DE2320239B2 - Verfahren zur Herstellung eines Schichtstoffes und dekorativer Schichtstoff - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Schichtstoffes und dekorativer SchichtstoffInfo
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Description
mattierte Oberfläche aufweisen.
Als Materialien für die Trägerschicht können alle beliebigen bekannten Materialien verwendet werden,
die mit der wärmeschrumpfenden Kunststoffschicht zu einem Laminat vereinigt werden können. Beispiele
dafür sind verschiedene Papierarten, Cellophan, Acetatharze, Polyolefinharze, wie Polyäthylen und Polypropylen,
Polyvinylchloridharze, Polyvinylidenchloridharze, Polystyrolharze, Polycarbonatharze, Polyvinylalkoholharze,
PolyamiJharze, Polyesterharze und dergleichen, verschiedene Metallplatien und Folien, verschiedene
Holzplatten und Sperrhölzer, Kautschukplatten sowie laminierte Filme, die erhalten werden, indem diese
Materialien nach der üblichen Weise miteinander laminiert werden. Die Trägerschicht kann transparent
oder opak, ungefärbt oder gefärbt sein.
Die wärmeabsorbierenden und die nicht wärmeabsorbierenden Musterteüe der Musterschicht können auf
der wärmeschrumpfbaren Schicht aus Kunststoff oder zwischen der Trägerschicht und der wärmeschrumpfbaren
Schicht ausgebildet werden. Im zuletzt genannten Fail bilden die Musterteüe der Musterschicht eine
Zwischenschicht in der Struktur. Drüber hinaus ist es auch möglich, entweder die nicht wärmeabsorbierenden
Musterteüe oder die wärmeabsorbierenden Musterteüe auf die wärmeschrumpfbar Schicht oder auf eine der in
dem späteren Schichtstoff innen liegenden Oberflächen der Trägerschicht oder der wärmeschrumpfbaren
Schicht aufzutragen und den anderen Teil der Musterschicht auf einer anderen Oberfläche der
wärmeschrumpfbaren Schicht oder der Trägerschicht und der wärmeschrumpfbaren Schicht aufzubringen.
Um auf der wärmeschrumpfbaren Schicht und/oder der Trägerschicht eine Musterschicht aus wärmeabsorbierenden
Musterteüen und/oder eine Musterschicht aus nicht wärmeabsorbierenden Musterteilen auszubilden,
wird eine wärmeabsorbierende Farbmischung, die ein wärmeabsorbierendes Material enthält, oder eine
wärmeabsorbierende Farbmischung und eine nicht wärmeabsorbierende Farbmischung, die ein nicht
wärmeabsorbierendes Material enthält, mit Hilfe eines üblichen Druckverfahrens, wie durch Tiefdrucken,
Offsetdrucken, durch das Hochdruckverfahren, Siebdruckverfahren, mit Hilfe des elektrostatischen Druckverfahrens
oder eines Abziehbilderdruckverfahrens aufgebracht. Geeignet ist auch die Handbemalung, wie
mit einer Feder oder einem Pinsel. Auf diese Weise kann das gewünschte Muster beispielsweise in Form von
Buchstaben, Figuren, Symbolen und/oder Bildern erzeugt werden.
Die verwendete Farbmischung kann beispielsweise eine übliche Farbmischung sein, die ein Farbmittel, wie
einen Farbstoff oder ein Pigment, ein Bindemitttel, wie trocknende Öle, synthetische Harze, modifizierte Harze
oder natürliche rder synthetische Kautschukderivate sowie Zusätze und ein Lösungsmittel oder Verdünnungsmittel
enthalten. Als Zusätze können Weichmacher, Stabilisatoren, Wachse, Feite, Trockner, Hilfstrockner.
Härter, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Dispergiermittel und Füllstoffe vorliegen. Die wärmeempfindlichen
Musterteile werden mit Hilfe einer Farbmischung gebildet, die ein Farbmittel mit hoher Absorptionsfähigkeit
für Wärmestrahlung, wie ein Farbmittel vom Schwachtyp, enthält oder mit Hilfe einer
Farbmischung, die mit Hilfe eines wärmeabsorbierenden Materials gebildet ist. Zu solchen geeigneten
wärmeabsorbierenden Materialien gehören Metalloxide, wie PbjO4, MnO2, Cu2O, SnO oder FeO1 Metallsalze,
wie MgFa, CoTiOa und AgAsO3, aromatische Ketone,
wie a-Brom-p-phenylacetophenon und 2-ChIor-5-nitrobenzophenon,
aromatische Amine, wie 3,3'-Diarni7iobenzol und 4-Chlor-m-phenylendiamin, aromatische
Amide, wie N-Chlorphthalimid oder 13-DiphenyI-5-pyrazolon,
aliphatische Amide, wie Silber-diiithyl-dithiocarbamat
sowie 4-AryIthiosemicarbazid. Diese Musterteüe haben höhere Absorptionsfähigkeit für Wärmestrahlung,
als die wärmeunempfindlichen bzw. weniger oder nicht wärmeabsorbierenden Musterteüe. Vorzugsweise
enthält die zur Bildung der wärmeabsorbierenden Musterteüe verwendete Farbmischung ein wärmeabsorbierendes
Farbmittel.
Der so gebildete Schichtstoff wird mit Wärmestrahlung bestrahlt, wodurch bewirkt wird, daß die
wärmeschrumpfende Kunststoffschicht lokal schrumpft und Vertiefungen bildet. Bei der Durchführung dieser
Bestrahlung wird als Wärmestrahlung Infrarotstrahlung, insbesondere nahe Infrarotstrahlung, bevorzugt.
Als Quelle für die Infrarotstrahlung kann z. B. eine
Fadenlampe, eine Entladungslampe, eine Bogenlampe oder eine Blitzlichtlampe verwenda werden. Es ist
vorzuziehen, eine Wärmequelle zu verwenden, welche dazu imstande ist, nahe Infrarotstrahlung auszusenden,
welche im nahen lnfrarotbereich (Wellenlänge etwa 1,0 μη*) ein Maximum der Spektralverteüung zeigt, in
welchem die Differenz der Wärmeabsorption, die von der Farbe in dem zu bestrahlenden Bereich abhängt, am
größten ist. So wird z. B. bevorzugt, eine Wolframfadenlampe,
die ein Halogengas enthält, eine Xenonbogenlampe, eine Quecksilberiampe oder dergleichen zu
verwenden. Die vorgesehene Bestrahlung kann ferner mit einer herkömmlichen Wärmekopiervorrichtung
zufriedenstellend erreicht werden.
Wenn die wärmeschrumpfende Schicht oder die Trägerschicht gefärbt ist, wird die Übertragung der
Wärmestrahlung manchmal bis zu einem großen Ausmaß inhibiert Aus diesem Grunde läßt man
bevorzugt die Wärmestrahlung von der Seite auffallen,
auf der die wärmeschrumpfende Schicht angeordnet ist.
Weiterhin kann die wärmeschrumpfende Schicht des
Scl.tchtsioffes auf ihrer Oberfläche mit einer Überzugsschicht -,ersehen werden, um den Glanz oder die
Mattierung der Oberfläche einzustellen oder um die Oberfläche zu schützen.
Bei der Aufbringung einer Überzugsschicht auf den Schichtstoff können herkömmliche Beschichtungsmethoden,
z. B. das Walzenbeschichten, Stangenbeschichten, Fließbeschichten, Tauchbeschichten, Sprühbeschichten
angewendet werden, wobei eine Harzmasse verwendet wird, welche durch gutes Vermischen eines
Harzes, eines Füllstoffes, eines Lösungsmittels und dergleichen erhalten worden ist. Man kann aber auch
eine Laminierungsmethode anwenden, bei welcher ein Film oder eine Platte des Harzes auf die zusammengesetzte
Schichtstru'ctur nach herkömmliche Methoden auflaminiert wird, z. B. durch eine Aufklebungslaminierungsmethode,
Wärmeschmelzlaminierungsmethode und dergleichen. Hierzu geeignete Harze sind z. E.
natürliche und modifizierte Harze, synthetische Harze wie Alkydharze, butylierte Aminoaldehydharze, Phenolharze,
Vinylharze, Acrylharze, Epoxyharze, Urethanharze, Butyralharze und dergleichen, Cellulosederivate
wie Nitrocellulose, Acetylcellulose, Acetylbutylcellulose und dergleichen, Kautschukderivate und dergleichen.
Die Filme oder Platten des Harzes, die bei dem oben beschriebenen Verfahren verwendet werden können,
sind z. B. solche aus Harzen, wie Polyäthylen, Polypro-
pylen, Polyestern, Polyvinylidenchlorid, Polystyrol. Polycarbonat.
Polyvinylalkohol, Polyamiden und dergleichen. Als Füllstoffe können z. B. Titanoxyd, Aluminiumoxyd,
Gips, Siliziumdioxyd, Calciumcarbonat, Bariumsulfat. Ton und dergleichen verwendet werden.
Zur Verbesserung seiner Eigenschaften kann der dekorative Schichtstoff einer Wärmefixierungsbehandlung
unterworfen werden.
Der Erfindung liegt demgegenüber die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs genannten Art
/ur Verfügung zu stellen, mit dem die /ti erzeugenden
Muster, wie Holzmaserungen oder das Muster eines Mauerwerks, naturgetreuer und plastischer nachgehildet
werden können, ohne daß die Vorteile, die durch das Verfahren des älteren Rechts er/ielt werden, beeinträchtigt
werden.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung durch Ausgestaltung des Verfahrens der eingangs beschriebenen
Art in der im kennzeichnenden Teil des Anspruches
1 genannten Weise gelöst.
Durch das Erzeugen von Öffnungen in Bodcnteilcn der Vertiefungen ist es unter Erhalt der mit dem
Verfahren nach dem älteren Patent er/'elten Vorteile
möglich, besonders naturgetreue Nachbildungen, beispielsweise
einer I lolzmaserung. zu schaffen.
Die Erfindung betrifft außerdem einen dekorativen Schichtstoff, wie er im Gattungsbegriff des Anspruches
2 beschrieben ist. Ein derartiger Schichtstoff ist Gegenstand des älteren Patents 22 60 450. Dieser
Schichtstoff weist keine Öffnungen am Grund der Vertiefungen auf. welche einen besonders naturgetreuen
Eindruck eines Musters, wie einer Holzmaserung, vermitteln.
Diesem Teil der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Schichtstoff der genannten Art so
auszugestalten, daß die Musterteile naturgetreuer wirken.
!xiindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst.
daß der Schichtstoff eine Struktur aufweist, in der die Vertiefungen in der Schicht aus dem wärmesehrumpfbaren
thermoplastischen Kunststoff auf der der Trägerschicht zugewandten Seite Öffnungen aufweisen wie sie
sich bei Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 ergibt.
Fin solcher Schichtstoff bietet neben den Vorteilen des Gegenstandes des älteren Patents, daß sie sich ohne
Verwendung aufwendiger Prägewalzen lediglich durch Wärmebehandlung herstellen läßt, den Vorteil, daß in
ihr auch feine Musterteile mit Rissen und öffnungen naturgetreu nachgeahmt sind. Außerdem besteht in
dieser Struktur strenge Übereinstimmung zwischen den Vertiefungen und Erhebungen und dem Farbmuster der
Musterschicht, so daß der Eindruck eines klaren dreidimensionalen Musters hervorgerufen wird. Darüber
hinaus hat der erhaltene Schichtstoff ausgezeichnete Festigkeit und Abriebbeständigkeit.
Der erfindungsgemäße dekorative Schichtstoff hat entweder für sich oder in Kombination mit anderen
Gebilden breite Anwendungsmöglichkeiten, beispielsweise nicht nur als Material für Decken, Fußboden,
Wände und/oder Innendekorationen von Gebäuden, Automobilen, Schiffen und dergleichen, sondern auch
als dekoratives Material für Möbel, Installationen, Tische, Musikinstrumente, Schranke und dergleichen.
Es folgt die Beschreibung von Äusführungsbeispieien
der Erfindung. Das Schrumpfbarkeitsverhältnis der wärmeschrumpfbaren Schicht wurde nach der ASTM-Norm
D 1204 bei 100°C und 5 Minuten bestimmt Die
einzelnen Zeichnungen stellen Querschnittsansichten dar. welche verschiedene dekorative Schichtstoffe
zeigen und das Herstellungsverfahren erläutern. Die in den nachstehenden Beispielen verwendete Bezeichnung
»Gangrillenteile« des Musters einer Holzmaserung bedeutet die l.eitungsgefäße des Holzes, die bei einem
Holzfurnier als Rillen sichtbar sind.
Wie in Fig. 1-a gezeigt ist, wurde ein Bild 2 der
Gangrillentcilc eines Musters einer Holzmaserung auf eine wärmeschrumpfbar Polyvinylchloridfolie 1 mit
einem Schrumpfungsverhältnis in .Seitenrichtung von 45
bis 50% und einer Dicke von 40 μπι durch Tiefdrucken
aufgebracht. Hierzu wurde eine dunkle Farbmischung verwendet, die als Bindemittel ein Vinylchloridvinylacctatcopolymeres
enthielt.
Wie ebenfalls aus Fig. la ersichtlich ist, wurde auf
die wärmeschrumpfbar Polyvinvlchloridfolic 1 ein Muster 3 einer Holzmaserung, welches auf das Bild 2 der
Gangrillenteile abgestimmt war, unter Verwendung einer braunen Farbmischung, die als Bindemittel ein
Vinylchloridvinylacetatcopolymeres enthielt, durch Tiefdrucken aufgebracht.
Dann wurde gemäß Fig. 1-b eine braungefärbte wärmebeständige Polyvinylchloridfolie 4 (Dicke
ΙΟΟμιηΐ auf die Rückseite der wärmeschrumpfenden
Polyviriylchloridfolie mit dem Muster 3 der Holzmaserung und dem Muster 2 der Gangrillenteile durch einen
Klebstoff des Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymertyps aufgeklebt, wodurch ein Schichtstoff A erhalten wurde.
Der gebildete Schichtstoff A wurde mit Infrarotstrahlung 5 bei einer Bestrahlungsgeschwindigkeit von 6,9 cm
pro Sekunde auf der bedruckten Oberfläche der Struktur A bestrahlt, wozu ein Wärmekopiergerät
verwendet wurde. Dies ist in Fig. 1-c gezeigt. Dabei
wurden in den Gangrillenteilen 2 Vertiefungen 6 ausgebildet, wobei mindestens eine der Vertiefungen an
der tiefsten Stelle eine öffnung hatte. Diese Vertiefungen waren mit der Farbe der Gangrillenteile 2 gefärbt.
Auf diese Weise wurde ein dekorativer Schichtstoff mit einem dreidimensionalen Muster erhalten.
Die obigen Verfahrensmaßnahmen wurden wiederholt, wobei die wärmebeständige Polyvinylchloridfolie 4
durch ein beschichtetes Papier mit braungefärbter Oberfläche (Dicke 230 μπι) ersetzt wurde und ein
Äthylen vinylacetat-Copolymerklebstoff verwendet wurde. Auf diese Weise wurde eine Tapete mit einer
dreidimensional gemusterten Oberseite erhalten.
Die beschriebenen Arbeitsweisen wurden wied^holt,
mit der Ausnahme, daß zuerst ein Muster 3 einer Holzmaserung und dann ein Muster 2 der Gangrillentet-Ie
aufgebracht wurde. Auf diese Weise wurde ein ähnlicher dekorativer Schichtstoff erhalten, der einen
ähnlichen Schmuckeffekt zeigte.
Die obigen Verfahrensmaßnahmen wurden weiter wiederholt, wobei anstelle der wärmeschrumpfenden
Polyvinylchloridfolie eine wärmeschrumpfende Polyvinylidenchloridfolie, eine Polyesterfolie, eine Polyamidfolie,
eine Polystyrolfolie, eine Polyäthylenfolie und eine
Polypropylenfolie verwendet wurden. In jedem Fall wurde ein dekorativer Schichtstoff erhalten, welcher
eine ähnliche dreidimensionale Struktur wie der vorher beschriebe Schichtstoff zeigte.
Wie in F i g. 2 gezeigt wurden gefärbte Musterteile 2 eines Phantasiemusters auf eine starre Polyvinylchlorid-
folie 4 (Dicke 100 μπι) durch Tiefdrucken aufgebracht.
Dazu wurde eine schwarze Farbmischung verwendet, die als Bindemittel Polyvinylchlorid enthielt. Sodann
wurde ein abgestuftes Muster 3, das mit den gefärbten Musterteilen 2 ausgerichtet war, unter Verwendung
einer grünen Farbmischung, welche als Bindemittel ein Polyvinylchlorid enthielt, durch Tiefdrucken aufgebracht.
Eine wärmeschrumpfende Polyvinylchloridfolie 1 (Dicke 40μΐτι, Schrumpfungsrate: In Seite.irichtung 45
bis 50%) wurde auf die bedruckte Oberfläche der starren Polyvinylchloridfolie 4 mit einem Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerklebstoff
aufgeklebt, wodurch ein Schichtstoff ß erhalten wurde.
Wie aus Fig. 2 ersichtlich wird, wurde der Schichtstoff
B mit Infrarotstrahlung 5 in einer Bestrahlungsgeschwindigkeit von 4,7 cm pro Sekunde unter Verwen rtiinn An*· l^/tnior,inrriohliinn ffnmiiR Pficr.·«-) 1 Hf>ctrah!t
Als Ergebnis wurden an der Stelle der gefärbten Musterteile 2 Vertiefungen 6 gebildet, von denen
mindestens eine eine öffnung an ihrer tiefsten Stelle hatte und die mit der Farbe der Teile 2 gefärbt waren. Es
wurde ein dekorativer Schichtstoff mit dreidimensionalem Muster erhalten.
Ein ähnlicher dekorativer Schichtstoff mit dreidimensionaler Wirkung wurde erhalten, indem die obigen
Verfahrensmaßnahmen in der gleichen Weise durchgeführt wurden, mit der Ausnahme, daß die gefärbten
Musterteile 2 und das abgestufte Muster 3 nicht auf der starn :i Polyvinylchloridfolie 4, sondern auf der Rückfläche
der wärmeschrumpfenden Polyvinylchloridfolie erzeugt wurden und daß die Folie 4 auf die bedruckte
Oberfläche der Folie 1 aufgeklebt wurde, wodurch ein Schichtstoff Berhalten wurde, der in der gleichen Weise
wie oben behandelt wurde.
Wie aus F i g. 3 ersichtlich ist, wurden die Gangrillenteile
eines Musters einer Holzmaserung auf eine wärmeschrumpfende Polypropylenfolie 1 (Dicke:
30 μπι) unter Verwendung einer schwarzen Farbmischung aufgedruckt, die als Bindemittel ein Polyamid
enthielt.
Auf die Rückseite der wärmeschrumpfenden Folie 1 wurde ein Muster 3 einer Holzmaserung, das auf die
Gangrillen 2 abgestimmt war, unter Verwendung einer braunen Farbmischung, die als Bindemittel ein Polyamid
enthielt, durch Tiefdrucken aufgebracht.
