DE2452119A1

DE2452119A1 - Kosmetische zubereitungen fuer die behandlung von akne

Info

Publication number: DE2452119A1
Application number: DE19742452119
Authority: DE
Inventors: Rainer Dipl Chem Dr Osberghaus; Guenter Dipl Chem Dr Reese
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1974-11-02
Filing date: 1974-11-02
Publication date: 1976-05-13

Description

"Kosmetische Zubereitungen für die Behandlung von Akne Die Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Estern zwei- und mehrbasischer aliphatischer Hydroxycarbonsäuren mit aliphatischen oder alicyclischen Alkoholen zur Behandlung bereits bestehender Akne beziehungsweise zur Vorbeugung gegen Akne.
Für die Behandlung von Akne sind bereits die unterschiedlichsten Produkte sowohl aus dem Bereich der anorganischen als auch der organischen Chemie vorgeschlagen worden, ohne daß bisher eine befriedigende Lösung des Problems gefunden werden konnte. So wurden in neuerer Zeit als Bestandteile von Zubereitungen für die Bekämpfung von Akne Ester der Milchsäure wie Äthyllactat, Isopropyllactat, Glycerinmono- oder Glycerindilactat genannt. Nachteilig wirkt sich bei dieser Behandlung der Akne aus, daß die Milchsäureester enthaltenden Zubereitungen praktisch wasserfrei sein müssen, um eine Hydrolyse der Milchsäureester zu vermeiden. Derartige wasserfreie Zubereitungen, insbesondere alkoholische Lösungen, zeigen aber bei häufigem Gebrauch ungünstige Auswirkungen auf die behandelte Haut. Um die Austrocknung der. Haut durch das wasserfreie alkoholische Lösungsmittel zu mindern, werden den kosmetischen Zubereitungen Feuchtigkeit rückhaltende Verbindungen zugemischt. Durch diese Maßnahme läßt sich eine Schädigung der Haut zwar mindern, aber insbesondere bei Personen mit empfindlicher Haut nicht vermeiden.
Es wurde nun gefunden, daß kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Estern zwei- und mehrbasischer aliphatischer Hydroxycarbonsäuren mit 3 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekül, mit aliphatischen oder alicyclischen Alkoholen mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekülion einer Menge von 1 - 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 - 30 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Zubereitung für die Behandlung von Akne sehr gut geeignet sind.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Ester der zwei- und mehrbasischen aliphatischen'3 - 6 Kohlenstoffatome im Molekül enthaltenden Hydroxycarbonsäuren lassen sich in bekannter Weise durch azeotrope Veresterung der Säuren mit dem jeweiligen Alkohol herstellen. Dabei können als zwei- und mehrbasische aliphatische Hydroxycarbonsäuren mit 7 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekül zum Beispiel Tartronsäure, Apfelsaure, Weinsäure, Zitronensäure eingesetzt werden.
Als zu veresternde Alkohole kommen zum Beispiel Methanol, Äthanol, Propanol, Isopropanol, Butanol-1, Butanol-2, 2-Methylpropanol-1, 2-Methylpropanol-2, 2-Methylbutanol-1, 2-Methylbutanol-4, n-Hexylalkohol, Äthylenglykol, Propylenglykol, Trimethylenglykol, Hexamethylenglykol, Glycerin, Erythrit, Sorbit und Cyclohexanol in Frage.
Unter den erfindungsgemäß einzusetzenden Estern der aliphatischen Hydroxycarbonsäuren kommt sowohl von der Wirkung als auch von der anwendungstechnischen Eignung her den jeweiligen neutralen Estern die größte Bedeutung zu und unter diesen wiederum den neutralen Estern mit aliphatischen einwertigen Alkoholen mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekül.
Als erfindungsgemäß einzusetzende Ester zwei- und mehrbasiScher aliphatischer Hydroxycarbonsäuren sind demnach ZUm Beispiel Tartronsäuremonomethylester, -monoäthylester, -monopropylester, -monobutylester, -monoamylester, -monohexylester, Tartronsäureglykolester, -glycerinester, ApfelsSuremonomethylester, -monoäthylester, -monoisopropylester, -monoisobutylester, -mono-tert.-butylester, -monoamylester, Äpfelsäurecyclohexylester, -propylenglykolester,-hexamethylenglykolester, Weinsäuremonomethylester, -monoäthylester, -monopropylester, -monoisopropylester, -monobutylester, -monoamylester, -monohexylester, Weinsäureglykolester, -erythritester, -sorbitester, Citronensäuremonomethylester, monoäthylester, -monopropylester, -monoisopropylester, -mono-n-butylester, -mono-tert.-butylester, -monoamylester, -monohexylester, -monocyclohexylester, -monoglycerinester, -dimethylester, -diäthylester, -dipropylester, diisopropylester, -dibutylester, -dicyclohexylester, Ester aus 1 Mol Citronensäure und 2 Mol Propylenglykol, insbesondere jedoch Tartronsäuredimethylester, -diäthylester, -diisopropylester, dibutylester, -diamylester, Äpfelsäuredimethylester, -diäthylester, -dipropylester, -diisopropylester, -dibutylester, -dihexylester, Weinsäuredimethylester, -diäthylester, -dipropylester, -diisopropylester, -dibutylester, -diamylester, -dihexylester, Citronensäuretrimethylester, -triäthylester, -tripropylester, -triisopropylester, -tri-n-butylester, -tri-tert.-butylester, -triamylester, trihexylester zu nennen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Ester zwei- und mehrbasischer aliphatischer Hydroxycarbonsäuren können in übliche kosmetische Zubereitungen für die Hautbehandlung eingearbeitet werden, wie Puder, Hautcremes, Hautlotionen, Hautwässer, Packungen und Masken. Die Einarbeitung erfolgt in bekannter Weise durch einfaches Vermischen oder Lösen in den anderen Komponenten der Zubereitung und gegebenenfalls gemeinsames Weiterverarbeiten durch Emulgieren, Dispergieren, Homogenisieren, falls die entsprechende Zubereitung eine derartige Arbeitsweise erfordert. Die in die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen einzuarbeitenden Mengen an Estern zwei-und mehrbasischer aliphatischer Hydroxycarbonsäuren betragen 1 - 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 - 30 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Ester zwei- und mehrbasischer aliphatischer Hydroxycarbosäuren mit 3 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekül mit aliphatischen oder alicyclischen Alkoholen mit 1 - 6 Kohlenstoffw atomen im Molekül werden in den zur Behandlung der Akne dienenden kosmetischen Zubereitungen bevorzugt als alleinige Wirkstoffe eingesetzt, jedoch ist eine Kombinati,on mit anderen gegen Hautanomalien verwendeten Wirkstoffen möglich, sofern keine chemische Unverträglichkeit gegeben ist.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken.
Beispiele Erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen für die Behandlung bereits bestehender Akne beziehungsweise zur Vorbeugung gegen Akne können gemäß nachstehend aufgeführten Grundrezepturen hergestellt werden.
1) Puder zur Behandlung von Akne sowie zur Vorbeugung Reisstärke 10,0 Gewichtsteile Magnesiumcarbonat 2,0 Zinkoxid 2,0 II Talkum extrafein 76,0 II Citronensäuretriäthylester 10,0 In der Rezeptur kann der Citronesäuretriäthylester durch die gleiche Menge anderer erfindungsgeß zu verwendender neutraler Hydroxycarbonsäureester mit einwertigen aliphatischen Alkoholen mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen wie z. B.
Citronensäuretrimethylester, -tributylester, -triisopropylester, Weinsäurediäthylester, -dibutylester, -diamylester, Äpfelsäuredimethylester, -dipropylester, -dihexylester, Tartronsäurediäthylester, -diisopropylester ersetzt werden, ohne daß eine Beeinträchtigung der Wirksamkeit eintritt.
2) Hautwasser zur Behandlung von Akne und gleichzeitiger Hautreinigung Äthanol 96 %ig 20,0 Gewichtsteile Citronensäuretriäthylester 15,0 " Kamillenwasser 20,0 Wasser 45,0 II Auch in diesem Beispiel läßt sich der Citronensäuretriäthylester durch die anderen im vorhergehenden Beispiel genannten neutralen Ester von fiydroxycarbonsäuren ersetzen. Ein Ersatz durch andere der in der -Beschreibung aufgeführten Hydroxycarbonsäuremonoester ist gleichfalls möglich, wobei zum Ausgleich der schwächeren Wirkung der Gehalt auf 20 Gewichtsprozent und darüber angehoben werden kann.
3) Salbe für die Behandlung von Akne Gemisch von Mischestern aus Pentaerythritfettsäureester und Zitronensäure-Fettalkoholester mit Fettsäure-Fettalkoholestern und mineralischen Fetten, Dehymuls zu K 30 Gewichtsteile ölsäuredecylester 10 Weinsäurediisopropylester 20 Wasser 40 tag Auch in vorliegender Rezeptur ist ein Einsatz des Weinsäurediisopropylesters durch andere erfindungsgemäße Hydroxycarbonsäureester möglich.
4) Haupt creme für die Behandlun von Akne Gemisch aus 90 Teilen Cetylstearylalkohol und 10 Teilen Natrium-Cetylstearylsulfat 15 Gewichtsteile blsäuredecylester 10 1? Pflanzenöl 10 Glycerin 5 Citronensäuretrimethylester 10 Wasser , 50 5) Hautcreme für die Behandlung von Akne Gemisch aus 90 Teilen Cetylstearylalkohol und 10 Teilen Natrium-Cetylstearylsulfat 15 Gewichtsteile Reisstärke 5 II Puderfarbe 1 Titandioxid 2 Menthol 0,3 Citronensäuretriäthylester 10,0 Wasser 66,7 Im Austausch gegen den Citronensäuretriäthylester können auch andere der erfindungsgemäß zu verwendenden Hydroxycarbonsäureester eingesetzt werden.
6) Hautmilch für die Behandlung von Akne Cetylstearylalkohol 3,5 Gewichtsteile Gemisch nichtionogener Emulgatoren Paraffinöl 3,0 1? i,2-Propylenglykol 3,0 Harnstoff 2,0 Äpfelsäurediäthylester 6,0 Wasser 78,5

Claims

Patentansprüche 0 Kosmetische Zubereitungen für die Behandlung von Akne, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Estern zwei- und mehrbasischer aliphatischer Hydroxycarbonsäuren mit 3 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekül mit aliphatischen oder alicyclischen Alkoholen mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekül, in einer Menge von 1 - 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 - 30 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Neutralestern der Hydroxycarbonsäuren mit aliphatischen oder alicyclischen Alkoholen mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekül.
3. Kosmetische Zubereitungen nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Neutralestern der Hydroxycarbonsäuren mit einwertigen aliphatischen Alkoholen mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen im Molekül.