DE2609251C2 - Feuerfeste Auskleidung - Google Patents
Feuerfeste AuskleidungInfo
- Publication number
- DE2609251C2 DE2609251C2 DE2609251A DE2609251A DE2609251C2 DE 2609251 C2 DE2609251 C2 DE 2609251C2 DE 2609251 A DE2609251 A DE 2609251A DE 2609251 A DE2609251 A DE 2609251A DE 2609251 C2 DE2609251 C2 DE 2609251C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oxide
- slag
- particle size
- less
- chromium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
- C04B35/18—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in aluminium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/03—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite
- C04B35/04—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on magnesium oxide, calcium oxide or oxide mixtures derived from dolomite based on magnesium oxide
- C04B35/043—Refractories from grain sized mixtures
- C04B35/047—Refractories from grain sized mixtures containing chromium oxide or chrome ore
- C04B35/0476—Refractories from grain sized mixtures containing chromium oxide or chrome ore obtained from prereacted sintered grains ("simultaneous sinter")
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/101—Refractories from grain sized mixtures
- C04B35/105—Refractories from grain sized mixtures containing chromium oxide or chrome ore
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/101—Refractories from grain sized mixtures
- C04B35/106—Refractories from grain sized mixtures containing zirconium oxide or zircon (ZrSiO4)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/42—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on chromites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/66—Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/0087—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for metallurgical applications
- C04B2111/00887—Ferrous metallurgy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3241—Chromium oxides, chromates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
- C04B2235/3463—Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9669—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts
- C04B2235/9676—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts against molten metals such as steel or aluminium
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
Z Masse nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß das Chromoxid-Material mindestens tines der
Materialien: Chromerz, Chrom-Magnesiumoxid-Klinker oder Chrom-Magnesiumoxid-Ziegelbruchstücke
enthält
einen Konverter oder elektrischen Schmelzofen, für Gießkellen. Gießwannen, Torpedopfannen und dgl. oder für
eine Konverteröffnung in Form gebrannter oder ungebrannter Ziegelsteine oder eines monolithischen Materials
bestimmt.
Chromit, dis eine sehr feine Teilchengröße von weniger als 0,044 mm aufweist, sowie Aluminiumoxid, dessen
Gehalt 75 bis 97 Gew.-% beträgt, bekannt, wobei die Teilchengröße des Aluminiumoxids über einen großen
Bereich schwanken kann.
Weiterhin ist ein feuerfestes Material bekannt, das aus 1 bis 15 Gew.-°/o Chromoxid sowie Aluminiumoxid und
Siliciumoxid jeweils höchster Reinheit hergestellt ist (US-PS 31 92 058). Das Chromoxid weist eine Teilchen
größe vorzugsweise von höchstens 1 μνη auf. Das Siliciumoxid besitzt gleichfalls eine sehr geringe Teilchengrö
ße, während die Teilchengröße des Aluminiumoxids über einen großen Bereich schwanken kann. Auch kann das
bekannte Material Zirkonoxid enthalten.
Um Stahl von hoher Qualität zu erzeugen und die Produktion zu rationalisieren, befindet sich der Stahl bei
hoher Temperatur über eine immer länger werdende Zeitspanne in der Gießpfanne bzw. das Entgasen sowie
andere Behandlungen werden in dieser Pfanne durchgeführt, so daß sie immer härteren Bedingungen ausgesetzt
ist. Infolgedessen wird die Lebensdauer der feuerfesten Auskleidung der Gießpfanne und dgl. verringert.
Die Anforderungen, die an ein feuerfestes Material, z. B. ein Futter für die Pfanne oder dgl. gestellt werden,
sind Widerstandsfähigkeit gegen Erweichen bei hoher Belastung, geringere Porosität, Abrieb- und Splitterfestigkeit, Widerstandsfähigkeit gegenüber Schlacke und Nichthaften von Metall, Schlacke und dgl.
Das zuvor erwähnte herkömmliche, schwer schmelzbare Material hat den Nachteil einer geringen Widerstandsfähigkeit gegenüber Schlacke. Das feuerfeste Zirkonoxidmaterial wiederum ist zwar gegenüber Schlacke
widerstandsfähiger, doch ist sein Vorkommen als Rohmaterial nicht gleichmäßig über die Erde verteilt, was
seinen Preis erhöht.
tion, des Abblätterns und des Haftens an Metall. Feuerfestes Material aus Aluminiumoxid und Chromoxid hat
zwar verschiedene sehr gute Eigenschaften, doch sein Nachteil Gesteht in der Schwierigkeit des Sinterns und der
Erreichung einer hohen Dichte.
Dac, schwer schmelzbare Material aus Aluminiumoxid hoher Reinheit und einem geringen Anteil Chromoxid
hat den Nachteil geringer Widerstandsfähigkeit gegenüber Schlacke, die sich insbesondere gegenüber basischer
Monolithisches feuerbeständiges Material findet in letzter Zeit verbreitete Verwendung zur Reparatur von
Schäden an einem feuerfesten Ziegelfutter bei Gießpfannen von Stahlöfen usw. und als Preß- oder Slingermaterial anstelle von gebranntem Ziegelstein. Da sich das Spritzabdeckmaterial insbesondere zur Reparatur von
beschädigten Pfannenteilen eignet und da es mit dem Material möglich ist, die Menge des für die Pfanne
ω erforderlichen schwer schmelzbaren Materials und die für die Reparatur erforderliche Zeit zu verringern, ist
dieses Material sehr wirtschaftlich, und es ist erstrebenswert, seine Qualität zu verbessern.
Natürlich ist es auch erforderlich, daß dieses Spritzabdeckmaterial ähnlich dauerhaft wie das geformte
feuerfeste Material des Ofenfutters ist und auch andere Eigenschaften desselben aufweist, damit es nach dem
Aufspritzen fest an der Ofenwand haftet, ohne zu zeriaufen oder herabzufließen, und damit es sich nach dem
Aufspritzen sofort in seiner Form verfestigt. Da das Spritzabdeckmaterial jedoch nach dem Aufspritzen unvermeidlich eine geringere Qualität als das geformte feuerfeste Material aufweist und da seine Korrosion besonders
in der Grundmasse und weniger in dem Anteil grober Teilchen größer ist, ist es erforderlich, diese Grundmasse
zu verstärken.
Ein bereits bekanntes säurehaltiges Spritzabdeckmaterial, das hauptsächlich aus Agalmatolith und Kieselerde
besteht, besitzt eine geringere Widerstandsfähigkeit gegenüber Schlacke, da in der Grundmasse leicht die
Glasphase herbeigeführt wird. Außerdem besteht der Nachteil, daß seine Aufschlämmung eine hohe Viskosität
aufweist, so daß die Düse einer Spritzpistole verstopft wird.
Der Erfindung, wie sie in den Ansprüchen gekennzeichnet ist, liegt die Aufgabe zugrunde, eine feuerfeste
Auskleidung anzugeben, bei der ein Abblättern durch anhaftende und eindringende Schlacke verhindert ist, die
nicht nachträglich sintert und damit eine hohe Temperaturbeständigkeit und Volumenstabilität besitzt
Das Aluminiumsilikat-Material der erfindungsgemäßen Auskleidung enthält 50 bis 95 Gew.-% Aluminium
oxid, das vorzugsweise als synthetischer Mullit. Sillimanit. Cyanit, Andalusit. Diaspor. Bauxit und andere Aluminiumoxid-Schicfennaterialien vorliegt
Wenn das Aluminiumsilikat-Material nicht von Anfang an Mullit enthält, wird dieses durch die beim Brennen
oder bei der Verwendung von Ziegelsteinen erzeugte Hitze erzielt, wobei das Mullit in Form von groben
Teilchen enthalten ist so daß eine Lösen der Ziegel vermieden wird und eine Korrosion der Verbindungsstelle
oder Springen vermieden wird.
Der Gehalt an Aluminiumoxid ist auf 50 bis 95Gew.-% beschränkt, da bei weniger als 50Gew.-% die
Widerstandsfähigkeit gegenüber Schlacke durch den Silikatgehalt geringer wird, und bei über 95 Gew.-%
weniger Mullil: gebildet wird, was die Volumenstabilität und Korrosions- sowie Bruchwiderstand an der Anschlußstelle verringert.
Das schwer schmelzbare Aluminiumsilikat-Material enthält in der Hauptsache grobe Teilchen mit einer
Teilchengröße von über 1 mm. Wenn gegenüber dem Aluminiumsilikat-Material weniger Chromoxid-Material
verwendet wird, kann der Größenbereich von weniger als 1 mm. vorzugsweise jedoch bei über 0.1 mm liegen, da
bei unter 0,1 mm die Widerstandsfähigkeit der erhaltenen feuerfesten Verbindung gegenüber Schlacke wesentlich verloren geht Wenn jedoch die Menge des Materials im Größenbereich unter 0.1 mm durch die Verwendung einer relativ großen Menge Aluminiumoxidsilikat-Materials auf ein Minimum gesenkt wird, oder wenn
diese geringe Menge im Herstellungsprozeß unvermeidlicherweise vermischt wird, ist es zulässig, da es nur
einen äußerst geringen Einfluß auf dL· Eigenschaften der erfindungsgemäßen Auskleidung hat.
Als Chromojcid-Material sind 15 bis 65 Gew.-°/o Cr2O3, z. B. Chromerz. Chrom-Magnesiumoxid-Klinker und
Chrom-Magnesiumoxid-Ziegelbruchstücke, vorhanden, wovon der größte Teil eine Teilchengröße von unter
1 mm aufweist
Der Mischungsanteil des Aluminiumsilikat-Materials beträgt 30 bis 60 Gew.-% und der des Chromoxid-Materials 70 bis 40 Gew. %. Bei einem geringeren Anteil des Chromoxid-Materials besitzt die feuerfeste Auskleidung
keine Widerstandsfähigkeit gegenüber stark basischer Schlacke, und die Silikatmenge steigt in der Grundmasse
unweigerlich an und führt zur Glasphase. Bei einem höheren Chromoxid-Materialanteil haftet das Metall oder
die Schlacke an den Ziegelsteinen der Ofenwand, und das fehlende Korrosionsgleichgewicht zwischen graben
Teilchen und Grundmasse verkürzt die Lebensdauer des Ofens.
Das Chromoxid-Material in der Auskleidung führt zu einer ausgezeichneten Widerstandsfähigkeit gegenüber
Schlacke. Besonders der Cr2O3-Anteil wird durch eine Veränderung der Basizität der Schlacke wenig beeinflußt
und weist gegen jede Art von Basizität eine ausgezeichnete Schlackenwiderstandsfähigkeit auf. Ein SiO2- und
FejOrGehalt des Chrommaterials fördert die Sinterung, wodurch die während des Brennens oder des Betriebs
erhitzte Auskleiidung verdichtet wird und wobei ihre Widerstandsfähigkeit bei hoher Temperatur verbessert und <to
das Eindringen von Schlacke verhindert wird.
Nach der Erfindung ist als dritte Komponente ein weiteres schwer schmelzbares Material zugefügt, um die
Widerstandsfähigkeit bei hoher Temperatur, d. h. beispielsweise die Widerstandsfähigkeit gegen eine sekundäre
Sinterung, Eindringen von Schlacke und Volumenstabilität bei hoher Temperatur, zu verbessern. Dieses schwer
schmelzbare Material ist mindestens eines der Materialien Aluminiumoxid, Zirkondioxid, Magnesiumoxid. Spinell. Ton, Siliciumcarbid, Titanoxid und dgl., wovon Aluminiumoxid am wirksamsten ist.
Diese dritte Komponente ist in einem Anteil von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% enthalten,
und zwar bevorzugt in einem feinen Teilchengrößenbereich unter 1 mm. Bei einem Anteil von weniger als
1 Gew.-% hat die dritte Komponente keine Wirkung auf die feuerfeste Auskleidung. Bei einem Anteil von über
30 Gew.-% sollte der Anteil an Chromoxid-Material in feinen Teilchengrößenbereich verringert werden, da
sonst kein Gleichgewicht herrscht und die Widerstandsfähigkeit der erhaltenen feuerfesten Auskleidung gegenüber Schlacke negativ beeinflußt wird.
Als dritte Komponente können insbesondere die folgenden Materialien verwendet werden: Aluminiumoxid,
z. B. elektrisch geschmolzenes oder gesintertes Aluminiumoxid von Bayer; Zirkondioxid; Magnesiumoxid, z. B.
Meeresmagnesiumoxidklinker, gesintertes Magnesiumoxid; Spineil, z. B. Magnesium-Aluminat-Spinell; Ton mit
25 bis 50 Gew.-% wassergesiebte Formen.
Ohne die Eigenschaften der erfindungsgemäßen feuerfesten Auskleidung zu beeinträchtigen, kann ein anorganisches oder organisches Bindemittel und falls erforderlich ein Plastifikator zugefügt werden, um die Hafteigenschaften zu verbessern, damit die Verbindung insbesondere als Sprühdeckmaterial und dgl. in monolithischer
Form verwendet werden kann, wobei die sofortige Verfestigung nach dem Aufsprühen gefördert und ein
Abtropfen oder Abfließen nach dem Auftrag verhindert wird.
Geeignete organische Bindemittel sind Borat, Phosphat und Silikat von Alkali- oder Erdalkalimetallen, insbesondere Natriurnborat mit 10H2O, Hexanatrium-Metaphosphat, Kalziumdihydrogenphosphat. Natriummetasilikat, Kalziumhydroxyd, Aluminiumphosphat und dgl.
Die Menge des beigefügten organischen oder anorganischen Bindemittels ist nicht streng begrenzt, sondern
liegt im wirksamen Bereich zwischen 0,2 und 7,0 Gew.-%.
26 09 25ϊ
nat, Bindeton, Bentonit u. a. verwendet werden.
Die Teilchengrößenverteilung in der feuerfesten Auskleidung nach der Erfindung schwankt je nach der
Verwendungsform als feuerfester Ziegel oder als Aufspritzmaterial. Allgemein besteht die Auskleidung vorzugsweise
aus etwa 50 Gew.-% kleiner Teilchen von unter 1 mm Größe, und etwa 50 Gew.-% grobet Teilchen von
i mm bis !0 mm Größe. Falls erforderlich, kann das Verhältnis jedoch anders liegen. Insbesondere für ein
Spritzabdeckmaterial können die kleineren Teilchengrößen geeigneter sein, während für ein preß- oder gießbares
feuerfestes Material größere Teilchenbereiche passender sind.
Das im groben Teilchengrößenbereich verwendete Aluminiumsilikat-Material reagiert hauptsächlich mit
CaO, FeiCj und dgl. in der basischen Schlacke, um die Glasphase herbeizuführen. Das Chromoxid, das der
Hauptbestandteil des Chrommaterials ist, ergibt eine höhere Viskosität der Schlacke, wodurch wirksam verhindert
wird, daß die Schlacke in die feuerfeste Verbindung eindringt.
Was die Reaktionsfähigkeit der basischen Schlacke des Aluminiumsilikat-Materials und des Chromoxid-Materials
betrifft, so besitzt die erstere. wie bekannt ist. eine geringere Widerstandsfähigkeit. Bei der vorliegenden
Erfindung wird der unterschiedliche Schlackenwiderstand zwischen den beiden Materialien jedoch durch die
verschiedenen Teilchengrößen ausgeglichen, wobei durch Verwendung der geeigneten Teilchengrößenbereiche
eine gleichmäßige Korrosion des groben Teilchenanteils und des Grundmassenanteils erreicht wird.
Allgemein gesprochen verursacht das Eindringen von Schlacke in die feuerfeste Auskleidung die Korrosion
der Grundmasse und weniger die des groben Teilchenanteils, wobei die Grundmasse in der Schlacke verflüssigt
wird, während nur eine geringe Reaktion auftritt.
Indem nach vorliegender Erfindung hauptsächlich das Chromoxid-Material in einem feinf/: Teilchengrößenbereich
und das ArniniuiT.si'ikai-Materia! hauptsächlich in einem groben Teiichengrößenbeiuirh beigemengi
wird, wird die Reaktionsgeschwindigkeit ier beiden Materialien mit der basischen Schlacke weitgehend aneinander
angeglichen, wodurch der Schlackenwiderstand der erhaltenen feuerfesten Auskleidung insgesamt wesentlich
verbessert wird. Durch die Verwendung des Aluminiumsilikat-Materials in dem groben Teilchengrößenbereich
ist es außerdem möglieb, die Volumenstabilität zu erhalten und ein Lösen des Ziegelsteines und eine
Korrosion der Verbindungsstellen zu verhindern.
Die Eignung für hohe Temperaturen, die sich darin zeigt, daß keine Sekundärsinterung und kein Eindringen
von Schlacke auftritt und Volumenstabilität gegeben ist, wird durch das Beifügen mindestens eines der Materialien
Aluminiumoxid. Zirkonoxid, Magnesiumoxid, Spinell, Ton, Siliziumcarbid, Titanoxid und dgl. als dritter
jo Komponente zu der feuerfesten Auskleidung verbessert.
Wie oben ausgeführt, zeigt die feuerfeste Auskleidung nach der Erfindung aufgrund der verwendeten drei
Komponenten eine ausgezeichnete Beständigkeit. Sie weist eine hervorragende Schlackenwiderstandsfähigkeit
auf und ist zu verschiedenen Zwecken verwendbar, z. B. als Futter für die Gießwanne eines Stahlwerkofens, für
Gießkellen, Tundishs. Torpedopfannen, elektrische Ofenkammern, Entschwefelungsbehälter, für Kanäle für
J5 geschmolzenes Roheisen oder Stahl, für Metallveredelungseinrichtungen und dgl. oder für Konverteröffnungen,
sowie in Form von gebranntem oder ungebranntem Ziegel oder monolithischen Auskleidungen z. B. für Preßmaterial,
Slingermaterial, Vibrationsformmaterial, gießbarem Material, Kunststoffmaterial und dgl.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert, die die Bestandteile
sowie die Eigenschaften der feuerbeständigen Auskleidung darstellen.
Beispiele :— 6
Gebrannter Ziegelstein
Gebrannter Ziegelstein
Die Tabelle I zeigt die chemische Zusammensetzung der Aluminiumoxid-Siliziumdioxid- und Chror::materialien
sowie der als drittem Bestandteil verwendeten Materialien.
Chemische Zusammensetzung (%) | AI2Oj | Fe2Oj | CaO | MgO | Cr2Oj | SiC | |
SiO2 | |||||||
Material | 78,8 | 0,5 | 0.2 | 0.3 | |||
Sülimanit | 20,2 | 90,6 | 0,? | 0,2 | 0,4 | ||
Gebrannter Bauxit | 4.9 | 71,1 | 0,7 | 0.3 | 0,1 | ||
Synthetischer Mullit | 26.1 | 62,6 | 4.0 | 0,1 | 0,5 | ||
Cyanit | 32.5 | 51,7 | 0,5 | 0,2 | 0,2 | ||
Südafrikanischer Ton | 46,4 | 24,9 | 21,1 | 0,5 | 14,3 | 35,6 | |
Philippinisches Chromerz | 3,7 | 12,5 | 10,6 | 0,8 | 56,2 | 17.9 | |
Chrom-Magnesiumoxid-Klinker | 2.0 | 17,3 | 9.4 | 1,0 | 48,9 | 18,8 | |
Chrom-Magnesiumoxid- | 4,6 | ||||||
ziegelbruch | 99,2 | 0,1 | |||||
Elektrisch geschmolzenes | 0,1 | ||||||
Aluminiumoxid | 0,4 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 66,2 | ||
Zirkonmehl | 33,0 | 27,8 | 0,6 | 0.1 | 0,2 | ||
Wassergesieblf r Ton | 58,2 | 0,1 | 0,1 | 1,1 | 98,2 | 0,2 | |
Magnesiumoxidklinker | 0,3 | 70,7 | 0,3 | 0,7 | 27,8 | ||
Spinellklinkcr | 0,5 | 0.5 | 0.5 | 0.1 | 0.1 | 97.0 | |
Siliziumcarbid | 1.0 |
33 | 35 | 50 | 5 | |
17 | 15 | 20 | ||
20 | ||||
30 | 10 | 15 | ||
20 | 20 | |||
25 | 15 | |||
20 | ||||
30 | ||||
Die Materialien der in Tabelle I aufgeführten chemischen Zusammensetzung wurden in den aus Tabelle Il
ersichtlichen prozentualen Anteilen vermengt, wobei 3,5% Trockenmittel (pulp drainage) hinzugefügt wurden.
Die Mischung wurde in einem Naßknetwerk geknetet. Die Masse wurde mit einer Reibungspresse formgepreßt
und bei 13000C zu Ziegel gebrannt.
I 2 J 4*4) 5*5) 6*6)
Material (%)
Cyanit(3—I mm)
Cyanit (unter 1 mm) Südafrikanischer Ton (3— I mm) Phil. Chromerz A "2) (3- 1 mm)
Phil. Chromerz A *2) (unter 0,125 mm) 30
Phil.Chromerz B »3)(1 -0,125 mm)
Phil. Chromerz B *3) (unter 0,125 mm)
Elektrisch geschmolzenes 5
N. B. 30
* I) Die Angaben in Klammern geben die Teilchengröße des jeweiligen Materials an.
"I) Philippinisches Chromerz A bezeichnet rohes Chromerz.
*3) Philippinisches Chromerz B bezeichnet gebranntes Chromerz.
Tabelle IiI zeigt die chemische Zusammensetzung sowie die physikalischen Eigenschaften jedes gebrannten
Ziegeisteins in der in Tabelle 11 angegebenen Zusammensetzung. Der Schlackentest wurde unter folgenden
Bedingungen durchgeführt:
1 Testtemperatur: 16500C 40
2 Umdrehung des Probeteils: 5 UpM
3 Schlacke; Konverterschlacke: metall. Eisen = 1 :1
4 Testdauer: 1 Stunde
Tabelle III | Beispiel | Nr. | 2 | 3.4 | 3 | 4 | 5 | 6 | Control *) | ■■-■ | |
I | 57,8 | ||||||||||
11.1 | |||||||||||
5 | Chemische | 0,4 | 17.8 | 11,8 | 16,3 | 22,1 | 27,1 | iV' | |||
Zusammensetzung | 19,4 | 7.4 | 33.8 | 45,2 | 35,9 | 52,1 | 19,7 | ■ii | |||
T.iO2 | 57,3 | 17.8 | 14.4 | lt,8 | 12.1 | 7,9 | £'(' J!) |
||||
AJ2O3 | 6.8 | 0,4 | 0,3 | 0.3 | 0,2 | I | |||||
IO | Fe2O3 | 01 | 9.7 | 8.0 | 7,4 | 8.8 | |||||
CaO | 4,4 | 23,9 | 19.6 | 17,8 | 8.9 | ||||||
MgO | 10,7 | 18.0 | 3,0 | 49,4 | |||||||
Cr2O3 | 9,7 | ||||||||||
ZrO2 | 3.75 | ||||||||||
15 | SiC | 15,0 | 14.2 | 14,0 | 13,6 | 183 | |||||
Physikalische Eigenschaft | 16.5 | 3.08 | 4.7 | 4,4 | 4.3 | 5.2 | |||||
Auftretende Porosität % | 6.2 | 55,9 | 3.50 | 3i55 | i& | 3.65 | 430 | ||||
Wasserabsorption % | 3.18 | ||||||||||
20 | Auftretendes spezif. | 2,0 | 2,97 | 3,05 | 3,15 | 3,15 | 351 | ||||
Gewicht | 2.66 | 58.8 | 56,8 | 63,7 | 62,7 | 53,9 | |||||
Massendichte | 53.9 | 11,4 | |||||||||
Druckstärke (N/mm2) | 1.5 | 2,0 | 1,5 | 13 | 2,5 | ||||||
25 | Schlackentest | 2.0 | |||||||||
Reaktionsschichtendicke | 10,7 | 10,2 | 12.8 | 15,5 | 35,0 | ||||||
(mm) | 16,6 | ||||||||||
Korrosionsumfang (mm) | |||||||||||
*) Im Kontrollbeispiel wurde gebrannter Zirkon-Aluminiumoxid-Ziegel verwendet. \
Beispiele 7 —10
Ungebrannter Ziegelstein ;
35 ί
Die Materialien in Tabelle I wurden entsprechend den Prozentangaben in Tabelle IV vermischt, und als
Bindemittel wurde primäres Aluminiumphosphat hinzugeführt. Die Mischung wurde mit einem Naßknetwerk
geknetet. Die erhaltene Masse wurde mit einer Reibungspresse formgepreßt und bei 2500C 48 Stunden lang ~
getrocknet, wodurch ungebrannte Ziegel erhalten wurden. Die physikalischen Eigenschaften dieser Ziegel sind .
40 in Tabelle V aufgeführt. %
7 H U in
60 Binder
Beispiel Nr. | 8 | 9 | 10 | |
7 | ||||
Material (%) | 30 | 50 | ||
Sillimanil(3-1 mm) | 20 | |||
Sillimanit (unter 1 mm) | 50 | |||
SynthetMullit(3— 1 mm) | 50 | 20 | ||
PhiL Chromerz A (3—1 mm) | 20 | 20 | ||
Phil. Chromerz A | 20 | |||
(1-0.125 mm) | 30 | 22 | 25 | |
PhiL Chromerz A (unter | 30 | |||
0,125 mm) | 8 | |||
Magnesiumoxid (unter | ||||
0.125 mm) | 5 | |||
Siliziumcarbid (unter | ||||
0,125 mm) | ||||
Beispiel | 26 09 | 8 | 8.5 | 251 | 10 | Konirolle | |
Tabelle V | 7 | 40,3 | |||||
Nr. | 14.6 | ||||||
0.5 | 9 | 14.8 | 56,3 | ||||
Chemische | 14,6 | 9.8 | 46,8 | 8,1 | |||
Zusammensetzung | 48,1 | 9.8 | |||||
SiO2 | 10,7 | 243 | 15,0 | 0,4 | |||
Al2O3 | 0.4 | 60,7 | 6.5 | ||||
Fe2O3 | 7,1 | 5,0 | (ZrO2) | ||||
CaO | 0,3 | 16,0 | 32,1 | ||||
MgO | 17,5 | 11.2 | 4.9 | ||||
Cr2O3 | 7,8 | ||||||
SiC | |||||||
Beispiele 11 - 15
Monolithische Auskleidungen
Die Materialien wurden entsprechend den in der nachstehenden Tabelle VI aufgeführten Prozentangaben
vermischt, und als Bindemittel wurde Natrium-Hexameta-phosphat hinzugefügt. Die mit einem Naßknetgerät
geknetete Masse wurde zu einer monolithischen Auskleidung geformt.
Die physikalischen Eigenschaften in Tabelle V wurden nach dem Preßformen der Masse unter einem Druck
von 49 N/mm2 und nach dem Trocknen bei 2500C während 24 Stunden gemessen. Der Schlackentest wurde
unter den gleichen Bedingungen wie bei den Ziegelsteinen in Beispiel 1 — 6 durchgeführt.
Il
13
14
15
Material (%)
Gebr. Bauxit (5—1 mm) Gebr. Bauxit (unter 1 mm) SyntheLMullit(3-1 mm)
Cyanit(5—1 mm)
Südair. Ton (3—i mm) Phil. Chromerz A (3— 1 mm)
Phil. Chromerz A (1 —0,125 mm) Phil. Chromerz A (unter 0,125 mm)
Chrom-magnesiumoxid-Klinker
(less 0.125 mm)
Chrom-magnesiumoxid-Klinker
(unter 0,125 mm)
Chrom-Magnesiumoxidziegelbruch
(unter 0,125 mm)
Spinellklinker (unter 0,125 mm)
Binder
50 20
30
50
30
20 | 30 | 20 | |
25 | 20 | 20 | |
20 | 20 | 10 | |
30 | 15 | 10 | |
10
15
labelle VlI | Beispiel Nr. | 12 | IJ | 14 | 15 | Kontrolle | |
Il | |||||||
5 | Chemische | 17.7 | 18.3 | 15.6 | 4.0 | 27,1 | |
Zusammensetzung (%) | 4.5 | 43.0 | 48.9 | 39.1 | 42.1 | 19.7 | |
SiO2 | 71.2 | 12.3 | 9.9 | 11.6 | 12.6 | ||
AI2O3 | 6.9 | 0.4 | 0.4 | 0.6 | 0.6 | ||
10 | Fe2O3 | 0.3 | 7.3 | 6.5 | 11.9 | 17.4 | |
CaO | 4.6 | (ZrO2) | |||||
MgO | 17.4 | 16.0 | 19.1 | 21,1 | 49.4 | ||
10.7 | |||||||
Cr:0j | |||||||
15 | Physikalische | 18.1 | 17.6 | 17.5 | 18.7 | 23.0 | |
Eigenschaft | 20.2 |
C O
.S1(J |
C Λ
XJ.1 |
δ.ί | 6.! | 6.5 | |
Auftretende Porosität (%) | 6.S | 3.78 | 3.33 | 3.48 | 3,77 | 435 | |
\1/ηι·ΡΛ- Α 1*κΛ···»«·Λ·· /0jC\ | 3.67 | ||||||
20 | Auftresendes | 3,09 | 2.74 | 2,87 | 3,06 | 330 | |
spezifisches Gewicht | 2.93 | 40.2 | 39.2 | 36.3 | 34.3 | 19,6 | |
Massendichte | 34.3 | ||||||
Druckstärke (N/mm2) | 2.0 | 2.5 | 1.5 | 2,0 | 3,0 | ||
25 | Schlackentest | 2.0 | 23.2 | 21,0 | 19,6 | 183 | 50,0 |
Reaktionsschichtdicke (mm) | 24.3 | ||||||
Korrosionsumfang (mm) | |||||||
Wie aus den vorstehenden Beispielen hervorgeht, zeigt jedes davon große Unterschiede in der Korrosion im
30 Vergleich zu den Kontrollbeispielen, bei denen Zirkonauskleidungen verwendet wurden. Insbesondere bei den
Beispielen 4,5,6.9,10 und 13—15 wurden auffallende Unterschiede festgestellt, und die Widerstandsfähigkeit
gegenüber Schlacke wurde bei den Auskleidungen, denen die dritten Bestandteile wie Aluminiumoxid beigemischt
wurden, wesentlich verbessert.
Claims (1)
1. Feuerfeste Auskleidung, zusammengesetzt aus einem Aluminiumsilikat-Material mit einem Aluminiumoxid-Gehalt von 50 bis 95 Gew.-% sowie aus einem Chromoxid-Material mit einem Chromoxid-Gehalt von
15bis65Gew.-%. gekennzeichnet durch
a) einen Gehalt von 30 bis 60 Gew.-% an Aluminiumsilikat-Material, dessen Teilchen überwiegend
eine Teilchengröße von über 1 mm, bei einem Verhältnis des Chromoxid-Materials zum Aluminiumsilikat-Material von weniger als 1 eine Teilchengröße von über 0,1 mm aufweisen, wobei im
ίο Gesamtversatz ca. 10 mm Teilchengröße nicht überschritten wird,
b) einen Gehalt von 40 bis 70 Gew.-% an Chromoxid-Material, dessen Teilchen überwiegend eine
Teilchengröße von weniger als 1 mm aufweisen, sowie
c) als dritte Komponente t bis 30 Gew.-% mindestens eines der Materialien Aluminiumoxid, Zirkon,
Zirkonoxid. Magnesiumoxid, Spinell, Ton, Siliziumcarbid und Titanoxid in äußerst feinen Teilchen
größenbereichen.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2780675A JPS5732031B2 (de) | 1975-03-06 | 1975-03-06 | |
JP50046123A JPS51121015A (en) | 1975-04-15 | 1975-04-15 | Indefiniteeform refractories |
JP50051040A JPS51127108A (en) | 1975-04-26 | 1975-04-26 | Aluminaachromium refractory compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2609251A1 DE2609251A1 (de) | 1976-09-16 |
DE2609251C2 true DE2609251C2 (de) | 1984-12-20 |
Family
ID=27285954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2609251A Expired DE2609251C2 (de) | 1975-03-06 | 1976-03-05 | Feuerfeste Auskleidung |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2609251C2 (de) |
GB (1) | GB1533890A (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT358455B (de) * | 1978-05-12 | 1980-09-10 | Veitscher Magnesitwerke Ag | Feuerfeste trockenstampfmasse zum auskleiden von induktionstiegeloefen |
DE3702607A1 (de) * | 1987-01-29 | 1988-08-11 | Depotec Ges Fuer Abfallbeseiti | Brennkammer, vorzugsweise zur verbrennung von deponiegas, altoel oder dergleichen bei der abfallentsorgung anfallenden brennstoffen |
US5206193A (en) * | 1991-12-19 | 1993-04-27 | Indresco, Inc. | High purity fused grain in the system Al2 O3 -Cr2 O3 -MGO |
DE4418734A1 (de) * | 1994-05-28 | 1995-11-30 | Abb Gadelius K K | Schmelzofen für Reststoffe aus Müllverbrennungsanlagen |
DE102006040269B4 (de) * | 2006-08-28 | 2009-09-24 | Refractory Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Gebranntes feuerfestes keramisches Produkt |
DE102008019446B4 (de) * | 2008-04-17 | 2011-01-20 | Refractory Intellectual Property Gmbh & Co. Kg | Feuerfestes keramisches Material und zugehöriges Formteil und Masse |
FR2971503B1 (fr) * | 2011-02-14 | 2013-10-18 | Saint Gobain Ct Recherches | Procede de fabrication de grains refractaires contenant de l'oxyde de chrome 3. |
JP2015512846A (ja) | 2012-09-28 | 2015-04-30 | リフラクトリー・インテレクチュアル・プロパティー・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コ・カーゲー | 耐火材料製造のための配合物、耐火材料、耐火材料の製造方法、および焼結助剤としての物質の使用 |
FR3075786B1 (fr) * | 2017-12-22 | 2024-04-19 | Saint Gobain Ct Recherches | Produit contenant de l’oxyde de chrome 3 |
WO2019122196A1 (fr) * | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Saint-Gobain Centre De Recherches Et D'etudes Europeen | Four de verrerie comportant un produit contenant de l'oxyde de chrome 3 |
CN111533543B (zh) * | 2020-05-22 | 2022-11-29 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 | 一种废弃物熔融炉用高磷铝铬砖及其制备方法 |
CN113511905B (zh) * | 2021-05-25 | 2022-11-29 | 项金生 | 一种耐火材料及其制备方法与应用 |
CN113979760B (zh) * | 2021-11-16 | 2022-11-15 | 宜兴市海科耐火材料制品有限公司 | 一种用于危废气化熔融炉的高热震铬刚玉砖的制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE710958C (de) * | 1939-04-02 | 1941-09-24 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zur Herstellung von hochfeuerfesten Steinen |
US3192058A (en) * | 1962-05-23 | 1965-06-29 | Harbison Walker Refractories | Refractories and methods of manufacture therefor |
US3773532A (en) * | 1972-07-13 | 1973-11-20 | Taylors Sons Co Chas | Mullite-chrome refractory |
CA979026A (en) * | 1972-11-24 | 1975-12-02 | Taylor's (Chas.) Sons Company (The) | High alumina refractories |
US3888687A (en) * | 1973-10-01 | 1975-06-10 | Taylors Sons Co Chas | Alumina-chrome refractory |
-
1976
- 1976-03-02 GB GB8375/76A patent/GB1533890A/en not_active Expired
- 1976-03-05 DE DE2609251A patent/DE2609251C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2609251A1 (de) | 1976-09-16 |
GB1533890A (en) | 1978-11-29 |
AU1121376A (en) | 1977-08-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2324523C2 (de) | Monolithisches feuerfestes Material und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE102017121452B9 (de) | Verfahren zur Herstellung einer porösen Sintermagnesia, Versatz zur Herstellung eines grobkeramischen feuerfesten Erzeugnisses mit einer Körnung aus der Sintermagnesia, Verwendung des Versatzes zur Herstellung des Erzeugnisses sowie Verfahren zur Herstellung des Erzeugnisses | |
DE2609251C2 (de) | Feuerfeste Auskleidung | |
DE102014019351A1 (de) | Feuerfeste Erzeugnisse und ihre Verwendung | |
DE4139038A1 (de) | Basische fugenlose feuerfestmaterialien | |
DE69110587T2 (de) | Feuerfeste zusammensetzungen aus magnesit-kohlenstoff. | |
DE69515685T2 (de) | Neues material aus feuerfesten körnchen, die durch eine matrix aus aluminiumnitrid oder sialon, titantnitrid enthaltend, verbunden sind | |
EP2813481B1 (de) | Versatz zur Herstellung eines ungeformten feuerfesten keramischen Erzeugnisses, Verfahren zur Herstellung eines gebrannten feuerfesten keramischen Erzeugnisses, ein gebranntes feuerfestes keramisches Erzeugnis sowie die Verwendung eines ungeformten feuerfesten keramischen Erzeugnisses | |
DE2943926C2 (de) | ||
EP0047728B1 (de) | Feuerfeste, asbestfreie, isolierende Spritzmasse | |
DE3527789A1 (de) | Grobkeramischer formkoerper, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung | |
DE68905030T2 (de) | Feuerfestes material aus magnesit und kohlenstoff. | |
EP3237356A1 (de) | Feuerfeste erzeugnisse und ihre verwendung | |
EP1074529B2 (de) | Feuerfester Formkörper sowie feuerfester Versatz und Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers für metallurgische Prozesse | |
DE2743374C2 (de) | Spritzverfahren für basische feuerfeste Auskleidungen | |
DE1471217C2 (de) | Basische feuerfeste Materialien in Form von Formkörpern aus Magnesiumoxid und Chromerz | |
DE69105693T2 (de) | Feuerfeste Körper zur Regulierung eines Strahls von geschmolzenen Stahl, aus hochaluminiumoxydhaltigen Materialien, die Sialon enthalten. | |
DE3127629C2 (de) | Zwischengefäß zur Anwendung beim Stranggießen von Stahl und eine feuerfeste wärmeisolierende Platte zur Verwendung in einer inneren Verschleißauskleidung eines solchen Zwischengefäßes | |
DE3133572C1 (de) | Verfahren zur Zustellung von Elektrostahloefen | |
DE19859372C1 (de) | Feuerfeste keramische Masse und deren Verwendung | |
DE2638458B2 (de) | Ungebrannte, feuerfeste Massen oder Steine für metallurgische Gefäße, auf der Basis Chromerz, Sintermagnesia und Hartpech als kohlenstoffhaltiges Bindemittel | |
DE3875833T2 (de) | Schieberverschluss fuer spezialstahl. | |
EP0515400B1 (de) | Masse zum beschichten einer auskleidung eines metallurgischen schmelzgefässes auf der basis feuerfester oxide | |
AT390250B (de) | Hydraulische feuerfest- zement-zusammensetzung | |
DE1471227B2 (de) | Basisches feuerfestes erzeugnis und verfahren zu seiner herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |