DE2447083C2

DE2447083C2 - Toner für Elektrostatographie

Info

Publication number: DE2447083C2
Application number: DE2447083A
Authority: DE
Inventors: Seizi Yokohama Kanagawa Tomari; Kaichi Fuchu Tokio/Tokyo Tsuchiya; Hiroshi Tokio/Tokyo Yamakami
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1973-10-02
Filing date: 1974-10-02
Publication date: 1985-11-14
Also published as: GB1483369A; GB1483368A; DE2447083A1; US3998747A; FR2251041B1; FR2251041A1; GB1483367A; AU7384774A

Description

Die Erfindung bezieht sich auf einen Toner mit negativer elektrostatischer Aufladbarkeit für die Elektrostatographie, der ein Polyesterharz als Bindemittel und ein die Auflaabarkeit steuerndes Farbpigment enthält Aus der US-PS 3736 257 sind Toner aus einer physikalischen Mischung von magnetisch anziehbaren Trägern and elektroskopischen Tonerteilchen bekannt. Die Toner können Polyester als Bindemittel und verschiedene Farbstoffe enthalten, ohne daß hierbei auf die passende Kombination der Bestandteile geachtet wird. Daher sind triboelektrische Aufladbarkeit und die Farbreinheit, d. h. der spektrale Farbanteil eines bestimmten Farbtons, unhsfriedigend.

Aus der DE-OS 17 72 570 sind Pigmente und Polyester als Bindemittel enthaltende Toner bekannt, die ebenfalls nicht die gewünschte Kombination von triboelektrischer Aufladbarkeit und Farbreinheit ergeben.

Schließlich sind aas der US-PS 33 45 293 Toner bekannt, die Phthalocyanin- und Chinacrädon-Pigmente a!s Farbstoffe enthalten. Auch hier fehlt die Abstufung der Bestandteile zueinander, so daß auch diese Toner nicht die gewünschten elektrischen Eigenschaften haben und nicht die gewünschte Farbreinheit ergeben.

Die bekannten Toner genügen nicht den Anforderungen, die an für die Farbelektrophotographie zu verwendende Toner, wie Cyan- und Ge!btoner, zu stellen sind, nämlich:

1) sie müssen eine hohe Transparenz (für die Überlagerung der unterschiedlichen Farbbilder) haben;

2) sie müssen eine entweder positiv oder negativ bevorzugte bzw. selektive elektrische Ladung besitzen;

3) das erzeugte Bild soll eine möglichst gute Stabilität gegenüber Wärme und Licht und einem Verlaufen der Ränder haben, und

4) der Toner soll möglichst gute spektrale Reflexionseigenschaften besitzen zur Reproduktion einer Vorlage mit hoher Wiedergabetreue.

Aufgabe der Erfindung ist es daher, Toner der genannten Art zur Verfugung zu stellen, die verbesserte Tribopolarität, verbesserte elektrostatische Aufladbarkeit und überlegene Farbreinheit ergeben.

Diese Aufgabe wird mit den in den Ansprüchen gekennzeichneten Merkmalen gelöst.

Der Erweichungspunkt der als Bindemittel in den erfindungsgemäßen Tonern enthaltenen gesättigten oder fj

ungesättigten Polyesterharze ist nach der Kugel-Ring-Methode bestimmt. i/j

Als Farbpigmente der erfindungsgemäßen Toner kommen insbesondere solche aus der Gruppe der organi- |j

sehen Magenta-Pigmente vom Chinacridontyp oder Rhodamintyp, der organischen Cyan-Pigmente von $

Phthalocyanintyp und der organischen Gelbpigmente von Benzidintyp in Betracht.

Bezüglich der Mengen der Bestandteile wird die Verwendung von 100 Gew.-Teilen Polyester und 1 bis Gew.-Teilen, insbesondere 2 bis 8 Gew.-Teilen organischen Pigments bevorzugt.

Gemäß der Erfindung wird ein Toner mit befriedigender negativer Aufladungseigenschaft, hoher Transparenz und ausgezeichneten spektralen Reflexionseigenschaften vorgesehen, der durch Kombination des genannten speziellen Harzes und der speziellen organischen Pigmente für die Magenta-, Cyan- und Gelbtoner erhalten wird.

