DE2440623C2 - Vorrichtung zur Inhalation von Arzneimitteln - Google Patents

Description

Es ist bekannt, daß man zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege, wie zum Beispiel des Bronchialasthmas, pulverförmiee Arzneimittel verwendet

Diese Arzneimittel können in der Weise appliziert werden, daß man sie mit Hilfe von Druckluft, Heißdampf oder Treibgas zerstäubt und das Arzneimittelaerosol inhaliert Diese Applikationsweise hat aber den Nachteil, daß der überwiegende Anteil des Arzneimittels nicht in den Atmungstrakt gelangt. Demzufolge ist eine genaue Dosierung des Arzneimittels nicht möglich. Darüber hinaus hat diese Applika- _x tionsweise den Nachteil, daß ein beträchtlicher Anteil des Arzneimittels in den Magen-Darm-Trakt gelangt, dort resorbiert wird und\iann unerwünschte Nebenwirkungen hervorrufen kann. Bei der Verwendung von Treibgasen wird der Organismus darüber hinaus mit einer zusätzlichen Substanz belastet.

Um dies zu vermeiden, wurden Vorrichtungen zur Inhalation von pulverförmigen Arzneimitteln entwikkelt, die sich dadurch auszeichnen, daß die pulverförmigen Arzneimittel nur dann zerstäubt werden, wenn der Patient Luft durch die das Arzneimittel enthaltende Vorrichtung einsaugt (Belgisches Patent 8 04 645 und US-Patentschrift 37 95 244).

Diese bekannten Vorrichtungen besitzen bewegliche, meist propellerartige, von der eingesaugten Atemluft angetriebene Teile, die eine Zerstäubung der pulverförmigen Arzneimittel bewirken. Durch die Anwendung dieser Vorrichtungen kann man weitgehend erreichen, daß das pulverförmige Arzneimittel in den Atmungstrakt gelangt. Dennoch haben diese bekannten Vorrich- tungen einige Nachteile:

Da ein beträchtlicher Anteil der eingeatmeten Luft dazu dient, die zur Zerstäubung dienenden Teile der Vorrichtung zu bewegen, muß der Patient während der Inhalation sehr kräftig einatmen, was ihm oft beträchtliehe Beschwerden verursacht.

Ferner ist es unvermeidlich, daß ein Teil des pulverförmigen Arzneimittels bei der Inhalation an den beweglichen Teilen der Vorrichtung haften bleibt, wodurch eine genaue Dosierung des Arzne ^;ttels eo erschwert wird.

Darüber hinaus ist die Herstellung der mit bev ^glichen Bauteilen ausgestatteten Vorrichtungen im Hinblick auf die große Zahl der an einer Erkrankung der Atemwege Leidenden relativ aufwendig. t,5

Der im Anspruch gekennzeichneten F.rfindung lag die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Inhalator: von Arzneimitteln zu entwickeln, bei der die Zers oung des Mittels ohne Hilfe von Druckluft, Heißdampf oder Treibgas und ohne von der eingesaugten Atemluft angetriebene Teile bewirkt wird.

Neben dem wesentlich einfacheren Aufbau hat die erfmdungsgemäße Vorrichtung, daß der Patient zur Inhalation einer gewissen Menge eines Arzneimittels in den Bronchialtrakt wesentlich weniger Atemluft benötigt, als bei den vorbekannten Vorrichtungen.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung ermöglicht nicht nur die Verwendung von in perforierten Kapseln befindlichen Arzneimitteln bestimmter Korngröße, sondern ermöglicht auch die Verwendung pulverförmiger mikronisierter Arzneimittel.

Je nach Konstruktion der Vorrichtung können in Kapseln befindliche Arzneimittel verwendet werden, oder solche, die nicht in Kapseln abgefüllt sind.

Zur Erzielung eines optimalen Strömungsverlaufs wird die Kammer zweckmäßigerweise so geformt, daß sie in Richtung auf die Verengung hin eine trichterförmige Formgebung hat

Die an der Vorderseite der Kammer befindliche Öffnung kann mit einer trichterförmigen Erweiterung versehen werden, die gegebenenfalls dazu dienen kann, das Einbringen des Arzneimittels in die Vorrichtung zu erleichtern.

Die mit der Kammer verbundene ring- oder röhrenförmige Einengung besitzt vorzugsweise eine Länge von 1 mm bis 20 mm und an ihrer engsten Stelle einen Innendurchmesser von 1 mm bis 5 mm.

Das zweiseitig geöffnete zur Aufnahme der Arzneimittel dienende Bauteil ist so gestaltet, daß es einen zur Aufnahme des Arzneimittels dienenden Trichter darstellt, der mit einem kapillarartigen Auslauf versehen ist, dessen Öffnung in oder unmittelbar vor der Einengung endet

Der kapillarartige Auslauf dieses Bauteils hat zweckmäßigerweise eine lichte Öffnung von 0,1 mm bis 2 mm. Er kann geradlinig verlaufen, wobei der Trichter (zweckmäßigerweise mit einem röhrenförmigen Vorsatz versehen) in der Mitte der Kammer angeordnet und mit dieser durch Stege verbunden ist.

Andererseits kann der kapillarartige Auslauf auch gebogen sein und der Trichter seitlich an der Kammerwandung so befestigt sein, daß er von außen in diese hineinragt.

