DE2458386C3 - Vorrichtung zum Herstellen von Zuckern aus hemicellulosehaltigen Rohstoffen, insbesondere von Xylose aus xylanhaltigen Rohstoffen - Google Patents

Vorrichtung zum Herstellen von Zuckern aus hemicellulosehaltigen Rohstoffen, insbesondere von Xylose aus xylanhaltigen Rohstoffen

Info

Publication number
DE2458386C3
DE2458386C3 DE2458386A DE2458386A DE2458386C3 DE 2458386 C3 DE2458386 C3 DE 2458386C3 DE 2458386 A DE2458386 A DE 2458386A DE 2458386 A DE2458386 A DE 2458386A DE 2458386 C3 DE2458386 C3 DE 2458386C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
vessel
extraction
raw materials
impregnation
raw material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2458386A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2458386A1 (de
DE2458386B2 (de
Inventor
Hans Dipl.-Ing. 7980 Ravensburg Knauth
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sulzer AG
Original Assignee
Gebrueder Sulzer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gebrueder Sulzer AG filed Critical Gebrueder Sulzer AG
Publication of DE2458386A1 publication Critical patent/DE2458386A1/de
Publication of DE2458386B2 publication Critical patent/DE2458386B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2458386C3 publication Critical patent/DE2458386C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K13/00Sugars not otherwise provided for in this class
    • C13K13/002Xylose

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Herstellen von Zuckern aus hemicellulosehaltigen Rohstoffen, mit Entlüftungs-, Imprägnier-, ReaKtions- und Extraktionsabschnitten.
Die bekannte Vorrichtung dieser A. t (GB-PS 7 07 310 weist keine klare Aufgliederung und Lokalisierung der verschiedenen Prozeßabschnitte: Entlüftung, Imprägnierung, Reaktion und Extraktion, auf. Dadurch ist keine verfahrenstechnische Steuerung der verschiedenen Abschnitte möglich. Die Prozeßabschnitte sind nicht eindeutig abgrenzbar; so bleibt es unklar, wann z. B. die Imprägnierung beendet ist und die Reaktion bzw. die Extraktion beginnt. Beide finden zum Teil gleichzeitig statt, so daß die gebildeten Zucker mit der Säure extrahiert werden, wodurch Frischsäure in den Rückstand gerät, die dann später ausgewaschen werden muß. Außerdem, für die separate Hydrolyse von Xylan zu Xylose ist die Vorrichtung nicht geeignet, da die Xylose bei den angegebenen hohen Drücken und Temperaturen zu Furfurol weiterhydrolysiert wird. Weiterhin, die Bewegung der Rohstoffe erfolgt schubweise durch die Schubwirkung eines Preßschneckenförderers und das intermittierende Öffnen eines Ventils. Dies ist dadurch bedingt, daß das Gefäß unter etwa lOatü Überdruck arbeitet, so daß es an beiden Enden abgedichtet sein muß.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zu schaffen, bei der eine klare Aufgliederung und Lokalisierung der verschiedenen Prozeßabschnitte vorliegt, so daß eine verfahrenstechnische Steuerung der verschiedenen Prozeßabschnitte möglich mi ist. Auch soll die Vorrichtung ohne Überdruck arbeiten, so daß sie nicht abgedichtet zu sein braucht und die Bewegung des Rohstoffes von einem Prozeßabschnitt zum anderen kontinuierlich und unter Schwerkraftwirkung erfolgt. Die Lösung dieser Aufgaben ist erfin- (Ί dungsgemäß gekennzeichnet durch ein Entlüftüngsgefäß, ein !mprägniergefäß, ein Reaktionsgefäß und ein Extraktionsgefäß, die in dieser Reihenfolge von oben nach unten übereinander angeordnet sind, derart, daß die Bewegung des Rohstoffes zwischen Entlüftungsgefäß und Imprägniergefäß und zwischen Imprägniergefäß, Reaktionsgefäß und Extraktionsgefäß kontinuierlich und unter Schwerkraftwirkung erfolgt, und daß das Imprägniergefäß eine Transportvorrichtung aufweist, die in den imprägnierten Rohstoff zum Reaktionsgefäß fördert
Durch die klare Aufgliederung der verschiedenen Prozeßabschnitte können die verschiedenen Vorgänge genau kontrolliert und dadurch optimiert werden, so daß die Prozeßdauer kurz und die Reinheit des Erzeugnisses sehr hoch und gleichbleibend ist Da die Hydrolyse ohne Überdruck und bei mäßiger Temperatur stattfindet, besteht nicht die Gefahr, daß die gebildete Xylose zu Furfurol weiterhydrolysiert wird.
Die Transportvorrichtung ist vorzugsweise ein Schneckenförderer, der zwischen dem unteren Bereich des Imprägniergefäßes und dem oberen Bereich des Reaktionsgefäßes angeordnet ist, derart, daß die Transportachse des Schneckenförderers in der Richtung des Reaktionsgefäßes steigt.
Zum Entfernen des Extraktionsproduktes bildet der obere Bereich des Extraktionsgefäßes mit dem unteren Bereich des Reaktionsgefäßes einen Ringraum, der derart bemessen ist daß die Aufwärtsströmungsgeschwindigkeit des Extraktionsproduktes darin kleiner ist als die Sedimentationsgeschwindigkeit der Stoffteilchen.
Um zu verhindern, daß das Niveau des Extraktionswassers im Extraktionsgefäß absinkt steht das Extraktionsgefäß in flüssigkeits-kommunizierender Verbindung mit einer Überlaufvorrichtung.
Zwischen dem oberen Bereich des Reaktionsgefäßes und dem unteren Bereich des Entlüftungsgefäßes kann eine Strömungsverbindung für Wasserdampf vorgesehen sein, so daß der das ReaktionFgefäß durchsetzende Wasserdampf anschließend im EntuJvjngsgefäß verwendet werden kann.
Ein Ausführungsbeispiel des Erfindungsgegenstandes wird nachstehend anhand der Zeichnungen (Fig. 1—5) beschrieben.
Der Rohstoff wird durch eine nicht gezeichnete Fördervorrichtung in die Aufgabevorrichtung 1 geleitet. Diese besteht aus einem Zyklon 2, einem geneigten Fallrohr 3 und einem vertikalen FUllrohr 4. Das Fallrohr 3 ist mit einem Verlängerungsstück 5 versehen, das als Überlauf für den aufgegebenen Rohstoff dient. Das Füllrohr 4 endet über einer Schüttelrinne 6, die über einem Entlüftungsgefäß 7 endet. Die Schüttelrinne wird von einem Motor 8 angetrieben. Das Entlüftungsgefäß ist getragen von einem Imprägniergefäß 9, in dessen Bodenbereich ein schräg nach oben verlaufender Schneckenförderer 10 endet, der die Fortsetzung des Imprägniergefäßes bildet. Zwischen dem Imprägniergefäß und dem Entlüftungsgefäß ist ein Ringraum 15 gebildet, an dem zwei Leitungen 16 und 17 angeschlossen sind, die in eine gemeinsame Leitung 18 münden. Der Schneckenförderer wird von einem Motor 19 angetrieben, und ist über eine Leitung 20 mit einem Behälter 21 mit einer Säure verbunden. Statt eines Schneckenförderers kann eine andere Transportvorrichtung vorgesehen sein, z. B. ein Kettenförderer. Auch kann die Transportvorrrichtung sich außerhalb des Imprägniergefäßes befinden.
Das Ende des Förderrohres 22 des Schneckenförderers ist mit der Aufgabenseite 23 eines Reaktionsgefäßes 24 verbunden. Das Reaktionsgefäß weist oben einen
zylindrischen Teil 25 kleineren Durchmessers auf, so daß sich zwischen beiden ein Ringraum 26 gebildet hat Das Reaktionsgefäß endet unten in einem zylindrischen Teil
27 größeren Durchmessers, so daß auch hier ein Ringraum 28 zwischen beiden gebildet ist An diesem Ringraum sind eine Leitung 29 und eine Leitung 30 angeschlossen, die über eine Leitung 31 mit einem Ventil 32 mit einem Behälter 33 mit Wasserdampf in Verbindung steht
Der zylindrische Teil 27 des Reaktionsgefäßes 24 ist im oberen Bereich 40 eines Extraktionsgefäßes 41 eingelassen, so daß zwischen beiden ein Ringraum 42 vorhanden ist Der obere Teil des Extraktionsgefäßes ist von einem zylindrischen Teil 43 umgeben, so daß zwischen diesen beiden Teilen ein Ringraum 44 vorhanden ist In den Ringraum 44 münden zwei Leitungen 45 und 46, die in eine einzige Leitung 47 übergehen, welche zu einem Speicherbehälter 48 führt Aus dem Speicherbehälter 48 führt eine Leitung 49 mit einer Pumpe 50 zu weiteren, nicht gezeichneten Vorrichtungen zur Weiterverarbeitung des Hyorolysats, das im Behälter 48 gespeichert wurde.