Sodann wurde wie in F i g. 3 gezeigt, ein hellbraungefärbtes
dickes Papier 4 (Gewicht 130 g/m2) auf die Oberfläche der wärmeschrumpfenden Folie 1, auf
welche das Muster 3 der Holzmaserung aufgedruckt worden war, aufgeklebt, wozu ein Äthylenvinylacetat-Copolymerklebstoff
verwendet wurde. Auf diese Weise wurde ein Schichtstoff Cerhalten.
Wie aus F i g. 3 ersichtlich, wurde der Schichtstoff C
von der Seite der wärmeschrumpfenden Folie 1 mit Infrarotstrahlung 5 in einer Bestrahlungsgeschwindigkeit
von 4,7 cm pro Sekunde bestrahlt, wobei die Kopiervorrichtung gemäß Beispiel 1 verwendet wurde.
Als Ergebnis wurden an der Stelle der Gangrillenteile 2 Vertiefungen 6, von denen mindestens eine eine öffnung
an ihrem Bodenteil hatte, mit der Farbe der Rillenteile 2
gebildet Auf diese Weise wurde ein dekorativer Schichtstoff mit dreidimensionaler Struktur erhaitea
Die obigen Verfahrensmaßnahmen wurden in der gleichen Weise wiederholt, mit der Ausnahme, da8 das
Muster 3 der Holzmaserung auf die Vorderfläche der wärmeschrumpfenden Polypropylenfolie 1 aufgedruckt
wurde und daß die Gangrillenteile 2 auf die Rückseite der Folie 1 aufgedruckt wurden. Auf diese Weise wurde
ein dekorativer Schichtstoff erhalten, der dem obigen Produkt entsprach, mit der Ausnahme, daß das Muster
der Holzmaserung auf der Oberfläche vorlag.
Wie aus F i g. 4 ersichtlich ist, wurde durch Tiefdrukken auf einem beschichteten Papier 4 (Gewicht:
80 g/m2) mit Hilfe einer braunen Farbmischung, die als Bindemittel ein Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymeres
enthielt, eine feste braungefärbte Schicht 7 gebildet.
Dann wurde eine wärmeschrumpfende Polyvinylchloridfolie 1 (Schrumpfungsrate: in Seitenrichtung 50%
und in !.ängsrichtung 5°b, Dicke: 40 μιη) auf die Seite
der festen gefärbten S hicht 7 des Papiers 4 unter VprwrnHiini» ivnes Äthylenvinylacetat-Conolymerklebstoffs
aufgekleb·..
Gangrillenteile 2 und ein Muster 3 einer Holzmaserung wurden auf die Oberfläche der wärmeschrumpfbaren
Folie des oben erhaltenen verklebten Materials in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 aufgebracht,
wodurch ein zusammengesetzter Schichtstoff E entstand.
Sodann wurde, wie in F i g. 4 gezeigt, der Schichtstoff E mit Infrarotstrahlung 5 bei einer Bestrahlungsgeschwindigkeit
von 7,5 cm pro Sekunde von der bedruckten Oberflächenseite des Schichtstoffes E her
bestrahlt. Hierzu wurde die Wärmekopiervorrichtung des Beispiels 1 verwendet. Die wärmeschrumpfbare
Folie bildete Vertiefungen 6 wie in Beispiel 1 und es entstand ein dekorativer Schichtstoff, welcher ein
dreidimensionales Muster, ähnlich dem Produkt des Beispiels 1, hatte.
Ähnliche dekorative Schichtstoffe entstanden bei Verwendung einer wärmeschrumpfbaren Polyvinylidenchloridfolie,
Polyesterfolie, Polyamidfolie, einer Polystyrolfolie, einer Polyäthylenfolie und einer PoIypropylenfolie
anstelle der wärmeschrumpfbaren Polyvinylchloridfolie.
Ebenso erhielt man ähnliche dekorative Schichtstoffe, wenn anstelle des oben beschriebenen Papiers 4, dessen
Oberfläche mit der festen gefärbten Schicht 7 beschichtet war, eine braungefärbte Aluminiumfolie, ein
Asbestpapier und eine gefärbte Polyvinylchloridfolie verwendet wurden.
Wie aus F i g. 5 ersichtlich, wurde ein Acrylharz, das 5 Gtw.-% Siliciumdioxid, bezogen auf das Gesamtgewicht
von Harz und Mattierungsmittel, als Mattierungsmittel in dispergierter Form enthielt, auf die gesamte
bedruckte Oberfläche des in Beispiel 4 erhaltenen zusammengesetzten Schichtstoffes E aufgetragen, wodurch
ein Schichtstoff F mit einer mattierten transparenten Schicht 8 von etwa 3 μπι Dicke entstand.
Sodann wurde, wie in F i g. 5 gezeigt, der Schichtstoff
F mit Infrarotstrahlung 5 mit einer Bestrahlungsgeschwindigkeit
von 83 cm pro Sekunde von der Seite der transparenten Schicht 8 her unter Verwendung der
Wärmekopiermaschine des Beispiels 1 bestrahlt Als Ergebnis wurden die Gangrillenteile 2, zusammen mit
der transparenten Schicht 8 in Vertiefungen 6'
übergeführt, von denen mindestens eine eine öffnung an
ihrer Unterseite hatte, die mit der Farbe der Gangrillenteile 2 gefärbt waren und mit dem Muster 3
der Holzmaserung übereinstimmten. So wurde ein
dekorativer Schichtstoff mit einem sehr guten dreidimensionalen Muster erhalten.
Wie aus Fig.6 ersichtlich, wurden Gangrillenteile 2
eines Holzmaserungsmusters auf eine wärmeschrumpfende Polyvinylchloridfolie 1 (Dicke: 40μπι, Schrumpfungsrate
in Seitenrichtung: 45 bis 50%) durch Tiefdrucken unter Verwendung einer schwarzen Farbmischung,
die als Bindemittel ein Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymeres
enthielt, aufgebracht.
Wie ebenfalls aus Fig. 6 ersichtlich, wurde eine mit
einem Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerklebstoff beschichtete, wärmebeständige, braun gefärbte Polyvinylchloridplatte
4 auf die Rückseite der wärmeschrumpfbaren Polyvinylchloridfolie 1, deren Vorderseite
mit den Gangrillenteilen 2 bedruckt war, aufgeklebt, wodurch ein Schichtstoff C entstand.
