DE2455004B2 - Vernetzbare Gemische aus bituminösen Stoffen und Diorganopolysiloxanen - Google Patents
Vernetzbare Gemische aus bituminösen Stoffen und DiorganopolysiloxanenInfo
- Publication number
- DE2455004B2 DE2455004B2 DE2455004A DE2455004A DE2455004B2 DE 2455004 B2 DE2455004 B2 DE 2455004B2 DE 2455004 A DE2455004 A DE 2455004A DE 2455004 A DE2455004 A DE 2455004A DE 2455004 B2 DE2455004 B2 DE 2455004B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- diorganopolysiloxanes
- weight
- organic polymers
- organopolysiloxanes
- crosslinkable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 52
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 title claims description 37
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 34
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 32
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 25
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 5
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 2
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N (n-propan-2-yloxycarbonylanilino) acetate Chemical group CC(C)OC(=O)N(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(trimethyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(C)C RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 125000005386 organosiloxy group Chemical group 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000011281 peat tar Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- -1 trimethylsiloxy groups Chemical group 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011276 wood tar Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft Gemische aus bituminösen Stoffen und Diorganopolysiloxanen.
Es sind bereits bekannt, organische Polymeren, wie Vinylpolymeren, Divinylpolymeren, Epoxidharzen oder
Polyalkylsulfiden bituminöse Massen zuzusetzen, um die organischen Polymeren zu strecken oder um Massen ■»■>
mit bestimmten gewünschten physikalischen Eigenschaften, z. B. bituminöse Massen mit einem erweiterten
Temperaturbereich der Plastizität, zu erzielen (z. B. DE-AS 20 18 760). Es wurde auch schon bereits
empfohlen, Methylpolysiloxane mit Asphalten oder >o Pechen zu vermischen (z. B. US-PS 22 58 218, die einem
Teil der FR-PS 8 67 507 entspricht). Es hat sich jedoch gezeigt, daß beim Vermischen von Dimethylpolysiloxanen
mit Bitumen oder Teeren unter Anwendung genügend langer Mischzeiten zwar scheinbar homoge- r>
ne Mischungen erhalten werden, diese Mischungen sich aber wieder in zwei Phasen trennen, wenn man sie auch
nur kurze Zeit stehen läßt. Die erfindungsgemäßen vernetzbaren Gemische aus bituminösen Stoffen und
Diorganopolysiloxanen entmischen sich dagegen auch mj
nach längerem Lagern nicht. Die erfindungsgemäßen vernetzbaren Gemische sind leichter zugänglich als
andere vernetzbare Gemische, welche Diorganopolysiloxane enthalten. Die aus diesen Gemischen hergestellten
vernetzten Produkte weisen einen geringeren Elastizitätsmodul auf als vernetzte Diorganopolysiloxane
ohne einen Gehalt an einem bituminösen Stoff. Weiterhin weisen aus den erfindungsgemäßen Gemischen
hergestellte vernetzte Produkte einen geringeren Druckverformungsrest auf als vernetzte Diorganopolysiloxane,
die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxanen durch chemische Bindung mindestens
teilweise verknüpft sind und sich nicht im Gemisch mit bituminösen Stoffen befinden.
Gegenstand der Erfindung sind vernetzbare Gemische aus bituminösen Stoffen und Dioganopolysiloxanen.
die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie 1 bis 95 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des
jeweiligen Gemisches, an Diorganopolysiloxanen, die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxanen
durch chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft sind, und gegebenenfalls zusätzlich bis zu
70 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Diorganopolysiloxane, die mit anderen organischen
Polymeren als Organopolysiloxanen durch chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft sino, unmodifizierte
Diorganopolysiloxane mit Si-gebundenen Hydroxylgruppen oder hydrolysierbaren Gruppen oder
Atomen in den endständigen Einheiten enthalten.
Bei den bituminösen Stoffen handelt es sich vorzugsweise um Bitumen. Es können aber als
bituminöse Stoffe auch Teere und/oder Peche, gegebenenfalls im Gemisch mit Bitumen, eingesetzt werden.