Das untere Ende des Extraktionsgefäßes 41 geht in einen zylindrischen Teil 51 von größerem Durchmesser über, so daß zwischen beiden ein Ringraum 52 entstanden ist Dieser Ringraum steht über zwei Leitungen 53 und 54 mit Ventilen 55 bzw. 56, die in eine Leitung 57 mit einem Ventil 58 übergehen, mit einem Behälter 59 mit Heißwasser in Verbindung. Das Extraktionsgefäß 41 ruht auf einem Gehäuse 65 für eine Entnahmevorrichtung66 mit Rührblättern 67. Die Welle 68, die die Rührblätter trägt, wird über ein Getriebe 69 von einem Motor 70 angetrieben. Die Rührblätter reichen bis zum Boden 71 des Extraktionsgefäßes. Die Rührwelle 68 durchläuft einen zylindrischen Raum 72, in den eine Leitung 73 mündet Die Leitung 73 führt über eine flexible Zwischenleitung 80 und eine Überlaufleitung 81 zu einer Überlaufvorrichtung 82. Die Überlaufleitung ragt durch den Boden 83 der Überlaufvorrichtung und ist am Ende mit einem Schirm 84 versehen. Zwischen Schirm und Überlaufrohr erstreckt sich ein Rohr 85, das mit dem Boden 83 verbunden ist. Auf die Überlaufvorrichtung folgt ein Sieb 87, das über einem Schüttelsieb 88, angetrieben von einem Motor 89, endet. Unterhalb des Schüttelsiebes befindet sich ein Trichter 90, der auf einem Behälter 91 ruht. Dieser Behälter steht über eine Leitung 95 mit Pumpe 96 mit dem zylindrischen Raum 72 der Entnahmevorrichtung 66 in Verbindung.
Die Vorrichtung arbeitet wie folgt:
Der vorzerkleinerte Rohstoff, z. B. Buchenspäne in der Größe einer Streichholzhälfte, gelangt zunächst in den Zyklon 2, in dem die Luft abgeschieden wird. Von dort fällt der Rohstoff durch das Fallrohr 3 und das Füllrohr 4 wo er bereits bis auf 1000C aufgeheizt wird und gelangt aui die Schüttelrinne 6, von welcher der Rohstoff verdichtet und in das Entlüftungsgefäß 7 geleitet wird. Bei seiner Bewegung durch das Fall- und Füllrohr wird der Rohstoff bereits auf etwa 1000C erwärmt. Im Entlüftungsgefäß ist der Rohstoff dem durch die Leitungen 18,16 und 17 und den Ringraum 15 zugeführten Sattdampf ausgesetzt. Der Sattdampf kommt aus dem Behälter 33 für Wasserdampf und strömt durch die Leitungen 31,29,30 und den Ringraum
28 zum Reaktionsgefäß 24,durch dieses Reaktionsgefäß, die Leitungen 18,16 und 17 und den Ringraum 15 in das Entlüftungsgefäß. Der Sattdampf dringt hauptsächlich durch Kapillarwirkung in das Porennetz des Rohstoffes im Entlüftungsgefäß ein und verdrängt dabei die LuIt daraus. Die ausgetriebene Luft verläßt durch das Füllrohr 4, das Fallrohr 3 und den Zyklon 2 die Vorrichtung. Die Entlüftung des Rohstoffes durch den Wasserdampf geschieht somit bei etwa 1000C und Atmosphärendruck.
Die entlüftete Rohstoffsäule 100 im Entlüftungsgefäß sinkt durch ihr Gewicht stetig abwärts in das Imprägniergefäß 9 und in die dort und im Schneckenförderer anstehende Säure 101, die dem Säurebehälter 21 durch die Leitung 20 entnommen ist Da die Säure eine wesentlich geringere Temperatur hat als der entlüftete, erhitzte Rohstoff, kondensiert der sich in den Poren des Rohstoffes befindliche Sattdampf, so daß darin ein
1.5 Unterdruck herrscht Die Poren saugen dadurch die Säure schnell auf und füllen sich ganz damit Die anschließende Reaktion (Hydrolyse) des Rohstoffes im Reaktionsgefäß 24 verläuft dadurch schnell und gründlich.
Der mit Säure imprägnierte Rohstoff wird ständig durch den Schneckenförderer 10 aus der überschüssigen Säure 101 herausgeführt und in das Reaktionsgefäß 24 gefördert Im Reaktionsgefäß 24 wird die säure-imprägnierte Pohstoffsäule 102 auf die gewünschte Reaktionstemperatur erhitzt durch den Wasserdampf, der mit einem Druck von etwa 2 atü aus dem Behälter 33 über die Leitungen 31,29 und 30 und den Ringraum 28 in das Reaktionsgefäß strömt. Die zugegebene Säure dient als Katalysator für die Hydrolyse des Rohstoffes zu Xylose, die sich in der im Rohstoff enthaltenen Säure vollständig löst. Der überschüssige Wasserdampf durchströmt die ganze Rohstoffsäule im Reaktionsgefäß, verläßt dieses durch die Leitung 18 und strömt durch die Leitungen 16 und 17 und den Ringraum 15 in das Entlüftungsgefäß 7, in dem er der Erhitzung und Entlüftung der Rohstoffsäule 100 dient, wie vorher beschrieben.
Die im Reaktionsgefäß 24 hydrolysierte Rohstoffsäule 102 sinkt durch ihr Gewicht stetig abwärts und hinüber in das Extraktionsgefäß 41, in welchem sich eine Sioffsäule 103 bildet. Durch die Leitungen 57, 53 und 54 und den Ringraum 52 wird ständig heißes Wasser von etwa 900C aus dem Behälter 59 in das Extraktionsgefäß eingespeist. Das heiße Wasser durchströmt die Stoffsäu-
4~> Ie darin von unten nach oben. Wasser und Stoffsäule fließen somit in Gegenstrom. Die in den Stoffteilchen enthaltenen Substanzen wie Xylose, Essigsäure und andere Extrakte diffundieren aus und gehen in das heiße Wasser in Lösung. Das aufwärtsströmende Wasser (das Hydrolysat), das sich unterwegs mit den genannten Substanzen ständig angereichert hat, verläßt das Extrakt'.onsgefäß durch die Ringräume 42 und 44 und fließt durch die Leitungen 45, 46 und 47 zum Speicherbehälter 48 Dieser Behälter dient als Zwischenspeicher für das Hydrolysat. Es wird hieraus durch die Pumpe 50 über die Leitung 49 nach weiteren, nicht gezeichneten Vorrichtungen zum Abscheiden von Feststoffen aus der.i Hydrolysat und einer Kristallisationsvorrichtjng zur Gewinnung und Reinigung der
Wi Xylose geführt. Der Ringraum 42 zwischen dem oberen Bereich des Extraktionsgefäßes und dtm unteren Bereich des Reaktionsgefäßes ist derart bemessen, daß die Geschwindigkeit des darin aufwärtsströmenden Hydrolysats kleiner ist als die Sedimentationsgeschwin-ι digkeit der Stoffteilchen im Ringraum. Es wird dadurch verhindert, daß Stoffteilchen mit dem Hydrolysat abgeführt werden und in den Zwischenspeicher gelangen.
Der Teil der Stoffsäule 103 im unteren Bereich des Extraktionsgefäßes 41 wird durth die Rührblätter 67 der Entnahmevorrichtung 66 ständig abgebaut. Die Stoffteilchen gelangen dabei in den Zylinderraum 72, der von Wasser aus der Leitung 96 durchströmt wird, welches die Stoffteilchen mit- und durch das Steigrohr 73 abführt. Die Stoffsuspension gelangt alsdann durch die Überlaufleitung 81 in die Überlaufvorrichtung 82. Überlaufvorrichtung und Extraktionsgefäß bilden ein einstellbares kommunizierendes System, womit erreicht wird, daß der Wasserspiegel des heißen Wassers im Fxtraktionsgefäß 41 das richtige Niveau hat. Die Stoffsuspension strömt aus der Überlaufvorrichtung auf das Sieb 87. Das Wasser fließt durch den Trichter 90 in den Behälter 91. Die Pumpe 96 fördert das Wasser aus diesem Behälter zurück zur Entnahmevorrichtung 66 des Extraktionsgefäßes 41 zum weiteren Abtransport
A~- c»~rr»»:inu«_ «..- -i: ...:~ ι t i._:_i
ut»l uiuillbllbllkll <1UJ UlLJLItI1 WIL VWIIILI UL 3V,! 11 ILUL 11.