Diese spezielle Kombination des Polyesterharzes mit dem organischen Pigment ist überraschenderweise außerordentlich wichtig, da keine anderen Kombinationen zu Farbtonern von ausreichenden negativen Aufladungseigenschaften und befriedigender Farbreinheit führen würden. Die Kombination gemäß der Erfindung ist auch hinsichtlich der Erzeugung von Farbtonern von ausgezeichneter Wärmeresistenz, Lichtbeständigkeit und Bildschärfe-Eigenschaften optimal.

Die für die Zwecke der Erfindung zu verwendenden Polyesterharze mit einem Erweichungspunkt von 80 bis 150⁰C werden aus der Polyolkomponente und Dicarbonsäure erzeugt.

Beispiele für die Polyolkomponente sind Äthylenglykol, Triäthylenglykol, 1 ^-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, 1,4-Butandiol, Neopentylglykol, 1,4-Butandiol l^Bisfhydroxymethylj-cyclohexan, Bisphenol A-(=2,2-Bis[4-hydroxyphenyl]propan), hydriertes Bisphenol A und polyoxyäthyleniertes Bisphenol A. Von diesen werden Propylenglykol, Neopentylglykol und Bisphenol A besonders bevorzugt.

Beispiele für die Dicarbonsäurekomponente sind auf der anderen Seite Maleinsäure, Fumarsäure, Mesaconsäure. Citraconsäure, Itaconsäure, Glutaconsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Cyclohexandicarbonsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure, Malonsäure, Oxalsäure sowie Anhydride dieser Säuren oder Ester derselben mit niederen Alkoholen.

Nachfplgend werden typische Beispiele von Polyesterharzen für die Verwendung im Rahmen der Erfindung angegeben.

1) Polyesterharz A

Das Harz wurde durch Umsetzung der folgenden Komponenten bei einer Temperatur von 170 bis 200⁰C für 4 Stunden erhalten.

Propylenglykol 5,25 Mol Fumarsäure 5,00 Mol ErweichuRSäpunkt 113° C

Bei den folgenden Harzbeispielen 2) bis 8) wurde die Reaktion unter den gleichen Bedingungen wie oben durchgeführt.

2) Polyesterharz B Reaktionsprodukt aus folgenden Komponenten:

Neopentylglykol 5,00 Mol Fumarsäure 5,00 Mol Erweichungspunkt 96° C

3) Polyesterharz C

Reaktionsprodukt aus folgenden Komponenten: Propylenglykol 5,25 Mol Maleinsäureanhydrid 2,5 Mol Phthalsäureanhydrid 2,5 Mol Erweichungspunkt 110° C

4) Polyesterharz D

Reaktionsprodukt aus folgenden Komponenten: Propylenglykol 5,25 Mol Maleinsäureanhydrid 5,00 Mol Erweichungspunkt 92° C

5) Polyesterharz E

Reaktionsprodukt aus folgenden Komponenten: Neopentylglykol 7,35 Mol Fumarsäure 7,00 Mol Erweichungspunkt 88° C

6) Polyesterharz F

Reaktionsprodukt aus folgenden Komponenten: Bisphenol A 2,0 Mol Fumarsäure 2,0 Mol Erweichungspunkt 140⁰C

7) Polyesterharz G

Reaktionsprodukt aus folgenden Komponenten:

Propylenglykol 2,0 Mol

^S Neopentylglykol 3,15 Mol

Fumarsäure 5,00 Mol

Erweichungspunkt 98° C

8) Polyesterharz H

Reaktionsprodukt aus folgenden Komponenten:

Propylenglykol 2,10 Mol

Neopentylglykol 3,15 Mol

Fumarsäure 3,32 Mol

Phthalsäureanhydrid 1,68 Mol

Erweichungspunkt 98° C

Die vorstehend genannten Polyesterharze ergeben besonders günstige Resultate gemäß der Erfindung.

Die im Rahmen der Erfindung anzuwendenden gelben organischen Pigmente vom Benzidintyp sind Derivate

von 3,3'-Dichlorbenzidin, zu denen beispielsweise Pigment-Gelb 12, wie Symuler-Echtgelb GF (mit der Farbindex-Nr. CI. 21090), Pigment-Gelb 14, wie Benzidin-Gelb G, Benzidin-Gelb LG., Vulcan-Echtgelb G, Benzidin-Gelb OT, Symuler-Echtgelb 5 GF (mit der Farbindex-Nr. CI. 21095), Pigment-Gelb 13, wie Benzidin-Geib GR, Permanent-Gelb GR, Symuler-Echtgelb GRF (mit der Farbindex-Nr. CI. 21100) gehören.

Von den organischen Pigmenten vom Phthalocyanintyp sind solche mit Farbindex-Nr. Cl. 74260, CI. 74280, CI. 74255, CI. 74160, CI. 74180 besonder günstig. Wenn diese Pigmente in Kombination mit den Polyesterharzen gemäß der Erfindung angewandt werden, können Toner mit sehr starken negativen Aufladungseigenschaften erhalten werden.

Als organische Magenta-Pigmente vom Chinacridontyp oder Rhodamintyp, die im Rahmen der Erfindung verwendet werden, sind Pigment-Rot 81 (CI. 45160) und Pigment-Rot 122 (CI. 73915) besonders bevorzugt.

Pigment-Rot 81 umfaßt:

»Seikalight Rose 81«,
»Symulex Rhodamine Y« und
»Irgalite Brillred TCR«.

Pigment-Rot 122 umfaßt:

»Permanent Pink Ε« und
»Fastogen Magenta RS-11«.

Wenn die oben aufgeführten organischen Pigmente in Kombination mit den vorgenannten Polyesterharzen verwendet werden, zeigen sie bemerkenswerte Transparenz, Färbeigenschaften, Lichtechtheit, Wärmeresistenz und Bildschärfe-Eigenschaften, so daß sie als Farbtoner geeignet sind.

Demgemäß können, wenn die oben genannten speziellen Polyesterharze und die oben erwähnten unterschiedlichen organischen Pigmente gemischt und in einem geschmolzenen Zustande nach üblicherweise bekannten Verfahren durchgearbeitet werden mit nachfolgender Pulverisierung der Mischung zu Teilchengrößen von 1 bis 30 μπι, unterschiedliche Klassen von Magenta-, Cyan- und Gelbtonern mit negativen Aufladungseigenschaften und solchen anderen erwünschten und ausgezeichneten Eigenschaften wie hohe« Transparenz, guten spektralen Charakteristiken, Lichtechthe·*, Wärmeresistenz und Bildschärfe-Eigenschaften ohne begleitenden Farbschwund bzw. Schwächerwerden der Farben mit der Zeit erhalten werden. Diese Farbtoner werden dann mit einem Träger wie mit Eisenpulver oder Glaspe-'en gemischt zur Erzeugung eines Entwicklers für die Farbelektrophotographie vom trocknen Typ.

Beispiele 1 bis 17

Unterschiedliche Kombinationen von Polyesterharzen und organischen Magenta-Pigmenten, wie sie in Tabelle 1 wiedergegeben sind, wurden in einer Kugelmühle zerkleinert und durchmischt, wonach jede Mischung im geschmolzenen Zustand in einer Walzenmühle bei einer Temperatur von näheruüg;weise 140⁰C ausreichend geknetet bzw. durchgearbeitet wurde. Nach Abkühlen der durchgearbeiteten Mischung wurde sie in einer Schlag- oder Hammermühle grob zerkleinert und nachfolgend mit einem Pulverisator vom Luftstrahltyp (Pulverisierungsdruck: 5 bis 6 kg/cm²; Zulaufgeschwindigfceit: 310 kg/Std) zu sehr feinen Teilchen pulverisiert. Die so erhaltenen feinen Teilchen wurden mit einem Sichter zur Aussortierung eines Teilchengrößenbertichs von 5 bis 30 μηι gesichtet. Die Farbreinheit dieser Toner ist ebenfalls in Tabelle I aneeeeben.

Gew.-Teile des so erhaltenen Toners wurden mit 80 Gew.-Teilen Eisenpulver als Träger versetzt zur Erzeugung eines Entwicklers. Die Triboelektrizitätsmenge des Toners zu diesem Zeitpunkt ist ebenfalls in Tabelle 1 angegeben.

Wenn die Bildwiedergabe in einem elektrophotographischen Reproduktionsapparat vom Trockenübertragungstyp unter Verwendung des oben genannten Entwicklers durchgerührt wurde, konnte ein sehr klares Positivbild in Magentafarbe erhalten werden.

Tabelle 1

Bei	Binderharz	A	100	Pigment	122	(CI.	73915)	1	Tribo	Farb
spiel	(Gew.-Teile)	B	100	(Gew.-Teile)	122	(CI.	73915)	2	elektrizitäts	reinheit
		C	100		122	(CI.	73915)	3	menge (μθ/g)	(%)
1	Polyesterharz	D	100	Pigment-Rot	122	(CI.	73915)	4	-4,1	62
2	Polyesterharz	E	100	Pigment-Rot	122	(CI.	73915)	6	-5,7	61
3	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	122	(CI.	73915)	7	-3.8	63
4	Polyesterharz	G	100	Pigment-Rot	122	(CI.	73915)	8	*-4a*	64
5	Polyesterharz	H	100	Pigment-Rot	122	(CI.	73915)	9	-5,2	60
6	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45160)	-9.5	59
7	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45160)	-7,4	60
8	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45550)	-8,1	62
9	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45160)	-8,0	60
10	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45160)	-13,7	69
11	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45160)	-10,3	65
12	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45160)	-10,0	61
13	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45160)	-8.5	60
14	Polyesterharz	F	100	Pigment-Rot	81	(CI.	45160)	-7,2	52
15	Polyesterharz		Pigment-Rot				-5,1	55
16	Polyesterharz		Pigment-Rot				-4,3	47
17	Polyesterharz		Pigment-Rot				-3,5	40

Bemerkung: Die Polyesterharze A bis F sind weiter oben aufgerührt

Zu Vergleichszwecken sind die Farbreinheit und Triboelektrizitätsmenge von mit unterschiedlichen Arten 40 von Harz hergestellten Tonern in Tabelle 2 wiedergegeben. Die Vergleichsbeispiele 1 bis 11 wurden in gleicher Weise, wie für die Beispiele I bis 17 erwähnt, durchgeführt, nur unter Verwendung anderer Bindemittel.

Tabelle 2

Vergleichs	Binderharz (Gew.-Teile)	100	Pigment (Gew.-Teile)	5	Triboelektri	Farbreinheit
beispiel					zitätsmenge
		100		5	(H-c/g)	(%)
1	Polystyrolharz		»Permanent Pink Ε« (CI. 73915)		-0,2	40
	(»PICCOLASTIC-D«)	100		5
2	Polystyrolharz		»Permanent Pink Ε« (CI. 73915)		-o,i	42
	(»Himer-SU 135«)	100		5
3	Epoxyharz		»Permanent Pink E« (CI. 73915)		+0,4	45
	(»ARALDITE 6084«)	100		5
4	Epoxyharz	100	»Permanent Pink E« (CI. 73915)	5	-HU	46
	(»EPIKOTE 1004«)	100		5
5	Phenolisches Harz	100	»Seikalight Rose R-40« (CI. 45160)	5	-4,3	51
6	Cumaron-Inden-Harz		»Seikalight Rose R-40« (CI. 45160)		-3,8	55
7	Polyterpenharz		»Seikalight Rose R-40« (CL 45160)		+3,1	63
8	Kolophonium-modi-	100	»Seikalight Rose R-40« (CI. 45160)	5	-0,4	42
	fiziertes Malein
	säure harz
9	Kolophonium-modi-	»Seikaüght Rose R-40« (CI. 45160)	-0,9	57
	fiziertes Phenolharz

Fortsetzung	Binderharz (Gew.-Teile)	100 100	24 47 083	(CI. (CI.	45160) 45160)	5 5	Triboeiektri zitätsmenge	Farbreinheit	Il t
Vergleichs beispiel 5	Xylolharz Styrol-Methacrylat- Copolymerharz	Pigment (Gew.-Teile)				+2,7 -0,1	42 40	i
10 11		»Seikalight Rose R-40« »Seikalight Rose R-40«

Bei den vorstehenden derzeit bevorzugten Beispielen und den Vergleichsbeispielen wurde die Farbreinheit mit einem Farbdifferenzmesser bestimmt. Die Triboeiektrizitätsmenge (μο/g) wurde nach folgendem Verfahren ermittelt:

1) Eine kleine Menge des Toners wurde zur Herstellung des Entwicklers mit einer angemessenen Menge Eisenpulver als Träger (0,1 bis 0,15 mm) gemischt. Dieser Entwickler wurde dann in eine Meßvorrichtung gegeben und zusammen mit dieser gewogen.

2) Danach wurde diese Meßvorrichtung mit einem Voltmeter verhunden. Nach der Messung wurde der Toner

2o im Entwickler durch einen Abstreifer an der Bodenseite der Meßvorrichtung entfernt. Im Verlaufe dieser

Abstreifoperation oszillierte die Nadel des Voltmeters. Diese Oszillation der Nadel wurde an einem angemessenen Punkt der Skala angehalten bzw. unterbrochen, woraufhin die Meßvorrichtung zur Wägung der zurückgelassenen Entwicklermenge auf einer Waage vom Voltmeter getrennt wurde. Danach wurde der bereits abgelesene Spannungswert durch die Tonermenge geteilt zur Erzielung des Spannungswertes pro g 25 Toner. Dieser Quotient wurde mit einem Kapazitätswert eines Kondensators in der Meßvorrichtung multipliziert und so der Triboelektrizitätspotentialwert Γ wie folgt erhalten:

(v/9 X 0,47 μ F = T μϋ/g)
30 Beispiele 18 bis 33

Unterschiedliche Kombinationen von Polyesterharzen und blauen organischen Pigmenten vom Phthalocyanintyp, wie sie in Tabelle 3 angegeben sind, wurden in einer Kugelmühle gemahlen und durchgemischt und dann im geschmolzenen Zustand in einer Walzenmühle bei einer Temperatur von näherungsweise 140° C 35 geknetet bzw. durchgearbeitet. Nach Abkühlen der durchgearbeiteten Mischung wurde diese unter Verwendung einer Schlag- oder Hammermühle grob zerkleinert und nachfolgend zur Erzeugung sehr feiner Teilchen mittels eines Pulverisators vom Luftstrahltyp pulverisiert, wobei Toner erhalten wurden.

Mit diesem Tonermaterial wurden unterschiedliche Arten von Entwicklern in gleicher Weise wie oben in Beispiel 1 hergestellt. Die Farbreinheit und die Triboeiektrizitätsmenge dieser Cyantoner sind in Tabelle 3 ₄₀ wiedergegeben.

Tabelle 3

Beispiel	Binderharz (Gew.-Teile)	100	Pigment (Gew.-Teile)	6	Triboeiektri	Farbreinheit
		100		6	zitätsmenge
		100		6	fcc/g)	(%)
18	Polyesterharz A	100	»Symuler-Echtblau 5007« (CI. 74260)	6	-4,20	64,1
19	Polyesterharz B	100	»Symuler-Echtblau 5007« (CI. 74260)	6	-4,28	59,0
20	Polyesterharz C	100	CI. 74280	6	-5,42	65,1
21	Polyesterharz D	100	CI. 74255	6	-10,7	58,0
22	Polyesterharz E	100	CI. 74260	6	-6,40	68,1
23	Polyesterharz F	100	CI. 74260	6	-8,97	49,2
24	Polyesterharz G	100	CI. 74260	6	-6,25	63,4
25	Polyesterharz H	100	CI. 74260	6	-6,83	52,0
26	Polyesterharz F	100	CI. 74160	3	-7,74	55,8
27	Polyesterharz F	100	CI. 74260	5	-8,20	62,0
28	Polyesterharz F	100	CI. 74180	7	-7,35	60,7
29	Polyesterharz F	100	CI. 74260	10	-10,2	58,7
30	Polyesterharz F	100	CI. 74260	13	-9,83	56,1
31	Polyesterharz F	CI. 74260	-7,85	58,0
32	Polyesterharz F	CI. 74260	-7,04	54,6
33	Polyesterharz F	CI. 74260	-6,81	67,9

Zu Verglcichszweeken sind in Tabelle 4 die Farbreinheit und Triboelektrizi'Htsmenge von Tonern angegeben, die unter Verwendung unterschiedlicher Arten von Bindemitteln (anders als die gemäß der Erfindung verwendeten) hergestellt wurden.

Tabelle 4

Vergleichsbeispiel

Binderharz (Gew.-Teile) Pigment (Gew.-Teile)

Triboelektri- Farbreinheit zitä Ismenge (μς/g) ■ (%)

12	Polystyrolharz	100	CI. 74260
13	Polystyrol harz	100	CI. 74260
14	Epoxyharz	100	CI. 74260
15	Epoxyharz	100	CI. 74280
16	Xylolharz	100	CI. 74260
17	Cumaron-Inden-Harz	100	CI. 74255
18	Polyterpenharz	100	CI. 74160
19	Kolophonium-modi- fiziertes Malein säureharz	100	CI. 74180
20	Kolophonium-modi- fiziertes Phenolharz	100	CI. 74260
21	Styrol-Methylmeth- acrylat-Copolymer- harz(l : 1)	100	CI. 74280

CTv	+0,54	48,5
8	+0,42	46,0
6	+0,39	47,6
CTv	+0,47	52,3
6	+0,56	44,7
6	+0,44	42,1
6	+0,58	52,0
CTv	-0,35	43,1
CTV	-0,44	46,5
6	-0,10	43,0

Beispiele 34 bis 49

Unterschiedliche Kombinationen von Polyesterharzen und gelben organischen Pigmenten vom Benzidintyp, wie sie in Tabelle 5 angegeben sind, wurden in einer Kugelmühle gemahlen und durchmischt und dann in ihrem geschmolzenen Zustand in einer Walzenmühle bei einer Temperatur von näherungsweise 140° C ausreichend geknetet bzw. durchgearbeitet. Nach dem Abkühlen der durchgearbeiteten Mischung wurde diese unter Verwendung einer Schlag- oder Hammermühle grob zerkleinert and nachfolgend zur Erzeugung sehr feiner Teilchen mit einem Pulverisator vom Luftstrahltyp (Pulverisierungsdruck: 5 bis 6 kg/cm²; Einspeisungsrate: 310 kg/Std) pulverisiert. Die so erhaltenen feinen Teilchen wurden mit einem Sichter zur Auswahl des Teilchengrößenbereichs von 5 bis 30 μπι unter Erzielung des gelben Toners gesichtet.

Mit diesem gelben Toner wurden unterschiedliche Arten von Entwicklern in gleicher Weise wie in Beipiel 1 hergestellt. Die Farbreinheit und Triboelektrizitätsmenge sind in Tabelle 5 wiedergegeben.

Tabelle 5

Beispiel Binderharz (Gew.-Teile)

Pigment (Gew.-Teile)

Triboelektri- Farbreinheit

zitätsmenge

(μο/g) (%)

34	Polyesterharz	A	100
35	Polyesterharz	B	100
36	Polyesterharz	C	100
37	Polyesterharz	D	100
38	Polyesterharz	E	100
39	Polyesterharz	F	100
40	Polyesterharz	G	100
41	Polyesterharz	H	100
42	Polyesterharz	F	100
43	Polyesterharz	F	100
44	Polyesterharz	F	100
45	Polyesterharz	F	100
46	Polyesterharz	F	100
47	Polyesterharz	F	100

»Symuler-Echtgelb GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb GRF« (CI. 21100) »Symuler-Echtgelb-5GF« (CI. 21095) »Symuler-Echtgelb-5GF« (CI. 21095) »Symuler-Echtgelb-GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb-GF« (CI. 21090) »Symuler-Echtgelb-GF« (CI. 21090)

6	-3,82	83
6	-5,10	81
CTv	-3,21	84
CTv	-3,42	80
6	-4,33	79
6	-10,78	79
6	-6,75	81
6	-7,28	83
CTv	-8,53	80
6	-9,12	78
6	-6,39	78
3	-11,67	74
5	-11,13	78
7	-9,25	32

Fortsetzung

Beispiel Binderharz (Gew.-Teile)

Pigment (Gew.-Teile)

Triboelektri- Farbreinheit zitätsmenge

(uc/g) (%)

48 Polyesterharz F 100 »Symuler-Echtgelb-GF« (CI. 21090) 10 -8,32 82

49 Polyesterharz F 100 »Symuler-Ech1;gelb-GF« (CI. 21090) 13 -7,65 82

Zu Vergleichszwecken sind Farbreinheit und Triboelektrizitätsmenge von gelben Tonern in Tabelle 6 wiedergegeben, die unter Verwendung unterschiedlicher Arten von Bindemitteln (anders als die im Rahmen der Erfindung verwendeten) hergestellt wurden.

Tabelle 6

Vergleichs- hcknie.l	Binderharz (Gew.-Teile)	100	Pigment (Gew.-Teile)	(CI. 21090)	6	Triboelektri- zitätsmenge (μο/g)	Farbreinheit
22	Polystyrol harz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	+0,50	69
23	Polystyrolharz	100	»Symuler-Echlgelb-GF«	(CI. 21090)	6	-0,32	67
24	Epoxyharz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	-0,40	82
25	Epoxyharz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	-0,21	83
26	Phenolisches Harz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	-2,57	65
27	Cumaron-Inden-Harz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	+0,15	60
28	Polyterpenharz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	-0,43	78
29	Kolophonium-modifi- ziertes Maleinsäureharz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	-0,75	63
30	Kolophonium-modifi- ziertes Phenolharz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	-1,23	60
31	Xylolharz	100	»Symuler-Echtgelb-GF«	(CI. 21090)	6	+0,23	63
32	Styroi-Methyirricih- acrylat-Copolymerharz	»Syrnuicr-Echigcib-GF«		-1,05	72

Jedes beliebige der Magenta-Bilder nacu den Beispielen 1 bis 17, jedes beliebige der Cyan-Bilder nach den Beispielen 18 bis 33 und jedes beliebige der Gelb-Bilder nach den Beispielen 34 bis 49, die alle durch Entwicklung der durch Belichtung über das Originalbild mittels eines Farbauszugsfilters gebildeten tUktrostatischen latenten Bilder erhalten wurden, wurden für die Übertragung auf einen Bedruckstoff an ihren vorbestimmten Relativpositionen aufgenommen oder überlagert, wodurch Bilder von sehr klarer Farbe erhalten wurden.

Claims

Patentansprüche:

1. Toner mit negativer elektrostatischer Aufladbarkeit für die Elektrostatographie, der ein Polyesterharz als Bindemittel und ein die Aufladbarkeit steuerndes Farbpigment enthält, dadurchgekennzeichnet, daß er ein gesättigtes oder ungesättigtes Polyesterharz mit einem Erweichungspunkt von 80 bis 150° C und ein Farbpigment von Chinacridon-, Rhodamin-, Phthalocyanin- oder Benzidintyp enthält

2. Toner nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 100 Gew.-Teilen Polyesterharz und 1 bis 15 Gew.-Teilen Farbpigment

3. Toner nach Anspruch 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 2 bis 8 Gew.-Teilen Farbpigment je ίο 100 Gew.-Teile Polyesterharz.

4. Toner nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyesterharz einen Erweichungspunkt von 90 bis 110⁰C hat

5. Toner nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die am Aufbau des Polyesters beteiligte Polyolkomponente durch zumindest einen Vertreter aus der Gruppe Propylenglykol, Neopentylglykol und Bisphenol A gebildet wird.

6. Magenta-Toner nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Farbpigment durch Pigmente mit der Farbindex-Nr. CL 45160 und CL 73915 gebildet wird.

7. Cyan-Toner nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Farbpigment aus der Gruppe der Pigmente vom Phthalocyanintyp mit Farbindex-Nr. CL 74260, CL 74280, CI. 74255, CI. 74160 und

CI. 74180 ausgewählt ist _

8. Gelbtoner nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Farbpigment aus der Gruppe der Gelbpigmente vom Benzidintyp mit den Farbindex-Nr. CL 21090, CI. 21095 und CI. 21100 ausgewählt ist