Bitumen sind gemäß H. R ö m ρ ρ »Chemie Lexikon«, 6. Auflage, Stuttgart, 1966, Spalte 702, die bei der
schonenden Aufbereitung von Erdölen gewonnenen, dunkelfarbigen, halbfesten bis springharten, schmelzbaren
hochmolekularen Kohlenwasserstoffgemische und die in Schwefelkohlenstoff löslichen Anteile der
Naturasphalte. Es können beispielsweise Primärbitumen, wie die Bitumentypen B 300, B 200, B 80, B 65, 3 45,
B 25 und B 15; Hochvakuumbitumen, wie die Bitumentypen HVB 85/95, HVB 95/105 und HVB
130/140; Geblasene Bitumen, wie die Bitumentypen 75/30, 85/40, 105/15, !15/15 und 135/10; und/oder
Verschnittbitumen, also Mischungen aus Bitumen und ölen, z. B. Teerölen, wie die Bitumentypen VB 100 und
VB 500, verwendet werden. Als Teere können Steinkohlenteere, Braunkohlenteere, Holzteere
und/oder Torfteere verwendet werden. Als Peche können die Destillationsrückstände der genannten
Teere verwendet werden.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Gemische bitumenöse Stoffe in Mengen von 5 bis 60
Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Gemisches.
Die Diorganopolysiloxane, die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxanen durch
chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft sind, sinJ Pfropf- und/oder Blockmischpolymere. Sie werden
häufig als »modifizierte Organopolysiloxane« bezeichnet. Diese Pfropfpolymeren bestehen aus
Organopolysiloxanketten als Hauptketten und wenigstens einer Seitenkette aus einem anderen organischen
Polymer als Organopolysiloxan. Bei den genannten Blockmischpolymeren wechseln Blöcke oder Segmente
aus Diorganosiloxaneinheiten und Blöcke oder Segmente aus anderem organischem Polymer miteinander ab.
Die chemische Bindung, durch die die Diorganopolysiloxane mit anderen organischen Polymeren verknüpft
sind, liegt meist in einer SiC- oder SiOC-Gruppierung vor. Bei den mit Diorganopolysiloxanen durch chemische
Bindung mindestens teilweise verknüpften anderen organischen Polymeren handelt es sich um Polymerisationsprodukte,
Polykondensationsprodukte oder Polyadditionsprodukte. Beispiele für solche Polykondensa-
tionsprodukte, Polyadditionsprodukte bzw. Polymerisationsprodukte
sind Polyester, Polyäther, Polyurethane und Polymere aus aliphatische Mehrfachbindungen
enthaltenden Monomeren. Diorganopolysiloxane, die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxanen
durch chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft sind, sind allgemein bekannt, und Verfahren
zu ihrer Herstellung sind vielfach in Druckschriften beschrieben, z. B. in DE-OS 15 95 531, DE-OS 17 95 289,
DE-OS 19 12 671, DE-OS 19 57 257, DE-OS 20 35 108, ι ο DE-OS 20 38 519, DE-OS 21 16 837, USSR-Urheberschein
2 22 664, US-PS 29 65 593 und GB-PS 12 61 484.
Vorzugsweise enthalten die mit den Diorganopolysiloxacen
durch chemische Bindung mindestens teilweise verknüpften anderen organischen Polymeren mindestens
10 Kohlenstoffatome in der Kette je Seitenkette bzw. Segment
Weiterhin ist es bevorzugt, daß die Menge der Diorganopolysiloxane, die mit anderen organischen
Polymeren dii-ch chemische Bindung mindestens M
teilweise verknüpft sind, 5 bis 95 Gewichtsprozent und die Menge der damit mindestens teilweise verknüpften
anderen organischen Polymeren 5 bis 95 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht von
Diorganopolysiloxan und den anderen organischen Polymeren, beträgt.
Bevorzugt als Diorganopolysiloxane, die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxanen durch
chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft sind, sind solche, die durch Pfropfpolymerisation von jo
aliphatische Mehrfachbindungen enthaltenden Monomeren auf Diorganopolysiloxane mittels freier Radikale
hergestellt worden sind.
Der in Beschreibung und Patentansprüchen verwendete Ausdruck »als Diorganopolysüt <ane ... solche, die J5
durch Pfropfpolymerisation von aliphatische Mehrfachbindungen enthaltenden Monomeren auf Diorganopolysiloxane
mittels freier Radikale hergestellt worden sind« und der im Zusammenhang mit derartigen
Pfropfpolymeren verwendete Ausdruck »modifizierte Organopolysiloxane« soll jeweils die Gesamtheit der bei
der Pfropfung oder Pfropfpolymerisation erhaltenen Polymerisate, gleichgültig ob es sich dabei um solche aus
den aliphatische Mehrfachbindungen enthaltenden Monomeren, die an das Diorganopolysiloxan chemisch 4
> meist durch Kohlenstoff-Kohlenstoffbindung gebunden sind, Homo- bzw. Mischpolymere allein aus den
aliphatische Mehrfachbindungen enthaltenden Monomeren oder restliches, nichtumgesetztes, bei der
Herstellung der modifizierten Organopolysiloxane als Ausgangsprodukt eingesetztes Diorganopolysiloxan
handelt.