Aus der vorausgehenden Beschreibung folgt, daß die an sich getrennten Prozeß-Strecken völlig kontinuierlich durchlaufen werden, was maßgebend ist für die hohe Wirtschaftlichkeit der Vorrichtung und die hohe Reinheit des Endproduktes. Jede Prozeß-Strecke kann für sich genau kontrolliert und optimiert werden. Die Abbaugeschwindigkeit der Entnahmevorrichtung 66 wird so gewählt, daß die Prozeßvorgänge, Entlüftung, Hydrolyse und Extraktion in den betreffenden Oe'ißen optimal verlaufen. Der Rohstoff wird während des Durchlaufens der Gefäße nicht zerstört, sondern behält seine ursprüngliche Form bei und die darin enthaltene Cellulose bleibt weitgehend unangegriffen. Der Rückstand kann daher z. B. in der Zellstoffabrikation weiter verwendet werden.
Wie bereits erwähnt, verläuft die Entlüftung des Rohstoffs durch den Wasserdampf bei 1000C und Atmosphärendruck. Die Temperatur im Entlüftungsgefäß 7 wird mit Hilfe eines Temperaturfühlers 120 gemessen. Der Temperaturmeßwert wird über eine Leitung 121 einem Regler 122 eingegeben. Es wird ebenfalls mittels eines Temperaturfühlers 123 die Temperatur im oberen Bereich des Reaktionsgefäßes 24 erfaßt. Dieser Meßwert wird über eine Leitung 124 und die Leitung 121 ebenfalls dem Regler 122 zugeführt. Dieser Regler erzeugt in Abhängigkeit der gemessenen Temperaturen ein Stellsignal, das über eine Signalleitung 125 dem Ventil 32 in der Wasserdampfleitung 31 zugeleitet wird, das die Dampfmenge, die aus dem Gefäß 33 durch das Reaktionsgefäß 24 und das Entlüftungsgefäß 7 strömt, steuert
Das Niveau 130 der Säure 101 im Entlüftungsgefäß, das immer gleich dem Niveau 131 der Säure im Schneckenförderer ist, wird durch einen Füllstandsmesser 132 erfaßt. Der Meßwert wird über eine Leitung 133 einem Regler 134 eingegeben, der über eine Signalleitung 135 ein entsprechendes Stellsignal Tür den Durchlaß eines Ventils 136 in der Leitung 20 zwischen Säurebehälter 21 und Schneckenförderer erzeugt.
Der Füllstand 137 der Rohstoffsäule 102 im Reaktionsgefäß 24 wird mittels einer Vorrichtung 138, 138a auf radioaktivem Wege gemessen. Der Meßwert des Füllstandes wird über eine Leitung 139 einem Regler 140 zugeführt, der über ein" Sicmalleitung 141 ei:: jiciiäignal für die Dicn/.aiii ues Aiiirieusnioiors J9 des Schneckenförderers erzeugt.
Der Füllstand des Hydrolysats im Speicherbehälter 48 wird mitteis eines Fühlers 142 gemessen. Der Meßwert wird über eine Leitung 143 einem Regler 144 zugeführt, der über eine Signalleitung 145 ein Stellsignal für den DunJiiaß des Ventils 58 in der Leitung 57 zwischen Heißwasserbehälter 59 und Extraktionsgefäß 41 erzeuet
Die Dn.."zahl der Entnahmevorrichtung 66 wird für eine bestimmte Leistung der Vorrichtung, d. h. Durchsatz des Rohstoffes eingestellt. Ein Regler 146 hält die
jo Drehzahl des Antriebsmotors 70 de.- F-,v-hmevorrichtung auf den eingestellten Wert.
Das Niveau des Heißwassers im Extraktionsgefäß 41 wird bestimmt durch das Niveau der Mündung der Überlaufleitung 81. Dieses Niveau ist durch die Anwesenheit der flexiblen Zwischenleitung 80 einstellbar.
Entlüftung und Reaktion (Hydrolyse) verlaufen bei etwa 1000C und Atmosphärendruck. Bei diesen Bedingungen ist die Hydrolyse nach etwa 30—40
jfi Minuten beendet. Die Durchströmzeit der Rohstoffsäule durch das Extraktionsgefäß beträgt ca. 3 Stunden. Das heiße Wasser, das dem Extraktionsgefäß aus dem Behälter 59 zugeführt wird, hat eine Temperatur von ca. 900C.
Hierzu 5 Blatt Zeichnuneen

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Vorrichtung zum Herstellen von Zuckern aus hemicellulosehaltigen Rohstoffen, insbesondere von Xylose aus xylanhaltigen Rohstoffen, mit Entlüf- s tungs-, Imprägnier-, Reaktions- und Extraktionsabschnitten, gekennzeichnet durch ein Entlüftungsgefäß (7), ein Imprägniergefäß (9), ein Reaktionsgefäß (24) und ein Extraktionsgefäß (4t), die in dieser Reihenfolge von oben nach unten übereinander angeordnet sind, derart, daß die Bewegung des Rohstoffes zwischen Entlüftungsgefäß und Imprägniergefäß und zwischen Imprägniergefäß, Reaktionsgefäß und Extraktionsgefäß kontinuierlich und unter Schwerkraftwirkung erfolgt, und daß das Imprägniergefäß eine Transportvorrichtung (10) aufweist, die den imprägnierten Rohstoff zum Reaktionsgefäß fördert.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Transportvorrichtung ein Schnek- kenförderer (10) ist, der zwischen dem unteren Bereich des Imprägniergefäßes (9) und dem oberen Bereich des Reaktionsgefäßes (24) angeordnet ist, derart, daß die Transportachse des Schneckenförderers in der Richtung des Reaktionsgefäßes steigt
DE2458386A 1974-12-03 1974-12-10 Vorrichtung zum Herstellen von Zuckern aus hemicellulosehaltigen Rohstoffen, insbesondere von Xylose aus xylanhaltigen Rohstoffen Expired DE2458386C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1599974A CH585794A5 (de) 1974-12-03 1974-12-03

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2458386A1 DE2458386A1 (de) 1976-06-10
DE2458386B2 DE2458386B2 (de) 1978-12-21
DE2458386C3 true DE2458386C3 (de) 1979-09-06

Family

ID=4413683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2458386A Expired DE2458386C3 (de) 1974-12-03 1974-12-10 Vorrichtung zum Herstellen von Zuckern aus hemicellulosehaltigen Rohstoffen, insbesondere von Xylose aus xylanhaltigen Rohstoffen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4023982A (de)
CA (1) CA1059733A (de)
CH (1) CH585794A5 (de)
DE (1) DE2458386C3 (de)
FI (1) FI58655C (de)
NL (1) NL164093C (de)
SE (1) SE425406B (de)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH622029A5 (de) * 1976-07-01 1981-03-13 Sulzer Ag
GB1548500A (en) * 1977-05-17 1979-07-18 Inst Voor Bewaring Process for obtaining xylose by hydrolysis of residues of annuals
US4201596A (en) * 1979-01-12 1980-05-06 American Can Company Continuous process for cellulose saccharification
US4279663A (en) * 1979-01-12 1981-07-21 American Can Company Reactor system and pump apparatus therein
US4205673A (en) * 1979-02-05 1980-06-03 Mine Safety Appliances Company Breathing apparatus with an automatic firing mechanism
US4237226A (en) * 1979-02-23 1980-12-02 Trustees Of Dartmouth College Process for pretreating cellulosic substrates and for producing sugar therefrom
CA1173380A (en) * 1980-02-19 1984-08-28 Michael I. Sherman Acid hydrolysis of biomass for ethanol production
DE3048802A1 (de) * 1980-12-23 1982-07-08 Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart Verfahren zur hydrolyse von zellulose pflanzlicher rohstoffe zu glukose und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
US4370172A (en) * 1981-03-17 1983-01-25 Compagnie De Construction Mecanique Sulzer, French Societe Anonyme Controlled vortex pump feed for supplying cellulose-containing material to reaction vessel
US4831127A (en) * 1983-07-12 1989-05-16 Sbp, Inc. Parenchymal cell cellulose and related materials
NZ209527A (en) * 1984-09-13 1988-10-28 Jack Tama Haigh Just Process for the continuous hydrolysis of cellulose-containing material
FR2655661B1 (fr) * 1989-12-07 1994-06-03 Inst Francais Du Petrole Procede et unite de production en continu d'un melange de sucres contenant au moins 80% de xylose a partir d'un substrat lignocellulosique.
