DE2300013B2 - Verfahren zur Herstellung optischer Wellenleiter - Google Patents
Verfahren zur Herstellung optischer WellenleiterInfo
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Description
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Mantel aus geschmolzener Kieselsäure und der Kern aus dotierter geschmolzener
Kieselsäure besteht
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Dotiermittel eines oder
mehrere der Oxide von Titan, Tantal, Zinn, Niobium, Zirkonium, Aluminium, Lanthan oder Germanium
ist
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung optischer Wellenleiter, bestehend aus einem Mantel und
einem Kern mit höherem Brechungsindex als dem des Mantels.
Die Datenübertragung, z. B. auf dem Gebiet der Fernmeldetechnik, kämpft seit längerem mit der
zunehmenden starken Besetzung und Überlastung der verfügbaren Frequenzbänder. Der seit kurzem erschlossene
Frequenzbereich von 106—109 Hertz ist schon
wieder überlastet, so daß an der Aufschließung des Bands von 109—1012 Hertz gearbeitet wird. Ein
Bedürfnis nach weiteren Frequenzbereichen bis zum sichtbaren Lichtspektrum bei etwa 1015 Hertz ist bereits
abzusehen. Für das zukünftige optische Nachrichtensystem werden zuverlässige Lichtleiter benötigt.
Hierfür sind optische Fasern mit einem Kern und einem diesen umgebenden Mantel mit jeweils verschiedenem
Brechungsindex grundsätzlich geeignet, vgl. hierzu sowie hinsichtlich der Einzelheiten des Aufbaus
und der Wirkungsweise optischer Wellenleiter die US-PS 31 57 726, DE-OS 21 22 896 sowie E. Snitzer in
Journal of the Optical Society of America, Bd. 51, S. 491 -498 und N. S. Kapany, Fiber Optics, (1967).
Die Herstellung optischer Fasern erfolgt bisher in der Weise, daß ein Glasstab aus einem für den Faserkern
geeigneten Glas in ein Glasrohr aus einem für den Fasermantel bestimmten Glas gesteckt und erhitzt wird,
bis die Viskosität das Ziehen des Rohres mit dem eingesteckten Stabkern gestattet. Beim Ausziehen fällt
das Rohr nach innen zusammen und verschmilzt mit dem Stabkern. Es kann dann noch weiter gezogen
werden, bis der erforderliche kleinere Durchmesser erreicht ist. Für ein bestimmtes Durchmesserverhältnis
werden Rohr und Stabkern meist mit verschiedener Geschwindigkeit gezogen. Es verbleibt aber ein im
Verhältnis zum Mantel sehr starker Kern; das Verhältnis des Gesamtdurchmessers zum Kerndurchmesser
beträgt in der Regel 8 :7.
Aus der DE-OS 21 22 895 ist es bekannt, Lichtleitfasern
mit Kern und Mantel in der Weise herzustellen, daß man die mechanisch und flammpolierte Innenwand
eines Glasrohres mit einem dünnen Film eines glasigen Werkstoffes beschichtet, der den Kern der Lichtleitfaser
ίο bildet
Das innen beschichtete Glasrohr wird dann bis auf Ziehtemperatur erhitzt und zur Lichtleitfaser ausgezogen.
Als Rohrwerkstoff wird beispielsweise Quarzglas verwendet; die Innenbeschichtung besteht dabei aus
einem Kieselsäureglas, das mit einem den Brechungsindex erhöhenden Oxid dotiert ist
Wesentlich ist dabei eine möglichst geringe Dämpfung der Lichtübertragung, geringe Dispersion sowie
möglichst weitgehende Ausschaltung von Nebensprechstörungen durch benachbarte Fasern.
Bekannte optische Fasern erfüllen diese Anforderungen nur unvollkommen. Weitere Schwierigkeiten
entstehen durch Luftblasen, Verunreinigungen und dergleichen besonders an der Grenzfläche von Kern
und Mantel.
Erwünscht ist ferner eine möglichst genaue Einstellbarkeit der unterschiedlichen Brechungsindices von
Kern und Mantel, bei möglichst gleicher Wärmeausdehnung und Viskosität
Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung von optischen Fasern für
Wellenleiter mit möglichst geringer Lichtstreuung, Absorption, Störung, insbesondere an der Grenzfläche
von Kern und Mantel zur Führung des übertragenen Lichtes in bestimmten vorgewählten Wellenformen,
wobei eine Glasschicht hoher Reinheit aus dem Kernglasmaterial auf eine Grundlage niedergeschlagen
und ein im wesentlichen zylindrischer Glaskörper mit glatter, sauberer Oberfläche aus dieser Glasschicht
geformt wird.
Diese Aufgabe wird durch das erfindungsgemäße Verfahren gelöst, das durch folgende Verfahrensschritte
gekennzeichnet ist:
a) Niederschlagung von Glaspartikeln aus dem Mantelglasmaterial auf der Oberfläche des Glaskörpers
mittels Flammhydrolyse,
b) Sintern der Glaspartikeln zum Mantel und
c) Ziehen des überzogenen Glaskörpers zu einem optischen Wellenleiter mit einem Verhältnis des
Gesamtdurchmessers zum Kerndurchmesser von 1001 :1000 bis 1000:1.
Weitere günstige Ausgestaltungen und Vorteile ergeben sich aus den Unteransprüchen, der Beschreibung
und den Zeichnungen. Es zeigt
die F i g. 1 schematisch die Aufbringung eines Überzugs auf einen Glaszylinder;
die Fig.2 eine erfindungsgemäß hergestellte optische
Faser während des Ausziehens im Längsschnitt;
die F i g. 3 und 4 die Faser im Querschnitt entlang der Schnittlinie 3-3 und 4-4 der F i g. 2.
die F i g. 3 und 4 die Faser im Querschnitt entlang der Schnittlinie 3-3 und 4-4 der F i g. 2.
Die F i g. 1 veranschaulicht als Beispiel die Aufbringung des Überzugs tO auf den Glaszylinder 12 mit einem
Flammhydrolysebrenner 14, in dessen Flamme 16 eine Gas-Dampfmischung hydrolysiert und eine Schicht aus
rußförmigen Glasteilchen 18 erzeugt wird. Der Zylinder 12 bildet den Kern mit einem größeren und der Überzug
10 den Mantel mit einem vergleichsweise kleineren
Brechungsindex, was für die Arbeitsweise der Erfindung
wesentlich ist
AJs Glasmaterial ist mittels Flammhydrolyse gewonnene Kieselsäure, sogenanntes Kieselsäureglas besonders
geeignet. Günstig sind auch gleiche physikalische Eigenschaften von Kern und Mantelglas. Kern und
Mantel werden daher zweckmäßig aus dem gleichen Glas hergestellt, jedoch wird das Kemglas mit einem
seinen Brechungsindex leicht erhöhenden Material dotiert. Hierzu sind zahlreiche Dotierstoffe geeignet,
beispielsweise die Oxide von Titan, Tantal, Zinn, Niobium, Zirkonium, Aluminium, Lanthan oder Germanium.
Die Dotiermenge ist aus einer Reihe von Gründen möglichst klein zu halten. Eine zu hohe Steigerung des
Brechungsindexes macht aus noch zu erläuternden Gründen eine Verkleinerung des möglichen Kerndurchmessers
notwendig. Zuviel Dotiermaterial erhöht auch die Verluste bei der Lichtübertragung. Die Dotiermenge
wird daher vorzugsweise unter etwa 15 Gew.-% der
Gesamtzusammensetzung gehalten.
Der Glaszylinder kann z. B. durch Flammhydrolyse gemäß der US-PS 22 72 342 oder der US-PS 23 26 059
hergestellt werden. Als Beispiel sei eine Abwandlung des Verfahrens gemäß der letztgenannten Patentschrift
zur Herstellung eines mit Titan dotierten Kieselsäureballens erläutert
Durch einen eine flüssige Mischung von etwa 53 Gew.-% SiCl4 und 47% TiCU mit einer Temperatur
von 35° enthaltenden Behälter wird trockener Sauerstoff perlend geleitet Die vom Sauerstoff aufgenommenen
SiCU- und TiCU-Dämpfe werden beim Durchgang durch eine Gas-Sauerstoff-Flamme hydrolysiert und
bilden rußförmige Glasteilchen aus annähernd 95 Gew.-% SiO2 und 5 Gew.-% TiO2.
Der aus der Flamme tretende fortlaufende Strom aus rußförmigen Glasteilchen wird z. B. auf einer erhitzten
Grundlage niedergeschlagen und sintert dabei sogleich; anderenfalls muß er gesondert gesintert werden. Die
Größe des entstehenden Glasballens hängt von der niedergeschlagenen Glasmenge und diese wiederum
von der Durchsatzgeschwindigkeit und der Niederschlagszeit ab.
Aus dem Glasballen kann nun ein Zylinder 12 ausgebohrt werden. Die Außenfläche des Zylinders muß
sorgfältig poliert und gereinigt werden, um später unerwünschte lichtstreuende Unregelmäßigkeiten und
Verunreinigungen der Oberfläche zu entfernen. Die Oberfläche kann mechanisch, durch Wärmezufuhr
(Feuerpolitur) oder mit Laserstrahlen poliert werden; beispielsweise wird die rauhe Bohrfläche zunächst
mechanisch vorpoliert und anschließend feuerpoliert Vor und nach jeder Politur muß die Oberfläche durch
Waschen mit Flußsäure gereinigt werden.
Auf die polierte und gereinigte Fläche wird der Überzug 10 aus einem Glas mit den geeigneten
Eigenschaften, insbesondere Viskosität Wärmeausdehnung und Brechungsindex durch Flammhydrolyse
aufgetragen. Der Zylinder 12 rotiert dabei wie in F i g. 1 gezeigt Um einen Überzug mit geringerem Brechungsindex
als dem des Kerns zu erhalten, wird der Überzug z. B. weniger stark oder gfir nicht dotiert.
Für die Verwendung i*ls optischer Wellenleiter muß
die Glasfaser eine ausreichende Lichtmenge übertragen;
es darf also nich' zu Viel Lichtenergie durch Abstrahlung von Lichtst^euui'ijszentren oder Absorption
verloren gehen. Erfii'jungsgemäß wird die
Entstehung von Lichtstreuuflgszentren infolge von
Luftblasen oder Verunreinigungen an der Kern-Mantel-
mehreren bestimmten Wellenformen müssen der
und des Mantels durch die folgende Gleichung aufeinander abgestimmt werden:
worin
R
R
Grenzwert für die gewünschten Wellenformen (R = 2,405 bei Fortpflanzung in der Wellenform
)
a — Kernradius;
λ = Wellenlänge des übertragenen Lichts (Natrium
λ = Wellenlänge des übertragenen Lichts (Natrium
licht = 5893 A);
πι = Brechungsindex des Kerns;
/J2 = Brechungsindex des Mantels.
/J2 = Brechungsindex des Mantels.
(VergL: N. S. Capany, Fiber Optics, 1967, S. 49 - 58.)
Die Werte für a, Πι und /J2 können z. B. folgendermaßen
ermittelt werden. Der Mantel besteht z. B. aus Kieselsäureglas, mit einem Brechungsindex von 1,4584
für Natriumlicht der Wellenlänge λ - 5893 A. Das Kernglas wird mit TiO2 in solchem Verhältnis zu SiOi
dotiert, daß der Brechungsindex 1,466 beträgt und nur die gewünschten Wellenformen fortgepflanzt werden.
Aus der obigen Gleichung kann der entsprechende
Die Lichtabsorptionseigenschaften und die Lichtübertragung können in TiO2 dotierten Kieselsäuregläsern
durch Ausziehen der Wellenleiter in sauerstoffhaltiger Atmosphäre und Wärmebehandlung in Sauerstoff
3b oder Stickstoff noch verbessert werden. Der Wellenleiter
wird hierbei z. B. in Sauerstoff während mindestens 0,5 Min. auf 500- 1100° erhitzt Niedrigere Temperaturen
erfordern längere Behandlung und umgekehrt.
Zum Ausziehen des überzogenen Glaszylinders 24 wird dieser in einem Ofen 20 (Fig.2) auf eine die ausreichende Viskosität erzeugende Temperatur erhitzt und dann zur Faser 22 ausgezogen (vgl. F i g. 3 und 4). Das Verhältnis des Gesamtdurchmessers zum Kerndurchmesser eines zur Übertragung des Lichtes in mehreren, bestimmten Wellenformen geeigneten Wellenleiters liegt vorzugsweise im Bereich von 1001 :1000 bis 10 :1 und zur Übertragung in nur einer Wellenform im Bereich von 10 :1 bis 1000 :1.
Zum Ausziehen des überzogenen Glaszylinders 24 wird dieser in einem Ofen 20 (Fig.2) auf eine die ausreichende Viskosität erzeugende Temperatur erhitzt und dann zur Faser 22 ausgezogen (vgl. F i g. 3 und 4). Das Verhältnis des Gesamtdurchmessers zum Kerndurchmesser eines zur Übertragung des Lichtes in mehreren, bestimmten Wellenformen geeigneten Wellenleiters liegt vorzugsweise im Bereich von 1001 :1000 bis 10 :1 und zur Übertragung in nur einer Wellenform im Bereich von 10 :1 bis 1000 :1.
Aus einem 2,6 Gew.-% TiO2 und 97,4 Gew.-% SiO2
enthaltenden Glasballen wurde ein Glaszylinder von 10 cm Länge und 12,7 mm Durchmesser betragender
ausgebohrt Die Außenfläche wurde mechanisch vorpoliert und in der Flamme nachpoliert und vor und nach
jeder Politur mit Flußsäure gewaschen. Dann wurde eine 5,9 mm dicke Schicht aus Kieselsäureiuß aufgebracht
Der beschichtete Körper wurde langsam in einen Ofen mit einer heißesten Zone von 2000° C
abgesenkt, der Ruß gesintert und der Körper zur Faser ausgezogen. Die Atmosphäre enthielt bei dieser
Behandlung einen hohen Prozentsatz Sauerstoff. Der
fe5 hergestellte Wellenleiter hatte einen KerndurchmeSser
von ca. 50 μηι und einen Gesamtdurchmesser von ca. 80 μηι und war zur Übertragung des Lichts in mehreren
Wellenformen geeignet.
Das folgende weitere Beispiel erläutert die Herstellung eines Wellenleiters zur Übertragung des Lichts in
nur einer Wellenform.
Beispiel II
Aus einem etwa 1 Gew.-% TiO2 und 99 Gew.-% SiO2
enthaltenden Glasballen wurde ein zylindrischer Glasstab mit einem Durchmesser von 0,127 mm ausgebohrt,
auf geeignete Längen, z.B. von 10 und 15cm zugeschnitten und an einem Tragstab befestigt. Auf
seine Oberfläche wurde eine KieselsäureruBschicht bis zu einer Gesamtdicke von etwa 5 cm aufgetragen.
Dieser Körper wurde in einen Ofen gebracht, dort die Überzugsschicht gesintert und in einer Sauerstoffatmo-
r> sphäre kontinuierlich zu einer Glasfaser mit einem
Gesamtdurchmesser von 0,0127 mm ausgezogen. Der Kerndurchmesser des Wellenleiters war 6 μΐη. Die
Brechungsindizes von Kern und Mantel erzeugten einen Wert R von weniger als 2,405 für Licht mit einer
κι Wellenlänge von λ = 0,6328 μηι.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
1. Verfahren zur Herstellung optischer Wellenleiter,
bestehend aus einem Mantel und einem Kern mit höherem Brechungsindex aus dem des Mantels,
wobei eine Glasschicht hoher Reinheit aus dem Kernglasmaterial auf einer Grundlage niedergeschlagen
und ein im wesentlichen zylindrischer Glaskörper mit glatter, sauberer Oberfläche aus
dieser Glasschicht geformt wird, gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte:
a) Niederschlagung von Glaspartikelu aus dem Mantelglasmaterial auf der Oberfläche des
Glaskörpers mittels Flammhydrolyse,
b) Sintern der Glaspartikeln zum Mantel und
c) Ziehen des überzogenen Glaskörpers zu einem optischen Wellenleiter mit einem Verhältnis des
Gesamtdurchmessers zum Kerndurchinesser von 1001 :1000bis 1000 :1.
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Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1434977A (en) * | 1972-10-13 | 1976-05-12 | Sumitomo Electroc Ind Ltd | Method of manufacturing an optical waveguide |
GB1456371A (en) * | 1972-11-25 | 1976-11-24 | Sumitomo Electric Industries | Optical transmission fibre |
JPS4976537A (de) * | 1972-11-25 | 1974-07-24 | ||
JPS4984258A (de) * | 1972-12-15 | 1974-08-13 | ||
JPS5758641B2 (de) * | 1972-12-27 | 1982-12-10 | Fujitsu Ltd | |
US3853521A (en) * | 1973-03-29 | 1974-12-10 | Int Standard Electric Corp | Method for making glass optical fibre preform |
JPS59454B2 (ja) * | 1973-09-22 | 1984-01-06 | 住友電気工業株式会社 | 光伝送用ファイバ母材の製造方法 |
JPS572658B2 (de) * | 1973-12-28 | 1982-01-18 | ||
US3933454A (en) * | 1974-04-22 | 1976-01-20 | Corning Glass Works | Method of making optical waveguides |
JPS5431815B2 (de) * | 1974-04-24 | 1979-10-09 | ||
JPS5112812A (ja) * | 1974-07-15 | 1976-01-31 | Komatsu Denshi Kinzoku Kk | Kuratsudogatakojundosekieibono renzokuseizohoho |
JPS5120209A (ja) * | 1974-08-05 | 1976-02-18 | Komatsu Denshi Kinzoku Kk | Kuratsudogatakojundosekieibono renzokuseizohoho |
US3932160A (en) * | 1974-08-09 | 1976-01-13 | Western Electric Company, Inc. | Method for forming low loss optical waveguide fibers |
JPS5220042A (en) * | 1975-08-08 | 1977-02-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Process for fabricating a preform capable of transmitting light |
US4204850A (en) * | 1977-08-26 | 1980-05-27 | Corning Glass Works | Carbon coating for a starting member used in producing optical waveguide |
US4243398A (en) * | 1978-02-09 | 1981-01-06 | Nippon Electric Co., Ltd. | Method of producing dielectric diffraction gratings or dielectric multilayer interference filters |
US4157906A (en) * | 1978-02-21 | 1979-06-12 | Corning Glass Works | Method of drawing glass optical waveguides |
US4249925A (en) * | 1978-05-12 | 1981-02-10 | Fujitsu Limited | Method of manufacturing an optical fiber |
US4257797A (en) * | 1979-01-05 | 1981-03-24 | Western Electric | Optical fiber fabrication process |
CA1139621A (en) * | 1979-01-05 | 1983-01-18 | Matthew J. Andrejco | Optical fiber fabrication process |
US4278458A (en) * | 1979-02-07 | 1981-07-14 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Optical fiber fabrication method and apparatus |
US4233052A (en) * | 1979-04-16 | 1980-11-11 | Corning Glass Works | Carbon coating for a starting member used in producing optical waveguides |
DE3037491C2 (de) * | 1979-10-04 | 1983-10-27 | Nippon Telegraph & Telephone Public Corp., Tokyo | Verfahren zur Herstellung einer Glasvorform für optische Fasern |
FR2529191B2 (fr) * | 1980-07-31 | 1985-11-29 | France Etat | Fibres optiques et procede de fabrication de celles-ci |
US4317667A (en) * | 1981-01-05 | 1982-03-02 | Western Electric Co., Inc. | Method and apparatus for fabricating lightguide preforms |
US4486212A (en) * | 1982-09-29 | 1984-12-04 | Corning Glass Works | Devitrification resistant flame hydrolysis process |
JPS6075779A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-30 | Matsushita Electric Works Ltd | ダイアフラムポンプ |
US4682994A (en) * | 1985-12-16 | 1987-07-28 | Polaroid Corporation | Process and apparatus for forming optical fiber preform |
JP2584619B2 (ja) * | 1986-07-03 | 1997-02-26 | 株式会社フジクラ | 非軸対称光フアイバ母材の製造方法 |
US4917718A (en) * | 1987-08-07 | 1990-04-17 | Corning Incorporated | Method of making capillary tube |
JPH0777968B2 (ja) * | 1989-02-10 | 1995-08-23 | 信越化学工業株式会社 | 光ファイバープリフォーム母材の製造方法 |
US5152819A (en) * | 1990-08-16 | 1992-10-06 | Corning Incorporated | Method of making fused silica |
JP3118822B2 (ja) * | 1990-09-07 | 2000-12-18 | 住友電気工業株式会社 | ガラス物品の製造方法 |
FR2677349B1 (fr) * | 1991-06-05 | 1993-09-10 | Cabloptic Sa | Procede de fabrication d'une fibre optique. |
CA2125508C (en) * | 1993-06-16 | 2004-06-08 | Shinji Ishikawa | Process for producing glass preform for optical fiber |
FR2708754B1 (fr) * | 1993-08-04 | 1995-09-08 | Alcatel Cable | Câble à fibres optiques et procédé de réalisation associé. |
DE19649935C2 (de) * | 1996-12-02 | 1999-09-16 | Heraeus Quarzglas | Verfahren zur Herstellung von Quarzglaskörpern |
US6192713B1 (en) | 1998-06-30 | 2001-02-27 | Sdl, Inc. | Apparatus for the manufacture of glass preforms |
JP2005060148A (ja) | 2003-08-08 | 2005-03-10 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光ファイバ用母材の製造方法及び光ファイバ用母材並びに光ファイバの製造方法及び光ファイバ |
US7712333B2 (en) * | 2006-03-29 | 2010-05-11 | Asahi Glass Company, Limited | Method for smoothing a surface of a glass substrate for a reflective mask blank used in EUV lithography |
US10393887B2 (en) * | 2015-07-19 | 2019-08-27 | Afo Research, Inc. | Fluorine resistant, radiation resistant, and radiation detection glass systems |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2272342A (en) * | 1934-08-27 | 1942-02-10 | Corning Glass Works | Method of making a transparent article of silica |
BE438752A (de) * | 1939-04-22 | |||
US2992517A (en) * | 1958-08-11 | 1961-07-18 | American Optical Corp | Method and apparatus for use in the fabrication of light-conducting devices |
FR1287541A (fr) * | 1961-02-02 | 1962-03-16 | Saint Gobain | Perfectionnement à la fabrication de verres siliciques |
FR1287540A (fr) * | 1961-02-02 | 1962-03-16 | Saint Gobain | Perfectionnement à la fabrication de verre de silice ou de verres siliciques |
US3227032A (en) * | 1961-03-30 | 1966-01-04 | American Optical Corp | Energy conducting fibers formed of sapphire cladded with quartz |
US3146082A (en) * | 1961-11-24 | 1964-08-25 | Mosaic Fabrications Inc | Method of making light-conducting fibers |
NL128054C (de) * | 1963-01-29 | |||
US3275428A (en) * | 1963-05-21 | 1966-09-27 | American Optical Corp | Method of making honeycomb structure |
US3320114A (en) * | 1963-07-31 | 1967-05-16 | Litton Prec Products Inc | Method for lowering index of refraction of glass surfaces |
FR1397991A (fr) * | 1964-03-23 | 1965-05-07 | Saint Gobain | Procédé de fabrication de fibres optiques et de dispositifs optiques fibreux |
US3455666A (en) * | 1966-05-06 | 1969-07-15 | American Optical Corp | Method of making laser components |
FR1543495A (fr) * | 1967-09-15 | 1968-10-25 | Quartz & Silice | Fils obtenus à partir de produits synthétiques minéraux tels que fils de verre et présentant une résistance mécanique renforcée et leur procédé de fabrication |
CA951555A (en) * | 1970-05-11 | 1974-07-23 | Robert D. Maurer | Glass optical waveguide |
US3659915A (en) * | 1970-05-11 | 1972-05-02 | Corning Glass Works | Fused silica optical waveguide |
US3711262A (en) * | 1970-05-11 | 1973-01-16 | Corning Glass Works | Method of producing optical waveguide fibers |
-
1972
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