Die erfindungsgemäßen vernetzbaren Gemische können nur eine Art von modifiziertem Organopolysiloxan
enthalten. Sie können aber auch Mischungen aus >5
verschiedenen modifzierten Organopolysiloxanen enthalten.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen vernetzbaren
Gemische die Diorganopolysiloxane, die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxa- w>
nen durch chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft sind, in Mengen von 1 bis 70 Gewichtsprozent,
bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Gemisches.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Gemische erfolgt einfacherweise und vorzugsweise dadurch, daß
in einem mit Rührwerk ausgestatteten Mischbehälter vorgelegtes und zunächst bei Raumtemperatur bis
1500C befindliches Diorganopolysiloxan, das mit anderem
organischem Polymer als Organopolysiloxan durch chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft ist,
unter Rühren mit der gewünschten Menge der durch Erwärmen verflüssigten bituminösen Masse versetzt
wird. Das Rühren wird bis zur Bildung einer homogenen Mischung fortgesetzt
Außer bituminösen Stoffen und Diorganopolysiloxanen,
die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxanen durch chemische Bindung mindestens
teilweise verknüpft sind, können die erfindungsgemäßen vernetzbaren Gemische weitere Stoffe enthalten.
Diese weiteren Stoffe sind insbesondere unmodifizierte Diorganopolysiloxane mit Si-gebundenen Hydroxylgruppen
oder hydrolysierbaren Gruppen oder Atomen in den endständigen Einheiten und Stoffe, die
herkömmlicherweise zusätzlich zu vernetzbarem modifiziertem und/oder vernetzbarem unmodiHziertem
Diorganopolysiloxan bei der Bereitung von zu Elastomeren vernetzbaren Massen verwendet werden können
sowie Vernetzungsmitte! und gegebenenfalls Kondensationskatalysatoren.
Die Menge der unmodifizierten Diorganopolysiloxane beträgt höchstens 70 Gewichtsprozent, insbesondere
höchstens 50 Gewichtsprozent jeweils bezogen auf das Gewicht der in der jeweiligen Masse
enthaltenen Diorgarxipolysiloxane, die mit anderen
organischen Polymeren durch chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft sind. Werden unmodifizierte
Diorganopolysiloxane zusätzlich mitverwendet, so werden sie bei der Herstellung der erfindungsgemäßen
Gemische vorzugsweise vor dem Zumischen des bituminösen Stoffes mit dem modifizierten Diorganopolysiloxan
vermischt.
Durch die Menge und Viskosität der unmodifizierten Diorganopolysiloxane wird eine Regelung der Viskosität
der erfindungsgemäßen vernetzbaren Gemische ermöglicht
Beispiele für Stoffe, die herkömnr'kherweise zusätzlich
zu vernetzbarem modifiziertem und/oder vernetzbarem unmodifiziertem Diorganopolysiloxan sowie
Vernetzungsmittel und gegebenenfalls Kondensationskatalysator bei der Bereitung von zu Elastomeren
vernetzbaren Massen verwendet werden können, sind insbesondere Füllstoffe, Pigmente, Stabilisatoren, Antioxydantien,
Ultraviolettabsorber, Weichmacher, wie Dioctylphthalat, und bei Raumtemperatur flüssige,
durch Trimethyisiloxygruppen endblockierte Dimethylpolysiloxane
und zellenerzeugende Mittel, wie Azodicarbonamid.
Bei den Füllstoffen kann es sich um verstärkende Füllstoffe, z. B. gefälltes Siliciumdioxyd mit einer
Oberfläche von mindestens 50 m2/g und/oder pyrogen erzeugtes Siliciumdioxyd, handeln. Bei zumindest einem
Teil der Füllstoffe kann es sich aber auch um nichtverstärkende Füllstoffe handeln. Beispiele für
derartige Füllstoffe bzw. Pigmente sind Diatomeenerde. Bentonite, Quarzmehl, Titandioxyd in Pigmentqualität,
Ferrioxyd und Zinkoxyd. Auch faserige Füllstoffe, wie Asbest und Glasfasern, können verwendet werden. Die
Füllstoffe können an ihrer Oberfläche Organosiloxygruppen aufweisen, z. B. weil sie in einer Kugelmühle
mit Trimethyläthoxysilan umgesetzt wurden. Vorzugsweise sind die Füllstoffe in den erfindungsgemäßen
vernetzbaren Gemischen in Mengen von bis zu 50 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des
jeweiligen Gemisches, enthalten.
Schon bei einem verhältnismäßig geringen Zusatz
von weißen Pigmenten, wie Tiiandioxyci in Mengen von
1 bis 30 Gewichtsprozent, vorzugsweise 3 bis 10 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht
des jeweiligen Gemisches, weisen die erfindungsgemäßen vernetzbaren Gemische eine helle Farbe auf.
Vorzugsweise sind Weichmacher in den erfindungsgemäßen vernetzbaren Gemischen in Mengen von bis
zu 20 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Gemisches, enthalten.
Weisen die modifizierten Organopolysiloxane und die ι ο
gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen vernetzbaren Gemischen ebenfalls enthaltenen unmodifizierten Organopolysiloxane
mindestens drei hydrolysierbare Gruppen je Molekül auf, so stellen die erfindungsgemäßen
Gemische unter Ausschluß von Wasser lagerfähige, bei Zutritt von Wasser vernetzende Massen dar. Dabei
reicht für die Vernetzung der in der normalen Luftatmosphäre enthaltene Wasserdampf aus.
Weisen die modifizierten Organopolysiloxane und die gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen vernetzbaren
Gemischen ebenfalls enthaltenen unmodifizierten Organopolysiloxane zwei Si-gebundene Hydroxylgruppen je
Molekül auf, so können die erfindungsgemäßen Gemische in bekannter Weise durch Zusatz von
Vernetzungsmitteln mit mindestens drei kondensationsfähigen Gruppen je Molekül und gegebenenfalls
Kondensationskatalysatoren bei Raumtemperatur vernetzt werden.
Durch den vorstehend erwähnten Zusatz von Vernetzungsmitteln mit mindestens drei kondensationsfähigen
Gruppen je Molekül und gegebenenfalls Kondensationskataiysatoren können aus den erfindungsgemäßen
Gemischen solche Massen bereitet werden, deren Formgebung mehr oder weniger unmittelbar nach diesem Zusatz erfolgen muß, die also
sogenannte »Zweikomponentensysteme« darstellen. Es können durch diesen Zusatz aber auch solche Massen
bereitet werden, die an der Luft unter der Einwirkung von in der Luft enthaltenen Stoffen, meist Wasserdampf,
ohne weiteren Zusatz spontan härten und unter Ausschluß von Wasser lagerfähig sind, die also
sogenannte »Einkomponentensysteme« darstellen.
Durch Vernetzung der erfindungsgemäßen vernetzbaren Massen können Formen, Formkörper, wie z. B.
Dichtungen, elektrische Isolierungen, einschließlich KabelumhUllungen und Kabelendverschlüsse, Überzüge,
wie Dachbeläge, wasserabstoßende Überzüge für Beton- und Mauerwerk sowie Schiffsanstriche und
Imprägnierungen von Verpackungsmaterialien, erzeugt werden. Die mit Vernetzungsmitteln und gegebenenfalls
Kondensationskatalysatoren vermischten erfindungsgemäßen Gemische eignen sich auch als Vergußmassen,
z. B. für elektrische Vorrichtungen, wie Batterien, und allgemein zum Füllen von Hohlräumen.
Vorschriften für die hier nicht beanspruchte Herstellung
von in den folgenden Beispielen verwendeten Diorganopolysiloxanen, die mit anderen organischen
Polymeren als Organopolysiloxanen durch chemische Bindung mindestens teilweise verknüpft sind:
60
a) In einem Polymerisationsgefäß mit einem Innendurchmesser
von 312 mm und einer Höhe von 600 mm, das mit einem mit 200 Umdrehungen je Minute betriebenen Ankerrührer mit einer Breite
von 295 mm an der breitesten Stelle, Gaseinleitungsronr und Rückflußkühler ausgestattet ist, wird
unter Stickstoff ein Gemisch aus 5,2 kg (50 Mol) Styrol, 4,2 kg (J3 Mol) n-Butylacrylat, 4,04 kg in den
endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisendes Dimethy.'polysiloxan
mit einer Viskosität von 43OcP bei 25°C, 0,8 kg Wasser und 0,141 kg 1,1-Di-tert-butyiperoxy-334-trimethylcyclohexan
mittels eines bei 1000C gehaltenen Wasserdampfmantels 7 Stunden
erwärmt
Zur Entfernung von nichtumgesetzten Monomeren and von Wasser wird zunächst bei 100° C bis 130° C
Stickstoff durch das Reaktionsgemisch geblasen und dann das Reaktionsgemisch 3 Stunden bei
12 mm Hg (abs.) auf 130°C erwärmt Das so erhaltene modifizierte Organopolysiloxan hat eine
Viskosität von 45 00OcP bei 25°C. Es hat eine Bruttozusammensetzung von 30 Gewichtsprozent
Dimethylpolysiloxan, 31,5 Gewichtsprozent PoIyn-butylacrylat
und 38,5 Gewichtsprozent Polystyrol.
b) Die unter a) beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt, mit den Abänderungen, daß der
Ankerrührer statt mit 200 Jmdrehungen je Minute nur mit 50 Umdrehungen je M.nute betrieben wird,
statt 5,2 kg Styrol 3,16 kg Styrol, statt 42 kg
n-Butylacrylat 5,84 kg n-Butylacrylat und statt
4,04 kg Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 42OcP bei 250C 6,00 kg in den endständigen
Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxydgruppe aufweisendes Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität
von 800 cP bei 25°C eingesetzt werden.
Das so erhaltene modifizierte Organopolysiloxan hat eine Viskosität von 65 50OcP bei 25° C. Es hat eine Bruttozusammensetzung von 40 Gewichtsprozent Dimethylpolysiloxan, 39 Gewichtsprozent Poly-n-bulylacrylat und 21 Gewichtsprozent Polystyrol.
Das so erhaltene modifizierte Organopolysiloxan hat eine Viskosität von 65 50OcP bei 25° C. Es hat eine Bruttozusammensetzung von 40 Gewichtsprozent Dimethylpolysiloxan, 39 Gewichtsprozent Poly-n-bulylacrylat und 21 Gewichtsprozent Polystyrol.
In einem mit einem hochtourigen kührwerk ausgestatteten
Mischbehälter mit 1 I Inhalt werden zu 60 g eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene
Hydroxylgruppe aufweisenden Dimethylpolysiloxanes mit einer Viskosität von 2000 cP bei 25°C und 120 g
modifiziertem Organopolysiloxan, das gemäß der oben angegebenen Vorschrift a) hergestellt worden ist, unter
Rühren 120 g geschmolzenes Bitumen B 200 mit einer Temperatur von 2000C unter Rühren gegeben. Das
Rühren wird bis zur Bildung einer homogenen Mischung fortgesetzt. Die Viskosität des so erhaltenen Gemisches
beträgt etwa 150 00OcP bei 25°C.
Die in Beispiel I beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß anstelle des
Bitumens B 2X) 120 g einer geschmolzenen Mischung aus 85 Gewichtsprozent Steinkohlenteer und 15
Gewichtsprozent Bitumen mit einer Temperatur von 1000C eingesetzt werden.
In einem mit einem hochtourigen Rührwerk ausgestatteten
Mischbehälter mit 1 I Inhalt werden zu 240 g modifiziertem Organopolysiloxan, das gemäß der oben
angegebenen Vorschrift a) hergestellt worden ist, unter Rühren 60 g geschmolzenes Bitumen B 200 mit einer
Temperatur von 200°C unter Rühren gegeben. Das
Rühren wird bis zur Bildung einer homogenen Mischung fortgesetzt.
Die in Beispiel 3 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß anstelle der 240 g
modifiziertem Organopolysiloxan, das gemäß der oben
angegebenen Vorschrift a) hergestellt worden ist, 240 g modifiziertes Organopolysiloxan, das gemäß der oben
angegebenen Vorschrift b) hergestellt worden ist, verwendet werden.
In einem mit einem hochtourigen Rührwerk ausgestatteten
Mischbehälter mit 1 I Inhalt werden /u 60 g eines in den endständigen Einheiten je eine Si gebundene
Hydroxylgruppe aufweisenden Dimethylpolysilo\an mit einer Viskosität von 50OcP bei 25° C, 48 g
modifiziertem Organopolysiloxan, das gemäß der oben angegebenen Vorschrift a) hergestellt worden ist. und
72 g modifiziertem Organopolysiloxan, das gemäß dei
oben angegebenen Vorschrift b) hergestellt worden ist 120 g geschmolzenes Bitumen B 200 mit einer
Temperatur von 2000C unter Rühren gegeben. Das Rühren wird bis zur Bildung einer homogenen Mischung
fortgesetzt.
100 Gewichtsteile der gemäß den Beispielen I bis 5
hergestellten Gemische werden jeweils mit 3 Gewichtsteilen Tetraäthylsilikat und I Gewichtsteil Dibutylzinndiaeylat.
wobei sich die Acylatg;ruppen jeweils vor einem Gemisch aus 9 bis Il Kohlenstoffatome je
Molekül aufweisenden Carbonsäuren, worin die Carboxylgruppe bei mindestens 90 Gewichtsprozent der
Sauren an ein tertiäres Kohlenstoffatom gehimtlrn ist
ableiten, sogenanntem »Dibutylzinndiversat«, ver
mischt, in einer Form zu 3 mm dicken Prüfplatter vergossen und dort bei Raumtemperatur härter
gelassen. Nach 8 Tagen Lagerung bei 25°C sind die mechanischen Eigenschaften der Prüfplatten folgende:
Platte aus | Zugfestigkeit | Bruch | Shorehiirte Λ | WeiterreiB- | Elastizität- |
Mischung | (DIN 53 455) | dehnung | (DIN 53 505) | festigkeit | (E) Modul |
von Beispiel | (DIN 53 455) | (ASTM 624 | (DIN 53457) | ||
Form B) | |||||
kp/cm2 | % | kp/cm-' | kp/cm2 | ||
I | 27 | 330 | 36 | 13 | 5.4 |
2 | 23 | 440 | 27 | 9 | 2 |
3 | 45 | 260 | 60 | 33 | 10 |
4 | 18 | 510 | 20 | 6 | 1.5 |
5 | 33 | 370 | 23 | 8 | 2.5 |
Vergleichsversuch
In einem mit einem hochtourigen Rührwerk ausgestalteten
Mischbehälter mit I I Inhalt werden zu 180 g eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene
hydroxylgruppe aufweisenden Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 2000 cP bei 25°C unter Rühren
120 g geschmolzenes Bitumen B 200 mit einer Temperatur von 2000C unter Rühren gegeben.
Das Rühren wird bis zur Bildung einer homogenen Mischung fortgesetzt. Nach Beendigung des Rührens
tritt jedoch schon nach zehn Minuten eine Phasentrennung ein und das Bitumen setzt sich als harte Masse ab.
Claims (4)
1. Vernetzbare Gemische aus bituminösen Stoffen und Diorganopolysiloxanen, dadurch gekennzeichnet,
daß sie 1 bis 95 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen
Gemisches, an Diorganopolysiloxanen, die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxanen
durch chemische Bindung mindestens ι ο teilweise verknüpft sind, und gegebenenfalls zusätzlich
bis zu 70 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Diorganopolysiloxane, die mit anderen
organischen Polymeren als Organopolysiloxanen durch chemische Bindung mindestens teilweise
verknüpft sind, unmodifizierte Diorganopolysiloxane mit Si-gebundenen Hydroxylgruppen oder
hydrolysierbaren Gruppen oder Atomen in den endständigen Einheiten enthalten.
2. Vernetzbare Gemische nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die anderen organischen
Polymeren mindestens 10 Kohlenstoffatome in der Kette je Seitenkette bzw. Segment enthalten.
3. Vernetzbare Mischungen nach Anspruch I und
2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Diorganopolysiloxane,
die mit anderen organischen Polymeren als Organopolysiloxanen durch chemische Bindung
mindestens teilweise verknüpft sind, solche, die durch Pfropfpolymerisation von aliphatische Mehrfachbindungen
enthaltenden Monomeren auf Diorganopolysiloxane mittels freier Radikale hergestellt
worden sind, enthalten.
4. Verwendung der Gemische nach Anspruch 1 bis 3 zur Herstellung von Formkörpern, Überzügen und
zum Füllen von Hohlräumen.
