DE2419767A1 - Thermoplastische formmassen aus triazinhaltigen polykondensaten und pfropfpolymerisaten - Google Patents

Thermoplastische formmassen aus triazinhaltigen polykondensaten und pfropfpolymerisaten

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DE2419767A1
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Description

Thermoplastische Formmassen aus Triazin-haltigen Polykondensaten und Pfropfpolymerisaten
Gegenstand der Erfindung sind thermoplastische Formmassen aus
(A) 15 bis 8o Gewichtsprozent eines s-Triazinringe enthal
tenden aromatischen Polykondensats, und
(B) 20 bis 85 Gewichtsprozent eines Pfropfpolymerisates,
erhalten durch Polymerisation eines Gemisches aus
(B.1) 50 bis 90 Gewichtsprozent Styrol, öC-Methylstyrol,
Methylmethacrylat oder Mischungen daraus und
(B.2) 10 bis 50 Gewichtsprozent Acrylnitril, Methacrylnitril,
Methylmethacrylat oder Mischungen daraus,
auf einen Dien- oder Acrylatkautschuk, wobei in der Gesamtmischung, bezogen auf (A) und (B), 5 bis 25 Gewichtsprozent an s-Triazinringen enthalten sind.
Die s-Triazinringe enthaltenden aromatischen Polykondensate sind bevorzugt solche, die aus wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel 1
-O-X-0
0 0-X-O-C}
Z R
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aufgebaut sind, in der
einen gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituierten o-, m- oder p-Phenylenrest (Substituenten z. B. C^- bis Ch-Alkyl, Chlor, Brom, Fluor, Jod) oder einen Rest der Formel 2
bedeutet, in der
R
unabhängig Wasserstoff, C1- bis C^-Alkyl oder Halogen (Chlor, Brom) sind,
eine Einfachbindung, einen C. - bis C„-Alkylen- oder -Alkylide'nrest, einen C1-- bis C1p-Cy6loalkylen- oder -Cycloalkylidenrest, -o2, -S-, -CO-, -SO-, -SOp- oder einen Rest der Formeln 3a oder ^b
R^ /
> 3b
bedeutet, in denen
R^ bis
R5 Wasserstoff, C,- bis C1, -Alkyl und R"3 zusätzlich auch Halogen (Chlor, Brom) bedeuten,
Z für eine einfache Bindung, -0-, -S-, -NH- oder -NR-, steht,
R Wasserstoff, C1- bis C1--Alkyl, Cp- bis Cg-Alkenyl, C1-- bis Cg-Cycioalkyl,^gegebenenfalls substituierte A?ylreste mit bis zu 14 C-Atomen (Substituenten z.B. C1- bis Ci,-Alkyl, C1- bis C.-Alkoxy, Chlor, Brom, -NOp, -CN) oder Alkylaryl mit bis zu I5 C-Atomen bedeutet und
R die gleiche Bedeutung hat wie R oder R und R zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5- bis 6-gliedrigen aliphatischen oder heterocyclischen Ring bilden oder einen Ring der Formel 4
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in der
Q eine einfache Bindung,'eine Methylengruppe, Sauerstoff oder Schwefel bedeutet.
Die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen haben eine ausgezeichnete mechanische Festigkeit, eine überraschend hohe Kerbschlagzähigkeit, sehr hohe Wärmeformbeständigkeit nach Vicat; sie sind verseifungsstabil gegenüber wäßrigem Alkali und besitzen hohe Kriechstromfestigkeit. Sie zeichnen sich ferner durch eine erstaunlich gute Flammfestigkeit, die z. B. durch einen hohen Og-Index zum Ausdruck kommt, und gute Chemikalienbeständigkeit aus, z. B. geringe Spannungsrißkorrosion gegenüber chlorierten Kohlenwasserstoffen, und zeigen für Zweiphasensysteme überraschend hohe Festigkeiten in den Zusammenfließnähten bei Spritzkörpern.
Die Produkte können bei Temperaturen von 220 bis 270°C gut zu Formkörpern verarbeitet werden und sind unter geringem Druck über einen breiten Temperaturbereich entformbar, wodurch kurze Spritzcyclen ermöglicht werden.
s-Triazinringe enthaltende aromatische Polykondensate (A);
s-Triazinringe enthaltende aromatische Polykondensate der Formel 1 sind aus der Patentanmeldung P 22 46 IO6.9 bekannt. Sie können hergestellt werden z.B. durch Umsetzung von Dichlor-s-triazinen der Formel 6
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in der
Z und R die obengenannte Bedeutung haben, mit 2-21 Äquivalenten der Alkalisalze einer aromatischen Dihydroxyverbindung der Formel 7,
HO-X-OH 7
worin X die obengenannte Bedeutung hat, nach an sich bekannten Verfahren, z.B. in einem zweiphasigen Gemisch aus einem gegenüber den Reaktionsteilnehmern inerten organischen Lösungsmittel und einer wäßrig alkalischen Phase bei Temperaturen zwischen 30 und 1500C und Reaktionszeiten zwischen 0,2 und 20 Stunden und anschließende direkte Umsetzung der intermediär gebildeten s-Triazinringe enthaltenden aromatischen Dihydroxyverbindungen der Formel 8
HO-X-O -^1Vv^r-0 - X - OH 8
Z-R
je nach Wahl des bei der Umsetzung des Dichlor-s-triazins mit der Dihydroxyverbindung verwendeten Molverhältnisses entweder für sich allein oder im Gemisch mit überschüssiger aromatischer Dihydroxyverbindung mit Phosgen oder anderen Chlorkohlensäurederivaten aromatischer Dihydroxyverbindungen nach dem Verfahren der Phasengrenzflachenpolykondensation unter Polycarbonat-bildenden Bedingungen.
Es können sowohl verschiedene Dichlor-s-triazine als auch verschiedene aromatische Dihydroxyverbindungen nebeneinander umgesetzt werden, wenn ein entsprechendes Triazin-haltiges Copolykondensat für die Herstellung thermoplastischer Formmassen gemäß der Erfindung gewünscht wird. Ebenso können die Triazinhaltigen Bisphenole der Formel 8 mit aromatischen Dihydroxyverbindungen 7, in denen X jeweils eine andere Bedeutung hat, und Polycarbonat-bildenden Derivaten der Kohlensäure umgesetzt werden.
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Unter Triazin-haltigen. Polykondensatenzur Herstellung thermoplastischer Formmassen gemäß der Erfindung werden auch solche verstanden, die über Struktureinheiten der Formel 9,
0 N - 2
-C-O-X-O -f ^1-O-X-O-C- 9
& (f
0-X-O-C-
in der X die obengenannte Bedeutung hat,
verzweigt sind und wobei diese Einheiten in Mengen von 0,05 2,0 Mol-%, bezogen auf die Struktureinheit der Formel 1 im Triazin-haltigen Polykondensat enthalten ist.
Diese verzweigten Produkte erhält man nach DT-OS 2,246,106 durch Umsetzung eines Dihalogen-s-triazins der Formel 6 mit einer Dihydroxyverbindung der Formel 7 in Gegenwart von 0,05 2 Mol-% Cyanurchlorid, bezogen auf die Struktureinheit der Formel 1, wobei als Zwischenprodukte auch trifunktionelle Hydroxyverbindungen der Formel 10
HO-X-O -^1Si-O - X - OH
I Μ ^q
N IU
-X-OH
gebildet werden, die bei der nachfolgenden Polykondensation mit z.B. Phosgen eine Verzweigung der Produkte über s-Triazinringe bewirken.
Die Polykondensate können natürlich ebenso durch den Einbau geringer Mengen an Polyhydroxyverbindungen, z.B. 0,05 - 2,0 Mol-% (bezogen auf Struktureinheiten der Formel 1) verzweigt sein. Polykondensate dieser Art sind z.B. in den DT-OS 1,570,533; 2,116,974; 2,113,347, den GB-PS 885,442; 1,079,821 und in der US-PS 3,544,514 beschrieben. Einige der verwendbaren Polyhy-
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droxyverbindungen sind z.B. Phloroglucin, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4-hydroxyphenyl)-hepten-2, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tris-(4-hydroxyphenyl)-heptan, 1,3,5-Tris-(4-hydroxyphenyl)-benzol, 1,1,1-Tris-(4-hydroxyphenyl)-äthan, Tris-(4-hydroxyphenyl)-phenylmethan, 2,2-Bis-/4", 4-(4,4' -dihydroxydiphenyl) -cyclohexyl_7-propan, 2,4-Bis-(4-hydroxyphenyl-4-isopropyl)-phenol, 2,6-Bis-(2'-hydroxy-5f-methyl-benzyl)-4-methylphenol, 2,4-Dihydroxybenzoesäure, 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-propan und 1,4-Bis-(4,4'-dihydroxy-triphenyl-methyl)-benzol.
Die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Formmassen verwendeten s-Triazin-haltigen Polykondensate haben im allgemeinen Molekulargewichte (M ) zwischen 10.000 und 200.000, vorzugsweise zwischen 20.000 und 60.000.
Pfropfkautschuke (B);
Die zur Herstellung der erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen verwendeten Pfropfkautschuke sind ebenfalls bekannt (vergl. GB-PS 794,400).
Sie werden z.B. erhalten durch radikalische Emulsionspolymerisation der Pfropfmonomeren (B.1) und (B.2) in Anwesenheit eines Kautschuklatex. Für den Zweck der vorliegenden Erfindung sind folgende Kautschuke besonders geeignet:
Polybutadien, Butadien/Styrol-Copolymerisate, Butadien/Acrylat-Copolymerisate und Polyacrylate.
"Acrylat" bezeichnet hier CL - Cg Alkylester der Acrylsäure und der Methacrylsäure, z.B. Äthylacrylat, Methylmethacrylat oder Butylacrylat. Die Kautschuke, insbesondere soweit sie Copolymerisate sind, können auch noch kleine Mengen (bis etwa 10 Gew.-%) weiterer Monomerer enthalten. Hier kommen je nach Art des Kautschuke infrage Methacrylamid, Methacrylamidmethyloläther, Acrylsäure, Diviny!benzol, Äthylenglykoldimethacry-
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lat. Im allgemeinen werden auf 100 Gew.-Teile Kautschuk 10 200 Gew.-Teile Monomere aufpolymerisiert. Die Pfropfung ist im allgemeinen nicht vollständig, so daß neben den auf den Kautschuk aufpolymerisierten Monomeren noch ein Copolymerisat aus diesen Monomeren entsteht. Dies ist im allgemeinen ein harzartiger Körper. Man kann auch nur einen Teil der Monomeren in Anwesenheit des Kautschuks polymerisieren und den Rest als getrennt polymerisiertes Harz zufügen. Es kommt hauptsächlich darauf an, daß die erhaltene Mischung einen Kautschukgehalt von etwa 5 bis etwa 40 Gew.-96 besitzt und daß genügend Monomere tatsächlich pfropfpolymerisiert sind, um die Verträglichkeit des gepfropften Kautschuks mit dem Harz zu gewährleisten.
Besonders bevorzugt sind Mischungen aus
10 - 100 Gew.-% eines Pfropfpolymerisats von 10-90 Gew.-Teilen einer Monomerenmischung aus
50 - 90 Gew.-96 Styrol und 50-10 Gew.-96 Acrylnitril auf
90-10 Gew.-Teile Polybutadien, ein Copolymerisat von Butadien und Acrylnitril (das gegebenenfalls kleine Mengen Methacrylsäure und/oder Divinylbenzol enthält) oder Polybutylacrylat (das gegebenenfalls kleine Mengen Methacrylamidmethyloläther enthält) und
0 - 90 Gew.-96 eines harzartigen Copolymerisate aus 50 - 90 Gew.-96 Styrol und 50-10 Gew.-% Acrylnitril.
Pfropfkautschuk im Sinne der vorliegenden Erfindung bezeichnet also nicht nur das reine Pfropfpolymerisat, sondern auch dessen Mischungen mit getrennt hergestellten oder während der Pfropfreaktion entstandenen Copolymerisaten aus den Pfropfmonomeren.
Bevorzugte thermoplastische Formmassen gemäß der Erfindung sind
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SÖ93SG/08Ö6
solche aus
(A) 15-80 GeMf.-% an s-Triazinringe enthaltenden Polykondensaten der Formel 1, in der
Z eine kovalente Bindung, -NH- oder -NR - bedeutet, R und R die obengenannte Bedeutung haben,
X einen durch die Formel 2 gekennzeichneten Rest bedeutet, in dem
1 P
R=R ist und für Wasserstoffatome, Methylreste, Chloroder Bromatome stehen,
Y einen Methylen-, Isopropyliden- oder Cyclohexylidenrest bedeutet und
η eine Zahl zwischen 2 und 10 ist und
(B) 20 - 85 Gew.-% an Pfropfpolymerisaten gemäß obiger Definition.
Besonders bevorzugt sind thermoplastische Formmassen aus
(A) 20 - 70 GeMf.-% an s-Triazinringe enthaltenden aromatischen Polykondensaten der Formel 1, in der
Z eine kovalente Bindung oder -NR - bedeutet,
R und R für einen Phenylrest stehen,
CH,
X -(. /V-C (\ Λ- bedeutet und
CH3
η eine Zahl zwischen 2 und 10 ist, und
(B) 30 - 80 GeWo-% an Pfropfpolymerisaten gemäß obiger Definition.
Die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen können durch übliches Vermischen der Ausgangspolymeren über die Schmelze · in Misölvorrichtungen, wie z.B. Extrudern, Innenknetern oder Walzenstühlen, hergestellt werden. Die Ausgangspolymeren kön-
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nen natürlich auch gemeinsam in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch gelöst werden, aus denen man die Polymermischung entweder durch Ausfällen der Lösung in einem Antisolvens oder durch Eindampfen der Lösung erhält.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können Füllstoffe, z.B. Mine,-ralien, Holzmehl, Ruß oder Glasfasern, Farbstoffe, Pigmente und die üblichen Zusätze wie Thermo-, Oxydations-, UV- und andere Stabilisatoren, Weichmacher, Gleitmittel, Entformungshilfsmittel, flammfest machende Zusätze, wie z.B. halögenierte organische Verbindungen, Metalloxide, Metallsalze, organische Phosphate, und andere Zusatzstoffe enthalten. Sie können überall dort Verwendung finden, wo hohe Schlag- und Kerbschlagzähigkeit, hohe Wärmeformbeständigkeit, gute Elektroisoliereigenschaften, Alkali- und Lösungsmittelbeständigkeit und vermindertes Brandverhaifeten gefordert werden, beispielsweise zur Herstellung von Gehäuseteilen für spezielle Haushaltsgeräte, Elektrogeräte (Elektrorasierer, Haartrockner) und Bürogeräte (Komputergehäuse, Schreib- und Rechenmaschinen), Geschirr, Telefongehäusen, Elektrokästen und vielen anderen Formteilen.
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Beispiele
Mischungen aus s-Triazin-haltigen Polycarbonaten und Pfropfpolymerisaten
In einem Doppelwellenextruder werden bei 200 - 250 C verschiedene s-Triazin-haltige Polykondensate (a-d) mit verschiedenen Pfropfpolymerisaten (e, f) in unterschiedlichen Gewichtsverhältnissen über die Schmelze homogenisiert und anschließend bei 230 - 260°C zu Formkörpern verarbeitet.
a) Diphenylamino-s-triazin-haltiges Polykondensat mit einer relativen Viskosität von 1,297 (M^ = 49.000), hergestellt durch Polykondensation von 15 Molteilen 2-Diphenylamino-4,6-dichlor-s-triazin und 85 Molteilen Bisphenol A mit Phosgen nach DT-OS 2,246,106.
b) Diphenylamino-s-triazin-haltiges Polykondensat mit einer relativen Viskosität von 1,306 (M = 54.000), hergestellt durch Polykondensation von 30 Molteilen 2-Diphenylamino-4,6-dichlor-s-triazin und 70 Molteilen Bisphenol A mit Phosgen nach DT-OS 2,246,106.
c) Verzweigtes Diphenylamine-s-triazin-haltiges Polykondensat mit einer relativen Viskosität von 1,285 (iVL. = 53.000), hergestellt durch Polykondensation von 20 Molteilen 2-Diphenylamino-4,6-dichlor-s-triazin, 80 Molteilen Bisphenol A und 0,2 Mol-% Cyanurchlorid (bezogen auf Dichlortriazin + Bisphenol A) mit Phosgen nach DT-OS 2,246,106.
d) Phenyl-s-triazin-haltiges Polykondensat mit einer relativen Viskosität von 1,290 (M^ = 46.000), hergestellt durch Polykondensation von 20 Molteilen 2-Phenyl-4,6-dichlor-s-triazin und 80 Molteilen Bisphenol A mit Phosgen nach DT-OS 2,246,106.
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e) Mischung aus
1) 30 Gew.-Teilen eines Pfropfpolymerisats, hergestellt
durch Pfropfung von 35 Gew.-Teilen Styrol und 15 GeW,-Teilen Acrylnitril auf 50 Gew.-Teile eines grobteiligen Polybutadiene (gemäß den Angaben der DT-AS 1,247,655
und 1,269,36ο), wobei der mittlere Teilchendurchmesser der in Latexform vorliegenden Polybutadien-Pfropfgrundlage zwischen 0,3 und 0,4/U liegt, und
2) 70 Gew.-Teilen eines Copolymerisate aus 70 Gew.-Teilen Styrol und 30 Gew.-Teilen Acrylnitril und einer Grenzviskosität von /~?7_7 = 79,8 (gemessen in Dimethylformamid bei 200C);
f) Mischung aus
1) 40 Gew.-Teilen eines in Emulsion hergestellten Pfropfpolymerisats, hergestellt durch Pfropfung von 35 Gew.-Teilen Styrol und 15 Gew.-Teilen Acrylnitril auf 50
Gew.-Teile eines Copolymerisats aus 96 Gew.-Teilen Butylacrylat und 4 Gew.-Teilen Methacrylamid-N-methylolmethyläther und
2) 60 Gew.-Teilen eines Copolymerisats aus 70 Gew.-Teilen Styrol und 30 Gew.-Teilen Acrylnitril und einer Grenzviskosität von C^JJ- 80,1 (gemessen in Dimethylformamid bei 200C);
Die Zusammensetzungen sowie einige Eigenschaften der Mischungen sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
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Tabelle
O t» O
Beispiel 1 2. - 3 4 60 - 5 6 7 \ 40
Triazinpolykondensat a) /~Gew.-%__7 100 40 - - - - - - - 1520
Triazinpolykondensat b) /"Gew.-^-7 - - 100 - - - 20 o.Br.
Triazinpolykondensat c) /"Gew.-%JJ - 60 - 40 50 - -
Triazinpolykondensat d) /"Gew.-%_7 - - - 42 - 70 .-
Pfropf polymerisat e) /"Gew.-%_7 - 63 - 2050 - 30 80 20
Pfropf polymerisat f) /~Gew.-%_7 - 1780 - o.Br. 50 - 10
Reißdehnung (DIN 53 455) W 80 K) o.Br 30 49 45 130
Ε-Modul (DIN 53 457) (MPa) 2500 2700 1950 2100 115
Schlagzähigkeit,· 230C (DIN 53 453) o.Br." o.Br. 18 o.Br. o.Br. 26
(kJ/m2) 25 7
Kerbschlagzähigkeit 230C (DIN 53 453) 8 149 >300
(kJ/m2) 6 142 4 130 22 18
ZFLNF*' (kJ/m2) 5 120 4 29 8 7
Vicat-Temperatur VST/A (DIN 53 46O)(0C) 167 25 180 145 147
Vicat-Temperatur VST/B (DIN 53 46O)(0C) 162· 170 > 300 124 123
02-Index (ASTM-D 2863-70) 31 > 300 35 27 28
Kriechstromfestigkeit (Prüflösung F)
(DIN 53 480/6) (neu) (V) 250 260 >300 > 300
x) Zusammenfließnahtfestigkeit, gemessen wie in P 23 29 585.4 beschrieben xx) ohne Bruch

Claims (5)

.73. Patentansprüche:
1. Thermoplastische Formmassen aus
(A) 15 bis 80 Gew.-% eines s-Triazinringe enthaltenden aro
matischen Polykondensats, und
(B) 20 bis 85 GevT.-% eines Pfropfpolymerisats, erhalten
durch Polymerisation eines Gemisches aus
(B.1) 50 bis 90 Gew.-% Styrol, U-Methylstyrol, Methylmeth-
acrylat oder Mischungen daraus und
(B.2) 10 bis 50 Gew.-% Acrylnitril, Methacrylnitril, Methyl-
methacrylat oder Mischungen daraus,
auf einen Dien- oder Acrylatkautschuk,wobei in der Gesamtmischung, bezogen auf (A) und (B), 5 bis 25 Gew.-% an s-Triazinringen enthalten sind.
2. Thermoplastische Formmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die s-Triazinringe enthaltenden aromatischen Polykondensate (A) aus wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel 1
-O-X-0
0. 0-X-O-C}
aufgebaut sind, in der
einen gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituierten o-, m- oder p-Phenylenrest (Substituenten z. B. C--bis Cu-Alkyl, Chlor, Brom, Fluor, Jod) oder einen Rest der Formel 2
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bedeutet, in der
R unabhängig Wasserstoff, C1- bis C2,-Alkyl oder Halogen (Chlor, Brom) sind,
Y eine Einfachbindung, einen C1- bis C7-Alkylen- oder -Alkylidenrest, einen C1-- bis Cp-Cycloalkylen- oder -Cycloalkylidenrest, -0·2, -S-, -CO-, -SO-, -SOp- oder einen Rest der Formeln 3>a oder Jb
R-
R·
•R
5a
bedeutet, in denen
Wasserstoff, C1- bis C2,-Alkyl und zusätzlich auch Halogen (Chlor, Brom) bedeuten,'
für eine einfache Bindung, -0-, -S-, -NH- oder -NR-, steht,
Wasserstoff, C- bis C1--Alkyl, C2- bis Cg-Alkenyl, C1-- bis Cg-Cycloalkylj-'gegebenenfalls substituierte Arylreste mit bis zu 14 C-Atomen (Substituenten z. B. C1- bis Cu-Alkyl, C1- bis C2,-Alkoxy, Chlor, Brom, -NO2, -CN; oder Alkylaryl mit bis zu 15 C-Atomen bedeutet und
die gleiche Bedeutung hat wie R
oder R und R zusammen mit dem Stickstoffatom einen 5- bis 6-gliedrigen aliphatischen oder heterocyclischen Ring bilden oder einen Ring der Formel 4
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- 14
509850/
in der
Q eine einfache Bindung, einen Methylengruppe, Sauerstoff oder Schwefel bedeutet.
3. Thermoplastische Formmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die s-Triazinringe enthaltende aromatischen Polykondensate (A) über Strukturteinheiten der Formel 9
0 N ° ·
-C-O-X-O -^ >r- 0-X-O-C-
0-X-OtC-
in der X die oben genannte Bedeutung hat, verzweigt ist und die Struktureinheit 9 in Mengen von 0,05 - 2,0 Mol-%, bezogen auf die Struktureinheiten der Formel 1 im Triazin-haltigen Polykondensat enthalten ist.
4. Thermoplastische Formmassen nach Anspruch 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus
(A) 15-80 Gew.-% eines s-Triazinringe enthaltenden Polykonsats mit wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel 1, in der
Z eine kovalente Bindung, -NH- oder -NR- bedeutet, R und R die oben genannte Bedeutung haben, X einen durch die Formel 2 gekennzeichneten Rest bedeutet, in dem
R1 =R ist und für Wasserstoffatome, Methylreste, Chloroder Bromatome stehen,
Y einen Methylen-, Isopropyliden- oder Cyclohexyliden-
Rest bedeutet und
η eine Zahl zwischen 2 und 10 ist, und
(B) 20 - 85 Gew.-% eines Pfropfpolymerisats, erhalten durch
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Polymerisation eines Gemisches aus
(B.1) 50 - 90 Gew.-% Styrol, ö(-Methylstyrol, Methylmethacrylat oder Mischungen daraus und
(B.2) 10 - 50 Gew.-Ji Acrylnitril, Methacrylnitril, Methylmethacrylat oder Mischungen daraus,
zusammengesetzt sind.
5. Thermoplastische Formmassen nach Anspruch 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus
(A) 20 - 70 Gew.-% s-Triazinringe enthaltenden aromatischen Polykondensaten mit wiederkehrenden Struktureinheiten der Formel 1, in der Z eine kovalente Bindung oder -NR - bedeutet, R und R für einen Phenylrest stehen,
X /\ , 3Γ~\ bedeutet und
η eine Zahl zwischen 2 und 10 ist, und
(B) 30 - 80 Gew.-% eines Pfropfpolymerisats, erhalten durch
Polymerisation eines Gemisches aus
(B.1) 50-90 Gew.-% Styrol, oC-Methylstyrol, Methylmethacrylat oder Mischungen daraus und
(B.2) 10-50 Gew.-% Acrylnitril, Methacrylnitril, Methylmethacrylat oder Mischungen daraus,
zusammengesetzt sind.
Le A 15 712 - 16 -
509850/0806
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