Sodann wurde, wie in F i g. 6 gezeigt, der Schichtstoff G mit Infrarotstrahlung 5 bei einer Bestrahlungsgeschwindigkeit
von 6,5 cm pro Sekunde von der Seite der bedruckten Oberfläche des Schichtstoffes C her
betrahlt, wozu eine Wärmekopiermaschine Verwendung fand. Die Gangrillenteile 2 wurden als Vertiefungen
6 ausgebildet, von denen mindestens eine eine öffnung an ihrer Unterseite besaß, und die mit der
Farbe der Gangrillenteile 2 gefärbt waren.
Sodann wurde, wie in Fig. 7 gezeigt, ein Muster 3
einer Holzmaserung, das mit den Gangrillenteilen 2 übereinstimmte, auf den Schichtstoff, welcher Vertiefungen
6 mit mindestens einer öffnung an ihrer Unterseite hatte, durch Tiefdrucken aufgebracht. Hierzu verwendete
man eine braune Farbmischung, die als Bindemittel ein Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymeres enthielt. So
entstand ein dekorativer Schichtstoff mit einem ausgezeichneten dreidimensionalen Muster.
Eine dekorative Tapete mit einer dreidimensional gemusterten Oberfläche ähnlich dem oben beschriebenen
dekorativen Schichtstoff entstand in ähnlicher Weise, als anstelle der wärmebeständigen Polyvinylchloridplatte
4 ein beschichtetes Papier (Dicke: 230 μπι)
mit einer braunen Oberfläche und unter Verwendung eines Äthylenvinylacetat-Polymerklebstoffes eingesetzt
wurde.
Ähnliche dekorative Schichtstoffe entstanden, als anstelle der wärmeschrumpfenden Polyvinylchloridfolie
eine wärmeschrumpfbare Polyvinyüdenchioridfoiie,
eine Polyesterfolie, Polyamidfolie, eine Polystyrolfolie, eine Polyäthylenfolie und eine Polypropylenfolie Verwendung
fanden.
Wie aus Fig.8-a ersichtlich, wurde eine feste braungefärbte Schicht 7 auf die Oberfläche eines
Wachspapiers 4 (Gewicht: 80 g/m2) durch Tiefdrucken aufgebracht
Wie aus Fig.8-a gleichfalls hervorgeht, wurde das
Wachspapier 4 auf eine wärmeschrumpfbare Polyesterfolie 1 (Dicke: 12 μπι) aufgeklebt, wodurch ein
Schichtstoff H entstand. Dann wurden die Gangrillenteile 2 eines Holzmaserungsmusters auf die Folie 1
durch Tiefdrücken aufgebracht Es bildeten sich Vertiefungen 6, von denen mindestens eine an ihrer
Unterseite offen war, an den Teilen, die den Gangrillenteilen 2 entsprachen. Hierzu wurde, die
gleiche Wännekopierrnaschine wie in Beispie! 1
verwendet
Sodann wurde, wie in Fig.8-b gezeigt, auf die
wärmeschrumpfbare Polyesterfolie 1, die Vertiefungen 6 mit mindestens einer Öffnung an ihrer Unterseite
aufwies, das Muster 3 einer Holzmaserung, das mit dem Muster obiger Vertiefungen 6 übereinstimmte, durch
Tiefdrucken aufgebracht. Dadurch entstand ein dekorativer Schichtstoff, dessen Muster einen ausgezeichneten
dreidimensionalen Effekt zeigte.
Ähnliche dekorative Schichtstoffe wurden durch Wiederholung der obigen Verfahrensmaßnahmen erhalten,
wobei anstelle der wärmeschrumpfenden Polyesterfolie eine Polyvinylidenchloridfolie, eine Polyvinylchloridfolie,
eine Polyamidfolie, eine Polystyrolfolie, eine Polyäthylenfolie und eine Polypropylenfolie verwendet
wurden.
Ähnliche dekorative Schichtstoffe wurden auch bei Wiederholung obiger Verfahrensmaßnahmen erhalten,
wobei jedoch anstelle des beschichteten Papiers 4 eine braungefärbte Aluminiumfolie, ein Asbestpapier und
eine gefärbte Polyvinylchloridfolie eingesetzt wurden.
M In Fig.9a ist eine weitere Ausführungsform gezeigt,
in der die Musterschicht aus einem Holzmaserungsmuster und einer wärmeschrumpfbaren Polypropylenfolie
besteht.
Gemäß der in Fig. 9b gezeigten Ausführungsform wird auf eine Ausführungsform gemäß Fig. 9a ein weiteres Holzmaserungsmuster aufgetragen.
Gemäß der in Fig. 9b gezeigten Ausführungsform wird auf eine Ausführungsform gemäß Fig. 9a ein weiteres Holzmaserungsmuster aufgetragen.
Wie aus Fig. 10-a ersichtlich, wurden tiefgefärbte
Gangrillenteile 2 und schwachgefärbte Gangrillenteile 2' eines Holzmaserungsmusters auf eine wärmeschrumpfbare
Polyvinylchloridfolie 1 (Schrumpfungsrate in Seitenrichtung 45 bis 50%, Dicke: 40 μίτι) durch
Tiefdrucken aufgebracht. Hierzu wurde eine tiefschwarze Farbmischung mit einem Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymeren
als Bindemittel verwendet. In der gleichen Weise wie oben wurden Gangrillenteile 2" aufgedruckt,
mit dem Unterschied, daß man eine dunkelbraune Farbmischung verwendete.
«o Dann wurde, wie gleichfalls in Fig. 10-a gezeigt, ein
Muster 3 einer Holzmaserung, das mit den Gangrillenleilen 2, 2' und 2" übereinstimmte, auf uie wärmeschrumpfende
Polyvinylchloridfolie 1 durch Tiefdrukken aufgebracht. Hierzu wurde eine hellbraune Farbmi-
♦5 schung verwendet, die als Bindemittel ein Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymeres
enthielt.
Sodann wurde wie in Fig. 10-b gezeigt, auf die Rückseite der wärmeschrumpfbaren Folie 1, deren
Vorderseite mit dem Muster 3 der Holzmaserung und der Gangrillenteile 2, 2' und 2" bedruckt war, eine
cremefarbene wärmebeständige Polyvinylchloridplatte 4 (Dicke: 100 μπι) mit Hilfe eines Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerklebstoffes
aufgebracht So entstand ein Schichtstoff/.
Dann wurde, wie in F i g. 10-c gezeigt, der Schichtstoff
/ von der bedruckten Seite her mit Infrarotstrahlung 5 bei einer Bestrahlungsgeschwindigkeit von 7,5 cm pro
Sekunde bestrahlt Dabei wurde eine genügende Energie zugeführt, daß sich die tiefgefärbten Gangrillenteile
2 einwölbten und an ihren Bodenteilen aufrissen. Hierzu wurde eine Wärmekopiervorrichtung verwendet
Die Gangrillenteile 2 bildeten Vertiefungen 6, die öffnungen an den Teilen hatten, welche den tiefgefärbten
Gangrillenteilen 2 entsprachen. Die Gangrillenteile 2' und 2" wurden unter Bildung von Vertiefungen 6' und
6" eingewölbt wobei die Vertiefungen 6, S' und 6" mit der Farbe der Gangrillenteile 2, 2' bzw. 2" gefärbt
waren. So wurde ein dekorativer Schichtstoff mit einem
Muster erhalten, das einen dreidimensionalen Effekt zeigte.
Dann wurde, wie in Fig. 10-d gezeigt, der Schichtstoff
J20 Sekunden lang einer Wärmefixierungsbehandlung
in einem Heißluftofen 11 bei 140°C untervorfen.
Beide Enden des Schichtstoffes /wurden mit Klammern 12 befestigt, wodurch das restliche Wärmeschrumpfungsverhältnis
der wärmeschrumpfenden Polyvinylchloridfolie 1 auf 15% vermindert wurde.
Es wurde ein Schichtstoff unter Wiederholung der obigen Verfahrensmaßnahmen hergestellt, wobei man
anstelle der wärmebeständigen Polyvinylchloridplatte 4 ein beschichtetes Papier (Dicke: 230 μΐη) verwendete,
dessen Oberfläche cremefarbig gefärbt war. Als Klebstoff diente ein Äthylenvinylacetat-Copolymeres.
Dieser Schichtstoff wurde mit Infrarotstrahlung bestrahlt und wie oben einer Wärmefixierungsbehandlung
unterworfen, wodurch eine dreidimensionale Tapete mit einer ausgezeichneten Wärmebeständigkeit erhalten
wurde. m
Die obigen Verfahrensmaßnahmen wurden in der gleichen Weise wiederholt, mit dem Unterschied, daß
eine transparente Polyvinylchloridfolie (Dicke: 100 μίτι)
auf die Platte 4 aufgebracht und die Infrarotbestrahlung von der umgekehrten Richtung, d. h. von der Seite der
Polyvinylchloridfolie der Platte 4 her, bei einer Bestrahlungsgeschwindigkeit von 6,0 cm pro Sekunde
durchgeführt wurde. Daran schloß sich die Wärmefixierungsbehandlung an. Auf diese Weise entstand ein
dekorativer Schichtstoff mit ei.iem dreidimensionalen jo
Auster ähnlich dem oben erhaltenen Schichtstoff.
Ähnliche dekorative Schichtstoffe mit einem dreidimensionalen Muster wurden hergestellt durch Wiederholung
obiger Verfahrensmaßnahmen, wobei anstelle der wärmeschrumpfbaren Polyvinylchloridfolie eine
wärmeschrumpfbare Polyvinylidenchloridfolie, eine Polyesterfolie,
eine Polyamidfolie, eine Polystyrolfolie, eine Polyäthylenfolie und eine Polypropylenfolie verwendet
wurde.
Als bei den oben beschriebenen Verfahrensmaßnahmen
zur Herstellung des dekorativen Schichtstoffes und der Tapete zuerst die wärmeschrumpfbare Folie 1 auf
die Platte bzw. das Papier 4 aufgeklebt und dann die Gangrillenteile 2, 2' und 2" und das Holzmasermuster 3
auf die Oberfläche der wärmeschrumpfbaren Folie I aufgedruckt wurden, entstanden Produkte mit ähnlichen
dekorativen Effekten.
Wie aus Fig. 11-a ersichtlich wurden Gangriltenteile
2 eines Holzmaserungsmusters auf eine wärmeschrumpfbare Polyesterfolie 1 (durchschnittliche Wärmeschrumpfungsrate:
40%, Dicke: 12 μπι) durch Tiefdrucken
unter Verwendung einer tiefschwarzen Farbmischung mit einem Polyesterharz als Bindemittel
aufgebracht.
Dann wurde ein Muster 3 einer Holzmaserung, das mit den Gangrillenteilen 2 übereinstimmte, zusätzlich
auf die wärmeschrumpfbare Folie 1 durch Tiefdrucken
unter Verwendung einer braunen Farbmischung, die das gleiche Bindemittel wie die oben beschriebene tiefschwarze Mischung enthielt, aufgebracht
Sodann wurde Wachspapier 4 (Gewicht: 80 g/m2) mit braungefärbter Oberfläche auf die Seite der wärmeschrumpfbaren
Polyesterfolie aufgeklebt, auf welche das Holzmaserungsnsuster 3 und die Gangrillenteüe 2
aufgedruckt waren. Dadurch entstand ein Schichtstoff K.
Dann wurde, wie in Fig. 11-b gezeigt, der Schichtstoff
K auf eine Walze 10 gebracht und mit einer Bestrahlungsgeschwindigkeit von 3,0 cm pro Sekunde
unter Verwendung einer Infrarotlampe 9 (Strahlungsschwerpunkt: nahes IR) (200 V und UkW) bestrahlt.
Die bestrahlung erfolgte von der Seite Her wärmeschrumpfbaren
Folie 1 des Schichtnoffes K. An der Oberfläche der wärmeschrumpferiden Folie bildeten
sich Vertiefungen mit öffnungen an den Teilen, welche den Gangrillenteilen 2 und gut mit diesen Gangrillenteilen
2 übereinstimmten. Sodann wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 8 der Schichtstoff K einer
Wärmefixierungsbehandlung während 30 Sekunden in einem Heißluftofen bei 240"C unterworfen. Dabei
wurde die Größe des Schichtstoffes K konstant gehalten. Dadurch wurde die restliche Wärmeschrumpfungsrate
der wärmeschrumpfbaren Polyesterfolie <>uf
1 °/o vermindert. Es entstand ein dekorativer Schichtstoff
mit einem dreidimensionalen Muster.
Die obigen VenahrensinaBiiahmeii wurden wiederholt
unter Verwendung einer Polyesterfolie (Dicke: 50 μιη) als Trägerschicht. Der resultierende zusammengesetzte
Schichtstoff wurde mit einer Bestrahlungsgeschwindigkeit von 2,2 cm pro Sekunde in umgekehrter
Richtung wie oben, d. h. von der Seite der Polyesterfolie 4 her bestrahlt. Daran schloß sich eine Wärmefixierungsbehandlung
an. Man erhielt einen dekorativen Schichtstoff mit ähnlichen dekorativen Effekten.
Beispiel 10
Gefärbte Teile 2 eines Phantasiemusters wurden auf eine Polyvinylchloridplatte 4 (Dicke: 100 μπι) durch
Tiefdrucken aufgebracht, wozu eine schwarze Farbmischung mit einem Polyvinylchloridharz als Bindemittel
verwendet wurde, wie in Fig. 12 dargestellt. Ein abgestuftes Muster 3, welches mit den gefärbten Teilen
2 übereinstimmte, wurde unter Verwendung einer grünen Farbmischung, die das gleiche Bindemittel
enthielt, durch Tiefdrucken aufgebracht.
Dann wurde eine wärmt :chrumpfbare Polyvinylchloridfolie
1 (Schrumpfungsgeschwindigkeit in Seitenrichtung 40 bis 50%, Dicke: 40 μιη) auf die bedruckte
Oberfläche der Polyvinylchloridplatte 4 aufgeklebt, wodurch ein zusammengesetzter Schichtstoff L erhalten
wurde. Sodann wurde, wie gleichfalls in F i g. 12 gezeigt,
der Schichtstoff L unter Verwendung einer Wärmekopicrvorricniung
wie in Beispiel 6 mit Infrarotstrahlung 5 bei einer Bestrahlungsgeschwindigkeit von 4,7 cm pro
Sekunde bestrahlt. Die gefärbten Teile 2 bildeten Vertiefungen 6", von denen mindestens eine eine
öffnung an ihrer Unterseite hatte. Der gebildete Schichtstoff L wurde wie in Beispiel 8 wärmefixiert,
wodurch ein dekorativer Schichtstoff mit einem dreidimensionalen Muster und einer ausgezeichneten
Wärmebeständigkeit entstand. Die Vertiefungen mit den öffnungen 6" waren mit der Farbe der gefärbten
Teile 2 angefärbt.
Beispiel 11
Wie aus Fig. 13-a ersichtlich wurde eine feste braungefärbte Schicht 7 auf die gesamte Oberfläche
eines Wachspapiers 4 (Gewicht: 80 g/m2) durch Tiefdrucken aufgebracht
Dann wurde, wie gleichfalls in Fig. 13-a gezeigt, das
Wachspapier 4 auf eine wärmeschrumpfbare Polyesterfoüe ! (Dicke: 12 [im) aufgeklebt, wodurch ein
Schichtstoff L erhalten wurde. Es wurden Gangrillentei-Ie 2 eines Holzmaserungsmusters auf die Folie 1 durch
Tiefdrucken aufgebracht Bei Verwendung der Wärmekopiermaschine wie in Beispiel 6 wurden Vertiefungen
6" an Teilen gebildet, welche den Gangrillenteilen 2
entsprachen
Sodann wurde wie in F i g. 13-b gezeigt, ein Muster 2
einer Holzmaserung, das gut mit dem Muster der Vertiefungen mit öffnungen 6" übereinstimmte, auf die
wärmeschrumpfbare Polyesterfolie durch Tiefdrucken aufgebracht Der Schichtstoff wurde wie in Beispiel 8
wärmefixiert, wodurch ein dekorativer Schichtstoff mit einem dreidimensionalen Muster entstand.
Wiederholung der obigen Verfahrensmaßnahmen er halten, wobei anstelle der wärmeschrumpfbaren Poly
esterfolie 1 eine wärmeschrurapfbare Polyvinylchlorid
folie, eine wärmeschrumpfbare Polyvinylidenchlorid^ lie, eine Polyamidfolie, eine Polystyrolfolie, ein«
Polyäthylenfolie und eine Polypropylenfolie verwende
wurde. Ähnliche dekorative Schichtstoffe wurden aucl
hergestellt unter Wiederholung obiger Ver'ahrensmaß nahmen, wobei aber anstelle des Wachspapiers 4 eini
braungefärbte Aluminiumfolie, ein Asbestpapier um eine gefärbte Polyvinylchloridfolie verwendet wurde.
Claims (1)
1. Verfahren zur Herstellung eines dekorativen Schichtstoffes, der eine Trägerschicht, eine strukturierte Schicht aus thermoplastischem Kunststoff mit
einer Vertiefungen und Erhöhungen aufweisenden Struktur und eine unmittelbar an diese angrenzende
Musterschicht und gegebenenfalls eine Überzugsschicht aufweist, bei welchem Verfahren die
Trägerschicht mit einer unstrukturierten Schicht aus einem wärmeschrumpfbaren thermoplastischen
Kunststoff und mit der Musterschicht, die so unter Verwendung wärmeabsorbierenden Materials ausgebildet wird, daß sie der Struktur entsprechend
unterschiedlich wärmeabsorbierende Bereiche aufweist, verbunden wird und das so erhaltene
Verbundmaterial einer Behandlung zur Ausbildung der Struktur unterworfen wird, die lediglich aus
einer Bestrahlung mit Wärmestrahlen besteht, wobei die Übertugsschicht gegebenenfalls vor oder nach
der Ausbildung der Struktur aufgetragen wird und gegebenenfalls das Verbundmaterial nach der
Behandlung zur Ausbildung der Struktur einer Wärmefixierungsbehandlung unterworfen wird,
dadurch gekennzeichnet, daß die Bestrahlung bis zur Bildung von öffnungen am Grund der
gebildeten Vertiefungen durchgeführt wird.
j 2. Dekorativer Schichtstoff, enthaltend eine Trägerschicht, eine strukturierte Schicht aus thermoplastischem Kunststoff mit einer Vertiefungen
und Erhöhungen aufweisenden Struktur und eine unmittelbar an diese, angrenzende Musterschicht
und gegebenenfalls ein:: ijberzugsschicht, gekennzeichnet durch eine Struktur, in er die Vertiefungen
in der Schicht aus wärmeschrumpfbarem, thermoplastischem Kunststoff auf der der Trägerschicht
zugewandten Seite Öffnungen aufweisen, wie sie sich bei Anwendung des Verfahrens nach Anspruch
1 ergibt.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines dekorativen Schichtstoffes, der eine Trägerschicht,
eine strukturierte Schicht aus thermoplastischem Kunststoff mit einer Vertiefungen und Erhöhungen
aufweisenden Struktur und eine unmittelbar an diese angrenzende Musterschicht und gegebenenfalls eine
Überzugsschicht aufweist, bei welchem Verfahren die Trägerschicht mit einer unstrukturierten Schicht aus
einem wärmeschrumpfbaren thermoplastischen Kunststoff und mit der Musterschicht, die so unter
Verwendung wärmeabsorbierenden Materials ausgebildet wird, daß sie der Struktur entsprechend unterschiedlich wärmeabsorbierende Bereiche aufweist, verbunden
wird und das so erhaltene Verbundmaterial einer Behandlung zur Ausbildung der Struktur unterworfen
wird, die lediglich aus einer Bestrahlung mit Wärmestrahlen besteht, wobei die Überzugsschicht gegebenenfalls vor oder nach der Ausbildung der Struktur
aufgetragen wird und gegebenenfalls das Verbundmaterial nach der Behandlung zur Ausbildung der Struktur
einer Wärmefixierungsbehandlung unterworfen wird.
Ein derartiges Verfahren ist Gegenstand d?s älteren
Patents 22 60 450 der Anmelderin. Dieses Verfahren
erlaubt die Herstellung von beliebigen und sehr feinen
Mustern besser als bekannte Verfahren zur Herstellung dekorativer Schichtstoffe. Statt aufwendiger Prägewalzen oder Prägeplatten ist lediglich eine Wärmebehand-
lung und die Verwendung eines schrumpfbaren Materials für die strukturierte Schicht erforderlich. Aus
diesem Grund ist der Verfahrensablauf sehr vereinfacht und die Vorrichtungen zur Durchführung des Verfahrens sind weniger aufwendig und kompliziert Darüber
in hinaus läßt sich die Struktur des Musters in einfacher
Weise durch bloße Änderung des aufzudruckenden Musters abändern. Mit Hilfe dieses Verfahrens läßt sich
ein feineres und naturgetreueres Muster herstellen und es wird völlige Übereinstimmung des aufgedruckten
Farbmusters mit dem strukturierten Muster erzielt.
Bei der Durchführung des Verfahrens nach dem älteren Patent werden eine Trägerschicht, eine wärmeschrumpfbare Schicht aus einem thermoplastischen
Kunststoff und eine Musterschicht, die zahlreiche
>o wärmeempfindliche Bildstellen enthält, in vorgewählter
Reihenfolge unter Bildung einer Schichtstruktur zusammengelegt, wobei die wärmeempfindlichen Bildstellen
der Musterschicht stets an die wärmeschrumpfbare Schicht aus thermoplastischem Kunststoff angrenzen,
:·ϊ unabhängig von der Art der Musterschicht. Bei
Bestrahlung dieser Struktur mit Wärmestrahlung erfahren die wärrcsempfindlichen Sterlen der Musterschicht selektiv eine Temperaturerhöhung, wodurch
bewirkt wird, daß die angrenzenden Teile der
«ι wärmeschrumpfbaren Schicht schrumpfen und auf diese
Weise Vertiefungen ausgebildet werden.
Bei diesem Verfahren kann die Musterschicht in eine Musterschicht mit wärmeunempfindlichen Bildstellen
und eine weitere Musterschicht mit wärmeempfindli-
j» chen Bildstellen aufgeteilt werden.
Die Eigenschaften der wärmeschrumpfbaren Schicht, wie die Stärke der Wärmeschrumpfung, die Temperatur, bei der die Wärmeschrumpfung eingeleitet wird, die
Schrumpfkraft und das Ausmaß der Wärmeschrumpf-
w barkeit haben zwar Einfluß auf die Hefe und die Größe
der Vertiefungen, die in dieser Schicht gebildet werden, sind jedoch für die Durchführbarkeit des Verfahrens
nicht kritisch. Wenn beispielsweise das Ausmaß der Schrumpfung gering ist, so werden die gebildeten
ι ·. Vertiefungen flacher und kleiner. Die Tiefe und Größe der Vertiefungen kann entsprechend geregelt werden,
indem die Intensität der Wärmestrahlung erhöht wird und/oder die Dicke der Schicht vermindert wird.
Darüber hinaus werden die in der wärmeschrumpfbaren
'.-.. Schicht gebildeten konkaven Stellen flacher und kleiner,
wenn der thermoplastische Kunststoff zur Einleitung der Schrumpfung eine hohe Temperatur erfordert.
Die wärmeschrumpfbare Schicht besteht aus einer Platte, einem Film oder eine Folie aus einem
->■· thermoplastischen Kunststoff, der einer monoaxialen
oder biaxialen Verstreckung unterworfen und anschließend nicht wärmefixiert wurde oder nur einer nicht
ausreichenden Wärmefixierungsbehandlung unterworfen worden ist. Beispiele für geeignete Kunststoffe sind
w) thermoplastische Homopolymere oder Copolymere des
Polyvinylchlorid-Typs, Vinylidenchlorid-Typs, Polyolefin-Typs, wie Polyäthylen und Polypropylen, des
Polystyrol-Typs, Polyester-Typs, Polyamid-Typs, PoIycarbonat-Typs, Polyvinylalkohol-Typs, Cellulose-Typs,
ti'» Kautschuk-Typs und ähnliche Kunststoffe. Die wärmeschrumpfbar.] Schicht kann transparent oder opak,
farblos oder gefärbt sein und gegebenenfalls Füllstoffe oder andere Zusätze enthalten. Sie kann auch eine
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (4)
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GB0108292D0 (en) * | 2001-04-03 | 2001-05-23 | Fowle Alan P | Formable composites |
DE10210990A1 (de) * | 2002-03-13 | 2003-10-02 | Tesa Ag | Beschichtete transparente Kunststofffolie und Verfahren zur Herstellung hierzu |
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1973
- 1973-04-19 CA CA169,925A patent/CA1016855A/en not_active Expired
- 1973-04-19 DE DE2320239A patent/DE2320239C3/de not_active Expired
- 1973-04-24 GB GB1932073A patent/GB1433192A/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004009854A1 (de) * | 2004-02-28 | 2005-09-15 | Braun Gmbh | Verfahren zur Gestaltung einer dekorierten Kunststoffoberfläche |
DE102004009854B4 (de) * | 2004-02-28 | 2008-12-18 | Braun Gmbh | Verfahren zur Gestaltung einer dekorierten Kunststoffoberfläche |
Also Published As
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DE2320239C3 (de) | 1980-02-07 |
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