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2455004A DE2455004C3 (de) | 1974-11-20 | 1974-11-20 | Vernetzbare Gemische aus bituminösen Stoffen und Diorganopolysiloxanen |
DD188071A DD120037A5 (de) | 1974-11-20 | 1975-08-28 | |
NL7512543A NL7512543A (nl) | 1974-11-20 | 1975-10-27 | Verknoopbare mengsels uit bitumineuze massa's en diorganopolysiloxanen. |
CA239,087A CA1046177A (en) | 1974-11-20 | 1975-11-05 | Curable bituminous compositions comprising crosslinkable block-or graft diorganopoly-siloxane |
JP50135005A JPS5171324A (en) | 1974-11-20 | 1975-11-10 | Rekiseishitsubutsushitsuto jioruganohorishirokisantokaranaru amijokaseikongobutsu |
GB46357/75A GB1501278A (en) | 1974-11-20 | 1975-11-10 | Curable bituminous organopolysiloxane compositions |
IT52261/75A IT1052309B (it) | 1974-11-20 | 1975-11-18 | Miscugli reticolabili costituiti da masse bituminose e di organo polisilossani |
CH1501175A CH601424A5 (de) | 1974-11-20 | 1975-11-19 | |
FR7535317A FR2292017A1 (fr) | 1974-11-20 | 1975-11-19 | Melanges reticulables de masses bitumineuses et de poly-diorgano-siloxanes |
BE161982A BE835707A (fr) | 1974-11-20 | 1975-11-19 | Melanges reticulables de masses bitumineuses et de poly-diorgano-siloxanes |
US05/633,196 US4026853A (en) | 1974-11-20 | 1975-11-19 | Curable bituminous organopolysiloxane compositions |
SE7513033A SE406597B (sv) | 1974-11-20 | 1975-11-19 | Fornetningsbara blandningar av bituminosa massor och diorganopolysiloxaner samt dess anvendning |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2455004A DE2455004C3 (de) | 1974-11-20 | 1974-11-20 | Vernetzbare Gemische aus bituminösen Stoffen und Diorganopolysiloxanen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2455004A1 DE2455004A1 (de) | 1976-05-26 |
DE2455004B2 true DE2455004B2 (de) | 1979-05-23 |
DE2455004C3 DE2455004C3 (de) | 1980-01-24 |
Family
ID=5931331
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2455004A Expired DE2455004C3 (de) | 1974-11-20 | 1974-11-20 | Vernetzbare Gemische aus bituminösen Stoffen und Diorganopolysiloxanen |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4026853A (de) |
JP (1) | JPS5171324A (de) |
BE (1) | BE835707A (de) |
CA (1) | CA1046177A (de) |
CH (1) | CH601424A5 (de) |
DD (1) | DD120037A5 (de) |
DE (1) | DE2455004C3 (de) |
FR (1) | FR2292017A1 (de) |
GB (1) | GB1501278A (de) |
IT (1) | IT1052309B (de) |
NL (1) | NL7512543A (de) |
SE (1) | SE406597B (de) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2641201A1 (de) * | 1976-09-14 | 1978-03-16 | Consortium Elektrochem Ind | Diorganopolysiloxane enthaltende gemische und verfahren zu ihrer herstellung |
US4301051A (en) * | 1978-02-24 | 1981-11-17 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Chemically modified asphalt compositions |
US4248936A (en) * | 1979-05-29 | 1981-02-03 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Asphalt-coated glass fibers |
US4278470A (en) * | 1979-05-29 | 1981-07-14 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Bituminous composite reinforced with a filler coated with the reaction product of bitumen and an organosilicon compound |
US4358320A (en) * | 1980-09-03 | 1982-11-09 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Reinforced composites |
DE3406266A1 (de) * | 1984-02-21 | 1985-08-29 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von schutzueberzuegen auf beschichtungen aus asphaltbeton und ueberzogene beschichtungen |
DE68923268T2 (de) * | 1988-08-12 | 1995-11-16 | Ube Industries | Karbidfasern mit hoher festigkeit und hohem elastizitätsmodulus und polymerzusammensetzung dafür. |
GB2293174A (en) * | 1994-09-15 | 1996-03-20 | Exxon France | Polymer-modified bitumen |
CA2843085C (en) * | 2005-09-13 | 2014-11-18 | Dow Global Technologies Llc | Distannoxane catalysts for silane crosslinking and condensation reactions |
US8793940B2 (en) | 2009-08-10 | 2014-08-05 | Certainteed Corporation | Roofing products, photovoltaic roofing elements and systems using them |
US10005254B2 (en) | 2016-04-11 | 2018-06-26 | Gardner-Gibson, Inc. | Silicone-containing roof assemblies and methods for production and use |