FR2656000B1 (fr) * 1989-12-20 1992-04-24 Inst Francais Du Petrole Reacteur en continu et sous pression d'impregnation et d'hydrolyse du substrat lignocellulosique, procede et unite de production d'un melange de sucres a base de xylose.
US5338366A (en) * 1993-01-04 1994-08-16 Kamyr, Inc. Acid pre-hydrolysis reactor system
US7812153B2 (en) * 2004-03-11 2010-10-12 Rayonier Products And Financial Services Company Process for manufacturing high purity xylose
US7815876B2 (en) 2006-11-03 2010-10-19 Olson David A Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose
US7815741B2 (en) 2006-11-03 2010-10-19 Olson David A Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose
JP4524351B2 (ja) 2008-02-01 2010-08-18 三菱重工業株式会社 バイオマス原料を用いた有機原料の製造システム及び方法
JP4427583B2 (ja) 2008-02-01 2010-03-10 三菱重工業株式会社 バイオマスの水熱分解装置及び方法、バイオマス原料を用いた有機原料の製造システム
CA2638150C (en) * 2008-07-24 2012-03-27 Sunopta Bioprocess Inc. Method and apparatus for conveying a cellulosic feedstock
CA2638159C (en) * 2008-07-24 2012-09-11 Sunopta Bioprocess Inc. Method and apparatus for treating a cellulosic feedstock
CA2638160C (en) * 2008-07-24 2015-02-17 Sunopta Bioprocess Inc. Method and apparatus for conveying a cellulosic feedstock
CA2650913C (en) * 2009-01-23 2013-10-15 Sunopta Bioprocess Inc. Method and apparatus for conveying a cellulosic feedstock
CA2650919C (en) * 2009-01-23 2014-04-22 Sunopta Bioprocess Inc. Method and apparatus for conveying a cellulosic feedstock
CA2638157C (en) * 2008-07-24 2013-05-28 Sunopta Bioprocess Inc. Method and apparatus for conveying a cellulosic feedstock
US8915644B2 (en) 2008-07-24 2014-12-23 Abengoa Bioenergy New Technologies, Llc. Method and apparatus for conveying a cellulosic feedstock
US9127325B2 (en) 2008-07-24 2015-09-08 Abengoa Bioenergy New Technologies, Llc. Method and apparatus for treating a cellulosic feedstock
PL2467532T3 (pl) 2009-08-24 2014-11-28 Abengoa Bioenergy New Tech Llc Sposób wytwarzania etanolu i współproduktów z biomasy celulozowej
CA2741602C (en) 2010-03-10 2013-04-30 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Biomass hydrothermal decomposition apparatus, temperature control method thereof, and organic raw material production system using biomass material
JP5854586B2 (ja) 2010-07-06 2016-02-09 三菱重工メカトロシステムズ株式会社 糖液を用いた発酵システム及び方法
WO2012004895A1 (ja) 2010-07-09 2012-01-12 三菱重工業株式会社 バイオマスの処理システム及びバイオマス原料を用いた糖液生産方法
JP4764528B1 (ja) 2010-07-09 2011-09-07 三菱重工業株式会社 バイオマスの水熱分解システム及びバイオマス原料を用いた糖液生産方法
WO2012029182A1 (ja) 2010-09-03 2012-03-08 三菱重工業株式会社 バイオマスの分解装置及び方法、バイオマス原料を用いた糖液製造システム
JP4875785B1 (ja) 2011-01-13 2012-02-15 三菱重工業株式会社 糖液製造装置、発酵システム、糖液製造方法及び発酵方法
JP5425348B1 (ja) * 2012-03-29 2014-02-26 三菱重工メカトロシステムズ株式会社 バイオマスの処理システム、バイオマス原料を用いた糖液生産方法、アルコール製造方法
JP5999759B2 (ja) * 2012-06-21 2016-09-28 月島機械株式会社 バイオマスの処理方法
SE538725C2 (sv) * 2014-06-26 2016-11-01 Valmet Oy Ångavskiljningsenhet och system för hydrolysförfarande innefattande en ångavskiljningsenhet

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2508884A (en) * 1945-07-26 1950-05-23 Herong Andre Hydrolysis tower
US2739086A (en) * 1952-06-14 1956-03-20 Tennessee Coal & Iron Division Method and apparatus for hydrolyzing cellulosic materials
US2801939A (en) * 1955-04-04 1957-08-06 Tennessee Valley Authority Hydrolysis of hemicellulose and alphacellulose to produce sugar
US3251716A (en) * 1964-05-28 1966-05-17 Allied Chem Hydrolysis of lignocellulose materials with concentrated hydrochloric acid
US3479248A (en) * 1965-07-30 1969-11-18 Ledoga Spa Process for solubilizing the hemicellulose of vegetable materials and for recovering the sugars from the solubilized hemicellulose
DE1567335C3 (de) * 1967-10-17 1979-03-29 Rudolf Dipl.-Ing. 8000 Muenchen Eickemeyer Verfahren und Vorrichtung zum chemischen Aufschluß cellulosehaltigen Materials
US3523911A (en) * 1969-02-26 1970-08-11 Harald F Funk Method of separating components of cellulosic material

Also Published As

Publication number Publication date
FI753276A (de) 1976-06-04
FI58655B (fi) 1980-11-28
US4023982A (en) 1977-05-17
DE2458386A1 (de) 1976-06-10
SE7513441L (sv) 1976-06-04
DE2458386B2 (de) 1978-12-21
CA1059733A (en) 1979-08-07
NL7501121A (nl) 1976-06-08
NL164093B (nl) 1980-06-16
NL164093C (nl) 1980-11-17
SE425406B (sv) 1982-09-27
CH585794A5 (de) 1977-03-15
FI58655C (fi) 1981-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2458386C3 (de) Vorrichtung zum Herstellen von Zuckern aus hemicellulosehaltigen Rohstoffen, insbesondere von Xylose aus xylanhaltigen Rohstoffen
DE1959212C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Abtrennung des Feststoffgehalts aus einer feinverteilte Feststoffe in Suspension enthaltenden Behandlungsflüssigkeit
CH664068A5 (de) Verfahren zur gewinnung von fluessigkeit aus bei der entsaftung landwirtschaftlicher produkte anfallenden rueckstaenden und vorrichtungen zur durchfuehrung desselben.
DE1277206B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung kugeliger Partikeln von Metalloxyden
DE3143459A1 (de) Verfahren zur austreibung von geloesten gasen, insbesondere sauerstoff aus fluessigkeiten, insbesondere wasser, durch vakuumentgasung sowie einrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
DE1667880C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Trennen eines Gemisches aus Käsebruchkörnern und Molke in seine Bestandteile
DE971481C (de) Filter-Eindick-Anlage
DE1769291A1 (de) Vorrichtung zur kontinuierlichen Kristallisation und Verfahren zum Betrieb dieser Vorrichtung
DE1642918A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Dosieren eines pulverfoermigen Gutes
AT392062B (de) Verfahren zum eindicken von abwasserschlaemmen und/oder anderen organischen schlaemmen sowie einrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens
AT521179B1 (de) Verfahren zur Isolierung von Lignin aus einem alkalischen Prozessstrom
DE1246676B (de) Klaervorrichtung
DE322575C (de) Absaugevorrichtung zum Herstellen grosser Koerper aus Papiermasse
DE2849956A1 (de) Verfahren zum kontinuierlichen laeutern von maschine und laeuterbottich hierfuer
DE2631179C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Vakuum-Verdampfungskristallisation von Lösungen, insbesondere Zuckerlösungen
EP0163749B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Trennen von Biomasse und anorganischen Bestandteilen aus dem Schlamm eines Methan-Reaktors einer anaeroben Abwasseranlage
DE2106131B2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Filtration von Suspensionen auf Drehfiltern
DE501274C (de) Gegenstromauslaugevorrichtung
DE3344865A1 (de) Verfahren zum kontinuierlichen aufschliessen von fein zerteiltem cellulosehaltigen material
DE710216C (de) Verfahren zur Verzuckerung von zerkleinertem Holz u. dgl.
DE1459466C (de) Verfahren und Vorrichtung zum Eindikken von Klärschlamm
DE1172199B (de) Verfahren zur Reinigung von rohen Zuckerloesungen in kontinuierlichen Gegenstromverfahren
DE2457818A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen abtrennung von suspensionsfluessigkeit von einer fasersuspension
DE1692858C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Aufschließen von Holzschnitzeln zu Papierbrei
DE1461394C (de) Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennen von Kristallen aus ihrer Kristallisationslösung

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee