wird.
Nach dem Zerschneiden in Stapelfasern haben die Fasern folgende Eigenschaften:
-Bruchdehnung : 5%
-Bruchfestigkeit : 1,1 Gramm/dtex,
-mittlerer Titer : 9 dtex,
-mittlere Kräuselung : 5 Wellen/Zentimeter (nach er
gänzender thermischer Behänd lung.)
Diese Fasern fühlen sich im Vergleich zu den nach den Beispielen 1 bis 4 hergestellten sehr wenig textil, eher wie
Kunststoff an, wobei nicht berücksichtigt ist, dass die Kräuselung generell entwickelt werden muss durch eine er-
6 09843/1098
gänzende Wärmebehandlung- Übrigens haben diese Fasern, wie
alle Texti!materialien auf Polyolefinbasis, eine sehr schlechte
Farbaffinität. Schliesslich sind sie nicht wärmeklebend.
Wie Beispiel 1 mit einer einzigen Abwandlung. Die Strangpresse 1 wird allein mit saurem Termpolymer ELVAX 42 60
gespeist. Es ist praktisch unmöglich, eine industriell wiederverwertbare Folie zu erzeugen, ohne zu berücksichtigen,
dass das was man erhält,einerseits sehr wenig zerfaserbar, weil schlecht verstreckbar ist, und andererseits die Zerfaserungsvorrichtung
12 stark verschmutzt und schliesslich darüberhinaus sehr grobe Fasern mit nichttextilern Griff ergibt.
Wie Beispiel 1, wobei diesmal die Strangpresse 1 gespeist wird mit einer Mischung mit folgenden Gewichtsanteilen:
- 92 % isotaktisches Polypropylen (PRYLENE GL 0620),
- 5 % saures Terpolymer (ELVAX 4260),
3 % Ä'thylen-Vinylacetat-Copolymer, angereichert mit
mikrokristallinem Harz mit der Bezeichnung HOT MELT SWIFT 9 M 59.
609843/1098
2615U4-
Man erhält Ergebnisse, die den im Beispiel 1 erreichten sehr nahe kommen, jedoch mit verbessertem Griff.
Wie Beispiel 1, wobei die Strangpresse 1 mit einer Mischung
mit folgenden Gewichtsanteilen gespeist wird:
- 90 % isotaktisches Polypropylen (PRYLENE GL 0620)f
- 10 % Polyamid 12 ausgehend von Lauril-Lactam, im Handel
unter der Bezeichnung VESTAMID 23-40.
Wie auch die Verstreckungsbedingungen (Verstreckungsgrad,
Temperatur, Entspannung oder ÜberStreckung) in allen
Fällen sind, es bleibt ein heikler, wenn nicht gar schwieriger Arbeitsgang; weder am Ausgang des Zerfaserers 12 noch
selbst nach der ergänzenden Wärmebehandlung sind die erzeugten Schnittfasern gekräuselt. Aufgrund dieser Tatsache können sie
nicht geeignet sein für die meisten textlien oder papiertechnischen Anwendungen.
Diese Fasern haben die folgenden Haupteigenschaften:
- Bruchdehnung : 6 %,
- Bruchfestigkeit : 1,1 Gramm /dtex/
- mittlerer Titer : 10 dtex.
609843/ 1098
BeiSDiel 9:
Wie Beispiel 7, wobei der Mischung, mit der die Strangpresse 1 gespeist wird, 5 Gewichtsprozent eines Vinylsäure-Terpolyraers
ELVAX 4260 dem Gewicht der Polypropylen-Polyamid-Mischung beigemischt
wird.
In allen Fällen und praktisch gleichgültig bei welchen Arbeitsbedingungen,
erhält man gekräuselte Fasern unmittelbar hinter dem Zerfaserer 12, mit sehr rein textilem Griff. In
Abhängigkeit von den Verarbeitungsbedingungen, insbesondere der Verstreckung(kann die Stärke der Kräuselung und die
elastische Verformungsgrenze der Fasern variiert werden.
übrigens stellt die Folie im Gegensatz zu der gemäss Beispiel
8 keinerlei Probleme bei der Verstreckung.
Schliesslich weisen die Fasern einerseits eine grosse Farbaffinität
gegenüber plastisch-löslichen Farbstoffen auf und andererseits einen verbesserten Erweichungsbereich, der im
allgemeinen zwischen 120 und 170 liegt. Die erzeugten Fasern" weisen die folgenden allgemeinen Eigenschaften auf:
609843/1098
- Bruchdehnung : 8,5%
- Bruchfestigkeit ι 2,5 Gramm/dtex,
- mittlerer Titer : 7 dtex,
- Wellung 12/Zentimeter (vor ergänzen
der Wärmebehandlung).
Daher sind diese Fasern vollkommen für textile oder Papierfabrikations-Verwendung geeignet.
Die Fasern und/oder die erfindungsgemäss erzeugten Fäden
weisen eine ausgezeichnete Kräuselung auf, eine gute Farbechtheit, eine Verbesserung der Farbaffinität und vorteilhafte
thermo-Klebeeigenschaften, was es ermöglicht, sie mit
Erfolg in zahlreichen Anwendungsbereichen zu benutzen.
Es ist bekannt, dass die Vinyl-Copolymere, insbesondere die
sauren Terpclymere, die Farbhaltigkeit verbessern und das Kleben von reaktionsträgen Produkten, wie Blöcken aus Kunststoff
material, ermöglichen. Man konnte sich nicht vorstellen, dass die einfache Anwendung dieser bekannten Stoffe bei der
Zerfaserung und nach einem besonderen Verarbeitungsprozess es zusätzlich ermöglichen würde, entscheidend und in unerwarteter
Weise die Kräuselung und das Volumen, also den textlien Charakter, von zerfaserten zweischichtigen Fasern (s. Vergleichsbeispiele
1, 5, 8, 9) zu verbessern, während die gleichen Elemente bei gleicher Verarbeitung ohne Vinylcopolymer
zu nicht zufriedenstellenden Resultaten führen.
609843/1098
2615U4
Bas Verfahren gemäss der Erfindung kann zur Fabrikation
aller herstellbaren Textilelemente durch Zerfaserung von zweischichtigen
Folien angewandt werden. Diese Folien können zu Bändchen oder Streifen zum Verweben verarbeitet werden, was
wegen der latenten oder zu entwickelnden Kräuselung die Erreichung entweder eines Blaseneffekts oder nach Drehen der
Streifen um sich selbst, eines wolligen und elastischen Hochbauschgarnes ermöglicht.
Meistens wird die zerfaserte Folie durch Schneiden oder Abquetschen
zu Stapelfasern verarbeitet.
Die so erhaltenen Fasern weisen alle Vorteile der zweischichtigen Fasern, insbesondere den der späteren Entwicklung der
Kräuselung, auf. Ferner sind der Griff, das Volumen, die Kräuselung,
die Feinheit und Elastizität derart verbessert, dass die textlien Eigenschaften dieser Erzeugnisse noch deutlicher
werden. Im Gegensatz zu den bisher bekannten Techniken, sogar den Zweischichtenverfahren, ist die Entwicklungs-Wärmebehandlung
nicht unerlässlich, sondern höchstens nützlich,um die
Stabilisierung der Fasereigenschaften zu verbessern. Schliesslieh sind diese Fasern auch wärme-klebend. Das Verfahren ist
überdies leicht durchzuführen, erfordert keinerlei besondere Investitionen und ist vollkommen vereinbar mit den existierenden
Einrichtungen und leicht einzufügen in eine kontinuierlich arbeitende Vliesherstellung und/oder Kalander-Einrichtung.
609843/1098
2615U4
Die Anwendungsmöglichkeiten dieser Fasern sind sehr zahlreich und hängen im wesentlichen von den Eigenschaften ab, die ir.an
sich zunutze machen will.
Die ausgeprägte Kräuselung dieser Fäden oder Fasern, wenn sie
unmittelbar auf der Maschine erzeugt wird, ermöglicht es, die zerfaserte, gekräuselte, nichtzerschnittene Bahn unmittelbar
zur Vliesbildung zu benutzen und die geschnittenen Fasern in herkömmlichen Krempeln und Spinnereien zu verwenden,
allein oder vorzugsweise in Mischung mit anderen Naturoder Chemiefasern. Wenn die Kräuselung vorübergehend blockiert
wird, beispielsweise durch Aufwickeln unter Spannung, kann man die zerfaserten Bahnen und/oder die so erzeugten Fasern
für die Herstellung von nichtgewebten Stoffen im Trockenoder Nassverfahren benutzen, bei denen man durch nachträgliche
Wärmebehandlung das Volumen entwickelt.
Die thermo-adhäsiven Eigenschaften dieser gekräuselten Fasern sind vorteilhaft, insbesondere für die Herstellung von nichtgewebten
Flächengebilden oder von Papier, ebenso wie für die Veredelung von Textilabfallen und die Herstellung von
non-woven-Stoffen mit verbessertem textlien Charakter, die ihre Widerstandsfähigkeit durch Kalandrierung unter Wärmeeinwirkung
erhalten.
609843/1098
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von gekräuselten Textilelementen,
wie Fasern, Filamenten, Bändchen oder Flächengebilden, durch Zerfaserung von Folien, bei dem eine zweischichtige
Folie gespritzt wird, deren eine Schicht aus einem makromolekularen thermoplastischen Homopolymer und dessen andere
Schicht aus einem Copolymer dieses Homopolymers besteht, diese Folie durch Verstreckung orientiert wird, anschließend
die erhaltene Folie zerfasert und schließlich gegebenenfalls die zerfaserte Folie zu Stapelfasern zerschnitten wird, dadurch
gekennzeichnet , daß die das Homopolymer enthaltende Folienschicht auchin inniger Mischung mindestens
ein Vinylcopolymer enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Vinylcopolymer ein saures Vinylterpolymer ist.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß das saure Terpolymer ein Zwischenpolymer ist, dessen einer reagierender Bestandteil eine organische Säure
ist.
B 0 9 8 A 3 / 1 0 9 8
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das Gewichtsverhältnis zwischem dem
Polymer der einen Schicht und dem der anderen Schicht der Zweischichtfolie zwischen 0,1 und 10, vorzugsweise
zwischen 0,2 und 1, liegt.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das Gewichtsverhältnis zwischen
dem Vinylcopolymer und dem Homopolymer derselben Schicht der Zweischichtfolie, dem es beigemischt ist, kleiner ist
als zwanzig Prozent, und vorteilhaft in der Nähe von fünf Prozent liegt.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet
, daß die Polymere, die die beiden Schichten der Zweischichtfolie bilden, im wesentlichen auf Polyolefinbasis
sind.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das Homopolymer Polypropylen und das
Copolymer ein Mischpolymer überwiegend auf der Basis von Polypropylen ist.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das saure Terpolymer dem Polypropylen
beigemischt ist.
609843/1098
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß in dem sauren Copolymer auf Äthylenbasis
das Vinylacetat zwischen zwanzig und dreißig Gewichtsprozent des Ganzen beträgt und das Copolymer einen kleinen
Anteil an organischen Säuren entlang der Polymerkette aufweist.
11. Verfahren nach einem der'Ansprüche 1 bis 1o, dadurch
gekennzeichnet, daß der das Vinylcopolymer enthaltenden Schicht ein Polyamid beigemischt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet , daß das Polyamid höchstens zehn Prozent
des Gewichtes der das Vinylcopolymer enthaltenden Schicht beträgt.
13. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyamid ein Polyamid 12 aus
Lauril-Lactam ist.
14. Gekräuselte Textilelemente wie Fasern, Filamente oder Bändchen, bestehend aus zwei verstreckten Kunststoffschichten,
von denen eine aus einem makromolekularen thermoplastischen
609843/1098
2 6 1 B 4 A A
Homppolymer und die andere aus einem Copolymer dieses Homopolymers
besteht, dadurch gekennzeichnet, daß die das Homopolymer enthaltende Schicht mindestens
ein Vinylcopolymer enthält.
809843/ 1098
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7511489A FR2306818A1 (fr) | 1975-04-10 | 1975-04-10 | Procede pour la fabrication d'elements textiles frises par fibrillation de films et produits obtenus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2615444A1 true DE2615444A1 (de) | 1976-10-21 |
Family
ID=9153861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762615444 Ceased DE2615444A1 (de) | 1975-04-10 | 1976-04-09 | Verfahren zur herstellung von gekraeuselten textilelementen durch zerfaserung von folien und dadurch hergestelltes erzeugnis |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4102969A (de) |
JP (1) | JPS5242914A (de) |
AU (1) | AU505153B2 (de) |
BE (1) | BE840615A (de) |
CH (1) | CH619178A5 (de) |
DE (1) | DE2615444A1 (de) |
FR (1) | FR2306818A1 (de) |
GB (1) | GB1523206A (de) |
IT (1) | IT1057503B (de) |
NL (1) | NL7603690A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3035337A1 (de) * | 1979-09-20 | 1981-04-09 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar), Paris | Scheuermaterial und verfahren zu seiner herstellung |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2418015A1 (fr) * | 1978-02-22 | 1979-09-21 | Tissmetal Lionel Dupont | Procede de fabrication d'un element filtrant en feutre, ainsi qu'un tel element obtenu par ce procede |
US4615859A (en) * | 1981-05-13 | 1986-10-07 | Rogers Corporation | Method of manufacture of improved radome structure |
US4623505A (en) * | 1981-05-13 | 1986-11-18 | Rogers Corporation | Method of improving structures comprised of fiber reinforced plastic |
US5759926A (en) * | 1995-06-07 | 1998-06-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fine denier fibers and fabrics made therefrom |
BR9611827A (pt) | 1995-11-30 | 1999-09-28 | Kimberly Clark Co | trama não entrelaçada de microfibras superfinas. |
US7438777B2 (en) * | 2005-04-01 | 2008-10-21 | North Carolina State University | Lightweight high-tensile, high-tear strength bicomponent nonwoven fabrics |
US7883772B2 (en) * | 2005-06-24 | 2011-02-08 | North Carolina State University | High strength, durable fabrics produced by fibrillating multilobal fibers |
KR101280398B1 (ko) | 2005-06-24 | 2013-07-02 | 노쓰 캐롤라이나 스테이트 유니버시티 | 해도형 2성분 복합 섬유를 피브릴화하여 제조되는 고강도,내구성 마이크로 및 나노 섬유 패브릭 |
US20100029161A1 (en) * | 2005-06-24 | 2010-02-04 | North Carolina State University | Microdenier fibers and fabrics incorporating elastomers or particulate additives |
DE102009037740A1 (de) * | 2009-08-17 | 2011-02-24 | Oerlikon Textile Gmbh & Co. Kg | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Grasgarnes |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3418200A (en) * | 1964-11-27 | 1968-12-24 | Du Pont | Splittable composite filament |
GB1148382A (en) * | 1965-02-23 | 1969-04-10 | Rasmussen O B | Split films of polymer material |
US3900678A (en) * | 1965-10-23 | 1975-08-19 | Asahi Chemical Ind | Composite filaments and process for the production thereof |
GB1169782A (en) * | 1966-02-24 | 1969-11-05 | Ici Ltd | Improvements in or relating to Polyamide/Polyester Conjugate Filaments |
CA937720A (en) * | 1966-08-31 | 1973-12-04 | Shell Internationale Research Maatschappij, N.V. | Method for the production of crimped fibres from thermoplastic macromolecular materials |
GB1240661A (en) * | 1967-08-09 | 1971-07-28 | Ole-Bendt Rasmussen | Method of producing filaments, fibres or fibre networks |
US3460337A (en) * | 1967-12-18 | 1969-08-12 | Hercules Inc | Synthetic yarn and method of making the same |
GB1206180A (en) * | 1967-12-21 | 1970-09-23 | Monsanto Chemicals | Fibre assemblies |
CA920316A (en) * | 1968-02-29 | 1973-02-06 | Kanegafuchi Boseki Kabushiki Kaisha | Multi-component mixed filament with nebular configuration |
US3548048A (en) * | 1968-05-20 | 1970-12-15 | Phillips Petroleum Co | Method of producing polymeric articles resistant to fibrillation |
US3801429A (en) * | 1969-06-06 | 1974-04-02 | Dow Chemical Co | Multilayer plastic articles |
US3825644A (en) * | 1969-08-11 | 1974-07-23 | Crown Zellerbach Corp | Process for producing multilaminate film |
US3882219A (en) * | 1971-03-29 | 1975-05-06 | Cosden Oil & Chem Co | Co-extrusion of acrylic ester polymer/polystyrene multiple-layered sheeting |
JPS5141157B2 (de) * | 1972-08-08 | 1976-11-08 |
-
1975
- 1975-04-10 FR FR7511489A patent/FR2306818A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-04-05 US US05/673,471 patent/US4102969A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-08 CH CH442876A patent/CH619178A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1976-04-08 NL NL7603690A patent/NL7603690A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-09 AU AU12846/76A patent/AU505153B2/en not_active Expired
- 1976-04-09 DE DE19762615444 patent/DE2615444A1/de not_active Ceased
- 1976-04-09 GB GB14587/76A patent/GB1523206A/en not_active Expired
- 1976-04-09 IT IT48945/76A patent/IT1057503B/it active
- 1976-04-09 BE BE166044A patent/BE840615A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-10 JP JP51040827A patent/JPS5242914A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3035337A1 (de) * | 1979-09-20 | 1981-04-09 | Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar), Paris | Scheuermaterial und verfahren zu seiner herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5242914A (en) | 1977-04-04 |
IT1057503B (it) | 1982-03-30 |
CH619178A5 (de) | 1980-09-15 |
FR2306818A1 (fr) | 1976-11-05 |
AU505153B2 (en) | 1979-11-08 |
BE840615A (fr) | 1976-08-02 |
FR2306818B1 (de) | 1977-11-10 |
AU1284676A (en) | 1977-10-13 |
NL7603690A (nl) | 1976-10-12 |
US4102969A (en) | 1978-07-25 |
GB1523206A (en) | 1978-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69934442T2 (de) | Elastisches, aus Zweikomponentenfilamenten hergestelltes Faservlies | |
DE4136694C2 (de) | Stärkefaser oder Stärke-modifizierte Faser, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung | |
DE3686928T2 (de) | Nichtgewobene stoffbahn und verfahren zur herstellung derselben. | |
DE69818424T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polytrimethylenterephthalatgarnen | |
DE69210519T2 (de) | Biologisch abbaubarer Vliesstoff und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE1175385B (de) | Verfahren zur Herstellung voluminoeser garnartiger Gebilde aus einem molekular orientierten Filmstreifen eines synthetischen, organischen Polymerisates | |
DE1060246B (de) | Verfahren zur Herstellung synthetische Fasern enthaltender Papierprodukte | |
DE2134372A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines gespon nenen Strangs | |
DE3544523C2 (de) | ||
DE2256247A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von verbund-gespinst | |
DE2615444A1 (de) | Verfahren zur herstellung von gekraeuselten textilelementen durch zerfaserung von folien und dadurch hergestelltes erzeugnis | |
DE10130481A1 (de) | Spaltbare konjugierte Polyolefin-Faser und Faserstruktur unter Verwendung dergleichen | |
WO2004033771A1 (de) | Exzentrische polyester-polyethylen-bikomponentenfaser | |
DE2556130A1 (de) | Verfahren zur herstellung von fibrillierten polytetrafluoraethylenprodukten | |
DE3035337A1 (de) | Scheuermaterial und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2009971C3 (de) | Bikomponenten-Synthesefaden des Matrix/Fibrillen-Typs | |
DE2803848A1 (de) | Strickmaterial aus einem faservlies | |
DE2631682A1 (de) | Wildlederware | |
DE2063933A1 (de) | Fullstoffhaltige Faden oder Fasern und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
CH455699A (de) | Verfahren zur Herstellung von verfestigten Nonwovens | |
DE2505710A1 (de) | Fasergebilde aus folienfasern, verfahren und vorrichtung zu ihrer herstellung und ihre verwendung auf dem textil- und anderen gebieten | |
DE1919380A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Stapelfasergarn | |
DE1760075A1 (de) | Synthetisches Textilgarn und Verfahren zu seiner Herstellung | |
AT349400B (de) | Kunststofftextilgewebe | |
DE1966835C3 (de) | Verfahren zum Kräuseln eines thermoplastischen mehrfädigen synthetischen Garns |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: D01D 5/42 |
|
8131 | Rejection |