CN112592105B (zh) * | 2020-12-16 | 2023-08-11 | 内蒙古快为科技有限公司 | 一种抗车辙的排水性沥青混合料及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3560244A (en) * | 1968-03-14 | 1971-02-02 | Stauffer Chemical Co | Method for bonding curable modified organopolysiloxanes to a substrate and article produced thereby |
US3897380A (en) * | 1973-03-05 | 1975-07-29 | John P Walaschek | Rubberized coal tar pitch emulsion |
-
1974
- 1974-11-20 DE DE2455004A patent/DE2455004C3/de not_active Expired
-
1975
- 1975-08-28 DD DD188071A patent/DD120037A5/xx unknown
- 1975-10-27 NL NL7512543A patent/NL7512543A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-11-05 CA CA239,087A patent/CA1046177A/en not_active Expired
- 1975-11-10 GB GB46357/75A patent/GB1501278A/en not_active Expired
- 1975-11-10 JP JP50135005A patent/JPS5171324A/ja active Granted
- 1975-11-18 IT IT52261/75A patent/IT1052309B/it active
- 1975-11-19 FR FR7535317A patent/FR2292017A1/fr active Granted
- 1975-11-19 SE SE7513033A patent/SE406597B/xx unknown
- 1975-11-19 CH CH1501175A patent/CH601424A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-19 US US05/633,196 patent/US4026853A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-11-19 BE BE161982A patent/BE835707A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE835707A (fr) | 1976-05-19 |
FR2292017B1 (de) | 1977-12-16 |
SE7513033L (sv) | 1976-05-21 |
US4026853A (en) | 1977-05-31 |
DE2455004C3 (de) | 1980-01-24 |
DD120037A5 (de) | 1976-05-20 |
SE406597B (sv) | 1979-02-19 |
IT1052309B (it) | 1981-06-20 |
NL7512543A (nl) | 1976-05-24 |
CA1046177A (en) | 1979-01-09 |
GB1501278A (en) | 1978-02-15 |
FR2292017A1 (fr) | 1976-06-18 |
JPS5144963B2 (de) | 1976-12-01 |
DE2455004A1 (de) | 1976-05-26 |
CH601424A5 (de) | 1978-07-14 |
JPS5171324A (en) | 1976-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1431330B1 (de) | Organopolysiloxanzusammensetzungen und deren Einsatz in bei Raumtemperatur vernetzbaren niedermoduligen Massen | |
EP0118030B1 (de) | Unter Ausschluss von Wasser lagerfähige, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzende Massen | |
DE2358784A1 (de) | Kalt haertende silikon-kautschukzusammensetzungen | |
DE2423531C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von zu Elastomeren härtbaren Organopolysiloxanmassen | |
DE1494065A1 (de) | Verfahren zur Haertung von Organopolysiloxan bei Zimmertemperatur | |
DE1964502A1 (de) | Zusatz fuer zu Elastomeren haertbare Massen | |
DE2455004C3 (de) | Vernetzbare Gemische aus bituminösen Stoffen und Diorganopolysiloxanen | |
EP0000929A1 (de) | Zu Elastomeren vernetzende Massen auf Basis von Polysiloxanen | |
CH529809A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Siloxanblockcopolymerisats und dessen Verwendung | |
EP0090409B1 (de) | Unter Ausschluss von Wasser lagerfähige, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzende Massen | |
DE2815495A1 (de) | Verfahren zur herstellung von mit polymeren modifizierten bitumina | |
DE3624206C1 (de) | Unter Ausschluss von Wasser lagerfaehige,bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzende Massen | |
DE1208492B (de) | Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanelastomeren | |
EP0138103A2 (de) | RTV-Siliconpasten | |
EP1104780A1 (de) | Vernetzbare Organopolysiloxanmassen | |
DE2218101A1 (de) | Asbesthaltige, hitzehärtbare PoIysiloxan-Zusammensetzungen | |
DE2911301C2 (de) | Bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzbare Formmassen | |
DE2035361B2 (de) | Zu flammbestaendigen produkten hitzehaertbare formmassen auf diorganopolysiloxangrundlage | |
DE838830C (de) | Verfahren zur Herstellung gemischter Polysiloxane | |
DE2728490C2 (de) | Verfahren zur Hydrophobierung von Kieselsäure | |
DE4029481A1 (de) | Unter abspaltung von alkoholen zu elastomeren vernetzbare organo(poly)siloxanmassen | |
DE2804905C2 (de) | Verfahren zur Beschleunigung der Härtung von unter Ausschluß von Feuchtigkeit lagerfähigen Massen auf Organopolysiloxangrundlage | |
DE1769537C3 (de) | Organopolysiloxanformmassen, die in Abwesenheit von Wasser lagerfähig sind und in Gegenwart desselben zu elastomeren Feststoffen härten | |
DE4226840C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von zu Elastomeren härtbaren Massen | |
DE1719315C (de) | Vernetzer für die Herstellung von bei Raumtemperatur zu Elastomeren härtenden Organopolysiloxanmassen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |