DE2547987A1 - Flotationssammler fuer sylvin - Google Patents
Flotationssammler fuer sylvinInfo
- Publication number
- DE2547987A1 DE2547987A1 DE19752547987 DE2547987A DE2547987A1 DE 2547987 A1 DE2547987 A1 DE 2547987A1 DE 19752547987 DE19752547987 DE 19752547987 DE 2547987 A DE2547987 A DE 2547987A DE 2547987 A1 DE2547987 A1 DE 2547987A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- collectors
- flotation
- approx
- carbon atoms
- sylvin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 19
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- -1 amine salts Chemical class 0.000 description 6
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 4
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 4
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- OHEISGSHIKTKCL-UHFFFAOYSA-N 1-dodecyl-1-propylhydrazine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(N)CCC OHEISGSHIKTKCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- XMMDVXFQGOEOKH-UHFFFAOYSA-N n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCCN XMMDVXFQGOEOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/08—Coal ores, fly ash or soot
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Description
Düsseldorf, 23.10.1975 Henkel SCie GmbH
Henkelstraße 67 Patentabteilung
dr.ans/br Patentanmeldung 2547987
D 5251
Flotationssammler für SyIvin
Gegenstand der Erfindung sind für die Flotation von SyIvIn
aus Kalirohsalzen geeignete Sammler mit einem Gehalt an Aminoalkanolen.
In der Literatur ist eine Reihe von Flotationsverfahren
beschrieben, nach denen Kaliumchlorid aus seinen natürlichen Vorkommen, vor allem aus dem Rohsalz Sylvinit gewonnen
werden kann. So ist es bereits bekannt, als Sammler für
die Sylvin-Flotation Aminsalze, beispielsweise primäre
aliphatische Aminsalze mit Kohlenwasserstoffresten von 8 bis 24 Kohlenstoffatomen oder Gemische solcher Aminsalze
mit unterschiedlichen Kettenlängen, wie sie aus den nativen Fettsäuregemischen erhalten werden, zu verwenden (DT-AS
1 26I 454)· Daneben ist auch der Einsatz von Diaminen
der Formel
R-CH-R
I
HN - (CH2)n - NH0
HN - (CH2)n - NH0
C.
in der R und R1 Alkylreste mit zusammen 7 bis 22 Kohlenstoffatomen
bedeuten und η = 2 bis 4 ist, vorgeschlagen worden. Solche Diamine bzw. deren Salze sollen bevorzugt
bei der Flotation von magnesiurnhaltigen Kalirohsalzen als' Sammler Anwendung finden. (DDR-PS 64 275). Zur Verbesserung
der Flotationsergebnisse ist beispielsweise auch versucht
worden, den an sich bekannten Fettamingemischen oder Fettaminsalzgemischen
bestimmte polyäthoxylierte tertiäre Fettamine zuzumischen, wie dies in DT-AS 1 Ο68 191 beschrieben
ist. Die mit den bekannten Aminsammlern und Ver-
— 2 —
709817/1039
Henke! &Cie GmbH
Blatt 2 zur Patentanmeldung D 3? 5" Patentabteilung
fahren gewonnenen Sylvin-Konzentrate genügen oft nicht
den an sie gestellten Anforderungen insbesondere hinsichtlich KpO-Gehalt, wonach etwa ein übliches Standardprodukt,
das beispielsweise als Kalidüngesalz in Frage kommt, einen K?0-Gehalt von mindestens 6ö % hat.
Demgemäß ist es die Aufgabe der Erfindung, Sammler für die Sylvin-Flotation zur Verfugung zu stellen, die
einen genügend hohen KpO-Gehalt in den flotierten Konzentraten gewährleisten.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß Verbindungen der Formel
R1 - CH - CH - R2
ι ι (D ■
HO NH - (CH2)n - NH2
1 2
in der R und R Wasserstoff und/oder unverzweigte Alkylreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen,
1 2 wobei die Summe der Kohlenstoffatome in R und R
9 bis 18 beträgt, und η Vierte von 2 bis 4 annimmt, und/
oder deren Salze ausgezeichnete Sammler für Sylvin darstellen, die sehr hohe KgO-Gehalte in den flotierten
Konzentraten und gute Ausbeuten an Sylvin ergeben.
Als Ausgangsmaterial zur Herstellung der erfindungsgemäßen Flotationssammler kommen alle Monoolefine mit
linearen Kohlenstoffketten und 11 bis 20 Kohlenstoffatomen
in Betracht. Bevorzugt sind allerdings Gemische von Olefinen mit unterschiedlichen Kettenlängen.
Verwendet werden einerseits Olefingemische, die beispielsweise
durch katalytische Dehydrierung oder durch. Chlorierung/Dehydrochlorierung von linearen Paraffinen
mit 8 bis 2Ä Kohlenstoffatomen und selektive Extraktion
- 3 -709817/1039
Henkel & Cie GmbH
Blatt j5 zur Patentanmeldung D r>2f>l Patentabteilung
der Monoolefine mit hauptsächlich innenständiger, statistisch
verteilter Doppelbindung hergestellt werden. Von solchen handelsüblichen Olefingemischen werden zum
Beispiel Gemische eingesetzt, die Kettenlängenverteilungen haben, wie sie in den Beispielen angegeben
sind.
Andererseits können auch solche Olefingemische eingesetzt
werden, die auf aluminochemisehern Wege hergestellt werden und unverzweigte Alkylketten von 12 bis 20
Kohlenstoffatomen haben, von diesen Gemischen mit einem
hohen Anteil an endständigen Olefinen werden beispielsweise handelsübliche Fraktionen mit Kettenlängenverteilungen
verwendet, wie sie in den Beispielen beschrieben sind.
Mit Hilfe bekannter Verfahren beispielsweise mittels
Persäuren wie Peressigsäure werden die Monoolefine zu entsprechenden Epoxiden umgesetzt, aus denen sich die
erfindungsgemäßen Aminoalkanole durch Umsetzung mit Diaminen wie Ä'thylendiamin oder Propylendiamin gewinnen
lassen.
Die erfindungsgemäßen Sammler mit einem Gehalt an Aminoalkanolen können als Flotationshilfsmittel in freier
Form oder als Salze verwendet werden. Die Salze werden gegebenenfalls durch Neutralisation, die sowohl mit
äquimolaren Mengen als auch mit einem Über- oder Unterschuß an Säure durchgeführt werden kann, erhalten.
Besonders bewährt haben sich die salzsauren oder essigsauren Salze der entsprechenden Aminverbindungen.
Die Menge an Sammler, die bei der Flotation angewendet wird, hängt von der Art des Rohsalzes und dessen Gehalt
an Kaliumchlorid ab, sie liegt aber im allgemeinen
- 4 _ 709817/1039
Henkel &ae GmbH
Blatt 4 zur Patentanmeldung D 5<25- Patentabteilung
zwischen 50 und 500 g je Tonne Rohsalz.
Die Flotation von Sylvin unter Einsatz der erfindungsgemäßen
Sammler erfolgt nach an sich bekannten Verfahren, wie sie beispielsweise in der Monographie
"Potash and Potassium Fertilizers" von Robert Noyes, NDC, Park Ridge, New Jersey, USA (1966) beschrieben
werden. Es ist bekannt, neben den Sammlern zusätzliche Hilfsstoffe anzuwenden. Durch den Einsatz von sogenannten
Schäumern kann gegebenenfalls die Konsistenz und Qualität des austragenden Schaumes und damit das
Flotationsergebnis verbessert werden/ Als Schäumer kommen beispielsweise unverzweigte aliphatisc.he
Alkohole mit mehr als 4 Kohlenstoffatomen, Kresole, Xylenole, Terpenalkoholgemische und andere Alkohole
in Betracht. Darüber hinaus werden als weitere Konditionierungsmittel gegebenenfalls Drücker eingesetzt.
Diese sollen verhindern, daß sich die in vielen Kalirohsalzen vorkommenden tonhaltigen Schlämme im
Konzentrat anreichern. Dazu werden im wesentlichen Kolloide, wie z.B. aufgeschlossene Stärke, Dextrin,
Gelatine, Casein oder Celluloseäther, verwendet. Kiefernöle, Heizöle und Kerosin, die ein Aufschwimmen gröberer
Kaliumchloridteilchen erleichtern, und andere übliche Hilfsmittel können neben den erfindungsgemäßen Sa.rnrnlern
in den bekannten Konzentrationen der Kalirohsalzaufschlämmung
zugesetzt werden.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen
nach Formel I als Sammler haben sich insbesondere solche bewährt, bei deren Herstellung als Diaminkomponente
Propylendiamin eingesetzt wurde und deshalb η gleich ist. Als sehr vorteilhaft hat sich der Einsatz von
Verbindungen der Formel I als Flotationssammler erwiesen,
1 2 in denen die Reste R und R Alkylreste sind, die
- 5 709817/1039
Henkel &Cie GiTi!;>H
Blatt 5 zur Patentanmeldung D Jfii? 5 3 Patentabteilung
12
Summe der Kohlenstoff atome in R und R 9 bis 12 beträgt
und η gleich j5 ist. Diese erfindungsgemäßen
Flotationssammler zeigen eine besonders große Selektivität und führen zu Sylvin-Konzentraten mit senr
hohen KpO-Gehalten bei ausgezeichneten Gesaratausbouten.
Flotationssammler zeigen eine besonders große Selektivität und führen zu Sylvin-Konzentraten mit senr
hohen KpO-Gehalten bei ausgezeichneten Gesaratausbouten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der
Erfindung näher erläutern, ohne ihn jedoch darauf zu beschranken.
709817/1039
Blatt 6 zur Patentanmeldung D 5251
Henkel &Cfe GmbH
Patentabteilung
Die Aminoalkanole, die als Sammler für die Kalisalzflotation
geprüft und durch Umsetzung von Olefinepoxidgemischen und Dis,minen hergestellt wurden, sind
in der nachstehenden Tabelle 1 zusammengefaßt. Die Bezeichnung der Epoxidgemische bezieht sich dabei auf
solche Gemische, die folgenden Kettenlängenverteilungen entsprachen:
a) C11-C1J,-Fraktionen (in Gewichtsprozent)
C11-Olefine, innenständig ca. 22
C12- " " ca. 30
C15- " " ca. 26
C11,- " " ca. 22
b)
Cjf.-Olefine, innenständig ca. 26
C1*- " " ca. 35
" ca. 31
it „„ 6
cir
Cl8"
ti H
ca.
c) C^/C^g-Fraktion (in Gewichtsprozent)
C1Ji,-Olefin, endständig ca. 53
Cl6-01efin, " ca. 28
l6
-Ölefine, innenständig ca. 7
-Olefine, " ca. 11
709817/1039
Blatt 7 zur Patentanmeldung D
Henkel &Cie GmbH
| d) C | 15/Cl8-Praktion | endständig | ca. | 35 |
| C | l6-Olefin, | Il | ca. | 23 |
| C | 1g-01efin, | ii | ca. | 2 |
| C | 20-Olefin, | innenständig | ca. | 11 |
| C | .^-Olefine, | Il | ca. | 21 |
| C | ^ο-Olefine, | ti | ca. | 5 |
| C | 2Q-Olefine, | eile 1 | ||
| Tab |
| Produkt | Epoxid | A min | Stockpkt./ Schmelzpkt. (0C) |
Amin- zahl |
| I 58 AE | C15"Cl8 | Äthylendiamin | 18 | 362 |
| E 46 AE E 68 AE |
cl4/cl6 Cl6/Cl8 |
Il ti |
65 66 |
3^3 298 |
| I 14 AP I 58 AP |
Cll"Cl4 C15~Cl8 |
Propylendiamin Il |
-35 -28 |
425 350 |
| E 46 AP E 68 AP |
cl4/cl6 Cl6/Cl8 |
U it |
72 71 |
336 300 ' |
709817/1039
Henkel &Cie GmbH
Blatt 8 zur Patentanmeldung D 5^51 Patentabteilung
Zum Vergleich wurden destilliertes Talgamin und Dodecylaminopropylamin
als Aminsammler herangezogen. Als Flotiergut wurde ein künstlicher Sylvinit aus 33,3 %
Sylvin und 66,7 $ Steinsalz und einer Korngröße von 0,75 mro und kleiner verwendet.
Die Sylvinit-Flopationen wurden folgendermaßen durchgeführt:
j j
• ■ ι
Eine Laboratoriums-FlotationszeHe (Modell D-I, Firma
Denver Equipment) wurde bei 200C mit einer Salzaufschlämmung
aus 1750 S einer an künstlichem Sylvinit
gesättigten Traglauge und 550 g des Flotierguts (küns-tlicher Sylvinit der oben angegebenen Zusammensetzung)
gefüllt, mit der angegebenen Menge der in Tabelle 2 genannten Sammler und gegebenenfalls mit
einem Schäumer versetzt und durch Zugabe von Essigsäure auf einen pH-Wert, zwischen 5 und 6 eingestellt. Diese
Sylvinit-Aufschlämmung wurde 10 Minuten konditioniert und anschließend innerhalb von weiteren 10 Minuten
flotiert. Das mit dem Schaum übergehende Salz wurde
abgenutscht, bei 100 C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet
und ausgewogen. Der Gehalt an K2O im flotierten
Konzentrat konnte durch Bestimmung des Chlorid-Gehaltes
ermittelt werden. Die Ergebnisse der Flotationsversuche sind in der nachstehenden Tabelle 2 zusammengefaßt und
stellen Mittelwerte aus mindestens zwei Messungen dar.
709817/1039
. Sylvinit-Aufschlämmung
Sylvin-Konzentrat
| Produkt eingesetzte · Menge (mg) |
400 | n-Octanol als Schäumer (mg) |
pH-Wert | ausgetragene Menge (S) |
K^O-Gehalt | Ausbeute K Cl (*) |
|
| -4 /■■> |
I 58 AE | 480 | 5,5 | 104,1 | 65,17 | 56,9 | |
| CO | E 46 AE | 400 | 50 | 5,5 | 60,5 | 61,72 | 52,2 |
| OO | E 68 AE | 160 | - | 5,8 | 108,5 | 61,72- | 57,8 |
| >■», | I 14 AP | 160 | - | 5,2 | 175,5 | 62,75 | 94,4 |
| I 58 AP | 160 | - | 5,8 | 116,5 | 65,17 | 65,7 | |
| CO | E 46 AP | 160 | - ■ | 5,5 | 124,4 | 62,75 | 67,5 ; |
| (O | E 68 AP | 240 | - | 5,9 | 126,8 | 62,55 | 68,6 |
| dest. Talg- amin |
160 | 20 | 5,8 | 124,5 | 61,91 | 66,7 | |
| Dodecyl- amino- propylamin |
5,8 | 70,9 | 60,10 | 56,8 |
cn
CD
OO
Henkelt Cts GmbH
BlattlO zur Patentanmeldung D 52J:<1 Patentabteilung
Aus der vorstehenden Tabelle geht deutlich die überlegene
Wirkung der ejrfindungsgemäßen Flotatiqnssammler
hervor. Sie führen in fast allen Fällen zu einer deutlichen Erhöhung des KpO-Gehalts im Konzentrat
bei einer unter den genannten Bedingungen guten Gesamtausbeute an Kaliurnchlorid. Besonders gute
i
Ergebnisse brachte die Verwendung von Aminoalkanolen, die durch Umsetzung eines Epoxidgemisches mit einer Kettenlängenverteilung von 11 bis lh Kohlenstoffatomen und innenständiger Epoxy-Gruppierung und Propylendiamin (I lh AP) hergestellt wurden.
Ergebnisse brachte die Verwendung von Aminoalkanolen, die durch Umsetzung eines Epoxidgemisches mit einer Kettenlängenverteilung von 11 bis lh Kohlenstoffatomen und innenständiger Epoxy-Gruppierung und Propylendiamin (I lh AP) hergestellt wurden.
- 11 -
709817/1039
ORfGtNAL
Claims (1)
- PatentansprücheAlleylreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen,1 ? wobei die Summe der Kohlenstoffatome in R und R" 9 bis 18 beträgt und η Werte von 2 bis 4 annimmt und/oder deren Salzen.2) Sammler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß η einen Wert von 5 hat.J5) Sammler nach Anspruch 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet,1 2daß R und R Alkylreste sind, die Summe der Kohlen-1 2
Stoffatome in R und R 9 bis 12 beträgt und η gleich5 ist.4) Verfahren zur Abtrennung von Sylvin durch Schaumflotation unter Verwendung der Sammler gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Sammler in einer Menge von 50 bis 500 g pro Tonne Rohsalz zugegeben wird.709y 7/103,9,-, -^INSPECTED
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2547987A DE2547987C2 (de) | 1975-10-27 | 1975-10-27 | Flotationssammler für Sylvin |
| IT28681/76A IT1068925B (it) | 1975-10-27 | 1976-10-26 | Concentratore di flottazione per silvina |
| ZA766415A ZA766415B (en) | 1975-10-27 | 1976-10-26 | A flotation collector for sylvite |
| IL50767A IL50767A (en) | 1975-10-27 | 1976-10-26 | Flotation collector for sylvite |
| JP51129292A JPS5915701B2 (ja) | 1975-10-27 | 1976-10-27 | カリ岩塩用捕集剤及び泡沫浮遊選鉱法によりかり岩塩を分離する方法 |
| FR7632410A FR2329745A1 (fr) | 1975-10-27 | 1976-10-27 | Collecteurs de flottation pour la sylvine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2547987A DE2547987C2 (de) | 1975-10-27 | 1975-10-27 | Flotationssammler für Sylvin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2547987A1 true DE2547987A1 (de) | 1977-04-28 |
| DE2547987C2 DE2547987C2 (de) | 1983-05-26 |
Family
ID=5960178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2547987A Expired DE2547987C2 (de) | 1975-10-27 | 1975-10-27 | Flotationssammler für Sylvin |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5915701B2 (de) |
| DE (1) | DE2547987C2 (de) |
| FR (1) | FR2329745A1 (de) |
| IL (1) | IL50767A (de) |
| IT (1) | IT1068925B (de) |
| ZA (1) | ZA766415B (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4789466A (en) * | 1985-05-11 | 1988-12-06 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Method of separating non-sulfidic minerals by flotation |
| US5108585A (en) * | 1985-10-17 | 1992-04-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Flotation of non-sulfidic ore with a glycosidic collector |
| EP1949963A1 (de) | 2007-01-26 | 2008-07-30 | Cognis IP Management GmbH | Verfahren für die Flotation nichtsulfidischer Mineralien und Erze |
| EP3181230A1 (de) | 2015-12-17 | 2017-06-21 | Basf Se | Ultraflotation mit magnetisch ansprechbaren trägerpartikeln |
| WO2019141343A1 (de) | 2018-01-16 | 2019-07-25 | Clariant International Ltd | Esterquats zur flotation von nicht-sulfidischen mineralien und erzen und verfahren |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN85107378A (zh) * | 1984-09-13 | 1987-03-18 | 陶氏化学公司 | 从原煤中回收有用煤的起泡剂组合物和泡沫浮选方法 |
| JPS62107129A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-18 | ナショナル住宅産業株式会社 | バルコニ−を有する玄関ポ−チの構造 |
-
1975
- 1975-10-27 DE DE2547987A patent/DE2547987C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-10-26 IT IT28681/76A patent/IT1068925B/it active
- 1976-10-26 ZA ZA766415A patent/ZA766415B/xx unknown
- 1976-10-26 IL IL50767A patent/IL50767A/xx unknown
- 1976-10-27 JP JP51129292A patent/JPS5915701B2/ja not_active Expired
- 1976-10-27 FR FR7632410A patent/FR2329745A1/fr active Granted
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| NICHTS-ERMITTELT * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4789466A (en) * | 1985-05-11 | 1988-12-06 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Method of separating non-sulfidic minerals by flotation |
| US5108585A (en) * | 1985-10-17 | 1992-04-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Flotation of non-sulfidic ore with a glycosidic collector |
| EP1949963A1 (de) | 2007-01-26 | 2008-07-30 | Cognis IP Management GmbH | Verfahren für die Flotation nichtsulfidischer Mineralien und Erze |
| US8474627B2 (en) | 2007-01-26 | 2013-07-02 | Cognis Ip Management Gmbh | Process for the flotation of non-sulfidic minerals and ores |
| USRE46235E1 (en) | 2007-01-26 | 2016-12-13 | Cognis IP Management CMBH | Process for the separation of non-sulfidic minerals and ores from unwanted constituents of crude mineral and ore |
| EP3181230A1 (de) | 2015-12-17 | 2017-06-21 | Basf Se | Ultraflotation mit magnetisch ansprechbaren trägerpartikeln |
| WO2017102512A1 (en) | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Basf Se | Ultraflotation with magnetically responsive carrier particles |
| US10549287B2 (en) | 2015-12-17 | 2020-02-04 | Basf Se | Ultraflotation with magnetically responsive carrier particles |
| WO2019141343A1 (de) | 2018-01-16 | 2019-07-25 | Clariant International Ltd | Esterquats zur flotation von nicht-sulfidischen mineralien und erzen und verfahren |
| US11596952B2 (en) | 2018-01-16 | 2023-03-07 | Clariant International Ltd | Esterquats for the flotation of non-sulfidic minerals and ores, and method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1068925B (it) | 1985-03-21 |
| ZA766415B (en) | 1977-10-26 |
| JPS5915701B2 (ja) | 1984-04-11 |
| DE2547987C2 (de) | 1983-05-26 |
| FR2329745B1 (de) | 1979-09-28 |
| IL50767A0 (en) | 1976-12-31 |
| IL50767A (en) | 1980-05-30 |
| JPS5253797A (en) | 1977-04-30 |
| FR2329745A1 (fr) | 1977-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69422618T2 (de) | Verfahren und reagenz zur flotation von kalziumkarbonaterz | |
| DE2929512A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer flockigen pulpe | |
| DE2312998A1 (de) | Baryt-, coelestin- und fluoritflotation | |
| EP2355933A1 (de) | Mischung aus einem aminalkoxylatester und einer quarternären ammoniumverbingung als sammler für silikathaltige mineralien | |
| DE2547987A1 (de) | Flotationssammler fuer sylvin | |
| EP0298392A2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Mineralen aus sulfidischen aus Erzen durch Flotation und Mittel zu seiner Durchführung | |
| DE860032C (de) | Verfahren zum Entschlaemmen von Sylvinit | |
| DE2601068C2 (de) | Verfahren für die Flotation von Blei-, Kupfer-, Uran- und Seltenen Erdmineralien | |
| DE2853410A1 (de) | Verfahren zur kohleaufbereitung durch flotation | |
| EP2525915A1 (de) | Flotationsreagenz für magnetit- und/oder hämatithaltige eisenerze | |
| DE2900620A1 (de) | Verfahren zur aufhellung von natuerlichen kalzithaltigen erzen bzw. mineralien | |
| EP0344553B1 (de) | Tensidmischungen als Sammler für die Flotation nichtsulfidischer Erze | |
| DE1219006B (de) | Verfahren zur Reinigung von Siliciumcarbid | |
| DE3237231A1 (de) | Verfahren zur aufarbeitung von metallsulfiden sowie kollektorkombinationen fuer das verfahren | |
| DE1068191B (de) | ||
| DE1146824B (de) | Verfahren zur Flotation von Mineralien mit Hilfe von Sammlergemischen | |
| DE3441910A1 (de) | Verfahren zur flotation unloeslicher teile aus kalirohsalz | |
| DE1261454B (de) | Aminsammler fuer die Sylvinflotation | |
| AT209886B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Alkylenpolyaminderivate | |
| DD142891A5 (de) | Verfahren und konditioniermittel zur gewinnung von feinkohle | |
| DE909441C (de) | Schaumflotationsverfahren | |
| DE2012219A1 (de) | Substituierte Benzimidazole | |
| AT397047B (de) | Verfahren und zusammensetzung zur anreicherung von carbonatmineralien | |
| DE1267631B (de) | Verfahren zur Flotation von Ton und andere unloesliche Feststoffe enthaltenden Kalirohsalzen | |
| DE2265663C2 (de) | Herbizid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| 8125 | Change of the main classification |
Ipc: C11D 10/00 |
|
| 8126 | Change of the secondary classification |
Free format text: B03D 1/00 C01D 3/08 |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |