DE2539888A1 - Verfahren zur vergasung von fein dispergierte feststoffe enthaltendem oel und einrichtung zu seiner durchfuehrung - Google Patents

Verfahren zur vergasung von fein dispergierte feststoffe enthaltendem oel und einrichtung zu seiner durchfuehrung

Info

Publication number
DE2539888A1
DE2539888A1 DE19752539888 DE2539888A DE2539888A1 DE 2539888 A1 DE2539888 A1 DE 2539888A1 DE 19752539888 DE19752539888 DE 19752539888 DE 2539888 A DE2539888 A DE 2539888A DE 2539888 A1 DE2539888 A1 DE 2539888A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
reactor
oxidizing agent
oil
meet
gasification
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19752539888
Other languages
English (en)
Other versions
DE2539888C2 (de
Inventor
Os George Van
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij BV filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij BV
Publication of DE2539888A1 publication Critical patent/DE2539888A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2539888C2 publication Critical patent/DE2539888C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/36Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using oxygen or mixtures containing oxygen as gasifying agents
    • C01B3/363Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using oxygen or mixtures containing oxygen as gasifying agents characterised by the burner used

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

SHFJ.T, INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Den Haag, Niederlande
"Verfahren zur Vergasung von fein dispergierte Feststoffe enthaltendem öl und Einrichtung zu seiner Durchführung"
Priorität: 9· September 1974 - Niederlande - Nummer 7411916
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Vergasung von fein dispergierte Feststoffe enthaltendem öl durch partielle Oxydation mit einem gasförmigen freien Sauerstoff enthaltenden Oxydationsmittel in einem hohlen Reaktor. Außerdem betrifft die Erfindung eine Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens.
Das Vergasen von öl durch partielle Oxydation wird heute in der Praxis in großem Maßstab durchgeführt, wobei man Wasserstoff und/oder Kohlenmonoxid enthaltende Gase erhält. Diese Gase können als Ausgangsmaterialien für chemische Synthesen oder chemische Behandlungsverfahren und als Brennstoffe verwendet werden.
Die partielle Oxydation wird häuptsächlich als Reaktion unter
609812/0997
Flammenerscheinung durchgeführt. Die dabei gebildeten Gase weisen eine hohe Temperatur auf, und es können demgemäß im Reaktor noch Umwandlungen, z.B. mit Dampf, durchgeführt werden. . Gebildete Nebenprodukte, wie Ruß, können ebenfalls zumindest teilweise in gasförmige Produkte umgewandelt werden.
Ruckstandsmineralöl enthält aschebildende Bestandteile. Der Prozentsatz dieser Bestandteile im öl ist jedoch nicht hoch und beträgt im allgemeinen höchstens 0,05 Gewichtsprozent,und in den herkömmlicherweise verwendeten hohlen Reaktoren stellen derartige niedrige Asehegehalte keine Schwierigkeiten dar. Die Ascheteilchen verlassen den Reaktor mit dem Gas und werden aus diesem mittels bekannter Verfahren vor, nach oder während der Abkühlung des Gases entfernt.
Sofern das öl erheblich größere Mengen an fein dispergierten Feststoffen enthält, kann es aufgrund von im Reaktor gebildeten Ablagerungen zu Schwierigkeiten kommen, öl mit einem erheblich höheren Gehalt an fein dispergierten Feststoffen erhält man z.B. aus Teersänden. Diese Teersände kommen an verschiedenen Stellen auf der Erde in sehr großen Lagerstätten vor. In Abhängigkeit von der Art der Verarbeitung dieser Teersände erhält man öle mit einem Feststoffgehalt von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent· Diese Feststoff9 bestehen hauptsächlich aus Sand und Tonteilchen.
öle mit einem hohen Gehalt an fein dispergierten Feststoffen können aueh aus einer Dispersion von Kohle in öl bestehen. Es kann sich dabei um Steinkohle, wie Anthrazit, bituminöse Kohle und ausserdem um Braunkohle und Lignit handeln. Weiter können öle Ruß und
609812/0997
Koks als Feststoffe enthalten. Solche Dispersionen eignen sich zur Vergasung, da dies einen bequemen Weg zum Komprimieren von festem Brennstoff in einem Reaktor darstellt. Die Feststoffteilchen und insbesondere die verschiedenen Kohlearten enthalten häufig aschebildende Bestandteile.
Es wurde nun gefunden, daß öle mit dem vorbeschriebenen Gehalt an fein dispergierten Feststoffen zur Bildung von Ablagerungen im Reaktor und insbesondere auf der dem Brennstoffeinlaß gegenüberliegenden Wand in solchen Mengen führen, daß der normale Betrieb zur Reinigung des Reaktors in regelmäßigen Abständen unterbrochen werden muß. Die Erfindung stellt jetzt ein Verfahren und eine Einrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens zur Verfügung, mittels dem(der) diese Schwierigkeiten vermieden werden können.
Die Erfindung betrifft demgemäß ein Verfahren zur Vergasung von fein dispergierte Feststoffe enthaltendem öl durch partielle Oxydation mit einem gasförmigen, freien Sauerstoff enthaltenden Oxydationsmittel in einem hohlen Reaktor, das dadurch gekennzeichnet ist, daß das gasförmige Oxydationsmittel in den Reaktor unter Strömungsbedingungen eingespeist wird, welche die Bedingung
erfüllen, in der Ve„ die Axialkomponente und V. ev, die Tangential
CLA. U all
komponente der Strömungsgeschwindigkeit des eingespeisten Oxydationsmittels bedeuten.
60981 2/0997
Bei einer ölvergasungsanlage wird die als Oxydationsmittel verwendete Luft, der Sauerstoff oder ein Gemisch aus Luft und Sauerstoff üblicherweise unter Rotation um den eingedüsten, fein dispergierten Brennstoff durchgeführt, um die Stabilität der Oxydationsflamme zu verbessern. Im allgemeinen wird das Oxydationsmittel in starke Rotationsbewegung versetzt, da dies das Verwirbeln des Reaktionsgemisches beim Eintritt in den Reaktor erleichtert und demgemäß zu einem Vermischen des Brennstoffes und des Oxydationsmittels führt. Als Ergebnis der starken Verwirbelung.werden die Feststoffteilchen gegen die Viand des Reaktors geschleudert. Solange diese Teilchen hart und nicht klebrig sind, ergeben sich daraus keine Probleme hinsichtlich Ablagerungen und Ansammlungen. Auch das Vorliegen der Feststoffteilchen in geschmolzenem Zustand unter den vorherrschenden Bedingungen.stellt in der Regel kein Problem dar, zumindest nicht für die Seitenwände und die obere Wand des-Reaktors, da die geschmolzene Substanz ausreichend dünnflüssige Konsistenz aufweist und dazu neigt, sich nach unten zu bewegen. Sofern jedoch noch unverbranntes oder nur teilweise verbranntes öl vorliegt, wirkt dieses Material als Klebstoff und führt möglicherweise zur Ablagerung einer klebrigen Substanz mit hohem Feststoffgehalt auf den Reaktorwänden. Wegen der hohen, im Reaktor vorluexTÄCiienden Temperatur werden außerdem die Kohlenwasserstoffe in diesem Material gecrackt und carbonisiert und dadurch zähe, fest anhaftende Ablagerungen gebildet. Die vorgenannte klebrige Substanz führt nicht nur zum Ankleben der aschebildenden Teilchen, wie Ton und Sand, auf den Reaktorwänden, vielmehr kann es auch bei Verwendung einer Dispersion, von Kohle in öl als Brennstoff vorkommen, daß Kohleteilchen nicht vollständig verbrannt worden sind. Unter herkömmlichen Verfahrensbedingungen
09812/099 7
unter Verwendung einer starken Verwirbelung zeigt das Reaktionsgemisch im Reaktor eine äußere Wirbelzone, in der insbesondere im Mittelteil und im oberen Teil des Reaktors eine verhältnismäßig große Menge an teilweise verbranntem öl vorliegt, so daß besonders an diesen Stellen Ablagerungen gebildet werden können. Das erfindungsgemäße Verfahren führt gegenüber herkömmlichen Verfahren, bei d enen das Verhältnis·
— ungefähr 2 beträgt, zu einer längeren Flamme. Als Ergeb-
Vtan
nis wird die vorgenannte äußere Wirbelzone erheblich verkleinert, so daß die Brennstoffteilchen eine längere Verweilzeit im heißen Gaskörper aufweisen. Die Wahrscheinlichkeit einer Berührung mit der Reaktorwand nimmt ab, und die für die Oxydation zur Verfügung stehende Zeit verlängert sich, so daß praktisch keine klebrigen Substanzen mehr vorliegen, die zu einem Ankleben von Feststoffteilchen an den Reaktorwänden führen können.
Vorzugsweise wird beim erfindungsgemäßen Verfahren ein Verhältnis
Vax von 4 bis 5 verwendet.
Vtan
Es wurde gefunden, daß bei Verwendung des vorgenannten Verhältnisses ein Reaktor mit einem ein herkömmliches Länga zu Durchmesser-Verhältnis von 2 bis 3 trotz der dadurch verursachten längeren Flamme ausgezeichnet arbeitet. Natürlich ist es auch möglich, einen schlankeren Reaktortyp zu verwenden, und insbesondere die Länge des Reaktors an die Länge der Flamme anzupassen. Außerdem
609812/099 7
-D-
ist es je nach der Art des Brenners, der Reaktorkonstruktion und den verwendeten Verfahrensbedingungen immer erforderlich, zur Sicherstellung der Stabilität der Flamme den Wert V. so klein wie möglich zu halten. Dies stellt jedoch einen Teil des heutigen technischen Wissens der Fachleute auf dem Gebiet der Brenner dar.
Das Zusetzen von Dampf zum Reaktionsgemisch im Reaktor wird häufig zur Umwandlung von freiem Kohlenstoff in gasförmige Produkte angewendet. Diese Umwandlung ist endotherm und vermindert die Temperatur im Reaktor. In einigen Fällen wurde gefunden, daß es günstig ist, die erforderliche Dampfmenge mindestens teilweise in Form von Wasser zuzuspeisen, was zu einer weiteren Herabsetzung der Temperatur führt, da in diesem Fall das Reaktionsgemisch ebenfalls zu der für das Verdampfen des Wassers erforderlichen Wärme beitragen muß. Dies kann dazu führen, daß die Ascheteilchen nicht schmelzen und deshalb auch nicht an den Reaktorwänden ankleben.
Das erfindungsgemäße. Verfahren führt dazu, daß alle Feststoffteilchen frei im Raum des hohlen Reaktors vorliegen. Kohleteilchen werden zum größten Teil oder vollständig vergast, während dies bei Ascheteilchen natürlich nicht der Fall ist. Alle verbleibenden Feststoffteilchen verlassen den Reaktor mit dem Produktgas und werden von diesem mittels bekannter Verfahren, wie mittels Cyclonen, Bandabscheidern oder mittels Waschen mit V/asser oder anderen Flüssigkeiten, entfernt.
Weiter betrifft die Erfindung, eine Einrichtung, zur Durchführung des erfindungsgemäßen. Verfahrens, die im wesentlichen aus einem hohlen Reaktor besteht, der eine Einlaß-Einrichtung, aus einem
609812/0997
Zentralrohr für die ölzuspeisung und einem das Zentralrohr umgebenden Zuspeisungskanal für das Oxydationsmittel aufweist, bei der die Mittelachse des zentralen Rohres und des umgebenden Zuspeisungskanals mit der Mittelachse des Reaktors zusammenfallen und bei welcher der Zuspeisungskanal ein tangential gerichtetes Zuspeisungsrohr für das Oxydationsmittel aufweist, die dadurch gekennzeichnet ist, daß das Verhältnis von Durchmesser zu Auslaßöffnung des Zuspeisungskanals für das Oxydationsmittel mindestens den Wert 3 aufweist. Dadurch wird das Oxydationsmittel gezwungen, durch verhältnismäßig enge öffnungen auszuströmen. Dadurch wird gegenüber herkömmlichen Konstruktionen, bei denen erheblich weitere Auslaßöffnungen verwendet werden, die Axialkomponente der Geschwindigkeit vergrößert. Es wurde gefunden, daß sich heute übliche. Dimensionen aufweisende Einlaß-Einrichtungen für das Vergasen von Öl so anpassen lassen, daß sie sich auch für das Vergasen von fein dispergierte Peststoffe enthaltenden ölen eignen. Zu diesem Zweck kann ein dünner Überzug aus einem geeigneten Stahl auf die Innenseite des Zuspeisungskanals für das Oxydationsmittel in der Nähe des Auslasses aufgebracht werden.
Die Erfindung wird jetzt anhand der Zeichnungen und der Beispiele näher erläutert.
Pig. 1 zeigt einen Längsschnitt durch eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Einrichtung. Fig. 2 zeigt einen detaillierteren Längsschnitt, in dem eine erfindungsgemäße Einrichtung mit einer herkömmlichen Einrichtung- verglichen wird.
Pig. 1 zeigt nur einen kleinen Teil der Reaktorwand, die mit 1
609812/0997
gekennzeichnet ist. Die Einlaß-Einrichtung 2 besteht aus einem Zentralrohr 3 zur Zuspeisung des die fein dispergierten Feststoffe enthaltenden Öls. Dieses Zentralrohr ist von einem Kanal 4 für das gegebenenfalls mit Dampf vermischte Oxydationsmittel umgeben. Dieser Kanal ist mit einem tangential gerichteten Zuspeisungsrohr 5 verbunden.Das durch dieses Rohr strömende Gas rotiert um das Rohr 3 in Richtung des Auslasses 6. Das Verhältnis des Durchmessers D von Kanal 4 zum Durchmesser d von Auslaß 6 ist wichtig. Im vorliegenden Beispiel beträgt dieses Verhältnis 4,5· Je größer dieses Verhältnis ist, eine um so größere Axialkomponente der Geschwindigkeit weist das zugespeiste Gas auf. Bei einer herkömmlich konstruierten Einlaß-Einrichtung beträgt dieses Verhältnis weniger als J5· Die Einlaß-Einrichtung, ist außerdem mit einem Wassermantel 7 mit einem Einlaß 8 und einem Auslaß. 9 für das-Wasser ausgestattet.
Fig. 2 zeigt zweimal' die Hälfte der Einlaß-Einrichtung als Längsschnitt. Die linke Seite zeigt eine herkömmliche und die rechte Seite eine erfindungsgemäße Einlaß-Einrichtung. D,, Dp, d. und dp bezeichnen die in Fig. 1 mit D und d bezeichneten Durchmesser. Die Teile 10 und 11 weisen die gleichen Dimensionen auf. Es wird hier gezeigt, daß durch Aufbringen eines Überzugs aus einem geeigneten Stahl 12 und durch eine geringfügige Veränderung des Überzugs 1J> der Durchmesser dg der Düse der Einlaß-Einrichtung kleiner als d, gemacht worden ist und demgemäß
Dp D1
—£— y —±— igt.
In diesem Beispiel beträgt das veränderte Verhältnis 4, während das ursprüngliche Verhältnis vor der Verkleinerung des Durchmes
39812/0997
sers der Düse einen Wert von 2,9 aufweist.
Beispiele
In einer halbkommerziellen Einrichtung werden eine Reihe von Versuchen mit zwischen 18 und 24 Stunden schwankenden Versuchszeiten durchgeführt. Die Versuche werden unter Verwendung eines Schweröls aus einer Teersandlagerstätte durchgeführt. Dieses Öl weist einen Aschegehalt von 0,64 % auf. Der Aschegehalt des Öls beträgt beim
letzten Versuch 2,1 %. Das öl wird mit auf 400 bis 5000C vorerhitzter Luft vergast. Die Zuspeisung wird vor der Vergasung auf
l60 bis 1700C vorerhitzt. Im Reaktor wird ein Druck von l6 bis 17 bar angewendet und die anderen Versuchsbedingungen, sowie die bei den Versuchen erhaltenen Ergebnisse, sind in der nachstehenden
Tabelle zusammengefaßt.
609812/0997
Tabelle
Nr. Zuspeisung
kg/h
Sauerstoff,
Nm5Ag
Zuspeisung
Dampf,
kg/kg
Zuspeisung
Tempera- Asche
gehalt
der Brenn-
stoff-Zu-
s pel sung,
kg/h
Vax Aschegehalt des
den Reaktor ver
lassenden Gases
In % des Asche
gehaltes des zu-
gespelsten Brenn
stoffes
1 174 0,85 0,50 1260 1,11 Vtan 42
2 171 0,85 1,49 1173 1,09 1,9 36
3 146 0,95 - 1179 0,93 1,9 92
CD
O .
4 163 0,69 1,03 1177 1,04 1,9 7
CD
OO
5 159 0,70 0,48 1225 1,02 4,3 13
6 167 0,63 0,91 1290 3,52 4,3 0 *>
O
O
CD
CD
4,3
Wl U) CO OO QO
Wie aus den Versuchen hervorgeht, führt eine Erhöhung des Verhältnisses von
vax
——— auf 4,3 zu einer erheblichen Verminderung des Aschegehalts Vtan
des den Reaktor verlassenden Gases (in % des Aschegehalts des zugespeisten Brennstoffs)* Nach Versuch 3 klebt eine 25 mm dicke
Wand Schicht aus poröser Asche an der oberen/und den Seitenwänden des
Reaktors bis zur Mitte der Seitenwände herab.
Die Temperatur im Reaktor liegt immer unterhalb des Schmelzpunkts der in den verwendeten ölen vorhandenen Asche, welcher ungefähr 13200C beträgt.
Das Zusetzen von Dampf wirkt sich günstig auf die Verringerung des Aschegehalts des den Reaktor verlassenden Gases aus.
609812/0997

Claims (3)

  1. Patentansprüche
    Verfahren zur Vergasung von fein dispergierte Feststoffe enthaltendem öl durch partielle Oxydation mit einem gasförmigen freien Sauerstoff enthaltenden Oxydationsmittel in einem hohlen Reaktor, dadurch gekennzeichnet, daß das gasför mige Oxydationsmittel in den Reaktor unter Strömungsbedingungen eingespeist wird, welche die Bedingung
    Vtan
    erfüllen, in der V „. die Axialkomponente und V. „^ die Tangential-
    ax tan
    komponente der Strömungsgeschwindigkeit des eingespeisten Oxydationsmittels bedeuten.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch I^ dadurch gekennzeichnet, daß das gasförmige Oxydationsmittel in den Reaktor unter Strömungsbedingungen eingespeist wird, welche die Bedingung v
    =4 bis 5 erfüllen.
  3. 3. Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch und 2, die im wesentlichen aus einem hohlen Reaktor besteht, der eine Einlaß-Einrichtung aus einem Zentralrohr für die ölzuspeisung und einen das Zentralrohr umgebenden Zuspeisungskanal für das Oxydationsmittel aufweist, bei der die Mittelachse des zentralen Rohres und des umgebenden Zuspeisungskanals mit der Mittelachse des Reaktors zusatamenfallen und bei welcher der Zuspeisungskanal
    09812/09 97
    ein tangential gerichtetes Zuspeisungsrohr für das Oxydationsmittel aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Durchmesser zu Auslaßöffnung des Zuspeisungskanals- für das Oxydationsmittel mindestens den Wert 3 aufweist.
    609812/099 7
    Leerseite
DE2539888A 1974-09-09 1975-09-08 Verfahren zur Vergasung von fein dispergierte Feststoffe enthaltendem Öl durch partielle Oxydation unter Flammenbildung und Einrichtung zu seiner Durchführung Expired DE2539888C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NLAANVRAGE7411916,A NL179468C (nl) 1974-09-09 1974-09-09 Werkwijze voor het vergassen van olie door partiele oxydatie onder tangentiele invoer van de oxydant.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2539888A1 true DE2539888A1 (de) 1976-03-18
DE2539888C2 DE2539888C2 (de) 1985-07-18

Family

ID=19822056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2539888A Expired DE2539888C2 (de) 1974-09-09 1975-09-08 Verfahren zur Vergasung von fein dispergierte Feststoffe enthaltendem Öl durch partielle Oxydation unter Flammenbildung und Einrichtung zu seiner Durchführung

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3972690A (de)
JP (1) JPS593921B2 (de)
BE (1) BE832882A (de)
CA (1) CA1070949A (de)
DD (1) DD120464A5 (de)
DE (1) DE2539888C2 (de)
FR (1) FR2283859A1 (de)
GB (1) GB1523341A (de)
IN (1) IN142330B (de)
IT (1) IT1042368B (de)
NL (1) NL179468C (de)
ZA (1) ZA755705B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3242699C1 (de) * 1982-11-19 1984-07-19 Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur autothermen Vergasung von festen und flüssigen Brennstoffen im Flugstrom
DE19929945C1 (de) * 1999-06-29 2001-03-01 Daimler Chrysler Ag Reaktandzufuhrsystem und dieses verwendendes Reaktandzufuhrverfahren

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3977365A (en) * 1973-08-06 1976-08-31 Vierling Donald E Method of oxidizing fuels
US4241656A (en) * 1978-11-17 1980-12-30 Smith R. P. M. Corporation Self-cleaning nozzle for lithographic printing dampeners
US4352675A (en) * 1979-11-30 1982-10-05 Ruhrkohle Aktiengesellschaft Coal gasification reactor
DE2851704A1 (de) * 1978-11-30 1980-06-12 Ruhrkohle Ag Reaktor fuer kohlevergasungsverfahren
US4566880A (en) * 1978-11-30 1986-01-28 Ruhrkohle Ag Reactor for coal gasification
US4386941A (en) * 1979-12-26 1983-06-07 Texaco Inc. Process for the partial oxidation of slurries of solid carbonaceous fuel
US4338099A (en) * 1979-12-26 1982-07-06 Texaco Inc. Process for the partial oxidation of slurries of solid carbonaceous fuels
US4364744A (en) * 1979-12-26 1982-12-21 Texaco Inc. Burner for the partial oxidation of slurries of solid carbonaceous fuels
US4351647A (en) * 1980-07-14 1982-09-28 Texaco Inc. Partial oxidation process
US4400180A (en) * 1980-12-03 1983-08-23 Texaco, Inc. Partial oxidation process
US5006062A (en) * 1986-05-12 1991-04-09 Institute Of Gas Technology Treatment of solids in fluidized bed burner
US4952218A (en) * 1988-08-26 1990-08-28 The Dow Chemical Company Two-fluid nozzle for atomizing a liquid solid slurry and protecting nozzle tip
DE3902773A1 (de) * 1989-01-31 1990-08-02 Basf Ag Verfahren zur herstellung von synthesegas durch partielle oxidation
FR2648800B1 (fr) * 1989-06-27 1991-10-18 Inst Francais Du Petrole Dispositif et procede de fabrication de gaz de synthese par combustion et son application
FR2817017B1 (fr) * 2000-11-21 2003-03-07 Snecma Moteurs Refroidissement integral des injecteurs de decollage d'une chambre de combustion a deux tetes
CA2734630C (en) 2008-05-15 2014-03-18 Enersol Power Llc Radiant heat flux enhanced organic material gasification system
US8357216B2 (en) * 2009-04-01 2013-01-22 Phillips 66 Company Two stage dry feed gasification system and process
DE102011101077A1 (de) 2011-05-10 2012-11-15 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Verfahren und Reaktor zur autothermen Reformierung von Brennstoffen

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2790838A (en) * 1952-01-16 1957-04-30 Eastman Kodak Co Process for pyrolysis of hydrocarbons
DE968064C (de) * 1952-01-23 1958-01-16 Koppers Gmbh Heinrich Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen wertvoller, Kohlenoxyd und Wasserstoff enthaltender Gase
DE2204601A1 (de) * 1971-10-04 1973-04-12 Texaco Development Corp Brenner und verfahren zur synthesegasherstellung

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2904417A (en) * 1959-09-15 Process for the production of synthesis
US1826776A (en) * 1928-07-20 1931-10-13 Charles O Gunther Liquid fuel burner and method of atomizing liquids
NL82616C (de) * 1947-10-08
GB815451A (en) * 1956-10-31 1959-06-24 Bataafsche Petroleum Improvements in or relating to combustion apparatus
US2971829A (en) * 1958-12-23 1961-02-14 Shell Oil Co Hydrocarbon gasification
US3462250A (en) 1964-07-07 1969-08-19 Montedison Spa Process and apparatus for the partial combustion of liquid hydrocarbons to gaseous mixtures containing hydrogen and carbon monoxide
US3272441A (en) * 1965-11-03 1966-09-13 Gulf Research Development Co Aspirating spray nozzle
US3528930A (en) * 1968-05-29 1970-09-15 Texaco Inc Production of synthesis gas

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2790838A (en) * 1952-01-16 1957-04-30 Eastman Kodak Co Process for pyrolysis of hydrocarbons
DE968064C (de) * 1952-01-23 1958-01-16 Koppers Gmbh Heinrich Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen wertvoller, Kohlenoxyd und Wasserstoff enthaltender Gase
DE2204601A1 (de) * 1971-10-04 1973-04-12 Texaco Development Corp Brenner und verfahren zur synthesegasherstellung

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3242699C1 (de) * 1982-11-19 1984-07-19 Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur autothermen Vergasung von festen und flüssigen Brennstoffen im Flugstrom
DE19929945C1 (de) * 1999-06-29 2001-03-01 Daimler Chrysler Ag Reaktandzufuhrsystem und dieses verwendendes Reaktandzufuhrverfahren

Also Published As

Publication number Publication date
CA1070949A (en) 1980-02-05
IN142330B (de) 1977-06-25
FR2283859B1 (de) 1978-04-07
AU8462275A (en) 1977-03-17
JPS593921B2 (ja) 1984-01-26
FR2283859A1 (fr) 1976-04-02
NL179468B (nl) 1986-04-16
DD120464A5 (de) 1976-06-12
DE2539888C2 (de) 1985-07-18
GB1523341A (en) 1978-08-31
IT1042368B (it) 1980-01-30
US3972690A (en) 1976-08-03
JPS5159901A (de) 1976-05-25
NL7411916A (nl) 1976-03-11
ZA755705B (en) 1976-08-25
NL179468C (nl) 1986-09-16
BE832882A (nl) 1976-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2539888A1 (de) Verfahren zur vergasung von fein dispergierte feststoffe enthaltendem oel und einrichtung zu seiner durchfuehrung
DE2526922C2 (de) Verfahren zur Quenchung eines heißen Produktgases, das bei der partiellen Vergasung von Kohle entsteht, und Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens
EP0095103B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Synthesegas durch partielle Oxidation von Kohle-Wasser-Suspensionen
DE4028155C2 (de)
DE69011216T2 (de) Kohlenvergasungsreaktor.
DE2623770A1 (de) Vorrichtung zur spaltung von brennstoffen zu gasfoermigen brennstoffen durch reaktion mit einem zerfallsprodukt von wasserstoffperoxyd
DD208986A5 (de) Verfahren und anlage zur vergasung kohlehaltigen materials
DE3534015A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum erzeugen von synthesegas
DE2620614A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung einer gasfoermigen, kohlenmonoxid und wasserstoff enthaltenden mischung
DE2235840A1 (de) Verfahren zur gaserzeugung aus kohlenwasserstoffen
DE3605715A1 (de) Verfahren und einrichtung zum vergasen fossiler brennstoffe und reformieren gasfoermigen brennstoffes zwecks erzeugung eines hauptsaechlich co und h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) enthaltenden gases
DE2852609A1 (de) Thixotrope gel-brennstoff-mischung
DE975285C (de) Verfahren zur Herstellung von Ofenruss
DE974501C (de) Verfahren und Einrichtung zur Erzeugung brennbarer Gase
DE1152783B (de) Brenner zur thermischen Umsetzung von gasfoermigen und/oder dampffoermigen bzw. fluessigen Kohlenwasserstoffen und/oder sonstigen Brenngasen mit sauerstoffhaltigen Gasen und Verfahren zum Betrieb des Brenners
DE2117236A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur oxydierenden Spaltung von Kohlenwasserstoffen
DE2537948C2 (de) Vorrichtung zur Vergasung von Kohlenstoff enthaltenden Brennstoffstaub
DE19860479C1 (de) Brenner für die partielle Oxidation von flüssigen, kohlenstoffhaltigen Brennstoffen
DE2454767C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Konvertierung von Kohle in ein aus gesättigten Kohlenwasserstoffen bestehendes Gas
DE2604140A1 (de) Verfahren und duesensystem zum vergasen von fluessigen kohlenwasserstoffen
DE2322933A1 (de) Verfahren zur herstellung von hauptsaechlich h tief 2 und co enthaltenden gasen
DE1592938C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Ruß
DE1815463C (de) Verfahren zur Herstellung von Ruß
DE971897C (de) Verfahren zur Erzeugung von karburiertem Wassergas und/oder karburiertem Generatorgas
DE588089C (de) Verfahren und Einrichtung zur Herstellung von Mischgas aus fein zerstaeubten fluessigen Brennstoffen

Legal Events

Date Code Title Description
8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: JUNG, E., DIPL.-CHEM. DR.PHIL. SCHIRDEWAHN, J., DI

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee