DE2527874A1 - Elektrode fuer elektrolysezellen - Google Patents
Elektrode fuer elektrolysezellenInfo
- Publication number
- DE2527874A1 DE2527874A1 DE19752527874 DE2527874A DE2527874A1 DE 2527874 A1 DE2527874 A1 DE 2527874A1 DE 19752527874 DE19752527874 DE 19752527874 DE 2527874 A DE2527874 A DE 2527874A DE 2527874 A1 DE2527874 A1 DE 2527874A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- electrode
- anode
- conductive supports
- cell
- attached
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/34—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
- C25B1/46—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in diaphragm cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/02—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Description
New Haven, Connecticut o65o4 / V.St.A.
"Elektrode | für | Elektrolysezellen" | Anmelde-Nr.: | 482 | 295 |
Priorität: | 24. | Juni 1374, V.St.A.; | |||
Die Erfindung betrifft eine Elektrode, insbesondere für Elektrolysezellen
für die Elektrolyse von wässrigen Salzlösungen und für die Elektrolyse von wässrigen Alkalimetallchloridlösungen.
Bei der Herstellung von Chlorid und Ätznatron oder von Chlorsauerstoff
verbindungen, wie Chlorate, durch die Elektrolyse einer Sole werden bereits in weitem Rahmen Elektrolysezellen
mit einer Anzahl verschiedener Zellenkonstruktionen verwendet. Alle diese Konstruktionen haben ein Problem gemeinsam, welches
darin besteht, eine Einrichtung zu schaffen, mit welcher der Strom zwischen der Elektrodenwand oder -platte und der Elektrodenfläche
in zufriedenstellender Weise geleitet werden kann.
Die Verwendung von Metallelektroden als Ersatz für Graphitelektroden,
insbesondere als Anode, hat zur Entwicklung von Elektroden, beispielsweise in Diaphragma- oder Chloratzellen
von zunehmender Größe geführt.
Die Höhe von Graphitanoden ist durch den elektrischen Widerstand des Graphits sowie durch den maximal zulässigen Anteil
des Gashohlraums in dem Zwischenelektrodenspalt auf etwa
509883/0874
76 cm (3o") begrenzt. Die Verwendung von in hohem Maße leitenden, mit Durchbrechungen versehenen Metallelektroden ermöglicht
jedoch die Verwendung von Anoden mit einer Höhe von wenigstens 12o cm (48").
Es sind bereits Anodenanordnungen für den Einsatz in Elektrolysezellen
bekannt, bei welchen der Zellenboden als Anodenträger dient. Von dem Zellenboden stehen Anodensäulen nach oben,
die an der Anodenfläche befestigt sind (US-Psen 3 591 483 und 3 7o7 454).
Es sind weiterhin ausdehnbare Elektroden bekannt (US-PS 3 674 676), bei welchen ein an der Zellenbasis befestigter
Ständer mit zwei Anodenflächen derart verbunden ist, daß der Abstand zwischen den Anodenflächen einstellbar ist, während
den Anodenflächen Strom zugeführt wird.
Diese Anodenanordnungen müssen jedoch in Zellen mit einer horizontalen Grundplatte verwendet werden. Zusätzlich ermöglichen
sie einen unbeschränkten bzw. nicht eingeengten Strom von Fluiden nach oben durch den Raum zwischen den Anodenflächen.
Außerdem ist bei ihnen ein Ständer erforderlich, der einen ausreichend großen Durchmesser oder Querschnitt hat,
um Strom zu der ganzen Anodenfläche zu führen, während er eine geeignete mechanische Abstützung bildet. Derartige Ständer
erfordern hohe Herstellungskosten und führen infolge ihres hohen elektrischen Widerstandes zu hohen Stromverlusten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Elektrode zu schaffen, die bei kurzer Leiter zuf ührung an der Seite von Zellen
befestigbar und für gesteigerte Elektrodenhöhen einsetzbar ist.
Zur Lösung dieser Aufgabe weist die Elektrode, die insbesondere für den Einsatz in einer Zelle für die Elektrolyse einer wässrigen
Alkalimetallchloridlösung bestimmt ist, zwei Elektrodenflächen, die parallel angeordnet sind und zwischen sich einen
Raum haben» und wenigstens zwei leitende Träger auf, wobei je-
5G9883/QS76
wells ein leitender Träger getrennt an jeder der Elektrodenflächen
befestigt ist.
Die Elektrode kann zur Schaffung einer Elektrodenanordnung eine Elektrodenplatte mit öffnungen zum Befestigen der leitenden
Träger aufweisen. Die leitenden Träger lassen sich an der Elektrodenplatte so befestigen, daß sie sich senkrecht zur Elektrodenplatte
erstrecken.
Die Erfindung schafft also eine verbesserte Elektrode, die in Zellen verwendet werden kann, in welchen die Elektroden an der
Seite der Zellen befestigt sind;die den Strom wirksam zwischen der Elektrodenfläche und einer Elektrodenplatte leitet; die
eine geeignete Halterung für die Elektrodenfläche ausbildet; und die den Einsatz von Elektroden gesteigerter Höhe ermöglicht,
während ein kurzes Längenstück eines Leiters für die Zuführung des erforderlichen elektrischen Stroms gebraucht wird. Zusätzlich
kann die Elektrodenanordnung für einen deutlichen, jedoch eingeengten Strom von Fluiden nach oben durch die Elektrode
sorgen.
Die erfindungsgemäße Elektrode ist besonders geeignet für Elektrolysezellen zur Herstellung von Chlor und Chlorsauerstoff
verbindungen, für Elektrolysezellen mit Metallanoden, für Elektrolysezellen mit vertikal angeordneten Elektrodenplatten. Die Elektrode kann einen kontinuierlichen, jedoch
beschränkten Strom von Fluiden durch den Raum zwischen den Elektrodenflächen und eine Einstellung des Abstandes zwischen
den Elektroden ermöglichen. Schließlich kann die Elektrode eine teilweise Kontraktion während der Montage in der Zelle
zulassen.
Die Erfindung schafft somit eine Elektrodenanordnung für die Verwendung in Elektrolysezellen mit Metallelektroden. Die
2527374
Elektrode umfaßt zwei Elektrodenflächen, die parallel angeordnet
sind und zwischen sich einen Raum haben. Die Elektrode hat wenigstens zwei leitende Träger, wobei ein leitender Träger
getrennt an jeder Elektrodenfläche befestigt ist und in dem Raum zwischen den Elektrodenflächen angeordnet ist. Die leitenden
Träger können weiterhin an einer Elektrodenplatte im wesentlichen senkrecht zu dieser befestigt sein. Die Elektro-
denanordnung kann in Elektrolysezellen für die Herstellung von Chlor und Natriumhydroxyd oder Chlorsauerstoffverbindungen
durch die Elektrolyse von Alkalimetallchloridlösungen verwendet werden.
Anhand der beiliegenden Zeichnungen wird die Erfindung beispielsweise
naher erläutert.
Fig. 1 zeigt eine Seitenansicht einer Ausführungsform einer Elektrodenanordnung, wobei Teile weggeschnitten sind.
Fig. 2 ist ein Schnitt längs der Linie 2-2 von Fig. 1.
Fig. 3 zeigt in einer Ansicht wie Fig. 2 eine andere Anordnung der leitenden Träger.
Die Elektrodenanordnung gemäß Fig. 2 verwendet eine Elektrodenplatte Io, an der die Elektrode 12 befestigt ist. Die Elektrode
12 ist aus der naheliegenden Elektrodenfläche 14 mit einer daran befestigten Anzahl von leitenden Trägern 18 und aus einer
entfernt liegenden Elektrodenfläche 16 zusammengesetzt, an der eine Anzahl von leitenden Trägern 2o sitzen. Zwischen den Elektrodenflächen
14 und 16 befindet sich ein Raum 34. Die leitenden Träger 18 sind in dem Raum 34 längs der Elektrodenfläche
14 im gegenseitigen Abstand angeordnet. Außerdem sind die Träger 18 bezüglich weiterer leitender Träger 2o "auf Lücke"
angeordnet, die ihrerseits ebenfalls in dem Raum 34 im gegenseitigen Abstand längs der Elektrodenfläche 16 angeordnet sind.
509883/087^
Die leitenden Träger 18 haben Flansche 22, die in der Nähe der mit Gewinde versehenen Enden 26 befestigt sind. Die leitenden
Träger 2o haben Flansche 24, die in der Nähe der mit Gewinde versehenen Enden 28 befestigt sind. Die mit Gewinde
versehenen Enden 26 und 28 der leitenden Träger 18 bzw. gehen durch nicht gezeigte Öffnungen in der Elektrodenplatte
Io und sind durch Muttern 3o bzw. 3 2 befestigt.
Die in Fig. 2 gezeigte Elektrodenplatte Io weist eine
Elektrode 12 mit Elektrodenflächen 14 und 16 auf, die parallel angeordnet sind und zwischen sich einen Raum
haben. Die leitenden Träger 18 sind an den Elektrodenflächen 14 innerhalb des Raums 34 befestigt. In gleicher
Weise sind die leitenden Träger 2o an der Elektrodenfläche 16 in dem Raum 34 festgelegt.
Bei der in Fig. 3 gezeigten Elektrodenanordnung ist an der Platte Io die Elektrode 12 befestigt. Die Elektrode
12 hat Elektrodenflächen 14 und 16, die parallel angeordnet
sind und zwischen sich einen Raum 34 bilden. Die unteren leitenden Träger 36 und 38, die an den Elektrodenflächen
14 bzw. 16 befestigt sind, sind in dem Raum 34 angeordnet und haben einen ausreichend großen Durchmesser,
um den Strom von Fluiden bis durch den Kanal 37 zwischen den leitenden Trägern 36 und 38 einzuschränken. Dazwischenliegende
leitende Träger 4o und 42, die ebenfalls an den Elektrodenflächen 14 bzw. 16 befestigt sind, haben Durchmesser,
die kleiner sind als die unteren leitenden Träger 36 bzw. 38, schränken jedoch den Strom der Fluide nach
oben durch den Kanal 41, der die leitenden Träger 36 und 38 trennt, ein. Die oberen leitenden Träger 44 und 46,
die an den Elektrodenflächen 14 bzw. 16 befestigt sind, haben Durchmesser, die kleiner sind als die dazwischenliegenden
leitenden Träger 4o und 42, sorgen jedoch für
eine bestimmte Einschnürung bzw. Beschränkung des Stroms von Fluiden nach oben durch den Kanal 45.
Die Anordnung der leitenden Träger in Fig. 3 erzeugt
Zonen oder Abschnitte mit sich ändernden Konzentrationen an Elektrolyt und Gasen innerhalb des Innenelektrodenraums
34 wegen des Unterschiedes in der Breite der Kanäle,
welche die benachbarten Paare von Trägern trennen.
Die Elektrode hat zwei Elektrodenflächen, die parallel im
Abstand angeordnet sind. Der Innenabstand zwischen den Elektrodenflächen kann ein zweckmäßig gewählter Abstand
sein, der besspielsweise etwa 1,2 bis etwa Io cm (o,5 bis 4") und vorzugsweise etwa 1,9 bis 3i& cm
(o,75 bis 1»5") betragen kann.
Die leitenden Träger sind an den Elektrodenflächen in
dem Innenraum zwischen den Elektrodenflächen so befestigt, daß wenigstens ein Träger getrennt an jeder Elektrodenfläche
befestigt ist. Die Anzahl der verwendeten leitenden Träger ist im allgemeinen von der Größe der Elektrodenfläche
abhängig. Wenn die Länge der Elektrodenfläche beispielsweise etwa 12o cm (48") beträgt, wird eine Vielzahl
von leitenden Trägern getrennt an jeder Elektrodenfläche angebracht, beispielsweise zwei bis etwa acht und
vorzugsweise drei bis etwa sechs.
Wenn die Länge der Elektrode größer ist, können gewünschtenfalls
mehr leitende Träger an jeder Elektrodenfläche befestigt werden. Wenn die Länge der Elektrode geringer
ist, können weniger leitende Träger verwendet werden.
Die leitenden Träger können an ihren jeweiligen Elektrodenflächen innerhalb des Raums zwischen den Elektroden
so befestigt werden, daß sie einander direkt gegenüberliegen, sich gleichmäßig abwechselnd oder ungleichmäßig
abwechselnd angeordnet sind. Bei einer abwechselnden Anordnung wird der Abstand zwischen den leitenden Trägern
an der gleichen Elektrodenfläche so gewählt, daß man eine
optimale Stromverteilung und eine optimale mechanische
Abstützung erhält. Bei einer bevorzugten Ausführungsform sind die leitenden Träger sich ungleichförmig abwechselnd
angeordnet.
Die leitenden Träger können irgendeine zweckmäßige körperliche Form haben. Es werden beispielsweise Stäbe,
Bänder oder Stangen verwendet. Eine bevorzugte Ausführungsform eines leitenden Trägers ist ein Stab mit einem Durchmesser
von etwa 0,6 bis etwa 7*6 cm (0,25 bis 3") und vorzugsweise
zwischen etwa 1,3 und etwa 3»8 cm (o,5 bis 1,5").
Die erfindungsgemäße Elektrodenanordnung kann als Anode
oder Kathode verwendet werden, beispielsweise in Elektrolysezellen für die Herstellung von Chlor und Natriumhydroxyd
oder für Chlorsauerstoffverbindungen, wie
Hypochlorite oder Chlorate.
Abhängig davon, ob die Elektrodenanordnung als Anode oder Kathode dient, werden die Werkstoffe für den leitenden
Träger unter dem Gesichtspunkt der Widerstandsfähigkeit
gegenüber den Gasen und Flüssigkeiten, denen er ausgesetzt ist, ausgewählt. Wenn die Elektrode beispielsweise
als Anode dient, besteht der leitende Träger aus einem leitenden Material, wie Kupfer, Silber, Stahl, Magnesium
oder Aluminium, welches mit einem gegen Chlor widerstandsfähigen Metall, wie Titan oder Tantal überzogen ist. Wenn
die Elektrodenanordnung als Kathode dient, besteht der leitende Träger beispielsweise aus Stahl, Nickel, Kupfer
oder beschichteten leitenden Materialien, wie mit Nickel überzogenem Kupfer.
50988 3/087/.
252787A
Obwohl die beiden Elektrodenflächen bei einer Ausführungsform getrennt und nicht miteinander verbunden sein können,
können sie am vorderen Rand verbunden werden, wobei beispielsweise ein Materialabschnitt befestigt wird, wie er
bei den Elektrodenflächen verwendet wird. Der Abschnitt
kann durch Löten, Schweißen, Hartlöten oder dergleichen befestigt werden. Gewünschtenfalls können die Elektrodenflächen
auch längs der anderen Ränder verbunden werden. Dies ist erforderlich, wenn beispielsweise die Elektrodenflächen
als Kathode in einer Diaphragmazelle dienen. Die Elektrodenflächen sind längs der Ränder abgedichtet.
Die Elektrodenflächen sind an der Elektrodenplatte so befestigt, daß eine flüssigkeitsundurchlässige Katholytkammer
gebildet wird. An den Elektrodenflächen der Kathode wird ein Diaphragma befestigt oder abgeschieden. Für das
Entfernen der gasförmigen und flüssigen Produkte aus der Kathodenkammer sind Auslässe vorgesehen.
Wenn die Elektrodenflächen als Anode dienen, kann ein
nicht metallisches Material, wie Graphit, verwendet werden, bevorzugt verwendet man jedoch ein Röhrenmetall (valvemetal) ,
wie Titan oder Tantal, oder ein Metall, beispielsweise Stahl, Kupfer oder Aluminium, welches mit einem Röhrenmetall,
wie Tantal oder Titan, plattiert ist. Das Röhrenmetall hat über wenigstens einem Teil seiner Oberfläche
eine dünne Schicht eines Metalls der Platingruppe, eines Metalloxyds der Platingruppe oder einer Legierung der
Metalle der Platingruppe oder eine Mischung davon. Unter dem Ausdruck Metall der Platingruppe, wie er hier verwendet
wird, ist ein Element der Gruppe zu verstehen, welche Ruthenium, Rhodium, Palladium, Osmium, Iridium
und Platin umfaßt.
509883/087*
Die Anodenflache kann verschiedene Formen haben. Sie kann
beispielsweise aus festen Blechen, perforierten Platten und bei Metall aus einem ausgebreiteten Netz bestehen,
welches flach oder nicht flach ist und horizontale, vertikale oder winkelförmige Schlitze aufweist. Andere geeignete
Formen sind eine Matte aus gewobenem Draht, welche abgeflacht oder nicht abgeflacht ist, Stäbe, Drähte oder
Bänder, die bespielsweise vertikal angeordnet sind, und Bleche mit Durchbrechungen, Schlitzen oder geschlitzten
Öffnungen.
Eine bevorzugte Anodenfläche ist ein Durchbrechungen aufweisendes Metallnetz mit guter elektrischer Leitfähigkeit
in vertikaler Richtung längs der Anodenfläche.
Bei der Kathode besteht die Elektrodenfläche aus einem
Metallgitter oder Netz, wobei das Metall beispielsweise Eisen, Stahl, Nickel oder Tantal ist. Gewünschtenfalls
kann wenigstens ein Teil der Kathodenfläche mit einem Metall, einem Oxyd oder eine Legierung der Platingruppe,
wie vorstehend erwähnt, beschichtet sein.
Die Elektrodenplatten sind aus nicht leitenden Materialien gebaut,beispielsweise aus Beton oder faserverstärktem
Kunststoff,oder einem leitenden Metall, wie Stahl oder Kupfer. Zur Vermeidung von Korrosionsschäden kann das
leitende Metall beispielsweise mit Hartkautschuk oder einem Kunststoff, wie Polytetrafluoräthylen oder einem
faserverstärkten Kunststoff überzogen werden. Gewünschtenfalls kann Titan verwendet werden, wenn die Elektrodenplatte
als Anodenplatte dient.
In der Elektrodenplatte sind zum Befestigen des einen Endes der leitenden Träger Öffnungen vorgesehen. Diese
Öffnungen können Durchbrechungen sein, die etwa die
5 098B3/Ö87&
- Io -
gleiche Größe wie der Durchmesser oder der Querschnitt des leitenden Trägers haben. Bei einer bevorzugten Ausführungsform
ermöglichen die Öffnungen eine seitliche Bewegung des leitenden Trägers, so daß der Abstand
zwischen der Anode und der Kathode einstellbar ist. Geeignete Öffnungen, um die seitliche Bewegung des leitenden
Trägers zu ermöglichen, sind Schlitze, schlüssellochförmige Ausnehmungen, Nuten und dergleichen. Ein
Ende des leitenden Trägers ist an der Elektrodenplatte durch geeignete Einrichtungen, beispielsweise durch Verschrauben,
befestigt.
Bei der Anordnung in der Elektrolysezelle können die Elektrodenplatten horizontal, vertikal oder so angeordnet
werden, daß eine Elektrodenplatte, beispielsweise die Anodenplatte horizontal und die andere Elektrodenplatte
vertikal angeordnet ist. Bei einer bevorzugten Ausführungsform werden die Elektrodenplatten vertikal angeordnet
.
Jede Elektrodenfläche ist an ihrem leitenden Träger beispielsweise durch Schweißen, Löten, Hartlöten oder
dergleichen befestigt.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird die Elektrodenanordnung
als Anode in einer Diaphragmazelle verwendet, bei welcher die Elektrodenplatten vertikal angeordnet
sind. An der Anodenplatte ist eine Vielzahl von Anoden befestigt, an der Kathodenplatte, die vertikal
gegenüber der Anodenplatte angeordnet ist, ist eine Vielzahl von Kathoden befestigt. Die Anoden und Kathoden
stehen horizontal über die Zelle vor. Beim Zusammenbauen der Zelle wird eine Anode zwischen zwei benachbarte
Kathoden eingeführt.
Beim Zusammenbau einer Zelle unter Verwendung von erfindungsgemäßen
Elektrodenanordnungen kann der Raum innerhalb der Elektrode verringert und die Elektrode
zusammengezogen werden. Diese Kontratkion ist möglich, weil die Elektrodenflächen jeweils getrennt an den
leitenden Trägern befestigt sind. Die größtmöglichste Kontraktion erhält man, wenn die leitenden Träger alternierend
angeordnet sind, wie dies in Fig. 1 und 2 gezeigt ist, wobei mit Durchbrechungen versehene Metallelektrodenflächen
verwendet werden. Das Zusammenziehen ermöglicht beispielsweise in einer Diaphragmazelle das Einführen
der Kathode zwischen die Anoden mit einem Mimimum von Kontakt zwischen den Anodenelektrodenflachen und dem
Diaphragma, das auf den Kathodenelektrodenflachen abgeschieden ist. Wenn die Zelle zusammengebaut ist, können
die Elektrodenflächen ausgeweitet werden, so daß man den gewünschten Anoden-Kathoden-Abstand erhält.
An den Elektrodenplatten sind eine Vielzahl von Elektroden befestigt. Die genaue Anzahl hängt von der Größe
der Elektrodenplatte ab. In einer Elektrolysezelle, bei welcher die erfindungsgemäße Elektrodenanordnung eingesetzt
ist, sind beispielsweise etwa zwei bis etwa hundert oder mehr oder vorzugsweise etwa fünf bis etwa fünfzig
Elektroden an der Elektrodenplatte befestigt.
Die erfindungsgemäße Elektrodenanordnung kann in Elektrolysezellen
für die Elektrolyse von wässrigen Salzlösungen beispielsweise eines Alkalimetallchlorids, wie Natriumchlorid
oder Kaliumchlorid, eingesetzt werden. Wenn ein Diaphragma oder eine permselektive Kationenaustauschmembran
verwendet wird, werden Chlor und ein Alkaliraetallhydroxyd erzeugt. Wenn das Diaphragma oder die Membran
weggelassen wird, erhält man Chlorsauerstoffverbindungen,
wie Alkalimetallhypochlorite oder Alkalimetallchlorate.
509883/087
Beispiele für solche Diaphragmazellen sind in den US-PSn 1 862 2kk% 2 37o 087, 2 987 463, 3 46l o57, 3 617 46l und
3 642 6o4 beschrieben.
Besonders geeignet sind Diaphragmazellen, in welchen die Anoden und Kathoden an gegenüberliegenden Seitenwänden der
Zelle angebracht sind (US-PSn 3 247 o9o oder 3 477 938).
Beispiele für Zellen, die kein Diaphragma haben, sind aus den US-PSn 3 7oo 582 und 3 732 153 bekannt.
Das nachstehende Beispiel dient zur weiteren Erläuterung der Erfindung. Dabei sind alle Anteile und Prozentsätze
auf das Gewicht bezogen, wenn es nicht anders angegeben ist.
Es wird eine Diaphragmazelle verwendet, die aus einem abgedichteten Behälter mit einer Anodenanordnung besteht,
welche eine Anodenplatte als Zellenboden und zwei vertikal angeordnete Elektrodenflächen sowie einen vertikalen
leitenden Träger aufweist, der von der Anodenplatte nach oben vorsteht und an den Anodenflächen befestigt ist.
Die Elektrodenflächen sind aus zwei Blechen eines geschlitzten Titannetzes zusammengesetzt, die 12o cm lang
und 3o cm breit sind, parallel zueinander angeordnet sind und einen Abstand voneinander von 2,5 cm haben.
Die Außenfläche einer jeden Elektrodenfläche ist mit
einem Platinmetalloxyd beschichtet. Als leitender Träger dient ein mit Titan plattierter Kupferstab mit einem
Durchmesser von 2,5 cm, der an der Anodenplatte verbolzt ist. Der Stab geht zwischen den Elektrodenflächen hindurch
und ist an jeder Elektrodenfläche angeschweißt.