Diese Art von Bauteil ist zweckmäßigerweise so dimensioniert, daß sie zur Aufnahme einer Arzneimittelkapsel geeignet ist oder sich zur Aufnahme von 1 mg bis 1000 mg pulverförmiger oder flüssiger Arznei eignet.

Das an der Einengung befindliche Mundstück kann röhrenförmig sein oder vorzugsweise nach außen hin trichterförmig erweitert sein.

Die gesamte Vorrichtung hat zweckmäßigerweise eine Gesamtlänge von 40 mm bis 150 mm. Die Vorrichtung kann aus einem Stück angefertigt sein. Andererseits ist es aber auch möglich, Mundstück, Einengung und/oder die Kammer als gesondertes Teil anzufertigen und die einzelnen Bauteile mit röhrenförmigen Übergängen zu versehen, die ein Zusammenschieben der Einzelteile ermöglichen.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann zusätzlich noch mit nadel- oder messerförmigen Bauteilen ausgestaltet werden, die so angeordnet sind, daß sie eine in die Vorrichtung eingebrachte Arzneimittelkapsel perforieren.

Für die Wirkungsweise der Vorrichtung ist es ohne Bedeutung, aus welchem Material die Vorrichtung angefertigt ist. Sie kann aus Glas, Keramik, Kunststoff

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oder Metall gefertigt «in. Um eine einfache Herstellung der Vorrichtung zu gewährleisten, empfiehlt es sich, die Vorrichtung aus leicht zu verarbeitendem Material — wie Glas oder thermoplastischem Kunststoff — anzufertigen.

Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der erfindungsgemäßen Vorrichtung und ihrer Anwendung.

Beispiel 1

Ein Längsschnitt durch die in diesem Beispiel beschriebene Vorrichtung ist in der A b b. 1 dargestellt Diese Vorrichtung ist aus Glas gefertigt Das Gehäuse besteht aus einem trichterförmigen Mundstück (1) von 25 mm Länge und 25 mm maximalem Innendurchmesser, einer Verengung (2) von 5 mm minimalem Innendurchmesser sowie einer trichterförmigen Kammer (3) von 35 mm Länge und 38 mm maximalen Innendurchmesser.

Ein zweites Glasrohr von 6 mm lichter Weite und 8 mm äußerem Durchmesser dient zur Herstellung des zur Aufnahme des Arzneimittels dienenden Bauteils (4). 13 mm dieses Rohres bleiben unverändert dz. in wird das Rohr trichterförmig verjüngt und zu einer Kapillare von 1 mm Innendurchmesser und 25 mm Länge ausgezogen, die um etwa 120° gebogen wird.

Dieses Bauteil wird in eine Öffnung des Gehäuses eingesetzt und so mit ihm verschmolzen, daß die Öffnung der Kapillare sich in der Symmetrieachse der Verengung befindet jo

Diese Vorrichtung wird vorzugsweise zur Inhalation von pulverförmigen Arzneimitteln verwendet, die sich in einem mit einer Dosiervorrichtung versehenen Vorratsgefäß befinden.

Beispiel 2

Ein Längsschnitt durch die in diesem Beispiel beschriebene Vorrichtung ist in der A b b. 2 dargestellt

Diese Vorrichtung wird aus Plexiglas angefertigt

Diese Vorrichtung besteht aus einem trichterförmigen Mundstück (5) von 20 mm Länge und 13 mm maximalem Innendurchmesser, welches mit einer in etwa röhrenförmigen Verengung (6) von 4 mm Länge und 4 mm Innendurchmesser verbunden ist

Diese Verengung ist wiederum mit einer birnenförmigen Kammer (10) verbunden, die eine Länge von 30 mm und einen inneren Maximaldurchmesser von 25 mm hat An ihrer Vorderseite hat diese Kammer eine 23 mm große kreisförmige öffnung, welche dwch 2 zueinander symmetrische zum Zentrum der öffnung führende Stege (9) unterbrochen ist An diesen Stegen ist ein an der Symmetrieachse der Vorrichtung ü?gendes röhrenförmiges zur Aufnahme des Arzneimittels dienendes Bauteil (8) von 41 mm Länge und 6 mm lichter Weite befestigt welches an seiner Rückseite eine trichterförmige Verengung besitzt die in einer Kapillare (7) von 1 mm l-chter Weite endet welche so dimensioniert ist daß sie ιλ die Mitte der Verengung hineinragt

Diese Vorrichtung ist dazu geeignet, pulverförmige Arzneimittel zu inhalieren, die sich in einer perforierten Kapsel von 18 mm Länge und 6 mm Durchmesser befinden.

Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (1)

1. Patentanspruch:

   Vorrichtung zur Inhalation von Arzneimitteln, gekennzeichnet durch eine an der Vordsrse te geöffneten kegelförmigen, birnenförmigen oder trichterförmigen Kammer (10,3), welche an der Rückseite mit einer ringförmigen oder röhrenförmigen Einengung (6,2) verbunden ist, die ihrerseits mit einem sich erweiternden Mundstück (5,1) verbunden ist und einem zweiseitig geöffneten mit einem kapillarartigen Auslauf versehenen zur Aufnahme der Arzneimittel dienenden Bauteil (8, 4), dessen kapillarartiger Auslauf in oder unmittelbar vor der Einengung endet.

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