Π 0 9 8 a 2:/0,8 Th
In dem Raum zwischen den Anodenflacher· sind in Abständen
von 3o, Go und 9o cm (12, 2'i und 3^ "} , vom Boden der Anodenoberfläche
aus gerechnet, drei Paare von Glasstäben mit einem Durchmesser von 1,9 cm (o,75") horizontal
angeordnet, welche leitende Träger sinulieren sollen. Alle Stäbe sind an der Rückseite der einen Anodenoberfläche
befestigt. Die Stäbe sind für einen eingeschränkten, jedoch ungestörten Strom der Fluide nach oben durch
den Innenraum zwischen den Elektrodenflächen vorgesehen.
Einer jeden Elektrodenfläche gegenüber ist eine Kathodenanordnung
angeordnet, die aus einer Stahlkathodenplatte besteht, welche vertikal angeordnet ist und eine aus
einem Stahlnetz bestehende Elektrodenfläche aufweist, die
an der Kathodenplatte angeschweißt ist. Jedes Kathodengitter ist 12o cm hoch (48") und 3o cm breit (12") und
mit einem Asbestdiaphragma von 1,6 mm Stärke (l/l6") überzogen.
Am Boden der Anodenplatte ist eine Kupferstromschiene
verbolzt. Der Zelle wird der Strom durch ein Kabel zugeführt,
das an einer Energiequelle angeschlossen ist.
Die ZeLlG wird mit einem Einlaß für Natriumchloridso1 a
und mit Auslässen für Chlor, Wasserstoff und Natrjumhydroxydflüssigkeit
versehen· Ein Raum über den Kiel.ti ο-den
ist für einen Anoiytkopf zum Sammeln des Cliiorgaafcs
vorgesehen. Ein Raum unter den Elektroden «irfiiöj; 1 Lchfc
die Solezuführung zu den E l.ektroden« Vier Röhrt* mit
einzelnen Steuerventilen verbinden den oberen H ium mit
dem unteren Raum, so daß eine gesteuerte Rückf iihx'un& der Anolytlösung möglich ist. In die Zelle wird eine
wässrige Lösung eingeführt, welche 3oo g Natriumchlorid pro Liter enthält.
5 09883/087Λ
2 \> 2 7 8 7 A
Um die Wirkung der horizontalen Stäbe auf die Solezirkulation und die Stromausbeute zu zeigen, werden drei
Versuche ausgeführt, wobei die Menge der Anolytrückführung in die Zelle variiert wird. Die Ergebnisse sind
für die Versuche 1 bis 3 in der Tabelle gezeigt. Aus
Vergleichszwecken werden drei Versuche wiederholt, wobei die horizontalen Stäbe entfernt sind. Diese Ergebnisse
sind ebenfalls als Versuche Cl-3 in. der Tabelle gezeigt.
Die nachstehende Tabelle zeigt, daß die Stromausbeute zunimmt, wenn horizontale Stäbe zur Simulierung der
leitenden Träger verwendet werden. Ein Vergleich von Versuch 1 und Versuch 2 bei Verwendung von Stäben mit
den Versuchen Cl und C2, bei denen keine Stäbe verwendet werden, zeigt, daß den Stromausbeuten von 99,5 % und
97,ο % Werte von 9o,8 bzw. 93,8 % gegenüberstehen. Dies
zeigt beträchtliche Steigerungen, wenn die Anolytrückführung weggelassen oder eingeschränkt wird. Eine Steigerung
der Stromausbeute ist auch dann zu verzeichnen, wenn eine ausgedehnte Anolytumwälzung vorliegt, was aus
einem Vergleich des Versuchs 3 unter Verwendung von Stäben mit dem Versuch Cl bei fehlenden Stäben zu ersehen ist.
Wirkung der horizontalen Haltestäbe auf die Stromausbeute bei veränderten Mengen der Anolytrückführung
Ver such Nr. |
SoIe- t'impera- tur in |
Strom dichte in η kA/ni |
Zellen spannung in V |
Anzahl der offenen Rohre für die Rückführung |
Verhältnis von NaCl zu NaOH in der Katholyt- flüssigkeit |
Stromausbeute in % basierend auf NaOH |
|
cn | rait Stäben |
||||||
co co |
1 | 65 | 1,2 | 3,14 | O | 2,o6 | 99,5 |
GO | 2 | 66 | 1,2 | 3,14 | 2 | 2,11 | 97, ο |
'-Ο 3 CO <J |
3 ohne Stäbe |
66 | 1,2 | 3,11 | 4 | 2,19 | 95,2 |
Cl | 7o | 1,29 | 3,17 | O | 1,6 | 9o,8 | |
C2 | 68 | 1,29 | 3,16 | 2 | 1,39 | 93,8 | |
C3 | 65 | 1,29 | 3,19 | 4 | 1,22 | 94,4 |
Claims (14)
- - 16 Ansprücheί1* Elektrode, insbesondere für eine Zelle für die Elektrolyse von Alkalimetallchloridlösungen, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrode zwei Elektrodenflächen (14, 16), die parallel angeordnet sind und zwischen denen ein Raum vorhanden ist, und wenigstens zwei leitende Träger (18, 2o; 36, 38, 4o, 42, 44, 46) aufweist, wobei ein Träger an der einen Elektrodenfläche und ein weiterer Träger an der anderen Elektrodenfläche angebracht und diese beiden Träger in dem Raum zwischen d^n Elektrodenflächen (14, 16) angeordnet sind.
- 2. Elektrode nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch etwa zwei bis etwa acht leitende Träger (18, 2o; 36, 38, 4o, 42, 44, 46) pro Elektrodenfläche (14, 16).
- 3. Elektrode nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die leitenden Träger (18, 2o) längs der Elektrodenflächen (14, 16) abwechselnd an der einen und der anderen Elektrodenfläche (14, 16) angeordnet sind.
- 4. Elektrode nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß. die leitenden Träger (36, 38, 4o, 42, 44, 46) derart an den Elektrodenflächen (14, 16) angeordnet sind, daß sich die den beiden Elektrodenflächen zugeordneten Träger jeweils gegenüberliegen.
- 5. Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sich die leitenden Träger (18, 2o; 36, 38, 4o, 42, 44, 46) im wesentlichen senkrecht zur größten Abmessung der Elektrodenflächen (14, 16) erstrecken.509883/087 Λ
- 6. Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die leitenden Träger (18, 2o; 36, 38, 4o, 42, 44, 46) in Öffnungen einer Elektrodenplatte (lo) befestigt sind und sich im wesentlichen rechtwinklig zu der Elektrodenplatte (lo) erstrecken.
- 7. Elektrode nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Öffnungen in der Elektrodenplatte (lo) Einrichtungen aufweisen, die eine seitliche Bewegung der leitenden Träger (18, 2o; 36, 38, 4o, 42, 44, 46) zulassen.
- 8. Elektrode nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrodenplatte (lo) vertikal angeordnet ist.
- 9. Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die leitenden Träger (36, 38, 4o, 42, 44, 46) in einander gegenüberliegenden Paaren angeordnet sind und daß zwischen den leitenden Trägern ein Kanal(37, 41, 45) ausgebildet ist.
- 10. Elektrode nach Anspruch 9, gekennzeichnet durch eine Einrichtung zum Ändern der Breite des Kanals (37, 41, 45) bei benachbarten Paaren der leitenden Träger (36, 38, 4o, 42, 44, 46).
- 11. Verwendung einer Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis Io als Anode in einer Zelle für die Elektrolyse von Alkalimetallchloridlosungen.
- 12. Verwendung einer Elektrode nach Anspruch 7 oder Io als einstellbare Anode in einer Zelle für die Elektrolyse von Alkalimetallchloridlösungen .
- 13. Verwendung einer Elektrode nach einem der Ansprüche1 bis Io als Anode in einer Diaphragmazelle für die Elektrolyse einer wässrigen Lösung eines Alkalimetallchlorids, wobei die Diaphragmazelle wenigstens eine Kathode aufweist, die ein Diaphragma trägt und an einer vertikal sowie gegenüber der Anode vorgesehenen Elektrodenplatte angebracht ist.509883/087 4
- 14. Verwendung einer Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis Io als wenigstens eine Kathode in einer Diaphragmazelle für die Elektrolyse einer wässrigen Lösung eines Alkalimetallchlorids, wobei diese Kathode der Diaphragmazelle auf jeder der Elektrodenflächen ein Diaphragma trägt und an einer vertikalen Kathodenplatte befestigt ist, und wobei wenigstens eine Anode der Diaphragmazelle an einer Anodenplatte befestigt ist, welche vertikal und der Kathode gegenüberliegend angeordnet ist.5G9883/0874
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/482,295 US3932261A (en) | 1974-06-24 | 1974-06-24 | Electrode assembly for an electrolytic cell |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2527874A1 true DE2527874A1 (de) | 1976-01-15 |
Family
ID=23915505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19752527874 Ceased DE2527874A1 (de) | 1974-06-24 | 1975-06-23 | Elektrode fuer elektrolysezellen |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3932261A (de) |
JP (1) | JPS518191A (de) |
BR (1) | BR7503314A (de) |
CA (1) | CA1048966A (de) |
DE (1) | DE2527874A1 (de) |
ES (1) | ES436949A1 (de) |
FR (1) | FR2276399A1 (de) |
GB (1) | GB1502435A (de) |
IT (1) | IT1035495B (de) |
ZA (1) | ZA752356B (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4028214A (en) * | 1976-01-28 | 1977-06-07 | Olin Corporation | Adjustable electrode |
US4315810A (en) * | 1980-03-10 | 1982-02-16 | Olin Corporation | Electrode for monopolar filter press cells |
CA1148501A (en) * | 1980-03-10 | 1983-06-21 | Morton S. Kircher | Membrane-electrode pack alkali chlorine cell |
US4377462A (en) * | 1981-01-12 | 1983-03-22 | The Dow Chemical Company | Tuning fork shaped anodes for electrolysis cells |
US4439297A (en) * | 1981-10-01 | 1984-03-27 | Olin Corporation | Monopolar membrane electrolytic cell |
US4448663A (en) * | 1982-07-06 | 1984-05-15 | The Dow Chemical Company | Double L-shaped electrode for brine electrolysis cell |
US8316158B1 (en) | 2007-03-12 | 2012-11-20 | Cypress Semiconductor Corporation | Configuration of programmable device using a DMA controller |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL239909A (de) * | 1958-06-06 | |||
BE637692A (de) * | 1962-09-20 | |||
US3477938A (en) * | 1967-10-06 | 1969-11-11 | Dryden Chem Ltd | Anode structure for electrolytic cell |
US3591483A (en) * | 1968-09-27 | 1971-07-06 | Diamond Shamrock Corp | Diaphragm-type electrolytic cells |
FR1600249A (de) * | 1968-12-31 | 1970-07-20 | ||
US3674676A (en) * | 1970-02-26 | 1972-07-04 | Diamond Shamrock Corp | Expandable electrodes |
US3803016A (en) * | 1972-02-09 | 1974-04-09 | Fmc Corp | Electrolytic cell having adjustable anode sections |
-
1974
- 1974-06-24 US US05/482,295 patent/US3932261A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-04-09 CA CA75224234A patent/CA1048966A/en not_active Expired
- 1975-04-14 ZA ZA00752356A patent/ZA752356B/xx unknown
- 1975-04-25 ES ES436949A patent/ES436949A1/es not_active Expired
- 1975-04-28 IT IT49339/75A patent/IT1035495B/it active
- 1975-05-01 GB GB18237/75A patent/GB1502435A/en not_active Expired
- 1975-05-21 FR FR7515876A patent/FR2276399A1/fr active Granted
- 1975-05-27 BR BR4240/75A patent/BR7503314A/pt unknown
- 1975-06-05 JP JP50068100A patent/JPS518191A/ja active Pending
- 1975-06-23 DE DE19752527874 patent/DE2527874A1/de not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA752356B (en) | 1976-03-31 |
JPS518191A (de) | 1976-01-22 |
BR7503314A (pt) | 1976-07-06 |
FR2276399A1 (fr) | 1976-01-23 |
ES436949A1 (es) | 1977-01-01 |
US3932261A (en) | 1976-01-13 |
GB1502435A (en) | 1978-03-01 |
CA1048966A (en) | 1979-02-20 |
IT1035495B (it) | 1979-10-20 |
AU8005375A (en) | 1976-10-14 |
FR2276399B1 (de) | 1979-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2809332C2 (de) | Monopolare Elektrolysezelle in Filterpressenbauweise | |
DE2616614C2 (de) | Elektrolyseeinrichtung | |
DD154831A5 (de) | Verfahren und vorrichtung zur elektrolyse | |
DE2656650A1 (de) | Bipolare elektrode fuer eine elektrolysezelle | |
DE2629506A1 (de) | Elektrolysezelle fuer die herstellung von alkalimetallhydroxiden und halogenen | |
DE2109091B2 (de) | Elektrode für Elektrolysezellen | |
DE2445579A1 (de) | Elektrolytische zellen | |
DE2809333C2 (de) | Monopolare Elektrolysezelle in Filterpressenbauweise | |
DE3025662A1 (de) | Elektrolytische zelle | |
DE2738169A1 (de) | Membran-elektrolysezelle mit monopolaren elektroden | |
DE2827266A1 (de) | Verfahren zur elektrolyse in einer membranzelle unter einhaltung eines durch druckbeaufschlagung erzielten gleichmaessigen abstands sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2303589A1 (de) | Elektrolytische zellenanordnungen und chemische herstellungsverfahren | |
DE2432546A1 (de) | Bipolare elektroden mit eingebauten rahmen | |
DD250556A5 (de) | Monopolare zelle | |
DE2558243A1 (de) | Einstellbare elektrode | |
DE3401812C2 (de) | Elektrolysezelle | |
DE2527874A1 (de) | Elektrode fuer elektrolysezellen | |
DE2448187A1 (de) | Elektrolysezelle | |
DE2923818C2 (de) | ||
DE2527873A1 (de) | Elektrode fuer elektrolysezellen | |
DE2538000A1 (de) | Elektrodenkonstruktion, insbesondere fuer die verwendung in einem bipolaren elektrolytgeraet | |
DE2125941C3 (de) | Bipolare Einheit und damit aufgebaute elektrolytische Zelle | |
DE1467075A1 (de) | Anode zur elektrolytischen Herstellung von Chlor | |
DE2003885C3 (de) | Elektrolysezelle | |
DE69921735T2 (de) | Elektrolysevorrichtung mit Ionenaustauschermembran |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8131 | Rejection |